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Chemistry

Synthese von Pflanzen Phenol abgeleitete Polymere Farbstoffe für die direkte oder Beize-basierte Haarfärbung

doi: 10.3791/54772 Published: December 1, 2016

Abstract

Wirksame Haarfärbung durch in situ Inkubation von Keratin Haar mit den Produkten von Pilz - Laccase-katalysierte Polymerisation von Pflanzen Phenolen wurde zuvor demonstriert. Allerdings dauert das Färbeverfahren eine lange Zeit in Anspruch im Vergleich zu kommerziellen Haarfärbung Produkte. Um diesen Engpass zu überwinden, vorsynthetisierten Polymerprodukte der Oxidationsreaktion von Trametes versicolor Laccase auf Catechin und Catechol, entweder mit oder ohne Beizmittel (beispielsweise FeSO 4), wurden hier verwendet permanent Keratin Haarfärbung in verschiedenen Farben und Farbtönen zu erzielen . Die Laccase Aktion in sauren Natriumacetatpuffer führte zu einer tiefschwarze Färbung nach Reaktionen zwischen den Pflanzen Phenole Kopplung. Die farbigen Farbstoffprodukte wurden dann mit Ultrafiltration entsalzt und konzentriert. Die Farbstoffe mit oder ohne Beizmittel, durch einen signifikanten Anstieg in & Dgr; E - Werte (dh Farbdifferenzwert) in grau menschliches Haar widünne 2,5 Stunden. Darüber hinaus wurden verschiedene Keratin Farben und Schattierungen in Abhängigkeit von den zu beizen und pH-Veränderungen induziert. Das gefärbte Haar zeigte auch eine starke Beständigkeit gegen Reinigungsmittel Behandlungen, was darauf hinweist , dass unsere Methoden bedingen permanente Haarfärbung geben kann. Insgesamt unsere Arbeit neuartigen Einblick in die Entwicklung von umweltfreundlichen Haar-Färbeverfahren als Alternativen zu kommerziellen toxischen Diamin-Farbstoffe zur Verfügung gestellt hat .

Introduction

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Laccasen sind Oxidasen, die in Richtung Phenol- und Polyphenol-Verbindungen aktiv sind. Sie wurden in verschiedenen lebenden Organismen, einschließlich Pflanzen, Pilzen, Insekten und Bakterien identifiziert. Ihre enzymatische Aktionen dazu beitragen, mehrere morphogenetische Phänomene 1. Die Enzyme katalysieren Einelektronenoxidation der Substrate in der Bildung von Radikalen führt, die weiter gekoppelt sind kleine organische Stoffe und an festen Oberflächen. Eine solche Kopplung Prozesse führen zu Synthesen von Oligomeren und Polymeren und 2 Funktionalisierungen an die Oberfläche, 3. Wenn Laccase Substrate aus natürlichen Quellen, wie pflanzlichen Phenolen sind, die enzymatischen Reaktionen in Bezug auf grüne Chemie von großem Interesse sind. Hier sind beide Reaktanden und Katalysatoren, die aus natürlichen Quellen. Darüber hinaus sind die resultierenden Produkte ähnlich wie die natürlichen Produkte, da die Gesamt Reaktionen , die in vivo Synthese von Natur phenolische Polymere-Anlage einschließlich Lignin nachahmen, Poly (flavonoid) und humus wobei kleine Pflanze phenolische Verbindungen sind hochvernetzte durch Oxidase-induzierte radikalische Kupplung 4.

Abgeleiteten Produkte von Laccase-katalysierte Kupplungsreaktionen von pflanzlichen Phenolen können verwendet werden , graue Haare zu färben durch in situ Inkubation und können als Alternativen entwickelt werden 1 bis kommerziell erhältliche Farbstoffe. Solche Alternativen sind wichtig, da kommerzielle Haar-Färbemittel auf p - Phenylendiamin basieren (PPD), PPD-bezogene Diaminverbindungen und Wasserstoffperoxid, das 6 giftig, krebserregend, und allergen Menschen 5, erwiesen haben. In die Laccase-katalysierte Kupplungsreaktionen, Wasserstoffperoxid und p - Phenylendiamin die Laccasen und pflanzliche Phenole funktionell ersetzen bzw. 7. Jedoch ist die Färbung Geschwindigkeit der Laccase-basierten Systemen viel langsamer als die der kommerziellen eins. Im allgemeinen erfordern die PPD-basierte Färbemittel weniger als einer Stunde zu erreichen,effektive Farbwechsel in Keratin Haar, während die Laccase-basierte Reaktionen 7 eine Inkubation über Nacht erfordern. Die langsamen Färben Kinetik konnte durch zwei mögliche Phänomene erklärt. Erstens ist die Verwendung eines niedrig-pH - Puffer (beispielsweise pH 5) Laccase - Aktivität zu maximieren , wurde beobachtet, um den Grad der Quellung in den Keratin - Matrices zu verringern, wodurch ein tiefes Eindringen der Farbstoffe in die Matrix zu hemmen. Tatsächlich Agenten die Färberei Reaktionen ermöglicht in hohem pH-Wert Bedingungen ablaufen wurden kommerzielle Haarfärbemittel Produkte 8 bis integral gezeigt. Zweitens ist die Anzahl der möglichen chromophore Moleküle starke Adsorption an keratinhaltigen Oberflächen während der Polymerisationsreaktion aufweisen gezeigt Inkubationszeit proportional zu sein ( das heißt, das Ausmaß der Polymerisation). Zum Beispiel wurde die Umwandlung von Dopamin polydopamine eine starke Haftung auf vielen Oberflächen zu induzieren , die mit der Bildung einer schwarzen Farbe 9 gleichzeitige war. </ P>

In der aktuellen Arbeit, polymere Produkte von T. erhalten vorab synthetisiert versicolor Laccase-katalysierte Oxidation von Catechin und Catechin wurden verwendet Keratin Haar zum Färben zu behandeln. Wir vermuten, dass die Adsorptionsfähigkeit der Polymere wäre viel stärker als die der monomeren Phenolen und Pflanzen daß sie zunächst mit niedrigem Molekulargewicht Oligomeren bilden würde. Ergebnisse zeigten, dass, wenn die vorsynthetisierten Polymeren, die enzymatische Oxidationskraft war nicht mehr notwendig. Dies zeigt, dass der pH-Wert gesteuert werden kann, und daß Metallionen in der Haarfärberei Behandlungen verwendet werden, unabhängig von der Enzymaktivität. Dieses Protokoll stellt eine einfache und schnelle Methode Keratin Haar in verschiedenen Schattierungen der Farbe zu färben , während umweltfreundliche und erneuerbare Pflanzen abgeleiteten Phenole (Abbildung 1).

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Protocol

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1. Herstellung von Pflanzen Phenol abgeleitete Polymere Farbstoffe

  1. Auflösen Catechin (0,1 g) und (+) - Catechin-Hydrat (0,1 g) in 32 ml 100 mM Natriumacetat-Puffer (pH 5,0) und 8 ml absolutem Ethanol.
  2. In 10 mg T. versicolor Laccase zur Catechol- und Catechin enthaltenden Puffer. Gründlich mischen und gießen Sie die Lösung in eine quadratische Petrischale. Inkubieren Sie die Schale bei Raumtemperatur in einem Schüttelinkubator (25 rpm) für 24 Stunden. Dramatische Farbänderung der Lösung von transparent bis dunkelschwarz kann mit bloßem Auge nach Laccase-induzierte Kupplungsreaktionen beobachtet werden.
  3. Zentrifugieren Sie die Lösung für 10 min bei 20.000 xg, um unlösliche Polymerpartikel zu Spin-Down. Verwenden Sie die tiefschwarze Überstand zur weiteren Entsalzung.
  4. Entsalzung der Reaktionslösung mit einer 5-kDa-Ultrafiltrationsplatte. das Reaktionsvolumen auf 20 ml durch Ultrafiltration Nach dem Einengen Austausch der Reaktionspuffer durch Zugabe von 300 ml destilliertem Wasser,. Schließlich Filtration verwenden, um das Volumen der Lösung auf 25 ml konzentriert.

2. Färbelösungen für Gray Keratin-Haar

  1. Bereiten Sie die folgenden sechs Polymerlösungen: polymere Farbstoffe, polymere Farbstoffe / FeSO 4, polymeren Farbstoffe / FeSO 4 in pH 3 Wasser, polymeren Farbstoffe / FeSO 4 in pH 11 Wasser, polymeren Farbstoffe / FeSO 4 mit Essigsäure und polymere Farbstoffe / FeSO 4 mit Ammoniak.
    1. Für den polymeren Farbstoff, mischen 5 ml destilliertem Wasser mit 1 ml der entsalzten polymeren Farbstoffe (1.4).
    2. Für die Beizmittel, fügen 0,33 g FeSO 4 zu der Mischung aus Schritt 2.1.1. Energisch Wirbel der FeSO 4 vollständig aufzulösen.
    3. Für den pH-Wert 3 oder 11 Wasser-Lösung den pH-Wert von 5 ml destilliertem Wasser mit 1 N HCl oder 1 N NaOH. Dann fügen Sie 1 ml der entsalzten polymeren Farbstoffe (1.4) und 0,33 g FeSO 4.
    4. Für Essig- säure- oder Ammoniak behandelte Lösung, mischen 1,0 ml glasse Essigsäure oder 1,0 ml Ammoniakwasser mit 5 ml destilliertem Wasser. Dann fügen Sie 1 ml der entsalzten polymeren Farbstoffe (1.4) und 0,33 g FeSO 4.
  2. In 6 ml destilliertem Wasser, mit oder ohne 0,33 g FeSO 4, Catechin - Hydrat (0,1 g) , das Haar in einweichen - Für die Anlage Monomere, Catechin (0,1 g) und (+) mischen.
  3. Sobald die Färbelösungen aus Schritt 2.1 und 2.2 hergestellt werden, tränken vollständig 5 cm lange, graue menschliche Haarsträhnen (0,2 g) in den Lösungen. Inkubieren Sie die Haarsträhnen bei 32 ° C in einem Schüttelinkubator (160 rpm) für 2,5 Stunden.
  4. Danach nehmen Sie die Haarsträhnen aus und spülen Sie sie mit fließendem Wasser. Verwenden Sie einen elektronischen Haartrockner um die Feuchtigkeit zu entfernen. Farbänderung durch die polymeren Farbstoffen verursacht wird, kann mit dem bloßen Auge sichtbar gemacht werden.
    1. Um die Farbparameter (dh, L *, a * und b *) zu erhalten, verwenden einen herkömmlichen Kolorimeter nach dem Protokoll des Herstellers. Crumple das Haar tso zusammenpresst in eine Kugel, so dass sie mit der Linse eines Kolorimeters gemessen werden. Wiederholen Sie diesen Vorgang auf einem anderen Bereich des Haares mit dem Colorimeter Linse.
    2. Messen Sie die Farbparameter jedes gefärbte Strähne siebenmal. Berechnen Mittelwerte und Standardabweichungen der Parameter. Berechnung & Delta; E unter Verwendung der Formel: [(100 - L *) 2 + (a *) 2 + (b *) 2] 1/2.

3. Farbe Haltbarkeitstests

  1. Man löst 200 mg Natriumdodecylsulfat (SDS) in 40 ml destilliertem Wasser. Genießen Sie die gefärbte Haare vollständig in der SDS-haltiges Wasser für 5 Minuten bei Raumtemperatur. Nehmen Sie die Haarsträhnen aus und dann spülen sie mit ausreichend fließendem Wasser, um die Reinigungsmittel zu entfernen. Verwenden Sie einen elektronischen Haartrockner um die Feuchtigkeit zu entfernen.
  2. Um die Farbparameter erhalten (dh L *, a * und b *), verwenden einen herkömmlichen Kolorimeter nach dem manufacturer Protokoll. Wiederholen Sie das Einweichen in Schritt 3.1 beschrieben noch einmal mit dem gleichen gefärbten Haaren und dann wieder die Parameter messen.
  3. Man löst 800 mg des SDS in 40 ml destilliertem Wasser. Wie in Schritt 3.1 beschrieben, wiederholen Sie die zweimal mit dem gleichen gefärbten Haaren Einweichen. Insgesamt behandeln jedes gefärbte Haarsträhne mit der SDS-Lösung insgesamt viermal.

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Representative Results

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Zuerst wurde das Färbevermögen polymerer Farbstoffe im Vergleich zu derjenigen von Pflanzen abgeleitete Monomere (dh Catechin und Catechol). Die polymeren Farbstoffe eine signifikante Änderung in der Farbe grau Keratin Haar (2A und 3) induziert, während der angeborenen graue Farbe des Haars sehr stabil blieb mit Pflanzen Monomeren (Daten nicht gezeigt). Die Wirkungen von Beizmittel auf den Färbe- Fähigkeiten von polymeren Produkte wurden dann ausgewertet. Wie in 2A zu sehen ist , führte die Zugabe von Fe - Ionen zu keiner Zunahme der & Dgr; E - Wert von Grau Keratin Haar. Jedoch wurde die Haarfarbe deutlich bei der Verwendung von Fe - Ionen (3) verändert. Um zu überprüfen, ob Beizmittel Färbung mit Pflanzen Phenolmonomere induzieren kann, wurden Fe-Ionen auch auf die Monomere ohne oxidative Polymerisation zugesetzt. Sobald die Fe-Ionen mit den Monomeren in einem aci gelöstdic Natriumacetat Reaktionspuffer, eine tiefschwarze Farbe erschien sofort (Daten nicht gezeigt). Darüber hinaus erwies sich Komplexe von Fe und Pflanzen monomeren Phenolen bei Färben grau menschlichem Haar wirksam zu sein, was zu einer effizienten Umwandlung der grauen Farbe zu tief schwarz (Abbildung 3). Der & Dgr; E - Wert aus der Fe-Anlage phenol Farbstoff war höher als die der polymeren Farbstoffe (2A).

Zu beurteilen, ob eine Änderung des pH zum Färben Effizienz von Keratin Haar mit Fe ionen polymeren Farbstoffkomplexe wirkt, niedriger pH (von pH 3 eingestellt und Essigsäure enthaltendes Wasser) und hohem pH-Wert (von pH 11 eingestellt und ammoniakhaltigen Wasser) wurden getestet. Wie in 2A zu sehen ist , führte eine solche pH - Änderungen zu wenig Änderung in den & Dgr; E - Wert, im Gegensatz zu der Wirkung von polymeren Farbstoffen. Allerdings haben die sichtbaren Farben aus dem gefärbten Haar deutlich abhängig davon, welchen pH-EinstellungMittel verwendet wurde (Abbildung 3). Interessanterweise unterschieden sich die Haarfarbe aus der Verwendung von HCl führt, dass aus aus Essigsäure führt, trotz ihrer scheinbar ähnliche Rollen bei pH-Kontrolle. Verschiedenen Haarfarben ergab sich auch aus NaOH und Ammoniak. Alle drei Farbparameter (dh L * im Bereich von 0 (schwarz) bis 100 (weiß), a * von -100 (grün bis hin) bis 100 (rot) und b * im Bereich von -100 (blau) bis 100 (gelb )) der gefärbten Haaren wurden dann verglichen, wie in 2B gezeigt. Obwohl die & Delta; E - Werte für die verschiedenen Färbebedingungen nur geringfügig unterschied, wurden die Farbparameter relativ disparate (2B), im Einklang mit den unterschiedlichen sichtbaren Farben der Haarsträhnen (Abbildung 3).

Schließlich wurde die Reinigungsmittelbeständigkeit der gefärbten Haar geprüft. Wie in Figur 4 zu sehen ist , gehalten alle gefärbtes Haar im Allgemeinen ihre16; E-Werte gegen wiederholte SDS-Behandlungen, die anzeigt, dass die polymeren Farbstoffe mit oder ohne in permanenten Färbung ergab beizenden. Wenn die Pflanze Monomere ohne Polymerisation verwendet wurden, waren die & Dgr; E - Werte umgekehrt proportional zur Anzahl der SDS - Behandlungen aufgetragen (Figur 4). Im Gegensatz dazu war die Färbung stabiler , wenn polymeren Farbstoffe nur oder mit FeSO 4 verwendet wurden.

Abbildung 1
Abbildung 1. Schema für Pflanzenphenolbasis polymeren Farbstoffsynthese und ihre Anwendung in Keratin Haarfärbung. Eine einfache und schnelle Methode zum Färben von Keratin Haar in verschiedenen Schattierungen der Farbe , während umweltfreundliche Verwendung und erneuerbare Pflanzen abgeleiteten Phenole dargestellt. Bitte klicken hier , um eine größere Version dieser Figur sehen.


Abbildung 2. Farbauswertung von gefärbten Haaren. (A) AE - Werte (± SD, n = 7) und (B) Verteilung der drei Farbparameter (L *, a * und b *) unter verschiedenen Reaktionsbedingungen. Bitte klicken hier , um eine größere Version dieser Figur sehen.

Figur 3
Abbildung 3. Grafische Bilder von Haarfärbemitteln unter verschiedenen Reaktionsbedingungen (A) Virgin grau menschliche Haare nur. (B) Polymere Farbstoffe; (C) Polymere Farbstoffe / FeSO 4; (D) Polymere Farbstoffe / FeSO 4 mit Essigsäure; (E) Polymere Farbstoffe / FeSO 4 in pH 11 Wasser; (F) Polymere Farbstoffe / FeSO 4 in pH 3 Wasser; (G) Polymere Farbstoffe / FeSO 4 mit Ammoniak; (H) Monomere / FeSO 4. Maßstabsbalken ist 0,5 cm. Bitte klicken Sie hier , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Abbildung 4
Abbildung 4. Farbe Haltbarkeit von gefärbten Haaren zu wiederholten Reinigungsmittel - Behandlungen. Die größere stabilisierende Wirkung von direkten Färben (Polymere Farbstoffe) und Beizen mit polymeren Produkten (Polymere Farbstoffe / FeSO 4) statt Beizen mit den Monomeren (Monomere / FeSO 4) gezeigt wurden ( ± SD, n = 7). Bitte hier klicken , um eine lar anzuzeigenger-Version dieser Figur.

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Discussion

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Interessanterweise reduziert unser Verfahren die Zeit, die mit Oxidationsmittel-induzierte Keratin Haar zu färben, nahm Polymerisationen von natürlichen Phenolen. Auch diverse Farben im Haar durch einfache Manipulationen der polymeren Farbstoffe, wie Ändern des pH und Anwenden Beizmittel induziert.

In - situ - Inkubation von Keratin Haar mit Laccase-katalysierte Oxidation von Pflanzen Phenole erfordert übermäßig lange Inkubationszeiten wirksam Färben 7 zu erreichen. Solche langsame Kinetik Färben aufgrund der schlechten Bindungsfähigkeiten von Pflanzen Phenole sein können und zu den anfänglichen Oligomeren sehr niedrigen Molekulargewichten, wodurch die Startzeit des tatsächlichen Haarfärbung mit relativ hohen Molekulargewichten, bis Polymere Verzögern gebildet sind. Die schnelle Haarfärbung und Farbbeständigkeit beobachtet , wenn direkt auf die polymeren Produkte (2A und 4) stark unterstützen die obige Hypothese verwendet. Die erhöhte Bindungsfähigkeit und Anwesenheit eines chromophore in den Polymeren kann auf die schnelle Geschwindigkeit der permanenten Haarfärbung beigetragen haben. Obwohl andere Forscher haben gezeigt, dass einige monomere Phenole der Lage sind , auch zur Bindung an bestimmte Oberflächen ist die Bindungshaltbarkeit in Gegenwart von externen Stimuli unklar, wie die Autoren die Bindungsphänomene unter sehr milden Bedingungen 10, 11 ausgewertet werden . Zusätzlich kann ein Chromophor war in den monomeren Verbindungen getestet nicht vorhanden. Daher ist der wichtigste Schritt in diesem Protokoll die Produkte nach 24 Stunden inkubiert Reaktionen erhalten zu verwenden, da eine große Anzahl von hochmolekularen, bunte phenolische Polymere starke Bindungseigenschaften aufweisen, sind somit ausreichend gebildet.

Mehrere Studien haben Metallion-phenol - Komplexe verwendet werden , Gewebe 12 zu färben, 13 gibt es zwei mögliche Mechanismen für diese Phänomene Färben. Das Metallion-phenol - Komplexe wirken als Chromophore oder die Metallionen koordinieren bidirektional die Phenole und die surfaces werden gefärbt, um starke Bindung der Komplexe führt. Die Variabilität in der Haarfarbe in Abhängigkeit von der Gegenwart von Fe - Ionen (2B und 4) steht im Einklang mit den beiden obigen Mechanismen, weil die Koordination der Metallionen mit den polymeren Produkten und Monomeren in einer Veränderung und Erzeugung von Farbe zur Folge haben kann, jeweils . Darüber hinaus, da die detaillierten Strukturen Bindung Koordination wurden durch pH - Änderungen moduliert, 14 in Medikamentenabgabesystemen beobachtet. Es ist daher nicht unvernünftig, zu vermuten, dass mit pH-Änderungen Beizmittel begleitend in diversen Farbveränderungen durch strukturelle Umwandlungen des Chromophors führen würde. Im Allgemeinen wird angenommen , dass die beizen Färben Fähigkeit der natürlichen Pflanze zu verbessern 13 extrahiert. Jedoch zeigte die Ähnlichkeit der & Dgr; E - Werte der polymeren Farbstoffe mit und ohne Fe - Ionen (2A) , daß die Koordination des Fe mit den Farbstoffen hauptsächlich Änderungsd der Chromophor, in gefärbten Haaren der verschiedenen Farben führt, wie in 3 zu sehen. Hohe pH hohen & Delta; E - Werte von gefärbtem Haar führen würde, weil hohe pH Mittel wie Ammoniakwasser sind bekannt , um zu bewirken Keratinfasern gequollen zu werden, wodurch sich Farbstoff - Diffusionsraten 8. Solche diffuses Farbstoffe werden dann erfasst, wenn die Haare Matrizen wieder anziehen. Jedoch & Dgr; E-Werte von gefärbtem Haar wenig ändern mit hohem pH oder Ammoniak, was darauf hinweist, daß die Fähigkeit der polymeren Farbstoffe auf die Haaroberfläche zu binden besser beschreibt die Haarfärbung in diesem Protokoll als Keratin Quellung tut.

Farbbeständigkeit ist sehr wichtig bei der Haarfärbung und die Färbeverfahren sollten Farbstoffe erzeugen, die in der Gegenwart von externen Stimuli haltbar sind. Insbesondere ist täglich shampooing die wichtigste Reiz, 8 gefärbtem Haar verblasst. Wie in Figur 4 zu sehen ist , waren unsere Färbeverfahren sehr widerstandsfähig gegen wiederholte SDS - Behandlungen. Je größer stabilizing Wirkung von direkten Färben (Polymeric Farbstoffe) und Beizen mit polymeren Produkte (Polymere Farbstoffe / FeSO 4) , anstatt mit Monomeren beizenden (Monomere / FeSO 4), wie in 4 gezeigt , kann der größeren Molekulargewichten von Polymer aufgrund gewesen Farbstoffe. Die Effizienz, mit der die Metallionen des polymeren Farbstoffes und Keratin Oberfläche überbrückt abhing anscheinend von der mittleren Molekülgröße des Farbstoffs. Haar besteht aus verschiedenen Substanzen zusammengesetzt ist , einschließlich Melanin, Aminosäuren, Proteine, Lipide und 15. Weitere Studien sollten zur Bestätigung durchgeführt werden, ob dieses Protokoll auf einer Vielzahl von menschlichen Haartypen wirksam ist. Darüber hinaus, obwohl unsere Materialien aus natürlichen Quellen abgeleitet werden, wird eine strenge Toxizitätstest an menschliche Zellen erforderlich, um vollständig Ungiftigkeit gewährleistet.

Insgesamt stellten wir hier eine wohldefinierte Methode permanent Keratin Haarfärbung zu induzieren, unter Verwendung von umweltfreundlichen Materialien innerhalb eines commercmathematisch akzeptabel kurzer Zeit. Auf der Basis unserer Daten, die die Eigenschaften der direkten Bindung von polymeren Farbstoffen Keratin Haar enthüllen, so dass weitere Methoden unsere polymeren Farbstoffe als aktive Komponenten in den Handel gebracht PPD-basierte Haarfärbung Produkte zu handeln entwickelt werden.

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
Sodium dodecyl Sulfate Promega H5114
Laccase from Trametes versicolor Sigma 38429-1G Enzyme activity is denoted as 0.53 U/mg
(+)-catechin hydrate Sigma C1251-5G
1,2-dihydroxybenzene (catechol) Sigma 135011-5G
Ammonia water  Duksan 701 Ammonia contents is denoted as 25 ~ 30%
Acetic acid, glacial Duksan 448
Iron(II) sulfate heptahydrate JUNSEI 83380-1250
Ultracell 5 kDa Amicon PLCC06210
Stirred ultrafiltration cells Millipore Model 8200
Human gray hair PheonixKorea Not available
Colorimeter SPEC JCS-10
Square dish SPL 10125 125 * 125 * 20 (mm)

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References

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Im, K. M., Jeon, J. R. Synthesis of Plant Phenol-derived Polymeric Dyes for Direct or Mordant-based Hair Dyeing. J. Vis. Exp. (118), e54772, doi:10.3791/54772 (2016).More

Im, K. M., Jeon, J. R. Synthesis of Plant Phenol-derived Polymeric Dyes for Direct or Mordant-based Hair Dyeing. J. Vis. Exp. (118), e54772, doi:10.3791/54772 (2016).

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