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Behavior

Alteraciones del comportamiento: Un enfoque innovador para controlar los efectos moduladores de una dieta nutracéutica

Published: January 3, 2017 doi: 10.3791/54878
* These authors contributed equally

Introduction

Los perros son generalmente reconocidos como los animales domesticados más dedicados que viven con los humanos. A menudo se considera que son miembros de la familia cuyos cambios de comportamiento son considerados como graves problemas, sobre todo cuando estos cambios amenazan su integridad física y el bienestar general 1. Por lo tanto, el desarrollo de adyuvante se acerca a las terapias comunes para aliviar los trastornos del comportamiento canino ayudaría a las familias para mejorar la calidad de vida de sus perros, evitando fenómenos no deseados, tales como el abandono de perros y la eutanasia 2. La mayoría de estos trastornos de la conducta están relacionados con la ansiedad causada por el estrés, la ansiedad y la puede llegar a ser patológico sin intervención adecuada 1,3.

Se ha planteado la hipótesis de que los trastornos de ansiedad en los perros son causadas no sólo por los cambios significativos de la vida, sino también por tensiones crónicas o post-traumático que pueden alterar su homeostasis y por lo tanto pueden conducir a la adaptación dRASTORNOS 1,3. Este estudio se basa en una evaluación clínica de los trastornos del comportamiento atribuido principalmente a la ansiedad generalizada. Los síntomas clínicos típicos de este trastorno incluyen la reactividad constante o creciente, el cuerpo y la exploración del medio ambiente, la activación, el estado de alerta, y los ladridos excesivos; sino que también afecta a menudo las interacciones sociales entre perro y dueño 1,4,5. Los factores predisponentes pueden ser intrínsecas, como la genética, o extrínseca, como los estímulos del medio ambiente 1,6. De hecho, los síntomas clínicos anteriormente mencionados pueden llegar a ser frecuente, incluso sin un estímulo ambiental desencadenante. En este sentido, el estudio del origen de estos factores se convierte en esencial para el diagnóstico y la terapia subsiguiente.

Las terapias más comunes de ansiedad generalizada se basan en técnicas de desensibilización y contracondicionamiento, donde el perro aprende cómo comportarse una vez frente a un estímulo que provoca la ansiedad, o en una apro farmacológicaada basado en la administración de fármacos ansiolíticos 7. Basándose en estas consideraciones, 24 perros afectados por trastornos de la conducta atribuidas principalmente a la ansiedad generalizada recibieron una terapia counterconditioning y la desensibilización de comportamiento, junto con una dieta nutracéutico durante 10 días. La dieta consistía en una fórmula mixta de proteínas de pescado, carbohidratos de arroz, Punica granatum, Valeriana officinalis, Rosmarinus officinalis, Tilia spp, extracto de té, y L-triptófano, con una omega - 3: relación -6 de 1: 0,8. Reportes de la literatura evidencian claramente que P. granatum se utiliza para tratar la ansiedad y el insomnio crónico 1,8, mientras que la Valeriana officinalis se utiliza para los trastornos leves del sueño y la tensión nerviosa 9,10. Por otra parte, ansiolíticos y antidepresivos efectos se han observado después de Rosmarinus officinalis 11-14 y Tilia spp 15,16 consumo. L-teanina, uno de los componentes del té, se ha demostrado que desempeñan arole para reducir el estrés y la disminución de la frecuencia cardiaca en la ansiedad crónica 17,18. Por el contrario, muchos estudios informaron de la aparición de la ansiedad, estado de ánimo y los síntomas de depresión después de la depleción de L-triptófano y / o un 19,20 deficiencia de omega-3.

el comportamiento generalizado de ansiedad y los síntomas clínicos, incluyendo el marcado, la ansiedad, desconfianza, biorritmo irregular, la reactividad, la activación, irritabilidad, estado de alerta, la exploración del medio ambiente, exploración del cuerpo, el requisito de la atención, la caspa, picor, rubor, la seborrea, la opacidad de la piel, vómitos, diarrea, flatulencia , lagrimeo, y la reposición de saco anal, también se evaluaron. La mayoría de estos síntomas acompañados de signos que indujeron a los perros para pasar más tiempo despierto y activo, en lugar de en reposo o durmiendo. Por lo tanto, se evaluó la actividad y los tiempos de descanso gastados por cada perro antes y después de la evaluación. Para monitorear continuamente mejoras diarias de actividad y descanso, un sensor disponible en el mercado, que se fija alos collares de los perros y conectado a un teléfono móvil oa un terminal Wi-Fi, se utilizó.

Protocol

El protocolo fue revisado y aprobado por el Comité Ético de la opinión veterinario antes del comienzo del estudio. Las recomendaciones de las guías de llegar en la investigación con animales también fueron consultados y considerados 21-25.

1. Selección Perro y Complementación Alimentaria

  1. Seleccionar 24 perros de diferentes razas (media de edad y peso ± SEM: 2,9 ± 0,3 años y 32.01 ± 1.17 kg; 14 varones, 10 mujeres) con síntomas clínicos evidentes de trastornos del comportamiento, tales como la ansiedad, desconfianza, biorritmo irregular, la reactividad, la activación , irritabilidad, estado de alerta y constante exploración del medio ambiente.
  2. Dividir al azar a los animales en dos grupos y colocar cada uno en una caja única 215,278 pies cuadrados. Siguiendo las instrucciones del fabricante, a la dosis apropiada de dieta estándar (SD, n = 12) o la dieta nutracéutico (ND, n = 12) durante 10 días, de acuerdo con los pesos de los animales (Tabla 1). Completar dos inspecciones veterinarias de los perros antes (T0) y 10 días después (T1) del tratamiento.

2. Comportamiento de los síntomas y la adquisición de Scoring

  1. Tiene un conductista veterinario certificado por la puntuación de comportamiento (marcado, ansiedad, desconfianza, biorritmo irregular, la reactividad, la activación, irritabilidad, estado de alerta, la exploración del medio ambiente y el requisito de la atención) y clínica (caspa, picor, rubor, la seborrea, la opacidad de la piel, vómitos, diarrea, flatulencia, lagrimeo y la reposición de saco anal) condiciones de cada perro.
    1. Para cada perro, se reúnen una puntuación antes y después de la evaluación de 10 días de la siguiente manera: 1 = ausencia de síntomas; 2 = moderada presencia de los síntomas; 3 = marcados presencia de síntomas.
    2. Al final de la evaluación En resumen, para cada síntoma, las puntuaciones de los perros de cada grupo antes y después de 10 días. Representar los datos en un software estadístico.

3. El sensor de

  1. Asegúrese de que el collar no es más ancho de 30 mm para el ajuste óptimo del sensor.
  2. Usando el procedimiento descrito en los apartados 3 y 4, evaluar los cambios de comportamiento relacionados con el tiempo empleado en activo y en reposo antes y después del tratamiento con la dieta específica.

4. Ajuste del sensor

  1. Abra la tapa micro USB en la parte inferior de la unidad y utilice el cable suministrado para conectar el sensor de 1x USB del ordenador / USB 2.0 oa una fuente de alimentación de Clase 2 / Limited con un TSB salida. Cuando un LED parpadea, cargue el sensor durante al menos 90 min.
  2. Descargar e instalar la aplicación móvil libre dedicado desde el almacén de la tela.

5. Monitoreo y Análisis de la Actividad

  1. Introduzca los enchufes de un router inalámbrico y la estación base Wi-Fi dedicada en dos tomas diferentes. Espere hasta que el router está listo y la estación base Wi-Fi comienza a parpadear.
  2. Activar Bluetooth en el dispositivo móvil y asegúrese de que está conectado a Internet.
  3. Abre la aplicación y registrarse. A continuación, pulse en "Añadir nuevo perro" y siga los pasos a continuación.
    1. Tomar una foto del perro y proporcionar su nombre.
    2. establecer adecuadamente el género, la edad, el peso, la castración de estado y ubicación del perro.
    3. Ajuste el primario y el secundario de la raza del perro.
    4. Seleccionar, en su caso, la presencia de alergias (piel, oído, etc.), la artritis, el envejecimiento del cerebro, cáncer, diabetes, enfermedades del corazón, o que el excesovuelo.
    5. Seleccione uno de los tres estilos de vida disponibles, con sus respectivos puntos, de acuerdo con los requisitos personales (Promedio 1., 2. activo, o 3. olímpicos).
      NOTA: Dependiendo de la edad del perro, los puntos de cada estilo de vida va a cambiar. Dado que el objetivo de esta evaluación era disminuir la hiperactividad y el estrés de los perros, la primera forma de vida, "Normal", se establece como el objetivo final de alcanzar.
    6. Pulse en "estación base Wi-Fi" y luego en "Par una estación base" para conectar el sensor a la estación base Wi-Fi. Espere hasta que aparezca la palabra "FitBark" por debajo "Par una estación base."
  4. Clip un sensor cargado al collar del perro.
  5. Repita los pasos 4.3 a 4.4 para cada perro.

6. Corteza de grabación

  1. Fijar una grabadora de voz digital a la pared de cada caja al comienzo del estudio.
  2. Empezar a grabar la actividad de la corteza.
    1. Todos los días, antes de que unacquiring nuevos datos, conecte la grabadora de voz digital a un ordenador por medio de un conector USB retráctil proporcionado junto con la grabadora.
    2. Arrastre la carpeta con los datos de voz desde el dispositivo al ordenador y cambie su nombre con la fecha actual.
  3. Repita los pasos 6.2.1 - 6.2.2 todos los días durante 10 días.
  4. Al final de la evaluación de transformación (en s) el tiempo de la corteza de grabado. Resumir el tiempo corteza para cada grupo antes y después de 10 días. Representar los datos en un software estadístico.

Representative Results

La Tabla 1 muestra la cantidad diaria de dieta nutracéutico sugerido por el fabricante. En la Figura 1, se muestran la actividad media diaria y descanso gastados por los perros que pertenecen a la SD y grupos ND durante el período de evaluación. Por ejemplo, se observó una disminución significativa de un valor T0 de 7343 ± 611.7 a un valor T1 de 5093 ± 526,5 en el grupo ND después de 10 días, mientras que no se observó diferencia significativa en el grupo SD (Figura 1A, * p <0,05 ). Por el contrario, la media diaria tiempo de descanso aumentó significativamente desde un valor T0 de 7,6 ± 0,3 h a un valor T1 de 9,5 ± 0,3 h en el grupo ND después de 10 días (** p <0,01), mientras que no se observó ninguna diferencia significativa en la grupo SD (Figura 1B).

En cuanto a los síntomas de comportamiento, una reducción de la intensidad media de marcar, 2,50-2,41, se observó en los perros pertenecientes al grupo ND, mientras que no se observó ninguna diferencia en los que pertenecen al grupo SD (Figura 2A). Por el contrario, la ansiedad, desconfianza, y biorritmo irregular mostró una reducción significativa en los perros que pertenecen al grupo ND, desde un valor T0 de 2,50 ± 0,19 a un valor T1 de 1,16 ± 0,11 (*** p <0,001, Figura 2B) , a partir de un valor T0 de 2,08 ± 0,28 a un valor T1 de 1,17 ± 0,12 (Figura 2C, * p <0,05), y de un valor T0 de 2,08 ± 0,28 a un valor T1 de 1,08 ± 0,08 (Figura 2D, ** p <0,01), respectivamente. No se observó ninguna diferencia significativa en los respectivos grupos de SD. Además, la reactividad, la activación, irritabilidad, estado de alerta, la exploración del medio ambiente, y el requisito de la atención significan intensidades mostraron reducciones significativas después de la suplementación ND. En particular, la reactividad disminuye desde un valor de 2,16 ± T00,27 a un valor T1 de 1,25 ± 0,13 (Figura 2E, ** p <0,01), la activación se redujo desde un valor T0 de 2,25 ± 0,25 y un valor T1 de 1,33 ± 0,14 (Figura 2F, * p <0,05), irritabilidad disminuyó desde un valor T0 de 2,66 ± 0,18 y un valor T1 de 1,66 ± 0,22 (Figura 2G, ** p <0,01), el estado de alerta se redujo desde un valor T0 de 2,50 ± 0,19 y un valor T1 de 1,66 ± 0,22 (Figura 2H, * p <0,05), la exploración del medio ambiente se redujo desde un valor T0 de 2,33 ± 0,18 y un valor T1 de 1,66 ± 0,22 (Figura 2I, ** p <0,01), y el requisito de la atención se redujo de un valor T0 de 2,24 ± 0,15 para un T1 valor de 1,55 ± 0,21 (Figura 2J, * p <0,05). No se observó ninguna diferencia significativa en el grupo de SD respectivo.

En la Figura 3, Las intensidades medias de los síntomas clínicos en perros que pertenecen a la SD y los grupos ND, antes (T0) y después del período de evaluación de 10 días (T1), se muestran. La caspa se redujo significativamente de un valor T0 de 2,33 ± 0,14 y un valor T1 de 1,08 ± 0,08 (Figura 3A, *** p <0,001). Además, picor, rubor, la seborrea y la opacidad de la piel se redujo significativamente de un valor T0 de 2,08 ± 0,26 y un valor T1 de 1,04 ± 0,05, desde un valor T0 de 2,11 ± 0,24 y un valor T1 de 1,16 ± 0,11, a partir de un T0 valor de 2,35 ± 0,25 a un valor T1 de 1,33 ± 0,14, y de un valor T0 de 2,22 ± 0,13 a un valor T1 de 1,41 ± 0,15, respectivamente (Figura 3B-e, * p <0,05). Se observó una tendencia similar para los vómitos, diarrea, flatulencia, lagrimeo, para marcar un saco de repleción anal, que se redujo significativamente de un valor T0 de 2,75 ± 0,10 y un valor T1 de 1,58 ± 0,17 (Figura 3F, *p <0,001), a partir de un valor T0 de 2,69 ± 0,12 y un valor T1 de 2,06 ± 0,19 (Figura 3G, * p <0,01), a partir de un valor T0 de 1,75 ± 0,13 a un valor T1 de 1,25 ± 0,13 (Figura 3H , * p <0,05), a partir de un valor T0 de 2,16 ± 0,11 a un valor T1 de 1,32 ± 0,03 (Figura 3I, * p <0,05), y de un valor T0 de 2,28 ± 0,12 a un valor T1 de 1,30 ± 0,14 (Figura 3J, * p <0,01), respectivamente. No se observó ninguna diferencia significativa en los perros que pertenecen al grupo SD.

La Figura 4 muestra el tiempo medio de permanencia en ladridos por los perros que pertenecen a la SD y los grupos ND antes (T0) y después del periodo de evaluación (T1). Se observó una disminución significativa de un valor T0 de 180,21 ± 15,35 para un valor T1 de 76,02 ± 7,22 en el grupo ND después de 10 días. No hubo diferencia significativa OBSErved en el grupo SD.

Los datos fueron analizados mediante el software estadístico y representación gráfica. Todos los datos se presentan como ± el error estándar de la media y se comprobaron primero para la normalidad mediante la prueba de normalidad D'Agostino-Pearson. Las diferencias en la actividad, el descanso y el tiempo de ladrar, así como los síntomas durante el período de evaluación se analizaron mediante un ANOVA de dos vías seguido de la prueba de comparaciones múltiples de Tukey. p <0,05 fue considerado significativo.

Vale la pena señalar que, en el inicio del estudio, cada perro fue asignado automáticamente por el software de aplicación móvil para alcanzar una actividad diaria deseada de acuerdo al peso, edad y raza. Después del tratamiento, todos los perros que pertenecen al grupo ND mostraron una disminución significativa en la actividad diaria media (p <0,05) con respecto al grupo SD, que era incluso inferior a la esperada, y la consiguienteaumento significativo en el tiempo de descanso diaria media (p <0,01). Estos resultados también se correlacionan bien con los síntomas y signos clínicos consiguientes (Figuras 2 - 3), lo que demuestra una mejora significativa, así como una reducción significativa en el tiempo de ladrar (Figura 4, p <0,001). En su conjunto, todas estas consideraciones fortalecieron la eficacia de la ND en la mejora de los resultados de las terapias de comportamiento comunes de ansiedad generalizada. Estos resultados también están de acuerdo con nuestro reciente documento, que describe la eficacia de una dieta similar para aliviar algunos de los síntomas clínicos, como la caspa, picor, rubor, diarrea y flatulencia, que se han tenido en cuenta en este estudio 26.

También vale la pena señalar que los síntomas clínicos también podrían ser la manifestación de un estado general de la inflamación, con el consiguiente desequilibrio de estrés oxidativo. InflamaciónTambién se sabe que contribuye a la etiología de los trastornos de ansiedad, la depresión 27, y actividad de los neurotransmisores 28. En este sentido, recientemente hemos identificado un compuesto específico, oxitetraciclina, como un posible agente capaz de desencadenar una condición inflamatoria tanto in vitro como in vivo 29,30 31,32. La oxitetraciclina pertenece a la clase de las tetraciclinas, que son los antibióticos más ampliamente y legalmente usados en la agricultura intensiva (por ejemplo, las aves de corral 30, ganado 33, y la acuicultura 34), debido a su bajo coste y alta eficacia 35. Desafortunadamente, oxitetraciclina también tiene una alta afinidad por los tejidos ricos en calcio, tales como huesos y dientes 36, y puede permanecer fijo en los animales tratados durante periodos prolongados, incluso respetar el tiempo de retirada 30. Además, la producción de alimentos para mascotas se basa en la carne (principalmente aves de corral) los subproductos, que están separadas mecánicamente 37. Este tipo de separación generates a base de hueso de residuos de oxitetraciclina cojinete comida que están presentes en las dietas disponibles comercialmente (enlatados, semi-húmedo, y seco) a 20 - 30% y se pueden acumular en el cuerpo de un animal doméstico.

En relación con el grupo ND, es razonable plantear la hipótesis de que la reducción media de la intensidad de la puntuación de todos los síntomas clínicos, pues, una consecuencia del efecto antiinflamatorio y antioxidante de las sustancias nutracéuticas Punica granatum 38, Valeriana officinalis 39, Rosmarinus officinalis 40, Tilia spp 41, extracto de té 42, y los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) presentes en la dieta. Por ejemplo, los PUFA han sido demostración para modular los síntomas conductuales en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) de los pacientes y en 43 perros agresivos. Estos perros tenían (DHA) los niveles de ácido docosahexaenoico inferior a la normal, así como un mayor omega-6: omega-3 proporción

Figura 1
Figura 1. ND reduce el tiempo de actividad y aumenta el tiempo de descanso en los perros. Representación esquemática de la actividad diaria media (A) y el tiempo de reposo (B) de los perros antes (T0) y 10 días después de SD (T1) y la suplementación ND (** p <0,01). Las barras de error son ± el error estándar de la media. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 2
La Figura 2. ND mejora las alteraciones del comportamiento en los perros afectados. representaciones esquemáticas de la puntuación media de intensidades behavi síntomas orales en perros antes (T0) y 10 días después de SD (T1) y la suplementación ND. (A) Marcado. (B) Ansiedad (*** p <0,001). (C) Desconfianza (* p <0,05). (D) biorritmo irregular (** p <0,01). (E) Reactividad (** p <0,01). (F) Activación (* p <0,05). (G) Irritabilidad (** p <0,01). (H) Alerta (* p <0,05). (I) la exploración del Medio Ambiente (** p <0,01). (J) requisito de Atención (** p <0,01). Las barras de error son ± el error estándar de la media. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Figura 3. ND mejora los signos clínicos en los perros afectados. Representación esquemática de la puntuación media de las intensidades de los síntomas clínicos en perros antes (T0) y 10 días después de SD (T1) y la suplementación ND (A) de la caspa (*** p <0,001). (B) Itch (* p <0,05). (C) Flush (* p <0,05). (D) La seborrea (* p <0,05). Opacidad (E) Piel (* p <0,05). (F), vómitos (*** p <0,001). (G) Diarrea (** p <0,01). (H) La flatulencia (* p <0,05). (I) Lagrimeo (* p <0,05). (J) la reposición del saco anal (** p <0,01). Las barras de error son ± el error estándar de la media.nk "> Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 4
La Figura 4. ND reduce el tiempo de la corteza en los perros suplementados. Representación esquemática del tiempo medio pasó de ladrar en perros antes (T0) y 10 días después de SD (T1) y la suplementación ND (*** p <0,001). Las barras de error son ± el error estándar de la media. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Relación diaria
Peso (kg) Cantidad (g)
1-10 30-180
11 -20 190 -300
21 - 35 310-455
36 - 50 465 - 595

Tabla 1. La cantidad diaria de alimentos, siempre que a los perros.

Discussion

Tanto en SD y ND eran dos dietas disponibles en el mercado que cumplen por completo las recomendaciones de proteínas, hidratos de carbono, y el contenido de grasa de acuerdo con las directrices nutricionales para la alimentación completa y complementaria mascota. Sin embargo, en la ND, sustancias nutracéuticos, tales como Punica granatum (0,0457%), Valeriana officinalis (0,026%), Rosmarinus officinalis (0,000044%), Tilia spp (0,0635%), extracto de té (0,031%), y L-triptófano (0,0329%), se han añadido. Es de destacar que esta evaluación clínica fue inspirado por un trivial evaluación previa, en 2 perros con síntomas conductuales evidentes atribuidas principalmente a la ansiedad generalizada mostraron mejoras significativas después de 3 días de complementación ND. A continuación, se utilizó con éxito el mismo ND con 24 perros presentar síntomas de comportamiento atribuido principalmente a la ansiedad generalizada.

El único paso crítico que se produjo en el protocolo se relaciona con la conexión Wi-Fi. En algunos bbueyes, la señal del sensor no llegó a la estación de conexión Wi-Fi y por lo tanto no proporcionaron ningún dato sobre la actividad de los perros. Por lo tanto, un extensor de alcance Wi-Fi se utiliza para cubrir por completo la distancia entre las cajas y la estación de conexión Wi-Fi. Muchos estudios se han realizado para validar la utilidad de los pequeños acelerómetros de detección de movimiento, ligero, para los animales domésticos y los seres humanos 46-54 44. El sensor utilizado en esta evaluación clínica presenta algunas limitaciones con respecto al método estándar de oro de la utilización de una cámara de vídeo 55,56, tales como la falta de especificidad de la actividad resto distintiva del sueño y el movimiento en general de un uno relacionado con la ansiedad. Por otro lado, el sensor permite la detección fácil y rápido de movimiento, así como la capacidad de supervisar mejoras diarias por medio de una aplicación de teléfono móvil. Por otra parte, con respecto a los otros dispositivos disponibles en el mercado, este nuevo sensor tiene un menor peso y precio, pueden ser usados ​​por un perro de cualquier peso, y tiene unade larga duración de la batería (~ 14 días). Por otra parte, debido a la estación de conexión Wi-Fi, que no requiere el usuario para estar cerca del perro mientras se está registrando las mejoras 57-59. De hecho, después de la inscripción en el sitio web de la empresa de productos, la estación puede recoger y almacenar información que puede ser visto ya sea en un ordenador o en un dispositivo móvil, incluso a larga distancia (es decir, más allá del alcance de Bluetooth y Wi-Fi ). Las posibles aplicaciones adicionales de este sensor será el seguimiento de un movimiento excesivo en los perros afectados por la ansiedad de separación 47-54, conductas repetitivas anormales de 60, 61 o la narcolepsia, una vez dejado solo en casa.

Nuestros resultados abren el camino para un enfoque diferente a corto plazo para gestionar los perros con síntomas de comportamiento atribuido principalmente a trastornos de ansiedad generalizada, lo que permite al propietario para volver a establecer una relación de apego mutuo con el perro. En conclusión, una mejor comprensión del comportamiento del perro, Tanto por los dueños de mascotas y por expertos de comportamiento capaces de reconocer los síntomas conductuales y clínicos relacionados con la ansiedad generalizada, podría ser acoplado con una dieta específica con el fin de garantizar una mejor calidad de vida de los animales.

Acknowledgments

Esta opinión no fue apoyado por becas. Agradecemos SANYpet Forza10 EE.UU. Corp. Orlando, FL, EE.UU. amablemente para proporcionar el ND utilizado en este estudio.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
FitBark Activity monitor FitBark Inc. Sensor
 FitBark Wi-Fi Base Station FitBark Inc. 7002 Wi-Fi Base Station
FORZA10 Behavioral Diet 6lbs Forza10 USA Corp E0030922007 Nutraceutical diet
M5, 3G Mobile Wi-Fi  TP-LINK M5250 Router
SmartBox Laika 215,278 sq ft Dog box
Recorder Olympus WS-831 Voice recorder

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References

  1. Ibáñez Talegón, M., Anzola Delgado, B. Available from: . Kalinin, P. rof. V. ladimir , (2011).
  2. Houpt, K. A., Honig, S. U., Reisner, I. R. Breaking the human-companion animal bond. J Am Vet Med Assoc. 208, 1653-1659 (1996).
  3. Overall, K. L. Clinical behavioral medicine for small animals. , Mosby-Year Book, Inc. xvi+ 544 (1997).
  4. Brousset Hernández-Jáuregui, D. M., Galindo Maldonado, F., Valdez Pérez, R., Romano Pardo, M., Schuneman de Aluja, A. Cortisol en saliva, orina y heces: evaluación no invasiva en mamíferos silvestres. Vet Méx. 36, 325-337 (2005).
  5. Flannigan, G., Dodman, N. H. Risk factors and behaviors associated with separation anxiety in dogs. J Am Vet Med Assoc. 219, 460-466 (2001).
  6. Pageat, P. Patología del comportamiento del perro. , Pulso. (2000).
  7. Serpell, J. The Domestic Dog: Its Evolution, Behaviour and Interactions with People. , Cambridge University Press. (1995).
  8. Overall, K. L. Pharmacologic treatments for behavior problems. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 27, 637-665 (1997).
  9. Riaz, A., Khan, R. A. Effect of Punica Granatum on behavior in rats. Afr J Pharm Pharmacol. 8, 1118-1126 (2014).
  10. Das, S., Sarma, P. A study on the anticonvulsant and anti anxiety activity of ethanolic extract of Punica granatum Linn. Int. J. Pharm. Scie. 6, 389-392 (2014).
  11. Sudati, J. H., et al. In vitro Antioxidant Activity of Valeriana officinalis Against Different Neurotoxic Agents. Neurochem Res. 34, 1372-1379 (2009).
  12. Hattesohl, M., Feistel, B., Sievers, H., Lehnfeld, R., Hegger, M., Winterhoff, H. Extracts of Valeriana officinalis L. s.l. show anxiolytic and antidepressant effects but neither sedative nor myorelaxant properties. Phytomedicine. 15, 2-15 (2008).
  13. Wang, J., et al. Chemical Analysis and Biological Activity of the Essential Oils of Two Valerianaceous Species from China: Nardostachys chinensis and Valeriana officinalis. Molecules. 15, 6411-6422 (2010).
  14. Carlini, E. A. Plants and the central nervous system. Pharmacol Biochem Behav. 75, 501-512 (2003).
  15. Ulbricht, C., et al. An Evidence-Based Systematic Review of Rosemary (Rosmarinus officinalis) by the Natural Standard Research Collaboration. J Diet Suppl. 7, (2010).
  16. Machado, D. G., et al. Antidepressant-like effect of the extract of Rosmarinus officinalis in mice: Involvement of the monoaminergic system. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 33, 642-650 (2009).
  17. Viola, H., et al. Isolation of pharmacologically active benzodiazepine receptor ligands from Tilia tomentosa (Tiliaceae). J Ethnopharmacol. 44, 47-53 (1994).
  18. Coleta, M., Campos, M. G., Cotrim, M. D., Proencada Cunha, A. Comparative evaluation of Melissa officinalis L., Tilia europaea L., Passiflora edulis Sims. and Hypericum perforatum L. in the elevated plus maze anxiety test. Pharmacopsychiatry. 34, S20-S21 (2001).
  19. Juneja, L. R., Chu, D. -C., Okubo, T., Nagato, Y., Yokogoshi, Y. L-theanine-a unique amino acid of green tea and its relaxation effect in humans. Trends Food Sci Technol. 10, 199-204 (1999).
  20. Miodownik, C., et al. Serum Levels of Brain-Derived Neurotrophic Factor and Cortisol to Sulfate of Dehydroepiandrosterone Molar Ratio Associated With Clinical Response to L-Theanine as Augmentation of Antipsychotic Therapy in Schizophrenia and Schizoaffective Disorder Patients. Clin Neuropharmacol. 34, 155-160 (2011).
  21. Delgado, P. L., et al. Tryptophan-depletion challenge in depressed patients treated with desipramine or fluoxetine: implications for the role of serotonin in the mechanism of antidepressant action. Biol Psychiatry. 46, 212-220 (1999).
  22. Delgado, P. L., Charney, D. S., Price, L. H., Aghajanian, G. K., Landis, H., Heninger, G. R. Serotonin function and the mechanism of antidepressant action. Reversal of antidepressant-induced remission by rapid depletion of plasma tryptophan. Arch Gen Psychiatry. 47, 411-418 (1990).
  23. Valvassori, S. S., et al. Sodium butyrate has an antimanic effect and protects the brain against oxidative stress in an animal model of mania induced by ouabain. Psychiatry Res. 235, 154-159 (2015).
  24. Stoll, A. L., et al. Omega 3 Fatty Acids in Bipolar Disorder: A Preliminary Double-blind Placebo-Controlled Trial FREE. Arch Gen Psychiatry. 56, 407-412 (1999).
  25. Owen, C., Rees, A. M., Parker, G. The role of fatty acids in the development and treatment of mood disorders. Curr Opin Psychiatry. 21, 19-24 (2008).
  26. Kilkenny, C., Browne, W. J., Cuthi, I., Emerson, M., Altman, D. G. Improving bioscience research reporting: the ARRIVE guidelines for reporting animal research. Vet Clin Pathol. 41, 27-31 (2012).
  27. Di Cerbo, A., Palmieri, B., Chiavolelli, F., Guidetti, G., Canello, S. Functional foods in pets and humans. Intern J Appl Res Vet Med. 12, 192-199 (2014).
  28. Hovatta, I., Juhila, J., Donner, J. Oxidative stress in anxiety and comorbid disorders. Neurosci Res. 68, 261-275 (2010).
  29. Di Cerbo, A., et al. Toxicological Implications and Inflammatory Response in Human Lymphocytes Challenged with Oxytetracycline. J Biochem Mol Toxicol. 30, 170-177 (2016).
  30. Odore, R., et al. Cytotoxic effects of oxytetracycline residues in the bones of broiler chickens following therapeutic oral administration of a water formulation. Poult Sci. 94, 1979-1985 (2015).
  31. Di Cerbo, A., et al. Clinical evaluation of an antiinflammatory and antioxidant diet effect in 30 dogs affected by chronic otitis externa: preliminary results. Vet Res Commun. 40, 29-38 (2016).
  32. Di Cerbo, A., Canello, S., Guidetti, G., Laurino, C., Palmieri, B. Unusual antibiotic presence in gym trained subjects with food intolerance; a case report. Nutr Hosp. 30, 395-398 (2014).
  33. Kimera, Z. I., et al. Determination of oxytetracycline residues in cattle meat marketed in the Kilosa district, Tanzania. Onderstepoort J Vet Res. 82, 911 (2015).
  34. Chuah, L. O., Effarizah, M. E., Goni, A. M., Rusul, G. Antibiotic Application and Emergence of Multiple Antibiotic Resistance (MAR) in Global Catfish Aquaculture. Curr Environ Health Rep. 3, 118-127 (2016).
  35. Chopra, I., Roberts, M. Tetracycline antibiotics: mode of action, applications, molecular biology, and epidemiology of bacterial resistance. Microbiol Mol Biol Rev. 65, 232-260 (2001).
  36. Milch, R. A., Rall, D. P., Tobie, J. E. Bone localization of the tetracyclines. J Natl Cancer Inst. 19, 87-93 (1957).
  37. Rivera, J. A., Sebranek, J. G., Rust, R. E. Functional properties of meat by-products and mechanically separated chicken (MSC) in a high-moisture model petfood system. Meat Sci. 55, 61-66 (2000).
  38. Felger, J. C., Lotrich, F. E. Inflammatory cytokines in depression: neurobiological mechanisms and therapeutic implications. Neuroscience. 246, 199-229 (2013).
  39. Lee, C. -J., Chen, L. -G., Liang, W. -L., Wang, C. -C. Anti-inflammatory effects of Punica granatum Linne invitro and in vivo. Food Chem. 118, 315-332 (2010).
  40. Wojdyło, A., Oszmiański, J., Czemerys, R. Antioxidant activity and phenolic compounds in 32 selected herbs. Food Chem. 105, 940-949 (2007).
  41. Erkan, N., Ayranci, G., Ayranci, E. Antioxidant activities of rosemary (Rosmarinus Officinalis L.) extract, blackseed (Nigella sativa L.) essential oil, carnosic acid, rosmarinic acid and sesamol. Food Chem. 110, 76-82 (2008).
  42. Speisky, H., Rocco, C., Carrasco, C., Lissi, E. A., Lopez-Alarcon, C. Antioxidant screening of medicinal herbal teas. Phytother Res. 20, 462-467 (2006).
  43. Katiyar, S. K., Elmets, C. A. Green tea polyphenolic antioxidants and skin photoprotection (Review). Int J Oncol. 18, 1307-1313 (2001).
  44. Re, S., Zanoletti, M., Emanuele, E. Aggressive dogs are characterized by low omega-3 polyunsaturated fatty acid status. Vet Res Commun. 32, 225-230 (2008).
  45. Colter, A. L., Cutler, C., Meckling, K. A. Fatty acid status and behavioural symptoms of attention deficit hyperactivity disorder in adolescents: a case-control study. Nutr J. 7, 8 (2008).
  46. Lascelles, B. D., Hansen, B. D., Thomson, A., Pierce, C. C., Boland, E., Smith, E. S. Evaluation of a digitally integrated accelerometer-based activity monitor for the measurement of activity in cats. Vet Anaesth Analg. 35, 173-183 (2008).
  47. Brown, D. C., Boston, R. C., Farrar, J. T. Use of an activity monitor to detect response to treatment in dogs with osteoarthritis. J Am Vet Med Assoc. 237, 66-70 (2010).
  48. Yam, P. S., et al. Validity, practical utility and reliability of Actigraph accelerometry for the measurement of habitual physical activity in dogs. J Small Anim Pract. 52, 86-91 (2011).
  49. Michel, K. E., Brown, D. C. Determination and application of cut points for accelerometer-based activity counts of activities with differing intensity in pet dogs. Am J Vet Res. 72, 866-870 (2011).
  50. Hansen, B. D., Lascelles, B. D., Keene, B. W., Adams, A. K., Thomson, A. E. Evaluation of an accelerometer for at-home monitoring of spontaneous activity in dogs. Am J Vet Res. 68, 468-475 (2007).
  51. Moreau, M., Siebert, S., Buerkert, A., Schlecht, E. Use of a tri-axial accelerometer for automated recording and classification of goats' grazing behaviour. Appl Anim Behav Sci. 119, 158-170 (2009).
  52. Yamada, M., Tokuriki, M. Spontaneous activities measured continuously by an accelerometer in beagle dogs housed in a cage. J Vet Med Sci. 62, 443-447 (2000).
  53. Preston, T., Baltzer, W., Trost, S. Accelerometer validity and placement for detection of changes in physical activity in dogs under controlled conditions on a treadmill. Res Vet Sci. 93, 412-416 (2012).
  54. Yashari, J. M., Duncan, C. G., Duerr, F. M. Evaluation of a novel canine activity monitor for at-home physical activity analysis. BMC Vet Res. 11, 146 (2015).
  55. Troiano, R. P., Berrigan, D., Dodd, K. W., Mâsse, L. C., Tilert, T., McDowell, M. Physical activity in the United States measured by accelerometer. Med Sci Sports Exerc. 40, 181-188 (2008).
  56. Stratford, P. W., Kennedy, D. M. Performance measures were necessary to obtain a complete picture of osteoarthritic patients. J Clin Epidemiol. 59, 160-167 (2006).
  57. Parthasarathy, V., Crowell-Davis, S. L. Relationship between attachment to owners and separation anxiety in pet dogs (Canis lupus familiaris). J Vet Behav Clin Appl Res. 1, 109-120 (2006).
  58. Palestrini, C., Minero, M., Cannas, S., Rossi, E., Frank, D. Video analysis of dogs with separation-related behaviors. Appl Anim Behav Sci. 124, 61-67 (2010).
  59. Mills, D. S., Ramos, D., Estelles, M. G., Hargrave, C. A triple blind placebo-controlled investigation into the assessment of the effect of Dog Appeasing Pheromone (DAP) on anxiety related behaviour of problem dogs in the veterinary clinic. Appl Anim Behav Sci. 98, 114-126 (2006).
  60. Irimajiri, M., Crowell-Davis, S. L. Animal behavior case of the month. Separation anxiety. J Am Vet Med Assoc. 245, 1007-1009 (2014).
  61. Tynes, V. V., Sinn, L. Abnormal repetitive behaviors in dogs and cats: a guide for practitioners. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 44, 543-564 (2014).

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Comportamiento No. 119 alteraciones del comportamiento dieta específica la actividad intensa e inquieto sensor específico los síntomas clínicos síntomas conductuales
Alteraciones del comportamiento: Un enfoque innovador para controlar los efectos moduladores de una dieta nutracéutica
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Di Cerbo, A., Sechi, S., Canello,More

Di Cerbo, A., Sechi, S., Canello, S., Guidetti, G., Fiore, F., Cocco, R. Behavioral Disturbances: An Innovative Approach to Monitor the Modulatory Effects of a Nutraceutical Diet. J. Vis. Exp. (119), e54878, doi:10.3791/54878 (2017).

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