Chemistry

परमाणु ऊर्जा संयंत्र दुर्घटना का अनुकरण करने वाली स्थितियों में नाभिकीय सामग्रियों के अध्ययन के लिए लेजर ताप और चमक स्पेक्ट्रोमेट्री

Published: December 14, 2017 doi: 10.3791/54807

Dario Manara¹, Luca Soldi^1,2,4, Sara Mastromarino^1,3,5, Kostantinos Boboridis¹, Davide Robba¹, Luka Vlahovic¹, Rudy Konings¹

¹European Commission, Joint Research Centre, ²Energy Department, Politecnico di Milano, ³Department of Chemical Physics, Sapienza - Università di Roma, ⁴CEA Saclay, ⁵TU Delft

Summary

हम जो प्रयोग में असली परमाणु ईंधन, cladding, और रोकथाम सामग्री लेजर ३,००० कश्मीर से परे तापमान को गर्म जबकि उनके व्यवहार चमक स्पेक्ट्रोस्कोपी और थर्मल विश्लेषण द्वारा अध्ययन किया है मौजूद हैं । इन प्रयोगों अनुकरण, एक प्रयोगशाला पैमाने पर, एक लावा के गठन एक परमाणु रिएक्टर कोर मंदी के बाद चरण ।

Abstract

प्रमुख और गंभीर दुर्घटनाओं तीन मील द्वीप (संयुक्त राज्य अमेरिका, १९७९), चेर्नोबिल (पूर्व सोवियत संघ, १९८६) और Fukushima (जापान, २०११) में परमाणु ऊर्जा संयंत्रों (NPPs) में एक बार हुई है । इन दुर्घटनाओं के कारणों, गतिशीलता और परिणामों पर अनुसंधान पिछले तीन दशकों में दुनिया भर में कुछ प्रयोगशालाओं में किया गया है । इस तरह के अनुसंधान गतिविधियों के आम लक्ष्य हैं: दुर्घटनाओं के इन प्रकार की रोकथाम, दोनों मौजूदा और संभावित नए परमाणु ऊर्जा संयंत्रों में; उनके अंतिम परिणाम के ंयूनतम; और अंत में, असली जोखिम NPPs के साथ जुड़े की एक पूरी समझ । यूरोपीय आयोग के संयुक्त अनुसंधान केंद्र Transuranium तत्वों, एक लेजर हीटिंग और तेजी से चमक spectro-pyrometry सुविधा के लिए संस्थान में प्रयोगशाला सिमुलेशन के लिए प्रयोग किया जाता है, एक छोटे पैमाने पर, एनपीपी कोर मंदी, गंभीर का सबसे आम प्रकार दुर्घटना (SA) कि शीतलन प्रणाली की विफलता का एक परिणाम के रूप में एक परमाणु रिएक्टर में हो सकता है । इस सिमुलेशन उपकरण असली परमाणु सामग्री पर तेजी से और प्रभावी उच्च तापमान माप, ऐसे प्लूटोनियम और मामूली एक्टिनाइड युक्त विखंडन ईंधन के नमूनों के रूप में अनुमति देता है । इस संबंध में, और इसकी क्षमता में चरम स्थितियों के तहत सामग्री से संबंधित डेटा की बड़ी राशि का उत्पादन करने के लिए, वर्तमान प्रयोगात्मक दृष्टिकोण निश्चित रूप से अनूठा है । एनपीपी के वर्तमान और भविष्य की अवधारणाओं के लिए, उदाहरण के परिणाम परमाणु ईंधन के कुछ अलग प्रकार के पिघलने व्यवहार पर प्रस्तुत कर रहे हैं: यूरेनियम-प्लूटोनियम आक्साइड, कार्बाइड, और nitrides । रोकथाम सामग्री के साथ ऑक्साइड ईंधन के उच्च तापमान बातचीत पर परिणाम भी संक्षेप में दिखाया गया है ।

Introduction

हालांकि परमाणु विखंडन मोटे तौर पर एक होनहार बड़े पैमाने पर, व्यावहारिक रूप से अटूट ऊर्जा स्रोत के रूप में प्रस्तुत किया है, अपनी पूर्ण सार्वजनिक स्वीकृति अभी भी कुछ सुरक्षा, सुरक्षा से ठप है, और जोखिम की रक्षा । प्रयोगात्मक इस काम में प्रस्तुत दृष्टिकोण कुछ मौलिक सामग्री विज्ञान इन खतरों से संबंधित सवालों का जवाब देना है, गंभीर दुर्घटनाओं की घटना (SAs) एक परमाणु ऊर्जा संयंत्र (एनपीपी) में कोर मंदी के लिए अग्रणी । इस वातावरण में अत्यधिक रेडियोधर्मी सामग्री के एक संभावित रिलीज में परिणाम कर सकते हैं, गंभीर परिणाम के साथ, दोनों लोगों के स्वास्थ्य और देश की अर्थव्यवस्था के लिए । इस प्रकार के प्रमुख SAs तीन मील द्वीप (संयुक्त राज्य अमेरिका, १९७९), चेर्नोबिल (पूर्व सोवियत संघ, १९८६), और Fukushima (जापान, २०११) में, तीन बार NPPs में हुई है । इसलिए, एनपीपी SAs कुछ सुविधाओं में दुनिया भर में काफी अनुसंधान का ध्यान केंद्रित कर रहे हैं, कई चुनौतीपूर्ण घटना को शामिल किया है और बहुत उच्च तापमान से जटिल (अक्सर ३,००० K से अधिक) और रेडियोधर्मी सामग्री की उपस्थिति ।

इस परिदृश्य में, यूरोपीय परिषद¹ द्वारा हाल ही में एक निर्देश यूरोपीय संघ के देशों के लिए एक परमाणु ऊर्जा संयंत्र के जीवनचक्र के सभी चरणों में परमाणु सुरक्षा को सर्वोच्च प्राथमिकता देने की आवश्यकता है । यह नए परमाणु ऊर्जा संयंत्रों के निर्माण से पहले सुरक्षा आकलन बाहर ले जाने और भी पुराने रिएक्टरों के लिए महत्वपूर्ण सुरक्षा संवर्द्धन सुनिश्चित करने में शामिल है ।

इस संदर्भ में, एक नियंत्रित-वातावरण, लेजर ताप और तेज चमक spectro-pyrometry सुविधा²^,³^,⁴ के लिए यूरोपीय आयोग के संयुक्त अनुसंधान केंद्र के संस्थान में लागू किया गया है प्रयोगशाला सिमुलेशन के लिए Transuranium तत्वों, एक छोटे पैमाने पर, एनपीपी कोर मंदी की । सीमित नमूना आकार के कारण (आमतौर पर एक सेमी-और ०.१-जी पैमाने पर) और उच्च दक्षता और लेजर हीटिंग के दूरदराज के प्रकृति, इस दृष्टिकोण प्लूटोनियम और मामूली सहित वास्तविक परमाणु सामग्री, पर तेजी से और प्रभावी उच्च तापमान माप परमिट एक्टिनाइड-युक्त विखंडन ईंधन के नमूने । इस संबंध में, और अपनी क्षमता में चरम स्थितियों के तहत सामग्री से संबंधित डेटा की एक बड़ी राशि का उत्पादन करने के लिए, वर्तमान प्रयोगात्मक विधि दुनिया भर में अद्वितीय होने के रूप में मांयता प्राप्त है । वास्तव में, प्रेरण हीटिंग के आधार पर अंय पूरक जांच तकनीकों नमूना सामग्री और रोकथाम के बीच तेजी से उच्च तापमान बातचीत से पीड़ित करने के लिए दिखाया गया है⁵। इसके अलावा, यदि ऐसी तकनीक की अनुमति है और ज्यादातर विश्लेषण के लिए सामग्री की बड़ी मात्रा की जरूरत है, वे कम असली परमाणु सामग्री की जांच के लिए वर्तमान पद्धति से अनुकूल हैं, उच्च रेडियोधर्मिता और नमूनों की सीमित उपलब्धता के कारण ।

वर्तमान प्रयोगों में (चित्रा 1 में schematized), एक नमूना, एक नियंत्रित-वातावरण आटोक्लेव एक α-ढाल दस्ताने बॉक्स में निहित में घुड़सवार, एक ४.५-किलोवाट एनडी: YAG CW लेजर द्वारा गर्म है.

चित्र 1: लेजर हीटिंग और चमक spectro-pyrometry प्रयोगात्मक सेट-अप ।
नमूना ग्रेफाइट (या टंगस्टन या मोलिब्डेनम) एक नियंत्रित वातावरण के तहत एक गैस तंग पोत में शिकंजा के साथ तय हो गई है । चित्र नीचे बाएं कोने में रिपोर्ट, एक उदाहरण के रूप में, एक PuO₂ ग्रेफाइट शिकंजा के साथ तय की डिस्क । यदि नमूना रेडियोधर्मी है, पोत एक अल्फा तंग दस्ताने बॉक्स के अंदर रखा जाना चाहिए । नमूना १,०६४ एनएम पर एक ४.५-किलोवाट एनडी: YAG लेजर द्वारा गर्म है । एक तेजी से दो चैनल पाइरोमीटर नमूना तापमान और एक कम शक्ति Ar⁺ लेजर से प्रतिबिंबित संकेत रिकॉर्डिंग के लिए प्रयोग किया जाता है । एक धीमी मल्टी चैनल spectro-pyromenter गर्म नमूना के ऑप्टिकल संपत्तियों के सीटू विश्लेषण में के लिए कार्यरत है । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

विकिरण pyrometers नमूना चमक एल_{पूर्व}उपाय यह इकाई सतह, तरंग दैर्ध्य, और ठोस एक दिया तापमान⁶पर नमूना द्वारा उत्सर्जित कोण प्रति विद्युत चुंबकीय विकिरण शक्ति घनत्व है । यह एक संशोधित प्लैंक समारोह के माध्यम से नमूना सतह तापमान टी से जुड़ा हुआ है:

Equation 1

जहाँ Lλ विकीर्ण शक्ति है, ε_λ है वर्णक्रमीय emissivity, c₁ = 2 · ज· c₀ ² पहला विकिरण स्थिर है, सी₂ = ज· c₀/k_B = १४,३८८ µm · कश्मीर दूसरा विकिरण लगातार है, c₀ निर्वात में प्रकाश की गति है, एच है प्लैंक निरंतर है, और कश्मीर_बी लैटिस के निरंतर. वर्णक्रमीय emissivity खाते में तथ्य यह है कि एक वास्तविक शरीर विकीर्ण होगा, एक दिया तरंग दैर्ध्य और तापमान पर, केवल एक ही तापमान पर एक आदर्श blackbody द्वारा उत्सर्जित बिजली के बराबर एक अंश लेता है । इसलिए, 0 और 1 के बीच मान लेता है, 1 के साथ आदर्श blackbody मामले के लिए जो प्लैंक कानून प्राप्त किया गया था इसी के साथ । के बाद से वर्तमान काम में pyrometers हमेशा नमूना सतह के संबंध में सामांय के निकट स्थापित किया गया था, ε_λ के कोण निर्भरता पर विचार नहीं किया गया था, और "emissivity" हमेशा सामांय वर्णक्रमीय emissivity (एनएसई) का उल्लेख होगा । एनएसई के लिए समीकरण 1 और एक पाइरोमीटर अंशांकन प्रक्रिया के माध्यम से बदलने के क्रम में निर्धारित किया जाना चाहिए, एल_{पूर्व} निरपेक्ष तापमान टी में ।

नमूना तापमान एक तेजी से पाइरोमीटर मानक लैंप के खिलाफ तुले λ पर २,५०० K = ६५५ एनएम और का उपयोग कर पाया है । एक अतिरिक्त २५६-चैनल चमक spectro-पाइरोमीटर ५१५ एनएम और ९८० एनएम के बीच ऑपरेटिंग नमूना के एनएसई (ε_λ) के अध्ययन के लिए कार्यरत था । एनएसई का निर्धारण समीकरण 1²^, ³, टी और ε_λ केवल दो मुक्त मापदंडों जा रहा है के साथ थर्मल उत्सर्जन स्पेक्ट्रम के एक गैर रेखीय फिट पूरा करके संभव है । इस दृष्टिकोण को एक एनपीपी में आम तौर पर मौजूद उन लोगों की तरह दुर्दम्य सामग्री में स्वीकार्य सटीक होने का प्रदर्शन किया गया है, जिसके लिए एनएसई को एक व्यापक वर्णक्रमीय सीमा पर तरंग दैर्ध्य-स्वतंत्र (धूसर शरीर की परिकल्पना) माना जा सकता है । एक बार लेजर गर्म नमूना के तापमान को सही ढंग से समय के एक समारोह के रूप में मापा जाता है, थर्मल विश्लेषण परिणामस्वरूप तापमान-समय वक्र (thermogram) पर किया जा सकता है ।thermograms में Inflections या थर्मल गिरफ्तारी चरण संक्रमण (solidus, liquidus, और इज़ोटेर्माल चरण रूपांतरों) से संबंधित जानकारी देते हैं । इसके अलावा, एनएसई निर्धारण के लिए आवश्यक होने के अलावा, चमक के प्रत्यक्ष वर्णक्रमीय विश्लेषण L गर्म नमूना द्वारा उत्सर्जित_{पूर्व} भी अध्ययन किया सतह के कुछ ऑप्टिकल संपत्तियों के सीटू अध्ययन में परमिट । इस तरह के चरण संक्रमण, गाढ़ा सामग्री और गैस चरण, या अलगाव प्रभाव के बीच रासायनिक प्रतिक्रियाओं के रूप में उच्च तापमान घटनाएं, की पहचान के लिए एक और सहायक उपकरण का गठन किया । एक अतिरिक्त तकनीक परिलक्षित प्रकाश संकेत (आरएलएस) विश्लेषण²^, ³ चरण संक्रमण की पुष्टि करने के लिए प्रयोग किया जाता है । यह एक कम शक्ति (1 डब्ल्यू) एआर⁺ लेजर (λ = ४८८ एनएम) को देखते पाइरोमीटर के दूसरे चैनल का उपयोग करके आयोजित किया जाता है । यह चैनल Ar⁺ गुहा से उत्पंन होने वाली लेज़र बीम का पता लगाता है और नमूना सरफ़ेस द्वारा प्रतिबिंबित होता है । एक निरंतर आरएलएस संकेत एक ठोस सतह को इंगित करता है, जबकि यादृच्छिक दोलनों तरल नमूना सतह पर तनाव प्रेरित कंपन सतह के कारण पिघलने के बाद दिखाई देते हैं ।

सामांय में, जल ठंडा रिएक्टरों ठोस ईंधन तत्वों का उपयोग कर, वर्तमान में एनपीपी का सबसे आम प्रकार, चार के लिए लगातार बाधाओं के पास रेडियोधर्मिता की रोकथाम⁸सुनिश्चित करने के लिए । पहली बाधा यह है कि ईंधन गोली ही, अपनी क्रिस्टलीय संरचना और सूक्ष्म macroscopic porosity के लिए धंयवाद, ठोस विखंडन उत्पादों और अस्थिर लोगों का हिस्सा पकड़ कर सकते हैं । सामांय में, पूरे ईंधन तत्व एक धातु (Zircaloy या इस्पात) cladding है कि दूसरी सुरक्षा चरण के रूप में काम करता है में रखा गया है । cladding की विफलता के मामले में, तीसरे बैरियर पूरे एनपीपी भीतरी पोत, एक इस्पात की दीवार है कि कुछ सेमी मोटी (प्राथमिक प्रणाली) है द्वारा सीमित सामांय में है । अंत में, रोकथाम के निर्माण (एम मोटी कंक्रीट) पर्यावरण में जारी करने से पहले पिछले सुरक्षा बाधा है ।

पानी शीतलन प्रणाली की विफलता के मामले में, एक एनपीपी एसए जगह ले जा सकते हैं, प्रमुख overheating और मंदी के लिए अग्रणी । overheating शुरू में विखंडन गर्मी के कारण है । हालांकि, ठंडा, overheating के अभाव में भी लंबे समय परमाणु श्रृंखला प्रतिक्रियाओं की समाप्ति के बाद जारी कर सकते हैं, विखंडन उत्पादों और अंय उच्च रेडियोधर्मी प्रजातियों के परमाणु कोर मलबे में निहित की अवशिष्ट क्षय गर्मी के कारण । सामांय में, कोर पिघल ईंधन तत्व के मध्य भाग से शुरू होगा, जब तक कि कम पिघलने यौगिकों (संभवतः eutectics) ईंधन और cladding के बीच अंतरफलक पर गठित कर रहे हैं । वर्तमान अनुसंधान का पहला उद्देश्य स्थापित करने के होते है कि क्या इस तरह के कम पिघलने यौगिकों असली ईंधन में गठन किया जा सकता है-cladding प्रणालियों, और, इस मामले में, क्या परिणामस्वरूप पिघलने तापमान अवसाद होगा । आदेश में इस सवाल का जवाब करने के लिए, शुद्ध और मिश्रित ईंधन यौगिकों के पिघलने व्यवहार पहले ध्वनि का मूल्यांकन किया जाना चाहिए, जो इसलिए वर्तमान दृष्टिकोण का एक और भी महत्वपूर्ण लक्ष्य का गठन । यदि ईंधन और cladding एक साथ पिघल, तरल द्रव्यमान तेजी से प्राथमिक पोत के नीचे करने के लिए गिर जाएगी और इस्पात की दीवार के साथ और शेष पानी और भाप के साथ प्रतिक्रिया शुरू, यदि कोई हो । इस स्तर पर, इस्पात भी ईंधन के साथ एक साथ पिघला जा सकता/cladding गर्म मिश्रण । परिणामस्वरूप लावा की तरह तरल "corium" कहा जाता है । यह गर्म, उच्च रेडियोधर्मी मिश्रण प्राथमिक रोकथाम के बाहर फैलाना कर सकते हैं अगर इस्पात की दीवार के माध्यम से पिघला है और अंत भी सबसे बाहरी बाधा का गठन कंक्रीट के साथ प्रतिक्रिया । उन्नत गर्मी और corium में मौजूद प्रजातियों के उच्च जेट जल पृथक्करण और हाइड्रोजन के उत्पादन के लिए नेतृत्व कर सकते हैं । यह भाप और हाइड्रोजन विस्फोट के एक अतिरिक्त जोखिम में परिणाम हो सकता है (cf. तीन मील द्वीप और Fukushima में SAs), भारी ऑक्सीकरण, या (कम होने की संभावना) corium मास के जलयोजन और एनपीपी संरचनात्मक सामग्री । वर्तमान प्रयोगात्मक विधि जुदाई और कई जटिल भौतिक घटनाओं के वर्णित अनुक्रम से संबंधित तंत्र के कई के प्रयोगात्मक विश्लेषण परमिट । उल्लेख शुद्ध घटक पिघलने विश्लेषण और ईंधन cladding बातचीत के अलावा, कई उच्च तापमान संपर्क तंत्र ऐसे पु के बीच के रूप में सरलीकृत प्रणाली में जांच की जा सकती है-ईंधन और इस्पात, ईंधन और कंक्रीट, आदि के बीच, युक्त । Corium गठन संभावित विभिंन वायुमंडल की उपस्थिति में अध्ययन किया जा सकता है (निष्क्रिय गैस, हवा, हाइड्रोजन या भाप के निशान), SAs की एक व्यापक समझ के लिए महत्वपूर्ण संदर्भ डेटा का निर्माण ।

वर्तमान दृष्टिकोण, विशेष रूप से उच्च पिघलने सामग्री की प्रयोगशाला की जांच के लिए अनुकूल है, अंय परमाणु ईंधन के और अधिक अभिनव प्रकार के सफल विश्लेषण के लिए भी नियोजित किया गया है (आधारित, उदाहरण के लिए, यूरेनियम कार्बाइड या nitrides पर) और अंय दुर्दम्य यौगिकों, जैसे zirconium⁹, टैंटलम और hafnium कार्बाइड, धातु superalloys, कैल्शियम ऑक्साइड¹⁰, आदि ।

Protocol

1. पाइरोमीटर और spectro-पाइरोमीटर अंशांकन

संदर्भ मानक लैंप
1. राष्ट्रीय मानक प्रयोगशालाओं से प्रमाणित, नपे मानक लैंप प्राप्त करें ।
  नोट: दोनों लैंप यहां इस्तेमाल सही जर्मन मानक संदर्भ संस्थानों में से एक ने ६५० एनएम पर तुले थे, PTB (Physikalisch Technische Bundesanstalt, २०१०) ।

चित्र 2: Blackbody स्रोत और मानक दीपक वर्तमान पाइरोमीटर और spectro-पाइरोमीटर के अंशांकन के लिए इस्तेमाल किया ।
अंशांकन प्रक्रिया में, पाइरोमीटर या spectro-पाइरोमीटर दृश्य क्षेत्र मानक प्रकाश स्रोत (blackbody या चिराग) है, जो एक ज्ञात तापमान (और इसलिए एक ज्ञात चमक उत्सर्जित करता है) एक दिया इनपुट वर्तमान के लिए गर्म है पर केंद्रित है । अंशांकन समीकरणों को प्रकाश स्रोत के तापमान के एक समारोह के रूप में पाइरोमीटर या spectro-पाइरोमीटर विकिरण डिटेक्टरों द्वारा प्राप्त वोल्टेज संकेतों की फिटिंग प्रयोगात्मक भूखंडों से हासिल कर रहे हैं । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

पाइरोमीटर अंशांकन
1. दो टंगस्टन रिबन लैंप के साथ ६५० एनएम के लिए करीब पाइरोमीटर चैनल जांचना, १,१०० k और १,८०० k के बीच तापमान सीमा के लिए पहले एक, और १,८०० k और २,५०० k (चित्रा 2) के बीच दूसरा.
2. पाइरोमीटर को दीपक रेशा और सुई (चित्रा 2) में संरेखित करें ।
3. रिकार्ड पाइरोमीटर विभिंन नाममात्र दीपक तापमान पर तीव्रता, अंशांकन PTB द्वारा प्रदान की चादर के बाद ।
4. व्युत्क्रम लैंप तापमान के एक समारोह के रूप में प्रयोगात्मक पाइरोमीटर तीव्रता साजिश ।
  नोट: पाइरोमीटर लघुगणकीय एम्पलीफायर से सुसज्जित है । एक परिणाम के रूप में, प्रवृत्ति रैखिक होना चाहिए, कम से १,७०० K. प्रयोगात्मक अंक के रेखीय फिटिंग के रूप में तापमान के लिए नीचे के रूप में पाइरोमीटर अंशांकन समीकरण निकलेगा:
  समीकरण 2
  जहां A और B अंशांकन स्थिरांक हैं जो तापमान में ६५० एनएम पर पाइरोमीटर सिग्नल के रूपांतरण की अनुमति देते हैं ।
5. परिलक्षित प्रकाश संकेत (आरएलएस) विश्लेषण के लिए इस्तेमाल किया जांच लेजर के एक ही तरंग दैर्ध्य पर एक ही पाइरोमीटर के एक दूसरे चैनल (photodiode) फिक्स । वर्तमान सेट-अप में, यह एक Ar⁺ ०.७५ W cw लेज़र ४८८ एनएम पर radiating है । यह आरएलएस के लिए एक ऑप्टिकल फिल्टर के रूप में कार्य करने के लिए अनुमति देने के क्रम में ४८८ एनएम पर है पाइरोमीटर दूसरे चैनल फिक्स ।
  नोट: चूंकि आरएलएस विश्लेषण विशुद्ध रूप से गुणात्मक है, इस दूसरे चैनल के लिए कोई अंशांकन की आवश्यकता नहीं है ।
चमक तापमान
1. सूचना है कि समीकरण 2 में टी_λ चमक पाइरोमीटर द्वारा मापा तापमान है । यह एक आदर्श blackbody द्वारा उत्सर्जित किए गए थे तो प्रयोगात्मक चमक तीव्रता करने के लिए इसी तापमान (ε_λ = 1 समीकरण में 1) । वास्तविक नमूनों में, यह सूत्र द्वारा वास्तविक निरपेक्ष तापमान से संबंधित है:
  समीकरण 3 ।
2. सन्निकटन में समीकरण 1 से समीकरण 3 प्राप्त करते हैं. जांच सामग्री के लिए एनएसई निर्धारित करने के लिए चमक तीव्रता (समीकरण 1) के वर्णक्रमीय विश्लेषण के माध्यम से अपने वास्तविक तापमान प्राप्त करने के लिए, एक बहु चैनल spectro-५१५ एनएम और ९८० एनएम के बीच पाइरोमीटर द्वारा दर्ज की गई ।
Spectro-पाइरोमीटर अंशांकन
1. मानक दीपक के चैनल के खिलाफ spectro-पाइरोमीटर के ६५०-एनएम चैनल जांचना, एक ही प्रक्रिया के बाद कदम 1.2.1-1.2.3, ऊपर में समझाया ।
2. चूंकि spectro-पाइरोमीटर एक लघुगणकीय एम्पलीफायर के साथ सुसज्जित नहीं है, लेकिन एक रैखिक एक के साथ, इस बार, भूखंड प्रयोगात्मक तीव्रता के लघुगणक (यहाँ गिनती में व्यक्त) नाममात्र दीपक तापमान के खिलाफ अंशांकन प्राप्त करने के लिए स्थिरांक सी और डी ६५० एनएम चैनल के लिए:
  समीकरण 4 ।
3. वर्तमान हीटिंग एक blackbody स्रोत (चित्रा 2) एक स्तर तक जहां blackbody गुहा पर्याप्त चमकदार नग्न आंखों से स्पष्ट रूप से दिखाई जा रही है को बढ़ाने के लिए । फिर, spectro-पाइरोमीटर उद्देश्य blackbody गुहा के केंद्र के लिए संरेखित करें ।
4. एक स्तर है जहां spectro-पाइरोमीटर संकेत, एक साथ एक पीसी स्क्रीन पर प्रदर्शित करने के लिए blackbody वर्तमान बढ़ाने के लिए पूरी तरह से पृष्ठभूमि शोर को कवर करने के लिए काफी तीव्र है । सिग्नल-टू-शोर अनुपात ऑप्टिमाइज़ करने के लिए spectro-पाइरोमीटर एकीकरण समय समायोजित करें । spectro-पाइरोमीटर की समय-रेखीय इसकी सुपुर्दगी पर जाँच की जानी चाहिए. spectro-पाइरोमीटर photodiodes को संतृप्त करने के लिए नहीं ध्यान रखना ।
5. blackbody तापमान को स्थिर । blackbody उत्सर्जित चमक जब तक रुको, और इसलिए spectro-पाइरोमीटर संकेत, स्थिर है (आमतौर पर 10 से 20 मिनट के आसपास के तापमान पर १,५०० K).
6. डिवाइस द्वारा फैले पूर्ण तरंग दैर्ध्य सीमा पर चमक स्पेक्ट्रा रिकॉर्ड. स्मृति बफर पूरी तरह से भरें (२५६ अधिग्रहण) । उसके बाद, प्रत्येक चैनल के लिए औसत तीव्रता मान ले ।
7. सटीक blackbody तापमान को मापने के लिए ६५० एनएम (steps 1.4.1-1.4.2) पर तुले हुए चैनल द्वारा दर्ज तीव्रता का प्रयोग करें ।
8. एक बार blackbody तापमान निर्धारित किया जाता है, काले शरीर की चमक की गणना L_{λ, bb} समीकरण 1 का उपयोग कर.
9. blackbody स्रोतों के खिलाफ spectro-पाइरोमीटर के शेष चैनलों जांचना (उनमें से २०० के बारे में) । शोर को कम करने के लिए ४८८ एनएम और ५१५ एनएम और ९८० एनएम और १,०११ एनएम के बीच पर्वतमाला में कटौती । कोई एकीकरण-समय-विशिष्ट अंशांकन (स्थानांतरण) फ़ंक्शन प्राप्त करें
  समीकरण 5,
  जहाँ ICounts_av प्रत्येक spectro-पाइरोमीटर चैनल द्वारा मापा गया औसत प्रायोगिक तीव्रता है और ti एकीकरण समय है । बफ़र में संचित २५६ अर्जियों पर औसत मान लें ।
10. दोहराएँ spectro-पाइरोमीटर चरण में अंशांकन प्रक्रिया 1.4.1-1.4.10 विभिन्न blackbody तापमान पर आदेश को पार करने के लिए जाँच करें कि K(λ) तापमान-स्वतंत्र है ।
  नोट: केवल पृष्ठभूमि शोर अलग blackbody तापमान पर बदलना चाहिए.
11. वास्तविक नमूना माप में, समारोह K(λ) द्वारा एकीकरण-समय-विशिष्ट प्रयोगात्मक चमक स्पेक्ट्रा (ICounts(λ)/ti) गुणा करके चमक स्पेक्ट्रा प्राप्त करें ।

2.बढ़ते सैंपल

चेतावनी: नमूना रेडियोधर्मी है मामले में, ऑप्टिकल गुणवत्ता वाले विंडोज और एक ऑप्टिकल टेबल के साथ सुसज्जित एक अल्फा तंग दस्ताने बॉक्स में पूरी प्रक्रिया बाहर ले । मामले में नमूना विशेष रूप से रेडियोधर्मी है (जैसे पु या Am के रूप में मजबूत γ-उत्सर्जक), एक सीसा गाउन और नेतृत्व दस्ताने पहनते हैं, जबकि यह बढ़ते । β और γ विकिरण के मुख्य दिशाओं की पहचान करने के लिए एक विकिरण डिटेक्टर का उपयोग करें ।

यह ग्रेफाइट, मोलिब्डेनम, या टंगस्टन शिकंजा के साथ फिक्सिंग से धारक में नमूना माउंट (चित्रा 1 के नीचे छोड़ दिया इनसेट देखें) ।
नोट: ग्रेफाइट, मो या डब्ल्यू शिकंजा बेहतर यांत्रिक स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए तुलना में, हालांकि वे नमूना है थर्मल ग्रेफाइट से अधिक शिकंजा संतुलन को प्रभावित कर सकते हैं । आदर्श नमूना आकार एक डिस्क लगभग 8 मिमी व्यास में और अधिक से कम 2 मिमी मोटी है । हालांकि, समायोज्य शिकंजा का उपयोग अलग आकृति और आकार के नमूनों के विश्लेषण है कि यह भी बहुत छोटे और अनियमित परमिट । यह लचीलापन विशेष रूप से लाभप्रद है जब भी रेडियोधर्मी टुकड़ों की जांच की जानी है ।
नमूना और धारक एक बेलनाकार दबाव पोत में रखें (या आटोक्लेव, के रूप में चित्रा 1 में schematized) । पोत धुरी के लिए सीधा नमूना माउंट । ऑप्टिकल गुणवत्ता वाले windows (आमतौर पर क्वार्ट्ज या सिलिका से जुड़े) के साथ पोत संलग्न ।
एक ऑप्टिकल तालिका के लिए पोत को ठीक करें ।
एक ऑप्टिकल टेबल पर दबाव पोत के पीछे की ओर से एक ग्रेफाइट स्क्रीन फिक्स के मामले में नमूना धारक से एक प्रयोग के दौरान गिर जाना चाहिए में लेजर बीम को अवशोषित करने के लिए ।

3. लेजर और पाइरोमीटर संरेखण

लेजर संरेखण
1. एक ऑप्टिकल मेज पर, कुछ फाइबर प्रकाशिकी कि उच्च शक्ति लेजर बीम प्रयोगशाला को व्यक्त के साथ एक केंद्रित इकाई ।
  नोट: ऐसा करने में, अधिकतम ध्यान देने के लिए फाइबर प्रकाशिकी, जो उंहें अपरिवर्तनीय क्षति में परिणाम हो सकता है में गुत्थी के गठन से बचने के लिए ।
2. ध्यान केंद्रित इकाई में उचित लेंस चुनें ताकि नमूना सतह पर आवश्यक लेजर स्थान आकार प्राप्त करने के लिए और फोकसिंग यूनिट और नमूना सतह के बीच एक उपयुक्त फोकल दूरी । सुनिश्चित करें कि लेजर स्थान का आकार पाइरोमीटर माप बिंदु के आसपास तापमान सजातीयता सुनिश्चित करने के क्रम में (लगभग 3 मिमी²) पाइरोमीटर दृष्टी से अधिक से अधिक दस गुना बड़ा है ।
  नोट: इस प्रतिबंध के साथ, लेजर स्थान आकार हर विशिष्ट प्रयोग के उद्देश्य के अनुसार समायोजित किया जा सकता है । उदाहरण के लिए, एक छोटे स्थान एक उच्च लेजर शक्ति घनत्व को बढ़ावा मिलेगा । इसलिए, यह उच्च तापमान तक पहुँचने के लिए संभव हो जाएगा, लेकिन नमूना सतह के एक अधिक सीमित क्षेत्र पर. इसके विपरीत, एक बड़ा लेजर स्पॉट नमूने भर में एक अधिक सजातीय तापमान वितरण की गारंटी होगी, हालांकि कम अधिकतम तापमान प्राप्य हो जाएगा । ध्यान केंद्रित इकाई और नमूना सतह के बीच फोकल दूरी केवल ज्यामितीय कसना, विभिंन ऑप्टिकल घटकों के स्वभाव के रूप में, उन और नमूने के बीच एक दस्ताने बॉक्स दीवार की उपस्थिति, आदि द्वारा लगाया जाता है ।
3. सभी ऑप्टिकल आवश्यक भागों माउंट (लेजर प्रकाशिकी, एआर⁺ आरएलएस विश्लेषण के लिए लेजर, और pyrometers) एक ऑप्टिकल मेज पर ।
4. आटोक्लेव के माध्यम से नमूना सतह पर लाल लेजर स्थान संरेखित करें (और, यदि वर्तमान, दस्ताने बॉक्स) खिड़की । लेजर स्थान नमूना सतह से छोटी है, तो यह नमूना के केंद्र में या ब्याज की एक विशेष क्षेत्र में ठीक (उदा., नमूना के दो अलग क्षेत्रों के बीच इंटरफेस) ।
  नोट: वर्तमान उच्च शक्ति लेजर भी एक कम शक्ति वह-Ne लाल लेजर बिल्कुल उसी ऑप्टिकल पथ निंनलिखित के साथ सुसज्जित है । सिस्टम संरेखित करने के लिए इस पायलट लेज़र को चालू करें । लाल लेजर स्थान आकार उच्च शक्ति अवरक्त बीम के असली स्थान आकार से थोड़ा अलग हो जाएगा । हालांकि, अंतर संरेखण प्रक्रिया में उपेक्षित किया जा सकता है ।
5. Ar⁺ लेज़र चालू करें और इसे नमूना सतह पर लाल पायलट लेज़र स्थान के केंद्र में संरेखित ।
पाइरोमीटर संरेखण
1. नमूना सतह को सीधा करने के लिए संभव के रूप में बंद के रूप में उनके अक्षों के साथ, नमूने को देखने के लिए सुविधाजनक स्थिति में ऑप्टिकल तालिका के लिए पाइरोमीटर और spectro-पाइरोमीटर को ठीक करें ।
2. मोटे तौर पर पाइरोमीटर और नमूने की ओर spectro-पाइरोमीटर बिंदु । संबंधित eyepieces के माध्यम से देख कर, सुनिश्चित करें कि उद्देश्य नमूना सही ढंग से देखते हैं ।
3. आदेश में ठीक से सही स्थिति और फोकल दूरी पर पाइरोमीटर संरेखित करने के लिए, पाइरोमीटर ऐपिस में एक लचीला चिराग चमक । सत्यापित करें कि पाइरोमीटर डायाफ्राम के एक तेज छवि नमूना सतह पर पेश है ।
  नोट: दोनों पाइरोमीटर और spectro-पाइरोमीटर में, थर्मल नमूने द्वारा उत्सर्जित विकिरण एक उद्देश्य द्वारा एकत्र की है (लेंस और संधानक) और एक डायाफ्राम के माध्यम से photodiode डिटेक्टरों पर ध्यान केंद्रित । इस डायाफ्राम की छवि pyrometers के eyepieces के माध्यम से स्पष्ट रूप से दिखाई दे रही है । वर्तमान सेट अप के साथ, यह स्थान लगभग परिपत्र है, एक व्यास के साथ 1 मिमी. पाइरोमीटर उद्देश्य सेटिंग्स के साथ खेलने से बचें, क्योंकि यह डिवाइस अंशांकन को प्रभावित कर सकता है.
4. पाइरोमीटर डायाफ्राम छवि लाल पायलट लेजर स्पॉट और Ar⁺ नीला लेजर स्पॉट के बीच में संरेखित करें ।
5. spectro-पाइरोमीटर को फ़ाइन-संरेखित करने के लिए चरणों में समान कार्यविधि को 3.2.3-3.2.4 दोहराएँ.
प्रतिबिंब की जांच करें
1. ध्यान से लाल पायलट लेजर के परजीवी प्रतिबिंब के लिए जांच (सफेद कागज के एक पत्रक की मदद से आंख से स्पष्ट), जो ज्यादातर आटोक्लेव से आते है (और, यदि वर्तमान, दस्ताने बॉक्स) खिड़कियां ।
  नोट: इन प्रतिबिंब भी नमूना सतह से शुरू हो सकता है, अगर एक अच्छी तरह से चिंतनशील धातु के नमूने के लिए विश्लेषण किया जा रहा है । इस तरह के प्रतिबिंब अत्यंत खतरनाक है जब नमूना उच्च शक्ति अवरक्त लेजर बीम के साथ विकिरणित है ।
2. जगह ग्रेफाइट स्क्रीन (अवशोषक) जहां भी परजीवी प्रतिबिंब पहचान की गई है ।
  नोट: IR लेजर बीम प्रतिबिंब मनुष्य कभी नहीं मारा जाना चाहिए, लेकिन वे भी ऑप्टिकल और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों और दस्ताने बॉक्स भागों जला कर सकते हैं, या वे आगे धातु प्रयोगशाला उपकरणों द्वारा परिलक्षित किया जा सकता है । इसलिए, वे अपने मूल के लिए संभव के रूप में बंद के रूप में पर्याप्त ग्रेफाइट अवशोषक द्वारा बंद कर दिया जाना चाहिए ।

4. दबाव पोत भरना

एक वैक्यूम पंप और उपयुक्त पाइप के माध्यम से एक गैस की आपूर्ति प्रणाली के लिए दबाव पोत कनेक्ट । यदि संभव हो, एक नापने के अलावा, दबाव पोत को एक ऑक्सीजन विश्लेषक कनेक्ट ।
वातावरण चुनें (गैस या गैस मिश्रण) जिसके तहत लेजर हीटिंग प्रयोगों प्रदर्शन किया जाना चाहिए ।

नमूना के आधार पर वातावरण का चयन करने के लिए जांच की जा करने के लिए और रासायनिक शर्तों का उत्पादन किया जाना है ।

जो भी वातावरण, पहले एक वैक्यूम पंप का उपयोग करने के लिए दबाव पोत खाली है, ताकि किसी भी पार से बचने के लिए हवा के साथ संदूषण, विशेष रूप से यदि चयनित प्रयोगात्मक वातावरण आदर्श ऑक्सीजन से मुक्त है । यदि संभव हो, तो इस "पर्ज करें" प्रक्रिया में O₂ विश्लेषक की कम खोज सीमा प्राप्त ।

इसे खाली करने के बाद, आवश्यक दबाव पर चुना गैस के साथ आटोक्लेव भरें ।
नोट: अलग दबाव आटोक्लेव के अंदर सेट किया जा सकता है (उदा, चरण संक्रमण पर दबाव प्रभाव का अध्ययन करने के लिए) । हालांकि, मानक प्रयोगों के लिए, 0.2-0.3 MPa के एक गैस दबाव सेट (वायुमंडलीय दबाव के संबंध में) क्रम में के रूप में ज्यादा संभव के रूप में नमूना वाष्पीकरण घटना को कम करने के लिए. वर्तमान प्रयोगों के अधिकांश एक निष्क्रिय वातावरण के तहत प्रदर्शन कर रहे हैं (आर्गन दबाव) लेजर हीटिंग प्रयोगों भर में प्रारंभिक नमूना रचना बनाए रखने के लिए. हालांकि, विशेष अध्ययन के लिए, ऑक्सीकरण (दबाव हवा, सह/₂ मिश्रण, आदि) या कम करने (Ar + H₂) वायुमंडल, भी नियोजित किया जा सकता है ।

आटोक्लेव भरने के बाद, सुनिश्चित करें कि ऑक्सीजन क्षमता लेजर हीटिंग प्रयोग शुरू करने से पहले ऑक्सीजन विश्लेषक पर स्थिर है ।

5. अधिग्रहण प्रणाली की स्थापना

दो पाइरोमीटर चैनल कनेक्ट (आरएलएस के लिए ४८८ एनएम और तापमान विश्लेषण के लिए ६५० एनएम) एक आस्टसीलस्कप के रूप में अभिनय करने के लिए एक एनालॉग/डिजिटल (AD) कनवर्टर ।
दोहराएँ चरण ५.१ के लिए spectro-पाइरोमीटर.
नोट: चैनलों की अपनी बड़ी संख्या के कारण, spectro-पाइरोमीटर अपनी स्वयं की अधिग्रहण इकाई से सुसज्जित है । इस आस्टसीलस्कप से आने वाले एक संकेत के साथ बाह्य ट्रिगर किया जा सकता है ।
pyrometers के रूप में एक ही आस्टसीलस्कप के साथ उच्च शक्ति लेजर नापने कनेक्ट । सुनिश्चित करें कि आस्टसीलस्कप में कम से तीन इनपुट प्लग है । अंयथा, इसे करने के लिए एक अतिरिक्त डिवाइस कनेक्ट करें और उंहें सिंक्रनाइज़ ।
आस्टसीलस्कप पैरामीटर सेट करें (प्राप्ति विंडो आयाम, ऑफ़सेट और व्यापक अवधि) इस तरह से कि पाइरोमीटर से आने वाले प्रयोगात्मक डेटा को सही ढंग से और पूरी तरह से रिकॉर्ड किया जा सकता है । आस्टसीलस्कप स्क्रीन है कि डेटा सही ढंग से दर्ज कर रहे है और प्रत्येक प्रयोग के बाद बचाया पर जांच करें ।
अधिग्रहण प्रणाली के लिए एक उपयुक्त ट्रिगर सेट करें । उदाहरण के लिए, आस्टसीलस्कप ट्रिगर लेजर नापने से आ रही संकेत जब एक निश्चित सीमा झमा, पहली उच्च शक्ति पल्स की शुरुआत करने के लिए इसी नमूने को भेजा और आस्टसीलस्कप सॉफ्टवेयर की मदद से सेट.
1. सत्यापित करें कि, के रूप में आस्टसीलस्कप ट्रिगर किया गया है, यह लेजर नापने से और दो पाइरोमीटर चैनल से आ रही संकेतों को रिकॉर्ड करने के लिए शुरू होता है और यह भी एक संकेत है कि spectro-पाइरोमीटर में अधिग्रहण ट्रिगर भेजता है ।
आस्टसीलस्कप को PC से कनेक्ट करें । सीधे डालें सॉफ्टवेयर अंशांकन समीकरण 2, 3 और 4 इतना है कि दर्ज की तीव्रता पीसी स्क्रीन पर तापमान बनाम समय घटता (thermograms) के रूप में सीधे साजिश रची जा सकती है ।

6. लेजर हीटिंग शॉट्स

एक लेज़र-ताप प्रोग्राम सेट करें । यदि संभव हो तो, यह सीधे एक लेजर से जुड़े पीसी से करते हैं ।
२,५०० K परे पिघलने दुर्दम्य सामग्री के लिए, लेजर कार्यक्रम की शुरुआत में एक पूर्व हीटिंग मंच की स्थापना की । यह एक धीमी गति से हीटिंग 10 से 30 एस, जिसके दौरान नमूना एक कम लेजर बिजली घनत्व (लगभग ५० डब्ल्यू सेमी^-2) के साथ गर्म है जब तक इसके तापमान १,५०० और २,००० K के बीच एक स्थिर स्तर पर स्थिर है चलने वाले मंच के होते हैं ।
नोट: पूर्व हीटिंग चरण थर्मल तनाव को कम कर देता है, जो आसानी से दरार और नमूना नष्ट कर सकता है अगर यह सीधे २,५०० से अधिक कमरे के तापमान से शुरू कश्मीर को निकाल दिया गया था । इसके अलावा, यह नमूना सतह से संभावित अशुद्धियों को दूर करने में मदद करता है । लेजर पिघलने प्रयोगों के लिए, सबसे अच्छा तरीका प्रत्यक्ष अनुभव के आधार पर स्थापित किया गया है ।
पूर्व हीटिंग चरण के बाद, कई उच्च शक्ति लेजर शॉट्स का एक दृश्य सेट, नमूना अच्छी तरह से इसके पिघलने के तापमान से परे हीटिंग । 3-4 शॉट्स के चक्र को परिभाषित करें, जिसके बाद नमूना कमरे के तापमान को वापस शांत कर सकते हैं । आगे के शॉट्स पर कार्यवाही से पहले नमूना शर्तों की जांच करें ।
नोट: नमूना भी तीव्र थर्मल तनाव से बचने के क्रम में दो शॉट्स के बीच में कमरे के तापमान पर वापस शांत करने के लिए अनुमति नहीं दी जानी चाहिए । बिजली की आवश्यकता लेजर स्थान और जांच की सामग्री के आधार पर बदलता है । आमतौर पर, UO की तरह दुर्दम्य आक्साइड के लिए₂, लगभग ५०० W cm के पावर घनत्व^-2 कुछ सौ ms में सामग्री की सतह को पिघलने के लिए पर्याप्त हैं ।
लगातार उच्च शक्ति लेजर दालों की अवधि (और संबंधित शक्ति घनत्व) एमएस और कुछ एस के कुछ दसियों के बीच के क्रम में पल्स लंबाई पर मनाया थर्मल गिरफ्तारी तापमान के संभावित निर्भरता के लिए जांच करने के लिए बदलती हैं । इस तरह, सत्यापित करें कि चरण संक्रमण हीटिंग के दौरान ऊष्मा संतुलन पर हो/
नोट: कोई ऊष्मा संतुलन की स्थिति कम दालों के साथ सुनिश्चित किया जाएगा, जबकि अब दालों से बचा जाना चाहिए क्योंकि तरल द्रव्यमान अब केशिका बलों द्वारा नमूना सतह पर रखा जाएगा, और गिरने से, यह नमूना नुकसान होगा रोकथाम (धारक और आटोक्लेव) ।
लेजर हीटिंग प्रयोगों के दौरान, एक नियंत्रण कमरे में लेपित सुरक्षात्मक खिड़कियां है कि उच्च शक्ति लेजर विकिरण बंद द्वारा मुख्य प्रयोगशाला से अलग रहने के लिए ।
नोट: यदि लेजर शॉट्स के दौरान प्रयोगकर्ता की उपस्थिति मुख्य प्रयोगशाला में आवश्यक है, तो सुरक्षात्मक चश्मे पहनना अनिवार्य है ।
सत्यापित करें कि सेट अप लेज़र प्रोग्राम पहले एक ग्रेफाइट अवशोषक में लेजर बीम शूटिंग के द्वारा ठीक से काम करता है । इस परीक्षण का उपयोग करने के लिए भी जांच करें कि चरण ५.५ में व्यवस्थित ट्रिगर सिस्टम का फ़ंक्शन सही है ।
यदि सभी जांच सफल रहे हैं, लाल पायलट लेजर निष्क्रिय और उच्च शक्ति बीम पर स्विच ।
सभी सुरक्षा स्विचेस छोड़ें और नमूना पर लेज़र विकिरण प्रोग्राम प्रारंभ करें ।
लेजर हीटिंग और ठंडा चक्र के अंत में (आमतौर पर पूर्व हीटिंग चरण से अधिक तीन या चार उच्च शक्ति पल्स), नमूना की उपस्थिति सत्यापित करें, यह दर्शाता है कि यह पूरी तरह से या आंशिक रूप से पिघला हुआ है, बुझती है, टूटा, अभी भी बरकरार है, आदि
नमूना अभी भी बरकरार है, तो उस पर कई लेजर हीटिंग चक्र दोहराने और परिणाम दोहराने के लिए जाँच करें ।
नोट: सफल मामलों में, पर ४० शॉट्स एक ही नमूना पर दोहराया जा सकता है । ऐसे बड़े डेटासेट का इलाज किया जा सकता है, माप अनिश्चितता के एक ध्वनि सांख्यिकीय विश्लेषण के द्वारा समर्थित चरण संक्रमण बिंदुओं के लिए औसत मान की उपज ।

7.डेटा विश्लेषण

गुणात्मक thermogram विश्लेषण
1. पाइरोमीटर द्वारा दर्ज की गुणवत्ता और प्रयोगात्मक thermograms (लेजर शॉट प्रति एक) की सुविधाओं की जांच करें । सत्यापित करें कि, यदि अधिकतम तापमान पर पहुंच पर्याप्त उच्च थे, थर्मल solidification के लिए इसी thermograms के ठंडा भागों पर दिखाई गिरफ्तारी ।
  नोट: समान थर्मल गिरफ्तारियां आमतौर पर शायद ही हीटिंग पार्श्व पर दिखाई क्योंकि तेजी से लेजर हीटिंग पिघलने धारिता और ऊष्मा संतुलन की स्थिति से अधिक ऊर्जा प्रदान करता है ज्यादातर प्रयोग के इस भाग में महसूस नहीं कर रहे है¹¹ .
2. यदि अधिकतम तापमान बहुत कम थे, उच्च शक्ति वाले दालों के साथ लेजर हीटिंग चक्र को दोहराएँ ।
3. एक नए नमूने पर लेजर हीटिंग/ठंडा चक्र दोहराएं यदि thermograms भी अनियमित या ंयायपालिका है (उदा, स्पष्ट हीटिंग और नमूना के शीतलक लेजर दालों का पालन नहीं करते हैं), जो मामले में, नमूना शायद तोड़ दिया, फटा, या भाँप प्रयोग के दौरान ।
Emissivity विश्लेषण
1. वास्तविक नमूना तापमान thermograms प्राप्त करने के लिए, spectro-पाइरोमीटर डेटा की मदद से, स्थापित करने के लिए, एनएसई का नमूना ।
2. परिवर्तित कच्चे spectro-पाइरोमीटर डेटा में चमक स्पेक्ट्रा, के रूप में समझाया चरण 1.4.11.
3. यदि एक अच्छी तरह से स्थापित तापमान बिंदु टी * मौजूद है (उदा, एक संदर्भ eutectic बिंदु [Ref. ZrC-C]) की जांच प्रणाली में है और वर्तमान प्रयोग में मापा जाता है, तो वास्तविक शरीर चमक स्पेक्ट्रा एल_{λ, आरबी से सीधे प्राप्त एनएसई} इसी थर्मल गिरफ्तारी पर मापा । असली तापमान टी * जिस पर थर्मल गिरफ्तारी होती है जानने के लिए, समीकरण 1 के माध्यम से चमक एल_{λ, आरबी} की गणना । इस स्थिति में, emissivity के रूप में इसकी परिभाषा से सीधे प्राप्त करें:
  समीकरण 9.
4. कोई स्थापित तापमान अंक उपलब्ध हैं, तो चमक स्पेक्ट्रा एल_{λ, आरबी}फिट, समीकरण 1 में मुक्त मापदंडों के रूप में एनएसई ε_λ और तापमान टी ले रही है. फिर, पूरे स्पेक्ट्रम फिट है कि सबसे अच्छा मूल्यों के रूप में emissivity और तापमान प्राप्त करें ।
  नोट: यह प्रक्रिया संख्यात्मक सही है अगर ग्रे शरीर धारणा मान्य है (यानी, यदि emissivity तरंग दैर्ध्य पर निर्भर नहीं करता है, जो इस काम में जांच की सामग्री के लिए ज्यादातर सच है). अंयथा, आगे emissivity तरंग दैर्ध्य निर्भरता पर मांयताओं के क्रम में ε_λ पर साहित्य डेटा की मदद से λ के एक पैरामीट्रिक निर्भरता का अनुमान है की जरूरत है ।
5. एक बार ε_λ निर्धारित किया जाता है, दबाव पोत के ऑप्टिकल संप्रेषण द्वारा ६५० एनएम पर अपने मूल्य गुणा (और, यदि वर्तमान, glovebox) ६५० एनएम पर खिड़की (खिड़की आपूर्तिकर्ता द्वारा प्रदान की) और समीकरण में यह विकल्प 3 । इस तरह, पाइरोमीटर माप से वास्तविक तापमान thermograms प्राप्त करें ।
चरण संक्रमण अध्ययन
1. तापमान जो थर्मल गिरफ्तारी या inflections असली तापमान thermograms के ठंडा पार्श्व में होते है के रूप में चरण संक्रमण अंक की पहचान करें ।
2. दुर्दम्य सामग्रियों, पिघलने अंक और एनएसई मूल्यों जो अच्छी तरह से स्थापित कर रहे है पर पहली लेजर हीटिंग प्रयोगों प्रदर्शन (जैसे, मोलिब्डेनम, टंगस्टन, ZrC, या UO₂) । यह अच्छा कार्य और विधि की सटीकता की एक ध्वनि परीक्षण प्रदान करेगा ।
  नोट: विश्लेषण संभव inflections से बाहर छोड़ दें, यदि कोई हो, thermograms के हीटिंग पार्श्व पर, के रूप में वे बहुत अनिश्चित व्याख्या की गैर संतुलन घटना का परिणाम हो सकता है ।
3. आरएलएस संकेत की तुलना करें, एक साथ प्रदर्शित, वास्तविक तापमान thermograms के साथ । आरएलएस, जहां दोलनों और inflections अनुरूप दिखाई देगा की मदद से नमूना सतह पर नए चरणों की शुरुआत की पहचान करें ।
4. अंततः एनएसई एक ही चरण संक्रमण से संबंधित परिवर्तन के साथ पाइरोमीटर द्वारा दर्ज चरण संक्रमण तापमान की तुलना करें ।

8. नमूना वसूली

आटोक्लेव से दबाव जारी है और यह वायुमंडलीय दबाव को स्थिर ।
आटोक्लेव खोलें और पिघला और जमे हुए नमूने, साथ ही संभव टुकड़े कि गिर गया है हटा दें । संभवतः पोस्ट पिघलने सामग्री लक्षण वर्णन के लिए इन भागों का उपयोग करें ।
आटोक्लेव ध्यान से साफ, विशेष रूप से ऑप्टिकल खिड़कियां, ऊतकों और इथेनॉल की मदद से ।
नमूने और पर्याप्त कंटेनरों में टुकड़े ले लीजिए । अत्यधिक रेडियोधर्मी नमूनों के साथ दस्ताने बॉक्स काम के मामले में, एक लीड बॉक्स के अंदर कंटेनरों रखें ।

Representative Results

चित्रा 3 प्रदर्शित करता है वास्तविक तापमान thermograms विभिंन ऑक्सीकरण स्तर (UO_{2 + एक्स} के साथ 0 & #60; x & #60; ०.२१)²के साथ यूरेनियम डाइऑक्साइड पर मापा । यूरेनियम डाइऑक्साइड वर्तमान NPPs में सबसे आम ईंधन का आवश्यक घटक है । विभिन्न ऑक्सीजन हाइपर-stoichiometry स्तरों के लिए इसका ऑक्सीकरण सामान्य और बंद सामान्य रिएक्टर की स्थिति में हो सकता है¹². वर्तमान पद्धति के साथ, यह दिखाया गया है कि UO₂ ऑक्सीकरण अपनी पिघलने के एक नाटकीय कमी में परिणाम कर सकते है/solidification बिंदु तक ७०० K । इस मामले में, प्रयोगों के लिए एक जगह उच्च निष्क्रिय गैस दबाव के तहत किया जाना था (वह 10 MPa में) उच्च तापमान पर अत्यधिक गैर अनुकूल वाष्पीकरण को दबाने के लिए.

चित्र 3: Thermograms लेजर पर मापा-गर्म stoichiometric और hyperstoichiometric यूरेनियम डाइऑक्साइड के नमूनों ( ²के बाद) ।
एक उदाहरण डबल पल्स लेजर प्रोफ़ाइल ग्राफ में दिखाया गया है । Thermograms कई UO के लिए दर्ज कर रहे है_{2 + एक्स}रचनाएं । Solidification गिरफ्तारियां काफी-अलग तापमान पर और विभिंन सुविधाओं के साथ, नमूना संरचना पर निर्भर करता है, पिघलने/ठंड तापमान और U-O प्रणाली में Solidification गतिशीलता के विकास का खुलासा । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

चित्रा 4 से पता चलता है पाइरोमीटर (सीधी रेखा) और spectro-पाइरोमीटर एक प्लूटोनियम डाइऑक्साइड नमूना एक ऑक्सीकरण वातावरण (०.३ MPa पर संपीड़ित हवा) के तहत गर्म लेजर पर दर्ज thermograms । इसके अलावा, PuO₂ एक आवश्यक परमाणु ईंधन घटक है । एक ही आंकड़ा में, दो चमक स्पेक्ट्रा spectro-पाइरोमीटर द्वारा मापा अलग तापमान पर भी presets में प्रदर्शित कर रहे हैं, एक साथ curves फिटिंग प्रयोगात्मक डेटा और इसी T और ε_λ मूल्यों के साथ. वर्तमान अध्ययन के लिए धन्यवाद, PuO₂ पिघलने/ठंड तापमान ३,०१७ k ± 28 k होने के लिए पुनर्मूल्यांकन किया गया था, अधिक से अधिक पहले से अधिक पारंपरिक हीटिंग विधियों द्वारा संकेत से ३०० k अधिक. उन तरीकों निश्चित रूप से व्यापक नमूना और रोकथाम, एक मुद्दा है कि मोटे तौर पर वर्तमान दूरस्थ हीटिंग दृष्टिकोण के साथ हल किया गया है के बीच उच्च तापमान बातचीत से प्रभावित परिणाम झुकेंगे ।

चित्र 4: Thermograms एक प्लूटोनियम डाइऑक्साइड नमूना पिघलने बिंदु से परे गर्म लेजर पर मापा ।
मुख्य ग्राफ: काले ठोस लाइन और पूर्ण काले हलकों तेजी से पाइरोमीटर और बहु तरंग दैर्ध्य spectro-पाइरोमीटर, क्रमशः द्वारा एक ऑक्सीकरण वातावरण के तहत एक PuO₂ नमूने पर दर्ज thermograms का प्रतिनिधित्व करते हैं । सफेद हलकों वर्णक्रमीय उत्सर्जन प्लैंक की चमक कानून¹²के साथ प्रयोगात्मक चमक डेटा फिटिंग द्वारा प्राप्त मूल्यों का प्रतिनिधित्व करते हैं । दो सेट उदाहरण स्पेक्ट्रा दर्ज (काले हलकों) और फिट (लाल ठोस लाइनों) में तरल और ठंड PuO₂, क्रमशः, ग्रे शरीर धारणा के भीतर । इन भूखंडों में, चमक एल_λ सादगी के लिए पहली विकिरण लगातार सी₁ के लिए सामान्यीकृत है । मुख्य thermogram ०.८३ के एक औसत निरंतर उत्सर्जन का उपयोग कर प्राप्त किया गया था । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

चित्रा 5 एक अलग वातावरण के तहत UO₂ और ZrO₂ के एक मिश्रण पर प्रदर्शन लेजर हीटिंग दालों की एक श्रृंखला से पता चलता है । इस परीक्षण की स्थिति है कि एक एनपीपी में एक आकस्मिक तापमान भ्रमण के मामले में उत्पादन किया जा सकता है के प्रतिनिधि है । पिघलने/solidification बिंदु लगातार शॉट्स पर एक अच्छी तरह से दोहराने तापमान पर होता है अगर प्रयोगों आर्गन में किया जाता है । दूसरी ओर, लेजर शॉट्स पर पिघलने/solidification तापमान कम अगर लेजर हीटिंग चक्र संकुचित हवा में प्रदर्शन कर रहे हैं । यह पता चलता है कि, उत्तरार्द्ध मामले में, नमूना तेजी से लेजर हीटिंग उपचार के दौरान ऑक्सीकरण हो जाता है । इसके अलावा, मिश्रित UO के मामले में₂-ZrO₂ आक्साइड, एक पिघलने बिंदु अवसाद ऑक्सीजन हाइपर stoichiometry स्थितियों में होता है ।

चित्र 5: Thermograms मिश्रित UO₂मापा-ZrO दबाव आर्गन और हवा में₂ नमूने ।
पिघलने/solidification बात लगातार शॉट्स पर एक अच्छी तरह से दोहराने तापमान पर होता है अगर प्रयोगों आर्गन (ब्लैक thermograms) में किया जाता है । दूसरी ओर, लेजर शॉट्स पर पिघलने/solidification तापमान कम अगर लेजर हीटिंग चक्र संकुचित हवा (ग्रीन thermograms) में प्रदर्शन कर रहे हैं । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

एक और उदाहरण सामग्री का एक और प्रकार की चिंताओं, यूरेनियम dicarbide । यह परमाणु ईंधन की एक वैकल्पिक अवधारणा के लिए एक संभावित सामग्री के रूप में, संभवतः उच्च तापमान पर काम कर रहे है और काफी एक मंदी दुर्घटना के जोखिम को कम करने की परिकल्पना की है । कार्बन की एक बड़ी अतिरिक्त (नाममात्र UC_२.८) युक्त एक नई रचना वर्तमान दृष्टिकोण¹⁴के साथ पहली बार के लिए जांच की थी । इस मामले में, UC₂-C eutectic तापमान, 27, 37 k ± 20 k में स्थापित किया गया था, के साथ एक चमक संदर्भ के रूप में प्रयोग किया जाता था घन-चतुष्कोणीय (α → β) ठोस राज्य संक्रमण, २,०५० k ± 20 k पर फिक्स्ड. एनएसई ने कार्बन से भरपूर यौगिक को ६५० एनएम पर ०.७ तक बढ़ाने के लिए मापा था, जबकि मूल्य ε_λ = ०.५३ eutectic क्षेत्र की सीमा पर शुद्ध यूरेनियम dicarbide के लिए स्थापित किया गया था । यह वृद्धि अतिरिक्त कार्बन के मिश्रण के प्रकाश में विश्लेषण किया गया था और liquidus तापमान के निर्धारण के लिए इस्तेमाल किया (३,२२० ± ५० K UC_२.८के लिए) । तेजी से ठोस राज्य प्रसार के कारण, यह भी घन-चतुष्कोणीय संक्रमण से बढ़ावा, एक lamellar eutectic संरचना का कोई स्पष्ट संकेत कमरे के तापमान के लिए शमन के बाद मनाया जा सकता है । eutectic सतह C/यूसी_2-x संरचना गुणात्मक हो सकता है, लेकिन लगातार, रिकॉर्ड किए गए चमक स्पेक्ट्रा की मदद से कूलिंग प्रक्रिया के दौरान पीछा किया, जैसा कि 6 a और b के आंकड़े में दिखाया गया है ।दिलचस्प है, वर्तमान एनएसई विश्लेषण से पता चला है कि, जबकि तरल चरण में बाहरी तरल सतह लगभग पूरी तरह से यूरेनियम dicarbide का गठन किया गया था, यह तेजी से ठंड पर मिश्रित कार्बन में समृद्ध हो गया । मिश्रित कार्बन जल्दी से आगे ठंडा करने के दौरान भीतरी थोक की ओर पलायन लग रहा था । α → β संक्रमण, यूरेनियम dicarbide फिर लगभग पूरे बाहरी सतह को शामिल किया गया । बहुत उच्च तापमान सामग्री व्यवहार पर इन विवरण के सभी यौगिक के इस प्रकार के विश्लेषण रिएक्टर कोर में अनियंत्रित तापमान वृद्धि के मामले में के लिए आवश्यक हैं । वे केवल चमक स्पेक्ट्रोस्कोपी विश्लेषण के आधार पर मुजे थे, जबकि वे शायद ही किसी अंय प्रयोगात्मक जांच तकनीक के लिए सुलभ होगा ।

चित्र 6: Thermogram और चमक स्पेक्ट्रा दबाव आर्गन¹⁴में एक यूसी_२.८ नमूना पर मापा.
क) एक thermogram के शीतलन चरण एक यूसी_२.८ नमूने पर दर्ज की गई । पूर्ण हलकों जो चमक स्पेक्ट्रा spectro-पाइरोमीटर द्वारा दर्ज किए गए समय बिंदुओं की पहचान । ख) चमक स्पेक्ट्रा के चार उदाहरण अलग तापमान पर दर्ज की गई । उनमें से एक लिक्विड यूसी_२.८में दर्ज किया गया था, जबकि अन्य तीन के अनुरूप थर्मल की गिरफ्तारी चित्रा 5 में दिखाई. कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

Discussion

लेजर हीटिंग विकिरण स्पेक्ट्रोस्कोपी तकनीक यहां प्रस्तुत बहुत उच्च तापमान और दुर्दम्य सामग्री के पिघलने के व्यवहार की जांच के लिए एक अभिनव और प्रभावी विधि के रूप में मांयता प्राप्त है¹⁵^, ¹⁶। अपने दूरदराज के और लगभग कंटेनर कम प्रकृति के लिए धंयवाद, यह विशेष रूप से रेडियोधर्मी परमाणु सामग्री के प्रायोगिक अध्ययन और NPPs में कोर मंदी दुर्घटनाओं के अनुकरण के लिए अनुकूल है, के रूप में उदाहरण के परिणाम यहां प्रस्तुत द्वारा दिखाया गया है ।

जबकि प्रयोगात्मक वर्तमान विधि के साथ प्राप्त आंकड़ों का मूल्यांकन, एक प्रयोगात्मक अंक के सही काम के बारे में कोई संदेह नहीं होना चाहिए चरण संक्रमण के लिए । वास्तव में, बहुत उच्च तापमान पर, सामग्री कैनेटीक्स बहुत तेजी से हो सकता है, और कई मुश्किल-नियंत्रण घटनाएं हो सकती हैं, जैसे गैर-अनुकूल वाष्पीकरण, पृथक्करण, यौगिक पृथक्करण, आदि । (प्रेरण भट्ठियों की तरह) और अधिक परंपरागत हीटिंग तरीकों के साथ तुलना के रूप में दर्शाता है, इस तरह की घटना के संभावित घटना एक तेजी से हीटिंग और वर्तमान एक तरह ठंडा तकनीक के उपयोग को सही ठहराते हैं । दूसरी ओर, संदेह वर्तमान हीटिंग शर्तों के तहत ऊष्मा संतुलन की स्थिति के प्रभावी स्थिरीकरण के बारे में पैदा हो सकता है । के रूप में प्रक्रिया खंड में बताया गया है, इस तरह की स्थितियों की गारंटी नहीं किया जा सकता तेजी से लेजर ताप चक्र के भाग के हीटिंग । हालांकि, ऊष्मा संतुलन की स्थिति निश्चित रूप से ठंडा मंच पर उत्पादित कर रहे हैं । इस बयान कंप्यूटर वर्तमान प्रयोगों का अनुकरण कोड की मदद से सत्यापित किया गया था और निकट संतुलन द्रव्यमान और स्थानीय चरण संक्रमण¹¹की उपस्थिति में गर्मी प्रसार के आधार पर । फिर भी, ऊष्मा संतुलन की स्थिति हमेशा पार किया जाना चाहिए प्रयोग, आमतौर पर अच्छी तरह से मापने के द्वारा-यौगिकों कि संदर्भ के रूप में लिया जा सकता है में चरण संक्रमण तापमान मूल्यांकन । यह पिघलने के साथ वर्तमान काम में महसूस किया गया था/डब्ल्यू के solidification अंक, एमओ (१९९० के अंतरराष्ट्रीय तापमान पैमाने में माध्यमिक संदर्भ तापमान के रूप में सिफारिश की¹⁷^,¹⁸^,¹⁹), UO₂, और ZrC-सी eutectic⁹. वर्तमान दृष्टिकोण की सटीकता और अनिश्चितता का आकलन करने के लिए ऐसे संदर्भ बिंदुओं को मापना भी आवश्यक है ।

चरम स्थितियों और लेजर हीटिंग प्रयोगों, एक सटीक अनिश्चितता विश्लेषण में उत्पादित घटना को देखते हुए उत्पादित डेटा की प्रयोज्य के लिए सर्वोपरि है । सफल मापन अभियानों के लिए, वर्तमान चरण संक्रमण तापमान डेटा को प्रभावित करने वाली संचयी अनिश्चितता को 2-मानक-विचलन कवरेज फ़ैक्टर (९५% आत्मविश्वास) के साथ निरपेक्ष तापमान का ± 1% करने के लिए राशि होनी चाहिए. इस तरह के अनिश्चितता बैंड जटिल सामग्री के लिए बड़ा हो सकता है, जहां, उदाहरण के लिए, गैर अनुकूल वाष्पीकरण प्रयोगों के दौरान एक बेकाबू रास्ते में वास्तविक नमूना संरचना बदल सकते हैं । इस तरह के अनिश्चितता के कारण अंशांकन प्रक्रिया, एनएसई निर्धारण, नमूना स्थिरता (यानी, दोहराया जाने वाला लेजर शॉट्स, प्रयोगात्मक चरण संक्रमण तापमान), आदि की वजह से त्रुटियों को ध्यान में रखना चाहिए । PuO के पिघलने/ठंड बिंदु के लिए अनिश्चितता विश्लेषण का एक उदाहरण 1 तालिका में बताया गया है । विभिंन अनिश्चितता योगदान स्वतंत्र रूप में विचार किया जा सकता है और त्रुटि प्रचार कानून³के अनुसार संयुक्त ।

Table 1
तालिका 1: PuO के पिघलने/₂ (संदर्भ¹³⁾ के जमने बिंदु के लिए अनिश्चितता विश्लेषण का उदाहरण ।
अर्थ और सी के मूल्य₂ 1 समीकरण पर टिप्पणी के साथ परिचय अनुभाग में बताया गया है । Δε_λ औसत प्रयोगात्मक ग्रे शरीर धारणा के भीतर ढाले प्रयोगात्मक चमक स्पेक्ट्रा द्वारा ε_λ के लिए प्राप्त मूल्य के आसपास दो मानक विचलन के लिए यहां खड़ा है । δT_सी और δT_डी औसत मानक लैंप extrapolated तापमान वक्र और औसत प्रयोगात्मक solidification तापमान मूल्य के आसपास दो मानक विचलन, क्रमशः प्रतिनिधित्व करते हैं ।

वर्तमान प्रायोगिक दृष्टिकोण पर कुछ सुधार किए जा सकते हैं । विशेष रूप से, एक जटिल पाइप प्रणाली के माध्यम से एक बड़े पैमाने पर स्पेक्ट्रोमीटर के साथ दबाव पोत को जोड़ने का पता लगाने की अनुमति होगी, कम गुणात्मक, भाप गर्म सामग्री द्वारा जारी बेर में मौजूद प्रजातियों में से । इसके अलावा, एक थर्मामीटर के कार्यांवयन कैमरा गर्म नमूना सतह पर तापमान वितरण के दो आयामी अध्ययन के लिए कल्पना है ताकि संभव सजातीयताओं और अलगाव प्रभाव का पता लगाने के लिए । अंत में, वर्तमान उपकरणों के आसपास निर्मित सुरक्षा प्रणाली में सुधार की कल्पना कर रहे हैं । दरअसल, यहां इस्तेमाल किया वर्तमान Plexiglas दस्ताने बॉक्स उच्च रेडियोधर्मी सामग्री, जैसे यूरेनियम और transuranium तत्वों, तथ्य यह है कि यह प्रभावी ढंग से α विकिरण ब्लॉकों के लिए धन्यवाद के अध्ययन के लिए अनुकूल है । तथापि, यह ढाल γ उत्सर्जकों की जांच के लिए पर्याप्त रूप से सुरक्षित नहीं है, जैसे असली विकिरणित नाभिकीय ईंधन में निहित nuclides । एक प्रमुख दीवार वाले सेल सहित एक नई सुविधा खर्च परमाणु असली NPPs से आ ईंधन के अध्ययन के लिए सोच रहा है ।

Disclosures

लेखकों का खुलासा करने के लिए कुछ नहीं है ।

Acknowledgments

लेखक अपने संस्थागत अनुसंधान कार्यक्रमों के अंतर्गत वर्तमान अनुसंधान के वित्तपोषण के लिए यूरोपीय आयोग के ऋणी हैं. इसके अलावा, प्रस्तुत अनुसंधान का हिस्सा चुनाव आयोग के माध्यम से वित्त पोषित 6^वें रूपरेखा कार्यक्रम के तहत एफ पुल परियोजना और 7 सबसे सुरक्षित और कोमल परियोजनाओं के तहत^गु FP ।

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Two-channel fast pyrometer	Assembled privately		Fast pyrometer. Photodiode detectors at 650 nm and 488 nm, assembled with focussing objective and fast logarithmic amplifier.
Laser TRUMPF HLD4506, TRUMPF,	TRUMPF Schramberg, Germany	HLD4506	Heating agent
CDI spectrometer	CDI	Optical Spectrograph card, 256 channels	Multi-wavelength spectro-pyrometer array
Ar+ laser	Ion Laser Technology	5500A-00	0.75 W RLS laser
Oscilloscope NICOLET	NICOLET, Madison, Wi, USA	Pro 44C Transient Digitizer	AD converter, data acquisition system
SETNAG Oxygen analyser	SETNAG, Marseille, France	JC24V-M	ZrO2 electrochemical cell for oxygen analysis in the autoclave
Blackbody source	POLYTECH CI Waldbronn, Germany	Customized	Black body source for spectro-pyrometer calibration
Standard calibration lamps	POLARON, Watford, UK	P.224c and P213c	Lamps for pyrometer and spectro-pyrometer calibration

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References

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Protocol

Representative Results

Discussion

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Materials

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