Почва лизиметре Выемка для связанных гидрологические, геохимические и микробиологические исследования

Summary

Данное исследование представляет собой метод выемки грунта для исследования подповерхностных гидрологические, геохимические и микробиологические гетерогенность лизиметре почвы. Лизиметра имитирует искусственную hillslope, который был первоначально под однородным условием и были подвергнуты около 5000 мм воды в течение восьми циклов полива в 18-месячный период.

Introduction

Почва и ландшафтные динамика формируются под воздействием сложного взаимодействия физических, химических и биологических процессов ^1. Расход воды, геохимические погодным условиям , а также биологическая активность формируют общее развитие ландшафта в стабильную экосистему ^2,3. В то время как изменения поверхности являются наиболее заметные особенности ландшафта ^4, понимание совокупное воздействие гидрологических, геохимических и микробиологические процессы в приповерхностной области имеет решающее значение для понимания основных сил , которые формируют ландшафт ^2. Сценарии будущего климата возмущение далее запутать предсказуемость и характер ландшафта эволюции ^5. Таким образом, становится непростой задачей связать мелкомасштабные процессы их крупномасштабного проявления на ландшафтном уровне ^6. Традиционные лабораторные эксперименты мелкосерийных или эксперименты в естественных ландшафтов с неизвестными начальными условиями и временной переменной вынуждающих не дотягивают в захвате тысе внутренняя неоднородность эволюции ландшафта. Кроме того , из - за сильной нелинейной связи, трудно предсказать биогеохимические изменения от гидрологического моделирования в гетерогенных системах ^7. Здесь мы опишем новый экспериментальный метод выкопать полностью управляемый и контролируемый hillslope почвы с известными начальными условиями. Наша методика раскопок и отбор проб направлен на захват развивающейся гетерогенность hillslope вдоль его длины и глубины, с целью предоставления полного набора данных для исследования гидро-био-геохимических взаимодействий и их влияние на процессы почвообразования.

Гидрологические системы , встречающиеся в природе далеки от статического времени, с изменением гидрологических реакций , происходящих в широком диапазоне пространственных и временных масштабах ^3. Пространственная структура путей потока вдоль ландшафтов определяет скорость, объем и распределение геохимических реакций и биологической колонизации, которые управляютвыветривание, перенос и осаждение растворенных веществ и отложений, а также дальнейшее развитие структуры почвы. Таким образом, включение знаний из почвоведения, геофизики, экологии и в теории и экспериментальных проектов для оценки гидрологических процессов и улучшить гидрологические прогнозы было предложено ^8,9. Эволюция ландшафта также влияние подповерхностных биогеохимических процессов в сочетании с динамикой воды, элементарной миграции в процессе развития почвы, и минералогических преобразований , вызванных взаимодействием минеральных поверхностей с воздухом, водой и микроорганизмов ^10. Следовательно, важно изучить развитие геохимических горячих точек в рамках развивающейся пейзаж. Кроме того, важно, чтобы связать геохимические закономерности выветривания гидрологических процессов и микробиологических подписей в процессе формирования зарождающегося почвы для того, чтобы понять динамику комплексного развития ландшафта. Конкретные процессы генезиса почв регулируютсякомбинированным воздействием климатических, биологических ресурсов, рельефа и времени на конкретном исходного материала. Этот эксперимент был разработан для решения гетерогенность в выветривание исходного материала регулируется гидрологических и геохимических вариаций , связанных с рельефом ( в том числе наклона и глубины) и связанного с изменчивостью микробной активности, приводимый от градиентов окружающей среды (то есть, окислительно - восстановительный потенциал) в условиях , когда Исходный материал, климат и время остаются постоянными. Что касается активности микроорганизмов, почвенных микроорганизмов являются важнейшими компонентами , и оказывают сильное влияние на ландшафтном стабильность ^11. Они играют важную роль в структуре почвы, биогеохимического круговорота питательных веществ и роста растений. Поэтому необходимо понять значение этих организмов в качестве водителей выветривания, генезиса почв и процессов формирования ландшафта, при одновременном определении взаимных эффектов гидрологических потоков-путей и геохимической мыathering на структуру микробного сообщества и разнообразия. Это может быть достигнуто путем изучения пространственной неоднородности разнообразия микробного сообщества над изменяющимися которого гидрологические и геохимические характеристики также изучаются параллельно.

Здесь мы представляем процедуру раскопок лизиметре почвы, операционно под названием miniLEO, предназначенный для имитации крупномасштабных нулевого порядка бассейновых моделей ландшафтной Evolution обсерватории (НОО) размещались на Биосферы-2 (Университет штата Аризона). MiniLEO была разработана с целью выявления мелких эволюции ландшафта закономерности, связанные с кумулятивными гетерогенных гидро-био-геохимических процессов. Это лизиметре 2-м в длину, 0,5 м в ширину и 1-м в высоту и наклон на 10 ° (рис 1). Кроме того, стены лизиметра изолированы и покрыты не поддающихся биохимическому разложению двух частей эпоксидной грунтовки и совокупным заполненные алифатического уретана пальто, чтобы избежать возможного загрязнения или выщелачиваниеметаллов из лизиметра рамы в почву. Лизиметра был наполнен дробленым базальтовых пород, извлеченном из месторождения позднего плейстоцена тефрой связанного с Merriam Кратер в северной части штата Аризона. Загруженный базальт материал идентичен материалу, используемому в гораздо больших экспериментов на НОО. Минеральный состав, распределение размера частиц, а также гидравлические свойства описываются Pangle и др. ^12. Вниз по склону просачивания лицо было выложено перфорированной пластиковой экрана (порами диаметром 0,002-м, 14% пористости). Система оснащена датчиками, такими как содержание воды и датчиков температуры, двух типов потенциальных водных датчиков, почвенно-воды пробников, гидравлический баланс веса, электрических датчиков проводимости и датчиков давления для определения высоты грунтовых вод. Лизиметра орошали в течение 18 месяцев до начала земляных работ.

Выемка грунта дотошный в своем подходе и была направлена ​​на ответы на два широких вопроса: (1) то, что гидрологические, геохимические и микробные подписи можно наблюдать по всей длине и глубине наклона по отношению к моделируемых условиях осадков и (2) являются ли отношения и обратные связи между гидро-био-геохимических процессов, происходящих на hillslope можно вывести из отдельные подписи. Наряду с экспериментальной установки и процедуры раскопок, мы представляем репрезентативные данные и предложения о том, как применять аналогичные протоколы раскопок для исследователей, заинтересованных в изучении динамики в сочетании земной системы и / или процессы разработки почвы.

Protocol

1. Придумайте Sampling Матрицу Обеспечить систематический и комплексный Отбор проб лизиметре

1. Разделить лизиметре в вокселей фиксированной длины, ширины и глубины.
   1. Используйте евклидово пространство системы координат и разделить общее расстояние вдоль каждого направления (X, Y и Z) в достаточном количестве, равномерно распределенных интервалов. Рассмотрим отбрасывая почву вблизи стен лизиметра избежать граничных эффектов.
      Примечание: Буфер размером 5 см вдоль четырех стен принимается в этом эксперименте, чтобы избежать граничных эффектов, обеспечивая при этом, что объем почвы, собранных достаточно.
   2. Назначение каждого образца уникальный XYZ местоположение и идентифицировать как вокселе.
      Примечание: В этом котлована, Х обозначает расположение по ширине склона, Y обозначает месте по длине склона, в то время как Z обозначает расположение по глубине склона. Размер интервалов в пределах каждого размера определяет ширину, длину и глубину вокселей. Figure 2 показано разделение лизиметра после определения интервалов распорных вместе с выбранным происхождения для системы XYZ. Разделение в текущей схеме раскопа имеет 9 интервалов вдоль обоих Y и Z направлениях и 4 интервалов вдоль направления X, производя в общей сложности 324 вокселей 10 см х 20 см х 10 см Размеры (рисунок 3).
      Примечание: стратегия выборки выбирается гарантирует, что вся система равномерно оцифровываются с минимальным ущербом для датчиков. Границы каждого воксела (1-2 см) отбрасываются, чтобы ограничить перекрестное загрязнение из соседних вокселей. Кроме того, размеры вокселей гарантировать, что достаточное количество материала почвы для микробиологических, геохимических и гидрологического сбора проб в каждом воксела.

Рисунок 1. Боковой вид лизиметре. Вид лизиметре из фильтрационного фасе. Также видны три области датчика (белые трубы ПВХ) вдоль склона и спринклерной системы на четырех углах.

Рисунок 2. Схема выборки. Схема Отбор проб лизиметре по XYZ. Размерности А. Х делит ширину на 4 секции , каждая из которых 10 см , тогда как Y делит длину на 20 см. В. Z размер указывает на глубину и был разделен на 9 слоев глубины 10 см. Граница 5 см все по краям лизиметра был идентифицирован , чтобы предотвратить сбор образцов , которые могут потенциально проявляющих краевой эффект. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы загрузить этот файл.

Рисунок 3. Три-dimensional представление вокселе. Визуальная схема одного воксела вдоль XYZ плоскости лизиметре. Весь склон был разделен на 324 таких вокселей, с каждым воксела , изображающей одну единицу выборки. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы загрузить этот файл.

2. Добавить Brilliant Blue FCF красителю Track инфильтрации воды в наклоне

1. Нанести бриллиантовый синий краситель на поверхности почвы, достаточно, чтобы покрыть 105 см верхние поверхности вдоль направления Y. Накройте оставшейся почвы с пластиковыми листами.
   1. Выберите концентрацию (здесь 10 г / л), чтобы гарантировать контраст против черной базальтовой почвы. Добавьте краситель в системе резервуаров орошения и разбавляют водой до нужной концентрации.
   2. Определите продолжительность орошения на основе желаемой глубины инфильтрации фронта и скоростью, подаваемой системой орошения.
      Примечание: Для этого исследования, изоСкорость rrigation 30 мм / ч в течение 20 мин (рисунок 4) до начала земляных работ считается достаточным для того , чтобы выявить закономерности гетерогенных инфильтрации воды в течение первых нескольких сантиметров.
   3. После нанесения красителя, дать время для инфильтрации, чтобы остановить и состояния влаги в пределах лизиметра уравновешиваться. Для этого исследования в течение 10 ч (в течение ночи) между применением красителя и земляных работ был соответствующим.

3. Разграничение вокселей

1. Приложить измерительной ленты по длине склона для обеспечения системы отсчета в месте для руководства в процессе демаркации вокселей.
2. Отметьте размер каждого воксела почвы с помощью измерительной ленты. Нарисуйте линии сетки для каждого слоя с использованием алюминиевого лезвия щиты и пластиковые Шпатели (рисунок 4). Откажитесь граничные материалы (5 см от каждой стены, чтобы предотвратить краевые эффекты).

Рисунок 4. Вид сверху лизиметре. Этот вид показывает окрашенную поверхность слоя 2 (10 см глубиной). Сетки, нарисованные на поверхности почвы для облегчения отбора проб также видны, наряду с основными отверстиями областей на каждом воксела после микробиологического сбора проб.

4. Сбор образцов Микробиология

1. Соберите образцы микробиологическую асептических от каждого воксела до гидрологического и геохимического анализа для предотвращения перекрестного загрязнения образцов. Убедитесь в том, что новые перчатки носят все члены, осуществляющих раскопки, чтобы уменьшить загрязнение из человеческой кожи.
2. Используйте бур почвы диаметром 1 см и высотой 20 см, а тонкой лопаточкой для микробиологического сбора проб. Очистите бур и лопаточку с дистиллированной водой, вытереть насухо чистой салфетки и промыть 75% этанола с помощью пульверизатора. Разрешить бур и шпатель высохнуть на воздухе.
3. Обратите внимание на грollection время каждого образца. Используйте бур для ядра на глубину 10 см в каждом месте воксельном и лопаточкой , чтобы очистить образец почвы в предварительно стерилизованные пластиковые пакеты (рисунок 5). Позаботьтесь, чтобы открыть сумку непосредственно перед нанесением образца. Гомогенизацию пакеты с пробами вручную.
4. Храните мешок образца в холодильнике со льдом во время отбора проб, а также передавать как можно скорее до -80 ° C морозильнике.

Рисунок 5. Сбор Микробиология образца. Небольшой портативный пробоотборник 20 см х 1 см, стерильные мешки и лопатка показан здесь во время микробиологического отбора проб. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы загрузить этот файл.

5. геохимии и гидрология Сбор образцов

1. Фотограф окрашенные области в X и Y плAnes во время земляных работ на глубинах, где наблюдается краситель. Используйте цветную карту , чтобы обеспечить ссылку на наблюдаемый цвет (рисунок 6). Обеспечить надлежащее естественное освещение присутствует правильно документировать интенсивность цвета.
2. Калибровка портативный рентгеновский флуоресцентный спектрометр (pXRF) ежедневно перед началом измерений. Для калибровки и измерений деталей, смотрите инструкции изготовителя ¹³ (рисунок 7). Если коротко, то поместите прибор на держателе и направьте окно луча непосредственно на завод металлического шарика. Выберите 'Cal' и подождите 30 секунд, чтобы калибровка будет завершена.
   1. Очистите окно луча, прежде чем принимать каждое измерение. Измерьте поверхность каждого воксела в трех экземплярах на трех разных местах. Поместите прибор pXRF на поверхности почвы и подождать 90 секунд, чтобы позволить измерение будет завершено.
      Примечание: Рентгеновский может проникать через большое расстояние в направлении луча. Поэтому ensuповторно, что только квалифицированный персонал обрабатывает оборудования и поддерживает соответствующие протоколы безопасности.

Рисунок 6. Цвет карты , чтобы следовать окрасить инфильтрацию. Каждое место с проникновением видимого красителя был сфотографирован с картой цветов , выступающей в качестве ссылки. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы загрузить этот файл.

Рисунок 7. Портативный рентгеновский флуоресцентный спектрометр. Ручной pXRF расположен на поверхности вокселе. Измерения были записаны в трех различных местах на поверхности каждого воксела, а затем усредняются.

3. Чисто металлические жилы (высота = 3 см, диам. = 5,7 см) и поликарбоната соРез (высота = 6 см, диаметр = 5,7 см) для объемной плотности (BD) и измерения гидравлической проводимости (КСАТ) желаемого вокселей, соответственно (рисунок 8).
4. Вертикально вставить металлические стержни и поликарбонат сердечники (вертикальные) КСАТ в желаемые вокселей, стараясь не повредить датчики или провода датчика. Делайте это осторожно ковкой ядра в почву, следя за тем, чтобы использовать плоскую поверхность, как кусок дерева между ядром и молотка для того, чтобы свести к минимуму нарушения почвы. Кроме того, как только сердечник находится на полпути в почву, поместите второе ядро ​​поверх первого сердечника. Поместите деревянный блок в верхней части второго сердечника и осторожно вбить блок, пока первый сердечник не встроен в почву вместе с основной ободе до сих пор видны.
5. Вставьте сердечников для горизонтального КСАТ как боковой грани вокселе открывает с последовательным котлована. Используйте деревянный блок и второе ядро, как указано в пункте 5.4, чтобы минимизировать уплотнение почвы.
6. Позаботьтесь, чтобы убедиться, что вокселев выборку изолирован от границ и соседних вокселей до геохимической сбора проб. Используйте пластиковые Шпатели для этой цели, за которыми следуют ручных совками , чтобы собрать образцы почвы вокруг металла или полипропилена ядер в маркированные геохимических (GC) образцов упаковки до ядра не могут быть легко удалены (например, 9а, б).

Рисунок 8. Плотность Объемная и сердечники влагопроводность. Полипропиленовые сердечники (слева) были использованы для сбора вертикальных и горизонтальных образцов влагопроводность в то время как металлические стержни (справа) были использованы для сбора образцов насыпной плотности.

Рисунок 9. Воксельный демаркация. Пластиковые ножи замазки были использованы для (A) изолируетвокселей границы до начала (В) геохимических, насыпной плотности и гидравлического сбора основной проводимости. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы загрузить этот файл.

7. Удалите металлическое ядро, счищать излишки материала с обоих концов, и передавать пробы от ядра к меченым BD мешок образца. Взвесить каждую сумку образца с образцом и запишите общий вес.
8. Удалить жилы из полипропилена. Накройте обе стороны с красными пластиковыми крышками и маркировать вертикальной сердечник из полипропилена, как "V" и горизонтального ядра полипропилена, как "H", а затем образца ID.
9. Собрать оставшийся материал из вокселе в образец мешок GC, оставляя за пару сантиметров почвы на всех четырех сторон для предотвращения перекрестного загрязнения со следующей вокселе.
10. Повторите шаги с 5,1 до 5,9 для остальных вокселей в одном слое.
11. После того, как все вокселей из одного слоя былозавершена, повторите шаги от 3.2 до 5.10 для последующего слоя.
    Примечание: шаг 5.1 должен быть выполнен анализ только для вокселей, которые имеют видимый краситель. Обратитесь к рисунку 10 , чтобы визуализировать представительную схему вокселе подсветки все образцы , собранные с каждого воксела.

Рисунок 10. Представитель воксельная. Красная пунктирная линия указывает на ядро собирают для микробиологического образца, зеленая пунктирная линия указывает на ядро горизонтальную влагопроводность, желтая пунктирная линия показывает вертикальный стержень влагопроводность, пурпурная пунктирная показывает объемную плотность ядра, а синий овал границу определение оставшегося образца из вокселе используется для геохимического анализа. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы загрузить этот файл. </ Р>

6. Анализ проб

1. Используйте образцы , собранные для микробиологических анализов на молекулярном (микробного экстракции ДНК почвы) ¹⁴ и культивируют (счет гетеротрофные пластины) ¹⁵ анализов. Используйте извлеченную ДНК для количественной полимеразной цепной реакции (КПЦР) ^16, а также с высокой пропускной способностью экспериментов секвенирования генов ^17,18.
2. Используйте образцы , собранные для геохимического анализа для измерения множество геохимических свойств , включая рН (US EPA метод 150,2), электропроводность (EC) (США метод EPA 120.1), содержание углерода и азота (США метод EPA 415.3, последовательное извлечение элементов ^19, и рентгеновской дифракции (XRD) и расширенный рентгеновского поглощения тонкой структуры (EXAFS) спектроскопии в соответствии со спецификациями Стэнфордского лаборатории синхротронного излучения, исследовать минеральные преобразования.
3. Используйте образцы керна , собранные для гидрологических анализов для лабораторных экспериментов , таких как объемная плотность ²⁰и гидравлическая проводимость ^21.

Representative Results

Размеры вокселей обеспечили сбор образцов для гидрологических, геохимических и микробиологических измерений. Процедура раскопки дали 324 сердечников для микробиологического анализа, 972 pXRF точек данных, 324 геохимических мешки для образцов, 180 КСАТ образцов (128 по вертикали и 52 по горизонтали) и 311 проб объемной плотности. Преимущественный поток бриллиантовым синим красителем также наблюдалась на глубину 30 см ниже поверхности. Представитель набор из 81 образцов из одного вертикального ломтиком лизиметра были выбраны для предварительного анализа. Образцы были выбраны из X = 2 позиции на склоне в то время как Y и Z Вокселы варьировались от 0-8. Предварительные результаты концентрации ДНК, насыпной плотности и pXRF Fe (железа) и измерений Mn (Марганец) представлены здесь , как изоплета тепловые карты на 2-D участка (рисунок 11).

Предварительный анализ измерений объемной плотности ( -3 в то время как глубокие три слоя (70-100 см) имели значительно более высокие значения от 1,4 до 1,5 г см ^-3. Объемная плотность также увеличилась с верхней части склона к фильтрационной поверхности. Прессование системы, а также накопление частиц, переносимых сходящийся поток может привести к большему количеству частиц почвы на единицу объема почвы, что, в свою очередь, может объяснить более высокие значения объемной плотности, наблюдаемые в более глубоких слоях и на просачивание лице. Вероятность движения мелких частиц вниз по склону с потоком воды потенциально может изменить местную окружающую среду, и объяснить закономерности, наблюдаемые.

Микробный ДНК экстрагировали из представительных кернов. Концентрации восстановленной ДНК были неоднородными и варьировались от тех, ниже предела обнаружения до максимума 30 нг / г сухой почвы. Наиболее высокие средние концентрациилокализовались в слое Z = 3 (20-30 см) с однофакторного дисперсионного анализа, показывающий значительно более высокую концентрацию в этом слое (р = 0,013, α = 0,05). Средние концентрации по шкале Y Y = 8 (просачивание области лица, представляющего 160-180 см по длине лизиметра) записывается наибольшее значение. Тем не менее, однофакторного дисперсионного анализа не было статистически значимым (α = 0,05) по длине. Один воксела в слое Z = 6 (50-60 см) зафиксировала высокую концентрацию, даже если слой Z = 6 в среднем имели низкие концентрации ДНК. Большинство других областей зарегистрированных концентраций в диапазоне 2-10 нг / г почвы (рис 11б). Таким образом, оказывается, что микробное присутствие более неоднородны по глубине лизиметра, чем по длине склона. Из предварительного анализа, слой Z = 3 свидетельствует о более высокой микробной присутствия. Вполне вероятно, что потенциальный редокс-пограничная зона с прерывистым аэробно-анаэробные карманы существует в этом слое, что дает условия окружающей среды, способствующие наличиюобоих факультативных аэробных и анаэробных микроорганизмов. Модели восстановления ДНК также показал участки с высокой и низкой концентрации в глубоких слоях. Для сравнения, более высокие концентрации были периодически наблюдаются на склоне пальца, возможно, из-за осаждения частиц в этой области. Области с концентрацией ДНК ниже предела обнаружения показывают низкие карманы биомассы, которые можно отнести к тому, что исследуемая система является весьма олиготрофное. Четкое понимание общего микробного сообщества будут достигнуты при дальнейших экспериментов в том числе КПЦР количественной оценки бактериального, архей и грибов населения и высокой пропускной способностью анализа секвенирования генов.

Качественные суммарные концентрации элементов Fe и Mn показали аналогичные модели (рис 11 с и d соответственно). Для обоих элементов, наблюдались более высокие концентрации на поверхности средней части склона, и схождения склона. Tего, вероятно, означает, что растворение элементов происходит в верхней части склона. Растворенные ионы и мелкие частицы могут затем потенциально течь вниз по склону и выпадают в осадок или депозит на нижнем склоне. Однако концентрации Fe показали большую изменчивость, чем концентрации Mn. Fe колебалась от 80-94 мг кг ^-1, в то время как Mn колебалась от 1,12 до 1,28 мг кг ^-1. Так как родительский материал был в целом однородна, тем больше изменение в вокселе концентрации Fe объясняется мобилизацией и выделением вторичных фаз от атмосферных воздействий реакции Fe с воздухом и водой. Нижние концентрации ДНК, наблюдаемые на поверхности по всему склону может указывать на более низкую способность хемоавтотрофов, чтобы использовать первичные минералы (базальтовой), тогда как высокие пластырей биомассы наблюдаются в нижних слоях и фильтрационных лицо может коррелировать с минеральным накоплением вторичного, как это было предложено высокое значение биомассы (Z = 3, Y = 8), что соответствует повышенной объемной плотности и концентрации Mn. ЭтаМодель предполагает потенциальное осаждение вторичных минералов (например, гидроксиды железа) путем автотрофных микроорганизмов. Будущий профилирование микробного разнообразия будет способствовать дальнейшему выяснению наблюдаемых отношений. В самом деле, литература сообщает ограниченный микробный рост на олиготрофном тефра базальтовой средах с выветривание-индуцированной уменьшенные субстратов действует как метаболические и роста входов для микробов ^22. Высокие элементарные реакции, наблюдаемые в средних слоях середины склона региона также может отражать формирование окислительно-восстановительной границы в этом регионе.

Рисунок 11. Двумерные изоплета тепловые карты. (А) Насыпная плотность Насыпная. Значения плотности были получены путем переноса образцов для алюминия чашки для взвешивания и сушки в печи их в течение 48 ч при 105 ° С. Клетки, оставленные в пустой представляют вокселей, где сбор образцов не ржно из - за наличия датчиков и недостатка места для размещения сердечников насыпной плотности. (В) концентрации ДНК. Для получения микробиологических сердечников, 2 г почвы половинной дискретизации для извлечения микробной ДНК, представитель каждого воксела. (C) , элементный Fe и (D ) Elemental Mn. Для элементного анализа железа и марганца, а pXRF данные в общей сложности 81 образцов измеряли в трех экземплярах. Среднее значение каждого элемента в каждом воксела рассчитывали и наносили на график. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы загрузить этот файл.

Discussion

Эволюция ландшафта является кумулятивный эффект гидрологических, геохимических и биологических процессов ^12. Эти процессы управления потоком и транспортировки воды и элементов, и биогеохимических реакций в эволюции ландшафтов. Однако, захватив взаимодействие одновременно требует точно скоординированных опытно-конструкторских и отбора проб. Кроме того, изучение эволюции начинающееся ландшафта трудно в природных системах, с ограниченными возможностями, чтобы определить "нулевого времени" условия. Литература сообщает одно разрушительное исследование лизиметре которое было проведено для измерения плотности корневой системы растений ²³ в то время как на основе полевых подходов орошения и раскопок сообщаются Грэхэм и др. ²⁴ и Андерсона и др. ²⁵ Тем не менее, ни одно из исследований не включен метод изучения гидрологического -geochemical-микробиологическому гетерогенность моделируемой пейзажа. Ключевым компонентом нашего исследования состояла в том, чтобы гарантировать, что масштаб ваs, определенные для экспериментов и процедур отбора проб, выбранных для обеспечения того, чтобы гетерогенность выбранного масштаба была захвачена эффективно. Вопрос о масштабе является особенно важным при изучении Земли системные процессы и были отмечены исследователями в соответствующих областях гидрологии ^26, геохимии ²⁷ и микробиологии ^28. Методологии, изложенной в данном исследовании, направлен на изучение ряда гидро-Геохимия-микробиологических процессов, имеющих отношение к нашим исследовательских вопросов, в то же время обеспечивая гибкость для изменения протокола в соответствии с индивидуальными исследовательскими вопросами.

Наши предварительные репрезентативные результаты свидетельствуют о том, что однородная среда Отправной будет развиваться разнородные свойства. Результаты объемной плотности указывают на наличие в регионе с более высокими значениями в более глубоких слоях, близких к фильтрационной поверхности, которые могут представлять собой результат накопления мелких частиц за счет процессов потока в пределах тон лизиметре, а также уплотнение, вызванное вес расположенного над ним смоченного почвы. Эти две гипотезы могут быть объяснены с исследованием дополнительных параметров. Например, путем выполнения анализа размера частиц вокселей, можно получить фактические пропорции тоньше по сравнению с более крупными частицами. Предварительные общие концентрации Fe и Mn указывают на возникновение элементарного растворения и повторного осаждения как следствие применения нескольких циклов полива к лизиметре до раскопок. Такие результаты можно объяснить двумя способами: (1) вода транслоцируется глинисто-и более мелкого размера частиц, обогащенных Fe и Mn, ниже по склону , где они могут скапливаться на нижнем склоне ²⁹ (это предполагает , что физическое движение является более важным , чем химические реакции); (2) вода растворяет мелкие частицы и ионы растворимых следов, таких как Fe и Mn, осаждаются на нижнем склоне (этот сценарий предполагает химические реакции являются главными движущими силами). Для того, чтобы C onfirm механизмы элементарного лабильность, требуется больше доказательств. Измерения концентрации ДНК подтверждают неоднородное распределение микробной жизни в лизиметра. Несмотря на низкое состояние питательного базальтовой hillslope, способность обнаружить наличие микробной жизни указывает на микробная колонизация олиготрофных условиях возможно. Этот вывод согласуется с сообщениями о базальтовых организовали микробных сообществ и одновременным биологически опосредованной выветривание в различных средах , таких как вулканические почвы ^{30, 31} дна океана и тропической водоразделе ³² .дальнейшее анализа микробного разнообразия , присутствующего в каждом воксела необходимы для решения гипотез о потенциальный вклад микробов в процессах выветривания. После полного анализа наших образцов и результатов, мы сможем интерпретировать гидрологические, геохимические и микробиологические взаимодействий, происходящих в процессе эволюции начинающегося ландшафта.

ntent "> Методология, представленная в данной статье, является более предложение шагов, а не жесткая схема выкопали лизиметре почвы для изучения гидрологических и биогеохимических взаимодействий. Некоторые шаги могут быть более или менее актуальными в зависимости от целей исследования. Это Кроме того, важно подчеркнуть, время, необходимое для выполнения такого раскопки. Наша выемка грунта требуется команда из 3-х человек во все времена с возможным добавлением 1 или 2 других людей в течение нескольких дней работы. раскопки продолжались 10 дней, с ежедневной работы ч в интервале от 8 до 10 часов. Таким образом, тщательно подбирая ПРЕДНАЗНАЧЕН шаги очень важно, когда временные ограничения должны быть приняты во внимание. Кроме того, некоторые действия, описанные в протоколе имеют решающее значение для успеха раскопок и научных вопросов, задаваемых. в ходе применение красителя, особое внимание должно быть приняты для обеспечения того, чтобы районы, которые были отмечены оставаться неокрашенными покрыты должным образом, чтобы предотвратить краску от leakiнг в неокрашенных областей. Хорошая оценка размера воксела также имеет решающее значение для успеха этого эксперимента. Размер воксела определяет масштаб сбора проб: большее число вокселей подразумевает более высокое разрешение образца за счет увеличения времени, затрачиваемого на тщательно экскаватором каждого воксела в отличие от меньшего количества вокселей и грубым разрешением образца. Предотвращение перекрестного загрязнения образцов с использованием ручных мастерки и пластиковые Шпатели также имеет решающее значение, как для микробиологических и геохимических сбора и анализа проб.

Ряд модификаций протокола может осуществляться на основе научных вопросов. Во-первых, ссылаясь на вопрос о масштабе, можно выбрать, чтобы разработать стратегию выборки, которая тоньше, чем протокол, описанный здесь, или выбрать масштаб Courser; Однако масштаб выбран для этого эксперимента подтверждает, что мы захватили значительные физические, химические и биологические гетерогенность в hillslope. Эти choicэс должны быть сделаны на основе вопросы исследования спрашивают, масштаб hillslope или лизиметре, которые могут быть построены, и логистика для проведения анализов. Во-вторых, многие из таких мини-лизиметры можно настроить для изучения процессов развития почвы. Например, исследователи могут захотеть взглянуть на выветривание различных почвенных материалов при воздействии разнообразного режима осадков, или развитие почвенного профиля на склонам холмов , которые имеют тот же родительский материал , но трактуется по- разному по отношению к склону, осадков, температуры и т.д. Кроме того, продолжительность исследования также могут быть изменены на основе вопросов исследования и исследователи могут захотеть построить идентичные испарителей с последующим деструктивной котлована каждого лизиметре во времени.

В-третьих, растительность может быть введен, чтобы изучить влияние роста растений на гидрологического потока-пути, геохимического выветривания и развития микробных сообществ.

Кроме того, повторноискатели, желающие изучить существующие процессы и особенности ландшафта, вместо того чтобы сосредоточиться на стадии развития, могут применять наш метод для почвенных монолитов в естественной обстановке. Традиционные почвы процедур монтажа, можно следовать, чтобы получить монолит почвы с последующим разделением монолита в четко определенных регионах, представляющих интерес. Такой подход может преодолеть ограничения, связанные с проведением интенсивно деструктивную отбор проб лизиметрах в полевых условиях. Срезы выбранные затем могут быть раскопаны аналогичным образом наблюдать гидрологическую, геохимических и микробиологических характеристик, специфических для монолита.

Ограничение этого метода является получение всех комплектов образцов из вокселей, которые были расположены вблизи датчиков. Предварительно встроенные датчики в некоторых областях hillslope предотвратить сбор гидрологических проб. Кроме того, чтобы свести на нет влияние различных траекторий потока из-за наличия датчиков, некоторые образцы из этих местбыли отброшены. Кроме того, выемка грунта проводилась в два этапа в течение десяти дней, с промежутком в три дня между фазами. В то время как были приняты меры, чтобы покрыть открытую поверхность между фазами раскопок, обнаженный слой потенциально может проявлять измененную микробной активности в связи с изменением давления пара и окисления условиях. Раскопки этой длины, таким образом, много времени, что, в свою очередь, может ввести дополнительные изменения во времени с учетом регистра.

Захватив пейзаж гетерогенность как под влиянием гидрологических, геохимических и микробиологических процессов является непростой задачей. Синергетический эффект этих процессов друг на друга соединений сложность. Раскопки моделируемой пейзажа, представленного в таком масштабе и интенсивности является новым. Способность координировать сбор гидрологических, геохимических и микробиологических образцов без ущерба для целостности любого образца представляет собой отличный подход к проведению мультидисциплинарных секtudies землепересекающих системных процессов. Методы, описанные просты, повторяемых и гибкой, чтобы несколько вопросов исследования, что позволяет реализацию альтернативных экспериментальных конструкций. Будущие результаты этого метода могут включать в себя потенциально разработка теоретических основ и моделей эволюции ландшафта отвечать на сложные вопросы динамики земной системы.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Measuring tape	Any	Any	Preventing cross-contamination of samples is crucial. Therefore, it is helpful to have multiple putty knives to isolate voxel boundary.
Brilliant Blue dye	Waldeck GmBH &Co	B0770	Rulers can be used to draw grids. The sampling strategy can be modified based on individual experiments.
Soil Corer	AMS	56975	Any commercially manufactured Brilliant Blue dye can be used.
75% Ethanol	Any	Any	A Nikon D90 camera and 50 mm lens were used for photography. Any high resolution camera and lens can be used for this purpose.
Spray Bottle	Any	Any	Use of dye and color card is subjective to individual experiments and/or research questions.
Spatula	Any	Any	Gardening gloves may be used if handling of corer becomes tedious.
Gloves	Any	Any	Ensure microbiology samples are kept in ice during sampling and frozen as soon as possible.
KimWipes	KimTech Science	Any	Water can be used to wash soil corer, prior to sanitizing with ethanol.
Sterile Sample bags	Fisher Scientific	Whirl-Pak 4 OZ. 24 OZ	Keep buckets and dustpans handy to facilitate removal of waste soil.
Color Card	Any	Any	The original design of miniLEO has various sensors embedded in the lysimeter. Such sensors may or may not be necessary based on the scope of individual experimental design.
X-ray Fluoresce Spectrophotmeter	XRF, OLYMPUS	DS-2000 Delta XRF
Polypropylene cores	Any	Any
Metal cores	Any	Any
Caps for polypropylene cores	Any	Any
Hammer	Any	Any
Plastic putty knives	Any	Any
Face masks	Any	Any