Introduction
organismos superiores contêm comunidades complexas de tipos de células distintas que colaboram para funções mais complexas. Por exemplo, tumores contêm não só as células cancerosas, mas também fibroblastos, células que constituem os vasos sanguíneos, e muitas vezes de células imunes infiltrados 1; sangue contém uma mistura complexa de dezenas de subtipos de células imunológicas 2; e ainda linhas de células cultivadas pode ser constituída por várias subpopulações, tal como o lúmen e subtipos de células basais do cancro da mama 3. Além disso, os tipos de células distintas que coexistem podem exibir "colaboração" metabólica. Por exemplo, no cérebro, astrócitos são pensados para converter a glicose em lactato, o qual é, em seguida, "alimentado" para os neurónios que oxidam este substrato 4; Os linfócitos T são, em alguns contextos dependentes de células dendríticas adjacentes como uma fonte de cisteína 5; e as células cancerosas podem colaborar com assofibroblastos ciados em tumores 6. Para compreender o comportamento metabólico de tais sistemas, é essencial para separar e medir as actividades metabólicas dos vários tipos de células presentes.
De longe, o método mais amplamente utilizado para a separação de tipos de células é a classificação de células activadas por fluorescência. Este método é amplamente aplicável, desde que o tipo de célula ou do estado de interesse podem ser "etiquetados" utilizando anticorpos fluorescentes, a expressão de proteínas fluorescentes modificadas, ou outros corantes. Uma opção é tipos de células inicialmente separadas por meio de um classificador de células, re-cultura os tipos de células individuais obtidos, e em seguida, realizar estudos sobre o metabolismo destas culturas 7. No entanto, isto só é possível se o tipo de célula ou fenótipo é estável nas condições de cultura, e não pode captar o comportamento transiente tais como estados do ciclo celular, nem a cooperação metabólica em co-culturas. Para tais casos, o metabolismo deve ser medida directamente no assimcélulas rted. Este é um desafio desde a célula procedimento de triagem submete células a tensões que possam falsear o seu metabolismo 8, e estamos cientes de apenas alguns estudos que tomam esta abordagem 9, 10. Em particular, verificou-se que os principais metabolitos, tais como aminoácidos pode vazar a partir de células mantidas em tampão de separação de células, de modo que as medições de abundância metabolito absoluta não são fiáveis 11 (embora comparação relativa entre as fracções ordenadas podem ainda ser valiosos).
Para contornar esses problemas, nós rotulamos células com isótopos estáveis antes de triagem, e focar os MIDs em metabólitos celulares, em vez de abundâncias de metabólitos. Desde MIDs são formados em escalas de tempo mais longos, devem ser menos afetados pela exposição a curto prazo às condições de classificação. Nós quantificar MIDs usando espectrometria de massa de alta resolução-scan completo, que é sensível o suficiente para fornecer data em centenas de metabólitos a partir de cerca de 500.000 células classificadas, necessitando de cerca de 30-60 minutos de tempo de separação de células. Uma comparação entre um "simulada" classificados de controlo (células passados através do instrumento de separação de células, sem qualquer gating população específica) e extracção metabolito directamente a partir da placa de cultura é feita para garantir que os médios observados são representativos daqueles na cultura original. Dependendo da escolha dos marcadores de isótopos estáveis, várias vias metabólicas podem ser estudada com este método.
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Protocol
1. metabolito Extração
- Extração de prato
- células de cultura em uma placa de 6 poços em triplicado em isótopos marcados meios de cultura estáveis + suplementos dialisados (soro ou outros suplementos de crescimento) até que as células se tornam 75% confluentes.
NOTA: Aqui cultura de células HeLa, durante 48 h em RPMI contendo 40% U- 13 C-glicose e 70% U- 13 C, 15 N2-glutamina e 5% de FBS dialisado (Soro Bovino Fetal). FBS dialisado é usado para se livrar dos pequenos metabólitos peso molecular que possam contaminar os meios de comunicação rotulados. células em suplemento dialisada antes da experiência real, a cultura é recomendada para garantir as células estão a crescer normalmente no meio. Suplementos são dialisados em solução 0,15 M NaCl durante a noite usando tubo de diálise pele de cobra. - No dia de meios de cultura de extração de descarte, lavar os poços duas vezes com HBSS 500 mL fria e depois descartá-lo.
NOTA: Aqui utilizar HBSS contendo 40% de U-13 C-glucose uma vez que também é no meio de cultura. - Adicionar 600 uL de metanol a 100% pré-arrefecido em gelo seco.
- Colocar a cápsula para secar gelo e remover o material celular com um raspador de células.
- Cuidadosamente pipetar os extractos de células para um tubo de microcentrífuga e armazenar a -80 ° C até a análise por espectrometria de massa.
- células de cultura em uma placa de 6 poços em triplicado em isótopos marcados meios de cultura estáveis + suplementos dialisados (soro ou outros suplementos de crescimento) até que as células se tornam 75% confluentes.
- Extracção de células classificadas simulados
- células de cultura em um prato de 100 mm de triplicado em isótopos marcados meios de cultura + suplementos dialisados estáveis.
NOTA: Aqui cultura de células HeLa, durante 48 horas em placa de 100 mm, porque um grande número de células (~ 4 x 10 6) são necessários para obter 500.000 células separadas. Este número de células HeLa extracto foi necessária para obter uma boa medição de metabolitos. O meio de cultura utilizado foi o meio RPMI contendo 40% U- 13 C-glucose e 70% U- 13 C, 15 N2-glutamina e 5% de FBS dialisada. - No dia de extracção, meios de cultura de descarte, lavar os poços wom 1,5 mL quente HBSS e depois descartá-lo.
- Separe as células por adição de 1,5 ml de tripsina / EDTA durante 4 min a 37 ° C. Execute as seguintes etapas em 4 ° C ou em gelo.
- Desactivar tripsina, adicionando 3 mL de gelo HBSS frio (Solução Salina Equilibrada de Hank) + suplemento de diálise.
- Recolher as células num tubo de 15 ml e centrifugar a 750 xg durante 3 min.
- Ressuspender o sedimento em suplemento + EDTA 1 mM + HBSS dialisado a uma concentração de 1-2 x 10 6 células / ml, passar através de 40 uM coadores de células para a obtenção de células individuais, e transferir para um tubo de 5 ml.
- Ordenação de células através de separação de células de propagação única para singletos, e células de centrífuga classificados a 750 xg durante 3 min a 4 ° C.
NOTA: Aqui classificar células HeLa a uma taxa de 1.000 eventos / s, com pressão instrumento de 27 psi, e usando um bico de 100 mm. As células HeLa são grandes para que eles devem ser classificadas em uma taxa de eventos lento e grande bico para obter pellet tão intacto quanto possível. Manter as células em blocos frios throughout triagem para diminuir o metabolismo. Uma descrição completa do processo de classificação é descrito anteriormente 12. - Descartar o sobrenadante e ressuspender o sedimento em 50 mL de gelo frio de dH 2 O para se obter um pelete homogénea antes da adição de metanol. A adição de metanol frio directamente para sedimentar forma um sedimento sólido que é difícil para ressuspender.
- Extrair metabolitos por adição de 540 uL de metanol mantido em gelo seco e manter extractos a -80 ° C até a cromatograf ia líquida - espectroscopia de massa de alta resolução (LC-HRMS) análise.
- células de cultura em um prato de 100 mm de triplicado em isótopos marcados meios de cultura + suplementos dialisados estáveis.
- Extracção do ciclo celular de células classificadas
- células de cultura em um prato de 100 mm de triplicado em meio de cultura + suplementos dialisados.
NOTA: Aqui cultura células HeLa contendo geminin Fucci verde (-MAG1 hGem) da sonda 13, que permite a triagem de G1 (negativo) e células SG2M (positivas). As células podem ser cultivadas em meios rastreio de isótopos estáveis para umaé tempo considerado necessário. Aqui temos cultivados-los por 46 h em meio não marcado, então nós mudaram para RPMI contendo 40% de U- 13 C-glicose e 70% U- 13 C, 15 N2-Glutamina 2 h antes de iniciar a triagem. Isto foi feito a fim de ser capaz de estudar as fases do ciclo celular que requer um pulso curto rotulagem. - No dia da extracção, meios de cultura de descarte, lavar os poços com 1,5 mL HBSS quente e, em seguida, descartá-lo.
- Separe as células por adição de 1,5 ml de tripsina / EDTA durante 4 min a 37 ° C. Execute as seguintes etapas em 4 ° C ou em gelo.
- Desactivar tripsina, adicionando 3 mL gelada HBSS + suplemento de dialisado.
- Recolher as células num tubo de 15 ml e centrifugar a 750 xg durante 3 min.
- Ressuspender o sedimento em suplemento + EDTA 1 mM + HBSS dialisado a uma concentração de 1-2 x 10 6 células / ml, passar através de 40 uM coadores de células para a obtenção de células individuais, e transferir para um tubo de 5 ml.
- Classificar células através do classificador de células gAting a entrada de detritos e dupletos, em seguida, gating para o marcador de células de interesse, e células de centrífuga classificados em 750 xg durante 3 min a 4 ° C.
NOTA: Aqui classificar células HeLa a uma taxa de 1.000 eventos / s, com pressão instrumento de 27 psi, e usando um bico de 100 mm. Manter as células em blocos de frio ao longo de triagem para diminuir a taxa de metabolismo. - Descartar o sobrenadante e ressuspender o sedimento em 50 mL de gelo frio de dH 2 O para se obter um pelete homogénea antes da adição de metanol. A adição de metanol frio directamente para sedimentar forma um sedimento sólido que é difícil para ressuspender.
- Extrair os metabolitos por adição de 540 uL de metanol mantido em gelo seco e manter extractos a -80 ° C até a análise por LC-HRMS.
- células de cultura em um prato de 100 mm de triplicado em meio de cultura + suplementos dialisados.
2. Análise de Espectrometria de Massa
Nota: Aqui nós descrevemos o protocolo para a análise de extratos de células em um sistema LC-HRMS. Quaisquer métodos metabolômicos para análise de extractos celulares pode ser usado. verificação completaA análise pode ser útil na detecção de uma ampla variedade de metabolitos.
- Calibrar o instrumento utilizando uma mistura de calibração de referência espectrometria de massa.
- extractos celulares descongelamento em gelo durante 30 min e agitar com vortex durante 15 s.
- Transferir 100 uL de extracto celular para um filtro de centrifugação e centrifugar durante 10 min a 13000 xg, a 4 ° C.
- Injectar 12,5 uL do filtrado para o sistema de LC-HRMS.
- metabolitos separados utilizando cromatografia líquida zwitteriónico Interacção Hidrofílico (ZIC-HILIC) coluna (150 mm x 4,6 mm, 5 um de tamanho de partícula) equipado com uma coluna de guarda ZIC-HILIC (20 mm x 2,1 milímetros) usando um gradiente de eluição de 0,1% fórmico ácido em água (solvente a) e acetonitrilo (solvente B). Iniciar a eluição em gradiente a 20% de solvente A e aumentar até 80% em 17 min. Manter esta percentagem durante 4 min, com um fluxo de 400 mL min -1 e a temperatura da coluna e da bandeja da amostra a 23 ° C e 4 ° C, respectivamente.
- Use um iINSTRUMENTO acoplado à separação cromatográfica para a detecção de metabolitos, um electropulverização aquecida (H-ESI II) em ambos os modos positivos e negativos como fonte de ionização, e um modo de aquisição de varrimento total em um poder de resolução de massa de 70000 completa largura meia altura (FWHM) ( m / z 200).
- Use azoto (pureza> 99,995%) para o gás de revestimento e gás auxiliar a um caudal de 45 e 10 AU (unidades arbitrárias) e ajustar a temperatura do vaporizador a 350 ° C e a tensão de electrospray a 4 kV no modo positivo e -3,5 kV no modo negativo.
Análise 3. Dados
- Selecione um número de metabolitos para os quais existam normas e que mostram picos de boa qualidade nas amostras. picos de boa qualidade tem alta relação sinal-ruído. É importante verificar a qualidade do pico e certifique-se de não incluir falsos isótopos. picos isotópicos, que diferem entre si em forma e / ou tempo de retenção são susceptíveis falsa.
- Para amostras marcados com isótopos calcular isotopomer de massa (MI) fracções, dividindo a área do pico de cada MI com áreas totais dos picos de todas as IMs.
- Calcular as fracções de carbono / azoto marcados, enriquecimento de 13 C e 15 N, respectivamente, conforme
onde n é o número total de átomos de carbono (ou azotos, respectivamente) no metabolito, e misturar a fracção é MI de x.
NOTA: Todos os cálculos podem ser realizados utilizando linguagens de programação.
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Representative Results
Como um exemplo, aqui descrevemos uma experiência investigar o metabolismo das células HeLa classificados de acordo com a fase do ciclo celular. Para identificar uma grande variedade de metabolitos centrais em ambos os átomos de carbono e átomos de azoto, que as células cultivadas durante 48 h, usando U- 13 C-glicose e U- 13 C, 15 N-glutamina como marcadores. Para obter MIDs ricos para a experiência de validação, que escolheu uma mistura de 40% U- 13 C-glucose e 70% U- 13 C, 15 N2-Glutamina, como níveis intermediários de isótopos tendem a gerar padrões de MI mais variadas 14.
Para o experimento de validação foi realizada uma análise segmentada de 85 metabolitos. Depois de controlos de qualidade passos para remover pobres picos qualidade LC-MS, fomos capazes de detectar 69 picos nos extractos celulares diretos, dos quais 66 estavam presentes nas células simuladas classificadas (96%). 60 delas parecia ser rotulados(enriquecimento isotópico acima abundância natural), e na maioria dos casos, seus MIDs foram semelhantes entre os extratos de prato e células classificadas trocistas (Figura 2A). Por exemplo, o MID de glutamato (que inclui tanto a 13 C e 15 N IMs) é semelhante entre prato e extractos ordenadas simulada (Figura 2B), indicando que o glutamato MID é também fiável em populações de células classificadas. No entanto, alguns metabolitos são claramente afectada pelo procedimento de classificação: por exemplo, o lactato tinha menos de 13 C 3 em células separadas simulados, por razões desconhecidas. Tais metabólitos deve ser visto com cautela ao analisar dados provenientes de fracções de reais ordenados. Em células classificadas simulados, 91% da fracção de MI medido teve um desvio padrão inferior a 1% em todo triplicados biológicos, indicando que MIDs foram altamente reprodutíveis em células separadas.
Nós próxima analisados HeLa classificados em ambos os G0 / G1 ou S / G2 / M do ciclo celular stagens utilizando a sonda FUCCI geminin 12. Porque estes estágios do ciclo celular duram apenas ~ 10 h, nós aqui "Pulse" marcado culturas para 2 h para alcançar rotulagem diferente isótopo entre os estágios. Por exemplo, observou-se que a citidina é marcado em ambas as populações, mas a um enriquecimento mais elevado no S / G2 / M fase, consistente com o aumento da síntese de novo de nucleótidos durante a fase S (Figura 3). Neste caso, o MID mostra o mesmo padrão em ambas as fracções, o que sugere que a mesma via de síntese é usado, mas é mais activo no S / G2 / M fase. Estes dados mostram que as diferenças metabólicas são prontamente detectáveis pelo presente método, mesmo entre as subpopulações estreitamente relacionadas.
Figura 1: Projeto Experimental. Fluxo de trabalho para a preparação do prato, simulada ordenadas e classificadas subpopulação adicionalcts. Prato e simulados extratos ordenados são usados nos MIDs experiência de validação de prato e extratos ordenados simulados são comparados para testar possíveis mudanças devido à classificação. Complexo população de células é ordenada com base no marcador do tipo de célula de interesse e, em seguida, extraiu-se. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: Validação de MIDs contra extrações. Gráficos de dispersão de (A) 13 C e 15 N de enriquecimento no prato e amostras classificadas simulada. Cada ponto representa uma réplica. Triplicados são unidas com linhas. (B) 13 C-15 N MIDs de glutamato. (C) 13 C MIDs de lactato. As barras de erro são os desvios-padrão de measu triplicadoexigên-. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3: as diferenças metabólicas entre fases do ciclo celular em células HeLa. Citidina é marcado de forma diferente em G 1 -G 2 0 e SG -M células. (A), citidina enriquecimento de 13 C em G 1 -G 2 0 e SG -M fases do ciclo celular. A linha tracejada representa o enriquecimento de carbono a partir de isótopos de massa natural. (B) citidina MIDs como parcelas da disposição em G 1 -G 0 e SG 2 -M fases. As barras de erro são os desvios padrão das medições em triplicado. Por favor clique aqui para vIEW uma versão maior desta figura.
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Discussion
O nosso método é baseado no princípio de que em MIDs metabolitos celulares reflectir a "história" de actividades metabólicas de uma célula. Isto faz com que seja possível investigar actividades metabólicas na subpopulação de células, uma vez que ocorreram na comunidade complexo de células, antes do processo de separação de células. Em contraste, as áreas dos picos de metabólitos diferem acentuadamente entre os extratos de células classificadas e extração direta da placa de cultura 11. Em parte isto é porque a composição química diferente altera a resposta do sinal em espectrometria de massa, um assim chamado "efeito de matriz", mas que também demonstraram que os aminoácidos são perdidos a partir de células durante a triagem, enquanto que as células são mantidas em tampão 11. Isto pode alterar o estado e as actividades das células metabólica durante a classificação, mas esta é, em si, irrelevante para o nosso método: desde que MIDs são razoavelmente próximos aos observados na extração direta, os dados continua a ser um valid medição do estado metabólico de cada subpopulação na cultura original, complexo.
Nós inicialmente testado um método onde as células foram classificados directamente na solução de extracção (metanol) para extinguir rapidamente metabolismo. Infelizmente, os extractos resultantes eram difíceis de analisar, visto que eles continham quantidades elevadas de sais e, eventualmente, outros contaminantes a partir do fluido de revestimento de separação de células, resultando na supressão do ião de massa no nosso sistema de espectrometria de massa. Nós portanto assente no protocolo aqui descrito, em que o excesso de fluido depositado pelo instrumento de separação de células é lavada antes da extracção.
Nosso protocolo envolve a triagem em HBSS, uma solução salina fisiológica, suplementado com glucose para manter a viabilidade celular. Em algumas formas, pode ser preferível para classificar as células no meio de cultura real para minimizar o stress metabólico, tais como escapamento de aminoácidos. No entanto, é difícil lavar o pequeno pelete de células classificadas, e Therefmetabólitos de minério de presentes em meio contaminaria os MIDs procurados de metabólitos intracelulares. Sempre que 13 glucose marcada-C é utilizado como um marcador, idênticos glicose marcada deve ser usado na solução de HBSS bem.
Como pode ser visto na Figura 2, muitos, mas não todos os seus metabolitos, seus manter MIDs após o procedimento de separação de células. Nós não sabemos por que certos metabólitos (lactato, por exemplo) são especificamente alterada. Este resultado sublinha que é fundamental para verificar se MIDs de interesse são robustos para o celular procedimento de triagem por classificação simulada. Embora não seja possível verificar diretamente o MID de uma subpopulação ordenados, MIDs que não são afetados pela triagem simulada (glutamato, por exemplo) não devem ser afetados pela actual classificação, bem como, como o procedimento é idêntico, exceto para a seleção de célula. Este passo de validação deve ser levada a cabo sempre que um novo tipo de célula ou cultura de condição é usado. É importante salientar que our método está limitado a metabolitos para que MIDs robusto pode ser verificada desta maneira.
Prevemos que o método descrito aqui será útil em um número de aplicações dentro de biologia celular e da biomedicina. Exemplos incluem fenótipos metabólicas das células co-cultivadas tais como células estaminais - culturas camada alimentadora, modelos de neurónios-astrócitos, 4 subpopulações de células de sangue 2, e também populações de células isoladas a partir de complexos modelos animais.
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Disclosures
Os autores não têm nada a revelar.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| HBSS | Sigma | H6648 | |
| INFLUX (inFlux v7 Sorter) | BD Biosciences | ||
| U-13C-Glucose | Cambridge isotopes | 40762-22-9 / GLC-018 | |
| U-13C,15N2-Glutamine | Cambridge isotopes | CNLM-1275-H-0.1 | |
| Methanol (JT Baker), HPLC grade | VWR | BAKR8402.2500 | |
| Ultrafree - MC - VV centrifugal Filters. Durapore PVDF 0.1 µm | Millipore | UFC30VV00 | |
| Ultimate 3,000 UHPLC | Thermo Fisher scientific | ||
| Q-Exactive Orbitrap Mass spectrometer | Thermo Fisher scientific | ||
| Merk-Sequant ZIC HILIC column (150 mm x 4.6 mm, 5 µm) | Merck KGaA | 1.50444.0001 | |
| Merk-Sequant ZIC HILIC guard column (20 mm x 2.1 mm) | Merck KGaA | ||
| Acetonitrile Optima LC-MS, amber glass | Fisher Scientific | A955-212 | |
| Milli-Q water | Millipore | Produced with a Milli-Q Gradient system | |
| Myrsyra 99.5% Optima (Formic acid) | Fisher Scientific | 11423423 | |
| X100 Screw Vial 1.5 ml, 8-425 32x11.6 mm, amber, 100 units | Thermo Fisher scientific | 10560053 | |
| X100 Lock Skruv Vitt PTFE Packing 8-425 (Screw caps) | Thermo Fisher scientific | 12458636 | |
| ProteoMass LTQ/FT-Hybrid ESI Pos. Mode Cal Mix | Sigma-Aldrich | MSCAL5 | Calibration kit |
| SNAKESKIN 10K MWCO | Thermo Fisher scientific | 88245 | |
| Mathematica v.10 | Wolfram Research |
References
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