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Medicine

Direkter Wieder Implantation von linken Koronararterie in die Aorta bei Erwachsenen mit Anomale Ursprung der linken Koronararterie aus der Lungenarterie (ALCAPA)

Published: April 24, 2017 doi: 10.3791/55590

Summary

Chirurgische Korrektur von ALCAPA ist sehr zu empfehlen, unabhängig von Alter oder dem Grad der intercoronary Besicherung. Dieses Protokoll stellt eine Technik für die direkte Wieder Implantation von Erwachsenen-Typ ALCAPA in die Aorta, die Dual-Koronarperfusion wieder herzustellen. Wann immer möglich, direkte Wiederimplantation zu anderen chirurgischen Korrekturtechniken bevorzugt.

Abstract

Anomale Ursprung der linken Koronararterie aus der Pulmonalarterie (ALCAPA) ist eine seltene angeborene Anomalie, welche eine der Hauptursachen für Myokardischämie und Infarkt bei Kindern ist. Wenn unbehandelt, führt sie zu einer 90% igen Sterblichkeit im ersten Lebensjahr. Bei Patienten, die mit dem Erwachsenenalter überleben, stehlen die koronare Phänomen und retrograden linksseitigen koronaren Flusses ein Substrat für chronische subendokardialen Ischämie bereitzustellen, die linksventrikuläre Dysfunktion, ischämischer Mitralinsuffizienz, maligne ventrikuläre Arrhythmien und plötzlichen Herztod führen können. Das durchschnittliche Alter der lebensbedrohlichen Präsentation ist 33 Jahre und für einen plötzlichen Herztod 31 Jahre. Daher ist eine chirurgische Korrektur hoch, sobald empfohlen, da die Diagnose gestellt wird, unabhängig vom Alter. Bei erwachsenen-Typ ALCAPA von rechts gerichteten sinus der Pulmonalarterie Ursprung direkter Wieder Implantation des ALCAPA in die Aorta ist die mehr physiologisch Schallreparaturtechnik to Wiederherstellung des Dual-Koronarperfusion System und wird empfohlen. Dieses Protokoll beschreibt die Technik des direkten Wieder Implantation von Erwachsenen-Typ ALCAPA in die Aorta.

Introduction

Anomale Ursprung der linken Koronararterie aus der Pulmonalarterie (ALCAPA) ist eine seltene angeborene Anomalie in der Regel als eine isolierte Läsion 1 gesehen. Die Inzidenz von ALCAPA wird bei 1 in 300.000 Lebendgeburten Schätzwert, umfassend zwischen 0,24% und 0,46% der kongenitalen Herzerkrankungen 2, 3. Es ist eine der häufigsten Ursachen für myokardiale Ischämie und Infarkt bei Kindern und, wenn sie unbehandelt, führt zu einer 90% Sterblichkeit im ersten Lebensjahr 4. Nur 10 bis 15% der Kinder überlebt aufgrund der raschen Entwicklung einer großen dominanten rechten Koronararterie (RCA) mit umfangreichen intercoronary Kollateralen 4 bis zum Erwachsenenalter. Während der neonatalen Periode hohe pulmonaler Gefäßwiderstand und der erhaltenen Pulmonalarterie (PA) Druck sicherzustellen, dass anterograden Fluss wird von der PA in die anomale linke Koronararterie gehalten. Als PULMONARy Gefäßwiderstand allmählich abnimmt, anterograden Fluss zu der linken Koronararterie reduziert. Dies führt schließlich zu Strömungsumkehr, und von links nach rechts Rangieren in das PA, also in einem resultierenden „koronarer stehlen 5.“ Somit linksventrikulären (LV) abhängig Myokardperfusion auf intercoronary Kollateralen von einem RCA 5, 6.

Die Koronar - Steal - Phänomen und retrogrades linksseitigen Koronarfluss liefern einen Substrat für chronische subendocardial Ischämie, die durch akute Myokardischämie 7 auszufällenden linksventrikulärer Dysfunktion, ischämische Mitralinsuffizienz und maligne ventrikuläre Arrhythmien führen kann. In einer Untergruppe von erwachsenen Patienten, das mittlere Alter bei der Präsentation ist 41 Jahre, mit einer Verschiebung in Geschlechtsverteilung zu weiblichen Patienten (weiblich-zu-Mann - Verhältnis: 2: 1) 8. In dieser Patientenpopulation, 14% sind asymptomatisch; 66% vorliegt mitSymptome der Angina pectoris, Atemnot, Herzklopfen oder Müdigkeit; und 17% vorhanden mit lebensbedrohlichen Symptomen, einschließlich dem ventrikulären Arrhythmien, Synkope, und plötzlichen Herztod 8. Das durchschnittliche Alter der lebensbedrohlichen Präsentation ist 33 Jahre und für einen plötzlichen Herztod 31 Jahre 8. Daher ist eine chirurgische Korrektur hoch, sobald empfohlen , da die Diagnose gestellt wird, unabhängig von Alter oder dem Grad der intercoronary Besicherung 1, 9.

Je nach Herkunft der anomalen linken Koronararterie, direkte Wieder Implantation des ALCAPA in die Aorta ist die physiologisch Klangreparaturtechnik, die Dual-Koronarperfusion System wiederherzustellen. Am häufigsten ALCAPA nimmt von der rechten Lungenhöhle (Sinus 1 des PA), die Gesichter der Aortensinus , wo die Haupt linken Koronararterie in der Regel stammt (Sinus 2 der Aorta) ab 10 </ Sup>. Diese Koronaranatomie eignet sich am besten auf die direkte Wiederimplantationstechnik. Das Ziel dieses Berichts ist es im Detail, die Technik für die direkte Wieder Implantation der linken Koronararterie in ALCAPA bei erwachsenen Patienten zu beschreiben. Das Grundprinzip hinter direktem Wieder Implantation ist der Vorteil der physiologische-Wiederherstellung der Dual-Koronarperfusion-it bietet über die Ligatur der koronaren anomalen linksen kombiniert mit koronarer Bypass 11, 12, 13.

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Protocol

Das Protokoll folgt den Richtlinien des Instituts der menschlichen Forschungsethikkommission der Universität Zürich.

1. Vorbereitung für Chirurgie

  1. Reinigen und die chirurgische Suite in einer typischen Art und Weise herzustellen. Um die Kommunikation zwischen dem Chirurgen und dem Kardiotechniker zu erleichtern, legen Sie die Herz-Lungen-Maschine auf der linken Seite des Patienten, gegenüber dem Chirurgen.
  2. Pre behandeln die Patienten durch die orale Verabreichung von 5 mg Midazolam, 30 bis 60 min vor der Induktion der Anästhesie.
  3. Lassen Sie die Patienten nach einheitlichen Richtlinien überwacht werden, mit direkten arteriellen und ZVD Zugang durch die Anästhesisten. Induce Anästhesie unter Verwendung einer anfängliche intravenöse Injektion von 0,5 bis 1,5 mg / kg Propofol, 1 - 2 & mgr; g / kg Fentanyl, und 0,6 mg / kg Rocuronium.
  4. Perform Intubation und Aufrechterhaltung der Narkose durch die intravenöse Infusion von 100 bis 150 & mgr; g / kg / min Propofol, 0,015-0,0381; g / kg / min Fentanyl und 0,6-1,2 & mgr; g / kg / min Rocuronium nach Bedarf.
  5. Installieren Sie die Patienten in Rückenlage und drapieren sie / ihn in einer sterilen Art und Weise, um die Brust zu verlassen, den Bauch, und die Leiste frei im operativen Bereich.

2. Chirurgie

  1. Zur Verdrängung des Operationsfeldes Hohlnadel zu minimieren, stellen Sie den Herz-Lungen-Bypass-Zugang außerhalb des Thorax.
    1. Durchführen einer 6 cm langen Einschnitt 2 cm unterhalb und auf der rechten Schlüsselbeins parallel. Bereiten Sie die rechte A. subclavia, es aus dem umgebenden Gewebe zu befreien. Gib 300 IE Heparin / kg durch die IV-Leitung.
    2. Side-klemmen die rechte A. subclavia mit einer Cooley Derra Klemme. Führen Sie eine 10 mm lange Arteriotomie des Gefäßes parallel zu seiner Achse.
    3. Näht ein 8-mm Dacron - Transplantat Ende-zu-Ende an die Arteriotomie unter Verwendung eines Lauf 6/0 Polypropylen Monofilament - Nahtmateriales (zB Prolene). Kanülieren das Transplantat mit 24 Fr länglichen einteiligen Arterienkanüle für einerterial an den Patienten zurück.
    4. Unter transösophageale Echokardiographie Führung, kanülieren die rechte Oberschenkelvene perkutan über einen Führungsdraht für venöse Drainage.
  2. Besuchen Sie das Herz durch einen Längssternotomie.
    1. Inzision der Haut in Längsrichtung über 15 cm, ausgehend von 1 cm unterhalb der Jugulum. Achten Sie darauf, in der Mitte der sternalen Breite zu bleiben.
    2. Sah das Brustbein mit einer oszillierenden Säge. Achten Sie darauf, in der Mitte der sternalen Breite zu bleiben.
    3. Einzuschneiden das Perikard über die Aorta, die massiv erweitert und gewundene rechte Koronararterie aufzudecken.
      1. Besorgen Sie sich die Herzbeutel mit Carpentier Dissektion Zange. Schneiden Sie den Herzbeutel mit Metzenbaum Schere. Weiter das Perikard bis zu seiner Reflexionslinie über die aufsteigende Aorta Schneiden mit electrocautery.
    4. Starten Sie den extrakorporalen Kreislauf und seziert die umfänglich Aorta, es aus dem umgebenden Gewebe zu befreien, including die Lungenarterie, dabei nicht die anomale linke Koronararterie zu verletzen.
      1. Drücken Sie vorsichtig eine Lungen Aufroller mit Hilfe der ansteigenden Aorta nach links. Schnappen Sie sich das Weichgewebe hinter der aufsteigenden Aorta mit Carpentier Dissektion Zange.
      2. Trennt die Hinterwand der Aorta ascendens vom umgebenden Gewebe unter Verwendung von Elektrokoagulation. Weiter kaudal hinter der aufsteigenden Aorta. Achten Sie darauf, nicht die rechte Lungenarterie hinter der aufsteigenden Aorta zu verletzen.
      3. Greift die Hauptlungenarterie mit Carpentier Dissektion Pinzette und mit leichtem Druck in Richtung der linken Seite. Trennt die linke Seitenwand der Aorta ascendens vom Haupt Elektrokauterisation unter Verwendung Pulmonalarterie.
    5. Präparieren Sie die wichtigste Lungenarterie frei von dem umgebenden Gewebe.
      1. Ziehen Sie die aufsteigende Aorta in Richtung der rechten Seite eine Erdnuss Gaze auf einer Allis Klammer montiert.
      2. Bluntly sezieren die Hinterwand der Hauptlungenarteriemit einem zweiten Erdnuß Gaze auf einer Allis Klemme montiert ist. Achten Sie darauf, nicht die Haupt linke Koronararterie hinter der Hauptlungenarterie zu verletzen.
      3. Übergeben Sie einen Dissektor unter der Hauptlungenarterie. Öffnen sanft den Dissektor einen Tunnel für den Durchgang des Schiffs Schleife herzustellen.
      4. Bringen ein Gefäß Schlaufe an Carpentier Dissektion Zange montiert abgewischt und sie zwischen den offenen Klemmbacken des Dissektors. Schließen die Klemmbacken des Dissektors die Gefäßschleife zu greifen.
      5. Besorgen Sie sich die Adventitia der Aorta ascendens und ziehen Sie die Gefäßschleife durch den Dissektor hielt die Hauptlungenarterie zu umgeben.
    6. Legen Sie eine linksventrikuläre Schlot.
      1. Legen Sie einen Tabaksbeutel auf der rechte obere Lungenvene mit einem 4/0 Polypropylen Monofilamentnaht.
      2. Schieben Sie die obere Hohlvene in Richtung der linken Seite.
      3. Machen Sie einen kleinen Schnitt in der Mitte des Tabaksbeutels auf der rechte obere Lungenvene mit einem 18-Blatt-Messer (siehe Materialien List).
      4. aufzuweiten vorsichtig die Öffnung mit einem Leriche hämostatische Klemme.
      5. Legen Sie eine Entlüftung durch die rechte obere Lungenvene und der Mitralklappe in den linken Ventrikel des linken Herzens zu entladen. Sichern diese mit einer geflochtenen Polyester 2/0 Ligatur mit Polybutylen Beschichtung.
    7. Legen Sie eine retrograde Kardioplegie-Kanüle durch den Koronarsinus. Sichern diese mit einer geflochtenen Polyester 2/0 Ligatur mit einer Polybutylen-Beschichtung.
    8. Installieren der anterograden kardioplegischen Wurzel.
      1. Legen Sie einen Tabaksbeutel auf der Haupt-Pulmonalarterie mit 4/0 Polypropylen Monofilamentnahtmaterial.
      2. Machen Sie einen kleinen Schnitt in der Mitte des Tabaksbeutels auf der Hauptlungenarterie mit einem 18-Blatt-Messer (siehe Materialliste).
      3. aufzuweiten vorsichtig die Öffnung mit einem Leriche hämostatische Klemme. eine anterograde kardioplegischen Kanüle in der Hauptlungenarterie ein. Sichern diese mit einer geflochtenen Polyester 2/0 Ligatur mit Polybutylen Beschichtung.
      4. Legen Sie eine puRSE-String auf der aufsteigenden Aorta mit einem 4/0 Polypropylen Monofilament-Nahtmateriales.
      5. Machen Sie einen kleinen Schnitt in der Mitte des Tabaksbeutels auf der aufsteigende Aorta mit einem 18-Blatt-Messer.
      6. aufzuweiten vorsichtig die Öffnung mit einem Leriche hämostatische Klemme.
      7. Legen Sie eine anterograde kardioplegischen Kanüle in die aufsteigende Aorta. Sichern diese mit einer geflochtenen Polyester 2/0 Ligatur mit Polybutylen Beschichtung. Schneiden Sie die Ligatur mit Metzenbaum Schere. Überprüfen Sie die korrekte Platzierung der anterograden kardioplege Kanülen in der Hauptlungenarterie und Aorta ascendens.
  3. Bereiten Sie die Aorta zu öffnen.
    1. Quer klemmt die Aorta distal wie möglich. die anterograde kalt Blutkardioplegie gleichzeitig durch die Aorta und die Lungenarterie liefern.
    2. Entfernen Sie die Kanülen aus der Aorta und die Lungenarterie und wiederholen Sie die kalte Blutkardioplegie retrograde alle 20 min.
    3. Transektieren die Aorta.
      1. Besorgen Sie sich die alscending Aorta mit Carpentier Dissektion Zange auf jeder Seite der nach der Entfernung der kardioplegischen Kanüle linken Öffnung. Vergrössern der Öffnung mit einem 18-Blatt-Messer.
      2. Beenden Sie die Durchtrennung der Aorta mit Metzenbaum Schere. Stellen Sie sicher, das Fehlen des linken koronaren Ostium innerhalb der Aorta in den linken Sinus Valsalva.
    4. Transektieren die Hauptlungenarterie.
      1. Greift die Hauptlungenarterie mit Carpentier Dissektion Zange auf jeder Seite der nach der Entfernung der kardioplegischen Kanüle linken Öffnung. Vergrössern der Öffnung mit einem 18-Blatt-Messer.
      2. Beenden Sie die Durchtrennung der Hauptlungenarterie mit Metzenbaum Schere. Bestätigt das Vorhandensein des linken koronaren Ostium, ausgehend von dem rechten Seite gerichteten sinus 1 10 der Pulmonalarterie.
    5. Nehmen Sie die linke Koronarostium von rechts gerichteten Sinus 1 der Lungenarterie.
      1. Besorgen Sie sich die proximalen Haupt-Lungen-artery mit Carpentier Dissektion Pinzette. Verwendung Metzenbaum Scheren, trennt die linke Koronarostium von rechts gerichteten sinus 1 der Pulmonalarterie mit einem großzügigen umgebenden Pflastern der pulmonalen Wurzelwand, dabei nicht die Pulmonalklappe zu verletzen.
      2. Mobilisieren Sie die wichtigsten linken Koronararterie bis zu seiner Gabelung.
  4. Bereiten Sie sich auf die erneute Implantation des linken Koronarostium.
    1. Besorgen Sie sich die proximale aufsteigende Aorta mit Carpentier Dissektion Zange.
    2. Verwenden Sie ein Blatt ein neo-Ostium im linken Sinus 2 des Aorta zu erstellen. Lassen Sie einen 10-mm-Marge von Aortenwurzel Wand um das neo-Ostium in Richtung der Kommissur zwischen dem linken sinus 2 und dem rechten Koronarsinus der Aorta sowie in Richtung des aortischen Annulus.
    3. Verbinden des Haupt linken Koronarostium Ende-zu-Ende mit dem neo-Ostium im linken sinus 2 der Aorta Lauf 6/0 Polypropylen Monofilament-Nahtmateriales verwendet wird. Starten Sie die Anastomose an der deepest Punkt des linken Haupt Koronarostium und lassen Sie es auf der rechten Seite der Anastomose kommen. Füllen Sie die Anastomose von der linken Seite des Naht laufen das andere Ende zu erfüllen.
    4. Um die Spannung auf dem Gewebe zu entlasten, wenn die Fäden ziehen, bringt die Aorta und das linke Haupt Koronarostium zusammen jedes Mal.
  5. Reparieren des Defekts in der Pulmonalarterie Wurzel.
    1. Verwenden Sie eine nicht behandelte autologe Perikardpatch.
    2. Schließen Sie den autologem Perikard-Patch an der tiefsten Stelle des nach rechts zeig sinus 1 der Pulmonalarterie Lauf 6/0 Polypropylen Monofilament-Nahtmateriales verwendet wird.
    3. Zuerst das linke läuft und dann das rechte Ende des Fadens zu dem mittleren Höhe des Defekts in der rechten gerichteten sinus 1 der Pulmonalarterie. Lassen Sie die zwei Enden des Nähfadens unter Spannung.
  6. Wiederherstellung der Kontinuität der großen Gefäße.
    1. Wieder an den proximalen Teil der Aorta zu seinem distalen Teilmit einer End-zu-End-Anastomose unter Verwendung eines Lauf 5/0 Polypropylen Monofilament-Nahtmateriales. Starten Sie die Anastomose an der tiefsten Stelle, so dass es auf der rechten Seite der Anastomose kommen. Füllen Sie die Anastomose von der linken Seite des Naht laufen das andere Ende zu erfüllen.
    2. De-Luft der Aorta. Entfernen Sie die Aorten-Kreuzklemme. Starten Sie den Patienten Wiedererwärmungs.
    3. Um die ischämische Zeit zu verkürzen, führen Sie die Wiederverbindung des proximalen und distalen Teile der Lungenarterie auf das schlagende Herz. Bringen Sie die Pumpe Sauger in die distale Arterie Lungen den Anblick des Operationsfeldes zu verbessern.
    4. Weiterhin in einer Lauf Mode das linke Ende des 6/0 Polypropylennaht, die auf halber Höhe des Defekts in der rechten gerichteten sinus 1 der Pulmonalarterie zur Vervollständigung der posterioren linke und Aspekte der anastomose gestoppt worden waren.
    5. Weiter in einer laufenden Art und Weise das rechte Ende des 6/0 Polypropylen Naht, die auf halber Höhe der gestoppt worden waren,Defekt in der nach rechts zeig sinus 1 der Pulmonalarterie die posterior und rechten Aspekte der anastomose abzuschließen. Binden Sie die beiden Enden des Fadens um die Verbindung zu beenden.

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Representative Results

Präsentation

Der Patient war eine 48-jährige Frau mit dem jüngsten Ausbruch der Angina Canadian Cardiovascular Society (CCS) grade III und gelegentlichen Klopfens zu präsentieren. Sie berichtete, drei ereignislos Schwangerschaften. Moderate Rauchen war der Haupt kardiovaskuläre Risikofaktor. Transthorakalen Echokardiografie zeigte eine mäßig beeinträchtigt (45%) linksventrikuläre Ejektionsfraktion und keine Mitralinsuffizienz. Eine Koronarangiographie wurde dann durchgeführt. Es zeigte die Abwesenheit der linken Haupt Koronararterie aus der Aorta entstehen. Die rechte Koronararterie war erheblich vergrößert und durchblutet die Haupt linken Koronararterie über intraseptal Kollateralen (Abbildung 1). So wurde die Diagnose von ALCAPA gemacht. Die anatomische Art von ALCAPA wurde weiter durch bi-Plan (Abbildung 2) und dreidimensionalen (3) , CT - Scans definiert.

ve_step“fo: keep-together.within-page = "1"> Post-operativer Kurs

Der Patient wurde von dem Herz-Lungen-Bypass bei einer Kerntemperatur von 37 ° C getrennt. Keine postoperativen myokardiale Ischämie aufgetreten. Blutungen aus der Thoraxtubus Drain war weniger als 30 ml / h. Der Patient wurde von dem Beatmungsgerät entwöhnt und extubiert 6 h nach der Operation. Sie wurde von der Intensivstation auf die normale Station am ersten postoperativen Tag entlassen. Ihr Kurs auf der Station blieb ereignislos; sie wurde 9 mit einem Herz-Rehabilitationsprogramm am Tag nach der Operation entlassen.

Ein-Jahres-Follow-up

Der Patient wurde in der Ambulanz ein Jahr nach der Operation gesehen. Sie war Vollzeit arbeiten und hatte keine Angina pectoris oder Dyspnoe. Ihr Belastungstest war negativ. Abbildung 4 zeigt ihr CT ein Jahr nach der Operation scannen. Dort-implantiert ALCAPA ist an der Stelle der Anastomose an der Aorta weit Patent. Die Lungenarterie stellt keine Verengung an der Stelle der Rekonstruktion mit autologem Perikardpatch verwendet, um den Defekt in der rechten gerichteten Sinus des PA zu reparieren.

Abbildung 1
Abbildung 1: Präoperative Koronarangiographie. A) Die Koronarangiographie des Patienten ist bemerkenswert für die Abwesenheit des Ostium der Haupt linken Koronararterie (LCA) in der Aorta. In einer rechten anterioren Schrägansicht, die getrübte rechte Koronararterie (RCA) erheblich vergrößert, 12 mm maß. Es folgt einem gewundenen Weg über das rechte Herz, während große Kollateralen auf die linksseitige Zirkulation über intraseptal Kollateralen (gelbe Pfeile) zu liefern. Diese Kollateralen speisen die linke vordere absteigende (LAD) und linke Zirkumflex (CX) Arterien, das beitretendie Haupt linke Koronararterie und Drain in einer retrograden Weise in die Hauptlungenarterie (PA). B) In diesem Diagramm zeigt eine schematische Darstellung der normalen Verteilung der Koronararterien. (1 mm auf Figur scale = 2 mm) Bitte hier klicken , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Figur 2
Abbildung 2: präoperative Computertomographie. Ein Herz Computertomographie zeigt den Abzug des ALCAPA von rechts gerichteten Sinus des PA nach der Ausweichen-Khatami Klassifizierung 10. (1 mm auf Figur Maßstab = 2,14 mm)

Abbildung 3
Abbildung 3: Die präoperative Dreidimensionales Computed Tomography. Eine dreidimensionale Rekonstruktion der Computertomographie der großen Gefäße bestätigt die Topographie der ALCAPA von rechts gerichteten sinus 1 des PA und der RCA von der zugewandten sinus 1 des Aorta 10 stammen. Aus dieser Anatomie, scheint eine direkte Translokation des ALCAPA an der Aorta möglich. (1 mm auf Figur Skala = 1,66 mm) Bitte hier klicken , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

Abbildung 4
Abbildung 4: Follow-up postoperative Computertomographie. Im rechten Bereich der Computertomographie des Patienten ein Jahr nach der Operation zeigt eine weitgehend Patent Haupt linken Koronararterie (ALCAPA) mit der Aorta verbunden. Die rekonstruierte Lungenarterie (PA) stellt keine Verengung. ichn die linke Platte, die präoperative Computertomographie zeigt die ALCAPA Ursprung von rechts gerichteten Sinus des PA nach der Ausweichen-Khatami Klassifizierung 10. (1 mm auf Figur Skala = 2,14 mm im linken Bereich, 1 mm auf Figur Skala = 2,5 mm auf der rechten Seite) Bitte hier klicken , um eine größere Version dieser Figur zu sehen.

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Discussion

Dieses Protokoll beschreibt eine detaillierte Technik für die direkte Wieder Implantation des ALCAPA in die Aorta bei einem erwachsenen Patienten , wobei der Ursprung der linken Koronararterie Haupt von rechts gerichteten sinus der Pulmonalarterie nach der Ausweichen-Khatami Klassifizierung 10. Die Myokard-Schutzstrategie und die Rekonstruktion der Lungenarterie sind klar dargestellt. Der Haupt wichtige Schritt dieser Technik wird durch die großzügige Mobilisierung der linken Koronararterie stellt eine spannungsfreie Anastomose zu erreichen.

Längere entsättigt Koronarperfusion wird in einer kleinen Anzahl von Individuen in dem Erwachsenenalter toleriert. ALCAPA Patienten , die überleben , mit einem Spektrum klinischer Manifestationen vorhanden bis zum Erwachsenenalter, von der Abwesenheit von Symptomen bis hin Myokardinfarkt akuten und / oder chronische Myokardischämie 8. Letzteres würde letztlich zu linksventrikulärer Dysfunktion führen, ischemic Mitralinsuffizienz, maligne ventrikuläre Arrhythmien und plötzlicher Herztod 7. Daher ist eine chirurgische Korrektur hoch, sobald empfohlen , da die Diagnose gestellt wird, unabhängig von Alter oder dem Grad der intercoronary Besicherung 1, 9.

Bei Erwachsenen und Kindern, stellt die direkte Wieder Implantation des ALCAPA die physiologischen Reparaturverfahren und ist die bevorzugte Technik , wenn die Anatomie 1 geeignet ist. Doch bei Erwachsenen, die direkte Wieder Implantation des ALCAPA könnte wegen einer sehr kurzen Haupt linken Koronararterie schwieriger sein, Koronararterie Brüchigkeit, verminderte Gefäßelastizität für die Mobilisierung erhöht und das Potential zum Zerreißen und die resultierenden unkontrollierbaren Blutungen 14, 15. In diesen Situationen Pfropfen Koronararterien-Bypass mit der Unterbindung assoziiertder ALCAPA besser geeignet 11, 12, 13 sein. In einer Serie von 30 Patienten mit ALCAPA, von denen 3 Erwachsene waren, Neumann et al. 19 durchgeführt Wieder Implantationen direkten, 9 Takeuchi Reparaturen und 16 2 Ligierungen. Die frühen und späten 24-Jahres - Überlebensraten für direkte Wieder Implantation waren beide 100% und die 10-Jahres - Rate der Freiheit von Reoperation betrug 94,1% 16. Bei dem letzten Follow-up, 95,5% der Patienten waren in New York Heart Association Funktionsklasse I 16.

Weitere Optionen für chirurgische Reparatur zielen die koronare Steal-Phänomen und, im Idealfall zu verhindern, wiederherzustellen Dual-Koronarkreislaufs. Die einfachste Korrekturverfahren beinhaltet die LMCA Abbinden, die stehlen nicht verhindern, aber nicht zulässt anterograde in die linksseitige Zirkulation fließen. Daher wird diese am häufigsten mit Bypass grafti kombiniert11 ng, 12. Dieser Ansatz, der weniger physiologische als die vorherigen, ist in der Regel die einfachste bei Erwachsenen, aber es bleibt das Risiko einer späten Graftstenosen, vor allem mit der Vena saphena 13 Transplantate. Bei Erwachsenen Intrapulmonaler Ablenkplatte (Takeuchi Verfahren) schafft , ist eine komplexere Option , die die Dual-Koronarversorgung tut wiederherzustellen , aber das kann durch supravalvuläre pulmonale Stenose und Leitblech Obstruktion oder Leckage 13, 17 kompliziert sein.

Die Behandlung von assoziierten ischämischen Mitralklappenregurgitation bleibt umstritten und hängt von dem Grad sowie die funktionellen gegen Strukturtyp, die Regurgitation. Das Alter des Patienten, die persönlichen Erfahrung des Chirurgen, und die Fähigkeit des Zentrums muß ebenfalls berücksichtigt werden. Bei Säuglingen, empfehlen die meisten Autoren einen expectative Ansatz, es sei denn, die Mitralinsuffizienzist schwerer 1, 16. Bei Erwachsenen, die Entscheidung über die damit einhergehende chirurgische Korrektur von funktioneller ischämische Mitralinsuffizienz während des Betriebes für ALCAPA sollte im Hinblick auf die Schwere der Mitralinsuffizienz und die Möglichkeit, es nach intraoperativen Noradrenalin Tests gemacht werden zu verschlechtern. Eine Verschärfung der Mitralinsuffizienz folgende Noradrenalin Herausforderung, durch intraoperative transösophageale Echokardiographie nachgewiesen, würde die Korrektur der Mitralinsuffizienz unterstützen. Für strukturelle Mitralinsuffizienz, Korrektur für mehr als mild Regurgitation empfohlen, es sei denn, die Verlängerung der Querklemmzeit für die Patienten als nicht wünschenswert wäre.

Abschließend wird in dem Erwachsenentyp ALCAPA von rechts gerichteten sinus der Pulmonalarterie Ursprung direkter Wieder Implantation in die Aorta empfohlen, vorausgesetzt, dass das Gewebe einer ausreichenden elastischer Qualität ist. Thickening und Verkalkung der Haupt linken koronaren könnten in der präoperativen Computertomographie erkannt werden. Allerdings ist die abschließende Bewertung der Gewebeelastizität durch intraoperative visuelle Inspektion und sanfte Palpation der Gefäßwand für das Fehlen von verkalkten Plaques und durch die taktile Wahrnehmung von Gewebewiderstand während der Mobilisierung durchgeführt.

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Disclosures

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Acknowledgments

Diese Arbeit wurde unterstützt durch einen Zuschuss der Schweizer Kardiovaskuläre Stiftung RT unterstützt.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Heart surgery infrastructure
Heart Lung Machine Stockert SIII
EOPA 24Fr. arterial cannula Medtronic 77624
Quickdraw 25Fr. femoral venous cannula Edwards QD25
LV vent catheter 17Fr. Edwards E061
Antegrade 9Fr. cardioplegia cannula Edwards AR012V
Retrograde 14Fr. cardioplegia cannula  Edwards NPC014 
Electrocautery Covidien Force FX
Sutures
Polypropylene 4/0 Ethicon 8871H
Polypropylene 5/0 Ethicon 8870H
Polypropylene 6/0 Ethicon EH7400H
Braided polyesther 2/0 ligature with polybutylate coating  Ethicon X305H
Intergard dacron graft 8 mm Maquet IGW0008-30
Micro knife Sharpoint  TYCO Healthcare PTY  78-6900
Drugs
Midazolam Roche Pharma N05CD08
Rocuronium MSD Merck Sharp & Dohme  M03AC09
Propofol Fresenius Kabi N01AX10
Fentanil Actavis N01AH01
Instruments
Cooley Derra anastomosis clamp Delacroix-Chevalier DC40810-16
Cooley vascular clamp Delacroix-Chevalier DC40810-16
Dissection forceps Carpentier Delacroix-Chevalier DC13110-28 
Scissors Metzenbaum Delacroix-Chevalier B351751
Needle holder Ryder Delacroix-Chevalier DC51130-20 
Dissection forceps DeBakey Delacroix-Chevalier DC12000-21 
Micro needle holder Jacobson Delacroix-Chevalier DC50002-21 
Micro scisors Jacobson Delacroix-Chevalier DC20057-21 
Lung retractor Delacroix-Chevalier B803990
Allis clamp Delacroix-Chevalier DC45907-25 
O’Shaugnessy Dissector Delacroix-Chevalier B60650
Vessel loop Medline VLMINY
18 blade knife Delacroix-Chevalier B130180
Leriche haemostatic clamp Delacroix-Chevalier B86555

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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Medicine Ausgabe 122 direkter Wieder Implantation anomale linke Koronararterie aus Pulmonalarterie ALCAPA Koronararterie der Herzchirurgie den Aorta Koronararterie Lungenarterie
Direkter Wieder Implantation von linken Koronararterie in die Aorta bei Erwachsenen mit Anomale Ursprung der linken Koronararterie aus der Lungenarterie (ALCAPA)
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Tavakoli, R., Jamshidi, P., Yamani,More

Tavakoli, R., Jamshidi, P., Yamani, N., Gassmann, M. Direct Re-implantation of Left Coronary Artery into the Aorta in Adults with Anomalous Origin of Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery (ALCAPA). J. Vis. Exp. (122), e55590, doi:10.3791/55590 (2017).

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