Summary
我们描述了解剖，固定，并在果蝇幼虫和成年女性类固醇合成器官，研究类固醇激素的生物合成及其调控机制的免疫染色的协议。除了类固醇合成器官，我们可以形象地类固醇合成器官的神经支配和类固醇合成的靶细胞，如生殖系干细胞。
Abstract
在多细胞生物体中，一小群细胞被赋予了在其生物活性的专门功能，诱导生长繁殖全身反应。在昆虫幼虫前胸腺（PG）和生物合成的主要类固醇激素称为蜕皮类的成年女性卵巢发挥重要作用。这些ecdysteroidogenic器官来自神经系统，通过它合成的时间是由环境因素影响的支配。在这里，我们描述了可视化ecdysteroidogenic机关和幼虫它们之间的互动器官和果实蝇成虫果蝇 ，这为研究类固醇激素的生物合成及其调控机制的合适模型系统的协议。熟练的解剖，我们保持着ecdysteroidogenic器官的位置和它们互动的器官，包括大脑，腹神经索和其他组织。用免疫染色针对ecdysteroidogenic酶ntibodies，通过组织特异性启动子的转基因驱动的荧光蛋白质一起，是可用来标记ecdysteroidogenic细胞。此外，ecdysteroidogenic器官的支配，也可以通过特异性抗体或多种类型的神经元GAL4驱动程序的集合标记。因此，ecdysteroidogenic机关及其神经元连接可以同时通过免疫组化和转基因技术，可视化。最后，我们将介绍如何可视生殖干细胞，其增殖和维护由蜕皮类控制。这种方法有助于类固醇激素的合成及其神经调节机制的全面了解。
Introduction
在多细胞生物，一组单元被赋予了在其生物活性的特殊功能是整个人体不可缺少的。为了履行自己的使命，每一个组织或器官表达了一系列有关其功能的基因，并与其他组织进行通信，以协调在发展的背景下开展活动。为了描述这种专门的细胞功能和脏器间的相互作用，我们需要与其他类型的细胞被保持完整的多架构沿着指定一组细胞。
这种专门的器官的一个例子是类固醇合成器官，许多生物合成酶介导的转化步骤从胆固醇活性类固醇激素1。大多数这些酶的基因的类固醇在器官特异性表达，并且所述生物合成途径被紧紧地通过经由体液输入和神经元的输入许多外部刺激调节。一旦合成类固醇激素分泌到血淋巴和靶向许多组织和器官，用于调节各种基因2的表达。因此，类固醇激素的作用诱导全身性反应保持动态平衡，生长和繁殖。
为了研究类固醇激素的生物合成的功能和类固醇激素的多效性的动作， 果蝇可被用作一个合适的模型系统。在幼虫期，昆虫类固醇激素，蜕皮甾类，在专门的内分泌器官生物合成称为前胸腺（PG）3。在PG，几个ecdysteroidogenic酶特异性催化多个转换步骤从胆固醇蜕皮激素，其控制在适当的发育阶段4蜕皮和变态。因此，在蜕皮甾体滴度的动态变化被调节通过响应于环境暗示许多信号传导途径。在另一方面，在成人阶段，蜕皮甾类起着生理学重要作用，包括复制，睡眠，记忆和寿命5，6，7，8。已知的是，蜕皮甾类正在积极生物合成在卵巢，调节卵子发生6，7，8，9，10，11的进展。最近，我们报道了生殖系干细胞（GSC中）的数目由蜕皮激素和性别肽信令响应于配合影响刺激12。
D.功能强大的工具果蝇遗传学和细胞生物学，包括注释良好的基因组信息，二进制基因表达系统和转基因的RNAi技术，使我们能够鉴定基因必需在PG和卵巢13，14，15到蜕皮甾类生物合成。一旦ecdysteroidogenic基因鉴定，这些基因和基因产物的动态本地化的转录调控可以在生物合成途径16进行检查。为了这个目的，定量反转录PCR，RNA 原位杂交，免疫组织学和分析中进行。这些技术的应用包括一项艰巨的任务;在PG或卵巢的精细解剖。特别地，果蝇的PG比其他昆虫的相对较小（ 例如 ，蚕和吹飞），因此人们需要能够实践水果的至关重要的技能飞清扫采样。此外，无论是ecdysteroidogenic机关收到支配期从中枢神经系统（CNS）17，18，19，20。因此，准确的解剖分析，在ecdysteroidogenic机关应保持与中枢神经系统和其他器官，不破坏他们的神经连接沿完好无损。
在这里，我们提供的解剖和D中类固醇合成器官的可视化协议。 果蝇。学习解剖技术是这些实验的关键起点。此外，可以成功地标记类固醇合成器官以及它们之间的互动与器官的几种抗体和GAL4驱动程序行。以这些技术，材料和遗传学的优势，可以研究类固醇激素合成的综合机制。
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Protocol
注：协议的总体方案示于图1。
1.幼虫环压盖的解剖（RG）
注：在D中。 黑腹果蝇 ，属于cyclorrhaphous双翅目，在PG是内复合内分泌器官称为环腺（RG， 图2D）。既然是不可行的是，PG被手术从其它类型的细胞（稍后讨论）的分离，一个实际的目标是通过解剖分离完整的，未损坏的RG。
- 幼虫在适当的发育阶段的准备
注意：要同步果蝇幼虫的发育阶段，有必要窄时间窗内收集鸡蛋，并在适当的时间，以收集幼虫。- 在25℃下收集鸡蛋用于在葡萄果汁琼脂平板2个小时。
- 收集刚孵出1
- 在适当的时间点，收集与一次性塑料循环上演幼虫避免不必要的伤害。为了最小化在第三龄幼虫的发育进展的差，收集在70 HAEL（48 HAH）第2 次龄幼虫，并允许他们在2周小时的时间间隔蜕皮。然后，收集L3蜕皮后2小时内的第三龄幼虫;这个程序给出0-2 hAL3E幼虫。
- 转移上演幼虫填充用磷酸盐缓冲盐水（PBS）培养皿。
- 用PBS冲洗幼虫从身体清除残留的食物。
- 下幼虫的粗解剖解剖显微镜
- 握住镊子幼虫的口钩。切断幼虫体在使用微剪刀身长度的前三分之一。
- 保持前体幼虫的切割端与一对钳子的。使用另一对钳子的，轻轻推头朝向所述主体的内部的尖端;此过程变成幼虫体内出来。
注：此步骤可以跳过1 日龄幼虫的解剖。 - 重复步骤1.2.1-1.2.2额外的幼虫5-10分钟。
注：幼虫的数量应等于或小于20，以节省时间清扫。
- 幼虫圆角解剖
注意：此方法允许保持组织的位置保持不变。- 仅1小时，离开水的幼虫。幼虫被固定由于窒息。
- 把幼虫背侧向上在PBS中的液滴上的硅涂菜，以其背的一面朝上。
注：背侧具有纵向运行2个气管导管。 - 在解剖显微镜下，插入昆虫销进入使用镊子幼虫的前尖端。拉伸幼虫身体后侧，把一个第二销到幼虫的后末端。
注意：除了昆虫针，由钨线制成的针可以是有用的21。的针可通过加热用作解剖针被嵌入在移液管尖端。 - 在解剖显微镜下，使靠近与微剪刀尾一个小切口。从切口，切开背部角质层纵向沿背中线向头部。要小心，不要破坏角质层下的组织。
- 伸展每一侧上的体壁角质层并将其放置4个管脚在解剖体壁的每个角上。
- 用镊子除去前脂肪身体的一部分，以暴露脑-RGÇomplex在表面上露出。如有必要，除去一对唾液腺。
- 固定并与免疫组织染色
- 把幼虫体（步骤1.2.2）的前三分之一到1.5mL微管中填充有500μL的修复溶液（4％多聚甲醛的PBS）。固定在一个时间小于20个样本，否则PBS附连到固定的样品可能会导致固定剂的不利的稀释。对于圆角解剖，除去PBS一滴，然后添加的修复方案的下降。
注：对于修复方案中，可以使用任一的3.7％甲醛或4％多聚甲醛。 - 孵育在修复溶液的解剖组织，在室温下（RT）或可替代地2小时，在4℃30分钟。
- 代替用500μLPBS修复溶液，并迅速冲洗样品3次。洗用500μl0.3％的PBT（PBS + 0.3％辛基苯酚乙氧基化物）样品15分钟上在r的摇臂T.对于圆角解剖，取出昆虫销和样品转移到1.5mL微管。
注意：为了提高抗体的渗透性到组织，将样品用500微升处理过的2.0％PBT 1-2小时中室温下在摇杆。 - 用500μl封闭溶液（在PBT 2％牛血清白蛋白）替代PBT。孵育在室温在摇杆1.5小时的样品。
- 替换用50μL的第一抗体溶液，在封闭溶液稀释即抗体封闭溶液。
- 上孵育在4℃下的摇杆过夜样品。
- 代替用500μL0.3％的PBT的第一抗体溶液，并迅速冲洗样品5次。用500μl0.3％的PBT，每次15分钟洗涤样品3次上在RT摇杆。
- 用50μL的二级抗体溶液（在封闭溶液稀释染料缀合的抗体）替代0.3％的PBT。用于核染色，0.5μL4' ，6-diamidino-2 - 苯基吲哚（DAPI，0.1毫克/毫升储液）加入到50μL的溶液。上孵育在室温或备选地在4℃下过夜2 h的摇杆的样品。
注：保持样品在黑暗中。 - 代替用500μL0.3％的PBT的抗体溶液和冲洗5次。用500μl0.3％的PBT，在室温，每次15分钟洗样品3次。
- 把幼虫体（步骤1.2.2）的前三分之一到1.5mL微管中填充有500μL的修复溶液（4％多聚甲醛的PBS）。固定在一个时间小于20个样本，否则PBS附连到固定的样品可能会导致固定剂的不利的稀释。对于圆角解剖，除去PBS一滴，然后添加的修复方案的下降。
- 大脑-RG复杂的精细解剖含有PG和安装
- 使用一次性吸移管到免疫染色的样品转移到填充有0.3％PBT一个菜。
注意：为避免解剖和安装时不方便气泡，0.3％PBT可以用PBS代替。 - 在解剖显微镜下，保持角质层或嘴钩与一对钳子的。使用附连到1mL注射器为“刀” 27号针，切开食管和眼盘的前尖端以去除从身体表皮大脑-RG-眼睛光盘复杂。
- 国家环保总局价格从用钳子脑RG-眼睛光盘复杂食道和肠道。由于食道穿过腹神经索（VNC）以上的脑，拉出肠道后侧。
注：从样品中去除多余的成虫盘，切脑，眼光盘和腿盘之间的连接用针刀。 - 重复步骤1.5.1-1.5.4其他样品。
注意：为了防止组织碎片粘到样品中，每完成样品转移到一个不同的干净盘填充有0.3％的PBT或PBS。 - 转移到样品用微量干净的载玻片上的中心。
注：对于第2 次或3 龄幼虫，微量吸管尖端的端部应用刀片被截断。 - 在解剖显微镜下，通过使用镊子对准他们的背侧向上个体样品。
注：RG位于脑的背侧（ 图2A）。这种对准便于在成像期间各个样本的规范。 - 倾斜载玻片上并擦去之多过量PBT越好。把安装试剂一滴在载玻片上的一侧。广场下降的另一面盖玻片的边缘，并用钳子把盖玻片上的样品慢。
注：此过程防止样品从移动盖玻片外部。 - 在4℃下储存样品。保持样品在黑暗中。
- 使用一次性吸移管到免疫染色的样品转移到填充有0.3％PBT一个菜。
2.卵巢中的解剖 成年女性
- 成年女性的制备
- 饲料雌蝇与标准酵母/玉米面飞食品3-4天催肥卵巢。保持在25℃。
- 成年女性卵巢解剖
- 麻醉雌蝇用CO 2气体并切断头。
- 转移飞机构3cm的菜充满PBS。
- 在解剖显微镜下，持有使用镊子背侧胸部。把握腹节A5 A6或与其他镊子和剥开朝向后侧腹部表皮。擦去从钳子的前端粘角质层。
- 捏输卵管，并采取了从身体的卵巢。
- 梳子和钳传播卵巢的提示。
注：此操作可以提高免疫效率。
- 成年女性的大脑，VNC和生殖器官解剖。
注：此方法可使卵巢的神经支配可保持不变。- 麻醉雌蝇用CO 2气体，并将它们传送到填充有PBS硅涂布培养皿中。
- 在解剖显微镜下，按住长鼻和剥去头角质层钳暴露大脑。去除附着在大脑中的气管。
注：brain是白色和圆形的结构。大脑连接到VNC在胸部。 - 按住背侧胸部和切断腿和翅膀一个钳子。使用其他钳子，剥去胸部腹面从腿的基地角质层。一旦VNC露出，除去附着在VNC使用镊子残留背角质层和肌肉。小心不要损伤大脑和VNC之间的连接。
- 使用镊子剥去腹部表皮，露出卵巢和他们互动的器官，包括神经元，作物，肠，输卵管，子宫和附属腺体。
- 除去残留的组织，包括气管和使用镊子脂肪体。
- 固定并与免疫组织染色
- 输送约8-10对卵巢到1.5mL微管中填充有250μL的修复溶液（4％多聚在PBS ldehyde）并孵育样品在RT下30分钟。
- 代替用500μLPBS修复溶液，并迅速冲洗样品3次。
- 洗样品2次用500微升0.1％的PBT在RT每次5分钟。
- 用50μL封闭溶液代替PBT。孵育在室温在摇杆1个小时的试样。
- 替换用50μL的初级抗体溶液中的封闭溶液。
- 上孵育在4℃下的摇杆过夜样品。
- 代替用500μL0.1％的PBT的第一抗体溶液。用500μl0.1％的PBT，每次15分钟洗涤样品3次上在RT摇杆。
- 用50μL第二抗体溶液取代0.1％PBT。对于核染色，加0.5μLDAPI至50微升的解决方案。孵育在室温在摇杆2个小时的样品。
- 代替用500μL0.1％的PBT的第二抗体溶液。用500μl0.1％PBT洗涤样品3次关于在室温下的摇杆，每次15分钟。
注意：洗涤过程可以在4℃进行过夜。保持样品在黑暗中。
- 安装所述样品在载玻片上
- 转移样品到载玻片用0.1％PBT微量。
注意：为避免解剖和安装时不方便气泡，0.1％PBT可以用PBS代替。 - 对于卵巢，分离在解剖显微镜下彼此用钳子卵巢管的字符串。害人之心不可含有germaria的卵巢管的提示。对于脑VNC-生殖器官复杂，除去残留的角质层，并安排在载玻片上的位置。
- 擦去之多过量PBT尽可能并把安装试剂的液滴在样品的中心。将慢慢使用镊子盖玻片。
- 在4℃下储存样品。保持样品在黑暗中。
- 转移样品到载玻片用0.1％PBT微量。
- 观察样品，在显微镜下，并把类固醇合成的器官中的视场。当视图是固定的，所述成像系统切换到图像获取模式。
注：10-20X物镜被用于获得大脑-RG复杂或整个卵巢的图像。可替代地，40-63X物镜（水或浸油）用于可视化蛋白的亚细胞定位在GSC中或PG和卵巢的神经元神经支配。 - 设置图像采集的参数上附加的软件。选择荧光的组合（ 例如 GFP和RFP）。通过快扫描过程中，调整激光功率，检测器的灵敏度（增益/偏移），和针孔的大小。
注意：为了获得在高品质的图像，扫描的激光功率和检测器（增益）的灵敏度应为每个样品进行优化。勾勒出形状的组织中，一个透射光图像可以另外被带到一个荧光图像。 - 拍摄的图像的Z图库。在连续快速扫描，移动焦平面与显微镜的聚焦驱动，并设置开始位置和结束位置。切片的数量和切片之间的间隔距离被相应地调整。
- 选择扫描速度，扫描方法和双向扫描模式。
- “真正开始扫描”图像采集。
- 与附加软件的格式保存图像。
注：原始图像文件中包含的图像采集参数和规模的信息。导出的图像可以在计算机22上使用图像处理软件进行处理。
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Representative Results
我们使用了上述协议，以可视化类固醇合成器官和果蝇幼虫和成年女性的互动器官。协议的总体方案示于图1。
的RG，包括PG（ 图2D），是比大脑更小和更透明的，并且位于大脑（ 图2A-C和3A-E）的前侧-背侧。以标记PG细胞，几组都产生各种类型的针对ecdysteroidogenic酶的抗体（ 即 ，梦幻岛23，Spookier 24，护罩20，幻影25，无实体25和阴影26）。其中，抗罩（SRO）抗体可靠地用于通过免疫染色以标记PG（ 图2C，2E，和3C）。另外，该比纳尔γ基因表达系统，GAL4 / UAS系统27，可以用于表达在PG细胞荧光蛋白的基因。通过ecdysteroidogenic基因幻象（PHM）的启动子的分析，特定PG启动子可以在PG 28只诱导基因表达。因此，PG的细胞可以通过具体的PHM-GAL4＃22（ 图3D）的控制下表达GFP或RFP可视化。
为了显现PG和大脑之间的神经元连接，一组神经元的可与mCD8 :: GFP各种GAL4驱动程序和抗体（ 图2C，2E，3D和3E）的控制下进行标记。 GAL4线集合的FlyLight数据库用于标记神经元29进行优化。其中，GMR45C06-GAL4标签PG-突出的神经元（ 图2C和E）。在IM用抗GFP抗体GFP -表达幼虫munostaining是有效增强GFP信号。此外，TRH-GAL4> mCD8 :: GFP幼虫显示stomatogastric神经系统，其中血清素神经元的项目不仅是PG，也给腺胃（PV，前肠虫）和咽肌（PM）（ 图3D和E）20，30。因此，关键是要保持RG，大脑，并且在圆角解剖其他周围组织（ 图3）的位置。
在成年女性，卵巢蜕皮甾类影响卵子发生的许多方面，如GSC增殖，分化囊肿，卵室生长，应激反应11。正如在PG，在卵巢ecdysteroidogenic酶也显现与上述12，31中所述的特异性抗体。作为下游事件在其蜕皮甾类的行为，在germarium的GSC的数量是我们的重点（ 图4）。虽然germarium是多种细胞类型的组件，GSC中由带有两个GSC标记物抗体，1B1和D E-钙粘蛋白的免疫染色32指定。为了显现卵巢的神经支配，卵巢与脑，VNC，肠，作物，子宫和精囊（ 图5）沿解剖。神经元由mCD8 :: GFP nSyb-GAL4，泛神经元驱动器（ 图5B和D）的控制下可视化。周围的卵巢，子宫，和肠肌肉染色用染料缀合的鬼笔环肽。
图1： 协议的总体方案。两种不同的解剖方法是应用程能够幼虫和成年女性，这取决于实验的目的。所述的安装方法，根据样品条件还设计。固定，染色和成像技术基本上适用于所有的样本。 请点击此处查看该图的放大版本。
图2：PG 和PG-突出神经元的可视化。 （A和B）野生型第三龄幼虫的脑环腺（RG）络合物。在（B）中，PG由虚线所概述。大脑和RG之间的丝状结构是气管。 （C - E）的PG的支配与mCD8显现::GFP通过GMR45C06-GAL4在FlyLight采集驱动。在PG和GFP阳性神经元标记与抗SRO抗体（品红色）和抗GFP抗体（绿色），分别。荧光图像与透射光图像合并，以指定的组织的轮廓。在（D）中，PG，语料库allata（CA）和所述语料库cardiaca（CC）中示出。的PG-突出神经元是高功率图像与40X物镜比用10X物镜（C）的低功率图像（在E箭头）更突出。比例尺=100μm左右。 请点击此处查看该图的放大版本。
图3：Stomatogastric 神经系统项目到PG中，PV，一个 ND的PM。 （A和B）野生型第三龄幼虫的圆角清扫。的PG，脑（Br）之间的位置，腹神经索（VNC），眼盘（ED），翼盘（WD），咽肌（PM），和腺胃（PV）保持完整。 （C）的PG是专门用抗SRO抗体（品红色）标记的。 （D）的PG标记有turboRFP由PHM-GAL4＃22驱动。羟色胺神经元用抗5HT抗体（绿色）。 （E）的stomatogastric神经系统与mCD8 :: GFP的TRH-GAL4驱动的可视化。羟色胺神经元投射到PG的PM和PV（箭头）。的比例尺= 100微米。 请点击此处查看该图的放大版本。
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图4： 野生型蝇含有一个，两个，或三个的GSC的Germaria。 （A）的雌性生殖器官的概述。卵巢是由16-20卵巢管是卵室字符串。的germarium，其中的GSC的位置，是在每个卵巢管的尖端。 （B - D）一个，两个或三个的GSC位于野生型雌性的每个germarium（白色虚线圆）。的GSC沾满1B1抗体（绿色），哪些标签一个称为spectrosome（箭头）的球形结构并称为fusome膜状细胞骨架结构。单元边界被可视化用抗D E钙粘蛋白抗体（品红色）。的比例尺=10μm以下。 请点击此处查看该图的放大版本。
图5： 女性生殖器官及其互动器官。 （A）的卵巢（OV），肠（肠），农作物（CR），脑（BR），腹神经索（VNC），和精囊（SP）在显微镜下解剖。 （B - D）卵巢的神经支配用mCD8 :: GFP通过nSyb-GAL4驱动可视化。 GFP阳性神经元从VNC（箭头）延伸，突出到卵巢（箭头）的表面上。卵巢是由虚线概述。将样品用抗GFP抗体（绿色）染色和染料缀合的鬼笔环肽（品红色）。鬼笔与肌肉的卵巢周围的F-actin的（OV）和子宫（UT）联营。该图示中C所示的比例尺= 200微米。rge.jpg”目标=‘_空白’>点击此处查看该图的放大版本。
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Discussion
我们研究了蜕皮类固醇的生物合成和果蝇及其调控机制，并制定了解剖和免疫染色的协议。蜕皮甾类生物合成的定时是通过神经元输入33受环境线索，所以它是用脑，VNC，和解剖过程中其他组织沿着保持ecdysteroidogenic器官的神经支配必不可少的。
如上所述， 黑腹果蝇 PG形成与语料库allata（CA）和所述语料库cardiaca（CC）（ 图2D）的复合物的内分泌器官RG。虽然PG产生蜕皮类固醇，CA和CC分别产生保幼激素和激素adipokinetic，。此解剖性质已经阻碍了研究人员在D中学习ecdysteroidogenesis。 果蝇 ，相比于其他昆虫。然而，在过去的几十年里，飞遗传学公顷小号让我们来标识在PG 4特异表达的许多ecdysteroidogenic基因。这些基因在护士细胞或卵巢34,35毛囊细胞中表达。现在，人们可以使用一套独特的基因表达谱ecdysteroidogenic器官，从而能够指定由免疫和转基因技术ecdysteroidogenic细胞。
解剖过程中，必须使用细镊子边缘锋利。之前夹层，钳子的边缘可以与阿肯色磨石没有任何间隙，以使边缘一起被锐化。在夹层，碎片或残留组织，如脂肪体，肠道和成虫盘，应去除尽可能。特别是，脂肪体件容易粘到感兴趣的组织。此外，样品的安装在玻璃载玻片上也应执行编辑仔细。当盖玻片放置在样品中的粘封固介质组织的复合物可以打乱。因此，样品的足够数量的必须被解剖，合适样品必须被选择用于成像，诸如那些其中RG或卵巢是最上侧和神经元连接保持完好。
若要成功进行免疫并获得可重复的结果，它是保持采样和处理程序在相同的条件是至关重要的。免疫染色的程度高度依赖于个体动物中的采样和定影时的条件。例如，动物，饲养温度，营养条件和解剖时的年龄应慎重考虑。为了尽量减少在多次实验中固定的处理错误，我们慎重保管几乎相等数量的样本，以协调清扫时间和固定的反应时间。对于固定小号olution，使用4％多聚甲醛或3.7％的甲醛。因为多聚甲醛随时间快速降解，其粉末通常溶解使在PBS中的10％的储备溶液，并且将等分试样储存在-20℃。等分试样解冻是使新鲜的4％的修复溶液之前每清扫。此外，样品的广泛洗涤步骤减少背景非特异性染色。
在图像采集的步骤中，我们按照制造商的共聚焦显微镜协议。显微观察系统提供了用于研究人员或学生，使得当指定了荧光团的类型的激发/发射滤波器的最佳集合被自动地选择一个友好的用户界面。虽然显微镜系统易于使用，需要以优化对每个样品或每个焦平面图像采集的参数，通过改变检测器的增益，扫描速度，扫描数字和针孔的大小。
36几种抗体。为了克服这个问题，敲入技术可以应用到在插入显灵板的基因座用CRISPR / Cas9系统中的HA标签。通过与免疫染色组合使用这样的转基因技术，至少3-4的蛋白质可以在PG或卵巢同时可视化。在对比蛋白质定位，然而，一个方法通过免疫染色尚未建立可视化内源性蜕皮类固醇。一旦抗蜕皮激素抗体可用于免疫染色，蜕皮类固醇生物合成的亚细胞定位和蜕皮激素的运输可以在将来进行调查。 另一个限制是，ecdysteroidogenesis的时间动态不能在固定的组织进行检查。考虑到蜕皮类固醇滴度沿着发育阶段波动，ecdysteroidogenic机关和投射神经元的活动应该暂时在应对各种环境刺激调节。最近的一项研究监测的钙使用实时成像技术37 PG细胞2+动力学。对于未来的应用，我们目前正在为PG或与投射神经元一起培养卵巢的实时成像的协议。对于现有的方法，这种新的协议旨在同时形象化神经元及其靶器官的活性。一旦神经元的活动可以与钙离子指示剂GCaMP或卡默莱昂38来监测，它可以与在适当的时候光遗传学或thermogenetic方法来操纵第39条 。这些方法有助于类固醇激素生物合成的全面了解和神经调节机制。
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Disclosures
没有利益冲突的声明。
Acknowledgments
我们感谢赖科·凯泽和Tomotsune Ameku他们为这项工作提供技术支持。我们也感谢凯·托，奥尔加·亚历克西科，明子江东，马赛基·米拉，布鲁明顿果蝇库存中心，京都库存中心（DGRC），以及发展研究杂交瘤细胞银行股票和试剂。这项工作是由日本学术振兴会KAKENHI授权号16K20945，内藤基金会，和井上学研究奖授予YSN支持;并通过文部科学省从格兰特KAKENHI数16H04792一笔赠款，RN。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| egg collection | |||
| tissue culture dish (55 mm) | AS ONE | 1-8549-02 | for grape-juice agar plates |
| collection cup | HIKARI KAGAKU | ||
| yeast paste | Oriental dry yeast, Tokyo | ||
| 100% grape juice | Welch Food Inc. | ||
| rearing larvae | |||
| small vials (12ml, 40×23.5 mm, PS) | SARSTEDT | 58.487 | |
| disposable loop | AS ONE | 6-488-01 | |
| standard fly food | the recepi us on the website of Blooington stock center. | ||
| dissection | |||
| dissecting microscope | Carl Zeiss | Stemi 2000-C | |
| dissecting microscope | Leica | S8 AP0 | |
| tissue culture dish (35 x 10 mm, non-treated) | IWAKI | 1000-035 | |
| Sylgard | TORAY | coarting silicon inside dishes | |
| Terumo needle (27G, 0.40 x 19 mm) | TERUMO | NN-2719S | A "knife" to cut the tissue |
| forceps, Inox, #5 | Dumont, Switzerland | ||
| insect pin (0.18 mm in diameter) | Shiga Brand | for fillet dissection | |
| micro scissors | NATSUME SEISAKUSHO CO LTD. | MB-50-10 | |
| fixation | |||
| ultrapure water | Merck Millipore | ||
| phosphate buffered saline (PBS) | |||
| Formaldehyde | Nacalai tesque | 16222-65 | |
| Paraformaldehyde | Nacalai tesque | 02890-45 | |
| Triton-X100 | Nacalai tesque | 35501-15 | |
| microtubes (1.5 ml) | INA OPTIKA | CF-0150 | |
| Incubation | |||
| As one swist mixer TM-300 (rocker) | As one | TM-300 | rocker |
| Bovine Serum Albumin | SIGMA | 9048-46-8 | |
| primary antibody | |||
| anti-Sro (guinea pig), 1:1000 | |||
| anti-GFP (rabbit), 1:1000 | Molecular Probes | A6455 | Shimada-Niwa ans Niwa, 2014 |
| anti-GFP (mouse mAb, GF200), 1:100 | Nakarai tesque | 04363-66 | |
| anti-5HT (rabbit), 1:500 | SIGMA | S5545 | |
| anti-Hts 1B1 (mouse) | Developmental Studies Hybridoma Bank (DSHB) | 1B1 | |
| anti-DE-cadherin (rat), 1:20 | DSHB | DCAD2 | |
| anti-nc82 (mouse), 1:50 | DSHB | nc82 | |
| secondary antibody | |||
| Goat anti-Rabbit IgG (H+L) Secondary Antibody, Alexa Fluor 488 conjugate | Life Technologies | A-11008 | |
| Goat anti-Mouse IgG (H+L) Secondary Antibody, Alexa Fluor 488 conjugate | Life Technologies | A-11001 | |
| Goat anti-Rat IgG (H+L) Secondary Antibody, Alexa Fluor 546 conjugate | Life Technologies | A-11081 | |
| Goat anti-Guinea Pig IgG (H+L) Secondary Antibody, Alexa Fluor 555 conjugate | Life Technologies | A-21435 | |
| Alexa Fluor 546 dye-conjugated phalloidin | Life Technologies | A-22283 | |
| Mounting reagents | |||
| Micro slide glass | Matsunami Glass Ind.,Ltd. | SS7213 | |
| Square microscope cover glass | Matsunami Glass Ind.,Ltd. | C218181 | |
| FluorSave reagent (Mounting reagent) | Calbiochem | 345789 | |
| Transfer pipette 1 ml (Disposable dropper) | WATSON | 5660-222-1S | |
| imaging | |||
| LSM700 laser scanning microscope system | Carl Zeiss | inverted Axio Observer. Z1 SP left | |
| image processing | |||
| LSM700 ZEN | Carl Zeiss | It is a special user interface based on the 64 bit Microsoft Windows7 operating system | |
| ImageJ | |||
| Fly stocks | |||
| w; GMR45C06-GAL4 | from Bloomington Drosophila Stock Center. (#46260) | ||
| UAS–GFP; UAS–mCD8::GFP | gifts from K. Ito, The University of Tokyo. | ||
| w[1118] | |||
| w; phantom-GAL4#22/UAS-turboRFP | |||
| w; UAS-mCD8::GFP; TRH-GAL4 | see in Ref29, Alekseyenko, O. V, Lee, C. & Kravitz, E. A.(2010) | ||
| w; UAS-mCD8::GFP | from Bloomington Drosophila Stock Center. (#32188) | ||
| yw;; nSyb-GAL4 | from Bloomington Drosophila Stock Center. (#51941) |
References
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