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Bioengineering

疏水货物封装有针对性的质膜交付在液晶纳米颗粒载体

doi: 10.3791/55181 Published: February 8, 2017

Summary

一种液晶纳米颗粒(LCNP)纳米载体被利用作为用于受控递送疏水货物的活细胞的质膜的车辆。

Abstract

药物/成像剂对细胞的受控递送是治疗学的发展和对细胞信号过程的研究是至关重要的。最近,纳米粒子(NPS)都表现出这样的运载系统的发展显著的承诺。这里,液晶的NP(LCNP)系递送系统已被用于不溶于水的染料,3,3'- dioctadecyloxacarbocyanine高氯酸(DIO)的受控递送,从NP芯内的等离子体的疏水区双层膜。在纳米颗粒的合成中,将染料有效地掺入疏水LCNP芯,如确认由多个光谱分析。 PEG化的胆固醇衍生物的NP表面(DIO-LCNP-PEG-澈)的缀合使染料加载纳米粒的结合在HEK 293T / 17细胞质膜。时间分辨激光扫描共聚焦显微镜和荧光共振能量转移(FRET)成像证实通从LCNP芯和其插入质膜双层香港专业教育学院DIO的流出。最后,迪欧作为LCNP-PEG-澈交付衰减DIO的细胞毒作用;相比DIO 批量交付解决方案DIO的NP形式展出少〜30%-40%的毒性。这种做法表明了LCNP平台的效用的有效模式疏水分子货物的具体膜交付和调制。

Introduction

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由于与活细胞的接口的纳米材料(材料≤100纳米的至少一个维度)的出现,持续目标是采取纳米颗粒(纳米颗粒),用于各种应用的独特大小依赖特性的优势。这些应用包括细胞和组织的标记/成像( 在体外在体内 ),实时检测和的药物和其它货物1的受控递送。这种相关的NP性质的实例包括半导体纳米晶体的尺寸依赖性发射(量子点,量子点);金纳米颗粒的光热特性;脂质体的水性核心的大负荷能力;和碳同素异形体,例如单壁碳纳米管和石墨烯的弹道导电性。

最近,显著的兴趣已经出现在药品和其他货物,如对比度/成像的控制调制使用核动力源男厕所。在这里,基本原理是显著提高/通过提供它作为一个NP制剂优化整体溶解度,递送剂量,循环时间,并最终清除药物的货物。这已经到了被称为NP介导的药物递送(NMDD),并有目前有7种FDA批准的药物NP制剂在临床上用于治疗各种癌症和数百个临床试验的各个阶段。在本质上,目标是“实现事半功倍;”也就是说,要使用NP作为支架通过取较大的表面积的优点用较少的给药施用以提供更多的药物:体积( ,硬颗粒,如量子点和金属氧化物)纳米粒子的或它们的大的内部容积为装载大货的有效载荷( 例如 ,脂质体或胶束)。这里的目的是为了减少多全身递送给药方案的必要性,而在同一时间促进水溶液稳定性和增强的循环,特别是用于有挑战性疏水药物货物,虽然高效,是在水性介质中微溶。

因此,本文所描述的工作的目的是确定使用一种新的NP支架,用于向亲脂质膜双层的具体和受控递送疏水货物的生存能力。对工作的动机是固有的有限的溶解度和难于从含水介质递送疏水性分子的细胞。典型地,这样的疏水性分子的递送需要使用的有机溶剂( 例如 ,DMSO)或两亲性表面活性剂( 例如 ,泊洛沙姆),这可能是有毒的和妥协的细胞和组织的生存力2,或胶束载体,其可以具有有限的内部负载能力。这里所选择的NP载体是一种新型液晶的NP(LCNP)先前开发3制剂和先前已示出,实现了〜40倍改进,在抗癌药物阿霉素的培养细胞4的功效。

在本文所述的工作中,所选择的代表性的货物是电位膜染料,3,3'- dioctadecyloxacarbocyanine高氯酸(DIO)。 DIO是已经用于生活和固定神经细胞,膜电位测量顺行和逆行追踪不溶于水的染料,和一般的膜标记5,6,7,8,9。由于其疏水特性,DIO通常直接加入到细胞单层或组织中的结晶形式10,或它在非常高的浓度下培养 (〜1-20μM)从浓度原液11,12稀释后。

内容“>这里,方法是利用以LCNP平台,一个多功能的NP,其内芯是完全疏水性的,其表面是同时的亲水性和适合于生物耦合,作为递送载体用于DIO。DIO掺入合成期间LCNP芯和对NP表面,然后用聚乙二醇化的胆固醇部分官能化,以促进膜的DIO-LCNP合奏的质膜的结合。这种方法产生了一个输送系统,该系统划分的DIO到质膜以更大的保真度和膜滞留时间比DIO的游离形式从本体溶液递送(DIO 免费 )。另外,该方法表明,DIO的LCNP介导的递送基本调制并驱动染料的特定分区的速率进入亲脂质膜双层。这是实现同时伴随减少游离药物的细胞毒作用〜40%,通过提供它作为一个LCNP配方。

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Protocol

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1. DIO-LCNP和DIO-LCNP-PEG-澈的制备

  1. 溶解液晶二丙烯酸酯交联剂(DACTP11,45毫克),3,3'- dioctadecyloxacarbocyanine高氯酸(DIO,2毫克),和自由基引发剂(偶氮二异丁腈,1毫克)聚合于2ml氯仿中。此添加到丙烯酸酯官能化的表面活性剂(AC10COONa,13毫克7毫升)的水溶液。
  2. 搅拌1小时,并在80%振幅的混合物超声处理5分钟以产生由通过聚合表面活性剂在水包围的有机材料的小滴的细乳液。
  3. 加热该混合物至64℃的油浴中 以引发两者交联剂和表面活性剂的聚合作为氯仿慢慢蒸发,留下一个由表面活性剂稳定的含DIO-NP悬浮液。
  4. 通过0.2μm注射过滤器过滤的NP悬浮液(3次),以去除任何聚集。申通再在4℃下将过滤的NP溶液直至进一步使用。
  5. PEG-澈的偶联通过EDC耦合DIO-LCNP。
    1. 溶解澈-PEG-NH 2·HCl的(PEG-澈,0.9毫摩尔)在25mM HEPES缓冲液(pH7.0)中。
    2. 制备含有N-羟基磺基琥珀酰亚胺钠盐(NHSS,40毫摩尔),并在从浓缩储备溶液HEPES缓冲液1-乙基-3-(3-(二甲基氨基) -丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC,400毫摩尔)的工作溶液。
    3. 立即加入20微升NHSS / EDC的新鲜制备的工作溶液到1.0 DIO-LCNP毫升在HEPES缓冲液中,并搅拌5分钟。
    4. 加入20μl的澈-PEG-NH 2·HCl的原液至该混合物并搅拌2小时。
    5. 用台式小型离心机,并通过与平衡的PD-10尺寸排阻层析柱13传递上清液短暂离心以最大速度(〜2000 xg离心)将反应混合物进行30秒Dulbecco氏磷酸盐缓冲盐水(DPBS,0.1倍)。

2. DIO-LCNP和DIO-LCNP-PEG-澈的表征

  1. 确认通过凝胶电泳PEG-澈成功的共价结合到DIO-LCNP表面。
    1. 溶解0.5克琼脂糖在三 - 硼酸盐电泳50毫升(1×)(TBE; 89毫摩尔Tris(pH值7.6),89毫硼酸,和2mM EDTA)缓冲液中。加热微波炉中的溶液以溶解琼脂糖。让溶液稍微冷却并倒入内容到在电泳箱的凝胶板。将凝胶梳子创建样品孔。
    2. 一旦凝胶固化,添加所需的量(足以淹没在腔室中的凝胶)电泳缓冲液的室TBE的。
    3. 添加35微升DIO-LCNP样品(修订与甘油,5%体积/体积)至凝胶的孔中,并在110伏的电压20分钟运行
    4. 图片使用凝胶成像系统无线凝胶个激发和发射滤光片分别在488纳米和500-550纳米。
  2. 通过稀释在PBS中DIO-LCNP溶液(〜200倍稀释)(pH约8,0.1×)和一DLS仪器14测量评估通过动态光散射(DLS)的颗粒尺寸和分布。测量使用合适的zeta电位的测量仪器的DIO-LCNPs的ζ电位。

3.细胞培养皿中准备交货的实验和成像

注:DIO-LCNP标签上的HEK 293T / 17的人胚胎肾细胞(通道5和15之间),为先前4描述的是培养的进行。执行输送实验和如下所述的随后的细胞成像。

  1. 通过用牛纤连蛋白(涂覆它们在20微克的浓度制备直径35 mm组织培养皿(装有14性mm 1号盖玻片插入)〜100微升/ ml)的DPBS为在37℃下2小时。
  2. 除去从培养皿纤连蛋白涂布溶液。收获HEK 293的T1 / 7细胞从T-25烧瓶中由第一洗涤用3ml的DPBS中,然后通过加入2ml胰蛋白酶-EDTA(0.5%胰蛋白酶0.25%的EDTA)的细胞单层。
  3. 在37℃下〜3分钟的烧瓶中。除去胰蛋白酶-EDTA将烧瓶返回到培养箱中。一旦细胞从烧瓶中脱离,通过加入4 ml完全培养基中和胰蛋白酶(; DMEM; Dulbecco改良的Eagle培养基修正,以含有10%胎牛血清,5%丙酮酸钠和5%抗生素/抗真菌剂)向烧瓶中。通过在细胞计数器计数他们确定在悬浮液中的细胞浓度。
  4. 调节细胞浓度至〜8×10 4个细胞/用生长培养基毫升。加入3毫升细胞悬浮液,以在孵化过夜盘和文化;第二天,细胞应在约70%汇合,并应准备使用。充足细胞密度为细胞的高百分比的健壮和有效的标记是至关重要的。

4. DIO和DIO-LCNPs的细胞交付和固定细胞成像

  1. 在送介质准备DIO,DIO-LCNP和DIO-LCNP-PEG-澈1毫升的解决方案(HEPES-DMEM,含25毫米的HEPES DMEM)稀释DIO 自由和DIO-LCNPs股票方案;适当的DIO浓度对培养细胞会〜1-10微米(表示为在DIO DIO-LCNP的形式免费或DIO任浓度)。
  2. 使用血清吸管除去从培养皿生长培养基洗细胞单层(参见步骤3)的HEPES的DMEM(每次2毫升清洗)两次。轻轻添加和使用移液管向/从在餐具的边缘除去的HEPES的DMEM进行洗涤。
  3. 增加±毫升准备好的DIO 免费或DIO-LCNP交付解决方案的培养皿中心和菜回到我ncubator为一段适当的时间(通常为15或30分钟,这取决于实验的需要)。潜伏期较长时间增加的非膜领域更非特异性细胞标记( 细胞质)。
  4. 潜伏期后,取出使用血清吸管的交付解决方案。用DPBS(每次2毫升洗涤)洗涤细胞单层两次。轻轻从盘的边缘添加和删除DPBS到/执行洗涤。
  5. 固定用4%多聚甲醛(在DPBS中制备)在室温下15分钟的细胞单层。
    注意:多聚甲醛是易燃品,对呼吸道有刺激性,并且可能致癌。
  6. 除去用吸管的多聚甲醛溶液,并通过加入并使用移液管向/从在餐具的边缘除去DPBS轻轻洗涤细胞1次用DPBS(2毫升)中。
  7. 固定细胞准备使用共聚焦激光扫描被成像为膜状荧光信号的存在显微镜(CLSM)。立即执行的摄像,或者,替换用含有0.05%NaN 3的DPBS介质和菜肴存储在4℃。
    注意:为NaN 3是有毒的;使用NaN的3时谨慎操作。
    注:以这种方式存储固定样本应48小时为最佳结果中进行成像。

活细胞DIO和DIO-LCNPs和FRET成像5.细胞交付

注:在该方法中,将细胞colabeled 6μM每个DIO-LCNP-PEG-澈(其中DIO是FRET供体)和1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'- tetramethylindocarbocyanine高氯酸(DII 免费 ,其中dii是FRET受体)。 DIO从DIO-LCNP-PEG-澈和其掺入释放到质膜是通过在从DIO施主的能量转移到所述的DiI受体的观察增加确认。

  1. 与DIO-LCNP-PEG-澈和FRE的DiI顺序标签细胞e。使用在步骤4中描述的方法。
  2. 染色后,清洗细胞用血清吸管1次用DPBS(2ml)中,并用2毫升活细胞成像溶液(LCIS)更换洗涤缓冲液。
  3. 在装有加热的孵育室,图像通过在488纳米的4小时的时间内通过激励DIO施主使用共聚焦显微镜(60X物镜)具有FRET成像配置以30分钟的间隔,并收集全发射的活细胞样本的显微镜阶段无论是DIO捐助者和从490-700纳米的DiI受体配备了32通道光谱探测器的光谱。
  4. 注:有关FRET成像的更多信息,请参考15。
  5. 确定两个DIO给体和从与DIO-LCNP-PEG-澈和的DiI染色的细胞的DiI受体的时间分辨发射强度。计算时间分辨受主/施主FRET比率(DII EMI / DIO EMI)的图像,这将稳步增加,并最终板盟一旦DIO给体划分成的膜的数量已经达到最大16。

6. DIO的细胞毒性检测和DIO-LCNPs到HEK 293T / 17细胞

注:DIO-LCNP材料的细胞毒性使用基于染料四唑鎓增殖测定17评估。细胞,在不同浓度的物质的存在下模拟交付/标记条件下多孔板中培养。然后将细胞72小时培养以允许增殖。的染料(MTS,(3-(4,5-二甲基-2-基)-5-(3-羧基甲氧基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑)然后被加入到孔中,以及代谢活性细胞将染料成蓝色甲产物。颜色形成的量成正比的活细胞的数量。

  1. 收获HEK 293的T1 / 7细胞从T-25烧瓶中通过以下步骤3.2.Seed中描述的方法HEK 293T / 17细胞(5,000个细胞/100μl/孔),以24小时96孔组织培养处理板与文化的井。
  2. 完全从使用微量孔除去培养基和添加的HEPES的DMEM中加入50μl含有游离 DIO,DIO-LCNPs,或在递增浓度复制井DIO-LCNP-PEG-澈。孵育的细胞在37℃下进行30分钟。
    注意:通常情况下,以一式三份或一式四份重复做是足以产生统计学上可靠的数据。
    1. 培养后,除去含有使用微量的物料的输送介质并用100微升生长培养基的更换。培养细胞72小时。
  3. 加入20μl四唑基片的至每个孔,将板返回孵化器,并允许颜色形成,以在37℃下继续进行4小时。读出的甲臜产物的吸光度(ABS)在570nm(吸收极小对该STU使用的DIO-LCNPs使用微量滴定板读数器DY)和650纳米(对于非特异性背景吸收的减法)。
  4. 积微分吸光度值(绝对570 -绝对650)相对于材料浓度,其结果作为控制细胞增殖(在仅细胞培养基的细胞增殖的程度)百分之报告。

7.数据分析

  1. 统计学分析数据以方差的单变量分析(ANOVA)。多重比较,应用邦费罗尼的事后检验。提供所有的平均值作为除另有说明外(SEM)的平均值±标准误差。
    注:意义可接受的概率P <0.05。

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Representative Results

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制备LCNPs其中对NP的疏水核心中装入一个代表膜标记探针来演示LCNP的效用作为有效递送载体为疏水货物。为此目的,选择的货物是高度不溶于水的电位膜标记染料,DIO。 DIO-装载LCNPs(DIO-LCNPs)用与化学成分DACTP11,AC10COONa,和DIO两相微乳液技术合成, 如图 1 18。在这个NP系统中,结晶交联剂DACTP11的共价连接的聚合物网络提供其中DIO驻留的交联网络中的间隙空间内稳定的疏水性芯。对NP表面上的羧酸酯基团提供胶体稳定性,以在水介质中的颗粒,同时也用作一个官能团的“把手”用于细胞靶向配体的附着(和其他生物制品)。系绳的DIO-LCNPs到质膜,胺封端的聚乙二醇化的胆固醇部分(PEG-澈)共价连接到经由EDC耦合LCNP表面( 1)。 NP合成和成功的生物耦合的确认后,DIO-LCNPs的能力来标记活细胞的质膜和递送嵌入DIO货物相比,游离的具有改进的特异性和动力学质膜双层的亲脂性部分从大容量解决方案提供的形式(DIO 免费 )进行了评估。

如在 2A中所示, 自由 DIO(6.0μM)鲁棒染色质膜以高效率与HEK 293T / 17细胞孵育15分钟后(近100%的细胞的标记的)。然而,在只在适度增加,观察DIO 免费的显著细胞内化温育时间为30分钟( 2A 和C)。 DIO 自由内化的程度通过时间分辨共定位实验中,细胞首先与6.0μMDIO 免费 (30分钟)温育来确定。然后DIO 自由含孵育培养基除去,并将细胞随后长达4小时培养。细胞的血浆膜用染料标记的膜磷脂(; PE-罗达磷酸乙醇胺偶联至若丹明B)进行复染。 如图 2C中所示,温育15分钟后,DIO 免费的几乎100%,用在PE-罗达标记(; PCC = 0.99±0.01 Pearson的共定位系数)共定位。然而,经过孵育30分钟〜DIO 游离的80%仍然结合到膜(〜20%内在化)。 DIO 免费化程度稳步提高为THË孵育时间延长至长达4小时,这反映在PCC迪欧和罗达-PE( 2 C)之间的同时减少。对这些数据的拟合一相指数衰减方程,发现该DIO 自由内在最多达〜1小时50%,其中内化速率(K = 0.045分钟-1),半衰期(15分钟)反映DIO 免费的快速和高效的细胞摄取。这些数据证明DIO从质膜到细胞质,在那里它仍然在很大程度上从核上检查了4小时的时间段中排除游离的快速时间依赖性的过渡。

鉴于DIO不受控制的细胞摄取自由 ,我们的目标成为第一个通过DIO的交付作为LCNP-PEG-NP澈配方调制这种行为。当作为LCNP-PEG-澈生物共轭物交付,更持久的膜渣油相比DIO 免费迪欧的ENCE时指出( 2 B)。与细胞的DIO-LCNP-PEG-澈的孵育15分钟后,几乎100%的DIO信号被位于质膜,在那里它被用PE-罗达膜标记共定位,这是相媲美的结果该观察DIO 免费 。然而有人指出,而膜的DIO 自由标记是相当均匀的和连续的,孵育15分钟后,DIO-LCNP-PEG-澈的染色模式更点状,几乎没有在自然界中均匀( 2 B)。这个结果表明,DIO-LCNP-PEG-澈纳米粒是在离散的区域质膜内收集。当孵育时间增加到30分钟,〜DIO信号的94%保持在所述膜(相对于〜80%为DIO 免费在这同一时间点)( 2 B2C)。当细胞最初的30分钟温育后均与DIO-LCNP-PEG-澈纳米粒培养日益更长的时间,这种趋势变得更加显着。例如,在初始培养后培养1小时后,近80%的DIO-LCNP-PEG-澈NP信号的保持膜并用PE-罗达标记(相比〜对于DIO 自由 55%)共定位。值得注意的是,DIO-LCNP-PEG-澈纳米粒的细胞内化在2小时(70%膜保留)最多为30%以上。这对应于细胞摄取速率(K = 0.024分钟-1;半衰期= 29分钟),它是的,对于DIO 自由的内化观察恰好一半。

接着,将NP-嵌入式DIO货物的能力有效地外排出LCNP芯的,然后在一个控制和时间依赖性质膜双层的亲脂性环境中进行了测定。至这个评估,基于FRET战略构想,其中迪欧作为从事能量传递给受体染料,直接投资收益一FRET供体。正如预期的那样,在初始标记(T = 0分钟),发射信号是由包含在膜-拴系的NP( 3B)内的DIO施主支配。 FRET这同场4小时后(T = 240分钟)的成像,但是,披露DII中接受的辐射信号的显著增长,提供从LCNP核心DIO捐助过渡的有力证据到质膜双层( 3 C)。这个转变的时间分辨性的检验表明在加上的DiI受体发射在4小时试验窗口的相应增加( 3 D)的 DIO供体发射稳步下降。值得注意的是,在此过渡期间的FRET效率达到了马克西妈妈在约180分钟后的初始标记,这表明DIO供体的外排和膜分区已达到其最大在该时间点( 3 E)。这些数据提供的DIO从NP的到达到其最大〜3小时后初始标签与DIO-LCNP-PEG-澈纳米粒质膜双层时间分辨分区的有力证据。

最后,DIO 免费与DIO-LCNP-PEG-澈进行比较分析,细胞毒性。当与HEK 293T / 17细胞孵育(在这两种情况下6微米的DIO浓度),很明显,在DIO的LCNP芯内的包封减毒其细胞毒性。虽然DIO 免费的诱发细胞〜50存活率%,而DIO-LCNP-PEG-澈培养的细胞表现出细胞存活率〜90%。 ( 4)。累积,加上蜂窝TOXI的细胞标记数据城市数据证明基于DIO-膜标记的效率和DIO的细胞毒性的调制增强。

图1
1: 膜结合DIO-LCNP-PEG-澈的示意图。 DIO-LCNP由丙烯酸酯液晶交联剂(DACTP11)的;羧基封端的聚合性表面活性剂(AC10COONa);和亲脂性染料,DIO。胆固醇封端的聚(乙二醇)(PEG-澈)通过EDC偶联偶联至DIO-LCNP。澈的除了DIO-LCNP表面介导的优惠对NP的结合到质膜。 请点击此处查看该图的放大版本。


2:DIO的时间分辨细胞摄取 免费 HEK 293 T / 17 细胞。 DIO 自由 (6.0μM,面板(A)或DIO-LCNP-PEG-澈([DIO] = 6.0μM,面板(B)的上细胞单层培养15分钟,取出,并用生长培养基代替;将细胞为表示(达4小时)。将细胞在次培养随后用PE-罗达(2.0μM)染色和固定的。样品用CLSM进行成像对于DIO(绿色)和膜结合的PE-罗达(红色)。( C)的膜结合DIO 游离或DIO-LCNP-PEG-澈信号的百分比作为增加温育时间的函数的时间分辨曲线图。从该皮尔逊共区域化系数(PCC获得的数据中,n = 3&#177;归到PCC对应于孵育的15分钟后的标准偏差)的绿色(DIO)和红色(PE-罗达)信道,并且被表示为一个百分比(±SEM)。比例尺= 20微米。从18参考授权转载。 请点击此处查看该图的放大版本。

图3
3:时间分辨FRET证实DIO从DIO-LCNP-PEG-澈到质膜的外排。 HEK293T / 17细胞DIO-LCNP-PEG-澈和邢台,其中迪欧(绿色发光)和的DiI(红色发光)染料充当分别是FRET供体和受体,分别costained。与DIO-LCNP-PEG-澈([DIO] = 6.0μM)和的DiI(6.0μM)costained活细胞的(A)中的DIC图像。在S充分被成像以监测用4小时的时期中的FRET信号的变化。 (B)(C)是在t = 0分钟和t = 240分钟在同一焦平面上活细胞的FRET图像,分别。 (D)在DIO给体和的DiI受体从与DIO-LCNP-PEG-澈和的DiI染色,并在FRET激发模式成像单元的归一化,时间分辨发射强度。 (E)时间分辨荧光共振能量转移率(DII EMI / DIO EMI)为标记DIO-LCNP-PEG-澈和的DiI和FRET配置成像细胞。比例尺= 20微米。从18参考授权转载。 请点击此处查看该图的放大版本。

图4
4 细胞毒性的定量。 DIO 免费 ,LCNP,DIO-LCNPs或DIO-LCNP-PEG-澈上HEK 293T / 17细胞单层培养15分钟,然后取出。洗涤细胞并在生长培养基中培养之前MTS测定72小时。条形图表示细胞活力DIO 免费 ,LCNP,DIO-LCNP和DIO-LCNP-PEG-澈(N = 5±SEM)在[DIO] = 6.0微米的比较。 DIO 自由 LCNP,DIO-LCNP或DIO-LCNP-PEG-澈之间的差异是在培养72小时显著(P <0.001)。从18参考授权转载。使用方差的单变量分析(ANOVA)分析数据;用于多重比较邦费罗尼的事后检验。 请点击此处查看该图的放大版本。

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Discussion

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NMDD的一个持续目标是控制目标和药物制剂的细胞和组织的递送,并同时提高药物疗效相结合。对于此已经构成了显著挑战的一种特定类的药物分子是有节制地在水介质中不溶于疏水性药物/显像剂。这个问题一直困扰的强效药物的转变,从体外细胞培养系统,临床上并导致了一些有前途的药物分子被“搁置”,或遗弃,而不是在临床上进一步推行。渥曼青霉素(Wtmn),例如是磷脂酰肌醇3'激酶和磷脂酰肌醇3'激酶相关激酶的有效抑制剂,并有很大的潜力作为抗癌剂,但其缺乏水溶性的阻碍其进展的临床试验。

近日,Karve 等。显示出改善的水溶胶Wtmn的ubility当配制成脂质聚合物NP组件19。一个舞台,可以大大从这种类型的改善,控制递送作为一个NP制剂的好处是疏水性药物和成像剂到质膜的交付。因此,这里的目的是为了解决这一技术障碍,并发展克服这一技术障碍的方法。

在开发这种方法,模型膜靶向染料,DIO,选择它以往在水介质中溶解性差的困扰。这赋予到质膜的特异性递送染料显著挑战。在这些挑战是需要直接用非常高浓度的DIO的稀释后从含有溶剂如DMSO 11,12原液添加的结晶形式的染料与细胞或组织10或孵育细胞。此处的方法是双重的:1)结合的DIO成LCNPs的NP合成期间的疏水核心和2)共价修饰的合成的DIO-LCNPs与PEG化的胆固醇缀合物(DIO-LCNP-PEG-澈),以促进与质膜的DIO-装载纳米颗粒的直接的相互作用。的确,这种方法有效地改善了许多递送DIO向质膜的各方面。

首先,当进行比较时DIO从本体溶液自由输送到作为LCNP制剂递送DIO的膜滞留时间有效地增加了一倍。这延长膜的停留时间归因于DIO-LCNP-PEG-澈的定位结合物的质膜的脂质筏微,通过共染色实验所证实。其次,DIO货物划分成脂双层被FRET实验,其中迪欧担任供体膜居民的DiI受体证实。最后,该将DIO货物进入膜双层的缓慢,持续释放有效地〜40%衰减的DIO的细胞毒性。

它是成功的关键协议强调几点是非常重要的。第一,DIO的百分数装载到LCNP芯必须凭经验试用合成优化运行,以获得高质量的DIO-LCNP-PEG-澈纳米粒的产生和荧光信号的细胞递送实验所需的电平之间的平衡。同样地,澈-PEG-NH 2部分与DIO-LCNP表面的生物结合必须进行优化,以获得细胞标记的所需的水平。最后,施加到纤连蛋白包被的培养皿中的细胞数是成功的关键,并且必须小心种子的细胞以〜8×10 4个细胞/ ml的密度(每个培养皿2.4×10 5个细胞) 。当细胞接种过于稀疏,它会导致低效率的膜标签,而接种了CE在收购未清晰图像不佳的LLS过于密集的结果表明膜标签。

在如描述的协议中的一个潜在的限制是,各种其它的膜靶向染料和药物掺入的效率将取决于染料/药物货物的疏水性。在这些情况下,LCNP合成协议将不得不凭经验测试,以确定理想的染料/药物货物掺入的最佳合成条件。

总之,一个方法已经被开发用于疏水性染料货物到活细胞的质膜的基于LCNP受控递送,其克服了许多与不溶于水的货物的蜂窝递送相关联的技术挑战。该方法的总的意义在于,它明显地提高到质膜的特异性递送货物的同时衰减的伴随的细胞毒性是ASSOCiated疏水货物的高浓度,从本体溶液的输送。这种方法应在同样有挑战性疏水性染料/成像剂货物的交付找到广泛的用途,并可能会有助于促进有效的过渡,但水溶性差,从实验政权临床设置货物。

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Disclosures

作者宣称,他们没有竞争的经济利益。

Acknowledgments

这项工作是由夺标基地的经费计划(工作单位MA041-06-41-4943)的支持。 ON由国家研究理事会博士后研究会士的支持。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
1-ethyl-3-(3-(dimethylamino)-propyl)carbodiimide hydrochloride (EDCA) ThermoFisher E2247
3,3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate (DiO) Sigma Aldrich D4292-20MG Hazardous; make stock solution in DMSO
Cholesterol poly(ethylene glycol) amine hydrochloride Nanocs, Inc. PG2-AMCS-2k
Countess automated cell counter ThermoFisher C10227
Dioctadecyl-3,3,3′⁠,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate (DiI) Sigma Aldrich 468495-100MG Hazardous; make stock solution in DMSO
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) ThermoFisher 21063045 Warm in 37 °C before use
Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (DPBS) ThermoFisher 14040182 Warm in 37 °C before use
Dynamic light scattering instrument ZetaSizer NanoSeries (Malvern Instruments Ltd., Worcestershire, UK)
Fibronectin Bovine Protein, Plasma ThermoFisher 33010018 Make stock solution 1 mg/ml using DPBS. Use 20-30 µg/ml for coating MetTek dish, 2 hr at 37 °C
Formaldehyde (16%, W/V) ThermoFisher 28906 Hazardous; dilute to 4% using DPBS
Human embryonic kidney cells (HEK 293T/17) American Type Culture Collection ATCC® CRL-11268™
Live cell imaging solution (LCIS) ThermoFisher A14291DJ Warm in 37 °C before use
MatTek 14 mm # 1.0 coverglass insert cell culture dish MatTek corporation P35G-1.0-14-C
Modified Eagle Medium (DMEM) containing 25 mM HEPES ThermoFisher 21063045 Warm in 37 °C before use
N-hydroxysulfosuccinimide sodium salt (NHSS) ThermoFisher 24510
Nikon A1si spectral confocal microscope Nikon Instruments
Trypan Blue Stain (0.4%)  ThermoFisher T10282 mix as a 50% to the cell suspension before counting the cells
Zeta potential instrument ZetaSizer NanoSeries (Malvern Instruments Ltd., Worcestershire, UK)
Ultrasonic Processor Sonics and Materials Inc GEX 600-5
Mini Cetntrifuge Benchmark Mini-fuge-04477
PD-10 Sephadex™ G-25 Medium GE Healthcare 17-0851-01
Bio-Rad ChemiDoc XRS Imaging System Bio-RAD 76S/07434
Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red ThermoFisher 25200056

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References

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疏水货物封装有针对性的质膜交付在液晶纳米颗粒载体
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Nag, O. K., Naciri, J., Oh, E., Spillmann, C. M., Delehanty, J. B. Targeted Plasma Membrane Delivery of a Hydrophobic Cargo Encapsulated in a Liquid Crystal Nanoparticle Carrier. J. Vis. Exp. (120), e55181, doi:10.3791/55181 (2017).More

Nag, O. K., Naciri, J., Oh, E., Spillmann, C. M., Delehanty, J. B. Targeted Plasma Membrane Delivery of a Hydrophobic Cargo Encapsulated in a Liquid Crystal Nanoparticle Carrier. J. Vis. Exp. (120), e55181, doi:10.3791/55181 (2017).

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