Introduction
Nematoden mit ihren kleinen, aber komplexen Nervensysteme haben für das Verständnis vieler Aspekte der Neurobiologie einschließlich des Verhaltens leistungsfähige Werkzeuge bewährt. Ein großer Teil dieser Forschung hat sich auf dem Modellorganismus Caenorhabditis elegans konzentriert , in denen eine Fülle von unterschiedlichen Verhaltensweisen erfolgreich seziert und analysiert. Dazu gehören mechanosensorischen 3, chemotaktische 4, thermotactic 5,6 und magnetotactic 7 Beeinflussung der Paarung 8,9, das Lernen 10 und Fütterung Verhaltensweisen 11. Aber auch andere mehr weitläufig verwandt Nematodenarten zeigen Verhaltensweisen , die nicht in der rhabditid C beobachtet elegans oder zeigen alternativ zusätzliche Ebenen der Komplexität, die in Bezug auf ihre Entwicklung und Regulierung relevanten Fragen aufwirft. Eine solche Instanz kann dies in der entfernt verwandten diplogastrid Nematoden Pristionchus pacificus, beobachtet werden , die Fütterung viel komplexer zeigt seinhaviors und Rhythmen als in C beobachtet werden elegans 1. Dies ist trotz der beiden Arten homologe Rachen Neuronen 12 zu teilen. Zeitgleich mit dieser zusätzlichen Fütterungsverhalten, P. pacificus zeigt auch ein Ernährungsprogramm erweitert, da sie eifriger Räuber sind, der fähig ist , ihre bakterielle Ernährung zu ergänzen , indem auch auf die Larven anderer Nematoden ernähren. Zum Glück, P. pacificus wurde für vergleichende und integrative Evolutionsbiologie und deshalb viele molekulare und genetische Werkzeuge sind jetzt als Modell entwickelt. Dazu gehören ein vollständig sequenzierten und kommentierte Genom 13, molekularen und genetischen Werkzeuge einschließlich Transgene 14 und CRISPR / Cas9 15,16 sowie eine detaillierte und gut kommentierten Phylogenie 17 mit über 25 eng verwandten Arten einschließlich der neu entdeckten Schwesterarten. Darüber hinaus, auch die Ökologie der zahlreichen Pristionchus Arten P. pacificus ist , dass wirll mit vielen Arten definiert haben nun beschrieben eine necromenic Verbindung mit Skarabäen teilen, einen Wirt sie häufig mit anderen Nematodenarten 18 teilen. P. pacificus bietet daher ein ausgezeichnetes Modellsystem , mit dem die Entwicklung neuer Verhaltensweisen und ihre ökologische Bedeutung zu sezieren.
Um Raub Fütterung Verhalten in Nematodenarten wie P. zu analysieren pacificus wir mehrere neue Verhaltenstests für die einfache Beobachtung und Quantifizierung von räuberischen Aktionen entwickelt. Als P. pacificus zeigt eine dimorphic Mund - Struktur, die stark räuberische Verhalten beeinflusst, die Identifizierung des korrekten Morphotyp wesentliche 1,2 ist. Der schmale Mund stenostomatous Morph enthält einen einzigen stumpfen Dorsalzahn und beteiligt sich nicht an Verdrängungs Fütterung. Alternativ umfasst die breiten Mund eurystomatous morph eine viel größere claw förmigen dorsal Zahn und einen zusätzlichen entgegenUnter ventralen Zahn, die zusammen arbeiten effizient die Kutikula ihrer Beute zu öffnen. Das Verhältnis des räuberischen eurystomatous auf die nicht räuberischen stenostomatous Form variiert unter Pristionchus Arten und auch innerhalb P. pacificus jedoch morphen der Anteil der eurystomatous Mund im P. pacificus Wildtyp - Stamm (PS312) ist in der Regel 70 bis 90% 2. Zusätzlich können die Mundform Verhältnisse auf unterschiedliche Umwelteinflüsse schwanken kann (beide bekannt sind, einschließlich Hunger und einige kleine Molekül sowie unbekannte Faktoren signalisieren), so dass eine korrekte Identifizierung und Isolierung des räuberischen eurystomatous Mund Form ist entscheidend für die erfolgreiche räuberische Assays.
Neben der Beschreibung der räuberischen Mund Form haben wir einen "Biss-Test" für die direkte Beobachtung und Quantifizierung von räuberischen Verhalten einschließlich Beißen entwickelt, die Tötung und Fütterung Ereignisse. Hier Beute Nematoden sind getrennt durch Filtering neu ausgehungert Kulturen und zu räuberischen Erwachsenen P. ausgesetzt pacificus, die zusammen über eine kurze Zeitspanne eingehalten werden. Darüber hinaus haben wir auch einen hohen Durchsatz "Leiche Test" entwickelt, um ein schnelles Screening von räuberischen Verhalten durch indirekte Beobachtung der räuberischen Ereignisse erleichtern. Dies nutzt die Anwesenheit von larvalen Leichen als Werkzeug für predation zu screenen. Beide Assays bieten eine einfache und hoch reproduzierbare Methoden zur Beobachtung und räuberische Verhalten in Nematodenarten wie P. Mess pacificus.
Protocol
1. Mundform Phänotypisierung
- Mouth Formularidentifizierung auf Agarose - Pads
Hinweis: Um die Nematoden Mund Morphs zu visualisieren, zu immobilisieren, die Würmer mit einer milden Betäubung Behandlung auf Agarose-Pads und beobachten Sie wie folgt vor.- Wachsen und Nematodenkulturen wie P. aufrechtzuerhalten pacificus auf 6 cm Standard Nematoden Nährmedien (NGM) Platten und ernähren sich von einem Bakterienrasen von E. coli OP50 19.
- Machen Agarose pads , indem zuerst 0,06 g Agarose zu 3 ml H 2 O in einem 15 - ml - Röhrchen Zugabe von 3 ml 2% igen Lösung herzustellen. Dies kann bis zu einem Jahr bei 4 ° C gelagert werden ,
- Mischen und Schmelzen der Agarose gründlich in einer Mikrowelle oder alternativ einen Wärmeblock verwenden auf> 88 ° C
- Sobald sie vollständig geschmolzen ist, fügen 10 ul einer 10% Natriumazid Lösung der Agarose und gründlich mischen. ACHTUNG: Trockene Natriumazid reaktiv ist und alle Formen sind giftig.
- Unter Verwendung einer 1 mlMikropipette einen Tropfen von nicht weniger als 300 & mgr; l des flüssigen Agarose-Azid-Mix auf der Mitte eines Standard-Objektträger aus Glas.
- Vor dem Agar abkühlt, stellen schnell ein zweites Mikroskop-Objektträger auf der Oberseite des Tropfens, um die Agarose zu glätten, die sich beim Abkühlen ein Polster bildet. Wiederholen Sie dies für so viele Pads wie erforderlich ist.
- Kurz vor schälen zu verwenden auseinander, die Glasobjektträger, indem sie aufeinander ab gleitet. Hinweis: Wenn Agarose-Pads zu weit im Voraus vorbereitet werden, können sie zu trocken sein und die Nematoden beschädigen können.
- Zur Übertragung von Würmern auf die Betäubung Agarose-Pads, einen Tropfen von M9-Puffer (2 - 3 ul) auf die Mitte des Pads. Wählen Sie 2 - 3 junge P. pacificus Erwachsene in den Tropfen M9 vor einem Deckglas vorsichtig über das Pad platzieren. Die P. pacificus Nematoden werden in der Agarose und bereit immobilisiert werden sichtbar zu machen.
- Übertragen Sie die Objektträger der narkotisierten Wurm auf ein geeignetes Mikroskop ein enthält,nd beobachten unter 63X Nomarski-Optik. Kategorisieren Morph-Identitäten auf der Grundlage der folgenden Merkmale: das Vorhandensein einer zusätzlichen Unter ventralen Zahn, vergrößerte Dorsalzahn und breite Mundöffnung ist ein Hinweis auf einen eurystomatous Mund Morph Tier, während die Anwesenheit eines einzelnen Dorsalzahn und schmaler Mundöffnung eine stenostomatous zeigt Tier (Abbildung 1).
Hinweis: Um die Gesundheit des Tieres zu halten, Würmer sollte nicht länger als 5 Minuten auf dem Agar-Pad gehalten werden. - Nach dem Mund Morph-Identifikation, erholen entweder eurystomatous oder stenostomatous Nematoden, wie sie durch leichtes Verschieben des Agarose-Pad aus, indem das Deckglas erforderlich. Auf frische NGM - Platten sorgfältig wählen Sie die ausgewählten Tiere aus dem Agarose - Pad (es klebriger machen kann E. coli OP50 auf dem Pick verwendet werden , um). Lassen Sie Erholung von der Narkose, bis die normale motile Verhalten wieder aufgenommen hat, auf denen Tiere für weitere Raub Assays bereit sind.
<li> Rapid - Mouth Phänotypisierung - Platz Nematoden auf Standard - NGM - Platten mit einem Bakterienrasen von E. coli OP50 auf das Mikroskop - Sichtbereich.
- Erkennen Unterschiede in den Mund Größe und Breite. Hinweis: Bei dieser Vergrößerung kein Zahn artige Strukturen beobachtbar sind daher Identifizierung Mund Morph basiert ausschließlich auf breiten Mund im Vergleich zu schmalen Mund.
Hinweis: Alternativ mit mehr Erfahrung, Mund Formulartyp kann über eine Stereomikroskop mit hoher Vergrößerung (150X) ohne die Notwendigkeit einer Narkose Behandlung getestet werden.
2. Biss Assay
Hinweis: Biting-Assays eine detaillierte räuberische Verhaltensanalyse ermöglichen.
- Wachsen und Nematodenkulturen auf Standard - NGM - Platten (6 cm) und ernähren sich von einem Bakterienrasen von E. halten coli OP50 19.
- Machen Testplatten durch eine große Menge an ausgewählten Beute Nematodenlarven wie C. wachsenden elegans oder alternativ eine entsprechende ökologisch relevante Beute. Hinweis: Erwachsene C. elegans sind zu groß , geeignet zum Opfer zu sein , so dass es wichtig ist , die Larvenstadium zu verwenden.
- Pflegen C. elegans oder andere potenzielle Beutetiere auf Standard - NGM - Platten und Futter auf einem Bakterienrasen von E. coli OP50 , bis die Bevölkerung frisch verhungert, in einer Fülle von jungen L1 - Larven zur Folge hat .
Anmerkung: Zeit für Hungern auf zahlreiche Umwelt und experimentelle Faktoren abhängig ist, einschließlich der Anzahl von Nematoden verwendet , um die Kultur zu starten, wird die Menge an E. coli OP50 gegeben, und die Umgebungstemperatur.
- Pflegen C. elegans oder andere potenzielle Beutetiere auf Standard - NGM - Platten und Futter auf einem Bakterienrasen von E. coli OP50 , bis die Bevölkerung frisch verhungert, in einer Fülle von jungen L1 - Larven zur Folge hat .
- Waschen Sie vier oder mehr frisch verhungert Beute Platten mit M9 und der Wurm-Lösung durch zwei 20 & mgr; m-Filter passieren alle großen Tiere und alle verbleibenden Eier in einem 15-ml-Röhrchen vor dem Sammeln zu entfernen. Nur kleine Larven sollten in der Lösung verbleiben.
- Zentrifugieren des gefilterten Beute bei 377 × g für 1 min, um ein Larven Pellet bilden.
- Bildschirm räuberische Nematoden für die erforderliche Mund Morph (Protokoll 1).
- Unter Verwendung von Standard Wurm Picking und eine leichte Stereo 19, übertragen korrekt klassifizierten Räuber auf die Assayplatte. Achten Sie darauf, so wenig OP50 Bakterien wie möglich an der Testplatte zu übertragen, wenn Räuber, um die Übertragung bakterielle Kontamination zu minimieren. Warten Sie 15 min die Schnecke zu ermöglichen, von dem Stress wird übertragen und prüfen für Wildtyp-motile Verhalten zu erholen Würmer, um sicherzustellen, nicht bei der Übertragung beschädigt wurde.
Hinweis: Es gibt keine Notwendigkeit , zu verhungern P. pacificus, da sie hocheffiziente Räuber von anderen Nematodenlarven sind auch während der gut auf Bakterien gefüttert. - Nach der Wiederherstellung beachten Sie die Räuber für 10 Minuten ein leichtes Stereomikroskop. Mit dieser Ausrüstung beobachten und verschiedene Fütterungs Ereignisse charakterisieren wie Beißen, durch die Räuber gekennzeichnet , die Bewegung der Beute zu beschränken, zu töten, wo durch eine Öffnung der Beute Kutikula erfasst wird ; und Fütterung, kategorisiert durch einen beobachtbaren Verbrauch der Beute Innereien (2A, B und Film 1).
- Wiederhole den Test durch Absuchen und ein Minimum von 10 einzelnen räuberische Nematoden Beobachtungsgenauigkeit sicherzustellen.
Hinweis: 3 ul reinen Schnecken Pellet auf den Standard-Testplatten enthalten> 3.000 Beute Larven. Dies ist ausreichend häufigen Kontakt zwischen Räuber und Beute zu erzeugen.
3. Corpse Assay
Hinweis: Corpse-Assays eine schnellere Quantifizierung von räuberischen Verhalten erleichtern.
- Wachsen und Nematodenkulturen auf Standard-NGM-Platten und ernähren sich von einem bakteriellen l haltenawn von E. coli OP50 19. Erzeugen Triplikaten der Testplatten zuvor erwähnten (protocol 2,1-2,5).
- Bildschirm räuberische Nematoden für die erforderliche Mund Morph wie in Protokoll 1 beschrieben Unter Verwendung von Standard Wurm Picking und eine leichte Stereoübertragung 5 räuberische Nematoden mit der erforderlichen Mund Morph zu jeder Testplatte. Lassen Sie die Räuber zusammen mit der Beute für 2 Std.
- Nach 2 Stunden der Testplatte auf das Vorhandensein von entleerten Leichen (2B und C) auf dem Bildschirm. Identifizieren Leichen durch das Fehlen der Beweglichkeit zusammen mit offensichtlichen morphologischen Defekte einschließlich undichten Innereien oder fehlende Wurm Fragmente.
4. Analyse der Pharyngeal und Zahnbewegung
- Wachsen und Nematodenkulturen auf Standard - NGM - Platten und ernähren sich von einem Bakterienrasen von E. halten coli OP50 19. Erzeugen Assayplatten wie zuvor erwähnt (protocol 2,1-2,5). Wenn Standard 6 cmNGM-Platten passen nicht zwischen dem Objektiv und dem Mikroskoptisch, verwenden Sie den Deckel der kleinen 35-mm-Petrischalen mit 2 ml NGM als eine geeignete Alternative.
- Bildschirm räuberische Nematoden für die erforderliche Mund Morph wie in Protokoll 1 beschrieben Standard Wurm Mit Picking und eine leichte Stereo, übertragen eine einzige richtig klassifiziert Räuber auf die Assayplatte. Warten Sie 15 min die Schnecke zu ermöglichen, von dem Stress wird übertragen zu erholen.
- Beobachten Raubtiere auf einem Mikroskop bei 40 - 63X Normaski, mit einer Hochgeschwindigkeitskamera (Filme 2 und 3). Record pharyngealen Pump- und Zahnbewegung über 15 sec, bei 50 Hz in mindestens 20 Tiere genaue Quantifizierung zu gewährleisten. Replay aufgenommenen Filme mit der gewünschten Geschwindigkeit, um einzelnen Pumpen und Zahn Ereignisse zu zählen.
Anmerkung: Pumping ist im corpus beobachtet, in der Mitte des Pharynx angeordnet, während der Zahnbewegung in der Mündungsöffnung nachweisbar ist und nur obvom Dorsalzahn serviert.
Representative Results
Nach erfolgreicher Identifizierung des entsprechenden Mund Morph in P. pacificus, deutliche Unterschiede zwischen eurystomatous und stenostomatous Tiere können (Abbildung 3) nur mit den eurystomatous Tiere zu töten Eingriff Verhalten nachgewiesen werden. In stenostomatous Tiere scheint dieses Verhalten völlig unterdrückt werden. Ferner können Unterschiede in der Zahn Aktivität und Rachen Pumpen von eurystomatous Tiere auf Bakterien und Beute (Abbildung 4 und Filme 2 und 3) sind ebenfalls evident. Während Verdrängungs Fütterung wird die Pumprate unter dass während bakterieller Zuführ- und Zahnbewegung in einer 12.59-Verhältnis mit der pharyngealen Pump detektiert beobachtet reduziert. Dies ist möglicherweise bezeichnend für wichtige regulatorische Mechanismen, um die Verhaltensreaktion auf unterschiedliche Ernährung zu modulieren.
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Abbildung 1. P. pacificus hat einen Mund Dimorphismus , die Verhalten beeinflusst Fütterung. (A) Die eurystomatous Mund Form ist in der Lage predation und verfügt über eine breite Mundöffnung mit einer großen Kralle förmigen Dorsalzahn (false farbig rot) und (B) einen großen , einander gegenüberliegenden hakenförmigen Unter ventralen Zahn (falsch-blau gefärbt). (C) Das stenostomatous Mund Form nur in der Lage ist , auf Bakterien zu ernähren und eine schmalere Mundöffnung mit einem Feuerstein förmigen Dorsalzahn (false farbig rot) und (D) kein Unter ventralen Zahn (*). Normaski Bilder sind 63X und Maßstabsbalken entspricht 10 & mgr; m. Bitte hier klicken , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.
Abbildung 3. Die Ergebnisse der Biss und Corpse Assays auf C. elegans Prey. (A) Beißverhalten ist nur offensichtlich , im eurystomatous Mund Form mit diesem Verhalten nicht in stenostomatous Tiere angezeigt. Fehlerbalken eine Standardabweichung von 10 Wiederholungen. (B) Zeitgleich ohne Beißverhalten sich aus stenostomatous Tiere, Leiche Assays zeigen auch Kadaver nur auf Testplatten von eurystomatous Tiere. Fehlerbalken stellt Standardabweichung von 5 Replikaten. Bitte klicken Sie hier , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.
Abbildung 4. Eurystomatous Pumprate und Zahnbewegung während Räuberische Fütterung. Zahnbewegung wird nur beobachtet , während eurystomatous Tiere in räuberische Fütterung beschäftigt sind. Dies deckt sich auch mit einer Verringerung der pharyngealen Pumpen. Fehlerbalken eine Standardabweichung von 10 Wiederholungen. href = "https://www.jove.com/files/ftp_upload/54404/54404fig4large.jpg" target = "_ blank"> Bitte hier klicken, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.
Film 2. High-Speed - Kamera Film von P. pacificus Tötung C. elegans Larvae. (Rechtsklick zum Download).
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Film 3. Vergrößerte in Hochgeschwindigkeitskamera der Zahnbewegung Während Predation. (Rechts Download anklicken).
Discussion
Nematoden bieten ein leistungsfähiges System für das Verständnis der Neurobiologie und Verhalten mit C. elegans ist bisher das wichtigste Werkzeug. Doch zahlreiche Nematodenarten einschließlich P. pacificus Anzeigeverhalten, die nicht vorhanden sind oder variieren in Komplexitäten aus dem Modellorganismus C. elegans und deshalb erhöhen faszinierende Fragen in Bezug auf die Entwicklung und die Regulierung dieser Verhaltensweisen. Ein solches zusätzliches Verhalten in vielen anderen Nematodenarten einschließlich P. gefunden pacificus ist die Fähigkeit , ihre bakterielle Ernährung zu ergänzen durch 1 in räuberische Fütterung Eingriff, 20. Daher haben wir entwickelt und beschrieben ein detailliertes Protokoll für eine einfache und schnelle Charakterisierung dieser bisher nicht analysierte räuberische Verhalten in Nematoden.
Erstens haben wir Methoden zur Verfügung gestellt in der Fütterung Apparat innerhalb der Nematoden Mund für Variationen zu screenen. Die Identifizierung der richtigen Mund Typ ist ein erster wichtiger step für eine erfolgreiche predation Assays wie, zumindest innerhalb der Pristionchus Gattung nur eurystomatous Tiere fähig ist räuberischen Fütterung sind. Es ist am besten zu identifizieren Mund mit dem "schnellen Mund Phänotypisierung" Protokoll in Protokoll 1.2, da dieses Verfahren beschrieben Morphs ist viel weniger invasiv und daher ist es weniger wahrscheinlich, dass räuberische Verhalten gestört werden kann. Es wird jedoch empfohlen, zuerst mit den verschiedenen Mundstrukturen durch Identifikation mit anästhesierten Tieren auf Agar pads (Protokoll 1.1) vertraut.
Nach der Identifizierung der gewünschten Mund morph, haben wir zwei Assays beschriebenen Verdrängungsfütterungs zur Quantifizierung. Es handelt sich um ein schnelles, mit hohem Durchsatz "Leiche Assay" (Protokoll 3) und einer mehr zeitaufwendig, sondern mehr in die Tiefe Verhaltensanalyse durch den "Biss-Test" (Protokoll 2). Beide Protokolle sind sehr flexibel, so dass mehrere Modifikationen, um die Tests in Abhängigkeit von den experimen zu optimierental Anforderungen. Für Biss Assays P. mit pacificus Räuber auf C. elegans Beute, Beobachtungen von räuberischen Verhaltens - Interaktionen für ein Zeitfenster von 10 Minuten war ausreichend , um eine erhebliche Menge an Bissen zusammen mit anderen Fütterung Ereignisse zu quantifizieren. Für "Leiche Assays" wieder P. Verwendung pacificus Räuber auf C. elegans Beute, 5 Räuber für 2 Stunden produziert leicht zu quantifizieren und konsistente Zahlen Leiche für eine schnelle Verhaltensanalyse ermöglicht. Es sollte jedoch verschiedene Arten von räuberischen Nematoden bewegen sich mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten zu beachten, essen mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten und in der Regel eine große Vielfalt in andere Verhaltensweisen 1 zeigen. Zusätzlich können verschiedene Beutearten auch mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten aus ähnlichen Gründen gegessen werden. Es wird deshalb empfohlen, die Tests empfohlen, auf die Nematodenarten getestet sowohl als Räuber und Beute, und auch für alle Unterschiede in den Umweltbedingungen auf Basis zu optimieren. Während beide "Biss" und "Corpse "Assays ist es entscheidend, dass sowohl Beute und Räuber gesund sind, werden wie gestresst oder verletzt Räuber nicht effizient töten. Außerdem sind frische Testplatten wesentlich ältere Platten ausgetrocknet werden kann, was sich negativ auf die Gesundheit der Nematoden wirkt sich auf fehlerhafte führende Assays. Es ist zu hoffen , dass auch künftige Iterationen dieser räuberischen Assays Lage , die Vorteile der jüngsten Fortschritte in der Technologie , um viel von der Analyse zu automatisieren wie ausgeführt wurde in C zu nehmen sein wird elegans 21, 22 beobachtet viele Verhaltensweisen für die Untersuchung. zur Zeit Probleme in Nematoden entstehen dürften, wie P. pacificus , da sie viel empfindlicher zu kontaktieren, so dass die Isolierung und Immobilisierung in mikrofluidischen Kammern wahrscheinlich räuberischen Fütterung abschaffen erscheinen. Die Überwindung dieser Herausforderung erweisen können würde , aber einzelne Nematoden erleichtern , um für subtilere räuberische gescreent werden Verhaltensweisen.
Schließlich haben wir auch vorgesehen Verfahren for Prüfung der Nematode Zuführungsvorrichtung selbst Vergleiche zwischen den räuberischen und bakteriellen Zufuhrmodi zu erleichtern, indem die Zahn und Rachenpump Kinetik Quantifizierung einer Hochgeschwindigkeitskamera mit (Protokoll 4). Die Quantifizierung der Schlundpumpraten in C. elegans wurde Fütterung seit vielen Jahren zur Überwachung genutzt 23, jedoch C. elegans fehlt jede Form von Mund denticle und es fehlt auch räuberische Verhalten. Durch die Quantifizierung der Rachen mit der Zahn Aktivität, jede Innervation der Zähne spezifisch predation Pumpen kombinieren kann ebenfalls beobachtet. Aufgrund der Vergrößerung der Zahnbewegung zu beobachten erforderlich die Tiere oft aus der Fokusebene zu bewegen, so ist es in der Regel nur möglich, den Zahn für kurze Zeitfenster zu beobachten. Außerdem, im Gegensatz zu C. elegans, des Rachens von P. pacificus nicht kontinuierlich pumpen, sondern greift es in Phasen der Pump und Fütterung. Daher ist für eine genaue pharyngealen PUMwährend der Fütterung Ping-Raten bestimmt werden, ist es wichtig, 15 Sekunden kontinuierlicher Zuführung aufzuzeichnen.
Diese hier vorgestellten Methoden bieten daher den ersten Rahmen für die räuberische Verhalten in Nematoden Systeme zu untersuchen. Darüber hinaus können sie auch anpassungsfähig sein , für den Einsatz bei der Untersuchung anderer Wechselwirkungen innerhalb des Nematoden - Ökosystem einschließlich des Einflusses von zusätzlich ökologisch relevanten Organismen auf predation einschließlich Mikroorganismen, Pilzen und Milben . So bieten sie ein Mittel zu sezieren, wie diese räuberische Verhalten geregelt werden, wie sie sich entwickelt haben und auch ihre ökologische Bedeutung.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Nylon net filters (20 µm) | Merck Millipore Ltd | NY2004700 | Used to filter worms just leaving larvae for use as prey. |
| PP Funnel for filter (54 mm) | Duran | 292215003 | Used to filter worms just leaving larvae for use as prey. |
| Small petri dish (35/10 mm) | Greiner Bio-One | 627102 | For imaging on High speed camera |
| Zeiss SteREO Discovery V12 | For mouth form identificaton | ||
| Axio-Imager A1 | For mouth form identificaton | ||
| Glass Slides | Roth | H869 | |
| Cover Slips | Roth | 657 | |
| Motion Scope M3 Highspeed camera | IDT | High speed camera | |
| Video zoom 44 ENG 1/2" 0.5X to 2.4X | Zeis | 452984-0000-000 | High speed camera zoom |
| Nematode Growth Medium (NGM) ingredients: | |||
| Agar | Roth | 5210.2 | CAS-Nr. 9002-18-0 |
| Sodium chloride (NaCl) | Roth | 3957 | CAS-Nr. 7647-14-5 |
| Bacto Tryptone | BD | 211699 | Lot 4316614 |
| Calcium chloride dihydrate (CaCl2) | Sigma-Aldrich | C3306 | CAS-Nr. 10035-04-8 |
| Cholesterol from lanolin | Sigma-Aldrich | F 26732 00050 | CAS-Nr. 57-88-5 |
| Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4) | Merck | 1,058,861,000 | CAS-Nr. 10034-99-8 |
| Potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) | ACROS organics | 271080025 | CAS-Nr. 7778-77-0 |
| 6 cm petri dish | Greiner Bio-One | 628102 | |
| 3.5 cm petri dish | Greiner Bio-One | 627102 | |
| M9 ingredients: | |||
| Potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) | ACROS organics | 271080025 | CAS-Nr. 7778-77-0 |
| Sodium hydrogen phosphate heptahydrate (NaHPO4) | Sigma-Aldrich | S9390-500G-D | CAS-Nr. 7782-85-6 |
| Sodium chloride (NaCl) | Roth | 3957 | CAS-Nr. 7647-14-5 |
References
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