Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Bioengineering

En hurtig og kemiske-fri Hæmoglobin Assay med Photothermal Kantet lysspredning

Published: December 7, 2016 doi: 10.3791/55006

Abstract

Foto-termiske kantet lysspredning (PT-AS) er en hidtil ukendt optisk metode til måling af hæmoglobinkoncentration ([Hb]) af blodprøver. På grundlag af den iboende photothermal respons af hæmoglobinmolekyler, sensoren muliggør høj følsomhed, kemisk-fri måling af [Hb]. [Hb] detektionsevne med en grænse på 0,12 g / dl over området fra 0,35 til 17,9 g / dl er påvist tidligere. Metoden kan let implementeres ved hjælp af billige elektroniske apparater såsom en laser pointer og et webcam. Anvendelsen af ​​en mikro-kapillærrør som en blod beholder muliggør også hæmoglobin-assay med en nanoliter-skala blodvolumen og en lave driftsomkostninger. Her er en detaljeret vejledning til PT-AS optisk opsætning og signal behandlingsprocedurer præsenteret. Eksperimentelle protokoller og repræsentative resultater for blodprøver i anæmiske tilstande ([Hb] = 5.3, 7.5, og 9,9 g / dl) er også, og målingerne sammenlignes med dem, froma hæmatologianalysator. Dens enkelhed i implementering og drift bør give sit brede vedtagelse i kliniske laboratorier og ressource-begrænset indstillinger.

Introduction

En blodprøve er almindeligvis udføres for at vurdere den samlede sundheds- og opdage biomarkører relateret til visse sygdomme. For eksempel er koncentrationen af ​​kolesterol i blodet tjener som kriterium for hyperlipidæmi, som er nært beslægtet med hjertekarsygdomme og pancreatitis. Blodsukkeret Indholdet bør måles hyppigt, da glukose niveau er forbundet med komplikationer såsom diabetisk ketoacidose og hyperglykæmiske hyperosmolært syndrom. Alvorlige sygdomme såsom malaria, human immundefekt virus og erhvervet immundefekt syndrom diagnosticeres ved blod undersøgelser, og kvantificering af blodkomponenter, herunder erythrocytter, thrombocytter og leukocytter muliggør screening af pancreas og nyresygdomme.

Hæmoglobin (Hb), en kritisk komponent i blod, udgør omkring 96% af erythrocytter, og transporterer ilt til menneskelige organer. Markant ændring af dens masse koncentration ([Hb]) kan indikere migtabolic ændringer, hepatobiliær sygdom og neurologiske, kardiovaskulære og endokrinologiske sygdomme 1. [Hb] er derfor rutinemæssigt målt i blodprøver. Især anæmiske patienter, dialysepatienter, og gravide kvinder er stærkt anbefales at overvåge [Hb] som en afgørende opgave 2.

er således blevet udviklet forskellige [Hb] detektionsmetoder. Hæmoglobin cyanid metode, en af de mest almindelige teknikker til [Hb] kvantificering, beskæftiger kaliumcyanid (KCN) at ødelægge lipiddobbeltlaget af erytrocytter 3. Den cyanid hæmoglobin produceret af kemiske udviser høj absorption omkring 540 nm; dermed, [Hb] målinger kan foretages via kolorimetrisk analyse. Denne fremgangsmåde er almindeligt anvendt på grund af sin enkelhed, men de anvendte kemikalier (f.eks KCN og dimethyllaurylamine oxid) er giftige for mennesker og miljø. Hæmatokritværdien ordning måler volumenforholdet af røde blodlegemer i forhold til den samlede blod volume gennem centrifugal separation; men det kræver et relativt stort blodvolumen (50-100 pi) 4. Spektrofotometri metoder foranstaltning [Hb] præcist uden kemikalier, men målinger på flere bølgelængder og et stort blodvolumen kræves 5,6. Ligeledes er der blevet foreslået flere optiske metoder til måling [Hb], herunder detektionsmetoder baseret på lys-spredning, men deres måling nøjagtigheder stærkt afhænger nøjagtigheden af ​​den teoretiske blod model.

For at overvinde disse begrænsninger, har [Hb] detektionsmetoder baseret på photothermal (PT) effekt af Hb nylig blevet foreslået 7. Hb, som er sammensat hovedsagelig af jernoxider, absorberer lys ved 532 nm og omdanner lysenergi til varme 8-10. Denne PT temperaturstigning kan detekteres optisk ved måling af en ændring i brydningsindekset (RI) af blodprøver. Yim et al. ansat spektral-domæne optisk kohærens reflectometry til at måle den optiske vejlængde ændring PT i en blod-indeholdende kammer 11. Selvom metoden muliggør kemikalie-fri og direkte [Hb] måling, kan brugen af ​​et spektrometer og en interferometrisk arrangement hindre dets miniaturisering. Vi præsenterede for nylig et alternativ [Hb] påvisningsmetode, betegnet foto-termisk kantet lysspredning (PT-AS) sensor, som er mere egnet til enheden miniaturisering 12. PT-AS sensor udnytter den høje RI følsomheden af ​​back-scattering interferometri (BSI) til at måle PT ændringer i RI af en blodprøve i et kapillarrør. BSI er blevet anvendt til at måle RI af forskellige løsninger 13-15 og til at overvåge biokemiske interaktioner i fri løsning 16. PT-AS sensor anvender lignende optisk arrangement som i BSI, men kombinerer fototermisk excitation setup til at måle PT stigning på RI i blodprøver. Driftsprincipperne for BSI og PT-AS sensorer er beskrevet detaljeret andetsteds

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Forsøg med blodprøver blev udført i overensstemmelse med de relevante love og institutionelle retningslinier. Prøverne blev de resterende blodprøver, der var blevet erhvervet og behandlet i kliniske test på institutionen.

1. PT-AS Optisk opsætning

BEMÆRK: Man kan bruge en tom mikro-kapillarrør for en indledende PT-AS setup.

  1. Montere en tom micro-kapillarrør med indre og ydre diametre på 200 og 330 um henholdsvis og en længde på mere end ~ 5 cm på et kapillarrør fikstur. Kommercielt tilgængelige fiber armaturer kan anvendes som røret armatur.
  2. Sikker forankre en 650 nm laser pointer, dvs. sonde lyskilde, til at belyse kapillarrøret. Sonden stråle bør være større end kapillarrøret. Placer en skærm (fx hvidt papir) bag kapillarrøret at observere en kantet periodisk mønster.
  3. Til påvisning del, fjern eventuelle linser i et webcam til direkte fange scattering mønster. Placer webcam bag kapillarrøret i en vinkel på 25-35 ° i forhold til sonden stråleretningen. Sikre, at den vinkel periodiske mønster frembragt af kapillarrøret kan måles med detektoren (figur 1). Observere kantet periodiske mønster i midten af ​​billedsensoren når billedsensoren er korrekt placeret.
  4. Placer en 532-nm PT excitation lyskilde til at belyse kapillarrør. Placer PT lyskilden i enhver vinkel, så længe PT excitationslyset overlapper probe stråle på kapillarrøret og ikke når detektoren direkte. PT excitation af blodprøver ved hjælp af høj optisk effekt typisk forbedrer PT-AS følsomhed, da det fører til en større ændring i RI.
    1. Brug den højeste optiske effekt af den anvendte PT excitationslyskilden. Endvidere sikre, at PT excitationslyset overlapper sonden lys på kapillarrøret. Brug en stråle størrelse af PT excitationslysmindst to gange af sonden lys til at opvarme hele probeområde.
  5. Placer en langpasfilter foran detektoren til at blokere 532-nm lys og måle kun 650-nm sonde lys.
  6. Installere en optisk chopper i banen for PT excitationslyset før belysning af kapillarrør. Den optiske chopper anvendes til at modulere PT ekscitationslysintensiteten.

2. Blood Prøvefremstilling

  1. Tegn 6 ml frisk fuldblod i anæmiske tilstand i ethylendiamintetraeddikesyre blodprøvetagning rør, og bland prøverne godt. Ingen anden behandling er nødvendig.
  2. Mål blodprøverne ved anvendelse af PT-AS sensor inden 24 timer af ekstraktion for at forhindre koagulation.

3. PT-AS Måling Protokoller

  1. Læg en mikro-kapillærrør med en blodprøve for at måle. Fyld kapillærrøret med blodet gennem kapillarvirkning ved at placere røret i blodet srigelig. Den mindste prøvemængde påkrævet til måling bestemmes ved den indre diameter af kapillarrøret og proben strålestørrelse.
    1. Ansæt et rør med en indvendig diameter på 200 um. Sonden beam størrelse var 2 mm i de repræsentative resultater, hvilket tyder på, at målingen kan udføres med en prøvevolumen på> 63 nl.
  2. Monter kapillarrøret på det angivne position i armaturet.
  3. Tænd for 650 nm sonde laser til at belyse blod-loaded micro-kapillarrør. Den kantede periodiske mønster bør observeres med webcam.
  4. Tænd for 532-nm PT excitation laser til at belyse røret.
  5. Kør den optiske chopper at modulere intensiteten af ​​PT excitationslyset ved 2 Hz.
    BEMÆRK: Begrundelsen for valget af denne driftstilstand er beskrevet i Diskussion og Kim et al. 12.
    1. Montere en chopper wheel i motoren hovedet samling af den optiske choppersystem.
    2. Tænd chopper kontrolboksen, og bruge drejeknappen i konsollen for at indstille frekvensen modulation.
    3. Kør chopper ved hjælp af håndhjulet.
  6. Optag svingende spredning mønster via webcam til 5 sek i MPEG-4 (mp4) format.

4. Signal Processing

BEMÆRK: PT-AS signalbehandling blev udført ved hjælp af en professionel udviklet Matlab kode.

  1. Læg den videofil at udtrække billederne. For hvert billede [se figur 2 (a) for en repræsentativ billede], opnå den midlede spredende mønster ved at beregne gennemsnittet af pixelværdierne langs den vertikale retning [Figur 2 (b, c)].
  2. Evaluere Fouriertransformation af den midlede scattering mønster, og beregne fasen på toppen rumlige frekvens. Udfør disse operationer for alle rammer af alle de optagede billeder.
  3. Ved hjælp af værdierne fase opnået fra alle de billeder, plotte den tidsmæssige faseudsving [Figur 2 (d)]. Bemærk, at fase svinger på frekvensen PT modulation. Tag Fouriertransformation af fasen udsving i tidsdomænet, og få størrelsen ved frekvensen modulation. Dette signal betegnes som PT-AS signal [Figur 2 (e)].
  4. Mål [Hb] af en blodprøve ved at konvertere sin PT-AS signal til det tilsvarende [Hb] ved hjælp af kalibreringskurven, som opnås i protokol 5.

5. PT-AS kalibrering

  1. Forbered blodprøver, der har [Hb] værdier, der er jævnt fordelt i detekteringsområde af PT-AS-sensor (f.eks 0 - 18 g / dl).
  2. Før kalibrering, kvantificere [Hb] værdier af prøverne ved hjælp af en reference hæmatologi analysator. Måle PT-AS signaler af prøverne.
  3. Udlede en kalibreringskurve, der [Hb] til PT-AS-signal ved at udføre en lineær mindste kvadraters passer, [Hb] = A [PT-AS Signal] + B, i Experimental resultater. For de specificerede betingelser i tabel 1, blev forholdet mellem [Hb] og PT-AS signal fundet at være [Hb] = 5,13 [PT-AS-signal] - 0,09. Brug Matlab kode til at udføre den lineære fit.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

En hæmoglobin-assay blev udført under anvendelse af PT-AS sensor, og dets målinger blev sammenlignet med dem fra en hæmatologianalysator. Forsøget blev udført med en PT ekscitationslysintensiteten på 1,4 W / cm2, PT modulation frekvens på 2 Hz, og måling på cirka 5 sek. Tabel 1 opsummerer de eksperimentelle betingelser. De beam størrelser af sonden og PT excitationslys var 5,5 og 2 mm. Webkameraet indspillede billeder på en ramme på 30 fps. Til måling blev anæmiske blodprøver med tre forskellige Hb koncentrationer. Før PT-AS-målinger blev de [Hb] værdierne for prøverne først målt som 5,3, 7,5 og 9,9 g / dl ved hæmatologianalysator.

Figur 3 (a) viser udsving i de kantede scattering mønstre under modulerede PT lys belysning repræsentative time-lapse fase. ther oplysninger blev opnået ved at tage Fouriertransformation af den kantede spredning mønster og måle udsving de tidsmæssige fase på toppen rumlige frekvens. Bemærk, at blodprøver med en højere [Hb] udviser større faseskift. De tilsvarende PT-AS signaler blev evalueret og omdannet til [Hb] værdier. Elleve målinger blev udført for hver prøve, og middelværdierne [Hb] værdier blev fundet at være 5,46, 7,23, og 9,85 g / dl. Resultaterne aftalte godt til dem, der opnås ved anvendelse af hæmatologianalysator [Figur 3 (b)]. Den [Hb] målepræcision af PT-AS sensor viste sig at være <0,89 g / dl. Dette udsving kan være delvist forklares med antallet udsving af erythrocytter i sonden volumen og udsving Intensiteten af ​​de anvendte lyskilder. Tabel 2 viser en detaljeret sammenligning af de PT-AS målinger mod dem fra hæmatologianalysator.

> figur 1
Figur 1: Skematisk af PT-AS sensor. 650-nm sonde lys fra en laser pointer angår en blod-loaded kapillarrør. Lyset bliver så spredt af blod-holdige rør, genererer en periodisk mønster på et webcam. Ved belysning med 532 nm lys, hvor Hb-molekyler udviser høj absorption, Hb-molekyler absorberer lysenergi og konvertere det til varme. Den resulterende temperaturstigning ændrer RI af blodet. Fordi den vinkelmæssige periodiske mønster varierer med RI og den fysiske størrelse af røret, [Hb] i blodet kvantificeres ved måling af denne PT skift i den vinkelmæssige periodiske mønster. En optisk chopper anvendes til at opnå [Hb] måling med et højt signal-til-støj-forhold. En billig plast lang-pass filter er placeret direkte foran webcam til at registrere kun sonden lys.k "> Klik her for at se en større version af dette tal.

Figur 2
Figur 2: PT-AS signalbehandlings procedurer. (A) Repræsentative webcam billeder med PT excitation lys til og fra. Den vinkelmæssige spredning mønster skifter på grund af PT reaktion af Hb-molekyler. (B) Hvert billede midles langs den lodrette (y) retning for at opnå den midlede mønster. (C) repræsentant gennemsnit periodiske mønstre med PT excitation til og fra. (D) de midlede periodiske mønster derpå Fourier transformeres, og fasen på toppen rumlige frekvens undersøges som funktion af tiden. Under det modulerede PT lys belysning, fasen af ​​den periodiske mønster svinger ved frekvensen modulation. (E) Den målte fase influenzactuation er Fourier-transformeret, og dens størrelse evalueret ved frekvensmodulation, benævnt PT-AS signal, omdannes til [Hb]. Klik her for at se en større version af dette tal.

Figur 3
Figur 3: PT-AS måling af anæmiske blodprøver. (A) svingninger Repræsentative fase af kantede scattering mønstre målt for tre blodprøver i anæmiske tilstande ([Hb] = 5.3, 7.5 og 9,9 g / dl). Blodprøverne med højere [Hb] værdier producerer variationer større fase. (B) Sammenligning af [Hb] værdier målt ved hjælp af PT-AS sensor med dem fra henvisningen hæmatologianalysator. Eleven PT-AS målinger blev udført for hver prøve. Det erreller bar angiver standardafvigelsen. Klik her for at se en større version af dette tal.

forsøgsbetingelser
PT frekvensmodulation 2 Hz
PT lysintensitet 1,4 W / cm²
PT strålestørrelse 5 mm
Probe stråle størrelse 2 mm
Måling tid 5 sek
Frame erhvervelse rate 30 fps

Tabel 1: Experimental forhold.

Hæmatologi analysator (g / dl) PT-AS Sensor
Mean (g / dl) SD (g / dl)
5.3 5,46 0,72
7.5 7,23 0,89
9.9 9,85 0,84

Tabel 2: Sammenligning af [Hb] målinger ved PT-AS sensor med de af hæmatologianalysator.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

PT-AS-sensoren repræsenterer en all-optisk metode er i stand til direkte [Hb] måling af uforarbejdede blodprøver. Fremgangsmåden kvantificerer [Hb] i blod ved hjælp af iboende PT reaktion af hæmoglobinmolekyler i erytrocytter. Under belysning ved 532 nm lys, Hb molekyler absorberer lysenergi og producerer varme. Den resulterende temperaturstigning ændrer RI af blodprøven. Den høje RI følsomhed BSI blev udnyttet til at måle denne RI ændring i blod. Tidligere påviste vi, at PT-AS sensor muliggør [Hb] måling med en detektionsgrænse på 0,12 g / dl over området af fra 0,35 til 17,9 g / dl, hvilket er sammenligneligt med den for kommercielle [Hb] sensorer på markedet.

Et bemærkelsesværdigt træk ved PT-AS sensor er, at det ikke kræver nogen forkonditionering af blodprøver eller kemikalier. Derfor sensoren muliggør direkte, hurtige (<5 sek), og måling miljøvenlige. Brugen af ​​glas-baserede mikro-kapillær rør som en prøve container aktiveret [Hb] assay til en lav driftsomkostning. Den mindste prøvevolumen i PT-AS sensor bestemmes ved den indre diameter af kapillarrøret og målestrålen størrelse på kapillarrøret. Det vurderes at være ~ 63 nl i de repræsentative resultater. I forhold til de prøvevolumener kræves i de kommercielle instrumenter (f.eks 50-200 pi for referencen hæmatologianalysator), PT-AS-sensor giver [Hb] måling med en betydeligt reduceret volumen prøve. Adskillige hurtig og billig [Hb] afsløring teknikker er blevet rapporteret 11,17,18 men stadig kræver prøven mængder 2-10 pi til drift.

Flere funktioner i implementering PT-AS sensor bør bemærkes. Man bør sikre, at størrelsen af ​​PT excitationslysstrålen er mindst dobbelt så stor som sonden lysstråle på kapillarrøret. De to lysstråler overlappe hinanden i kapillarrøret, som ingen eller delvis overlapning af de to lysstråler på the rør vil resultere i enten ingen eller en mindre PT-AS respons. Man bør også sørge for, at den vinkel spredning mønster ikke er mættet på detektoren. Justering af spredning mønster orientering langs den horisontale eller vertikale retning kan være nødvendigt; ellers skal den erhvervede billede blive roteret i signalbehandling fase. Bemærk, at spredningen af ​​532-nm PT excitationslys af røret frembringer også en vinkelformet spredning mønster på detektoren. Således er en lang-pass filter der kræves for at blokere 532-nm lys. Større billedsensor fanger mere kantede periodiske mønstre. Fourier-transformation af den kantede mønster ville således producere højere signal ved den tilsvarende rumlige frekvens, som muliggør fasemåling med større præcision. Desuden ville en højere rammehastighed typisk resultere i en PT-AS måling med en forbedret SNR, da det giver mere sampling af den tidsmæssige fase udsving. Derfor er brugen af ​​et stort, højhastigheds-billedsensor med en høj pixel density er fordelagtig.

Nogle bemærkninger bør også gøres på målingen tid og PT modulation frekvens. Som beskrevet i Kim et al. 12, PT-AS signal refererer til størrelsen af Fouriertransformation af udsving fasen af den vinkelmæssige spredning mønster målt ved frekvensen PT modulation. Støjen er defineret som den maksimale amplitude af Fouriertransformation af fasemålingen før PT excitation 12. SNR af PT-AS signal evalueres ved at dividere størrelsen af ​​PT-AS signal af støjen. En længere måletid giver typisk målinger med en højere SNR, men forhøjer det samlede [Hb] assay tid. Målingen tid blev sat til at være 5 sek at opnå en SNR større end 3, selv for blodprøver fra [Hb] <1 g / dl. Den optimale PT modulationsfrekvens kan findes ved at undersøge SNR af PT-AS sensor som funktion af frekvensen PT modulation. Den optimale graduering frekvens for reptant resultater viste sig at være 2 Hz. Drift med en PT modulationsfrekvens under 2 Hz førte ikke til en høj SNR grund lavfrekvent støj såsom overdreven bevægelse af optiske chopper og vibrationer.

I denne demonstration blev PT-AS sensor påvist i en bordplade konfiguration ved hjælp af en kommerciel laserpointer og webcam. Den optiske opsætning er ligetil, og fordi ingen kemikalier er involveret, procedurerne måling er enkle. På den anden side skal det understreges, at sensoren potentielt kan emballeres i en kompakt håndholdt enhed. De lyskilder til sonde og PT excitation kan erstattes af billige laserdioder eller lysdioder. En miniaturiseret Complementary Metal-oxid-halvleder billedsensor med indbygget beregningskraft kan også anvendes som detektor. Integration disse komponenter i en lille formfaktor ville generere en ny bærbar, kemisk-fri, og billig platform for [Hb] assay. jegd over [Hb] assay kan detekteringen princippet af PT-AS sensor udvides til afføling forskellige biomarkører og kemikalier, der udviser PT responser. For eksempel har PT måling af organophosphater og pesticider også blevet påvist 19, og kan let realiseres med PT-AS-ordningen.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
650 nm laser pointer LASMAC LED-1 Probe light
Hollow round glass capillaries VitroCom CV2033 Blood sample container
Webcam Logitech C525 CMOS optical sensor
Optical chopper system Thorlabs MC2000-EC Optical chopper
Plastic long-pass filter Edmund Optics #43-942 To reject 532-nm PT excitation light
Fiber clamp Thorlabs SM1F1-250 Capillary tube fixture
EDTA coated blood sampling tube Greiner Bio-One VACUETTE 454217 Blood sampling & anticoagulating
Hematology analyzer Siemens AG ADVIA 2120i Reference hematology analyzer

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Mokken, F. C., Kedaria, M., Henny, C. P., Hardeman, M., Gelb, A. The clinical importance of erythrocyte deformability, a hemorrheological parameter. Ann. Hematol. 64 (3), 113-122 (1992).
  2. Rosenblit, J., et al. Evaluation of three methods for hemoglobin measurement in a blood donor setting. Sao Paulo Medical Journal. 117 (3), 108-112 (1999).
  3. Van Kampen, E., Zijlstra, W. Standardization of hemoglobinometry II. The hemiglobincyanide method. Clin. Chim. Acta. 6 (4), 538-544 (1961).
  4. Billett, H. H. Hemoglobin and hematocrit. Clinical Methods: The History, Physical, and Laboratory Examinations. 3, (1990).
  5. Kuenstner, J. T., Norris, K. H., McCarthy, W. F. Measurement of hemoglobin in unlysed blood by near-infrared spectroscopy. Appl. Spectrosc. 48 (4), 484-488 (1994).
  6. Zwart, A., et al. A multi-wavelength spectrophotometric method for the simultaneous determination of five haemoglobin derivatives. Clin. Chem. Lab. Med. 19 (7), 457-464 (1981).
  7. Kwak, B. S., et al. Direct measurement of the in vitro hemoglobin content of erythrocytes using the photo-thermal effect of the heme group. Analyst. 135 (9), 2365-2371 (2010).
  8. Lapotko, D., Lukianova, E. Laser-induced micro-bubbles in cells. International Journal of Heat Mass Transfer. 48 (1), 227-234 (2005).
  9. Lapotko, D. O. Laser-induced bubbles in living cells. Lasers in surgery and medicine. 38 (3), 240-248 (2006).
  10. Lapotko, D. O., Romanovskaya, T. yR., Shnip, A., Zharov, V. P. Photothermal time-resolved imaging of living cells. Lasers in surgery and medicine. 31 (1), 53-63 (2002).
  11. Yim, J., et al. Photothermal spectral-domain optical coherence reflectometry for direct measurement of hemoglobin concentration of erythrocytes. Biosens. Bioelectron. 57, 59-64 (2014).
  12. Kim, U., et al. Capillary-scale direct measurement of hemoglobin concentration of erythrocytes using photothermal angular light scattering. Biosens. Bioelectron. 74, 469-475 (2015).
  13. Sørensen, H. S., Larsen, N. B., Latham, J. C., Bornhop, D. J., Andersen, P. E. Highly sensitive biosensing based on interference from light scattering in capillary tubes. Appl. Phys. Lett. 89 (15), 151108 (2006).
  14. Swinney, K., Markov, D., Bornhop, D. J. Ultrasmall volume refractive index detection using microinterferometry. Rev. Sci. Instrum. 71 (7), 2684-2692 (2000).
  15. Tarigan, H. J., Neill, P., Kenmore, C. K., Bornhop, D. J. Capillary-scale refractive index detection by interferometric backscatter. Anal. Chem. 68 (10), 1762-1770 (1996).
  16. Bornhop, D. J., et al. Free-solution, label-free molecular interactions studied by back-scattering interferometry. science. 317 (5845), 1732-1736 (2007).
  17. Yang, X., et al. Simple paper-based test for measuring blood hemoglobin concentration in resource-limited settings. Clin. Chem. 59 (10), 1506-1513 (2013).
  18. Zhu, H., et al. Cost-effective and rapid blood analysis on a cell-phone. Lab Chip. 13 (7), 1282-1288 (2013).
  19. Pogačnik, L., Franko, M. Detection of organophosphate and carbamate pesticides in vegetable samples by a photothermal biosensor. Biosens. Bioelectron. 18 (1), 1-9 (2003).

Tags

Bioengineering erytrocytter hæmoglobin hæmoglobinkoncentrationen fototermisk effekt brydningsindeks punkt af pleje test
En hurtig og kemiske-fri Hæmoglobin Assay med Photothermal Kantet lysspredning
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kim, U., Song, J., Ryu, S., Kim, S., More

Kim, U., Song, J., Ryu, S., Kim, S., Joo, C. A Rapid and Chemical-free Hemoglobin Assay with Photothermal Angular Light Scattering. J. Vis. Exp. (118), e55006, doi:10.3791/55006 (2016).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter