Summary
Мы представляем в vitro модель, которая позволяет изучение и анализ свертывающей системы в целом, не антикоагулянтом крови. Антикоагуляционную в системе зависит от природных Антисвертывающая эффект здоровых эндотелиальных клеток и активации эндотелиальных клеток приведет к свертывания.
Abstract
В естественных условиях, эндотелиальные клетки имеют решающее значение для естественной антикоагуляционную циркулирующей крови. Следовательно активацию эндотелиальных клеток приводит к коагуляции крови. Это явление наблюдается во многих клинических ситуациях, как трансплантация присутствии предварительно сформированных антитела анти доноров, включая ксенотрансплантации, а также в ишемии/реперфузии травмы. Для того, чтобы уменьшить экспериментов на животных согласно 3R стандартов (сокращение, замена и уточнение), в пробирке модели для изучения влияния эндотелиальных клеток весьма желательно активации на свертываемость крови. Однако общие бортовой системы эндотелиальных клеток культуры обеспечивают отношение поверхности к объему 1-5 см2 эндотелия на мл крови, который не является достаточным для естественных, эндотелия опосредованной антикоагуляционную. Культивирование эндотелиальных клеток на microcarrier бисер может увеличить отношение поверхности кобъему/2мл 40-160 см. Это увеличение соотношения достаточно для обеспечения «естественных» антикоагуляционную цельной крови, так что можно избежать использование антикоагулянтов. Здесь описан в пробирке microcarrier систему на основе для изучения последствий генетической модификации свинину эндотелиальных клеток на свертываемость крови человека целиком, не антикоагулянтом. В описанных assay, первичный свинину аорты эндотелиальных клеток, либо дикого типа (WT) или трансгенных человеческих CD46 и Тромбомодулин, были выросли на microcarrier бусы и затем подвергается свежезаваренным нарисованные не антикоагулянтом человеческой крови. Эта модель позволяет измерение и количественное определение цитокинов выпуска, а также активации маркеры дополняют и коагуляции в плазме крови. Кроме того визуализация активированного эндотелиальных клеток и отложения иммуноглобулинов, дополнением и коагуляции белков на эндотелизированных бусины были исполнены confocal микроскопии. Этот assay может также использоваться для проверки наркотиков, которые должны предотвратить активацию эндотелиальных клеток и, таким образом, коагуляции. На вершине ее потенциал, чтобы уменьшить количество животных, используемых для таких расследований описанных assay легко выполнять и последовательно воспроизводимость.
Introduction
Эндотелия состоит из монослоя эндотелиальных клеток (ЕС), которые линия просвета кровеносных сосудов. В состоянии физиологического покоя EC отвечает за поддержание антикоагулянт и противовоспалительными среды. 1 это опосредовано выражением антикоагулянт и противовоспалительными белков на поверхности ЕС. Например, ЕС активации, вызванные ишемии/реперфузии травмы или сосудистая неприятие (xeno-) пересадки органов результаты изменения эндотелиальных поверхности от антикоагулянт и противовоспалительными состояние про коагулянта и про воспалительных состояние. 1
Для изучения увлекательный и сложные взаимодействия между эндотелия и коагуляции факторы, в пробирке модели, которые имитируют как максимально близко в естественных условиях ситуация весьма желательно. Общие ограничения, которое характеризует обычные в vitro коагуляции анализов является использование антикоагулянтом крови, что делает анализ коагуляции опосредованной эффекты напряженных и даже recalcification citrated цельной крови невозможно воспроизвести результаты получить свежие номера антикоагулянтом кровью. 2 Кроме того, в системах культуры традиционных безбортовой ячейки невозможно эксплуатировать антикоагулянт свойства эндотелия, как не может быть достигнуто достаточно эндотелиальных клеток поверхности на единицу объема крови. Модель, представленная здесь преодолевает эти ограничения, культивирование ЕС на поверхности сферического microcarrier бусы, так что отношение поверхности к крови EC > 16 см2/мл может быть достигнуто, которая похожа на ситуацию в небольших артериол или Вены, и который был описан быть достаточным, чтобы позволить «естественных» антикоагуляционную крови поверхности ЕС. 3 , 4 цельной крови может использоваться без добавлена антикоагулянтов в этот параметр. Образцы крови могут быть собраны в ходе эксперимента и цитокины, факторы свертывания крови и растворимых дополнение активации маркеры могут быть обнаружены и количественно. Кроме того EC-покрытием microcarrier бусы могут быть проанализированы для дополнения и иммуноглобулина осаждения, а также выражение маркеров активации EC confocal микроскопии. Другое интересное приложение включает в себя тестирование препаратов, которые должны предотвратить активацию эндотелиальных клеток и, таким образом, коагуляции. 5 хотя эта модель не может полностью заменить экспериментов на животных, он предоставляет метод для проверки конкретных функциональных гипотезы ex vivo с использованием клеток и таким образом уменьшить количество животных, используемых в фундаментальных исследований по ишемии/реперфузии травмы или (xeno) трансплантации.
Описывается модель использовалась для имитации ксенотрансплантации, в котором свинину аорты эндотелиальных клеток (паек) вырос на microcarrier бусы и инкубировали с весь, не антикоагулянтом человеческой крови. Различные трансгенных паек, перевозящих несколько генов человека как CD46 для регулирования системы комплемента и/или Тромбомодулин (hTBM) для регулирования системы коагуляции, были проанализированы на предмет их антикоагулянт свойств. Эндотелиальные клетки активации, дополнением и коагуляции системы плотно контролируются и взаимосвязаны. 6 поэтому важно понять, как различные трансгенных клетки ведут себя после воздействия на кровь человека выражение молекулы адгезии и релиз цитокинов, пролития Гликокаликс и потери антикоагулянт белков. 7
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
свиней породы Ландрас немецкий (дикого типа разводят в местном фермерском доме и трансгенных разводят в институте молекулярной животноводство и биотехнологии, Университет Людвига-Максимилиана, Мюнхен, Германия), весом от 30 кг до 40 кг, были использованы в Это исследование. Все животные были размещены в стандартных условиях с водой и продовольствием экспромтом. Все эксперименты на животных были проведены в соответствии с Закон о животных Великобритании (научные процедуры) и низ руководство для ухода и использования лабораторных животных, а также закон Швейцарии защиты животных. Все исследования на животных соответствует руководящим принципам прибытия. Комитет экспериментов на животных кантональных ветеринарной службы (кантон Берн, Швейцария) одобрил всех животных процедур, разрешение нет. BE70/14. Анестезии искусства и боль управления использовались свести к минимуму количество животных и уменьшения подверженности животных, стресс и боль во время экспериментов и экспериментальные протоколы были уточнены в соответствии с принципами 3R.
кровь была взята из здоровых лиц путем венепункции закрытой системы в соответствии со швейцарской юрисдикции и этики руководство больницы университета Берна. Выражение " не антикоагулянтом крови " означает, что кровь не обращались с любой антикоагулянт.
следующие шаги выполняются в стерильных условиях. Знакомство с основной ячейкой культуры стерильных требуется.
1. изоляция паек
Примечание: от Усыпленных свиней породы Ландрас немецкий 3-6 месяцев возраст (используется для других экспериментов в естественных условиях) и сразу же были получены грудной аорты сегментов 6 до 10 см переведены в 500 мл стеклянной бутылке, содержащие транспортной среды (DMEM + пенициллин/стрептомицина 1%).
- Предварительно покрыть 6-ну плита с фибронектин 12,5 мкг/мл в PBS 1 x и поместить его в инкубаторе при 37 ° C за 1 ч.
- Предварительно теплые стерильные PBS 1 x и клетки культуры среднего (DMEM).
- Брать свинину аорты с транспортной средой.
- Место аорты на плиты пенополистирольные.
- Нежно заранее промойте теплой PBS.
- Продольно разрезать аорты и исправить ее с иголками.
- Добавить теплой клеток питательной среды на поверхности внутренний сосуд.
- Аспирационная фибронектин клеточной культуры среднего и добавить свежие клетки культуры среднего (с 10% FBS, пенициллин/стрептомицина 1% и 0,4% эндотелиальных клеток роста среднего дополнение смеси DMEM).
- Замочить один ватный тампон в среде культуры клеток. Тампоном осторожно и медленно ваты бутон на самой верхней части поверхности внутренний сосуд в том же направлении.
- Руб клетки в одной скважиной пластины 6-хорошо раунд раунд.
- Сделать то же самое для остальных скважин.
- Проверить клетки под микроскопом и место пластину 6-Ну в инкубаторе при 37 ° C, 5% CO 2.
- Изменения среды на второй день и изменить его снова каждые 2-3 дня.
- Когда клетки собираются быть вырожденная, trypsinize клетки и семян их в колбе T75 (паек P1).
2. Характеристика паек
- предварительно покрыть 8-хорошо chamberslide с фибронектин 12,5 мкг/мл в PBS 1 x и поместить его в инкубаторе при 37 ° C за 1 ч.
- Семян 5 х 10 4 клетки/Ну и инкубировать на ночь в инкубаторе 37 ° C.
- Мыть ячейки дважды с PBS ++ (PBS дополнена CaCl 2 и MgCl 2), 300 мкл/а.
- Исправить клетки с параформальдегида 3,7% за 10 мин при комнатной температуре, 200 мкл/а.
- Вымыть клетки 3 раза с PBS ++, 300 мкл/а.
- Добавить 300 мкл PBS 1 x-3_% BSA (блокирующий буфер) и оставить 30 минут при комнатной температуре.
- Применять первичного антитела (анти VE-Кадгерины, анти CD31, анти vWF) разводят в PBS 1x-1%BSA-0.05% моющее средство, 160 мкл/Ну и инкубировать 1 час при комнатной температуре.
- Мыть 3 раза с PBS ++ (200 мкл/а).
- Применять вторичные антитела и DAPI разводят в PBS 1x-1%BSA-0.05% моющее средство, 160 мкл/хорошо и инкубировать 1 час при комнатной температуре.
- Мыть 3 раза с PBS ++ (200 мкл/а).
- Монтировать слайды с глицерином на основе монтажа средних и проверять маркеры выражение эндотелиальных клеток под микроскопом флуоресцирования.
Примечание: Культура свинину аорты эндотелиальных клеток в T175 колбу (DMEM глюкозы низкий средний + 10% FBS, пенициллин/стрептомицина 1% и 0,4% эндотелиальных клеток роста среднего дополнение смеси) до 90% слияния будет достигнута. (заполнение плотность 1 x 10 6 клеток, 90% слияния соответствуют примерно 5 х 10 6 клеток).
3. Покрытие из бисера Microcarrier
- Mix 7 мл microcarrier бусы с 42 мл раствора коллагена в 50-мл (100 мкг/мл, разбавленных в 0,2% раствора уксусной кислоты) и инкубировать 1 час при комнатной температуре.
- Мыть бусины два раза с 25 мл PBS рН 7,4 (Добавить 25 мл PBS, хорошо перемешать с пипетки и ждать, пока бисер обосновалась затем удалить супернатант и повторить) и один раз с 25 мл среды DMEM.
- Покрытия бисера в 50-мл пробирку с 10 мл среды 199 с 10% FBS, пенициллин/стрептомицина 1%, 1% L-глютамином, 0,4% эндотелиальных клеток роста среднего дополнение смеси и 25 мкл гепарина (5000 МЕ/мл) и позволяют уравновешивания 10 мин перед дальнейшим использованием.
4. Сбор клетки
- удалить средство культуры клеток от T175 флакон, содержащий паек и добавьте 5 мл PBS рН 7,4.
- Удалить PBS из колбы T175.
- Добавить 5 мл Trypsin-0.05% ЭДТА и Инкубируйте 3-4 минут при 37 ° с.
- Собирать клетки, промыв флакон 15 мл среды культуры клеток и передачи подвеска в 50-мл.
- Центрифуга клетки на 1200 x g 8 мин при комнатной температуре, удалить излишки среднего и Ресуспензируйте гранулы в 5 мл среды культуры клеток.
5. Заполнение ячеек в колбу мешалка
- добавить 20 мл среды культуры клеток в суспензии клеток и Ресуспензируйте.
- Добавить ячейки 20 мл питательной среды (без клетки) в флакон 500 мл магнитной мешалкой.
- Добавить клетки промывают microcarrier бусы из шага 3.3 и тщательно перемешать с 25 мл Серологические Пипетки.
- Передача смеси бусы/cell в колбу магнитный волчок.
- Промыть 50 мл с 10 мл клеток питательной среды для сбора оставшиеся ячейки.
- Добавить еще 85 мл среды культуры клеток в колбу спиннер и поместить его в инкубатор на ночь при 37 ° C на шейкере (100 x g, смешивая интервал: 3 мин каждые 45 мин).
- Добавить 50 мл среды культуры клеток (общий объем 200 мл) и продолжать перемешивание на дополнительные 24 часа при 37 ° C на шейкере (100 x g, смешивая интервал: 3 мин каждые 45 мин).
- Добавить бесцветный RPMI среднего (с 10% FBS, пенициллин/стрептомицина 1%, 1% L-глютамином, 0,4% эндотелиальных клеток роста среднего дополнение смеси и 25 мкл гепарина) вплоть до 320 мл общего объема.
- Заменить носитель каждые 48 h: удалить 100 мл старой среды и добавить 100 мл свежих дополнениями бесцветный RPMI.
- Культура клетки для 5-7 дней. Время зависит от состояния слияния клеток покрытием бусины.
- собирать 200 мкл клеток покрытием бусы с помощью пипетки и передачи их в полипропиленовых труб.
- Мыть бисер 3 раза с 600 мкл PBS 1 x (добавить PBS, наклона трубки и смесь осторожно, чтобы избежать отряд клеток, подождите бисер успокоиться, отменить PBS и повторить).
- Исправить бисер на 10 мин, добавив 200 мкл parapicric кислоты.
- Вымойте 3 раза с 600 мкл PBS 1 x.
- Добавить DAPI разводят в PBS 1 x и инкубировать на 10 мин
- Передачи бисер на слайде стекла и применить coverslip, с использованием средств крепления на основе глицерина.
- Визуализировать бусины под конфокального микроскопа.
7. Экспериментальная процедура
- Удалить ячейки покрытием бусы из магнитной мешалкой колбу (процедуры не должны осуществляться в условиях стерильности) с 10-мл Серологические Пипетки и перенести их в раунд дно 12 мл полипропиленовые пробирки.
- Пусть бусы успокоиться (около 1-2 мин) и удалите избыток среднего.
- Добавить больше шариков для труб до тех пор, пока каждая трубка содержит точно 2 мл бисера.
- Добавить 5 мл ясно RPMI к каждой пробке и смешайте тщательно с помощью Пипетки серологические 10-мл.
- Пусть бусы успокоиться и удалите избыток среднего.
- Стирки повторить еще раз с RPMI и удалить все избыточные среднего.
8. Инкубация с Non антикоагулянтом крови
- тщательно и медленно (с использованием реактивных ни вакутайнеров) рисовать крови от здоровых добровольцев и сбор в 9 мл нейтральной полипропиленовые трубы (не антикоагулянт).
- Медленно передачи 8 мл крови серологические пипетки 10 мл в каждую из полипропиленовые пробирки, содержащие 2 мл клеток покрытием бусины (общий объем будет 10 мл). Всегда Избегайте грубой обработки крови или бусины, чтобы избежать преждевременной активации ЕС. Процедура занимает 1-2 мин
- Осторожно наклоните смесь крови/шарик обеспечения равных смешивания и опечатать крышку с парафином фильм.
- Место трубы на горизонтальной наклона таблицы (с нежным наклона только параметры) внутри инкубатора 37 ° C и запись свертывания раз.
- Промежутки времени, например после 10, 20, 30, 50, 70, 90 мин, удалите по крайней мере в 1,5-2 мл смеси крови шарик для сыворотки или плазмы анализа.
Примечание: для 6 точек времени мы предлагаем, имеющих более чем 3 реплицирует в пределах одной группы клеток, как забор крови будет осуществляться в разных пробирках. - Для сбора сыворотки, оставить крови свертываться. Для сбора плазмы, добавить ЭДТА или цитрата 2 мл трубки перед добавлением образцы крови.
- Хранить трубы на льду, центрифуги на 2500 x g 10 мин при температуре 4 ° C и хранить сыворотки/плазмы при 80 ° C до использования.
Примечание: Подробная информация по материалам приводится в Таблице материалов
- Промежутки времени, например после 10, 20, 30, 50, 70, 90 мин, удалите по крайней мере в 1,5-2 мл смеси крови шарик для сыворотки или плазмы анализа.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
После 7-10 дней культуры в колбу счетчика (рис. 1) клетки были вырожденная, охватывающих всю поверхность microcarrier бусины (рис. 2). Проверка confluency государства представляет собой важный шаг, потому что без притока монослоя ЕС на микрошарики приведет к заметному снижению время свертывания, учитывая microcarrier бусы поверхность сильно про коагулянта (свертывания время: 4 ± 1 мин) ( Рисунок 3).
Еще один важный момент, который требует внимания, является скорость наклона пластины. Высокая скорость наклона повысит свертываемость крови. Продление времени свертывания крови можно наблюдать, если монослоя ЕК было присутствует на поверхности microcarrier бусины. Использование GalTKO/hCD46/hTBM трансгенных паек показали значительное увеличение во время свертывания крови, по сравнению с WT паек (рис. 3). Отсутствие xenoantigen Гал α-1,3-Гал на паек (GalTKO) показали увеличение свертывания время (25 ± 8 мин для паек WT) и 68 ± 30 мин для GalTKO паек. Еще один сильный рост свертывания время было отмечено, когда паек GalTKO/hCD46/hTBM на microcarrier бусы (205 ± 32 мин), который предполагает успешное модуляции коагуляции систем (hTBM) и дополнением (hCD46). В конце эксперимента определяется, когда образуется сгусток видимым. Изменчивость в пределах образцов одного и того же группы объясняется как Интер пробирного изменчивость и донора крови. Каждый эксперимент был 3 реплицирует и каждый раз при создании различных доноров крови был использован для повышения надежности данных. Для каждого донора анализ крови (тромбоцитов, Лейкоцитов, РБК, HCT и другие параметры) была исполнена внешних медицинских лабораторий. Результаты, показанные на рисунке 3 получены различные эксперименты, проведенные с различными крови доноров.
Рисунок 1: Схематическое представление на основе Microcarrier Assay. (A) ЕС расширяются в колбах, T175 и (B) переведены в колбы счетчик вместе с покрытием коллагена microcarrier бусины. (C) свежие номера антикоагулянтом кровь собирается от здоровых добровольцев, (D) смешивается с EC-покрытием microcarrier бусы и инкубируют при температуре 37 ° C. Фраза «не антикоагулянтом кровь» означает, что кровь не обращались с любой антикоагулянта. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 2: иммунофлюоресценции окрашивания на четках EC-покрытием Microcarrier. Microcarrier бусины были извлечены и витражи для CD31 (PECAM-1) для оценки confluency. Ядра были окрашенных в синий (DAPI) и CD31 был окрашенных в красный цвет (Cy3). Линейки: 100 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 3: свертывания раз различных ЕС Свертывания крови времена определялись визуально и к концу эксперимента был определен, когда сгусток видно было отмечено. Сильный procoagulant эффект наблюдался при не EC-с покрытием microcarrier бусины были подвержены весь не антикоагулянтом человеческой крови. Отсутствие xenoantigen Гал α-1,3-Гал на паек (GalTKO) показали увеличение свертывания время (25 ± 8 мин для паек WT) и 68 ± 30 мин для GalTKO паек. Дальнейшее увеличение свертывания время было отмечено, когда паек GalTKO/hCD46/hTBM на microcarrier бусы, который предполагает успешное модуляции коагуляции систем (hTBM) и дополнением (hCD46). Данные отображаются в виде среднее ± стандартное отклонение. Была проделана статистический анализ с использованием дисперсионного анализа для нескольких сравнений с коррекцией Бонферрони. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Модель, представленная здесь подходит для коагуляции соответствующих исследований, позволяя анализ различных аспектов коагуляции и его взаимодействие с ЕС. 8 в ксенотрансплантации исследований, это удобная система для тестирования антикоагулянт свойства различных генетически модифицированных свиней ECs после инкубации с человеческой крови 9.
Наиболее важные шаги протокола являются те обеспечение охвата полным клеток (confluency) микрошарики перед началом эксперимента и тех касающихся тщательного сбора и обработки не антикоагулянтом цельной крови, чтобы избежать преждевременной активации тромбоцитов вследствие высокой касательное напряжение, которое может произойти, если вакутайнеров используются для сбора крови. 10 тем не менее, эта система имеет некоторые ограничения, включая отсутствие рециркуляции закрытой системы и отсутствие физиологического касательное напряжение, которое будет лучше представляют условия в естественных условиях .
Несмотря на эти ограничения описанные модель предлагает значительные преимущества над в настоящее время существующие модели. За счет использования microcarrier бусы EC поверхности соотношение объема крови увеличивается, позволяя создание анти коагулянта и противовоспалительным окружающей среды и использование не антикоагулянтом цельной крови. В текущей модели культуры безбортовой клеток это не представляется возможным и поэтому механизмы, которые включают свертывания крови вследствие активации ЕС часто требуют использования экспериментов на животных. В части этого можно избежать с помощью описанных microcarrier шарик модели.
Кроме того эта система позволяет для широкого спектра приложений. Его универсальность заключается в возможности тестирования различных препаратов или соединения, которые являются не только связанные с (xeno-) трансплантации, но и также для человека заболеваний. Эффекты лекарств на эндотелий и на свертывающей системы можно легко оценить иммунофлюоресценции, ELISA и анализ массива мультиплекс подвески. Это было сделано ранее в исследование о влиянии трансгенных выражение человека Тромбомодулин в обстановке ксенотрансплантации. 11
Возможные модификации метода описано может быть коллекции не антикоагулянтом цельной крови непосредственно в трубы, которые ранее заполнены ячейки покрытием бусы для того, чтобы уменьшить активации воздуха контакт и крови с помощью пипетки. Использование человеческих аорты эндотелиальных клеток (HAEC) может быть интересным элементом управления и уже включены в планы на будущее. Аргон долива трубок может использоваться для уменьшения контакта не антикоагулянтом крови с воздухом, который как известно, приводят к активации свертывания каскада, свяжитесь с. Если кровь обращается слишком быстро, например с помощью ликвидируйте трубы с резиновыми запорные краны и представляя крови в трубу в тонкой струей, затем тромбоциты активируются и коагуляции будет происходить быстрее. Чтобы избежать активации тромбоцитов, используйте большого диаметра иглы (21ɢ - 16ɢ).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторы не имеют ничего сообщать.
Acknowledgments
Это исследование было поддержано Швейцарский Национальный научный фонд (SNSF, Грант № 320030_156193). Авторы благодарят доктор Бенуа Werlen за предоставление бусы microcarrier Biosilon. Мы также благодарим профессор Ганс Петер Колер и профессор Андре Haeberli за помощь в настройке модели бисера microcarrier.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| PAEC | Isolated from pig aorta in our Lab | ||
| Microcarrier beads (Biosilon) | Thermo Fisher Scientific | 160-250 | |
| Collagen I, Bovine | Gibco | A10644-01 | |
| DMEM | Gibco | 21885-025 | |
| Medium 199 | Sigma | M7528 | |
| RPMI | Gibco | 32404-014 | |
| Neutral tubes | Sarstedt | 02.1726.001 | |
| Polypropylene tubes | Simport | T406-2A | |
| Stirrer flasks | Tecnomara | ||
| Biological stirrer | Brouwer | MCS-104S | |
| Rat anti CD31 | R&D Systems | MAB33871 | Dilution 1:100 |
| Goat anti-rat IgG-Cy3 | Jackson Immuno Research | 112-166-003 | Dilution 1:500 |
| Goat anti VE-cadherin | Santa Cruz | sc-6458 | Dilution 1:100 |
| Rabbit anti vWF | DAKO | A0082 | Dilution 1:100 |
| Dk anti Gt IgG – Alexa 488 | Molecular Probes | A11055 | Dilution 1:500 |
| Goat anti Rabbit - FITC | Southern Biotech | 4050-02 | Dilution 1:500 |
| DAPI | Sigma | 32670-25MG-F | Dilution 1 µg/mL |
| 0.05% Trypsin-EDTA | Gibco | 25300-054 | |
| FBS | Gibco | 10270-106 | Concentration: 10% in cell culture medium |
| Adapter | Sarstedt | 14.1205 | |
| Confocal microscope | Carl Zeiss | LSM 710 | |
| Image analysis software | Image J | Available for free at: https://imagej.net | |
| Endothelial Cell Growth Medium SupplementMix | PromoCell | C-39216 | 2 mL in 500 mL of DMEM |
| Penicillin Streptomycin | Gibco | 15140-122 | Concentration: 1% in cell culture medium |
| L-Glutamine | Gibco | 25030-024 | Concentration: 1% in cell culture medium |
| Heparinun natricum | Drossa Pharm AG | Stock concentration: 5000 U.I./ mL | |
| Chamberslides | Bioswisstec AG | 30108 | |
| CaCl2 x 2H2O | Merck | 2382.0500 | |
| MgCl2 x6 H2O | Merck | 1.5833.1000 | |
| Tween 20 | Axon Lab AG | 9005-64-5 | |
| Bovine Serum Albumin (BSA) | Sigma | A7030 | |
| Glycergel mounting medium | Dako | C0563 |
References
- Rajendran, P., et al. The vascular endothelium and human diseases. Int. J. Biol. Sci. 9, 1057-1069 (2013).
- Rajwal, S., Richards, M., O'Meara, M. The use of recalcified citrated whole blood - a pragmatic approach for thromboelastography in children. Pediatric Anesthesia. 14, 656-660 (2004).
- Kohler, H. P., Muller, M., Mombeli, M., Mtraub, M. M., Maeberli, M. The Suppression of the Coagulation of Nonanticoagulated Whole-Blood in-Vitro by Human Umbilical Endothelial-Cells Cultivated on Microcarriers Is Not Dependent on Protein-C Activation. Thromb. Haemost. 73, 719-724 (1995).
- Biedermann, B., Rosenmund, A., Muller, M., Kohler, H. P., Haeberli, A., Straub, P. W. Human endothelial cells suppress prothrombin activation in nonanticoagulated whole blood in vitro. J. Lab. Clin. Med. 124, 339-347 (1994).
- Banz, Y., Cung, T., Korchagina, E. Y., Bovin, N. V., Haeberli, A., Rieben, R. Endothelial cell protection and complement inhibition in xenotransplantation: a novel in vitro model using whole blood. Xenotransplantation. 12, 434-443 (2005).
- Cowan, P. J., d'Apice, A. J. Complement activation and coagulation in xenotransplantation. Immunology and Cell Biology. 87, 203-208 (2009).
- Reitsma, S., Slaaf, D. W., Vink, H., van Zandvoort, M. A. M. J., oude Egbrink, M. G. A. The endothelial glycocalyx: composition, functions, and visualization. Pflugers Arch. 454, 345-359 (2007).
- Wiegner, R., Chakraborty, S., Huber-Lang, M. Complement-coagulation crosstalk on cellular and artificial surfaces. Immunobiology. 221, 1073-1079 (2016).
- Bongoni, A. K., et al. Transgenic Expression of Human CD46 on Porcine Endothelium: Effect on Coagulation and Fibrinolytic Cascades During Ex Vivo Human-to-Pig Limb Xenoperfusions. Transplantation. 99, 2061-2069 (2015).
- Miyazaki, Y., et al. High shear stress can initiate both platelet aggregation and shedding of procoagulant containing microparticles. Blood. 88, 3456-3464 (1996).
- Wuensch, A., et al. Regulatory Sequences of the Porcine THBD Gene Facilitate Endothelial-Specific Expression of Bioactive Human Thrombomodulin in Single-and Multitransgenic Pigs. Transplantation. 97, 138-147 (2014).
