Summary
Viene descritta una procedura per preparare preparazioni in faccia della arteria e dell'arto carotide del topo. Tali preparati, quando vengono colorati immunofluorescenti con anticorpi specifici, ci permettono di studiare la localizzazione delle proteine e l'identificazione dei tipi di cellule nell'intera parete vascolare tramite la microscopia confocale.
Abstract
Sezioni di tessuti embedded di paraffina vengono utilizzati abitualmente per lo studio dell'istologia del tessuto e dell'istopatologia. Tuttavia, è difficile determinare ciò che la morfologia tissutale tridimensionale deriva da tali sezioni. Inoltre, le sezioni dei tessuti esaminati non possono contenere la regione all'interno del tessuto necessaria ai fini dello studio in corso. Questa ultima limitazione ostacola gli studi istopatologici dei vasi sanguigni poiché le lesioni vascolari si sviluppano in modo focalizzato. Ciò richiede un metodo che ci permette di rilevare un'ampia area della parete del vaso sanguigno, dalla sua superficie fino alle regioni più profonde. Una preparazione completa dei vasi sanguigni è in grado di soddisfare questo requisito. In questo articolo dimostreremo come fare preparazioni in faccia dell'arte del topo e dell'arteria carotide e di immunofluorescenziarle per la microscopia confocale e altri tipi di immagini a base di fluorescenza.
Introduction
Per gli studi istopatologici mediante microscopia leggera, i pezzi tridimensionali di tessuti biologici sono trattati in modo ordinario per l'embedment di paraffina seguito da sezionamento e colorazione. Un campione di tessuto che è stato incorporato in paraffina può essere di parecchi millimetri in tutte e tre le dimensioni. Tuttavia, ai fini della microscopia leggera, deve essere prima sezionato in modo che la luce possa passare e poi venire macchiata in modo che la sezione sottile abbia abbastanza contrasto per l'imaging. Poiché gli esemplari tagliati sono di solito 5-10 μm di spessore, si vede solo una frazione molto piccola dell'intero campione in due dimensioni alla volta. È possibile raccogliere sezioni sequenziali e, dopo l'imaging di ogni sezione singolarmente, eseguire la ricostruzione assistita da computer delle immagini 3D, ma in realtà è un lavoro noioso. L'istopatologia dei vasi sanguigni, specialmente per studiare la patogenesi dell'aterosclerosi, presenta problemi unici. L'aterosclerosi è una malattia focalizzata che si sviluppaLocalmente in aree dove si verifica un flusso sanguigno disturbato. Inoltre, la malattia è iniziata nell'intima, un tessuto sottile costituito da un monostrato di cellule endoteliali e matrice extracellulare, di grandi arterie. Per queste ragioni, è una sfida per individuare e studiare le lesioni precoci utilizzando vasi sanguigni sezionati perché si può facilmente perdere la sezione della lesione. Anche se una sezione comprende un'area malata, si vedrà solo una porzione di 5-10 μm contenente cellule endoteliali e altre cellule della parete vascolare nei media e nell'adventitia.
Il tutto in faccia (pronunciato än fäs) i preparativi ci permettono di esaminare un'ampia area della superficie del vaso sanguigno come l'intero aorta dalla radice aortica fino alla comune arteria iliaca. Utilizzando un simile campione colorato con anticorpi specifici e altre sonde specifiche, si può individuare la localizzazione delle lesioni e anche dove si verificano vari eventi molecolari nelle cellule endoteliali congiuntamente wiAterogenesi come i cambiamenti nell'espressione, localizzazione e modificazioni posttranslazionali delle proteine. Oltre a studiare l'aterogenesi, la forma delle cellule endoteliali osservate nelle preparazioni en faccia viene utilizzata come indicatore del pattern di flusso sanguigno regionale. Tali dati sono importanti per studiare la meccanosignazione delle cellule endoteliali in situ. A questo scopo, non sono utili i vasi sanguigni a sezione trasversale istologica. Pertanto, per la medicina vascolare e la biologia, è particolarmente importante acquisire una tecnica per preparare preparazioni en vena dei vasi sanguigni che consente di osservare un'ampia area della superficie del vascello così come le aree più profonde del sottosuolo.
Come rivisto da Jelev e Surchev 1 , i biologi vascolari hanno sviluppato diversi metodi per osservare la fodera dei vasi sanguigni in faccia. Alcuni metodi ingegnosi furono sviluppati negli anni '40 e '50. Usando questi metodi, sono stati In grado di studiare l'organizzazione fondamentale delle cellule endoteliali che fanno riferimento alla superficie interna dei vasi sanguigni. Tuttavia, a causa del modo in cui queste preparazioni sono preparate (il cosiddetto metodo Hautchen 2 , 3 , 4 o il peeling off della superficie del vaso 5 ) e il modo in cui il campione è stato macchiato, non è stato sempre possibile ottenere morfologie ininterrotte Informazioni dalla superficie del vaso nelle zone più profonde della parete del vaso sanguigno. La preparazione completa del vaso di faccia combinata con la colorazione dell'immunofluorescenza ci ha consentito non solo di studiare la morfologia delle cellule endoteliali e l'espressione e la localizzazione delle proteine in queste cellule, ma anche estendere tali studi alla regione subendoteliale della parete del vaso. Studi iniziali che utilizzano vasi sanguigni in faccia preparati macchiati immunoflurezzi cominciarono a apparire negli anni '80 ,F "> 7. Con l'avvento della microscopia confocale a scansione laser e della microscopia multifotonica di recente, è ora possibile ottenere immagini chiare in focus della struttura della parete dei vasi sanguigni in campioni vascolari immunofluorescenti e vascolari in animali vivi 8 , 9 , 10 , 11. Queste tecniche di imaging basate su computer creano immagini a sezione ottica in focus e, impilando tali immagini, è possibile ottenere immagini ricostruite 3D della parete del vascello e della rete vascolare nei tessuti. Può generare immagini di una sezione realizzata lungo l'asse Z dell'immagine ricostruita 12 , 13 .
In questo articolo, illustreremo un metodo per la preparazione delle preparazioni in faccia del aorta del topo e dell'arteria carotide per la colorazione immunofluorescenti. I preparativi per il visoPuò essere fatto anche dopo che queste navi sono state manipolate in modo sperimentale. Ad esempio, un'arteria carotide può essere legata parzialmente e quindi una preparazione in faccia eseguita dopo una tale operazione. Per questo motivo, descriveremo anche in questo articolo come facciamo una legatura parziale sull'arteria carotidea. Rispetto alla fabbricazione di preparati simili da animali di grandi dimensioni, come ratti, conigli e umani, i recipienti del mouse sono di taglia piccola e più fragili, richiedendo così una maggiore cura per la manipolazione durante l'isolamento chirurgico dei vasi e preparandoli per la colorazione degli anticorpi e la microscopia. Poiché il modello animale più comunemente utilizzato per la modifica genetica è il topo, diventa critico per molti investigatori di gestire i vasi del mouse senza danneggiarli. In questo manoscritto descriveremo come gestire i vasi sanguigni del mouse quando facciamo preparazioni in faccia dell'arte del topo e dell'arteria carotidea. Ai fini della dimostrazione, utilizzeremo i topi selvatici tipo C57 / b6.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
I protocolli per la legatura parziale dell'arteria carotide del mouse e l'isolamento dell'arte del topo e dell'arteria carotide per l'immunocoltura del viso sono approvati dal Comitato istituzionale per la cura e l'uso degli animali (IBT 2014-9231).
1. Ligation di arteria carotide parziale sinistra
- Preparare lo spazio chirurgico mettendo un tavoletta da 12 pollici da 14 pollici sul tavolo e coprire il tappetino e la tavola con un grande teli chirurgici puliti. Regolare il braccio del basamento del braccio in modo che il campo visivo dello stereomicroscopio sia nell'area centrale del piano di riscaldamento.
- Accendere il riscaldatore sul tavolo e impostare la ghiera di controllo a 3 livelli al livello di calore medio. A questa impostazione della temperatura, la superficie della scheda chirurgica (vedi 1.6.1) sarà di 38-40 ° C.
- Mettere una gabbia pulita su un altro tappetino. Ruotare il riscaldamento come sopra. Questa gabbia sarà utilizzata per il recupero dopo l'intervento chirurgico (vedi 1.16) e l'alloggiamento.
- Pesare un mouse. Il peso corporeo è necessario per determinare l'adeguata quantità di analgesia, che verrà somministrata immediatamente prima dell'intervento.
- Inserire un mouse nella camera di induzione.
- Accendere il serbatoio dell'ossigeno e il vaporizzatore anestetico per anestetizzare il topo nella camera di induzione. Mantenere il livello di isoflurano al 2%. Ci vogliono 3-5 minuti prima che il mouse smetta di muoversi.
- Mentre il mouse è in anestesia, Mettere un piccolo pezzo di sterile chirurgico (24 pollici x 24 pollici) sotto lo stereomicroscopio per creare una superficie chirurgica. Quindi posizionare una tavola chirurgica acrilica (che è stata pulita con alcol al 70%) sulla superficie drappeggiata. La tavola chirurgica dovrebbe quindi essere sul piano di riscaldamento, ma separata da due strati di teli chirurgici.
- Quando il topo smette di muoversi nella camera di induzione, trasferire il mouse in un'area di preparazione pre-chirurgica e posizionare il naso nel cono conico collegato al vaporizzatore (2% isoflurano). Rimuovi i capelli intorno all'area cervicale usando un trimmer elettrico o una lozione rimozione dei capelli. Raccomandiamo la rimozione dei capelli perché questo metodo non produrrà pezzi di capelli allentati, che sono difficili da rimuovere completamente dall'area chirurgica.
- Con il cono in posizione, spostare il mouse sulla scheda chirurgica.
- Tape giù le zampe anteriori destra e sinistra alla scheda chirurgica. Tape giù entrambe le gambe posterioriSul lato destro del mouse. Ciò provoca una leggera rotazione del corpo del topo in modo tale che il lato sinistro dell'area del collo del mouse diventa meglio posizionato per la chirurgia.
- Disinfettare l'area di incisione con l'alcool al 70%, la chirurgia cherheidina, e ancora con l'alcool al 70%. Coprire il mouse con un drappo chirurgico sterilizzato tranne per l'area di incisione cervicale.
- Confermare con il pizzico del piede che il mouse è completamente anestetizzato e dare analgesia (Caprofen 3-5 mg / kg) tramite iniezione intraperitoneale o sottocutanea.
- Sotto il microscopio di dissezione, effettuare un'incisione midline ventrale attorno all'area cervicale usando una forbice da scalpello o da iride.
NOTA: usiamo forbici perché la distanza di lavoro dello stereomicroscopio è limitata, rendendo difficile l'uso di un bisturi. - Esporre l'arteria carotide comune sinistra (LCCA) spingendo da parte e riposizionando le ghiandole salivari che coprono i vasi sanguigni sul lato sinistro dellaNimal.
- Identificare tutti i vasi sanguigni nel campo chirurgico ( Figura 1 ). L'LCCA si biforcera nell'arteria carotide interna sinistra (ICA) e nell'arteria carotide esterna sinistra (ECA). L'arteria tiroidea superficiale (STA) nasce dall'ECA dal lato mediale. L'arteria occipitale (OA) di solito sorge dalla ECA, ma in alcuni topi deriva dall'ICA.
- Legare tutti i rami d'arteria tranne l'OA usando la sutura di seta sterilizzata 6-0. Per raggiungere questo obiettivo, fare le due seguenti legazioni.
- Rimuovere delicatamente il tessuto connettivo attorno e sotto l'arteria carotide interna sinistra (ICA). Prendi un pezzo di sutura di seta 6-0 (~ 2,5 cm) con le pinze e lo passa sotto l'arteria. Utilizzando un'altra coppia di pinze, tirare la sutura circa 1/3 della sua lunghezza e legare l'arteria.
- Rimuovere il tessuto connettivo attorno all'arteria carotide esterna sinistra (ECA) allo stesso modo sopra descritto e fare una legatura prossimale al tiro superiore superiore sinistroD arteria (STA) ( figura 1 ). Fare attenzione a non danneggiare le fibre nervose che corrono all'interno del campo chirurgico.
- Quando queste legazioni sono state fatte, riportare le ghiandole salivari nella posizione originale e idratare il campo chirurgico collocando 2-3 gocce di salina sterile. Chiudere la pelle usando le suture con vernice 6-0 rivestite.
- Dopo l'intervento, posizionare il mouse nella gabbia pre-riscaldata (vedere 1.2.1). Il mouse dovrebbe svegliarsi entro 5 minuti e cominciare a camminare. Una volta confermato che il mouse si comporta normalmente, portare la gabbia nella stanza di alloggiamento animale.
- Osservare il mouse ogni giorno per i primi 3 giorni di recupero. Il mouse può essere mantenuto fino a quando l'esperimento richiede le varie condizioni richieste dal protocollo sperimentale. Le preparazioni in faccia possono essere fatte in qualsiasi momento dopo l'intervento chirurgico.
2. En Face Immunostaining
- Eutanizzare un topo con CO 2 per overdose di inalazione.
- Nastro il mouse in posizione supina (pancia verso l'alto) su una scheda di dissezione.
- Esporre la cavità addominale facendo un'incisione midline usando le forbici dell'iride.
- Esporre la cavità toracica tagliando le nervature lateralmente allo sterno.
- Fare un nick nella vena cava o tagliare una delle arterie femorali per scaricare il sangue.
- Inserire un ago da 26 G attaccato ad una configurazione di gravità (120 cm di pressione dell'acqua) nell'apice del ventricolo sinistro e perfezionare il sistema circolatorio con soluzione salina contenente eparina (40 U / mL). Continuare la perfusione fino a quando la salina che scorre dal taglio diventa chiara.
- Passare il sistema di perfusione dalla soluzione salina alla soluzione di fissazione contenente 4% di paraformaldeide in PBS (salina tampone fosfato) e continuare a perfusione per altri 5 min.
- Raccogliere l'aorta e le arterie carotide sinistra e destra usando forbici e pinze a punta liscia e collocare in un tubo conico da 50 mL contenente il fissativo sul ghiaccio.
- Trasferire separatamente ciascuna vasca in un pozzetto di una piastra a 12 pozzetti contenente 0,5 mL di una soluzione permeabilizzante (0,1% Triton X-100 in PBS) per pozzetto. Permeabilizzare i vasi sanguigni per 10 minuti con il dondolo a temperatura ambiente (RT).
- Lavare brevemente con PBS.
- Per bloccare i siti di legame non specifici dell'anticorpo, incubare i vasi sanguigni nel 10% di siero normale della specie animale in cui sono stati prodotti gli anticorpi secondari, in TTBS (Tris-tamponato salina (TBS) con 2,5% Tween 20) per 30 minuti con Dondolando a RT.
- Incubare le vasi con gli anticorpi primari opportunamente diluiti in TTBS con 10% di siero normale (come sopra descritto) durante la notte con il dondolo a 4 ° C. Il livelloDi diluizione deve essere determinato per ogni anticorpo.
- Eseguire la seguente colorazione di controllo.
- Incubare le vasi con TTBS anziché un anticorpo primario seguito da incubazione con un anticorpo secondario.
- Incubare le navi con TTBS contenenti siero o immunogeno non immunitario (o pre-immunitario) dello stesso animale (specie) in cui sono stati effettuati anticorpi primari, seguiti da incubazione con un anticorpo secondario.
- Omettere l'incubazione con un anticorpo secondario. Questi esemplari di controllo devono essere trattati nello stesso modo e nello stesso tempo in cui viene eseguita la colorazione con anticorpi specifici.
- Lavare i vasi sanguigni 3 volte con TTBS per 10 minuti ciascuno con il dondolo a RT.
- Incubare con anticorpi secondari a fluorescenza diluiti opportunamente in TTBS con 10% di siero normale (come sopra descritto) per 1 h con il dondolo a RT. La colorazione nucleare con DAPI (4 ', 6-diammino-2-fenilindolo) può essere eseguita simultaneamenteT questa fase aggiungendo 1/5000 in volume di una soluzione di riserva DAPI che contiene 5 mg / mL di DAPI in H 2 O.
- Lavare 3 volte con TTBS per 10 minuti ciascuno con il dondolo a RT.
- Sciacquare brevemente in PBS.
- Mettere una goccia del reagente antifumo su un vetro di copertura (22 mm x 50 mm) e posizionare un vaso sanguigno sul vetro di copertura con l'endotelio rivolto verso il basso.
- Posizionare un vetrino (22 mm x 75 mm) sul vaso sanguigno evitando le bolle di cattura.
- Posizionare la diapositiva su una pulizia pulita del laboratorio ( es. Kimwipe) e coprire la diapositiva con due pezzi di pulizia del laboratorio. Mettere delicatamente 3,5 kg di peso ( ad es. Usare una bottiglia d'acqua su un libro spesso) sullo scivolo per un massimo di 5 minuti per appiattire il campione del vaso sanguigno.
- Rimuovere il peso e togliere la soluzione in eccesso da tutto il coperchio.
- Applicare uno smalto ai 4 angoli della copertura, posizionare le diapositive in una scatola di scorrimento, rivestimento rivolto verso l'alto e tenere al buio a RT(O 4 ° C) durante la notte. Questo processo appiattisce ulteriormente il tessuto e rende più facile eseguire la microscopia ad alti ingrandimenti.
- Sigillare completamente il coperchio con smalto.
- Eseguire la microscopia non appena il lucido per unghie è asciutto.
- Se necessario, conservare le diapositive a -20 ° C.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Un'immagine immunofluorescenza tipica dell'endotelio è mostrata in Figura 3 . Questa immagine mostra una singola sezione ottica di un aorta di topi prese vicino all'apertura di un'arteria intercostale (la grande zona di uovo scuro). L'aorta è stato duplicato con anti-VE-cadherina (verde) e anti-VCAM-1 (molecola adesione cellulare vascolare-1) (rosso). Ogni cellula endoteliale è delineata con una colorazione lineare verde alla giunzione aderente. A causa di minori irregolarità del campione, alcuni attacchi aderenti sono fuori di questa sezione ottica. La colorazione anti-VCAM-1 è più forte all'apertura dell'arteria intercostale dove è noto il flusso sanguigno disturbato. La figura 4 mostra la colorazione in faccia delle arterie carotide con anti-VE-cadherina (verde), anti-VCAM-1 (rosso) e DAPI (viola). L'arteria carotidea sinistra (LCA) è stata parzialmente legata mentre l'arteria carotidea destra (RCA) è stata intatta. I campioni della nave sono stati effettuati 1 giorno dopo il Chirurgia e macchiata. Nota aumentare la vernice anti-VCAM-1 nel recipiente ligato. I campioni colorati immunofluorescenti con vari anticorpi possono essere utilizzati per indagare il livello di espressione delle proteine di interesse, l'entità delle modificazioni post-translazionali delle proteine bersaglio e, ovviamente, il pattern di localizzazione di varie proteine all'interno delle cellule endoteliali come pure in altre cellule all'interno del Muro sanguigno 10 , 11 .
Figura 1 : Anatomia dettagliata del vaso nell'area cervicale del mouse. La rete vascolare prima e dopo la dissezione è mostrata a sinistra. Tutte le arterie sono identificate nel diagramma mostrato sulla destra. Le righe nere indicano legazioni. Scala: 1 divisione = 1 mm._blank "> Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 2: Diagramma che mostra come le arterie carotide e l'aorta sono fatte in preparazioni in En Face . Le linee tratteggiate lungo la parete del recipiente indicano tagli da eseguire per aprire i vasi. I micrografi colorati mostrano attuali preparazioni visive. Scala: 1 divisione = 1 mm. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 3: Un'immagine di fronte dell'endotelio macchiato con anti-VE-cadherina (Verde) e Anti-VCAM-1 (Rosso). Una confocale singola sezione ottica delle cellule endoteliali in prossimità di un'apertura intercostale èmostrato. Si noti che l'espressione di VCAM-1 è aumentata nelle cellule endoteliali situate al punto della filiale del recipiente in cui il flusso sanguigno non è laminare. L'immagine è stata registrata utilizzando un obiettivo obiettivo 60X (NA 1.4, olio). Barra di scala = 20 μm. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 4: Immagini dell'arteria carotide sinistra e destra colorate con cadherina anti-VE (verde), anti-VCAM-1 (rosso) e DAPI (viola). L'arteria carotidea sinistra è stata parzialmente legata e il carotide destro è stato lasciato intatto. Questi preparativi sono stati effettuati 24 ore dopo l'intervento chirurgico. È evidente una maggiore espressione di VCAM-1 sul lato legato rispetto alla vaschetta intatta. Queste immagini sono state prese vicino alla biforcazione delle arterie carotide comuni daUtilizzando un microscopio confocale a scansione laser con obiettivo obiettivo 60X (NA 1.4, olio). Barre di scala = 20 μm. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Quando si manipolano con i vasi sanguigni del mouse, è importante ricordare che l'endotelio è fragile e che qualsiasi eccessiva forza meccanica danneggerà le cellule endoteliali. Ad esempio, le cellule endoteliali si rompono o si staccano dalla parete del vaso se la vasca viene perfusa troppo forte, cosa che può accadere facilmente quando la vasculatura viene perfusa usando una siringa a mano.
Per ottenere una pressione costante di perfusione, usiamo un sistema di perfusione gravitazionale con una pressione a colonna d'acqua di 120 cm. È stato riportato che la pressione media arteriosa di un topo, differente per ceppo, varia da 130 a 170 cm H 2 O 14 . Pertanto, la pressione di perfusione usata è leggermente inferiore alla pressione arteriosa misurata. Quando abbiamo l'aorta del ratto a perfusione, è stata utilizzata una pressione a colonna di 90 cm H 2 O 6 .
Le cellule endoteliali in situ sono danneggiate anche se il vaso è allungato durante la raccolta, La pulizia, la suddivisione longitudinale, l'immunostaining e il montaggio. Infatti, i danni meccanici sono una delle cause comuni di perdere le cellule endoteliali nei preparati per il viso. L'allungamento della vaschetta può verificarsi in qualsiasi passo durante la procedura, ma più comunemente si verifica al momento della raccolta del recipiente. E 'anche facile stirare la vasca quando si rimuove il tessuto adiposo attaccato all'adventitia.
I preparati in faccia vengono realizzati tagliando una vasca longitudinalmente lungo tutta la sua lunghezza. Questo è fatto di solito utilizzando forbici oftalmiche forti. Tuttavia, la punta delle forbici può essere troppo grande se il diametro interno del recipiente target è piccolo. In tal caso, si può usare una lama rasoio a maglia sottile fratturata per fare un taglio. Abbiamo usato questa tecnica per fare preparazioni in faccia dell'arteria mesenterica del pulcino 15 .
Dopo la fissazione, i preparati per il viso vengono permeabilizzati. Di solito viene utilizzato PBS contenente Triton X-100Questo scopo, ma è possibile utilizzare altri reagenti permeabilizzanti come Tween-20, Nonidet P-40, saponina, digitonina e Leucomerm. Idealmente, la condizione di permeabilizzazione dovrebbe essere ottimizzata in ogni laboratorio. Per l'aorta di topo e le arterie carotide, li trattiamo con PBS contenente 0,1% Triton X-100 per 10 minuti a RT, e questo trattamento è sufficiente permeabilizzare tutte le cellule all'interno della parete del vaso. I campioni permeabilizzati vengono quindi trattati in sequenza con un anticorpo primario e poi un anticorpo secondario che è etichettato fluorescente. Per la verniciatura dei vasi da topo, è fondamentale che l'anticorpo primario non sia fatto nel topo perché il tessuto vascolare del topo contenerà IgG del mouse che sarà etichettato con l'IgG secondario anti-mouse IgD con etichettatura fluorescente, causando un'alta colorazione di fondo. Per la microscopia, il campione dovrebbe essere il piatto possibile. Premiamo le diapositive per 5 minuti con 3,5 kg di peso. Questo peso specifico è stato determinato empiricamente.
WI preparati per le uova sono etichettati con immunofluorescenza, possono essere studiati usando un normale microscopio di epifluorescenza, un microscopio confocale di scansione laser e un microscopio multifotone. La microscopia confocale è la cosa migliore per ottenere immagini dell'endotelio e della regione subendoteliale fino a 50 μm circa dalla superficie del recipiente, mentre la penetrazione profonda della luce di eccitazione ottenuta con la modalità multifotonica di illuminazione consente di ottenere immagini in focus dalla profondità Fino a 2 mm dalla superficie della parete del recipiente. Inoltre, la microscopia multifotonica può essere usata per la seconda imaging armonica, più tipicamente per studiare l'organizzazione della fibra di collagene nella parete del vaso. I preparativi per il viso sono grandi, permettendoci di esaminare una grande area vascolare, come l'intera lunghezza dell'arto. Questi sono alcuni dei vantaggi dell'uso di preparati immunofluorescenti macchiati in vaso sanguigno. Ci sono, tuttavia, alcuni svantaggi di questa tecnica. Innanzitutto, il metodo è limitato allaLa disponibilità di anticorpi specifici e altri reagenti fluorescenti come il fluido falloidina, DAPI e DiI-Ac-LDL (lipoproteina a bassa densità acetilizzata etichettata con 1,1'-dioctadecil-3,3,3 ', 3'-tetrametilindocarbocyanina perclorato). Poiché l'imaging è basato sulla fluorescenza, non è possibile immaginare parti non fluorescenti degli esemplari. Tutti gli esemplari di montagna in generale mostrano autofluorescenza, e le fibre di elastina trovate nei grandi vasi sanguigni fluiscono in verde. Questa fluorescenza è particolarmente problematica quando si utilizza un microscopio di epifluorescenza; Quindi, altamente raccomandato l'imaging da un microscopio confocale. Tuttavia, l'interferenza di questa autofluorescenza verde può essere significativamente ridotta utilizzando anticorpi secondari etichettati con un colorante fluorescente rosso. Infine, dal momento che i campioni in faccia sono spesso, l'imaging da un'illuminazione trasmessa non è possibile.
I microscopi confocali e multifotoni commerciali vengono forniti con software di analisi delle immagini incluseUno per l'analisi quantitativa dell'intensità fluorescente delle immagini. I dati quantificati sono più attendibili se i confronti vengono effettuati all'interno della stessa diapositiva. Ciò è perché tutte le condizioni per l'immunostaining sono le stesse per il campione. Se le intensità di colorazione devono essere confrontate tra le diverse diapositive (ad esempio, i vasi normali vs le malattie), l'unico modo per convalidare i dati è aumentare i numeri di campione in modo che sia variabili tecniche sia biologiche possano essere calcolate. In generale, le misure di intensità sulle immagini confocali ottenute vicino alla superficie delle navi sono più affidabili. Le intensità fluorescenti delle immagini ottenute da regioni più profonde del tessuto tendono ad essere più variabili a causa di diversi gradi di dispersione e di assorbimento sia dell'emissione che della luce fluorescente emessa. In generale, bisogna prestare attenzione nell'interpretazione delle differenze sottili di intensità rilevate nelle aree profonde degli esemplari. Per migliorare la capacità di imaging da regioni più profonde del tessuto, i tentativi sono stati fatti per rendere tLe questioni sono traslucide e alcune immagini impressionanti sono state ottenute (ad esempio, vedere un recente articolo di Neckel et al. 16 e documenti citati da questi autori). Anche se è possibile che i trattamenti utilizzati per rendere i tessuti traslucidi possano estrarre determinati antigeni e / o denaturare determinati epitopi, questo metodo può essere utilizzato per ottenere segnali fluorescenti più riproducibili da regioni più profonde del tessuto.
L'uso di preparazioni per il viso non è limitato all'immagine mediante microscopia a fluorescenza. Utilizzando un microscopio stereo, possono essere utilizzati preparati per vaso da faccia per studiare la portata della formazione di placca aterosclerotica dopo la loro colorazione con Olio Red O. I preparati per vasi per viso possono essere fatti asetticamente. Tali preparati possono essere conservati in coltura e possono essere usati come sistema ex vivo per studiare l'interazione delle cellule endoteliali leucociti.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Nessuna
Acknowledgments
Le attività di ricerca degli autori sono sostenute da sovvenzioni dell'Istituto Nazionale di Salute al Dr. Abe (HL-130193, HL-123346, HL-118462, HL-108551).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 0.9% Sodium Chloride injection solution USP 500 mL bag | Fisher Scientific | NC9788429 | |
| 12-well plates | Fisher Scientific | 12556005 | |
| 6-0 coated vicryl suture | Ethicon | J833G | |
| AF488 goat anti-rat IgG | Life Technologies | A11006 | |
| AF546 goat anti-rabbit IgG | Life Technologies | A11035 | |
| Anti-CD144 (Ve-Cad) | BD Biosciences | BD555289 | |
| Anti-VCAM-1 (H-276) Rabbit polyclonal IgG | Santa Cruze Biotechnology | Sc-8304 | |
| Aoto Flow System | Braintree Scientific | EZ-AF9000 | |
| Autoclave Wrap. 24 inch x 24 inch | Cardinal Health | 4024 | |
| Blunt retractors, 2.5 mm wide | Fine Science Tools | 18200-10 | |
| Caprofen (Rimadyl) | zoetis | NADA#141-199 | |
| Chlorhexidine Scrub, 2% | Med-Vet International | RXCHLOR2-PC | |
| Curity gauze sponges 2 x 2 | Cardinal Health | KC2146 | |
| Electric heating pad, 12 x 14 | Fisher Scientific | NC0667724 | |
| Extra Fine Graefe Forceps | Fine Science Tools | 11152-10 | |
| Iris Scissors | Fine Science Tools | 14090-11 | |
| Micro cover glass 22 mm x 50 mm | VWR | 48393059 | |
| Microscope Slides | Fisher Scientific | 12-550-18 | |
| normal goat serum | Equitech-Bio | GS05 | |
| Paraformaldehyde Solution 4% in PBS | Santa Cruze Biotechnology | SC-281692 | |
| Petri dishes 100 mm x 15 mm | Fisher Scientific | FB0875713 | |
| Prolong Gold Antifade mountant with DAPI | Life Technologies | P-36935 | |
| Puritan cortton swabs | VWR | 10806-005 | |
| Puritan Mini cotton tipped aplicators | VWR | 82004-050 | |
| Round handled Needle Holder | Fine Science Tools | 12076-12 | |
| Silk Suture 6/0 | Fine Science Tools | 18020-60 | |
| Spring scissors | ROBOZ | RS-5601 | |
| Strabismus Scissors | Fine Science Tools | 14075-09 | |
| Super Grip Forceps | Fine Science Tools | 00649-11 | |
| Transparent Dressing | Cardinal Health | TD-26C | |
| Triton X-1000 | Fisher Scientific | AC327371000 |
References
- Jelev, L., Surchev, L. A novel simple technique for en face endothelial observations using water-soluble media -'thinned-wall' preparations. J Anat. 212 (2), 192-197 (2008).
- Neill, J. F. The effect on venous endothelium of alterations in blood flow through the vessels in vein walls, and the possible relation to thrombosis. Ann Surg. 126 (3), 270-288 (1947).
- Rogers, K. A., Kalnins, V. I. A method for examining the endothelial cytoskeleton in situ using immunofluorescence. J Histochem Cytochem. 11 (11), 1317-1320 (1983).
- Poole, J. C. F., Sanders, A. G., Florey, H. W. The regeneration of aortic endothelium. J Pathol Bacteriol. 75, 133-143 (1958).
- Sade, R. M., Folkman, J. En face stripping of vascular endothelium. Microvasc Res. 4, 77-80 (1972).
- White, G. E., Gimbrone, M. A. Jr, Fujiwara, K. Factors influencing the expression of stress fibers in vascular endothelial cells in situ. J Cell Biol. 97 (2), 416-424 (1983).
- Kim, D. W., Gotlieb, A. I., Langille, B. L. In vivo modulation of endothelial F-actin microfilaments by experimental alterations in shear stress. Arteriosclero. 9, 439-445 (1989).
- Haka, A., Potteaux, S., Fraser, H., Randolph, G., Maxfield, F. Quantitative analysis of monocyte subpopulations in murine atherosclerotic plaques by multiphoton microscopy. Plos ONE. 7 (9), 244823e (2012).
- Chèvre, R., et al. High-Resolution imaging of intravascular atherogenic inflammation in live mice. Circ Res. 114, 770-779 (2014).
- Heo, K. -S., et al. Disturbed flow-activated p90RSK kinase accelerates atherosclerosis by inhibiting SENP2 function. J Clin Invest. 125 (3), 1299-1310 (2015).
- Le, N. -T., et al. A crucial role for p90RSK-mediated reduction of ERK5 transcriptional activity in endothelial dysfunction and atherosclerosis. Circ. 127, 486-499 (2013).
- Kano, Y., Katoh, K., Masuda, M., Fujiwara, K. Macromolecular composition of stress fiber-plasma membrane attachment sites in endothelial cells in situ. Circ Res. 79, 1000-1006 (1996).
- Nigro, P., et al. Cyclophilin A is an inflammatory mediator that promotes atherosclerosis in apolipoprotein E-dependent mice. J Exp Med. 208 (1), 53-66 (2011).
- Mattson, D. L. Comparison of arterial blood pressure in different strains of mice. Am J Hypertens. 14 (5), 405-408 (2001).
- Jinguji, Y., Fujiwara, K. Stress fiber dependent axial organization of fibronectin fibrils in the basal lamina of the chick and mesenteric artery. Endothelium. 2, 35-47 (1994).
- Neckel, P. H., Mattheus, U., Hirt, B., Lust, L., Mack, A. F. Large-scale tissue clearing (PACT): Technical evaluations and new perspectives in immunofluorescence, histology, and ultrastructure. Sci Rep. 6, 34331 (2016).
