Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Environment

ניתוח כימי של שברים-לאכלס מים של נפט גולמי נשפך שימוש TIMS-FT-ICR MS

Published: March 3, 2017 doi: 10.3791/55352

Summary

הטמפרטורה נמוכה באנרגית מים לאכלס החלק (LEWAF) של נפט גולמי הוא מערכת מאתגר לנתח, כי לאורך זמן, תערובת מורכבת זו עוברת טרנספורמציות כימיות. פרוטוקול זה מדגים שיטות להכנת המדגם LEWAF ולביצוע-הקרנה התמונה ניתוח כימי על ידי ספקטרומטריית-FT-ICR ניידות יון לכודים MS.

Abstract

תהליכים כימיים מרובים לשלוט נפט גולמי הוא שולב ים וגם את התגובות הכימיות המתרחשות שעות נוספות. לימוד מערכת זו דורשת הכנה הקפדנית של המדגם על מנת לשכפל את ההיווצרות הטבעית במדויק את החלק יחסי מים-לאכלס המתרחש בטבע. שברים-לאכלס מים בעלי אנרגיה נמוכה (LEWAF) ערוכים בקפידה על ידי ערבוב שמן ומים גולמי בשיעור סט. בקבוקי אספירטור הם מוקרן אז, ובנקודות זמן מוגדר, המים נדגמים ולחלצם באמצעות טכניקות סטנדרטיות. אתגר שני הוא אפיון הנציג של המדגם, אשר חייב לקחת בחשבון את השינויים הכימיים המתרחשים לאורך זמן. ניתוח ממוקד של השבר ארומטי של LEWAF יכול להתבצע באמצעות מקור יינון לייזר אטמוספרי בלחץ מצמידים את הניידות שהותקן לכוד יון ספקטרומטריית-התמרת יון ספקטרומטר הציקלוטרון תהודה מסה (TIMS-FT-ICR MS). ניתוח MS TIMS-FT-ICR מספק ניתוח MS ניידות יון ברזולוציה גבוהה ultrahigh ברזולוציה, אשר עוד יאפשר זיהוי של רכיבי isomeric לפי חתכי ההתנגשות שלהם (CCS) ואת הנוסחא כימית. התוצאות הראו כי ככל תערובת שמן-מים הוא נחשף לאור, יש-solubilization התמונה משמעותית של שמן השטח אל תוך המים. במשך זמן, את השינוי הכימי של מולקולות solubilized מתרחש, עם ירידה במספר של הזדהויות של חנקן ומיני נושאות גופרית לטובת אלה עם תכולת חמצן גדולה יותר נצפו בדרך כלל בשמן הבסיס.

Introduction

ישנם מקורות רבים של חשיפה סביבתית נפט גולמי, הן מגורמים טבעיים מחשיפה אנתרופוגניים. עם שחרורו לסביבה, במיוחד בים, הנפט הגולמי יכול לעבור מחיצות, עם הקמתה של כתם שמן על פני השטח, הפסד של רכיבים תנודתיים לאווירה, ושיקוע. עם זאת, ערבוב אנרגיה הנמוכה של שמן הגרוע מסיס במים מתרחש, ואת תערובת זו, אשר אינו solubilized קלסי, מהווה מה שמכונה שבר האנרגיה הנמוכה-לאכלס מים (LEWAF). Solubilization של הרכיבים השמנים במים מוגבר בדרך כלל במהלך החשיפה של ממשק מים בשמן לקרינת שמש. Solubilization צילום זה של הנפט הגולמי באוקיינוס יכול לעבור שינויים כימיים משמעותיים בשל לחשיפה זו קרינת שמש ו / או בשל שפלת 1 האנזימטית, 2. הבנת השינויים הכימיים האלה איך הם מתרחשים בנוכחות המטריצה בתפזורת (כלומר, שוק הנפט הגולמי) הוא אחד מערכי היסוד מקל את השפעות חשיפה זו כוללת בתחום איכות הסביבה.

מחקרים קודמים הראו כי הנפט הגולמי עובר חמצון, במיוחד פחמימנים ארומטיים פוליציקליים (PAHs), המהווים מקור רעיל מאוד של זיהום שפוגע אורגניזמים, עובר-הצטברות ביו, והוא ביו 3, 5, 6. הבנת התוצרים של תהליכי החמצון השונים היא מאתגרת משום שהם מתרחשים רק בנוכחות של מטריקס בתפזורת. לכן, ניתוח יחיד, תקן לא יכול להיות נציג של השינויים המתרחשים בטבע. הכנת LEWAF חייבת לשכפל את התהליכים הטבעיים המתרחשים בסביבת סביבה. מעניין במיוחד הוא חמצון PAHs, אשר מתרחש עקב קרינת שמש.

t "> האתגר השני בחקר שבר המים לאכלס הוא זיהוי המולקולרי של המרכיבים הכימיים השונים במדגם. בשל המורכבות של המדגם, הנגרמות על ידי המסה הגבוהה שלה ומידת החמצן, מוצרי החמצון הם בדרך כלל לא מתאימים לניתוח המסורתי בוצע על ידי גז כרומטוגרפיה בשילוב עם MS ניתוח 7, 8. גישה חלופית היא לאפיין את השינויים הנוסחה הכימית של המדגם על ידי ניצול ברזולוציה המונית גבוהה במיוחד טכניקות MS (למשל, FT-ICR MS ). על ידי צימוד TIMS ל- MS FT-ICR, בנוסף להפרדת isobaric בתחום הטרשת הנפוצה, ספקטרומטריית ניידות יון (ממד IMS) מספק את ההפרדה ומידע מאפיין עבור איזומרים השונים הנוכחיים במדגם 9, 10, 11. בשילוב עם לייזר בלחץ אטמוספרימקור יינון (APLI), הניתוח יכול להיות סלקטיבית מולקולות מצומדות מצאו במדגם, המאפשר שינויים כי PAHs לעבור להתאפיין 12 במדויק, 13.

בעבודה זו, אנו מתארים פרוטוקול לעריכת LEWAFs חשוף-הקרנת תמונה כדי ללמוד את תהליכי השינוי של רכיבי הנפט. כמו כן, אנו ממחישים את השינויים המתרחשים על-הקרנת צילום, כמו גם את ההליך להפקת מדגם. אנחנו גם נציג את שימוש APLI עם TIMS יחד עם FT-ICR MS לאפיין את PAHs ב LEWAF כפונקציה של החשיפה לאור.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. הכנת שברי בעלי האנרגיה הנמוכה-לאכלס מים (LEWAF)

  1. 2-L נקי בקבוקי aspirator על ידי שטיפת בקבוקים עם מתילן כלוריד כדי להסיר כל מזהמים פוטנציאליים.
  2. מלאו בקבוקים עם 50 מ"ל של מתילן כלוריד, לסגור אותם, ו להתסיס במשך 30 שניות. מסננים אותם לתוך מיכל פסולת המתאים. חזור עבור סכום כולל של שלושה שוטף.
  3. השתמש בקבוק aspirator אחד עבור חשיפת ההקרנה והבקבוק האחר כמדגם מלא (לבצע סטים כפולים של כל אם אפשר).
  4. הכן מי ים מלאכותי על ידי ערבוב 35 הגרם של תערובת מלח ים לכל 1 ליטר של מים המשמש במליחות סופית של 33 חלקים לאלף. סנן את הפתרון תחת מעט או ללא לחץ שלילי כדי למנוע האובדן של תרכובות נדיפות באמצעות מנגנון סינון המצוידת במסנן נקבובי בגודל של 0.45 מיקרומטר או קטנים.
  5. מלא את בקבוקי aspirator עם מי הים המלאכותי, עוזב ~ 20%, או 400 מיליליטר, של אמיץ. מוסיפים את השמן הגולמי אל מי הים premeasured באמצעות מזרק חזק גז בריכוז נומינלי של 1 גרם שמן / L.
    הערה: שמנים צמיגים יותר צריכים להיות מועברים על ידי משקל.
  6. לאחר תוספת של שמן, מערבבים את פתרונות עבור 24 שעות בחושך (או על ידי כיסוי בקבוקי aspirator ברדיד אלומיניום) באמצעות צלחת ערבוב פעלה במהירות נמוכה ללא הדור של מערבולת (כ 100 סל"ד) על מנת לאפשר כל המרכיבים מסיסים במים להיכנס פתרון וכדי למנוע את הכללת שמן חלקיקים.

2. LEWAF תמונה- הקרנה, אוסף דוגמאות, וטיפול

  1. כן שני סטים של בקבוקים עבור כל ניסוי צילום הקרנה.
  2. מכסה סט אחד של בקבוקי aspirator עם רדיד אלומיניום; זו תהיה השליטה הכהה.
  3. מניחים את בקבוקי aspirator ב סט אמבט מים בטמפרטורה מבוקרת כדי לשמור על בקבוקי aspirator בטמפרטורה של 25 מעלות צלזיוס הפנימי של wi מצויד irradiator סולאריתth מנורת קשת קסנון 1,500-W בעצימות לאור 765 W / m 2.
  4. מקרינים דגימות ברציפות במשך פרק הזמן הרצוי (ניסוי זה נמשך 115 ח); אין זמן מרבי.
  5. לאחר מועדי, (15, 24, 48, ו -115 שעות בניסוי זה) לאסוף 150 מ"ל מים מעומק של aspirator זכוכית על ידי לפתוח את בקבוקי aspirator ופתיחת מגוף הניקוז.
  6. ניצול משפך separatory לבצע מיצוי נוזלי נוזלי עם מתילן כלוריד על ידי הוספת 50 מ"ל aliquots של מתילן כלוריד, רועד המדגם למשך 2 דקות ומאווררת את המשפך קבוע, כדי למנוע את הפקק מלפוצץ את.
  7. אפשר שלב להפריד, ולהסיר את השלב האורגני התחתון על ידי הסרת הפקק מן הארובה לאט לפתוח את שסתום הניקוז. מסננים את הדגימה לתוך בקבוקון תחתית שטוחה מצויד משפך מלא 100 גרם של Na 2 SO 4. לשטוף משפך עם מתילן כלוריד נוסף בצע החילוץ 3 פעמים כדי ועלייהדואר יעילות החילוץ.
    הערה: עקירות מרובות מבוצעות על מנת להגדיל את יעילות החילוץ של ההליך.
  8. הסר את המשפך, להוסיף עמודה סניידר ומניח את הבקבוק התחתי שטוח באמבט מים חם מוגדר 58 ° C. להתאדות עד 15 מ"ל של מדגם נשאר.
  9. מעבירים את המדגם לתוך צינור להתרכז ולייבש את הדגימות באמצעות זרם עדין של חנקן זהיר, כדי למנוע אובדן של מדגם על ידי מתיז.

3. הכנת המדגם עבור ניתוח

הערה: לדוגמא כהכנה לניתוח היא מפתח, יש להקפיד להימנע כניסתה של מזהמים זרים, בעיקר באמצעות השימוש בכל פלסטיק, אשר יגרום שטיפה לתוך המדגם.

  1. הכינו תערובת של 1: 1 v: מתנול v: טולואן ניצול ממיסים LC-MS Optima-כיתה.
  2. שימוש micropipette חיובית עקירה, להוסיף ממס על צלוחיות זכוכית ולאחר מכן להוסיף את הדגימות לפי יחס של 1: 100,הראשון על ידי הוספת 990 μL של ממס ולאחר מכן על ידי הוספת 10 μL של המדגם.
    הערה: micropipettes זכוכית משמשים כדי להימנע יקיזה בשל מתילן כלוריד או טולואן.
  3. אופציונאלי: השתמש תמהיל כוונון לכייל את ניידות היון.
    הערה: מקור API לעיתים קרובות ליץ אם נעשה בו שימוש קבוע כסטנדרט כיול. אם יוני הכיול אינם נוכחים בספקטרום, אז תערובת יכולה להיות מוכנה על ידי הוספה כמה הפתרון הסטנדרטי המדגם ביחס של 1: דילול 1,000.

4. Fourier Transform-יון הציקלוטרון תהודה ספקטרומטריית מסה (FT-ICR MS) ניתוח

  1. כוונן את המכשיר למצב "הפעל" על ידי לחיצה על הכפתור לפעול.
  2. טענת מדגם לתוך מזרק מדגם.
  3. בכרטיסיית מקור API, להגדיר את קצב העירוי בשיעור 200 μL / h.
  4. הגדר את הלחץ nebulizer עד 1 בר והטמפרטורה מאדה עד 300 ° C.
  5. שיעור גז יבש גדר 1.2L / min ואת הטמפרטורה ל 220 מעלות צלזיוס.
    הערה: הליך זה חל על שניהם APPI ו APCI.
  6. כוונן את המכשיר "Tune" מצב על ידי לחיצה על הכפתור לכונן. קשת אמורה להופיע על המסך.
    הערה: אם יש צורך, המכשיר יכול להיות מותאם על מנת לשפר יון שידור וזיהוי של m / z מגוון של analytes על ידי שינוי פרמטרים אינסטרומנטלי, כגון מתח, תדרים rf, ואמפליטודות. ראוי לציין, כי ספקטרומטר מסה יהיה צורך recalibrated.
  7. עצירה במצב "Tune" על ידי לחיצה על כפתור הכיבוי.
  8. הגדר את מספר סריקות הסכום ממוצע, בדרך כלל בין 20-200 סריקות לכל ספקטרום המוני, ולחץ על כפתור הרכישה לרכישת ספקטרום המוני.
    הערה: מיצוע ספקטרום מרובה משפר את יחס אות לרעש הכולל על ידי הפחתת הרעש וגברת האות עבור מינים נמוך שפע 14.

5. לכודים יון ניידות Spectrometry (TIMS) ניתוח

  1. אפשר "כרומטוגרפיה" מצב על תוכנית רכישת FT-ICR.
  2. הפעל מצב "TIMS" על ידי העברת המתג על המפסק החיצוני TIMS.
    הערה: מתח המשמש TIMS נשלטים חיצוני מהמכשיר. תוכנה שנייה תשלוט משפך הכניסה של המכשיר כדי לבצע את ניתוח IMS.
  3. הפעל את משאבת roughing הנוספת, באמצעות שסתום הבקרה של TIMS, להתאים את לחצי הכניסה ויציאה לטווחים רצויים (בניסוי הנוכחי, P1 נקבע ל -2.8 mbar ו- P2 ל -1.4 mbar).
    הערה: המשאבה החיצונית צריך להיות מופעלת כמה שעות לפני ניתוח על מנת להבטיח כי המשאבה חמה וביצועים כי הוא אחיד במהלך ניתוח IMS, מאז שינויים מהירים גז יגרמו שגיאות בספקטרום.
  4. ראשית לזהות את טווח מתח כי נדרש לבצע את הניתוח IMS; זה נעשה באמצעות חיפוש מהיר, שטחי על פני טווח מתחים רחב (250 V) בכלברזולוציה נמוכה IMS (1 V / מסגרת).
  5. אם המתחים בהם נעשה שימוש הם מספיק לנתח את כל הספקטרום, ולאחר מכן לחזור על הניסוי, התאמת TIMS לניתוח בעל רזולוציה גבוהה. כדי לעשות זאת, להקטין את V / מסגרת ל -0.1 V ולשנות את מספר המסגרות כדי לכסות את כל הרמפה ΔV.
    הערה: המשתמש ייתכן שיהיה צורך לבצע אופטימיזציה של מספר ניסויי TIMS כי נצברים לתוך תא ההתנגשות לפני ניתוח FT-ICR MS.

6. ניתוח נתונים

  1. פתח את נתוני MS בתוך תוכנת ניתוח נתונים.
  2. הגדר את הקריטריונים קטיף שיא לבחור את אלה מעל 6 אות לרעש ולהשתמש בפונקציית "מצא פיקס".
    הערה: הספקטרום המתקבל הוא פנימי recalibrated באמצעות סטנדרטים נוכח הפתרון. זה משמש לזיהוי סדרה כימית והוא אז recalibrated שוב על מנת לשפר את הדיוק למשימת יסודות רחב-טווח.
  3. בצע הקצאת יסודות באמצעות להקצות נוסחאment כלים ותוכנות.
    הערה: גבולות פורמולה של C 1-100 H 1-100 N 0-2 O 0-7 S 0-2, מוזר ואפילו מבנה אלקטרוני, מותר, סובלנות המונית של + 0.5 עמודים לדקה M ו- [M + H] + יוצר יונים
  4. ייבא את נתוני IMS-MS תוכנת ניתוח נתונים וליצור ספקטרום מסה ממוצע עבור טווח אנליטי כולו.
  5. פסגות בחרו לעיל אות לרעש 6. באמצעות הסדרה זוהתה בניתוח MS ברזולוצית ultrahigh, פנימי לכייל מחדש את הספקטרום
  6. באמצעות הזדהויות הנוסחה מניתוח MS FT-ICR, ליצור רשימה של כל יעד m / z, ולשמור את זה כמו "Flist.txt" בתיקייה נתונים. רשימה זו תשמש בשלב הראשון של עיבוד נתונים
  7. לטעון ולהפעיל את הסקריפט המסופק על מנת לחלץ הכרומתוגרמה יון חילוץ (EIC) לכל יעד m / z ברשימה.
  8. שנה את סקריפט פייתון קלט מנהל הקובץy, מתח המוצא, את גודל הצעד, ואת מספר הצעדים בכך שהאנליזה היעד 11.
  9. להריץ את הסקריפט deconvolution IMS.
    הערה: פעולה זו תפתח כל EIC ולזהות את פסגות ידי הולם גאוס איטרטיבי. תוצאות תהיינה פלט ב- Excel קובץ בפורמט 13.
    הערה: לאחר הולם, פסגות מתחת קריטריון מסוים מודרים, בדרך כלל על בסיס גובה, רוחב ושטח השיא (פסגות מתחת רוחב מסוים בדרך כלל נכללות בניתוח בגלל קוצי רעש אקראיים).
  10. ניצול פסגות הכוונון, לכייל את ניידות היון מ מתח לניוד עבור היונים 11. זה יכול להיות מומר חתך התנגשות באמצעות משוואת מייסון-Schamp.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

ניתוח LEWAF ידי תוצאות TIMS-FT-ICR MS בספקטרום דו מימדי המבוסס על m / z ומתח שמן TIMS. כל אחת מהדגימות, נלקח בנקודות זמן שונות, ולכן יכול להיות מאופיין על בסיס ההרכב הכימי משתנה, כפי שנצפה על ידי חלוקת נוסחאות כימיות והתרומה isomeric שזוהו על ידי IMS (ראה איור 1). בדרך כלל, מ '/ מידע z יכול להיות מנוצל כדי להקצות נוסחאות האלמנטארי פסגות ניתחו. שימוש APLI מאפשר הניתוח של מולקולות עם אג"ח ארומטי כפול עם רגישות רבה יותר 15, מייננת מגוון רחב של שיעורים מולקולריים (למשל, HC, O 1-4, NO 0-4, וכן הלאה 0-4) 13. מידע זה מאורגן לחלקות המציגים את חלוקת נקודות כפונקציה של תוכן heteroatom בנוסחה, מספר פחמן, ואת DBE של הנוסחה. זה מאפשר שינויים הנוסחה הכימית כדי לצפות כהבדלים, כפונקציה של מספר פחמן ומספר טבעות קשרים כפולים במולקולה (ראה איור 2).

אפיון דו ממדים של הדגימות מאפשר הדגימות להתאפיין על ידי מ '/ z, נוסחא יון, וכן החתך collisional לכל מולקולה. זו באה לידי ביטוי כמזימה של מספר פחמן לעומת ניידות, שם, בתוך סולם הצבעים, DBE של המולקולה יכול להיות מיוצג. זה מאפשר התאמה של גודל מולקולרי למשפחות כימיות ספציפיות (אותו heteroatoms ו DBE, ראה איור 3). המידע CCS מאפשר ניתוח של תוכן isomeric, המראים שינויים בין ניתוחים, ומתן מידע לגבי מבנים פוטנציאל המולקולה.

tp_upload / 55,352 / 55352fig1.jpg "/>
איור 1. 2D-TIMS-FT-ICR MS של LEWAFs. זה מייצג את ספקטרום 2D האופייני רכש מן MS TIMS-FT-ICR לשבריר שנאסף לאחר 24 שעות. שים לב איך מגמה אחת הוא ציין את הנתונים; האות ב נתונים אלה מגיעה מבנים כימיים ארומטי מאוד, אשר מרוכזים מאוד. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 2
איור 2. DBE לעומת מספר פחמן. עלילה טיפוסית מראה חלוקת מטלות עבור שש כיתות כימיות שונות (HC, N, O, O 2, O 3, ו- OS). ציר ה- x הוא מספר פחמנים במבנה, ואת ציר y הוא שקילות פעמי אג"ח, שתוארו על ידי52 / eq1.jpg "/>. הצבע עבור כל נקודה הוא היומן של האינטנסיביות. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

איור 3
איור 3. ניידות לעומת מספר פחמן. עלילה זו ניתן לראות את השינוי ניידות הפוך, שבו הוא ליניארי עם גודל, ואת חלקות מספר פחמן, שם את סולם הצבעים הוא DBE. אותו שש כיתות heteroatom מוצגים בנפרד (HC, N, O, O 2, O 3, ו- OS). אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

צעדים קריטיים בתוך הפרוטוקול

המורכבות הכימית של LEWAFs דורשת הכנה מדויקת על מנת ניסוי המעבדה כדי לשקף במדויק מה מתרחש באופן טבעי. הערכה תקפה של נתוני צירים פי שלושה קריטריונים: מזעור כניסתה של חפצי ברחבי מדגם טיפול (למשל, הכנת LEWAF, דגימה, העקירות, והכנת המדגם לניתוח), אימות פרוטוקול הניסוי (כלומר, שימוש בפקדים כהים לצורך ניסוי צילום ההקרנה), ועל תיקוף הביצועים המכשירים (כלומר, אימות MS וביצועי IMS באמצעות סטנדרטים).

עיבוד נתונים ופרשנות יכולים גם להוות אתגר. האתגר הראשון הוא המחאת נוסחות מולקולריות אל הפסגות ציינו. זה דורש דיוק מסה גבוה על מנת למנוע את ההקצאה השגויה הפוטנציאל של הנתונים. פרשנות IMS היאגם מורכב ודורש אימות. המערכת הנוכחית המאפיינת את הנתונים כסדרה של פסגות גאוס בתוך סטיית 5% של הספקטרום ניסיוני, ואת הנתונים מסוננים מכן להסיר פסגות שאינן עומדות רוחב השיא, אזור, ואת האות לרעש קריטריונים יחס.

שינויים ופתרון בעיות

LEWAF המוכן יכול לשמש עבור סדרה של ניסויים שונים וטכניקות אנליטיים כי לחקור את פוטנציאל חמצון צילום, שפל חיידקים, או שילוב של שניהם. אלה יכולים להיות מוערכים אז על קריטריונים שונים, כגון רעילות כתוצאה, שיעור צריכה לתוך אורגניזם, ואת האפיון המולקולרי, לנסות לזהות חתימות מולקולריות חדשות שמן המושפל.

אתגר נוסף יכול להיות רגישות נמוכה יותר בעת ביצוע ניתוח IMS ברזולוציה גבוהה; זו ניתן לטפל על ידי הגדלת מספר הצטברויות בתא התנגשות, increasing יחס אות לרעש הכולל של המדגם. פתרון חלופי הוא להפחית את ההבדל לחץ בכניסה והיציאה של נתח TIMS, בדרך כלל גברת רגישות.

מגבלות של טכניקה זו

TIMS-FT-ICR MS יכול להיות מיושם באזור המשקל המולקולרי LEWAF (m / z = 100-900). עם זאת, מקור יינון (APLI) יכול להגביל את סוג של יונים מולקולריים שיכול להיות הציג את MS TIMS-FT-ICR. לכן, צעד היינון צריך להיות מותאם על מנת לקחת בחשבון את היעד של ריבית בכיתה המולקולרית. הניסוי המסוים הזה מתמקד במוצרים ארומטי של חמצון. מקורות יינון אחרים, כגון יינון electrospray, צילום-יינון לחץ אטמוספרי, יינון כימי בלחץ אטמוספרי, או יינון desorption לייזר, שניתן להשתמש בהם כדי למקד כיתות מולקולרית המשלים של LEWAF. בגלל הזמן בקנה מידה של ניתוח TIMS-FT-ICR MS, באינטרנט chromatogהפרדת raphic אינה אפשרית; עם זאת, אסטרטגיות חלוקות מחוברות אפשריות.

המשמעות של זה טכניקה ביחס שיטות חלופיות

השימוש MS APLI-TIMS-FT-ICR מאפשר אפיון של heteroatom-PAHs, הערכת חלוקת כימי וכן התרומה isomeric של מולקולות. בדרך כלל, זה הוגבל PAHs ואף אחד המוצרים הפגומים שלהם. עם זאת, תוצאות אופייניות מראות כי, לאורך זמן, יש שינויים משמעותיים בהתפלגות של מולקולות, עם פחמימנים טהור המופחת לאורך זמן תוך מספר גדול יותר של מולקולות חמצן הם נצפו. לכן, בסופו של PAH המסורתית עשוי מספיק לאפיין את המדגם. בניגוד לשיטות chromatographic אחרים, אין הגבלה בגודל מולקולרי עקב דרישות התנודתיות, כגון GC. כמו כן, מדידת IMS מספק מידע מאפיין על מבנה המולקולות, שהיא אוניברסלית, בניגודשיטות LC.

יישומים נוספים של טכניקה זו

טכניקה זו אינה מוגבלת בחקר LEWAFs, וזה יכול להיות מיושם גם על הניתוח לא הממוקד של תערובות מורכבות, במיוחד אלה עם פרעות isobaric גבוהות הדורשות ברזולוציה המונית גבוהה במיוחד ובעלי הפרעות isomeric שצריכה להיפתר. זה יכול להיות מיושם על דגימות סביבתיות, הוא הניתוח הממוקד של מזהמים וניתוח המגוון הרחב של חומר אורגני מומס, נפט, ואפילו חומר ביולוגי.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

המחברים מצהירים שום אינטרסים כלכליים מתחרים.

Acknowledgments

עבודה זו נתמכה על ידי המכון הלאומי לבריאות (מענק מס 'R00GM106414 כדי FFL). ברצוננו להכיר מתקן ספקטרומטריית מתקדם המוניים של פלורידה אינטרנשיונל האוניברסיטה על תמיכתם.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Reagents
methylene chloride, Optima Fisher Scientific DS-151-4 Used as received
methanol, Optima LC/MS Fisher Scientific A456-4 Used as received
toluene, Optima Fisher Scientific T291-4 Used as received
Na2SO4, Granular, Anhydrous Fisher Scientific S415-212 Combusted at 450 °C/Stored at 105 °C
Crude oil Various sources
Instant Ocean® Aquarium Systems SS1200 33 ppt salinity with 0.45 μm pore filtration
Name  Company Catalog Number Comments
Equipment
Suntext XLS+ Atlas Chicalo Ill, USA 1,500 W xeon arc lamp, light intensity of 765 W/m2
Atmospheric Pressure Laser Ionization Bruker Daltonics Inc, MA Note a 266 nm laser is used
TIMS-FT-ICR MS Instrument Bruker Daltonics Inc, MA The set up we had consisted of a 7 T magnet with an infinity cell
Name  Company Catalog Number Comments
Software
DataAnalysis 4.2 Bruker Daltonics Inc, MA
Python 2.7 Requires Numpy, Scipy, Pandas, glob, oct2py, and os
Octave 4.0

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. King, S. M., Leaf, P. A., Olson, A. C., Ray, P. Z., Tarr, M. A. Photolytic and photocatalytic degradation of surface oil from the Deepwater Horizon spill. Chemosphere. 95 (0), 415-422 (2014).
  2. Ray, P. Z., Chen, H., Podgorski, D. C., McKenna, A. M., Tarr, M. A. Sunlight creates oxygenated species in water-soluble fractions of Deepwater Horizon oil. J Hazard Mater. 280 (0), 636-643 (2014).
  3. Duesterloh, S., Short, J. W., Barron, M. G. Photoenhanced toxicity of weathered Alaska North Slope crude oil to the calanoid copepods Calanus marshallae and Metridia okhotensis. Environ Sci Technol. 36 (18), 3953-3959 (2002).
  4. Duxbury, C. L., Dixon, D. G., Greenberg, B. M. Effects of simulated solar radiation on the bioaccumulation of polycyclic aromatic hydrocarbons by the duckweed Lemna gibba. Environmental Toxicology and Chemistry. 16 (8), 1739-1748 (1997).
  5. Faksness, L. G., Altin, D., Nordtug, T., Daling, P. S., Hansen, B. H. Chemical comparison and acute toxicity of water accommodated fraction (WAF) of source and field collected Macondo oils from the Deepwater Horizon spill. Mar Pollut Bull. 91 (1), 222-229 (2015).
  6. Wang, J., et al. Biodegradation of dispersed Macondo crude oil by indigenous Gulf of Mexico microbial communities. Science of The Total Environment. 557-558, 453-468 (2016).
  7. McKenna, A. M., et al. Expansion of the analytical window for oil spill characterization by ultrahigh resolution mass spectrometry: beyond gas chromatography. Environ Sci Technol. 47 (13), 7530-7539 (2013).
  8. Fernandez-Lima, F. A., et al. Petroleum crude oil characterization by IMS-MS and FTICR MS. Anal Chem. 81 (24), 9941-9947 (2009).
  9. Benigni, P., Marin, R., Fernandez-Lima, F. Towards unsupervised polyaromatic hydrocarbons structural assignment from SA-TIMS-FTMS data. Int J Ion Mobil Spectrom. 18 (3), 151-157 (2015).
  10. Benigni, P., Thompson, C. J., Ridgeway, M. E., Park, M. A., Fernandez-Lima, F. Targeted high-resolution ion mobility separation coupled to ultrahigh-resolution mass spectrometry of endocrine disruptors in complex mixtures. Anal Chem. 87 (8), 4321-4325 (2015).
  11. Benigni, P., Fernandez-Lima, F. Oversampling Selective Accumulation Trapped Ion Mobility Spectrometry coupled to FT-ICR MS: Fundamentals and Applications. Analytical Chemistry. , (2016).
  12. Castellanos, A., et al. Fast Screening of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons using Trapped Ion Mobility Spectrometry Mass Spectrometry. Anal Methods. 6 (23), 9328-9332 (2014).
  13. Benigni, P., DeBord, J. D., Thompson, C. J., Gardinali, P., Fernandez-Lima, F. Increasing Polyaromatic Hydrocarbon (PAH) Molecular Coverage during Fossil Oil Analysis by Combining Gas Chromatography and Atmospheric-Pressure Laser Ionization Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry (FT-ICR MS). Energy & Fuels. 30 (1), 196-203 (2016).
  14. Qi, Y., et al. Absorption-Mode Fourier Transform Mass Spectrometry: the Effects of Apodization and Phasing on Modified Protein Spectra. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 24 (6), 828-834 (2013).
  15. Lababidi, S., Schrader, W. Online normal-phase high-performance liquid chromatography/Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry: Effects of different ionization methods on the characterization of highly complex crude oil mixtures. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 28 (12), 1345-1352 (2014).

Tags

במדעי הסביבה גיליון 121 נפט גולמי נפט גולמי חמצון באוקיינוס שברים לאכלס-מים ספקטרומטריית ניידות יון לכודים FT-ICR MS צילום הקרנה
ניתוח כימי של שברים-לאכלס מים של נפט גולמי נשפך שימוש TIMS-FT-ICR MS
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Benigni, P., Marin, R., Sandoval,More

Benigni, P., Marin, R., Sandoval, K., Gardinali, P., Fernandez-Lima, F. Chemical Analysis of Water-accommodated Fractions of Crude Oil Spills Using TIMS-FT-ICR MS. J. Vis. Exp. (121), e55352, doi:10.3791/55352 (2017).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter