Summary
Представленные здесь протокол для работы термопрограммированной реакторе микропланировка для оценки каталитических свойств карбида молибдена во время деоксигенирования уксусной кислоты.
Abstract
Температура запрограммирована реакция (TPRxn) является простой, но мощный инструмент для скрининга твердого характеристик катализатора при различных условиях. Система TPRxn включает реактор, печь, газа и пара источников, управление потоком, приборы для количественного определения продуктов реакции (например, газовый хроматограф), а также приборы для контроля реакции в реальном времени (например, масс - спектрометр). Здесь мы применяем методику TPRxn для изучения катализаторов карбида молибдена для деоксигенирования уксусной кислоты, важной реакцией среди многих в модернизации / стабилизации паров биомассы пиролиза. TPRxn используется для оценки каталитической активности и селективности и тестировать гипотетические пути реакции (например, декарбонилирования, кетонизации и гидрогенизации). Результаты исследования TPRxn дезоксигенации уксусной кислоты показывают , что карбид молибдена является активным катализатором этой реакции при температуре выше CA. 300 ° C, и что способствует реакцииДеоксигенация (т.е. CO связь отключающая) продукции при температурах ниже примерно 400 ° C и декарбонилирование (то есть, CC связь отключающая) продукты при температуре выше примерно 400 ° С.
Introduction
Температура запрограммирована реакция (TPRxn) является одним из многих температурных программируются методов, в том числе десорбцией (TPD), окисления (ТПО), и сокращения (TPR), и протекает через воздействия катализатора к реагентной одновременно с или с последующим постоянным увеличением температура. 1, 2, 3 TPRxn представляет собой переходный процесс метод , который обеспечивает информацию о каталитической активности и селективности в зависимости от температуры реакции. 4, 5, 6 Он также является популярным методом: поиск ключевых слов , "программированием температуры реакции" в литературе урожайности свыше 1000 источников со ссылкой на его использование.
Эксперименты TPRxn обычно выполняются в системе микрореакторе, оснащенный масс-спектрометр (MS) для анализа в реальном времени из реактора потока и корреляции рнаилучших показателей при изменении температуры. Газообразные реагенты могут быть введены с помощью регуляторов массового расхода и жидкости могут быть введены с помощью шприцевого насоса или в виде паров путем барботирования инертного газа через жидкость. Катализатор часто предварительно обработаны на месте с образованием желаемого каталитической фазы для реакции. Некоторые системы оснащены дополнительным аналитическим оборудованием, вне типичного масс-спектрометра, чтобы обеспечить количественную или качественную информацию о селективности катализатора, вид поверхности, присутствующего на катализаторе, или механизм реакции. Например, температура запрограммирована на месте преобразования Фурье инфракрасной спектроскопии (ИК - Фурье) дает информацию об эволюции видов поверхности с различной температурой реакции. 7, 8 Система TPRxn показано в этой работе оснащена газовой хроматограмме (ГХ) в дополнение к более типичным MS. Этот GC, оснащенный четырьмя параллельными колоннами, позволяет более точно количественнофикации продуктов реакции, но ограничен по частоте анализа к тому времени он принимает продукты для элюирования через колонки. Таким образом, сочетание МС и ГХ может быть особенно полезным для соединения идентификации в режиме реального времени с точной количественной реагентов и продуктов.
Здесь мы применяем методологию TPRxn для изучения Деоксигенация уксусной кислоты на катализаторах карбида молибдена. Это интересная и важная реакция в исследовании катализатора, как уксусная кислота представляет собой полезный аналог для многих карбоновых кислот, присутствующих в парах пиролизе биомассы. 9 Высокое содержание кислорода в присутствии паров пиролиза биомассы вызывает необходимость удаления кислорода для получения углеводородных топлив, 10, 11, 12 и катализаторы карбида молибдена дали многообещающие характеристики Деоксигенация для многих пиролизе биомассы модельных пар соединений, в том числе фурфурол, 1-пропанол,фенольные соединения и уксусной кислоты. 9, 13, 14, 15, 16 Тем не менее, активность и селективность катализаторов карбида молибдена в дезоксигенирования реакции зависит от каталитической структуры и состава, реагирующих веществ и условий реакции.
Данные собраны из TPRxn уксусной кислоты показывает , что катализаторы из карбида молибдена являются активными для реакций дезоксигенирования выше приблизительно 300 ° С, и в сочетании с информацией определения характеристик катализатора позволяет количественно оценить активность катализатора в зависимости от температуры с помощью расчета уксусной кислоты коэффициентов оборачиваемости. Результаты показывают , что TPRxn Деоксигенация (т.е. CO связь отключающая) продукции отдается предпочтение при температуре ниже примерно 400 ° C и декарбонилирование (т.е. CC связь отключающая) продукты Favoкрасный при температуре выше приблизительно 400 ° С. Кроме того, исследования TPRxn иллюстрируют изменение активности и селективности карбида молибдена катализаторов , полученных с использованием различных методик синтеза (то есть производство различных каталитических структур карбида молибдена и композиции). Тем не менее, значение этой информации и, в более общем плане, успешное применение TPRxn экспериментальных данных к конструкции катализатора и оптимизации процесса является функцией качества получаемых данных. Внимательное рассмотрение и знание потенциальных трудностей и ограничений выделенных на протяжении всей процедуры TPRxn имеет первостепенное значение.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
ВНИМАНИЕ: Проконсультируйтесь паспорта безопасности (SDS) для всех химических веществ, используемых до операции. Горючие газы могут представлять опасность взрыва, если в сочетании с кислородом или воздухом, а источник возгорания. Водород является чрезвычайно горючий газ. Кислоты вызывают коррозию, и в случае кожу или в глаза, являются раздражителями и может привести к ожогам. Уксусная кислота является воспламеняющаяся жидкость и пар, и, таким образом, может привести к возгоранию и / или взрыву в присутствии открытого пламени, искр и окислителями, в дополнение к потенциально вызывая серьезные ожоги кожи и повреждения глаз. Когда не в замкнутой системе или контейнере, уксусная кислота должны быть обработаны внутри химическом вытяжном шкафу. Опасности наноматериала катализаторов не очень хорошо понимали, что эти материалы должны быть обработаны внутри местных вытяжных шкафов (то есть, химический капот) для уменьшения воздействия. Средства индивидуальной защиты (защитные очки, перчатки из нитрила, лабораторный халат, с закрытыми носком обувь, длинные брюки) следует носить при работе с любым из этих материалов.
Примечание: квадрупольный масс-спектрометр (MS), используемый в данной работе оснащен детектором Фарадея и работает при энергии ионизации 70 эВ. Для количественной оценки всех продуктов реакции, микро газовый хроматограф (μGC) включает в себя в общей сложности четыре независимых столбцов каждая из которых снабжена детектором по теплопроводности (TCD). Для столбца типа относятся к конкретному оборудованию / список материалов. Фильтры чистого газа используются на μGC газов - носителей (He, Ar) для предотвращения деградации колонки из - H 2 O, а также для повышения производительности детекторов теплопроводности. Если коротко, то единицы μGC , как правило , менее дорогие и имеют более короткие времена выборок по сравнению с традиционными системами газового хроматографа, но ограничены в соединениях , которые могут быть подвергнуты анализу (то есть, наиболее эффективными для постоянных газов, коротких углеводородов цепи и окисленных соединений с низкой молекулярной массой) и ограничены для детекторов теплопроводности.
1. СыПодготовка стволовых
- оборудование для запуска
- Убедитесь, что MS и μGC питаются от стабилизированного, настроенный и μGC откалиброван. Для настройки и способ развития МС и μGC, обратитесь к инструкции по эксплуатации аналитического оборудования. Подробные процедуры калибровки μGC опубликованы в другом месте 17, 18, 19, 20, 21, а также обзор конкретного процесса калибровки используемого здесь представлена в следующей заметке.
ПРИМЕЧАНИЕ: Соединения были идентифицированы с помощью удерживающего сравнения времени с известными стандартами. Количественный анализ проводили с использованием ВЗР, которые были откалиброваны с стандартами известных концентраций. Если коротко, то каждый стандартный газ подавали в μGC с регулятором двухступенчатой и концентрации позволили стабилизировать. После стабилизации концентрации газаd, о чем свидетельствует стабилизации в пике хроматограммы районах, были взяты по меньшей мере, три образца станд.калибр.газе. Процесс был повторен для всех соответствующих стандартов газа. Коэффициенты чувствительности для каждого вида были получены из линии наилучшего соответствия площадей пиков из трех повторностей калибровочных образцов, в зависимости от известных стандартных газовых концентраций. Вида и концентрации диапазоны , наблюдаемые в эксперименте, и , таким образом , необходимые для калибровки, приведены в Таблице 1. В общем случае, как минимум трех точек калибровки для каждого вида, охватывающих весь диапазон, является более предпочтительным. Для относительно энергонезависимых (то есть низкое давление паров) видов , таких как уксусная кислота, получение калибровочных стандартов газа с соответствующими концентрациями может быть трудно, и , таким образом одноточечные калибровок может быть единственным вариантом. - Для предотвращения конденсации газовой фазы реагентов и продуктов в системе линий, убедитесь, что система линий отреактор на МС, и от МС к μGC нагревают до 84 ° С и 105 ° С, соответственно, используя изолированные ленточным нагревателям (рисунок 1А) и регулятор температуры нагревательной ленты. Эти температуры выбраны на основе точек кипения реагентов и видов продукции, спецификаций производителей для максимально допустимой температуры для газа, подаваемого в μGC, а также необходимость поддерживать достаточно низкое давление вакуума MS.
Примечание: Все системы линии выполнены из нержавеющей стали 316 / 316L, если не указано иное. VCR и компрессионного типа арматуры используются исключительно в рамках всей системы, за исключением одного реактора в термопарой. Фитинги, соединяющие кварц "U-трубки» реактор к системе труб являются видеомагнитофонов; Тем не менее, Ультра-Торр фитинги будут также применимы в условиях, используемых в данной работе. Такой фитинг используется для реактора термопарой, в сочетании с скучающая через союза, что позволяет положение термопарой тO быть отрегулирован. Уксусная кислота совместимая уплотнительное кольцо (перфторэластомер) используется для этой подгонки. - Используйте черновую насос для того чтобы уменьшить давление ниже MS 1x10 -4 Торр.
- Мощность на турбо вакуумный насос для МС и позволяют вакуумный насос достаточное количество времени , чтобы достичь желаемого давления вакуума (<1x10 -7 мм рт.ст.).
- Наполните сатуратор (Фигура 1В) ледяной уксусной кислотой в подходящем вентилируемые вытяжном шкафу.
- Аккуратно влить уксусную кислоту в сатуратор; свести к минимуму контакт между кислотой и нержавеющей стали "резец", который будет использоваться для завершения резьбовое соединение с медной прокладкой.
- Поместите медную прокладку на нижней части устройства сатуратора, и выровнять верхнюю половину сатуратора на месте.
- Вставьте болты через фланец отверстия, и затяните вручную в шайбами. Используйте гаечный ключ, чтобы затянуть болты дополнительно, чередуя болты после каждого полуоборота, чтобы обеспечить равномерное уплотнение ACROSS медная прокладка.
- Установите сатуратор по системе TPRxn.
ПРИМЕЧАНИЕ: При установке сатуратор, обеспечить ориентацию сатуратора является правильным. Гелий должен протекать через трубку из нержавеющей стали, в жидкую уксусную кислоту, с парами, выходящий из сатуратор через верхнее пространство. Неправильная установка может привести к жидкой уксусной кислоты, поступающие в систему линий.
- Убедитесь, что MS и μGC питаются от стабилизированного, настроенный и μGC откалиброван. Для настройки и способ развития МС и μGC, обратитесь к инструкции по эксплуатации аналитического оборудования. Подробные процедуры калибровки μGC опубликованы в другом месте 17, 18, 19, 20, 21, а также обзор конкретного процесса калибровки используемого здесь представлена в следующей заметке.
- Реактор Загрузка
- Удаление чистой, сухой, кварц "U-трубки" реактор (рисунок 2) с хранения / сушильной печи (номинально выдерживают при 110-150 ° С).
- После того, как реактор охлаждают до комнатной температуры, загружать небольшое количество кварцевой ваты в реактор. Используйте минимальное количество кварцевой ваты, необходимой для поддержания слоя катализатора.
- С помощью чистой, жесткой, металлической проволоки сальников штоков (например, 3/32 "OD, 316 / 316L из нержавеющей стали), аккуратно вставьте шерсть вниз кварцевую трубку до конца прямой секции OF трубки.
- Взвешивают 50 мг катализатора, и смешивают с 200 мг кварца чипсов для предотвращения направления и обеспечить постоянную температуру через слой катализатора. Перед использованием сита на кварцевые чипы до размера частиц одинаковы (т.е. 180-300 мкм) до , что катализатора (то есть, 150-250 мкм) , чтобы ограничить неоднородностью физической смеси.
Примечание: просеивание кварцевые чипы для частиц меньшего размера может привести к большему падению давления через слой катализатора. - Использование взвешивать бумаги и чистую воронку, влить смесь катализатор / кварцевый чип в реактор, таким образом, что слой катализатора находится в верхней части опоры кварцевой ваты.
- Осторожно вставьте второй небольшой кусочек ваты кварцевой на верхней части слоя катализатора, закрепив слой катализатора на месте.
- Установка Reactor
- Чистый реактор термопара с ацетоном, чтобы удалить остатки от предыдущего эксперимента.
- Установите реактор сначала соединения и ТИГhtening фитинга на входной стороне сло катализатора (то есть, прямой участок трубы реактора кварцевой).
- Подключение и затяните штуцер на нижней стороне слоя катализатора. Короткий отрезок гибкой трубки из нержавеющей стали, используемой для этой установки в системе продемонстрировала здесь потенциальные разрывы снижает в деликатных "U-трубы" реакторов во время установки реактора и удаления.
- Отрегулировать положение термопара реактора путем толкая термопару через скучающая через штуцер так, чтобы кончик термопары сидит на верхней кромке слоя катализатора. Термопара должен быть вытолкнут через кварцевую ваты, расположенной в верхней части слоя катализатора.
Примечание: перфторэластомер (FFKM) уплотнительное кольцо совместим с реагентами и продуктами, присутствующими в этом эксперименте, и поэтому рекомендуется для уплотнения фитинга. - Осторожно поднимите печь (рис 1C) до самого высокого уровня , допускаемого "U-тубыть "реактор, таким образом, чтобы верхний край печи не задевает реактора. Не допускать нижнюю часть реактора в контакт в нижней части печи.
- Обертка оголенные участки "U-TUBE" реактора выше печи с изоляцией.
2. Реактор запуска
- Инертный продувочный
Примечание: Система реактора и аналитическое оборудование должно отдушина в безопасное место, например, как вытяжкой, так что люди и другого лабораторного оборудования не подвергаются воздействию вредных газов и паров. Перед началом потока любого газа, должен быть открыт соответствующий сжатый газовый баллон и двухступенчатые регуляторы клапанов доставки. При необходимости, давление подачи регулятор должен быть отрегулирован на давление на входе, при котором калибровался контроллер, связанный массового расхода (MFC). Давление поставки от МФЦ не должно превышать 140 кПа, это означает предел, определяемый максимально допустимого давления на входе в μGC.
Примечание: Если не указано иное, все давления приводятся в процентах относительно локального барометрического давления (манометрическое давление). Добавление воды ловушек каждой линии подачи газа рекомендуется удалить следы воды из газа. - Поток UHP газа Не в 40 стандартных кубических сантиметров в минуту (SCCM) через калиброванное MFC. Эта скорость потока была определена эмпирически , чтобы эффективно очистить систему от воздуха и остаточных газов в течение разумного периода времени (около 45-60 мин).
ПРИМЕЧАНИЕ: Клапаны были размещены непосредственно ниже по потоку от МФЦ для предотвращения обратного потока остаточных паров уксусной кислоты, что может привести к повреждению МФЦ. При запуске потока газа, важно, чтобы начать поток, проходящий черезМФЦ сразу же после открытия этих систем линейных клапанов. - Убедитесь в том, что давление в системе не поднимается до более чем 7 кПа.
Примечание: Более высокое давление в системе может указывать, что клапан закрыт, или о том, что падение давления через слой катализатора выше, чем приемлемый. Если последнее, увеличивая количество кварца чипсов смешивают с катализатором, может уменьшить падение давления в слое катализатора. - Используя компьютерное программное обеспечение, связанное с MS, запустить онлайн-MS. Установите MS для сканирования от массы к заряду (m / z) коэффициенты от 0 до 100.
Примечание: Использование режима сканирования предпочтительно с использованием режима селективного мониторинга ионов (SIM), поскольку оно позволяет для обнаружения неизвестных продуктов. выбран диапазон сканирования основанный на ограничениях МС и сканирование в диапазоне 0-100 (m / z), как правило, достаточно для анализа основных продуктов реакции получени уксусной кислоты. Если оборудование позволяет более широкий диапазон, сканирование до 102 было бы желательно включить обнаружение любой уксусной безводныйdride производства. - Откройте для отбора проб газа отверстия клапана MS, чтобы вакуум системы MS сделать газ через отверстие 1 мкм.
Примечание: фильтр с размером 2 мкм включены в видеомагнитофоне прокладку устанавливается непосредственно перед отверстием в 1 мкм, чтобы ограничить закупорки отверстия 1 мкм. - Продувка воздуха из сатуратора уксусной кислоты с UHP He путем открытия впускного и выпускного клапанов сатуратор, а затем закрывать сатуратор-перепускной клапан. Непрерывное выделение пузырьков через жидкую уксусную кислоту означает, что система линейных клапаны находятся в правильном положении, и что сатуратор был установлен с ориентацией правильного потока. Разрешить сатуратора для продувки в то время как не мониторинг сигнала MS до N 2 и O 2 (м / Z = 28 и 32, соответственно) больше не присутствуют.
Примечание: Шаг 2.1.6 может быть пропущен, если оно было выполнено в предыдущих экспериментах. - Остановить Saturator продувки путем открывания Увлажнители перепускного клапана и закрытие Saturвпускные АТОР и выпускные клапаны.
- Продолжить не продуть систему с UHP He до всех m / z сигналов, кроме He (м / г = 4) больше не присутствует (может потребоваться 45-60 мин в зависимости от объема системы).
Примечание: Система может оставаться в потоке UHP He до готовности начать последующие шаги.
3. Катализатор предварительной обработки
- Натурные водорода Pretreatment
Примечание: В этот момент катализатор существует в виде карбида молибдена и синтезируют ех монолитного с помощью методов , опубликованных в других местах. 9, 22 на месте шагом водорода предварительной обработки включен для удаления кислорода поверхности (часто в результате пассивации кислорода следующего синтеза), и / или для удаления органических лигандов , которые могут присутствовать на поверхности катализатора , в результате синтеза.- Продолжить UHP поток он на 40 станд.
- Откройте цилиндр бак клапан H 2. Отрегулируйте два-ступенью давление подачи регулятора, если это необходимо, и откройте регулятор игольчатый клапан (смотри примечание в 2.1.1).
- Начните поток H 2, открыв запорный H 2 системы клапан линии только вниз по течению от H 2 MFC и установка MFC течь на 1.3 SCCM. Отрегулируйте UHP Он потока до 36 кубических сантиметров в минуту.
Примечание: 3,5% H 2 / He газовой смеси выбирают так, чтобы держать H 2 / He композиции ниже нижнего предела взрываемости водорода (4%). Скорость потока 37,3 SCCM выбирают для достижения требуемого состава смеси заданного ограничения диапазона потока в МФЦ по нашей системе, чтобы обеспечить стабильное снабжение H 2 во время катализатора предварительной обработки, а также для поддержания давления в системе ниже 140 кПа , - Разрешить концентрации в газовой фазе Н 2 и Он стабилизации (30-45 мин) путем мониторинга МС сигналов m / z = 4 и 2 для He и H 2, соответственно.
- Введите программу в контроллер печи. Типичная температурная программа являетсяs следующим образом: пандус от комнатной температуры до 400 ° С со скоростью 5 ° С / мин, выдержка при 400 ° С в течение 2 ч.
Примечание: Температура восстановления и времени выдержки часто зависит от материала и определяется эмпирически. Здесь эти значения были определены на основе предыдущих исследований температурных программируются восстановительных катализаторов карбида молибдена , которые указывают , когда удаление O 2 Н 2, H 2 O является полным. В качестве примера, для объемной орторомбической β-Mo 2 C, удаление O 2 завершалась следующие 2 ч при 400 ° С. Скорость разгона от 5 ° С / мин достаточно медленно, чтобы обеспечить предварительную обработку не разрушительное воздействие на катализатор и достаточно быстро, чтобы завершить в течение разумного периода времени. - Начните программу температуры.
- По окончании программы, позволяют реактор для охлаждения до температуры окружающей среды в потоке 3,5% H 2 / He.
4. Уксусная кислота Температура Запрограммированный реакции (TPRxn)
- Запуск эксперимента
- Продолжайте течет UHP Он и H 2 при значениях расхода от 36 и 1.3 SCCM, соответственно.
- Начинают поток паров уксусной кислоты через реактор путем открытия впускного и выпускного клапанов сатуратор, а затем закрывать сатуратор-перепускной клапан.
- Поток газа Маршрут к μGC путем переключения трехходового клапана на выходе из реактора из текущего положения (отправка газа из реактора в местной вытяжной вентиляции) в положение μGC.
ПРИМЕЧАНИЕ: Давление в системе должно начать увеличиваться. Это повышение давления из-за перепада давления через трубку 1/16 ", используемого в блоке μGC и не должно быть разрешено превышать 140 кПа (это ограничение основано на максимально допустимое давление на входе в μGC). - Дайте концентрации фазы давление в системе и газ уксусной кислоты для стабилизации (требуется 60-90 мин в зависимости от объема системы).
Примечание: уксусный переменного токаКонцентрация ID можно отслеживать на MS путем визуализации данных в режиме реального времени от давления м / г = 43 и 60. Система, как правило, стабилизируется на уровне примерно 130 кПа. - Программа контроллер температуры печи сползать от комнатной температуры до 600 ° С со скоростью 10 ° С / мин.
Примечание: скорость рампы 10 ° С / мин достаточно медленно, чтобы получить хорошо разделенные данные в зависимости от температуры и, чтобы избежать каких-либо разрушения катализатора, но достаточно быстро, чтобы завершить эксперимент в течение разумного периода времени, и без существенного катализатора дезактивация. - Начните собирать образцы μGC как можно чаще.
Примечание: Метод, используемый здесь μGC позволяет при отборе проб один раз каждые 5,5 мин. Данные МС должны включать температуру по сравнению с данными времени, и данные μGC должны включать синхронизированные временные метки таким образом, что оба данных MS и μGC могут быть соотнесены с температурой. - Начните программу температуры сразу после запуска мкГсОбразцы С.
- Остановка эксперимента
- Когда программа температуры завершена, остановить последовательность μGC.
- Используя компьютерное программное обеспечение, связанное с MS, включите MS выключен.
Примечание: Оставьте MS турбонасос 'на', если мобильная станция должна быть использована в последующих опытах. - Закройте 1 мкм MS отверстия клапана.
- Загрузите метод μGC, который устанавливает температуру колонки до их максимально допустимого предела, в соответствии с рекомендациями производителя.
ПРИМЕЧАНИЕ: Газы-носители к μGC должны оставаться на. Этот метод 'обезгаживание' является производителем рекомендуется удалить (чистый) кислород, воду, и с высокой температурой кипения соединений из колонн μGC. - Перекрыть поток водорода путем установки H 2 MFC до 0 SCCM и закрывая запорный клапан H 2.
- Дайте реактор для охлаждения до температуры окружающей среды во время продувки системы с проточной UHP He при 40 кубических сантиметров в минуту.
- Когда холодный, Отключить поток UHP он, и позволить системе достичь давление окружающей среды.
- После того, как при атмосферном давлении, маршрут газа к местной вытяжной вентиляции с помощью трехходового клапана.
5. Реактор Разгрузка
- Удаление в реактор
- Остановить поток UHP He, установив He MFC до 0 SCCM. Закройте запорный UHP Он клапан линии, расположенный непосредственно ниже по потоку от He MFC.
- Ослабить Ультра-Торр термопарой фитинга и вытяните термоэлемента вверх и в сторону от слоя катализатора для облегчения удаления реактора.
- Удаление реактора сначала отсоединением фитинга на выходной стороне реактора (то есть, фитинг подсоединен к гибкой трубки из нержавеющей стали).
- Отключить установку на входной стороне реактора.
- Удалить реактор из системы и транспортировки в химическом вытяжном шкафу.
- Реактор для очистки
- Workiнг в химическом вытяжном шкафу, используйте чистую, коррозионностойком провод (например, 24 калибра нихромовой проволоки) , чтобы удалить часть кварцевой ваты на верхней части слоя катализатора.
- Налейте использованного катализатора в пузырек, чтобы иметь в случае после реакции характеристики желательно в более позднее время.
- Как и в разделе 5.2.1, используют проволоку, чтобы удалить оставшийся кусок кварца шерсти.
- Очистите внутреннюю часть реактора с ацетоном.
Примечание: уборщика трубы могут быть использованы в сочетании с ацетоном, чтобы вычистить внутри реактора, если какой-либо остаточный углерод присутствует. - Хранить реактор в печи при температуре 110 ° C, чтобы удалить остатки воды. Если печь не доступен, реактор может быть взорван сухой с использованием линии сжатого воздуха в химическом вытяжном шкафу и хранят в эксикаторе.
Анализ 6. Данные
- MS Деконволюция
Примечание: Метод для MS деконволюции кратко описана здесь. Обратитесь к recenTLY опубликованной литературы для полного резюме деконволюции кислоты уксусной данных TPRxn MS. 9, 23- С помощью программного обеспечения MS, загружать отдельные данные / соотношение Z м в зависимости от температуры реакции.
- Адаптация метод , используемый Zhang и др. 24, правильно для перекрывающихся сигналов MS с использованием массовых моделей фрагментации для отдельных видов (обсуждение см раздел ниже).
- Исправьте деконволюции данных MS аналогичен методу , описанному Ko и др., 25, для относительных различий в эффективности ионизации, квадрупольный передачи и электронного усиления мультипликатора.
- Используйте нормализованные и скорректированные данные, чтобы получить полуколичественный информацию относительно характеристик катализатора.
- μGC Интеграция и анализ данных
- С помощью программного обеспечения μGC, интегрировать хроматографических пиков.
- С помощьюкоэффициенты срабатывания, полученные от калибровки μGC обсуждается в разделе 1.1.1, преобразование пиковых показателей площади в данные молярный состав для каждого вида наблюдаемых.
- Обратитесь к современной литературе для детального объяснения процедуры анализа данных μGC и количественной информации, которую он может обеспечить. 22
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Онлайн МС обеспечивает возможность анализа состава газа на выходе из реактора в режиме реального времени. Онлайн MS не связан с любым устройством, чтобы отделить продукты до анализа, и таким образом идентификация видов является сложной задачей, когда различия между соединениями с перекрытием моделей массовой фрагментации. Как показано в таблице 2, многие из общих продуктов из уксусной кислоты TPRxn экспериментов характеризуются многочисленными общими m / z сигналов. Деконволюции данных МС (m / z = 1 - 100 в зависимости от температуры) позволяет Полуколичественные данные, которые будут получены, так как интенсивность сигнала мобильной станции для данного вида примерно пропорциональна парциальному давлению этого вида. 26, 27 После деконволюции, данные нормализованы и исправлены, и , таким образом , могут быть использованы полуколичественно для сбора информации , такие как преобразование реагента и relativКонцентрация продукта E в зависимости от температуры реакции (рис 4).
ΜGC также входит в систему для более точного определения количества реагентов и продуктов, сохраняя при этом временное разрешение, необходимое для анализа TPRxns. Метод μGC используемый нашей группой ограничивает частоту сбора проб с интервалом около 5,5 мин (при скорости нагрева 10 ° С / мин, что соответствует образцу примерно каждые 55 ° C). Время между образцами ограничена методом , необходимой для достижения как углерода элюирование монооксид и разделение между H 2 и He в колонке 1 ГХ. На рисунках 5 и 6 показаны репрезентативные данные для исследования в сравнении с активностью уксусной кислоты Деоксигенация и селективность катализаторов карбида молибдена с различными структурами, морфологией и композиций. В этой работе, наночастица МоС 1-х (NP-MoC <к югу от > 1-х) были синтезированы с использованием и без шаблона СБА-15 и по сравнению с объемной МоС 1-x и насыпной Mo 2 C. Рисунок 5 иллюстрирует использование данных μGC, в сочетании с информацией определения характеристик катализатора, для подачи на уксусную кислоту ( Рисунок 5А) и Н 2 (рис 5б) коэффициент текучести (ТЗ) в зависимости от температуры реакции. Результаты показывают , что шаблонный NP-МОС 1-х / MSBA продемонстрировано выше уксусная кислота ТОР, и , таким образом , большую каталитическую активность, по сравнению с untemplated NP-МоС 1-х, и аналогичные уксусной кислоты ТОР по сравнению с объемными катализаторами карбида молибдена ниже 400 ° С. Выше 400 ° С, шаблонный катализатор продемонстрировал более TOR уксусной кислоты, чем любой из других катализаторов изученных. H 2 TOR был ниже на катализаторах наночастиц , чем на объемных катализаторов при всех исследованных температурах. Фигуры 6A и 6B показаны данные дляселективность реакции по декарбонилирования и декарбоксилирование (ИДК, сумма селективностью к СН 4, СО 2 и СО) и кетонизации (КЭТ, селективность по отношению к ацетон), соответственно, в зависимости от температуры реакции , полученной из проб μGC в ходе экспериментов TPRxn. Оба наночастицами материалы (NP-МОС 1-х и NP-MOC 1-х / MSBA) продемонстрировал более высокую селективность к KET выше 400 ° C , чем их объемными аналогами. В свете кислоты и Н-сайта данных по титрованию, авторы пришли к выводу, что чем выше КЭТ селективность была приписана к увеличению доли сильных кислотных центров по сравнению с объемными материалами. Кроме того, на основе этих результатов, отношение кислотных участков к Н-сайтов была определена в качестве ключевого свойства в определении уксусной кислоты производительность Деоксигенация. На рисунках 5 и 6, столбики ошибок для каждой точки данных основаны на данных , собранных в течение по крайней мере 3 экспериментов повторными.
Рисунок 1. TPRxn оборудование. (A) Облаченный нагревательной ленты. Теплота лента приклеенный к нержавеющей трубы с высокой температурой изоляционной лентой и покрыты двумя слоями теплоизоляции. (В) Уксусная кислота сатуратор. (C) , керамическая печь. (D) Нокаут судно при низкой точке в системе TPRxn вверх по течению от μGC. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 2. Кварц "U-образная трубка" реактора. (A) установлен кварцевый реактор "U-образная трубка" используется для уксусной кислоты TPRxn. (B) Крупный план катализатора карбида молибденакровать и термопара. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 3. блок - схема процесса. Схема процесса для системы TPRxn. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 4: Представитель анализ данных MS после деконволюции. (А) Превращение уксусной кислоты и водорода и (В и С) , относительной концентрации продуктов во время уксусной кислоты с использованием катализатора TPRxn карбида молибдена. Reprinted с разрешения [9]. Copyright 2016 American Chemical Society. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 5: Уксусная кислота и водород скорость оборота по данным μGC. (А) уксусной кислоты и (В) водорода скорость оборота (ТОР). Значения TOR были рассчитаны путем нормализации уксусной кислоты и превращение водорода числом кислото- и Н-сайтов, соответственно, на каталитических материалов. Отрезки ошибок были определены по крайней мере, 3-х экспериментов реплицироваться и представляют собой стандартную ошибку в данных. Адаптировано с разрешения [22]. Copyright 2016 Angewandte Chemie Международное издание. пожалуйстаНажмите здесь, чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 6: Селективность в ходе экспериментов уксусной кислоты TPRxn. Избирательность к (А) декарбонилирования и декарбоксилирование (DCO) и (В) кетонизации (КЭТ) продукты во время уксусных экспериментов TPRxn кислоты над различными катализаторами карбида молибдена. Отрезки ошибок были определены по крайней мере, 3-х экспериментов реплицироваться и представляют собой стандартную ошибку в данных. Адаптировано с разрешения [22]. Copyright 2016 Angewandte Chemie Международное издание. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Таблица 1: Реагенти видов продукции с соответствующими концентрациями калибровки. Типичная концентрация диапазонов для реагентов и продуктов в течение уксусной кислоты TPRxn. Калибровочные стандарты для μGC должны быть разработаны, чтобы охватить диапазон наблюдаемых концентраций.
Примечание: Если одна концентрация показана, можно предположить, нижний диапазон наблюдаемого диапазона концентраций составляет 0% мол.
Таблица 2: Массовая картина фрагментации. Фрагментация структуры реагентов и продуктов во время уксусной кислоты TPRxn. шаблоны осколочные используются в алгоритме МС деконволюции для получения нормализованных данных о концентрации видов. Печатается с разрешения [9]. Copyright 2016 American Chemical Society. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть большую версию тего стол.
Интенсивности масс осколков, выделенные полужирным шрифтом, были идентифицированы как первичные фрагменты массы для каждого соединения.
б Все значения m / z от 1 - 100 собраны в ходе экспериментов TPRxn; только выбранное подмножество показано здесь, соответствующий только те значения / г м, используемых в деконволюции.
с массовой модели фрагментации собирают путем введения чистого пара соединения в МС для всех соединений , кроме этана. Массовое картина фрагментации для этана получают из базы данных NIST химии Webbook. 28
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Метод TPRxn является мощным инструментом для скрининга каталитических материалов, содержащих информацию о активности и селективности катализатора в зависимости от температуры реакции. Другие методы температуры запрограммированы такие как TPD, ТПО и TPR может предоставить информацию о силе адсорбции реагентов, количество участков адсорбции и соответствующие процедуры предварительной обработки катализатора, но не обеспечивают прямые данные каталитические характеристики. Важно отметить, что метод TPRxn подробно в данной работе не измеряет скорости устойчивого состояния реакции, и, таким образом, данные реакции могут включать эффекты стабилизации катализатора, деактивация и транспортных ограничений. Однако исследования TPRxn часто выше, чем пропускная способность стационарных экспериментов, обеспечивая первоначальное понимание каталитической активности и селективности, которые могут мотивировать и информировать более строгие будущих исследований. В то время как дезоксигенирование уксусной кислоты на катализаторах из карбида молибдена под специфической реакцией кондitions подробно описано в данной работе, метод TPRxn применим к широкому спектру реагирующих соединений (например, этанол, метанол, Кротоновый), каталитических материалов (например, цеолиты, благородные металлы, оксиды металлов) и условий реакции (например, концентрации реагентов , процедуры предварительной обработки, давления). При установке системы , описанной в данной работе, ограничения в молекулах реагирующих исследованных в основном летучесть (т.е. точка кипения) молекулы реагирующего и совместимостью с аналитическим оборудованием. Для использования в сатуратор, реагирующее вещество должно быть достаточно летучими , чтобы достичь достаточной концентрации в паровой фазе , как продиктован термодинамических принципов (то есть пар-жидкость-равновесие). Использование точечных соединений высококипящих может быть достигнуто с добавлением контролируемого нагревательного устройства в сатуратор, такие как минеральное масло отопленным.
Возможность мониторинга выходящего из реактора потока газа в гEAL времени с помощью онлайн-MS позволяет пользователю следить за ходом реакции и убедиться, что система работает правильно, тем самым повышая эффективность метода TPRxn. Использование MS упрощает работу системы, в качестве мониторинга первичной пики фрагментации (таблица 2) устраняет догадок в таких операциях, как шаги продувки, в которой важно знать , когда система свободна от загрязняющих веществ , которые могут повлиять на эксперимент. Хотя строгий количественные данные трудно добиться от MS, полуколичественный данные достижима , несмотря на сложность наблюдаемых закономерностей фрагментации продукта (таблица 2). Для обеспечения оптимальной производительности MS, очень важно, чтобы позволить турбо вакуумный насос достаточно времени, чтобы достичь достаточно низкого давления в источнике ионов. Аналогичным образом , отверстие клапана 1 мкм , который регулирует подачу газа в МС должна быть плотно закрыта для того , чтобы турбонасос , чтобы функционировать должным образом между экспериментами (то есть, достичь достаточногоLY низкого давления). Сохранение m / z = 18 (вода) в данных MS является одним потенциальным показателем, что турбо насос не работает должным образом или что требуется больше времени для вакуумного насоса для продувки вакуумной камеры до начала эксперимента.
Дополнительный ключ к достижению надежных данных MS является сбор массовых моделей фрагментации для соответствующих чистых соединений перед проведением экспериментов. Массовые модели фрагментации, как известно, для конкретного прибора. 29, 30, 31 Если Полуколичественные данных продуктов реакции желательно, собирая чистые образцы соединения масс - фрагментации для каждого вида, как показано в таблице 2, значительно улучшит качество и надежность результатов. Если полуколичественный данные не нужны, массовые образцы фрагментации, полученные из базы данных NIST химии Webbook может быть достаточно. 28
<р класс = "jove_content"> Непрерывный контроль давления источника ионов MS и давления в системе во время реакции являются важными факторами в устранении любых возможных расхождений в данных. В общем случае, давление в системе положительно влияет на давление источника ионов внутри МС, а давление источника ионов непосредственно влияет на интенсивность m / z сигнала. Таким образом, изменения давления в системе может привести к изменению интенсивности сигнала MS. Признак того, что этот эффект давления присутствовал во время эксперимента является равномерное увеличение всех интенсивностей m / z. Чтобы смягчить эту проблему, убедитесь, что падение давления в реакторе, является низким в течение всего эксперимента. Это может быть достигнуто с помощью разбавления слоя катализатора с кварцевыми чипсов соответствующего размера частиц, как описано на этапе 1.2.4. Решающим фактором в достижении оптимального количественного производительность μGC является обеспечение калибровки прибора данных. Полная рекалибровка может быть нечастыми (
Различные технические средства управления улучшили общую функциональность и производительность нашей уксусной кислоты системы TPRxn. фильтр A 2 мкм твердые частицы помещают выше по потоку от 1 мкм MS отверстие. Этот фильтр резко снизило частоту турбонасос отключений вручную очистить закупорки в отверстие MS. Уменьшая частоту отверстия блокированию, фильтр твердых частиц сократило общее время простоя системы. Тепловые ленты используются на участках насосно-компрессорных труб для предотвращения конденсации паров. Это служит для защиты аналитического оборудования от повреждений и поддерживать точный анализ состава газа. Кроме того, небольшой, без подогрева Нокаут судно находится выше по потоку от μGC. Это Нокаут сосуд (рис 1D) находится в нижней точке в системе и служит в качестве избыточной мерой для уменьшения возможности жидких продуктов , входящих в μGC, что приведет к повреждению Columнс. Фильтры чистого газа используются на несущих газах μGC для удаления воды и кислорода загрязняющие вещества из сверхвысокой чистоты (UHP) газов-носителей. Водоотделители также используются на H 2 и UHP Он газ подается в систему реактора , чтобы предотвратить следовых количеств воды из усложняя интерпретацию экспериментальных результатов.
Дополнительные "мягкого назначения" меры помогают обеспечить сбор самых высоких качественных данных. Например, при использовании μGC давление в системе будет возрастать от температуры окружающей среды до приблизительно 130 кПа. Важно воздержаться от переключения трехходового клапана от своей позиции 'μGC' в положение 'местная вытяжная вентиляционная' в то время как при давлении в системе больше, чем 14 кПа, так как резкое изменение давления будет перемещаться слой катализатора, толкая его в системе трубопроводов. В качестве второго примера, старательный заметок поможет в анализе данных и устранения неполадок системы, в частности, обозначения системы вруверен, и температура, при которой μGC инъекции происходят в течение уксусной кислоты TPRxn. Первая необходима для расчета фактического расхода уксусной кислоты через слой катализатора (на основе принципов, пар-жидкость-равновесие), а последний имеет важное значение для точного назначения данных μGC до заданной температуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| glacial acetic acid | Cole-Parmer | EW-88401-62 | alternate supplier acceptable if ACS purity grade. See caution statement in protocol for safety information |
| UHP He | Airgas | HE R300SS | alternate supplier acceptable if >99.99% purity |
| UHP Ar | Arigas | AR R200 | alternate supplier acceptable if >99.99% purity |
| acetone | VWR International | BDH1101-4LP | alternate supplier acceptable if >99.5% purity |
| quartz chips | Powder Technology Inc. | Crushed Quartz | sieved 180-300 µm, calcined in air at 500 °C overnight |
| mass spectrometer - turbo vacuum pump | Pfeiffer Vacuum | TSU 071 | mass spectrometer is controlled with LabVIEW 2010 software package (National Instruments) |
| mass spectrometer - turbo vacuum pump | Stanford Research Systems | RGA100 | |
| micro gas chromatograph | Agilent | CP740388 | 490 Micro GC; 4-channel system Channel 1: 494001360 Molseive 10m, heated backflush Channel 2: 494001460 PPU 10m, heated backflush Channel 3: 490040 AL2O3/KCL 10+0.2m, heated backflush SPECIAL Channel 4: 492005750 5CB 15m, heated |
| GC software | Aglient | OpenLAB CDS EZChrom Edition | |
| clean gas filters | Agilent | CP17974 | for use on GC carrier gases (He, Ar) |
| quartz "U-tube" reactor | n/a | hand blown glass, custom built to order | |
| bubbler | n/a | custom built to order | |
| ceramic furnace | Watlow | discontinued | Similar furnace part #: VC401J12A-B000R |
| heat tape controller | n/a | custom built with Watlow EZ-zone parts | |
| heat tape | Omega | FGH051-060 | alternate supplier for extreme temperature heat tape acceptable |
| heat tape insulation | JEGS | 710-80809 | alternate supplier acceptable |
| thermocouple | Omega | e.g., KMQSS-062U-18 | K-type thermocouples; alternate sizes may be required |
| thermocouple O-ring | Swagelok | VT-7-OR-001-1/2 | perfluoroelastomer(fluorocarbon FKM) O-ring |
| 2 µm solids filter, VCR gasket | Swagelok | SS-4-VCR-2-2M | |
| 1 µm orifice, VCR gasket | Lenox Laser | SS-4-VCR-2 | for mass spectrometer orifice |
| 316/316L stainless steel tubing and fittings | Swagelok | Varies | See Swagelok 'VCR Metal Gasket Face Seal Fittings' and 'Stainless Steel Seamless Tubing and Tube Support Systems' catalogs for more information |
| 316/316L stainless steel tubing and fittings | Swagelok | Varies | See Swagelok 'Integral-Bonnet Needle Valves', 'Bellows-Sealed Valves' and 'One-Piece Instrumentation Ball Valves' catalogs for more information |
References
- Cvetanović, R. J., Amenomiya, Y. Application of a Temperature-Programmed Desorption Technique to Catalyst Studies. Adv. Catal. 17, 103-149 (1967).
- Falconer, J. L., Schwarz, J. A. Temperature-Programmed Desorption and Reaction: Applications to Supported Catalysts. Catal. Rev. - Sci. Eng. 25 (2), 141-227 (1983).
- Hurst, N. W., Gentry, S. J., Jones, A., McNicol, B. D. Temperature Programmed Reduction. Catal. Rev. - Sci. Eng. 24 (2), 233-309 (1982).
- Sanchez, A., et al. When Gold Is Not Noble: Nanoscale Gold Catalysts. J. Phys. Chem. A. 103 (48), 9573-9578 (1999).
- Alayoglu, S., Nilekar, A. U., Mavrikakis, M., Eichhorn, B. Ru-Pt core-shell nanoparticles for preferential oxidation of carbon monoxide in hydrogen. Nat Mater. 7 (4), 333-338 (2008).
- Wachs, I. E., Madix, R. J. The oxidation of methanol on a silver (110) catalyst. Surf. Sci. 76 (2), 531-558 (1978).
- Topsoe, N. Y., Topsoe, H., Dumesic, J. A. Vanadia/Titania Catalysts for Selective Catalytic Reduction (SCR) of Nitric-Oxide by Ammonia. J Catal. 151 (1), 226-240 (1995).
- Clarke, D. B., Bell, A. T. An Infrared Study of Methanol Synthesis from CO2 on Clean and Potassium-Promoted Cu/SiO2. J Catal. 154 (2), 314-328 (1995).
- Schaidle, J. A., et al. Experimental and Computational Investigation of Acetic Acid Deoxygenation over Oxophilic Molybdenum Carbide: Surface Chemistry and Active Site Identity. ACS Catal. 6 (2), 1181-1197 (2016).
- Ruddy, D. A., et al. Recent advances in heterogeneous catalysts for bio-oil upgrading via "ex situ catalytic fast pyrolysis": catalyst development through the study of model compounds. Green Chem. 16 (2), 454-490 (2014).
- Dutta, A., Schaidle, J. A., Humbird, D., Baddour, F. G., Sahir, A. Conceptual Process Design and Techno-Economic Assessment of Ex Situ Catalytic Fast Pyrolysis of Biomass: A Fixed Bed Reactor Implementation Scenario for Future Feasibility. Top. Catal. 59 (1), 2-18 (2016).
- Venkatakrishnan, V. K., Delgass, W. N., Ribeiro, F. H., Agrawal, R. Oxygen removal from intact biomass to produce liquid fuel range hydrocarbons via fast-hydropyrolysis and vapor-phase catalytic hydrodeoxygenation. Green Chem. 17 (1), 178-183 (2015).
- Bej, S. K., Thompson, L. T. Acetone condensation over molybdenum nitride and carbide catalysts. Appl. Catal., A. 264 (2), 141-150 (2004).
- Sullivan, M. M., Held, J. T., Bhan, A. Structure and site evolution of molybdenum carbide catalysts upon exposure to oxygen. J Catal. 326, 82-91 (2015).
- Lee, W. S., Kumar, A., Wang, Z. S., Bhan, A. Chemical Titration and Transient Kinetic Studies of Site Requirements in Mo2C-Catalyzed Vapor Phase Anisole Hydrodeoxygenation. ACS Catal. 5 (7), 4104-4114 (2015).
- Ren, H., et al. Selective Hydrodeoxygenation of Biomass-Derived Oxygenates to Unsaturated Hydrocarbons using Molybdenum Carbide Catalysts. Chemsuschem. 6 (5), 798-801 (2013).
- Grob, R. L., Kaiser, M. A. Modern Practice of Gas Chromatography. , John Wiley & Sons, Inc. 403-460 (2004).
- Journal of Chromatography Library. Guiochon Georges,, Guillemin Claude, L. 42, Elsevier. 563-586 (1988).
- Journal of Chromatography Library. Guiochon Georges,, Guillemin Claude, L. 42, Elsevier. 587-627 (1988).
- Journal of Chromatography Library. Guiochon Georges,, Guillemin Claude, L. 42, Elsevier. 629-659 (1988).
- Journal of Chromatography Library. Guiochon Georges,, Guillemin Claude, L. 42, Elsevier. 661-687 (1988).
- Baddour, F. G., Nash, C. P., Schaidle, J. A., Ruddy, D. A. Synthesis of α-MoC1-x Nanoparticles with a Surface-Modified SBA-15 Hard Template: Determination of Structure-Function Relationships in Acetic Acid Deoxygenation. Angew. Chem., Int. Ed. n/a-n/a. , (2016).
- Habas, S. E., et al. A Facile Molecular Precursor Route to Metal Phosphide Nanoparticles and Their Evaluation as Hydrodeoxygenation Catalysts. Chem. Mater. 27 (22), 7580-7592 (2015).
- Zhang, Q., et al. Deconvolution and quantification of hydrocarbon-like and oxygenated organic aerosols based on aerosol mass spectrometry. Environ Sci Technol. 39 (13), 4938-4952 (2005).
- Ko, E. I., Benziger, J. B., Madix, R. J. Reactions of Methanol on W(100) and W(100)-(5 X 1)C Surfaces. J Catal. 62 (2), 264-274 (1980).
- Pestman, R., Koster, R. M., Pieterse, J. A. Z., Ponec, V. Reactions of carboxylic acids on oxides: 1. Selective hydrogenation of acetic acid to acetaldehyde. J Catal. 168 (2), 255-264 (1997).
- Pestman, R., Koster, R. M., Van Duijne, A., Pieterse, J. A. Z., Ponec, V. Reactions of carboxylic acids on oxides: 2. Bimolecular reaction of aliphatic acids to ketones. J Catal. 168 (2), 265-272 (1997).
- NIST Standard Reference Database Number 69. NIST Chemistry WebBook. , NIST Mass Spce Data Center, S.E.S., director (2016).
- Ausloos, P., et al. The critical evaluation of a comprehensive mass spectral library. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 10 (4), 287-299 (1999).
- Barwick, V., Langley, J., Mallet, T., Stein, B., Webb, K. Best Practice Guide for Generating Mass Spectra. , LGC. (2006).
- Lecchi, P., et al. A Method for Monitoring and Controlling Reproducibility of Intensity Data in Complex Electrospray Mass Spectra: A Thermometer Ion-based Strategy. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 20 (3), 398-410 (2009).
