Summary
Destino e especiação de arsénio e mercúrio em aquíferos são condições intimamente relacionadas a fisio-químicas e atividade microbiana. Aqui, apresentamos uma instalação experimental da coluna original que imita um aquífero e permite uma melhor compreensão do oligoelemento biogeochemistry em condições anóxica. Dois exemplos são apresentados, combinando abordagens geoquímicas e microbiológicas.
Abstract
Destino e especiação de oligoelementos (TEs), como o arsénio (As) e mercúrio (Hg), em aquíferos estão intimamente relacionadas às condições físico-químicas, como potencial redox (Eh) e pH, mas também para atividades microbianas que podem desempenhar um papel direto ou indireto na especiação e/ou mobilidade. De fato, algumas bactérias diretamente podem oxidar a magnitude de As(V) ou reduzir As(V) de magnitude. Da mesma forma, as bactérias são fortemente envolvidas em Hg, andar de bicicleta, através de sua metilação, formando o mercúrio monometílico de neurotoxina, ou por meio de sua redução a elementar Hg °. O destino de ambos como e Hg são também fortemente ligada à composição do solo ou aquífero; com efeito, como e Hg pode vincular a compostos orgânicos ou hidróxidos (oxi), que influenciarão a sua mobilidade. Por sua vez, atividades bacterianas, tais como redução de hidróxido de ferro (oxi) ou mineralização de matéria orgânica podem indiretamente influenciar como e o sequestro de Hg. A presença de sulfato/sulfeto também fortemente pode afetar esses elementos particulares através da formação de complexos tais como thio-arseniatos com como ou metacinnabar com Hg.
Consequentemente, foram levantado questões muito importantes sobre o destino e especiação de como e Hg no ambiente e como limitar sua toxicidade. No entanto, devido à sua reatividade para componentes do aquífero, é difícil dissociar claramente os processos biogeoquímicos que ocorrem e seus impactos diferentes sobre o destino destes et.
Para isso, desenvolvemos um original, experimental, instalação de coluna que imita um aquífero com zonas ricas como - ou Hg--óxido de ferro contra ferro empobrecido áreas, permitindo uma melhor compreensão da biogeoquímica TE em condições anóxica. O protocolo seguinte dá instruções passo a passo para a configuração de coluna para como ou Hg, bem como um exemplo com como sob ferro e sulfato de reduzir condições.
Introduction
Entendimento e prevendo a mobilidade do elemento de traço (TE) e biogeoquímica no ambiente é essencial para monitorar, desenvolver e aplicar as decisões de gestão adequadas para sítios poluídos. Isto aplica-se especialmente no caso de TEs tóxicos tais como o arsénio (As) e mercúrio (Hg). O destino e especiação destes TEs no solo ou aquíferos estão intimamente relacionadas às condições físico-químicas, tais como Eh e o pH, mas também para atividades microbianas que podem desempenhar também um papel directo na especiação ou um papel indirecto na mobilidade.
De fato, algumas bactérias diretamente podem oxidar a magnitude de As(V) ou reduzir As(V) de magnitude. Isso afeta como toxicidade, uma vez que a magnitude é a maioria das formas tóxicas de como e mobilidade, uma vez que a magnitude é mais móveis do que As(V), que facilmente pode adsorver (oxi) hidróxidos de ferro ou matéria orgânica1,2. Da mesma forma, as bactérias estão fortemente envolvidas em mercúrio, andar de bicicleta, através de sua metilação, principalmente por sulfato e ferro reduzindo bactérias3,4, formando o mercúrio monometílico de neurotoxina (prontamente bioaccumulated da cadeia alimentar), ou através de sua redução a voláteis elementares hectograma (Hg °)5.
Ambos como e destinos de Hg são também fortemente ligados à composição do solo ou aquífero, desde compostos como matéria orgânica ou hidróxidos de ferro (oxi) podem influenciar seu sequestro e biodisponibilidade. As(V) absorve bem a ferro hidróxidos (oxi)6, Considerando que Hg tem grande afinidade para a matéria orgânica (OM; principalmente para grupos tiol) mas também para ferro coloidal ou manganês (oxi) hidróxidos em OM empobrecido ambientes7,8 , 9 , 10 , 11.
Atividades bacterianas podem então influenciar o destino de TEs adsorvido de hidróxidos (oxi) ou matéria orgânica, através da redução de hidróxidos de ferro (oxi) ou a mineralização da matéria orgânica. Redução de ferro direto por bactérias é que a via dominante para a redução do ferro em enxofre empobrecido zonas12,13, III, sendo usado como um aceitador terminal de electrões, Considerando que indiretamente, III pode ser reduzido a FE por sulfeto de formada por uma redução de sulfato bacteriana14. Além disso, a presença de sulfato de sódio também pode modificar a Hg e como especiação através da formação de complexos tais como thio-arseniatos15 com como ou metacinnabar com Hg.
Assim, uma melhor compreensão do impacto de ferro e sulfato de ciclismo sobre o destino do TE, tais como Hg e como, poderia nos ajudar a melhor gerenciar sites contaminados e manter a qualidade do solo e da água. Dados também poderiam contribuir para reforçar modelos existentes de mobilidade de metal. Microbiana Fe (III)-redução16,17,18 pode causar a dessorção do TE. Teoricamente, a redução indireta de hidróxidos (oxi) de ferro pelo sulfeto produzida pela redução microbiana de sulfato também pode afetar a mobilidade TE. No entanto, a extensão e cinética destas reações são geralmente estudados sistemas homogêneos de lote ou lote microcosmos16,18,19,20. A desvantagem dos experimentos de lote é a falta de dissociação dos fenômenos naturais; com efeito, baseia-se na atividade e limitada pelos recursos presentes no lote e só dá um resultado final dos turnos na especiação e adsorção. Usar uma abordagem de coluna permite a renovação da mídia admitida e o controlo do destino do TE ao longo do tempo e do espaço. Estas condições são mais realistas quando comparado a um aquífero, onde fenômenos reais estão intimamente ligados às condições de percolação contínua. Além disso, ocorrência de hidróxido de ferro heterogêneos (oxi) em sedimentos de aquífero é comum21,23, e as alterações espaciais na composição mineralógica e química das fases sólidas certamente conduz atividades microbianas .
Para elucidar a influência dessas heterogeneidades em fenômenos geo-microbiana e o destino do ferro-associado TE, desenvolvemos um laboratório, uma coluna alimentados continuamente representando um aquífero de modelo simplificado. A coluna é preenchida para criar uma zona de depleção de ferro da entrada de coluna e uma zona rica em ferro no topo. Amostragem regular portas permitem estudar cada zona individualmente, bem como fenômenos de interface associada. Um exemplo da aplicação deste dispositivo experimental para o estudo do destino de Hg e especiação já está disponível,24. Aqui nós damos uma descrição detalhada da instalação experimental e um segundo exemplo de sua aplicação focada no comportamento de como em aquíferos contaminados.
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Protocol
1. preparação experimental
- Acid-Wash todos os materiais (vidro, politetrafluoretileno (PTFE)) em contacto com amostras (5 dias em 20% de ácido nítrico (HNO3) v/v) seguidos por 5 dias em ácido clorídrico (HCl) a 10% v/v). Enxágue várias vezes com água ultra pura e seca sob um fluxo laminar antes de capuz de usar.
- Usar luvas de polietileno (ou similar) e uma coifa para todas as etapas que envolvem produtos químicos.
2. prepare Hg e quanto cravado de óxidos de ferro amorfo
- Prepare-se aproximadamente 20 g de ferryhydrate (Fe(OH)3): dissolver 50 g de FeCl3-6 H2O em 500 mL de água ultra pura (resistividade > 18 MΩ cm-1) sob agitação em um reator de vidro com um rotor de aço inoxidável ou magnética agitador. PH inicial é < 2.
- Adicione manualmente uma solução de 10 M NaOH para precipitar ferryhydrate.
Nota: Cerca de 50 mL deverão precipitar todos os hidróxidos de ferro (oxi). Ajustar o pH para 6 e manter agitação por 1h estabilizar.- Para Hg-cravado hidróxidos (oxi): Prepare-se 10 mL de HgNO3 a 10 g L-1 e adicionar 350 µ l da solução de hidróxido (oxi).
Nota: Isto irá produzir um conteúdo de Hg final nos hidróxidos (oxi) molhados de ~ 4 µ g g-1 (oxi) hidróxidos. - Para hidróxidos (oxi) como cravado: preparar 100 mL de como2O325 em 10 g L-1 e adicionar 70 mL para a solução de óxido de ferro. Isto irá produzir um conteúdo de magnitude final ~ 70 mg/g hidróxidos (oxi).
- Para Hg-cravado hidróxidos (oxi): Prepare-se 10 mL de HgNO3 a 10 g L-1 e adicionar 350 µ l da solução de hidróxido (oxi).
- Deixe sob agitação com um rotor de aço inoxidável ou agitador magnético para 3h e então centrifugar por 20 min em 2.000 x g. remover o sobrenadante e ressuspender os hidróxidos (oxi) em 500 mL de água ultra pura. Repeti a centrifugação e lavagem etapas duas vezes. Recuperar os hidróxidos (oxi) úmidos (sólidos têm um teor de humidade de 85-90% de peso) e armazenar a 4 ° C até o uso.
- Esterilize Hg úmido ou óxidos de ferro como cravado por radiação gama, com uma dose mínima de radiação absorvida de 25 kGy.
- Controlar o Hg e como conteúdo de hidróxidos (oxi)
- Determine o conteúdo de Hg a pelota26.
Nota: Nós encontramos 3,90 ± 0,08 µ g g Hg-1 sólido. Assim, a quantidade total de mercúrio, adicionado para cada coluna na 18,3 g de óxido de ferro foi 71,4 µ g ± 1,51. - Determine como conteúdo na pelota. Use a mineralização ácida quente (8 mL de HCL de N 5 para 4 horas a 50 ° C) e analisar por espectrometria atômica de adsorção (AAS).
Nota: Nós encontramos 70 mg como g-1 sólido. Assim, a quantidade total de como adicionado à coluna no 18,3 g de óxido de ferro foi de ~1.3 g.
- Determine o conteúdo de Hg a pelota26.
3. preparar o Gel de sílica e areia Matrix
Nota: Uma matriz de gel de silicone solto foi usado para interromper os óxidos de ferro bem migrando de mistura de óxido de ferro/areia sob o fluxo de água. A matriz do gel final foi de 6% de gel de silicone para não formar um bloco, mas apenas para agregar vagamente os óxidos.
- Prepare uma mistura de sílica gel de 10% pelo aquecimento de 4 g de sílica-gel em 40 mL de uma solução de 7% KOH sobre uma chapa quente, mexendo com uma barra de agitação magnética até dissolver.
- Adicione 60 mL de água ultra pura, em seguida, esfriar a solução ~ 20 ° c. Titula-se rapidamente com ácido fosfórico diluído (20%) a pH 7,5. Então rapidamente misture o gel de silicone líquido com 320 g de areia estéril e o adicionado anteriormente 18,3 g de Hg-cravado ou cravado como óxidos de ferro antes que ela se solidifica.
- Separar a mistura de "uso", misturando com uma espátula e manter estéril antes do uso na etapa 4.
4. configuração da coluna
- Use colunas de vidro com uma jaqueta de água, sistema de arrefecimento (volume interno = 400 mL, altura = 30 cm, diâmetro 3,5 cm) e cinco sílica septos conjunto regularmente (a cada 5 cm) ao longo das colunas para permitir que a amostra ao longo de toda a coluna.
- Corte o tubo de PTFE (PTFE int Ø 3 mm) para garantir o comprimento suficiente para a coluna de entrada e saída. Conecte a entrada para tubulação peristáltica, que por sua vez está ligada ao fornecimento de água e médio.
- Esterilize todos os materiais (vidro, tubulação) em autoclave (1 h a 110 ° C).
- Unir a coluna verticalmente.
- Conectar a camisa de água a uma água de resfriamento do sistema para manter uma temperatura média de 20 ° C.
- Preencha a coluna da parte superior da seguinte forma:
-Uma camada de lã de rocha úmida para evitar a perda de sólidos;
-320 g de areia estéril (areia de Fontainebleau, D50 = 209 µm);
-320 g de areia estéril misturada com 18,3 g hidratada amorfos óxidos de ferro cravados com Hg ou como (Veja passo 1) e fixo em uma matriz de gel de silicone de 6% (consulte a etapa 2). - Anexar a coluna verticalmente e conectar o fluxo ascendente de continuamente N2 borbulhava ultrapura água estéril em velocidade baixa (~ 2 mL h-1).
- Cobrir a coluna com folha de alumínio para proteger da luz.
Figura 1: Sketch e foto da instalação do coluna. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
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Representative Results
Exemplo 1. Impacto da redução do ferro da mobilidade e especiação
O como coluna diretamente foi inoculada com águas subterrâneas de um site que apresenta uma concentração como maior do que os critérios de potabilidade (Bracieux, Loire et Cher, França). Águas subterrâneas foi amostrada em frascos estéreis e armazenada a 5 ° C até o uso. A coluna foi alimentada de baixo com essa água contendo a comunidade microbiana endógena natural em uma baixa taxa de fluxo (mL 2 h-1) para facilitar a fixação bacteriana à areia. Temperatura foi inicialmente fixada em 25 ° C a fim de favorecer o crescimento microbiano e depois diminuiu, após 54 dias de experiência contínua, a 14 ° C, qual é a temperatura do aquífero. Após a etapa de inoculação inicial, de 0 de dia para dia 17, sulfato de sódio, lactato e extrato de levedura (respectivamente de 370 mg L-1, 830 mg L-1e 250 mg L-1) foram introduzidos na alimentação água para ativar bioreduction sulfato.
Exemplo 2. Impacto da redução bacteriana de ferro e ferro/sulfato na mobilidade de Hg e especiação
Para este experimento, duas colunas foram instalação de forma idêntica. O primeiro foi inoculado com uma redução de ferro comunidade bacteriana e fornecido com molibdato (0.40 mmol L-1), para inibir a redução do sulfato e glicose, para favorecer as ferro-bactérias (coluna IRB). Outra coluna foi inoculada com uma comunidade bacteriana redutora de sulfato e alimentada com sulfato de criar um sulfato reduzindo zona arenosa inferior metade da coluna, bem como de sódio lactato como substrato (coluna SRB).
Os dois dispositivos verticais experimentais foram alimentados de baixo, primeiro com água ultra-pura estéril e em seguida com água subterrânea que foi esterilizada em autoclave (121 ° C por 20 min). Esta água subterrânea foi amostrada em um site de Hg contaminado de cloretos alcalinos (referido como Site X desde que o local é confidencial). Utilizou-se uma bomba peristáltica e o caudal de alimentação foi fixado em 2,8 mL h-1. Antes da inoculação, as colunas primeiro foram lavadas por uma semana com água ultra pura, uma etapa durante a qual total dissolvido Hg ([THg]D) e ferro dissolvido total ([TFe]D) foram monitorados na saída do. Em seguida, colunas foram alimentadas durante uma semana com água estéril do Site X para verificar a ausência de mobilização de mercúrio abióticos. As colunas foram então alimentadas com água X Site alterada com lactato e sulfato (370 mg L-1 de sulfato de sódio) e 830 mg L-1 de lactato de sódio para a coluna SRB e com glicose e molibdato (10 g L-1 e 0,40 mmol L-1) para a coluna do IRB. Após essas etapas preliminares abióticas, 20 mL de inóculo foram injetadas a água afluentes de cada coluna no dia 21.
Inóculos foram preparados pelo enriquecimento da comunidade bacteriana endógena dos X Site Hg-contaminados em meios de cultura específicos, favorecendo a redução de sulfato ou redução de ferro. A preparação de ambos os meios foi descrito anteriormente,27. Uma vez que a redução de sulfato e ferro foram confirmados pela medição [SO42 -] /S2 -] e [Fe(III)]/[Fe(II)] nestes avanços, eles eram usados para inocular as colunas SRB e IRB, respectivamente.
Resultados das experiências de coluna de mercúrio estão disponíveis em Hellal et al (2015) 24.
Para este experimento de coluna na mobilidade do arsênico, o comportamento ao longo do tempo, da concentração de sulfato de sódio [SO42 -], total de ferro dissolvido (< 0,45 µm) [TFe]D, e total arsênico dissolvido [TAs]D na tomada solução são dadas na Figura 2Ae a evolução destes elementos, bem como o pH e Eh ao longo do perfil de coluna após 54 dias de incubação são dadas na Figura 2B.
Figura 2 . Monitoramento da coluna. (A) a evolução Temporal de [SO42 -], [TAs]De [TFe]D monitorados na saída da coluna. Perfis de coluna Vertical (B) para pH, Eh (Ref. Ag/AgCl), [SO42 -], [S2 -], [TAs]DeD [TFe] após 54 dias de monitoramento.
Após duas semanas de experimentação contínua com sulfato de sódio e lactato na alimentação, observou-se um precipitado de cor preta na interface entre as duas camadas de areia (Figura 3A). Esta zona preta progressivamente invadiu a ferro superior (oxi) hidróxido enriquecido zona da coluna (Figura 3B). No final do experimento (dia 95), toda a camada superior era negra (Figura 3).
Figura 3: Alterações no aspecto da zona de hidróxido na coluna durante o experimento.
(A) a zona preta apareceu na interface (dia 35), (B) o preto precipitados progressivamente invadiram a zona de hidróxido (dia 45), (C) a zona de hidróxido era totalmente negro (dia 65). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Após 35 dias de corredor contínuo, observou-se uma diminuição [SO42 -] na saída da coluna, seguida por um aumento temporário de amostras [TFe]D na 0,45 µm filtrado. De 60 dias, um aumento significativo de [TAs]D na água tomada foi medido. Um perfil dos parâmetros físicos e químicos ao longo do sistema experimental foi obtido no dia 54, quando a sulfato-redução foi claramente ativa, por amostragem, através as 5 septos. O pH não varia, permanecendo perto pH 7 (a partir de 7,00 para 7,32) do fundo para o topo da coluna. Por outro lado, o potencial redox foi claramente diferente nas duas camadas (Figura 2B), apresentando valores perto -400 mV (Ref. Ag/AgCl) na parte inferior, privados de ferro e aumentando para valores perto -200 mV (ref.Ag/AgCl) na zona superior de ricos em ferro. Na camada inferior, o sulfeto dissolvido atingiu concentrações perto de 20 mg L-1e, em seguida, diminuiu para valores inferiores a 1 mg L-1 na zona rica em ferro. A concentração de sulfato foi globalmente inferior na coluna do que na água de alimentação; no entanto, diminuiu acentuadamente na interface entre zonas privado de ferro e rico em ferro. Arsênico foi detectado nas amostras de 0,45 µm filtrados da zona superior, que continha os hidróxidos de ferro (oxi) como-cravado). Espécie de Thio-arseniato foram detectado perto da zona de interface e o produto intermediário de sulfato-redução; tiossulfato esteve presente no fundo privado de ferro camada28.
Os resultados dos perfis de concentração de sulfato e thio-arseniato indicaram um pico de atividade de sulfato-redução na interface entre camadas privado de ferro e rico em ferro. Na camada rica em ferro, os processos de ocorrência mais prováveis devem ser III redução por sulfeto dissolvido para produzir Fe, que seria então precipitado com sulfeto dissolvido como o mineral preto FeS29. Alguns arsênico inicialmente ligado ao ferro (oxi) hidróxidos poderiam ter sido mobilizados pela redução III mas então re-adsorvidos sobre os restante hidróxidos (oxi) de ferro, enquanto sites de adsorção estavam disponíveis. Como a frente de FeS preta progrediu para cima, aumentar a quantidade de sítios de adsorção disponível diminuídos e concentração de arsénio na água da tomada. A maior atividade redutora de sulfato, medida perto o interface privado de ferro e rico em ferro, poderia ser explicada pelo consumo de sulfeto dissolvido por ferro; desde que o produto emitido a partir de sulfato-redução foi sendo consumido, esta reação foi energeticamente mais favorável30. Este fenômeno foi observado graças a instalação de coluna.
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Discussion
A configuração de coluna experimental mostrou-se um dispositivo conveniente laboratório para estudar processos biogeoquímicos anaeróbicos em condições contínuas. Coluna contínua sistemas permitem trabalhar em condições mais próximos dos aquíferos reais do que sistemas de lote de chorume ou microcosmos. Sistemas contínuos podem simular o movimento das águas subterrâneas através de sedimentos do aquífero.
O passo mais crítico no âmbito do protocolo está preparando os hidróxidos de ferro-TE (oxi) e a mistura de gel de sílica e areia, que precisa ser criado rapidamente a fim de obter uma textura homogénea. Além desta etapa crítica geral, preparação dos poluente-cravado hidróxidos (oxi) tem de ser cuidadosamente projetado para representar um modelo apropriado do sistema natural que está sendo estudado17.
A coluna foi concebida para permitir a recolha de amostras em diferentes níveis, dando assim acesso aos perfis dos parâmetros físico-químicos e biológicos. Assim, o sistema pode incluir várias camadas que simulam em situ heterogeneidades. Aqui, heterogeneidades da concentração de ferro em aquíferos naturais foram simuladas; no entanto, outros tipos de heterogeneidades mineralógicas podem ser estudados através da adaptação do tipo de mineral sintético incluído em sílica gel. A matriz de sílica gel eficientemente impediu o movimento de partículas finas de hidróxidos de ferro (oxi). Nos exemplos a determinado, as colunas foram inoculadas com uma microflora natural de água subterrânea19, no entanto, como a coluna e todos os equipamentos associados podem ser esterilizados, experimentos com puros estirpes bacterianas podem ser considerados.
As limitações da técnica estão ligadas ao tamanho do dispositivo experimental. A quantidade de líquido que pode ser amostrado de cada porta de amostragem deve ser limitada a 5 mL (máximo), porque a amostragem interrompe o equilíbrio dos sistemas. A magnitude da perturbação será relacionada para a vazão de alimentação: para taxas de fluxo de alimentação muito baixa, o rompimento será maior do que para taxas de fluxo mais elevadas. Assim, o volume de amostragem baixa limita a gama de medições e análises que podem ser executadas. A frequência de amostragem em portos de amostragem também deve ser limitada para deixar a coluna alcançar um novo equilíbrio entre cada amostragem do perfil. Por razões semelhantes, a amostragem de material sólido através dos portos de amostragem deve ser limitada a pequenas quantidades. Outra limitação da técnica é a dificuldade de realizar experimentos reprodutíveis em várias colunas, uma vez que seria muito difícil de manter condições idênticas em dispositivos paralelos em condições de alimentação contínuas.
A instalação experimental da coluna presente adquire dados relativos aos fenômenos que ocorrem em aquíferos que não podem ser obtidos usando condições de lote. No quadro de um estudo completo, é um complemento significativo para experimentos de lote clássica pode ser executada em Replica17,20.
As aplicações potenciais desta configuração experimental incluem a elucidação dos processos biogeoquímicos, induzindo a liberação de TEs tóxicos (por exemplo, como, Se) de formações geológicas naturais e a avaliação do impacto das actividades antropogénicas na Estes processos, tais como uma entrada de nitrato ou pesticidas nas águas subterrâneas, por exemplo, ou flutuações do nível das águas subterrâneas. As colunas também podem ser útil em testes de biorremediação opções31 para a biodegradação de poluentes orgânicos ou a estabilização de contaminantes inorgânicos, como Hg.
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Disclosures
Os autores não têm nada para divulgar.
Acknowledgments
Este trabalho foi co-financiado pela BRGM, uma bolsa de pós-doutorado do Conseil Général du Loiret e o Instituto de Carnot. Reconhecemos também agradecem o apoio financeiro ao projecto pivôs pelo Région Centre - Val de Loire.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Glass columns | Beaucaverre, France | Specific request | columns were composed of 3 separate pieces, the main column core with the cooling jacket and the 5 sampling ports (size GL14 with olive) and a top and bottom piece that fits to the main column body and is held in place with a silicone joint and screw (RIN F 40x38 & SVL 42). note: this design was discussed directly with the company. We recommend to find a local glazier. |
| Septa PTFE/silicone diameter 20 mm | Sigma-Aldrich | 508608 | |
| PTFE tubing ID 3 mm | VWR | 228-0745 | |
| Peristaltic pump | Dominique Dutsher SAS | 66493 | |
| Peristaltic pump tubing LMT 55 | VWR | 224-2250 | Tygon® LMT 55 |
| Fontainbleau sand D50=209 µm | SIBELCO, France | ||
| N2 for bubbling | Air Liquide, France | ||
| Gamma irradiation | Ionisos, Dagneux, France | ||
| Automatic Mercury Analyzer (AMA 254) | Courtage Analyses, France | ||
| Varian SpectrAA 300 Zeeman | Agilent | ||
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| HNO3 Supra pur | VWR | 1.00441.1000 | Manufacturer: Merck |
| HCL 30% Supra pur | VWR | 1.00318.1000 | Manufacturer: Merck |
| Hg(NO3)2 | Merck | 516953 | |
| As2O3 | Merck | 202673 | |
| FeCl3-6H2O | Merck | 207926 | |
| silica gel | Sigma-Aldrich | 336815-500G |
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