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Biology

포도당 섭취량 측정 및 인슐린 자극에 대한 반응 doi: 10.3791/55743 Published: June 25, 2017

Summary

이 방법에서는 인간의 일차 근육 세포 를 체외에서 배양 하여 분화 된 근육 세포를 얻고 포도당 섭취율을 측정합니다. 우리는 방사성 표지 된 [ 3 H] 2-deoxy-D-Glucose를 사용하여 기저 및 인슐린 자극 상태의 비율을 정량화하는 상세한 프로토콜을 제공합니다.

Abstract

골격근은 포유 동물에서 가장 큰 글루코즈 침전물이며 포도당 항상성에 크게 기여합니다. 근육 세포의 인슐린 감수성 평가는 근육 포도당 대사를 탐색하고 대사 변화를 특징 짓는 모든 연구에 중요한 관련성이 있습니다. 근육 세포에서 글루코스 전달 인자 4 형 (GLUT4) 단백질은 인슐린에 반응하여 세포막으로 전이되어 세포 내로 포도당을 대량으로 주입합니다. 포도당 흡수 속도를 증가시켜 인슐린에 반응하는 근육 세포의 능력은 인슐린에 대한 근육 세포 민감성을 정량화하는 표준 판독 값 중 하나입니다. 인체의 주요 myotubes는 세포가 인슐린 감도를 포함하여 기증자 표현형의 많은 특징을 유지하기 때문에 시험 관내 모델에 적합합니다. 이 생체 외 모델은 또한 인슐린 반응에 영향을 줄 수있는 화합물의 검사에도 적합합니다. 분화 된 myotubes에서 포도당 섭취량의 측정 반영인슐린 민감성.

이 방법에서는 인간의 일차 근육 세포 를 시험관 내 에서 배양 하여 분화 된 근육 세포를 얻고 인슐린 자극이 있거나없는 포도당 섭취율을 측정합니다. 우리는 방사성 표지 된 [3H] 2-deoxy-D-Glucose ([ 3 H] 2dG)를 사용하여 수동 및 활성 포도당 수송 속도를 정량화하기위한 상세한 프로토콜을 제공합니다. 활성 기저 및 인슐린 자극 속도와 자극 배수를 정량화하는 계산 방법이 제공됩니다.

Introduction

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골격근은 포유 동물에서 가장 큰 글루코즈 침전물이며 포도당 항상성에 크게 기여합니다. 이 인슐린 반응 조직은 인슐린 자극에 의해 유발되는 포도당 섭취의 주요 부위입니다 1 .

제 2 형 당뇨병에서 인슐린 저항성은 골격근을 포함한 여러 조직에서 관찰되며 정상 혈당 농도 이상으로 이어집니다. 따라서,이 조직과 그 세포의 인슐린 감수성 수준을 결정하는 것이 목적과 상관없이 대상의 결함을 특성화하거나 개선하고자하는 치료의 효율성을 평가하는 것이 중요합니다. 인체 또는 동물 대상에서 인슐린 감수성을 평가하는 표준 표준 기술은 고 인슐린 혈증 클램프입니다. DeFronzo가 1979 년 2 월에 도입하여 3 , 4 년 이후로 수정 된이 방법은 전신을조직 인슐린 반응은 정상적인 혈당 농도를 유지하기 위해 인슐린 자극하에 포도당이 관류되는 비율로 측정됩니다.

인슐린 감도 탐사는 또한 체외 근육 모델을 사용하여 세포 수준에서 수행 할 수 있으며, 포도당 섭취량 측정은 인슐린 자극 5 , 6 , 7 에 대한 세포의 생물학적 반응을 정량화하는 효율적이고 신뢰할 수있는 도구로 남아 있습니다. 실제로 포도당 섭취량 측정은 인슐린이 수용체에 결합하여 GLUT4가 농축 된 소포를 전이시키고 세포 내 신호 전달 및 인산화 캐스케이드를 포함하여 인슐린 자극에 대한 세포 생물학적 반응을 정량화합니다.

이것은 분화 된 myotubes가 신진 대사 특성을 포함한 기증자 표현형의 많은 특징을 유지하기 때문에 인간 표본에 대한 주요 관심사이다환자 및 환자에서 관찰 된 장애 9 , 10 , 11 , 12 . myotubes는 골격근 13,14에 구조적, 대사 적 및 표현형 유사성을 표시하며 , 포도당 전달체 15 및 세포 인슐린 신호 전달기구 16 의 발현을 포함합니다. 따라서 기본 근육 세포에서 포도당 섭취량을 측정하는 것은 기증자의 근육 표현형을 특성화하거나 근육 세포에서 인슐린 감수성에 대한 중재 (약물, 영양 또는 신체 활동)의 효과를 조사하는 것과 관련이 있습니다.

배양 된 myotubes에서 포도당 섭취량을 측정하는 것은 또한 인슐린 감수성을 수정하는 실험을 수행 할 때 신뢰할 수있는 도구입니다 17 , 18 . 시험 관내 19 , 20 , 21 , 22 , 23에 적합 합니다.

여기서 우리는 인간의 myotubes를 배양하고 분화시키고 세포 포도당 섭취율을 측정하기위한 상세한 프로토콜을 설명합니다. 이 방법은 실험실에서의 준비, 협동 또는 상업적으로 이용 가능한 공급 업체에서 유래하든 인간 근육 전구 세포의 모든 공급원에 적용 할 수 있습니다. 마우스 및 쥐 기원의 각각 C2C12 및 L6과 같은 불멸 근육 세포주도이 프로토콜을 사용하여 포도당 섭취 측정에 사용할 수 있습니다.

우리는 방사성 표지 된 [3H] 2dG를 사용하여 기저 및 인슐린 자극 상태의 속도를 정량화하는 상세한 프로토콜을 제공합니다. 티그는 라벨이 붙어있는 글루코스 아날로그를 사용하여 1 차 세포로 작업 할 때 일반적인 상태 인 감소 된 출발 물질로 글루코오스 진입을 정확하게 측정 할 수 있습니다. 변형 된 포도당 분자는 신진 대사 경로를 입력 할 수 없으므로 세포 내에 축적되어 총 세포 방사능을 통한 신뢰할 수있는 정량을 가능하게합니다. 실험 조건은 포도당 수송 억제제 (cytochalasin B)의 사용을 포함하며, 측정은 인슐린 유무에 관계없이 수행됩니다. 이 조합은 인슐린 반응 지수의 배수 변화 계산뿐만 아니라 포도당 활성 진입 속도의 결정을 가능하게합니다. 이 방법은 단일 배양 시간 동안 인슐린 1 회 투여 량으로 제시되지만, 프로토콜은 투여 량 반응 또는 시간 경과 실험을 위해 쉽게 수정할 수 있습니다 12 .

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Protocol

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세포 배양 용 배지 및 용액의 제조

  1. 배양 배지 준비
    1. 글루타민 (2 MM), 페니실린 / 스트렙토 마이신 (5 μg / ML 최종), 2 % 태아 송아지 혈청 (FCS) 및 2 % 혈청 대체물을 햄의 F - 10 매체를 보충하여 확산 매체 (PM)를 준비합니다.
    2. 글루타민 (2 MM), 페니실린 / 스트렙토 마이신 (5 μg / ML 최종) 및 2 % FCS와 Dulbecco의 수정 독수리 매체 (DMEM) 보완하여 차별화 매체 (DM)를 준비합니다.
  2. 포도당 섭취 용액의 제조
    주의 : 방사성 물질 취급은 허가 된 요원이 제한되고 통제 된 구역에서만 허용됩니다. 물질 및 폐기물은 적절한 절차, 지침 및 현지 법규에 따라 처리해야합니다.
    1. X-Dulbecco의 인산 완충 식염수 (X-DPBS)를 준비하기 위해 0.2 % (w / v) (최종 농도)의 소 혈청 알부민umin (BSA). 0.2 μm 필터를 통해 용액을 여과하십시오. 4 ° C에서 보관하십시오.
    2. 차가운 2- 데 옥시 -D- 포도당 (2dG) 용액을 준비하기 위해 2dG 16.4mg을 가하고 증류수 10mL에 용해시켜 10mM 용액을 만든다. 4 ° C에서 보관하십시오.
    3. 방사성 표지 된 2dG (2dG *) 용액을 얻기 위해 차가운 ​​2dG 600 μL와 X-DPBS 5400 μL에 방사성 표지 된 [ 3 H] 2dG 6 μL를 첨가한다.
      참고 : 최종 농도는 1 mM 2dG이고 표지는 1 μCi / mL입니다.
      1. 방사성 표지 된 2dG * 용액의 20 μL 분액 (TC20)을 따로 보관하십시오.
  3. 배양 혼합물의 준비
    1. 사이토 카라 신 B 혼합물의 경우, 방사성 표지 된 2dG * 용액 2 mL에 20 mM cytochalasin B 2 μL를 첨가한다.
      참고 : cytochalasin B의 원액은 dimethyl sulfoxide (DMSO)에서 10 mg / mL이다.
    2. DMSO 혼합물의 경우 나머지 4 mL의 방사성 동위 원소 표지 된 2dG * 용액에 4 μL의 DMSO를 첨가한다.

    2. 인간 일차 근육 세포의 배양

    1. 인간의 근육 인공 위성 세포로 6-well 판의 씨앗 뿌리기
      참고 : 냉동 바이알 (250,000 개의 세포 포함)에서 사내 (자세한 내용은 참조 24 참조) 또는 상용 근육 세포를 사용하십시오. 단일 조건에서 포도당 섭취의 측정에 필요한 하나의 6- 웰 플레이트를 얻기 위해 250,000 개의 세포에 대해 다음 절차를 수행합니다.
      1. 급속 냉동 된 물 (37 ° C)에서 사내 24 의 냉동 된 유리 병 또는 인체 근육 인공 위성 세포의 상업적 준비를 신속하게 해동하여 작은 얼음 블록 만 유리 병에 남아있게합니다.
      2. 예열 된 (37 ° C) PM 10 mL가 들어있는 50 mL 플라스틱 관에 직접 붓습니다.
      3. 500 XG에서 5 분 동안 원심 분리기와 뜨는을 폐기하십시오.
      4. 부드럽게 pre-warmed 오후 18 ML (세포 당 42,000 세포를 얻기 위해 세포 펠렛을 resuspend3 mL의 배지). 6-well plate (9.6 cm 2 )의 각 well에 3 mL를 분배한다.
        참고 : 플레이트의 6 개의 개별 웰은 수동 수송 억제 (웰 1 및 2), 기초 속도 (웰 3 및 4) 및 인슐린 자극 속도 (웰 5 및 6)에 대한 글루코스 흡수의 이중 측정을 수행하도록 요구된다. 6). 뚜렷한 치료법이 필요한만큼 많은 6- 웰 판을 반복하십시오.
      5. 세포가 90 %의 합류점에 도달 할 때까지 표준 배양 조건 (37 ° C, 5 % CO2)에서 인큐베이션하십시오.
        참고 :이 단계는 세포 배치에 따라 48 ~ 72 시간이 소요됩니다. 이 단계에서 매체를 바꾸지 마십시오.
    2. 근육 세포의 분화
      1. PM을 제거하고 (48-72 h 후) 예열 된 DM (우물 당 3 mL)로 교체하십시오. 37 ° C, 5 % CO 2 에서 배양하십시오.
        참고 : 세포가 정렬되고 다핵 핵이 형성되는 안정된 상태에 도달하기까지 5 일이 걸립니다. 일반적으로 기본myotubes은 1g / L 글루코스 배지에서 배양됩니다. 따라서 배양 중에 포도당이 고갈되지 않도록하려면 플레이트를 3 mL 배지로 채워 충분한 포도당 기질이 항상 세포에 사용 가능한지 확인하십시오.
      2. 2 일마다 DM 배지를 교체하십시오.
        참고 :이 시점부터 myotubes는 중요한 변화없이 최대 7 일 동안 안정적이며 포도당 섭취량 측정은 언제든지 수행 할 수 있습니다.
    3. 근육 세포 치료 (선택 사항)
      참고 : 일차 근전도는 인슐린 자극 및 포도당 섭취 측정 전에 변형 (약물 검사, 신호 전달 경로의 억제제 / 활성제 )을 유도하기 위해 며칠 동안 치료할 수 있습니다. 근육 세포는 인슐린 감수성에 영향을 미칠 수있는 치료에 투여 할 수 있으며, 포도당 섭취량 측정은 이러한 영향을 수치화합니다. 예를 들어, 근육 세포와 포화 지방산 팔미틴산 염 배양은 인슐린 저항성을 촉진하고,nsulin은 포도당 섭취를 자극했다.
      1. 10 % BSA (지방산이없는)와 0.5 mL의 팔미틴산 염 (팔미)이 보충 된 DM 12 mL를 준비하십시오. 10 % BSA (지방산이없는) 만 보충 된 DM 12mL를 준비하십시오.
      2. 인간의 기본 myotubes와 함께 두 개의 6 잘 접시를 준비하고 섹션 2.1 및 2.2 (차별의 5 일)에 설명 된대로 그들을 문화.
      3. 5 일에 PBS 2 mL로 각 웰을 씻으십시오. 한 접시에 PALM이 들어있는 DM 2 mL를 넣으십시오. 다른 판에는 DM이 들어있는 BSA 2 mL를 넣으십시오.
      4. 37 ° C, 5 % CO 2 에서 48 시간 동안 품어 낸다.

    3. 인슐린 자극

    1. 2 ML PBS로 두 번 differentiated 근육 세포를 씻으십시오.
    2. 조심스럽게 PBS를 제거하고 혈청 고갈에 대한 3 시간 (37 ° C, 5 % CO 2 ) FCS없이 DM 3 ML과 품어.
    3. 모든 웰의 배지를 FCS없이 DM 3 mL로 교체하십시오. 우물 5와 6에 100 nM 인슐린을 첨가하십시오.
    4. 인간의 myotubes 문화를 위해 품어1 시간 (37 ℃, 5 % CO2).

    4. 포도당 섭취량

    1. 인슐린 자극 1 시간 후, X-DPBS (세척 당 1 mL)로 두 번 우물을 씻는다.
    2. cytochalasin B 혼합물 1 mL를 웰 1과 2에 넣고 1 mL의 DMSO 혼합물을 웰 3 - 6에 첨가합니다. 15 분 (37 ° C, 5 % CO 2 ) 동안 항온 처리합니다. 잠복기가 끝나면 즉시 판을 얼음 위에 놓습니다.

    5. 세포 용해

    1. 얼음처럼 차가운 PBS 1 ML로 세포를 두 번 씻으십시오.
    2. 50 MM NaOH 600 μL로 각 우물에있는 세포를 Lyse. 얼음 위에서 5 분 동안 배양하고 느린 궤도 회전으로 부드럽게 섞는다.
      참고 : lysate가 너무 점성이 있다면 1.5 mL NaOH로 희석하십시오.
    3. 피펫을 사용하여 resuspend하고 세포 lysate를 수집합니다.

    6. 방사성 표지 포도당의 측정

    1. 각 세포 용 해물 400 μL를 액체 섬광 계수 약병에 넣으십시오. 네거티브 컨트롤 바이알 400 개 준비50 mM NaOH μL 및 TC20 20 μL를 포함한 양성 대조 바이알 (단계 1.2.3.1에서).
    2. 각 바이알에 액체 섬광 솔루션 4 ML을 추가합니다. 캡을 닫고 각 약병을 철저히 섞으십시오 (1-2 초).
    3. 각 바이알을 액체 섬광 계수기에 넣고 제조자의 지시에 따라 방사능을 측정합니다. 10 분 동안 각 신틸레이션 바이알에 대한 분당 카운트 (CPM)를 기록하십시오.
      참고 : CPM = "분당 분해"x "계수 효율".

    7. 포도당 섭취의 비율

    1. 남은 lysate (200 μL, 단계 5.2)를 사용하여 단백질 농도를 측정합니다. Bradford 25 또는 이와 동등한 방법을 사용하여 각 세포 용 해물의 단백질 농도를 결정합니다. 각 우물에 대한 총 단백질 양 (mg)을 mg 단위로 계산하십시오.
    2. TC1 (방사성 표지 2dG * 1 μL 값)을 얻으려면 TC20의 CPM 값을 20으로 나눕니다.
    3. 각 바이알에 대해 t그는 포도당 섭취의 속도를 다음과 같이 계산합니다 :
      방정식
      참고 : R은 pmol / mg / min 단위로 측정됩니다. 우물 1 - 2에 대한 R의 평균은 수동 수송 속도, R p를 제공한다 . 우물 3-4에 대한 R의 평균은 기초 총 수송 율 Rbt를 제공한다 . 우물 5-6에 대한 R의 평균은 인슐린이 총 수송 속도를 자극하게 한다 .
      1. 다음과 같이 기초 활성 수송율 (R ba )을 계산하십시오 :
        방정식
      2. 다음과 같이 인슐린 자극 활성 수송율 (R ia )을 계산하십시오 :
        방정식
        참고 : myotubes와 같은 인슐린 반응 세포에서 포도당 흡수 속도는 일반적으로 R ba , R ia 및 R ia / R ba 와 같은 폴드 인슐린 자극의 세 값으로 표시됩니다.

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Representative Results

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3 일에 myoblast는 합류점에 도달합니다 ( 그림 1A ). 이 단계의 근육 아세포는 전형적으로 단핵 세포이다. 배지를 교환하고 8 일째 분화를 완료 하였다 ( 도 1b ) (프로토콜 섹션 2). 분화 5 일 후, myotubes 정렬 및 일반적으로 polynucleated 있습니다. 글루코오스 섭취량 측정 전에 사람의 주요 근육 세포를 팔미틴테이트 또는 BSA 만 처리 하였다. 세포는 BSA (PALM) 또는 BSA 단독 (BSA)에서 팔 미트 산염 0.5 mM로 48 시간 동안 배양되었다. 인슐린 자극이 수행되었고 (프로토콜 섹션 3) 포도당 섭취가 측정되었다 (프로토콜 섹션 4). 도 2 는 대조 조건 (BSA) 및 처리 조건 (PALM)에서의 포도당 흡수 속도를 나타낸다. 비특이적 흡수는 사이토 카라 신 B와 함께 배양 된 근육 세포에서 정량화됩니다. 기초 및 인슐린 자극 된 포도당 흡수 속도는 BSA와 PAL에서 비교할 수 있습니다 M 조건. 인슐린은 BSA 조건에서 포도당 수송을 유의하게 증가시킨다 (p <0.01). 인슐린 자극 포도당 섭취율은 PALM으로 치료 한 근육 튜브에서 유의하게 낮았다 (p <0.05). 또한, 인슐린에 대한 인간 myotube 세포 반응은 fold change로 나타낼 수 있습니다. 그림 3 은 대조군과 비교했을 때 PALM으로 치료 한 근관에서 인슐린에 대한 반응이 감소 함을 보여줍니다 (p <0.05).

배양 된 근육 세포에서 제한된 GLUT4 단백질의 발현에도 불구하고, 일차 근육 세포는 포도당 섭취의 증가와 함께 인슐린에 반응 할 수 있습니다 ( 그림 2 ). 관찰 된 평균 배수 변화는 ~ 1.3이며, 인간 근육 세포 6 , 7 , 10 , 26 ,> 27. 포화 지방산을 가진 근육 세포에서 인슐린 저항성의 유도는 마우스, 래트 및 인간 근육 세포에서 일반적으로 기술되며, 처리 된 근육 세포의 포도당 흡수를 감소 시킨다는 것이 28 , 29 , 30 , 31 , 32 , 33 , 34 입증되었다. 우리는 48 시간 동안 palmitate (0.5 mM) 인큐베이션을 수행하여 인슐린 저항성 상태를 반영하여 기초 및 인슐린 자극 포도당 흡수 속도 감소 및 인슐린 배수 변화 감소를 관찰했습니다. 이 원고에 사용 된 배양 시간은 포도당 섭취에 대한 억제 효과를 충분히 입증하기 위해 선택되었습니다. 배양 시간이 짧아지면 인슐린 저항성이 생기고 포도당 섭취량은 감소합니다 31 , 32 , 33 34 . 더 낮고 생리적 인 농도는 시험 관내 뿐만 아니라 투여 량 반응 및 / 또는 시간 경과 실험과 올레 에이트 29,35와 같은 불포화 지방산의 효과와 비교할 수 있습니다.

그림 1
그림 1 : Vitro Primary Human Myotubes. 광학 현미경을 사용하여 얻어진 2 단계 배양시의 인간 근관 영상을 나타내었다. ( A ) 합류에 myoblast 문화의 날 3. ( B ) 8 일 (분화 5 일)에 근관이 정렬된다. 스케일 바 = 200 μm. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.


그림 2 : 인슐린 자극이 BSA 및 팜 조건에서 인간의 근육 세포에서 포도당 섭취량에 미치는 영향. Myotubes는 48 시간 동안 BSA 단독 또는 0.5 mM PALM으로 처리 하였다. 중성 변화 및 3 시간 혈청 고갈 후에, 인슐린이없는 경우 (+) 또는 인슐린 존재 (+) (1 시간, 100nM)에서 특정 포도당 섭취율 (pmol / mg / min)을 측정 하였다. 데이터는 네 명의 서로 다른 기증자의 myotubes를 사용하는 4 개의 독립적 인 실험의 평균 ± SEM입니다. 기본 값과 비교 된 #P <0.05; * BSA 인슐린 자극 값과 비교하여 P <0.05. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

그림 3
그림 3 : 접기 IBSA 및 PALM 문화 조건에서의 nsulin 반응. BSA와 PALM 조건에서 기초 포도당 수송 속도에 자극되는 인슐린의 비율. 이 비율은 인슐린 자극 (100 nM)시 배당 포도당 흡수 속도를 나타냅니다. * BSA 조건 (n = 4)에 비해 P <0.05. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

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Discussion

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포도당 섭취는 세포 배양에 대한 활성제 또는 억제제와 포도당 사용에 미치는 영향, 세포가 인슐린에 반응하는 능력을 시험하는 중요한 생물학적 측정입니다. 여기에 설명 된 방법은 빠르고 신뢰할 수있는 것으로 나타 났으며 건강한 대상 및 / 또는 신진 대사에 영향을받은 6 , 7 , 10 , 12 , 21 , 26 , 27 , 36 , 37 명의 주요 근육 튜브를 사용하는 많은 연구에서 널리 사용되었습니다. 하나의 6-well plate 만 있으면 총 기초 수송, 기초 활성 수송 및 인슐린 자극 활성 수송에 대해 중복하여 속도를 얻을 수 있습니다. 이 세 가지 값 은 체외 배양 된 근육 세포의 인슐린 민감도를 완벽하게 설명합니다.

2dG 혼합물을 모든 시험 된 웰에 첨가 할 수 있습니다. 세포 용해를 위해 NaOH의 부피는 세포의 특성에 따라 변경 될 수 있습니다. 매우 높은 지방산을 함유 한 세포, 매우 점성이있는 용 해물을 사용할 때, NaOH의 양은 1.5 mL까지 증가 할 수 있습니다.

이 방법은 측정의 민감도를 향상시키는 방사성 표지 물질을 사용하지만 프로토콜이 관리 구역에서 수행되어야한다. 자재 및 폐기물은 현지 안전 지침에 따라 처리해야합니다. 설비가 갖추어지지 않은 실험실의 경우, 다른 비색 및 형광 정량법을 이용할 수 있습니다. 비 방사성 검정에서 형광 강도는 형광 D- 포도당 유사체 2 - [ N - (7- 니트로 벤조 -2- 옥사 -1,3- 디아 졸 -4- 일) 아미노] - 2- 데 옥시 -D- 글루코스 (2-NBDG)이다. 이 아날로그와 함께 일부 그룹에서는 인슐린이 L6 세포에서 생리적 효과를 잃었다 고보고합니다다른 그룹은 인슐린이 여전히 포도당 섭취를 증가 시킨다는 것을 보여 주었다 (인간 1 차 근육 세포에서) 38 . 낮은 GLUT4 발현으로 인하여, 배양 된 근육 세포에서 인슐린 자극 된 포도당 섭취의 정량화는 생체 내 조건에 비해 감소합니다 6 , 16 . 따라서 다른 접근법을 통해 배양 된 근육 세포의 인슐린 반응성을 더 특성화하는 것이 중요합니다. 면역 검출을 사용하는 인슐린 신호 전달 경로 (Akt / PKB 및 / 또는 GSK3와 같은)의 주요 단백질의 인산화 상태의 측정은 14 , 21 , 31에서 사용할 수 있습니다. 효소 수준에서 글리코겐 합성, 포도당 및 / 또는 지질 산화는 또한 인슐린이 있거나없는 상태에서 평가할 수 있습니다 14 , 26 , 31 . 다른 모든 세포 l 타입 (인슐린에 반응하든 그렇지 않든)은 이론적으로 모든 세포가 포도당을 능동적으로 또는 수동적으로 흡수 할 수 있기 때문에 분석 할 수 있습니다. 따라서 인슐린 자극 된 우물은 다른 적절한 치료로 대체 될 수 있습니다.

인간의 주요 myotube의 사용은 근육 세포가 GLUT4 단백질의 충분한 표현과 일치하는 차별 상태에 도달 것을 의미합니다. 제제가 비 근육 세포 또는 필수적으로 myoblast를 함유하고 있다면, 인슐린 자극 조건에서 포도당 섭취 값은 기본적으로 GLUT1 전달 인자의 우세로 인하여 기저 상태 (R iaRba )와 다르지 않을 것이다.

인슐린은 근육 세포 증식과 분화를 촉진하고 향상시키기 위해 일차 근육 세포 배양 배지에 첨가 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 인슐린은 만성 자극에서 인슐린 저항성을 유도하는 것으로 입증되었습니다 40 , 41 ,class = "xref"> 42. 우리의 실험에서, 인간의 일차 근육 세포는 혈청을 감소시킨 중간 변화시에만 적절하게 분화한다. 따라서 우리는 인슐린 반응성을 평가하기 전에 만성 자극으로부터 세포를 보호하기 위해 배양 중에 외부 인슐린을 추가하지 않는 것을 선호합니다. 마지막으로,이 방법은 몇 가지 세척 단계가 필요합니다. 따라서 일차 세포에서 일어날 수 있으므로 플레이트에서 세포를 분리하지 않도록주의해야합니다.

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Disclosures

저자는 공개 할 것이 없습니다.

Acknowledgments

저자는 재정 지원을 위해 Radiobiology 서비스 (Lyon-Sud 병원) 및 Fond National Suisse (FNS)의 Anne Charrié를 인정합니다.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Human primary muscle cell In house preparation from human skeletal muscle biopsies In house preparation from human skeletal muscle biopsies If not available, use commercial source
Human primary muscle cell Promocell C-12530 Should be cultured with associated media C23060 and C23061
6-well plate Corning 356400 BioCoat Collagen I Multiwell Plates
Ham's F10 Dutscher L0145-500 1 g/L glucose
Glutamine Dutscher X0551-100
penicilin/streptomycin 100x Thermo fisher scientific 15140122
Serum substitute UltroserG Pall France 15950.017 serum substitute in text
DMEM low glucose Dutscher L0064-500 1 g/L glucose
Fetal Calf Serum Eurobio CVFSVF00-01
Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline Dutscher L0625-500 Contains Mg2+ (0.5 mM) and Ca2+ (0.9 mM)
Insulin solution human Sigma-Aldrich I9278
2-deoxy-D-glucose  Sigma-Aldrich D6134
Albumin bovine euromedex 04-100-812-E
fatty acid-free BSA Roche 10,775,835,001
palmitate Sigma-Aldrich P0500
Deoxy-D-glucose, 2-[1,2-3H (N)] PerkinElmer NET328A001MC Specific Activity: 5 - 10 Ci (185-370GBq)/mmol, 1 mCi (37MBq
Cytochalasin B Sigma-Aldrich c2743
PICO PRIAS VIAL 6 mL PerkinElmer 6000192
ultima gold MW CA  PerkinElmer 6013159 scintillation liquid
bêta counter  PerkinElmer 2900TR

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References

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포도당 섭취량 측정 및 인슐린 자극에 대한 반응<em&gt; In Vitro</em&gt; 배양 된 사람의 주요 근육 세포
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Chanon, S., Durand, C., Vieille-Marchiset, A., Robert, M., Dibner, C., Simon, C., Lefai, E. Glucose Uptake Measurement and Response to Insulin Stimulation in In Vitro Cultured Human Primary Myotubes. J. Vis. Exp. (124), e55743, doi:10.3791/55743 (2017).More

Chanon, S., Durand, C., Vieille-Marchiset, A., Robert, M., Dibner, C., Simon, C., Lefai, E. Glucose Uptake Measurement and Response to Insulin Stimulation in In Vitro Cultured Human Primary Myotubes. J. Vis. Exp. (124), e55743, doi:10.3791/55743 (2017).

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