Biology

在细胞间接触缺失的两个蜂窝型的插入共培养系统的开发

Published: July 17, 2016 doi: 10.3791/54356

Justine Renaud¹, Maria-Grazia Martinoli¹

¹Dept. of Medical Biology, University of Québec

Introduction

组织，器官或系统的体外研究是为了简化构成多细胞生物的几个细胞亚型之间存在的非常复杂的关系的一种尝试。实际上， 在体外研究使得能够获得单细胞群的一个详细的了解。有体外实验进行两个主要的优点：1）降低细胞相互作用，以及2）容易地操纵细胞环境的能力。因此，这两个优点已使科学家能够预测在体内的特定细胞类型的行为，导致以调节在整个生物体外在影响结果的能力。在这个意义上，体外细胞培养往往可以作为连接基础和应用生命科学的桥梁。尽管如此，也有在体外工作的若干缺点，其中最重要的一种被某一个预留可以住在生理人观察到的表型的相关性。事实上，当一个单一细胞类型生长容器中，该培养失去，在不同程度，与其他类型的细胞，其以从组织和原籍有机体，和内锚体液环境贡献其细胞 - 细胞连接这使得它的组织坚持一个特定的三维结构有时细胞功能的关键。

细胞间关系的问题已被混合培养技术的发展解决。在该方法中，两个或更多个细胞群体在同一培养容器生长在一起。然而，这些混合文化具有重要的不便。一方面，一些细胞亚型物理上不与起源组织彼此互动，仅仅依靠通过分泌可溶性因子及受体附近持续旁分泌通信。这对于依赖于近端细胞因子信号若干炎症过程的情况。在混合Cultures，物理相互作用是不可避免的，使得不可能研究在不存在的细胞 - 细胞接触，可以产生改变的结果的旁分泌的通信。另一方面，从混合群体内实现细胞特异性的解释变得不使用苛刻的分离技术，可以显著影响的结果是不可行的。

为了解决这些重要问题，使用条件培养基的已发展为允许条块文化和旁分泌信号传导的研究的技术。这种方法需要一种细胞类型，因此命名条件培养基的上清液转移到含有细胞的另一群井。然而，一个重要的缺点是短命的分子不存活足够长的条件培养基被转移到细胞的第二群体的孔中。即使是长寿命的分子会大大摊薄随着时间的推移，由于扩散。此外，这两种细胞居民只能参加单向旁分泌通信，而不是主动的双向通信。这导致了不存在，因为它们在体内存在即在重新准确多关系的重要的反馈信令。

作为结果和由需要更好地模拟在体外细胞环境体内条件的原始驱动，在细胞培养技术若干进步已多年来实现。其中最显著进步已利用与微孔膜为compartmentalizing细胞培养物，用于第一时间由Grobstein可渗透支撑于1953年^1，这种可渗透的载体已多年来定制，以适应众多细胞类型，也可以使用在几个不同的应用程序。如今，这些支撑存在，旨在从多孔组织培养板或断路器操作过井休息空心插入LAR菜肴。在共培养系统中，插入包含一种细胞类型，而孔或培养皿包含其他细胞群体，从而来研究它们的体液环境（ 图1）的细胞的两个不同群体的贡献。其结果是，细胞极性（基底VS心尖分泌或信号接收）被保留，从而赋予插入共培养系统在混合培养物和条件培养基中的技术的一个重要优点。几种类型的膜材料都是可用的，最常见的是聚酯（PET），聚碳酸酯（PC）或胶原包被的聚四氟乙烯（PTFE），以及它们在不同的孔尺寸为0.4微米至12.0微米的存在。这些品种的材料和孔径提供刀片施加相关的光学特性，膜厚度和细胞粘附，使它们在不同的水平以下实用可变特征的频谱用途不限于：
-studying细胞分化，胚胎发育，肿瘤的转移和通过渗透膜趋化性测定法创伤修复;
通过上皮或内皮单层评估其运输-evaluating药物渗透上可渗透支撑培养，;
-performing细胞共培养以分析由在不存在细胞 - 细胞接触的分泌的可溶性因子诱导的细胞行为调制。

本文的目的是描述一般方法准则以满足上述第三功能，即评估通过使用插入共培养体系中没有细胞 - 细胞接触的分泌的可溶性因子介导的细胞的变化。的研究几种不同的领域作出为了回答相关的分泌的可溶性因子对细胞群的影响的问题使用刀片共培养系统。的确，在各级调制细胞行为旁分泌信号是在所有的组织中的相关和系统，这使得插入物共培养系统不可或缺，以确保在这些领域的进步。相反，利用插入物可以确认的信号转导是由直接细胞 - 细胞接触，而不是由分泌的因子。一插入物的最重要的用途是在炎症研究^2-14，其中分泌的细胞因子的作用在免疫的各种细胞的玩家进行评价。特别是，炎症在中枢神经系统（CNS）的研究已经大大从插入共培养研究中，这些都使更好地限定在驱动神经炎症^15-21神经元和小胶质细胞的不同旁分泌作用中获益。这些系统也被设计来研究依赖于它们，以减少或抑制促炎因子^22-26的分泌能力的分子的抗炎潜力。关于癌症^27-31，特别机制底层的血管生成^32-34和inflammati研究在肿瘤^35-42，也插入共培养体系中受益。此外，可溶性因素的推动分化和一些研究使用刀片来回答在特定领域的问题^43-50过程最重要的。在中枢神经系统，看到神经组织具有非常有限的更新能力，神经营养的研究和神经保护是根本，目前已广泛用在共同培养系统^51-56利用干细胞的保证。此外，刀片也被用来作为不同领域的肾脏^57,58，内皮细胞的相互作用和血管生成^59-62，细胞凋亡信号^63-65，炎症肥胖和代谢综合征^{22,23,66-67，}内耳毛细胞有保护作用^68,69，甚至致病真菌和^70,71 ^72,73寄生虫。

本文以建立一个experim提供了常用方法指南耳鼻喉科鉴于评估通过插入共培养体系分泌的可溶性因子介导的细胞的变化。特别是，我们将我们的注意力集中于神经细胞共培养他们学神经炎过程中的用途。鉴于实验十分广阔频谱接入成为可能试点，令人难以忍受来弥补这一细胞培养技术的各个方面。作为一个例子，特定的协议以测量由脂多糖（LPS）分泌的细胞因子的作用活化的对神经元PC12细胞N9小胶质细胞将被详细描述的，提供插入物共培养方法的一个具体的了解。

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Protocol

注意：下面的每个步骤应在无菌条件下在层流罩的要求用于哺乳动物细胞培养物中进行的。此外，为了获得最佳无菌细胞培养的一般准则适用，例如，丢弃提示的任何时间，他们可能会导致交叉污染，减少了时间单元的数量进行时，整个媒体的变化，妥善而是轻轻搅拌所有人都暴露在空气中细胞悬浮液，以确保其均匀移液等。此外，插入件是一种塑料制品的需要特殊处理。首先，当插入被操纵，避免接触脆弱的膜，这泪水易被，因此可能会危及实验。此外，它是不适合于执行所述细胞培养基的真空抽吸，因为有穿孔的膜或离解的贴壁细胞的危险。接着，插入件中的多孔组织培养板松散挂的，因此，必须谨慎时莫采用咏的塑料制品或移液时，为了避免解离贴壁细胞。此外，使用具有大孔径大小的插入时，存在的细胞培养基渗透通过该膜，因此，频繁地监测液位是很重要的一个可能性。最后，请注意以下方案被设计用于贴壁细胞，并且需要较小的修改，以适合于悬浮细胞。

1.在进行插入共培养实验的一般准则

在插入种子细胞类型＃1
1. 解开从包装插入件。
2. 放置插入件以适当的尺寸的空多孔的组织培养板。这样做，把手用镊子刀片的最上边缘。
3. 为了提高附着和粘附细胞的扩散，向播种之前调节与细胞培养基中插入。为此，覆盖膜的细胞培养mediu整个表面中号使用微量。
  注：按要求执行此操作尽可能多的插入。
4. 上盘更换盖子，在相同条件下孵育至少1小时或O / N（通常在37℃，5％-10％ _的 CO _2）。
5. 当刀片调节，除去所有使用微量的细胞培养基。丢弃使用过网上平台。
6. 作为在多孔板中相同的方式新鲜细胞培养基的种子细胞类型＃1。这样做，绘制用微量的细胞悬浮液的适当体积和分配在插入液体。
  注：根据需要准备尽可能多的插入。
7. 播种所有插入后，轻轻摇动左右的板，然后来回，以均匀分布的细胞。避免使打圈，因为这会导致细胞中的插入物的中心积聚。
8. 放置在平板上的盖以及由按蜂窝要求（通常为37℃，5-10％的CO指定孵育
种子细胞类型中排名第2多孔组织培养板
1. 根据第1节中的新鲜细胞培养基的种子细胞类型＃2。
2. 根据需要对刀片的数目准备许多井。摇动平板在步骤1.1.7），以确保将细胞均匀地分布在孔中。
3. 放置在板盖和在相同条件下孵育（通常在37℃，5％-10％ _的 CO _2）。
在插入清爽中
1. 用微量，除去部分或全部的细胞培养基，在含细胞类型＃1的插入。丢弃使用过网上平台。
2. 绘制新鲜细胞培养基的适当体积。轻轻靠在插入件的内壁的前端，慢慢地分配所述细胞培养基。
3. 放置在板盖和孵化按照步骤1.1.4。
在多孔组织培养皿中令人耳目一新
1. 使用micropi佩特，除去部分或全部的含细胞类型＃2的孔中的细胞培养基。丢弃使用过网上平台。
2. 绘制新鲜细胞培养基的适当体积。搁置在井的内壁的前端，慢慢地分配所述细胞培养基。
3. 放置在平板上的盖子，并根据先前建立的细胞培养物中的协议孵育。
将含有细胞类型＃1至含细胞类型＃2多孔组织培养板中的插入。
注意：当两种类型的细胞已经达到合适的成长阶段执行此步骤。
1. 之前的插入物转移入井中，进行必要的媒体的变化，如先前在步骤1.3）和1.4中所述）。
  注意：在这一点上，它由插入件制造商的说明指定以分配媒体的适当体积中两个隔室是重要的。
2. 使用镊子，把手含细胞t时刀片的最上边缘YPE＃1，轻轻将其放置在适当的孔含有细胞类型＃2。
3. 转移所有插入后，检查气泡的存在插入的膜下。
  注：气泡防止横跨所述嵌件的膜的任何交换，并且可以危及整个实验。
4. 如果存在气泡，轻轻地从井用镊子提起插入物和沉浸放回细胞培养基。气泡会消失。他们是否仍然存在，尝试轻轻一角度浸渍插入放回细胞培养基。
  注意：不要敲打或搅拌刀片，以避免解离贴壁细胞。
5. 除去所有的气泡和检查的介质在这两个隔室的体积，放置在平板上的盖子和孵化后。
在共培养体系清爽媒体
注：虽然膜容易使刀片之间的媒体交流和幸福，刷新介质中进行由于通过扩散独自以达到在上部和下部隔室的平衡所需要的时间两个室可以是相当长的。
1. 在含有细胞类型＃1的插入清凉介质以相同的方式完成，如步骤1.3）。
2. 刷新在含细胞类型＃2孔介质，插入物轻轻推向一侧创造足够宽，以容纳一个枪头的空间。刷新介质如在步骤1.4）。
3. 检查气泡的存在和通过1.5.5验证卷按步骤1.5.3））。

2.实施例：测量由对神经元PC12细胞LPS活化的N9小胶质细胞分泌的细胞因子的影响

注：以下步骤是专为特定瓶，好，菜的大小。然而，该协议可以定制任何塑料制品尺寸。对于媒体和组成见材料表。

播种和多分化PC12细胞孔组织培养板
1. 暖常规PC12细胞培养基，PC12分化培养基和胰蛋白酶-EDTA在37℃水浴中。
2. 使用PC12细胞在60-80％汇合从一个75cm ²的烧瓶中。
3. 带有15mm巴斯德吸管，执行烧瓶整个细胞培养液中的负压吸引。
4. 轻轻漂洗单层细胞用5毫升的无菌磷酸盐缓冲盐水中，用巴斯德吸管除去液体。要小心，不要在此步骤中分离细胞。
5. 覆盖用3ml胰蛋白酶-EDTA的细胞单层，并在37°C孵育2-3分钟。
6. 确保所有的细胞在显微镜下分离。如果很少细胞浮动，孵育时间最长为5分钟的较长的时间。
7. 加入10 mL常规的PC12细胞培养基以灭活胰蛋白酶-EDTA。
8. 用10毫升吸管，同时确保大多数细胞从底部离解Ò轻轻磨碎F中的烧瓶中。避免在细胞悬浮液中产生气泡。
9. 用同样的10毫升吸管，在50ml离心管中转移细胞悬浮液。
10. 离心1分钟3,200 XG
11. 用巴氏吸管弃去上清液同时小心不要打扰颗粒。
12. 加入10 mL常规PC12细胞培养基用10毫升吸管。
  注：如果颗粒异常大或小本音量可调节。
13. 用同样的10毫升吸管磨碎以均质沉淀。 PC12细胞常聚集在一起，所以至少20吹打向上和downare必要的。
  注意：当剧烈研制过程是必要的，避免在细胞悬浮液中产生气泡。
14. 在1.5ml管中，准备在台盼蓝的细胞悬浮液的适当稀释。算使用根据先前建立的协议⁷⁴血球细胞。
15. 在一个单独的50ml管中，分裂细胞悬浮液与PC12分化培养基以得到稀释的细胞悬浮液适合于从24孔板接种孔（30,000¢/厘米^2，0.6毫升，每根据制造商的协议以及）。
  注：24孔板，必须预先涂有胶原蛋白通过预先建立的方案⁷⁵指定。
16. 每孔使用微量分发0.6毫升细胞悬浮液。
17. 当所有的井去籽，摇动平板在步骤1.1.7）。
18. 以允许PC12细胞的正常分化，在37℃下在对PC12分化培养基^15,16在5％CO ₂湿润气氛中进行共培养实验之前孵育24孔板为7-9天。
19. 通过除去液体的一半，并用等体积的新鲜的PC12分化培养基替换它执行介质改变每隔一天。
在插入播种N9小胶质细胞和用LPS治疗
1. 在进行共培养实验的前一天，预先处理的PTFE0.4μm的孔隙刀片与常规的N9细胞培养基，以优化细胞粘附，以下步骤1.1.1）通过1.1.4）
2. 暖常规N9细胞培养基和胰蛋白酶-EDTA在37℃水浴中。
3. 与此同时，重约10毫克的LPS在1.5ml管供以后使用。
  注意：由于LPS是一种强效的促炎内毒素，并且需要特别的安全防范措施，眼镜，手套和粒状呼吸器强烈建议。
4. 使用N9细胞在80-90％汇合时从一个75cm ²的烧瓶中。
5. 按照步骤2.1.3）至2.1.14）。始终使用常规N9细胞培养液中，而不是常规的PC12细胞培养液中。还注意到，N9小胶质细胞不聚集在一起多达PC12细胞做的，所以较少的移液上下可以是在步骤2.1.13必要）。
6. 在一个单独的50ml管中，分割用N9细胞培养基邻的细胞悬浮液btain适当播种设计24孔板容纳刀片（60,000¢/厘米^2，0.05根据制造商的协议毫升每插入，用于膜表面积见生产商信息）的稀释细胞悬液。
  注意：这些插入物已涂覆有由生产胶原蛋白和细胞粘附进行了优化。
7. 分发0.05毫升使用微量每个刀片的细胞悬浮液。
8. 当所有的刀片是种子，岩盘如步骤1.1.7）。
9. 执行使用N9处理介质，以获得4微克/毫升，2微克/毫升和1微克/毫升工作溶液的LPS的连续稀释液。
10. 吸管0.05毫升4微克/毫升的工作在一集合插入以得到的2微克/毫升的最终的稀释溶液。
11. 重复步骤2.2.10），用于在不同组的插入另外两个工作溶液，得到1微克的最终稀释度/ ml和0.5微克/分别毫升
12. 在cubate含24小时的插入所述板在37℃在一个5％CO ₂的潮湿气氛允许N9小胶质细胞活化用LPS进行共培养实验之前。
联合培养的神经元PC12细胞与小胶质N9
1. 在分化的PC12细胞的7-9天，激活后在37℃水浴中通过温暖的N9处理介质和PC12处理介质的LPS孵育的24小时的N9小胶质细胞。
2. 执行为N9小胶质细胞共介质变化如在步骤1.3），通过0.1毫升N9处理介质的更换整个用过的介质。为此，每insert.This必须除去内毒素的所有痕迹，只留下激活N9小胶质细胞中的插入件。
3. 执行对神经元PC12细胞如在步骤1.4，总介质变化）。在一个5％CO ₂的潮湿气氛转移镶入24孔板如在步骤1.5）.Incubate的N9-PC12共培养24小时或48小时，在37℃。
4. 24后小时或48小时，收获上清液和/或细胞毒性，酶联免疫测定法中的细胞（ELISA），Western印迹，或其它测定。

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Representative Results

使用插入共培养系统，是在展示中枢神经系统的细胞不同玩家之间的关系，旁分泌神经炎症过程的研究尤为相关。免疫力在CNS被称为小胶质固有细胞监视它们在其静止支链状态（ 图2A）的环境，并能够感测扰动主要完成可能麻烦必要进行适当的神经元功能^76-78的非常宝贵的动态平衡。小胶质细胞活化，其特征在于采用一个变形虫形状（ 图2B）和细胞群的增殖的被称为小神经胶质细胞（ 图3）中，随后促炎介质，例如细胞因子的释放，构成神经炎症⁷⁹的主要方面。细胞因子的释放提供保护神经元免受有害攻击的崇高宗旨，CLOS伊利监控。然而，当神经炎症逃脱这种严格的控制，它采用了破坏性的性质，可能会严重伤害中枢神经系统。因为作为神经组织具有非常有限的更新潜能，中枢神经系统是更易受这种自动破坏性炎症反应。学习相声，神经元和小胶质是阐明神经炎症的基础机制势在必行之间。不像混合培养，插入共培养系统使研究者确定哪些细胞群体产生的毒性作用，哪一个被影响。

这里，差异为7-9天，神经生长因子的PC12细胞用LPS活化的N9小胶质细胞与炎症衍生的可溶性因子对神经元quantifyingthe有害影响的目标共培养。这样做，神经元PC12细胞在24孔板中培养而N9小胶质细胞中插入接种。 N9 microgli一个共治疗用LPS，一种非常有效的促炎内毒素包括在革兰氏阴性细菌的外膜24小时。脂多糖是已知的活化toll样受体4从而引发在多种免疫效应细胞，包括永生化的鼠细胞系N9胶质^80,81的一个健壮的炎症反应。以下代表性的结果表明，用LPS激活的N9小胶质细胞必须增加它们的人口（ 图3）和分泌可溶性促炎细胞因子，如白介素-6（IL-6），干扰素γ（IFN-γ）和一个倾向肿瘤坏死因子α（TNF-α），即容易穿过共培养插入物的膜，并导致神经元PC12细胞的细胞毒破坏在下部隔室生长。

脂多糖激活的小胶质细胞N9转移到含有神经元PC12细胞井前最关心的问题在于确认塔t是PC12正确区分。七天分化的PC12细胞应该具有明显的神经元表型，如一个平坦的单元主体，其中突出几个长突起有时本身显示膨体（ 图4）。一旦该检查点被执行，含新鲜培养基缺乏脂多糖N9胶质刀片可以被转移到含有分化的PC12的孔中。 24小时或48小时，在下部隔室收获和细胞毒性测定上清，基于乳酸脱氢酶释放^15,16，以及在ELISA ^15，以测量细胞因子的温育期之后被执行。它收获在下部隔室中的上清液，以测量确实已经越过渗透膜和可能的PC12细胞的表面上激活的受体的细胞因子是很重要的。结果表明，从上部隔室LPS活化的N9小胶质细胞产生剂量和时间依赖性的细胞色素关于在下部隔室（ 图5）设置分化的神经元PC12细胞otoxic效果。 0.5微克/毫升的LPS条件是但不显著在24小时或48小时的细胞毒性。被发现的细胞毒性的水平在2微克/毫升的LPS 48小时的条件来达到几乎100％。此外，结果表明，促炎细胞因子IL-6，IFN-γ和TNF-α的与观察到的细胞毒性同时上清液增加的浓度。具体而言，IL-6的浓度显著后只为2微克/毫升条件24小时增加，而也后48小时（ 图6）得到显著提高了细胞因子的水平的1微克/毫升的LPS。小胶质细胞分泌的IFN-γ当它们与1微克/毫升和2微克/毫升处理，并用分化的神经元PC12细胞为任一24小时或48小时（ 图7）一起温育，到达下部隔室中一个显著增加的方式。 0.5微克/毫升LPS条件再次不会增加IFN-γ水平显著。最后，在下部隔室中TNF-α浓度通过ELISA定量和发现被最脂多糖活化的小胶质细胞的增加，达到的水平几乎七倍不是对照状态（ 图8）更重要。特别是，两个24小时和48小时孵育时间导致在上清液的TNF-α水平的重要增加。然而，1微克/毫升的LPS条件仅48小时后，得到的TNF-α水平的显著上升。作为一个整体，这些结果表明，分泌的促炎细胞因子是至少为下列24小时或48小时的潜伏期与由不同浓度的LPS活化的小胶质在分化的神经元的PC12细胞中观察到的细胞毒性作用的部分原因。

插入已经显示LPS活化的N9小胶质细胞和PC12细胞的共培养系统在神经炎症的研究和制定战略来抵消它特别有用。我们小组最近发现，在细胞培养物中生长LPS活化的N9小胶质插入促炎性细胞因子，而这又通过杂交插入件^{^15，16}的微细孔诱导神经生长因子分化的PC12细胞凋亡的展览增加转录。在相同的范例，以多酚化合物白藜芦醇（0.1μM，3小时）的小胶质细胞群体的前处理通过阻断胱天蛋白酶-3的活化，之后防止促炎细胞因子的转录和分化的神经元PC12细胞从而阻碍凋亡，DNA断裂。另一组也显示出维生素E在N9-PC12共培养²⁶的神经保护作用。除了N9-PC12共培养，不同永生化细胞系或原代培养物也已经在神经炎症的背景下使用。例如，该鼠小胶质BV2细胞系与人成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞共培养，以显示多酚木犀草素通过其抗炎潜力¹⁷显然介导的抗细胞凋亡作用。同时，通过受伤的PC12细胞激活BV2小胶质细胞被证明发挥在间充质干细胞¹⁸抗凋亡作用。倒数信令被证明是在抗凋亡机制基础主小胶质细胞的神经保护赋予因初级小脑颗粒神经元¹⁹重要。此外，原代海马神经元共培养与分泌淀粉样前体蛋白，以通过半胱氨酸交换和突触功能²⁰随后减弱评估谷氨酸的释放激活小神经胶质细胞的主要。最后一组也显示，原代海马神经元和初级有关小胶质细胞之间存在不规则趋信号串扰，趋化因子组成EXPRES通过在其受体小胶质细胞²¹的表面上被发现的CNS神经元的sed。

图1. 一个插入共培养系统的示意图。该上部室由持有一种细胞类型及其根尖体液环境插入物。下部隔室由包含所述第二细胞类型阱或菜。刀片支撑在多孔组织培养板或盘的边缘。插入物被设计为位于刚刚井的底部上方，以便不触及细胞下面生长的人口。在下部隔室中的介质是在与第一小区类型和第二细胞类型的顶端表面的基底表面接触。请按此查看大VERS这个数字的离子。

图2. N9小胶质细胞的显微照片。在插入（A）未处理休息N9小胶质细胞表现出网状细胞形态使他们能够积极地监测他们的环境。 （B）在用脂多糖（LPS）24小时显示的变形虫状典型的活化表型的治疗插入N9小胶质细胞。这显微只是将含有这些活化N9小胶质细胞含有分化PC12细胞的孔插入， 如图4。比例尺说明之前采取= 25微米。请点击此处查看该图的放大版本。

图3. N9小胶质细胞密度之后用脂多糖（LPS）的治疗。治疗与不同浓度的LPS对不同时间跨度N9小胶质细胞的作用是通过推定使用血球⁶⁹细胞的数目进行评估。组之间的显著差异通过方差的单向分析，接着用的GraphPad Instat的程序Tukey的事后分析，版本3.06的Windows（; www.graphpad.com圣地亚哥，CA）中确定。所有的数据，在95％的置信区间进行分析，表示为装置从3个独立的实验，其中10孔视为均值±标准误差。星号表示治疗和控制病情差异有统计学意义（** P <0.01）。请点击此处查看LARG呃版本这个数字。

图4. 分化的神经元PC12细胞的显微照片。七天神经生长因子分化的神经元PC12细胞表现出明显的神经元的表型，如长突起和静脉曲张。该显微镜拍摄正如图2所示 。比例尺描绘将含有激活小神经胶质细胞N9刀片之前= 25微米。请点击此处查看该图的放大版本。

脂多糖（LPS） 图5 的细胞毒性作用激活的上分化的神经元PC12细胞小胶质细胞。N9小胶质细胞用不同浓度的LPS 24小时活化，然后转移到含有24小时或48小时分化的神经元的PC12细胞的孔中。利用在下部隔室的上清液进行乳酸脱氢酶释放测定的细胞毒性进行了评价。组之间的显著差异通过方差的单向分析，接着用的GraphPad Instat的程序Tukey的事后分析，版本3.06的Windows（; www.graphpad.com圣地亚哥，CA）中确定。所有的数据，在95％的置信区间进行分析，表示为装置从3个独立的实验，其中6个孔被认为是平均值的±标准误差。星号表示治疗组和对照条件（*** P <0.001），差异有统计学意义。请点击此处查看该图的放大版本。

图6 的 i 浓度 nterleukin -6（IL-6）在以下由脂多糖（LPS）的N9活化上清液。N9小胶质细胞用不同浓度的LPS活化24小时，然后转移到含有分化的神经元的PC12细胞的孔24小时或48小时。 IL-6的浓度在下部隔室的上清用ELISA评估。组之间的显著差异通过方差的单向分析，接着用的GraphPad Instat的程序Tukey的事后分析，版本3.06的Windows（; www.graphpad.com圣地亚哥，CA）中确定。所有的数据，在95％的置信区间进行分析，表示为装置从3个独立的实验，其中6个孔被认为是平均值的±标准误差。星号表示治疗和CON差异有统计学意义控制条件（*** P <0.001，** P <0.01和* P <0.05）。请点击此处查看该图的放大版本。

图7. 以下通过脂多糖（LPS）的N9激活 集中 在上清液 干扰素γ（IFN-γ） 的 。N9小胶质细胞用不同浓度的LPS活化24小时，然后转移到含有分化的神经元PC12细胞24小时井或48小时。在下部隔室的上清液的IFN-γ浓度用ELISA评估。组之间的显著差异通过方差的单向分析确定，接着用的GraphPad Instat的程序Tukey的事后分析，版本3.06为Windows（圣地亚哥，CA; www.graphpad.com）。所有的数据，在95％的置信区间进行分析，表示为装置从3个独立的实验，其中6个孔被认为是平均值的±标准误差。星号表示治疗和控制病情差异有统计学意义（** P <0.01和* P <0.05）。请点击此处查看该图的放大版本。

图8. 以下通过脂多糖（LPS）的N9激活 集中 在上清液肿瘤坏死因子α（TNF-α） 的 。N9小胶质细胞用不同浓度的LPS活化24小时，然后转移到含有分化的神经元的PC12细胞的孔24小时或48小时。 TNF-α的浓度在下部隔室的上清用ELISA评估。组之间的显著差异通过方差的单向分析，接着用的GraphPad Instat的程序Tukey的事后分析，版本3.06的Windows（; www.graphpad.com圣地亚哥，CA）中确定。所有的数据，在95％的置信区间进行分析，表示为装置从3个独立的实验，其中6个孔被认为是平均值的±标准误差。星号表示治疗组和对照条件（*** P <0.001），差异有统计学意义。请点击此处查看该图的放大版本。

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Discussion

任何插入共培养体系实验的最关键的一步其实住在选择合适的插入使用。孔径和膜材料必须考虑到彻底帐户，没有忘记考虑将被接种的细胞的类型和实验的目的。例如，趋化性测定法可使用相同类型的膜的比细胞共培养以分析由在不存在细胞 - 细胞接触的分泌的可溶性因子诱导的细胞行为调制。然而，这两种类型的实验需要不同的孔径大小：较大的为前，允许细胞迁移，以及较小的为后者，以排除细胞迁移和细胞 - 细胞接触。对于通过分泌的可溶性因子在无细胞 - 细胞接触介导的细胞变化的评价，孔径为0.4微米或3微米大小通常合适，因为它们允许用于大的分子，如蛋白质，穿过但阻止大多数细胞从做所以。膜材料在很大程度上取决于细胞类型，并在细胞培养协议的端部要使用的技术。简言之，将PET膜提供良好的细胞可见性，因为它们是透明的，但不胶原涂覆，它可以是对于需要对要治疗的支持粘附细胞中的问题。他们也有固定剂最好的耐化学性，沿着他们的良好的光学性能，使它们非常适合组织学研究。另一方面，个人计算机的膜提供差细胞能见度，因为它们是半透明的，并没有胶原包衣。然而，它们具有细孔的最高密度和孔径的最多样化的可用性。最后，PTFE膜是明确湿的时候，但只允许细胞的可视化显微镜轮廓。作为主要的优点，它们被胶原涂覆，这也使得它们有点厚。需要注意的是胶原蛋白涂层PET或PC膜插入可能阻塞毛孔，阻碍可溶性事实上的通道是非常重要的RS。在任何情况下，大多数插入制造商提供全面的指导，以帮助研究人员选择合适的插入。在我们的具体范例，电镀密度，媒体，血药浓度，分化天，脂多糖激活的日子里，内毒素的浓度，而且瓶的涂层对PC12细胞的选择已经多年来与这些共培养系统^15个工作的优化^16。值得注意的是，在插入件N9小胶质细胞的铺板密度为60,000¢/厘米^2，以选择在开始共培养的时刻，以获得40-50％汇合，因此，给他们空间在其激活乘以脂多糖。优化还可以产生令人满意的结果，例如通过在用于天然PC12维持烧瓶L-赖氨酸代胶原时的其他条件。

为了增加结果的可持续性，几个不同的控制可以进行。当试图证明可溶性因子是负责观察到的效果，混合培养物表现直接细胞 - 细胞接触和条件培养基实验应平行进行。此外，利用抗体来中和特定的分泌因子将在识别负责该被察觉的旁分泌效应分子帮助。当可能时，阻止受体或其信号通路以查明该受体的确切身份被激活的至少一部分。如果一个分子用于激活之前的共培养实验中与第二细胞类型，如在先前描述的例子中一个细胞种群，这要考虑到在系统中的分子的存在是重要的。作为第一选项，所述介质应完全共培养实验之前，以更换，以确保该分子是从系统中完全不存在。作为第二选择，应添加的状态，其中单独的分子与所述第二细胞类型培养以评估其在不存在所述第一细胞类型的效应。如果没有对第二小区类型的分子的效果，就没有必要在共培养实验之前改变介质。同样地，如果两种类型的细胞中不相同的细胞培养基中生长，必须采取预防措施，类似，以确保在介质组合物中的差异不会影响一个或另一个细胞群。虽然这两个媒体将由插入膜首先被分离，扩散绑定，以确保它们将混合在更长的潜伏期。此外，一些问题可以从可溶性因子受体关系的异常中断产生。之间误差的几个原因，过度使用酶解的和血清的重要浓度的存在可以与细胞表面受体干扰。在插入共培养系统误差的其它原因包括，但不限于：1）不当的细胞培养技术，例如除去细胞的总体在同一时间在过多孔培养基使细胞干，2），其在插入太汇合的单层，负责脱焊插入膜和防止顶部分泌分子到达下部隔室，和3）的误调节细胞汇合，这会导致的，导致生理上不相关的结果或不存在的任何影响可溶性因子的过度或不足表达。

虽然只有一个插入共培养的情景在这里提出，有很多方法可以利用这种非常通用的技术。这里，一种细胞类型与负责诱导的是，在插入件传送到所述井，影响第二细胞类型的行为的可溶性因子的分泌的分子进行预处理。另外，也可以将它们分开，以检测到一个叵治疗的一个或两个细胞群的增加的脆弱性或抗性之前，在共培养系统孵育两种细胞类型一起。何wever，考虑到其最基本的形式时，这种技术可以利用细胞的两个种群未经任何处理一起培养，用评估基础旁分泌倒数信号的目的。

这种技术的最重要的限制是非常短暂的分子实体，如活性氧不能存活，该细胞群体在上部隔室和一个在下部隔室⁸²生长分离的距离。在共培养的技术的最新发展已试图通过使用能够保持在微尺度接近⁸³两种细胞群体微加工培养基材来回答这个问题。除了轴承所有的插入件共培养系统，例如改变和双向信令的特定人口检测的优点，该微制造屏幕还证实，使可能的短程相互作用的检测那些不ð前etectable由于距离上的可溶性因子的衰变。这种细胞培养平台是细胞共培养的最新创新，并承诺帮助解开信令被忽略之前细胞间的机制。

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Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
RPMI-1640 medium	Sigma	R8755	Warm in 37 °C water bath before use
Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium/Nutrient Mixture F-12 Ham	Sigma	D6421	Warm in 37 °C water bath before use, must be supplemented with 0.365 gm/L L-glutamine
Horse serum	ATCC	30-2040	Warm in 37 °C water bath before use
Fetal bovine serum	MultiCell	80350	Warm in 37 °C water bath before use
Nerve Growth Factor-7S from murine submaxillary gland	Sigma	N0513	Reconstitute the lyophilized powder in a solution of buffered saline or tissue culture medium containing 0.1–1.0% bovine serum albumin or 1-10% serum
Trypsin-EDTA solution	Sigma	T3924	Warm in 37 °C water bath before use
Lipopolysaccharides from Escherichia coli 055:B5	Sigma	L2880	Toxic
Cell culture inserts for use with 24-well plates	BD Falcon	353095	0.4 μm pores
24-well plates	TrueLine	TR5002	Coat with collagen before use
Routine PC12 cell culture medium			Routine N9 cell culture medium
- 85% RPMI medium			- 90% DMEM-F12 medium
- 10% heat-inactivated horse serum			- 10% heat-inactivated horse serum
- 5% heat-inactivated fetal bovine serum
PC12 differentiation medium			N9 treatment medium
- 99% RPMI medium			- 99% DMEM-F12 medium
- 1% heat-inactivated fetal bovine serum			- 1% heat-inactivated fetal bovine serum
- 50 ng/mL nerve growth factor
PC12 treatment medium
- 99% RPMI medium
- 1% heat-inactivated fetal bovine serum