Summary
Fenotypiska skillnader bland hjortdjur populationer kan relateras till populationsnivå genetik eller näringstillförsel. kräsna vilket är svårt i vilt. Det här protokollet beskriver hur vi utformat en kontrollerad studie där näringsmässiga variation eliminerades. Vi hittade att fenotypisk variation av manliga vitsvanshjort mer begränsades av näring än genetik.
Abstract
Hjortdjur fenotyp kan placeras in i två kategorier: effektivitet, vilket främjar överlevnad över extravaganta morfometriska tillväxt och lyx, som främjar tillväxt av stora vapen och kroppen. Populationer av samma art Visa varje fenotyp beroende på miljöförhållanden. Även om hjorthorn och kroppen storleken på manliga vitsvanshjort (Odocoileus virginianus) varierar beroende på Fysiografiska region i Mississippi och är starkt korrelerad med regionala variationer i näringskvalitet, kan effekterna av befolkningen nivå genetik från inhemska bestånd och tidigare åter strumpa ansträngningar inte förbises. Det här protokollet beskriver hur vi utformat en kontrollerad studie, där andra faktorer som påverkar fenotyp, såsom ålder och nutrition, styrs. Vi förde viltfångade dräktiga honor och sex månaden gammal rådjur från tre distinkta Fysiografiska regioner i Mississippi, USA till Mississippi State University Rusty Dawkins Memorial rådjur enheten. Hjort från samma region var uppfödda för att producera andra generationens avkomma, gör det möjligt för oss att bedöma generationsväxling svaren och maternella effekter. Alla rådjur åt den samma högkvalitativa (20% råprotein rådjur pellet) kost ad libitum. Vi unikt markerade varje nyfödda och inspelade kropp massa, hind foten och kroppens totala längd. Varje efterföljande höst, vi drogad individer via remote injektion och provtas i samma morphometrics plus horn av vuxna. Vi fann att alla morphometrics ökade i storlek från första till andra generationen, med full ersättning av hjorthorn storlek (regional variation inte längre närvarande) och partiell ersättning av kroppsmassa (vissa bevis för regionala variationer) tydligt i andra generationen. Andra generationen män som härstammar från vår sämsta kvalitet smutsar region visas om en 40% ökning av hjorthorn storlek och en 25% ökning i kroppsmassa jämfört med sina vilda skördade motsvarigheter. Våra resultat tyder på fenotypisk variation av vilda manliga vitsvanshjort i Mississippi är mer relaterade till skillnader i näringskvalitet än befolkningen nivå genetik.
Introduction
Miljöfaktorer som en mor upplevelser under dräktighet och laktation kan påverka hennes avkommor fenotyp, oberoende av genotyp1,2,3. Mödrar som bebor högkvalitativa miljöer sannolikt kommer att producera avkomma som uppvisar en lyx fenotyp (stora hjorthorn och kroppen storlek4), medan mödrar som bebor en låg kvalitet miljö kan producera avkomma som uppvisar en effektivitet fenotyp (små hjorthorn och kroppen storlek4). Därför kan framhärdar i en miljö med hög kvalitet en mor att producera manlig avkomma med stora fenotypiska egenskaper, som kan direkt påverka avkommans reproduktiv möjligheter5,6,7,8 och indirekt påverka moderns inclusive fitness.
Även om nutrition påverkar direkt fenotypiska egenskaper över taxa (Ursus americanus, Ursus arctos9. Liasis fuscusI 10. Larus michahellis ( 11), flera faktorer kan påverka vitsvanshjort fenotyper i Mississippi, USA. Hjorthorn och kroppen storlek är ungefär en tredjedel större för vissa populationer jämfört andra12. Denna variation är starkt korrelerad med foder kvalitet13,14. största hanarna finns i områden med de största kvaliteten foder. Historiska restaurering insatser av vitsvanshjort i Mississippi kan dock ha lett till genetiska flaskhalsar eller grundare effekter15,16, vilket också delvis kan förklara några av de observerade regionala variationen i vitsvanshjort fenotyp.
Vi tillhandahåller protokollet vi används för att styra näringskvalitet viltfångade vitsvanshjort, som tillät oss att bedöma om manlig fenotyp begränsas av befolkningen nivå genetik. Detta protokoll också tillät oss att bedöma om släpar maternella effekter var närvarande i våra befolkningar. Vår kontrollerad design är förmånliga att studier på gratis allt populationer som är begränsad till att använda miljövariabler som en proxy för näringsmässiga begränsning3,17. Våra kontrollerad design tillåter också andra variabler såsom potential kronisk stress relaterade till sociala interaktioner ska hållas konstant som alla individer utsätts för liknande bostäder och djurhållningspraxis. Dessutom, eftersom näring direkt påverkar andra livshistoria aspekter tillåter alltifrån reproduktion till överlevnad18,19, styra näring för utredarna att bedöma andra variabler som påverkar däggdjur livshistoria aspekter. Liknande protokoll har beskrivits för att bedöma frågor som rör liv historia aspekter för andra hovdjur hela Nordamerika (t.ex., 20,21).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Enskilda ålder, näringskvalitet och genetik påverka manlig vitsvanshjort fenotyp. Vår studiedesign tillät oss att kontrollera kvaliteten på nutrition rådjur konsumerar och tillät oss att identifiera varje rådjur ålder för giltiga jämförelser inom året klasser. Genom att kontrollera näring och ålder med vår studiedesign, var vi bättre kunna förstå om befolkningen nivå genetik begränsa fenotypen av män från två studie populationer. Förbättrad kost hade en positiv effekt på alla morfometriska mätningar på 3,5 åriga manliga vitsvanshjort från varje källa region som företräds av betydande effekten av vår generation variabel (tabell 1; Figurerna 5 och 6). Hjorthorn massa och storlek varierar inte mellan de tre källa regionerna efter två generationer av förbättrad näring, (figur 6), vilket tyder på att hjorthorn storlek inte begränsas av befolkningen nivå genetik. Kroppen massa kraftigt ökade från första till andra generationen, tyder på att det finns en näringsmässig begränsning i vilt för alla befolkningsgrupper. dock fanns det fortfarande regionala variation bland andra generation män (figur 5). Därför, vi kan inte utesluta att befolkningen nivå genetik begränsa ultimata kroppsmassa av vitsvanshjort i Mississippi.
Genom att kontrollera näring och ålder för manliga vitsvanshjort, vi har även identifierat en tillväxt hierarki, som visade att vissa morphometrics prioriteras över andra. Till exempel hjorthorn massa visas den största ökningen från första - till andra-generationer i alla regioner (tabell 2). Hjorthorn storlek visas den nästa största ökningen, följt av kroppen massa och slutligen skelett mätvärden. Denna tillväxt hierarki antyder att skelettet mätvärden är mycket canalized och är minst benägna att reagera på förändringar i nutrition. Detta mönster är dessutom konsekvent för tre populationer av manliga vitsvanshjort, som informerar chefer om vilka morphometrics att svara först på bruksmetoder som syftar till att förbättra näringsmässiga kvantitet och kvalitet. Fullständiga resultat rapporteras och diskuteras i referens31.
Figur 5 : Generationsskifte ökar kroppen mätvärden av vuxna hannar. Generationsväxling förbättring av median kropp massa, totala kroppslängd (TBL) och hind fotlängd (HFL) för fångenskap 3,5 åriga manliga vitsvanshjort inrymt i Noxubee, Attala, Copiah och Scott County, Mississippi, USA. Streckad linje på y-axeln representerar medelvärdet kroppsmassa av skörden insamlade från Mississippi, USA och används för jämförelse med första och andra generationer. Black diamond representerar den förutspådda genomsnittliga. Morrhår anger minsta och högsta värden samtidigt öppna cirklar anger extremvärden. Denna siffra har ändrats från referens31. Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Figur 6 : Generationsskifte ökar av hjorthorn egenskaper hos vuxna män. Generationsväxling förbättringen av median hjorthorn kännetecknen för fångenskap 3,5 åriga manliga vitsvanshjort inrymt i Noxubee, Attala, Copiah och Scott County, Mississippi, USA. Streckad linje på y-axeln representerar medelvärdet hjorthorn Poäng skörd data som samlats in från Mississippi, USA och används för jämförelse med första och andra generationer. Black diamond representerar den förutspådda genomsnittliga. Morrhår anger minsta och högsta värden samtidigt öppna cirklar anger extremvärden. Denna siffra har ändrats från referens31. Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Tabell 1: effekten av varje modell Parameter: MCMCglmm modeller beskriva påverkan av generation (F2), ålder och region (regionLoess, regionLCP) på fenotypiska egenskaper. Vi kodade generation och regionen som kategoriska variabler och ålder som en kontinuerlig variabel. Interceptet representerar första generationen (F1), ett-årig Delta hanar och anses en referens term för jämförelse av generation, ålder och regionala jord källa befolkningen. Den här tabellen har ändrats från referens31.
Tabell 2: tillväxt prioritering hierarki: procent ökning av morphometrics från första till andra generationen av fångenskap 3,5 åriga manliga vitsvanshjort inrymt i Noxubee, Attala, Copiah och Scott County, Mississippi, USA. Den här tabellen har ändrats från refefence31.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Det finns flera steg förknippas med våra protokoll. Det finns dock fyra kritiska steg som måste vidtas för att säkerställa framgång med detta protokoll. Först under fångst av vilda hjortar, måste det finnas flera fånga platser i en enda källa region (steg 1.1.1). Att ha flera fånga platser säkerställer att eventuella genetiska variation som är associerad med källregionen kommer vara representerade bland hjortar. Det andra måste rådjur hållas åtskilda av källa region under häckningssäsongen (steg 1.4.9 och 5.2.1). Att säkerställa djur skiljs åt av källa region under avel begränsar hjortar till avel endast med andra hjortar från deras samma källa region. Att kunna identifiera varje rådjur är också ett avgörande steg som därigenom möjliggör korrekt åldersbestämning (steg 4.1.1). Slutligen, näring måste hållas konstant för alla populationer (steg 2,4).
Studera fångenskap vitsvanshjort tillät oss att styra flera variabler som annars är svåra att bedöma och/eller varierar i vilt. Exempelvis åldrande rådjur enligt tand byte och slitage metod35 eller genom kroppen funktioner36 är ofta svårt, och noggrannheten minskar med ökande ålder37. Att veta exakta ålder är en kritisk komponent vid bedömning av faktorer som påverkar fenotyp. Eftersom morphometrics ökar generellt med ålder12, är att göra jämförelser mellan olika äldre djur inte giltig. Näringsmässig kvalitet kan också variera i vilda13,14och måste hållas konstant, särskilt när syftet är att bedöma om kompenserande tillväxt sker bland flera populationer som observerar variation i nutrition inom deras källa region. Utan bestämmande ålder och nutrition, giltiga jämförelser och slutsatser om de relativa effekterna av ålder, kan inte näring och genetik på vitsvanshjort fenotyper göras. Håller dessa faktorer konstant i en fångenskap anläggning möjliggör också mer övertygande resultat när det gäller potentiella generationsväxling effekter. I observationella studier i naturen, kan effekter bara vara associerad med en proxy för näringsmässiga begränsning3,17. Därför fångenskap studiedesigner kan vara lämpligare att använda i situationer där flera faktorer är förbryllande (t.ex., kost, genetik och ålder) jämfört med studier som utförs på gratis allt populationer där dessa variabler kan inte hållas konstant eller är okänd.
Det finns flera fördelar som är förknippade med fångenskap studier, finns det också begränsningar. En begränsning med vår design är att erhålla en tillräcklig urvalsstorlek. Antalet lager djur behövs från naturen direkt påverkar inte bara det totala antalet avkommor som har producerats, men också tid att producera dem. Vi anses målet djur i vilt sex månaden gammal rådjur av antingen sex och dräktiga honor. Även om endast inriktning sex månaden gammal rådjur kan ha ytterligare minskad variation relaterade till maternella effekter som alla individer skulle ha fötts upp i fångenskap under samma tidsperiod, inriktning endast en ålder klass skulle ha minskat våra provstorlek av vilda fångade djur och slutligen skulle ha minskat antalet mödrar som används i vår studie. Därför valde vi att rikta sex månaden gammal rådjur och dräktiga honor att öka stickprovsstorleken. Dessutom genererar prov storlek stor nog för Statistisk inferens när du arbetar med fångenskap stora däggdjur ofta innebär att offra en sann kontroll. Idealiskt, vi skulle ha utfodrats en kontroll kost (en kost företrädare för näringsmässiga kvalitet och kvantitet som finns i respektive källa regioner) till en delmängd av vitsvanshjort från varje källa region för jämförelse i varje generation. Dock logistiska begränsningar begränsas vår användning av en kontroll, och därmed vi använde hjorthorn storlek och kroppen massa insamlade från skörden data som en jämförelse till vår första generationen avkomma. Även om den skörd data tillåts för en mer komplett jämförelse, vi bara hade skörda data för hjorthorn storlek och kroppsmassa; andra morphometrics vi mätt inte vanligtvis samlas in från skördade individer.
Logistiska begränsningar förknippas med fångenskap arbete kan också anse det omöjligt för många utredare. Det stora antalet enskilda djur som ingår i denna forskning överskridit kapaciteten för MSU rådjur enheten; Därför genomförde vi denna forskning med hjälp av satellit faciliteter till hus vuxna män. Faciliteter var belägna över Mississippi, USA, som sådan, det fanns potential för regional variation av vegetation inom varje satellit anläggning, liknande till regional variation i näringskvalitet av naturlig vegetation hittade över Mississippi, USA13. Vi anser dock inte att denna potentiella variationen påverkas våra resultat som naturligt förekommande vegetationen var begränsad inom varje penna på varje anläggning på grund av den höga rådjur tätheten. Pelleterat proteinet tjänstgjorde som huvudkällan rådjurs diet. Även om alla faciliteter visas liknande djurhållning metoder, skulle bostäder alla försöksdjur vid MSU rådjur enheten ha varit perfekt; användning av satellit faciliteter alltså en begränsning till vår studiedesign. Dessutom visas fångenskap studier allmänt onaturligt höga tätheter av studien djur. Höga tätheter kan inducera kronisk stress38,39 som skulle också kunna påverka fenotyp40,41. Dock föreföll några effekter av kronisk stress, om närvarande, inte påverka våra resultat som morphometrics ökade från första till andra generationen för varje befolkning. Detta tyder på att, i förekommande fall, alla populationer reagerat på samma sätt på kronisk stress.
Alltigenom en fångenskap studie finns det flera ändringar som kan behövas. Rådjur ofta blivit vana för att stå placering inom pennor och kan bli ovilliga att flytta framför läktaren under rusa händelser. Tekniker måste variera det sättet som de med skyttar till läktaren (t.ex., gångavstånd dem står kontra köra dem till läktaren via utility uppgift fordon). Korrekt blinda placering och trimning trädgrenar och buskage för tydliga skott är också kritisk så varje skott försök är maximerat. Dessutom exponerar att upprätthålla rådjur vid konstlat höga tätheter i forskningsanläggningar hjortar till potentiella sjukdomsutbrott såsom epizootisk hemorragisk sjukdom. Även om epizootisk hemorragisk sjukdom kan vaccineras för, får andra sjukdomar som uppstår inte. Veterinärer kan hjälpa till att identifiera sjukdomen frågor och lämpliga metoder behövs för att möta dem. Veterinärer ska höras under wildlife fångenskap arbete. Bedriva fångenskap wildlife forskning ibland kräver forskare att använda unika metoder för att lösa problem när de uppstår. Exempelvis beroende på anläggning läge, sjukdomar såsom epizootisk hemorragisk sjukdom kan vara förhärskande i några år och kan kräva ytterligare åtgärder för att minska dess effekter på studie djur.
Våra protokoll kan manipuleras och användas för att bedöma en mängd frågor om influenser av näring på däggdjur livshistoria som är svåra att adress med frigående populationer. Frågor som berör flera aspekter av mångfaldiganden som bedömer hur variation i dräktigheten längd eller mjölk produktion är relaterade till skillnader i näringsmässiga kvalitet eller kvantitet kan ställas. Bedömningen av hur näringsmässiga begränsningar påverka beteenden såsom dominans kan också tas upp. Även om våra frågor var specifika för vitsvanshjort från Mississippi, USA, kan fångenskap studier tillämpas på alla taxa; anläggning ändringar kommer dock behövas beroende på studie art.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Författarna har något att avslöja.
Acknowledgments
Vi tackar Mississippi Department of Wildlife, fiske och parker (MDWFP) för ekonomiskt stöd använda resurser från federala stödet i Wildlife restaurering Act (W-48-61). Vi tackar MDWFP biologer W. McKinley, A. Blaylock, A. Gary och L. Wilf för deras omfattande inblandning i datainsamlingen. Vi tackar också S. Tucker som anläggningen samordnare och flera doktorander och tekniker för deras hjälp att samla in data. Detta manuskript är bidrag WFA427 av Mississippi State University Forest och Wildlife Research Center.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Shelled Corn | |||
| Elevated Stand | |||
| Safety Harness | |||
| Ground Blind | |||
| Model 196 Projector | Pneu-Dart, Pennsylvania, USA | ||
| 3cc Radio-Telemetry Darts | (Pneu-Dart, Pennsylvania, USA) | ||
| Various Sized Darts | (Pneu-Dart, Pennsylvania, USA) | ||
| Teletamine HCl | (Telazol, Fort Dodge Animal Health, Iowa, USA) | ||
| Xylazine HCl | (West Texas Rx Pharmacy, Amarillo, Texas, USA) | ||
| Yhoimbine HCl | |||
| Tolazoline HCl | |||
| Military Style Gurney | |||
| Rectal Thermometer | |||
| Shade Cloth | |||
| 20% Crude Protein Deer Pellets | (Purina AntlerMax Professional High Energy Breeder 59UB, Purina, Missouri, USA) | ||
| Trough Style Feeders | |||
| Commercial Clover | (Durana Clover, Pennington Seed Co., Georgia, USA) | ||
| Commercial Fescue | (Max-Q Fescue, Pennington Seed Co., Georgia, USA) | ||
| Blankets | |||
| Ice Packs | |||
| Broadleaf Weed Control (2, 4-DB Herbacide, Butyrac 200) | |||
| Grass Control | (Poast Herbacide, BASF Co.) | ||
| Pelleted Wormer | Safeguard Co., | active ingredient fenbendazole | |
| Parasite Pour-on Treatment | (Ivomec, Merial Co.) | ||
| Insecticide | Riptide, McLaughlin Gormley King Co.) | ||
| Medium and Large Plastic Ear Tags | (Allflex, Texas, USA) | ||
| Remote site that assigned parentage | DNA Solutions Animal Solutions Manager (DNA Solutions, Oklahoma, USA) | ||
| Digital Hanging Scale | (Moultrie, EBSCO Industries, Inc.) | ||
| Tape Measure | |||
| Clostridium Perfringens Types C and D Toxoid Essential 3 | (Colorado Serum Co.) | ||
| Clostridium Perfringens Types C and D Antitoxin Equine Origin | (Colorado Serum Co.) | ||
| Ivermectin in propylene glycol | |||
| Antibiotic | (Nuflor, Schuering-Plough Animal Health Corp., New Jersey, USA) | ||
| Ivermectin | (Norbrook Labratories, LTD., Down, Northern Ireland, UK) | ||
| Clostidrial vaccine | (Vision 7 with SPUR, Ivesco LLC, Iowa, USA) | ||
| Leptospirosis vaccine | (Leptoferm-5, Pfizer, Inc., New York, USA) | ||
| Trailer for transport | |||
| Reciprocating saw | (DEWALT, Maryland, USA) | ||
| Scientific Digital Scale | (Global Industrail, Global Equipment Company Inc) | ||
| Antler Measuring Tape | |||
| Fogger | |||
| Plastic Ear Tags | (Allflex, Texas, USA) | ||
| Plastic Ear Tagger | (Allflex, Texas, USA) |
References
- Bernardo, J. Maternal effects in animal ecology. Amer Zool. 36 (2), 83-105 (1996).
- Forchhammer, M. C., Clutton-Brock, T. H., Lindstrom, J., Albon, S. D. Climate andpopulation density induce long-term cohort variation in a northern ungulate. J Anim Ecol. 70 (5), 721-729 (2001).
- Freeman, E. D., Larsen, R. T., Clegg, K., McMillan, B. R. Long-lasting effects of maternal condition in free-ranging cervids. PLoS ONE. 8 (3), 5873 (2013).
- Geist, V. Environmentally guided phenotype plasticity in mammals and some of its consequences to theoretical and applied biology. Alternative life-history styles of animals. Burton, M. N. , Kluwer Academic Publishers. Dordrect. 153-176 (1989).
- Clutton-Brock, T. H., Guinness, F. E., Albon, S. D. Reproductive success in stags. Red Deer: Behavior and ecology of two sexes. , The University of Chicago Press. Chicago. 151-152 (1982).
- Coltman, D. W., Festa-Bianchet, M., Jorgenson, J. T., Strobeck, C. Age-dependent sexual selection in bighorn rams. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 269 (1487), 165-172 (2002).
- Festa-Bianchet, M. The cost of trying: Weak interspecific correlations among life-history components in male ungulates. Can J Zool. 90 (9), 1072-1085 (2012).
- Kie, J. G., et al. Reproduction in North American elk Cervus elaphus.: Paternity of calves sired by males of mixed age classes. Wildlife Biol. 19 (3), 302-310 (2013).
- Welch, C. A., Keay, J., Kendall, K. C., Robbins, C. T. Constraints on frugivory by bears. Ecology. 78 (4), 1105-1119 (1997).
- Madsen, T., Shine, R. Silver spoons and snake body sizes: Prey availability early in life influences long-term growth rates of free-ranging pythons. J Anim Ecol. 69 (6), 952-958 (2000).
- Saino, N., Romano, M., Rubolini, D., Caprioli, M., Ambrosini, R., Fasola, M. Food supplementation affects egg albumen content and body size asymmetry among yellow-legged gull siblings. Behav Ecol Sociobiol. 64 (11), 1813-1821 (2010).
- Strickland, B. K., Demarais, S. Age and regional differences in antlers and mass of white-tailed deer. J Wildl Manage. 64 (4), 903-911 (2000).
- Jones, P. D., Demarais, S., Strickland, B. K., Edwards, S. L. Soil region effects on white-tailed deer forage protein content. Southeast Nat. 7 (4), 595-606 (2008).
- Strickland, B. K., Demarais, S. Influence of landscape composition and structure on antler size of white-tailed deer. J Wildl Manage. 72 (5), 1101-1108 (2008).
- DeYoung, R. W., Demarais, S., Honeycutt, R. L., Rooney, A. P., Gonzales, R. A., Gee, K. L. Genetic consequences of white-tailed deer (Odocoileus virginianus) restoration in Mississippi. Mol Ecol. 12 (12), 3237-3252 (2003).
- Sumners, J. A., et al. Variable breeding dates among populations of white-tailed deer in the southern United States: The legacy of restocking. J Wildl Manage. 79 (8), 1213-1225 (2015).
- Mech, D. L., Nelson, M. E., McRoberts, R. E. Effects of maternal and grandmaternal nutrition on deer mass and vulnerability to wolf predation. J Mammal. 72 (1), 146-151 (1991).
- Therrien, J. F., Còtê, S., Festa-Bianchet, D. M., Ouellet, J. P. Maternal care in white-tailed deer: trade-off between maintenance and reproduction under food restriction. Anim Behav. 75 (1), 235-243 (2008).
- Parker, K. L., Barboza, P. S., Gillingham, M. P. Nutrition integrates environmental responses of ungulates. Funct Ecol. 23 (1), 57-69 (2009).
- Monteith, K. L., Schmitz, L. E., Jenks, J. A., Delger, J. A., Bowyer, R. T. Growth of male white-tailed deer: consequences of maternal effects. J Mammal. 90 (3), 651-660 (2009).
- Tollefson, T. N., Shipley, L. A., Myers, W. L., Keisler, D. H., Nairanjana, D. Influence of summer and autumn nutrition on body condition and reproduction in lactating mule deer. J Wildl Manage. 74 (5), 974-986 (2010).
- Guynn, D. C., Mott, S. P., Cotton, W. D., Jacobson, H. A. Cooperative management of white-tailed deer on private lands in Mississippi. Wildl Soc Bull. 11 (3), 211-214 (1983).
- Pettry, D. E. Soil resource areas of Mississippi. Mississippi Agricultural and Forestry Experiment Station. , Mississippi State. Information Sheet 1278 (1977).
- Snipes, C. E., Nichols, S. P., Poston, D. H., Walker, T. W., Evans, L. P., Robinson, H. R. Current agricultural practices of the Mississippi Delta. Office of Agricultural Communications. , Mississippi State. Bulletin 1143 (2005).
- Baker, R. H. Origin, classification, and distribution of the white-tailed deer. White-tailed deer: ecology and management. Halls, L. K. , Stackpole, Pennsylvania. 1-18 (1984).
- Barbour, T., Allen, G. M. The white-tailed deer of eastern United States). J Mammal. 3 (2), 65-80 (1922).
- Rouleau, I., Crête, M., Ouellet, J. P. Contrasting the summer ecology of white-taileddeer inhabiting a forested and an agricultural landscape. Ecoscience. 9 (4), 459-469 (2002).
- Kreeger, T. J. Handbook of wildlife chemical immobilization. , International Wildlife Veterinary Services. Laramie. (1996).
- Pound, J. M., Miller, J. A., Oethler, D. D. Depletion rates of injected and ingested Ivermectin from blood serum of penned white-tailed deer, Odocoileus virginianus (Zimmermann) (Artiodactyla: Cervidae). J Medl Entomol. 41 (1), 65-68 (2004).
- Jones, P. D., Demarais, S., Strickland, B. K., DeYoung, R. W. Inconsistent relation of male body mass with breeding success in captive white-tailed deer. J Mammal. 92 (3), 527-533 (2011).
- Michel, E. S., Flinn, E. B., Demarais, S., Strickland, B. K., Wang, G., Dacus, C. M. Improved nutrition cues switch from efficiency to luxury phenotypes for a long-lived ungulate. Ecol Evol. 6 (20), 7276-7285 (2016).
- Miller, B. F., Muller, L. I., Doherty, T., Osborn, D. A., Miller, K. V., Warren, R. J. Effectiveness of antagonists for tiletamine-zolazepam/xylazine immobilization in female white-tailed deer. J Wildl Dis. 40 (3), 533-537 (2004).
- Nesbitt, W. H., Wright, P. L., Buckner, E. L., Byers, C. R., Reneau, J. Measuring and scoring North American big game trophies. 3rd edn. , Boone and Crockett Club. Missoula. (2009).
- Michel, E. S., Demarais, S., Strickland, B. K., Smith, T., Dacus, C. M. Antler characteristics are highly heritable but influenced by maternal factors. J Wildl Manage. 80 (8), 1420-1426 (2016).
- Severinghaus, C. W. Tooth development and wear as criteria of age in white-tailed deer. J Wildl Manage. 13 (2), 195-216 (1949).
- Gee, K. L., Webb, S. L., Holman, J. H. Accuracy and implications of visually estimating age of male white-tailed deer using physical characteristics from photographs. Wild Soc Bull. 38, 96-102 (2014).
- Storm, D. J., Samuel, M. D., Rolley, R. E., Beissel, T., Richards, B. J., Van Deelen, T. R. Estimating ages of white-tailed deer: Age and sex patterns of error using tooth wear-and-replacement and consistency of cementum annuli. Wild Soc Bull. 38 (1), 849-865 (2014).
- Montero, D., Izquierdo, M. S., Tort, L., Robaina, L., Vergara, J. M. High stocking density produces crowding stress altering some physiological and biochemical parameters in gilthead seabream, Sparus aurata., juveniles. Fish Physiol Biochem. 20 (1), 53-60 (1999).
- Charbonnel, N., et al. Stress demographic decline: a potential effect mediated by impairment of reproduction and immune function in cyclic vole populations. Physiol Biochem Zool. 81 (1), 63-73 (2008).
- Crews, D., Gillette, R., Scarpino, S. V., Manikkam, M., Savenkova, M. I., Skinner, M. K. Epigenetic transgenerational inheritance of altered stress responses. Proc Natl Acad Sci. 109 (23), 9143-9148 (2012).
- Maher, J. M., Werner, E. E., Denver, R. J. Stress hormones mediate predator-induced phenotypic plasticity in amphibian tadpoles. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 280 (1758), 20123075 (2013).
