Summary
本文介绍了一种在受控释碱源支持的碱性过氧化氢体系中提取苎麻纤维的方案。
Abstract
本协议演示了一种在受控释碱源支持的碱过氧化氢系统中, 在苎麻纤维上精练的方法。苎麻提取纤维是一种重要的纺织材料。在以前的研究中, 苎麻纤维被提取的碱过氧化氢系统只支持氢氧化钠。然而, 由于氢氧化钠的强碱性, 过氧化氢的氧化反应速度难以控制, 从而对处理后的纤维造成很大的损害。在本协议中, 一种由氢氧化钠和氢氧化镁组成的控释碱源, 用于提供碱性条件和缓冲碱氢 peroxidesystem 的 pH 值。氢氧化镁的取代率可以调节过氧化氢体系的 pH 值, 对纤维性能有很大的影响。ph 值和氧化还原电位值, 代表了碱过氧化氢系统的氧化能力, 分别采用 ph 计和检测仪进行监测。采用高锰酸钾4滴定法测定了萃取过程中碱过氧化氢体系中的剩余过氧化氢含量, 以及纤维萃取后废水的化学需氧量 (COD) 值。用精密电子天平测量纤维的收率, 用化学分析法测定纤维的残余牙龈。用乌粘度计测定了纤维的聚合度 (PD 值)。用纤维强度仪测定纤维的拉伸性能, 包括韧性、伸长率和断裂。利用傅里叶变换红外光谱和 X 射线衍射对纤维的官能团和晶体性质进行了表征。该方案证明, 控释碱源能改善碱性过氧化氢体系中提取的纤维的性能。
Introduction
苎麻, 俗称 "中国草", 是一种多年生草本植物, 其纤维可作为纺织工业的优良材料1,2。它是中国原产的主要经济作物之一;中国苎麻产量占世界总产量的90% 以上1,2。苎麻纤维是最强和最长的植物纤维之一, 光泽与几乎柔滑的外观3,4。苎麻纤维长的长度使其适合于单纤维纺丝, 在麻纤维中很少见到。苎麻纤维织物具有冷却、抗菌、导热性能优异、透气性好等优点,等3,4
纤维素是苎麻纤维的主要成分, 苎麻中的其他成分如果胶、木质素、水溶性物质等, 被定义为牙龈5,6。苎麻纤维可通过溶于含有化学试剂的溶液中的牙龈来提取, 该过程定义为脱胶5,6。主要有两种苎麻纤维提取方法: 化学脱胶和生物脱胶。传统化学脱胶工艺中脱胶废水的能耗、时间消耗和 COD 值都比较高, 在高压下用浓碱液精练法提取纤维素纤维6至 8 h7,8.另外, 生物脱胶是苎麻纤维提取的一种环保选择。然而, 苛刻的反应条件和先进的设备抑制其进一步的工业应用9,10。因此, 用碱过氧化氢进行氧化脱胶, 提出了一种有价值的、可供选择的应用重点, 因为它需要较短的脱胶时间和较低的脱胶温度11,12。然而, 由于过氧化物的强氧化能力, 在脱胶过程中可能会发生大量的纤维素降解, 这会对纤维性能造成很大的损害13,14。这是苎麻碱氧化脱胶的最大缺点。
在以前的研究中, 苎麻纤维被提取的碱过氧化氢系统只支持氢氧化钠15。然而, 由于氢氧化钠的强碱性, 过氧化氢的氧化反应速度难以控制, 从而对处理后的纤维7造成很大的损害。为了改善苎麻纤维的性能, 本研究采用氢氧化钠和氢氧化镁组成的控释碱源, 为碱性过氧化氢系统的 pH 值提供了一个碱条件和缓冲剂16,17。
这项技术背后的基本原理可以描述如下。氢氧化镁在蒸馏水中略有溶解性, 它可以用 OH-的消耗逐渐溶入脱胶溶液, 并使脱胶液的 pH 值和氧化能力保持在适当的范围内18。氢氧化镁的取代率 (SR) 被定义为氢氧化镁在总碱用量为10% 时所取代的氢氧化钠的摩尔比例, 并可通过以下公式计算替代率。此外, Mg2 +可以防止过度氧化导致的纤维素降解,19,20。
在这里, M2 (g) 是重量的 Mg (OH)2, M1 (g) 是氢氧化钠的重量, 40 是氢氧化钠的分子量, 58 是分子量的 mg (oh)2, 2 是在 mg (oh)2中的 "职业" 的数量, 而 SR 是替代率。
本协议的技术可以推广到碱式过氧化氢系统中的植物材料的提取、漂白和改性。然而, 必须指出的是, 碱性过氧化氢系统的 pH 值和反应温度的选择是这项技术的关键21。碱性过氧化氢系统的 pH 值可以通过改变置换率17来调整。碱过氧化氢体系的 pH 值和氧化能力随取代率的增加而降低。当反应温度设定在85° c 时, 自由基反应在系统中起主要作用, 系统的强氧化性适合于溶解物料;当反应温度设定在125° c 时, 自由基反应被抑制, 系统中存在大量的呼出, 使系统适合漂白19。
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Protocol
1. 苎麻的氧化脱胶
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氧化脱胶液的制备
- 溶解 2 g H2O2, 1 克碱 (混合镁 (OH)2和氢氧化钠), 0.4 克 Na5P3O10, 0.1 克蒽醌和0.2 克 HEDP 在100毫升蒸馏水中做脱胶解决方案。
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苎麻的氧化脱胶
- 在脱胶液中浸泡10克生苎麻, 并在85° c 下冲刷60分钟。
- 将温度提高到125° c (压力为0.6 公斤), 再冲刷60分钟。
注: 有关提高温度的说明, 请参阅讨论。
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苎麻纤维的还原
- 在100毫升蒸馏水中溶解0.4 克 NaHSO3 , 以制备还原溶液。然后, 在90° c 的还原液中对脱胶纤维进行60分钟的处理。
注: 在氧化反应中产生的纤维素中的羧基和醛类会导致氢键的还原, 从而损害纤维的性能。通过将羧基和醛基转化为羟基, 可以改善纤维的性能。
- 在100毫升蒸馏水中溶解0.4 克 NaHSO3 , 以制备还原溶液。然后, 在90° c 的还原液中对脱胶纤维进行60分钟的处理。
-
后续处理
- 用去离子水彻底清洗脱胶苎麻纤维。
- 将纤维浸泡在90° c 的脱胶油中15分钟, 然后将纤维在烤箱 (125 ° c) 中干燥4小时。
2. 脱胶溶液性能的测试
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Mg (OH) 的溶解度测试2
- 在100毫升蒸馏水中溶解2克毫克 (OH)2 。
- 另外, 溶解2克毫克 (OH)2在100毫升溶液与完全可溶性脱胶添加剂, 包括 0.4 g Na5P3O10和 0.2 g HEDP。
- 提高在步骤2.2.1 和2.2.2 中描述的溶液的温度到85° c。
- 用烧结光盘提取溶毫克 (OH)2 。
- 用以下公式计算 Mg (OH)2的溶解度:
注意: 这里的m (g) 是溶 Mg (OH)2的重量。
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Mg (OH)2替代率对脱胶液 pH 值、有向值和残余 H2O2含量的影响
注意:12,19是重要的水化学参数, 它为环境水的氧化或还原能力提供了一个测量工具。具有较强氧化性能的溶液具有较高的物性值。mg (oh)2替代率是指在总碱用量为 10% (织物重量) 下, 由 mg (oh)2取代的氢氧化钠的摩尔比例。- 根据步骤 60%, 分别准备0%、20%、40%、80%、100% 和1.1 的镁 (OH)2替代率的脱胶解决方案。
- 将原苎麻浸泡在步骤2.2.1 中描述的脱胶溶液中。
- 根据步骤1.2 开始脱胶过程。
- 用蒸馏水冲洗混合的可处理电极, 并在空气中烘干。然后在脱胶解决方案中浸泡混合的可检测的电极仪表, 每10分钟读取一次可解的值. 将 ph 电极计浸在脱胶溶液中, 每10分钟读出 ph 值。
- 根据中国标准 GB 22216-20087的高锰酸钾4滴定法, 测试脱胶解决方案的 H2O2内容, 每10分钟进行一次。
3. 苎麻纤维性能测试
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脱胶产量
- 用以下公式计算脱胶率:
注: 在这里, w (g) 是纤维在脱胶后的干重;W (g) 是苎麻在脱胶前的干重。
- 用以下公式计算脱胶率:
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纤维的残余牙龈
注: 根据中国标准 5889-86, 对纤维的残余牙龈进行了测试。- 测量称量瓶中纤维 (约5克) 的干重, 并将其浸泡在装有150毫升氢氧化钠溶液 (20 克/升) 的烧瓶中 (回流冷凝管)。
- 将温度提高到100° c, 并保持在这个温度为1小时。
- 刷新碱液溶液。
- 将温度提高到100° c, 并保持2小时。
- 在样品筛中清洗纤维。
- 测量称量瓶中纤维的干重。
- 使用以下等式计算纤维的残余牙龈:
注: 这里 m (g) 是纤维的干重;M (g) 是碱精练后苎麻的干重。
-
PD 试验
注: 根据国标 GB 5888-8615测试苎麻纤维的 PD 值。- 脱脂在 2:1 (v/五) 苯和乙醇混合物中浸入苎麻纤维。
- 在室温下在空气中蒸发溶剂。
- 使用剪刀将样品切成短片 (每样1-2 毫米, 约20-23 毫克)。
- 在称量容器中, 将样品保持在控制湿度 (20 ±2° c, 相对湿度 = 65 ± 2%) 中, 直到它达到平衡含水量, 然后才能除去测试目的所需的材料。
- 将一根铜线 (直径0.5 毫米) 浸在浓硝酸中, 其次为98% 无水乙二胺。然后, 用蒸馏水彻底冲洗铜颗粒。
- 将纤维样品和铜颗粒放在塑料瓶中 (顶部)。
- 在塑料瓶中加入10毫升蒸馏水和10毫升1摩尔/L cupriethylenediamine 溶液, 搅拌使用磁性搅拌棒, 准备 0.2 g/100 毫升 (约) 苎麻纤维 cupriethylenediamine 溶液。
- 将6.5 毫升苎麻纤维 cupriethylenediamine 溶液转化为乌粘度计测定其内在粘度。用下列公式计算相对粘度:
注: 这里ηr是相对粘度, t (s) 是苎麻纤维 cupriethylenediamine 溶液流经乌粘度计的平均时间, 而 t0 (s) 是0.5 摩尔/L cupriethylenediamine 溶液流经的平均时间乌粘度计。 - 用以下公式计算苎麻纤维的 PD 值:
注: 这里 [η] 是本征粘度, [η] ×C 值可从中国标准 GB 5888-86 的表中获得, C 是苎麻纤维 cupriethylenediamine 溶液的浓度。
-
纤维的线性密度
- 使用以下等式计算纤维的线性密度:
注: 这里 Lc是切割长度 (40 mm), n是纤维的数量, g (g) 是纤维的重量。纤维的线性密度是指在苎麻 (12%) 正式重拾的情况下, 1000 米长纤维的重量。
- 使用以下等式计算纤维的线性密度:
-
机械性能测试
- 平衡在标准大气条件下的纤维样品 (T = 20 ±2° c, RH = 65% ± 2%) 为 24 h。
- 在20° c、RH 65% 和 0.3 cN/dtex 的预张力下, 使用纤维强度仪测试纤维断裂的韧性、断裂伸长率和工作。将夹紧距离设置为 20 mm, 底部夹具的下降速度为 20 mm/分钟7,15。
-
脱胶废水的 COD 值
- 根据国标/T 15456-2008 工业循环冷却水对脱胶废水 cod 的测定 cod-高锰酸钾法的检测方法 "7,15。
-
XRD 测试
- 利用 x-射线衍射获得纤维的结晶度。记录 XRD 模式 2θ = 5-60 °的衍射仪配有石墨单色仪和 Cu Kα辐射在λ = 0.154 nm (40 伏, 200 毫安)。
-
FTIR 分析
- 利用光谱仪获得了光纤的 FTIR 模式。将扫描时间设置为 30, 范围在 4,000-400 cm-1, 分辨率为8厘米-1。用红外光谱分析法测定处理纤维中的化学官能团。
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Representative Results
研究了在蒸馏水和脱胶溶液中 Mg (OH)2的溶解度 (图 1)。测试了镁 (OH)2取代率对脱胶溶液 pH 值和可解性值 (图 2) 的影响。用不同 Mg (OH)2替代率计算了纤维脱胶的脱胶率和残余牙龈 (图 3)。用 DP 值、结晶度、纤维拉伸性能 (图 4) 和废水 COD 值 (图 5) 评价了镁 (OH)2对脱胶的影响。得到了光纤的 FTIR 模式 (图 6)。在纤维萃取过程中, 对脱胶液的残余 H2O2含量进行了测试 (图 7), 并在表 1中显示了第二阶段脱胶温度的影响。在表 2中, 对氧化脱胶 (使用可持续碱源和氢氧化钠) 与传统脱胶的比较。
虽然在脱胶溶液中, 镁 (OH)2的溶解度高于蒸馏水, 但由于脱胶助剂的金属板效应, 其溶解性仍然不够, 因而采用了受控释放的特性 (图1).采用缓释碱源时, 脱胶液的 pH 值稳定, 随取代率的升高而降低 (图 2A)。在较高的替换速率下, 在更高的置换率 (图 2B) 下, 该值的降低速度较慢。残胶分析结果表明, 纤维脱胶和残余牙龈的收率随取代率的增加而增大;替代率应高于 60%, 以防止纤维粘连。(图 3)。纤维的 DP 值、结晶度和拉伸性能随取代率从0% 增加到 20%, 但随着替代率的进一步上升而降低 (图 4): 这是由于过量的牙龈被保留在当取代率超过20% 时的纤维。当取代率为20% 时, 脱胶溶液的 pH 值为 11.8;纤维的韧性、伸长率、断裂率、DP 值和半纤维素含量均分别增加了39.82%、12.13%、46.15%、14.89% 和 5% (图 2、图 3、图 4)。此外, 脱胶废水的 COD 值减少了 20% (图 5)。在光纤的 FTIR 模式中, 信号在 3,400-2, 800 cm-1和峰值在 2900 cm-1是由于拉伸振动的 CH 和-OH 在纤维素, 并且这些信号存在于所有样品。羰基峰值在 1,730-1, 750 cm-1归因于 c = O 拉伸 c OH 弯曲在半纤维素, 并且这个信号是强的, 当替换率是更低的时, 表明半纤维素可以更有效地被去除在较低的替换率 (图 6)。使用受控释放的碱源时, 残余的 H2O2的内容增加了3克/升;但是, 替换速率不会影响剩余的 H2O2内容 (图 7)。采用控释碱源进行脱胶时, 通过脱胶温度控制了 H2O2的分解速度。在脱胶初期 (0 至60分钟), 纤维素降解很少发生, 因为它被牙龈覆盖。因此, 需要大量的自由基, 温度应设置在85° c。60分钟后, 大部分牙龈被移除, 纤维素暴露在脱胶溶液中: 温度应提高到125° c, 以减慢自由基反应速度, 从而防止纤维素的降解 (表 1)。氧化脱胶 (采用可持续碱源和氢氧化钠) 与传统脱胶的比较表明, 在碱性过氧化氢体系中, 受控释碱源的纤维脱胶达到最佳性能 (表 2)。
图1。在蒸馏水和脱胶溶液中的镁 (OH)2的溶解度19。Mg (OH)2在脱胶液中表现出较高的溶解度, 与蒸馏水相比, 由于脱胶助剂的盐作用。镁 (OH)2根据嵌入的化学方程式慢慢溶入脱胶溶液。请单击此处查看此图的较大版本.
图2。镁 (OH)2取代率对脱胶溶液性能的影响.(A) 脱胶溶液的 pH 值。当使用 Mg (OH)2时, 脱胶液的 pH 值稳定, 随取代率的升高而降低。(B) 脱胶解决方案的可解值19。在较高的 SR 值下, 该值的下降速度较慢。SR = 替换率。请单击此处查看此图的较大版本.
图3。镁 (OH)2取代率对纤维脱胶产量和残余牙龈的影响.嵌入图像显示了地形的苎麻纤维脱胶在 Mg (OH)2下的替代率: (a) 0%, (b) 20%, (c) 40%, (d) 60%, (e) 80%, (f) 100%19。纤维脱胶和残胶的收率随取代率的增加而提高, 取代率应在60% 以上, 以防止纤维粘附。请单击此处查看此图的较大版本.
图4。Mg (OH)2替代率的影响: (A) 纤维的 DP 值和结晶度;和 (B) 纤维的拉伸性能19。从0% 到 20%, 纤维的 DP 值、结晶度和拉伸性能随锶的增加而减小, 但随取代率的提高而降低。误差线表示来自30重复测试的数据的标准偏差。请单击此处查看此图的较大版本.
图5。镁 (OH)2取代率对脱胶废水 COD 值的影响19。脱胶废水的 COD 值随着替代率的提高而降低。误差线表示来自30重复测试的数据的标准偏差。请单击此处查看此图的较大版本.
图6。光纤脱胶的红外光谱与各种替代率的 Mg (OH)219。信号在区域 3,400-2, 800 cm-1和峰顶在 2900 cm-1归结于-CH 的拉伸振动和-OH 在纤维素;这些信号都存在于所有样品中。羰基峰值在 1,730-1, 750 cm-1归因于 c = O 拉伸 c OH 弯曲在半纤维素;当 SR 较低时, 这些信号更强, 这表明在较低的替代率下可以更有效地去除半纤维素。请单击此处查看此图的较大版本.
图7。剩余的 H2O2内容在脱胶液中具有各种替代率的 Mg (OH)219。使用受控释放的碱源时, 剩余的 H2O2的内容增加;但是, 替换速率对剩余的 H2O2内容没有影响。SR = 替换率。请单击此处查看此图的较大版本.
| 温度 | 线性密度 (dtex) | 坚韧 (cN/dtex) | 伸长率 (%) | 破裂 (cN/dtex) |
| 100° c | 6。1 | 6.69 | 2.33 | 0.08 |
| 125° c | 5。6 | 8。3 | 2.75 | 0.14 |
表1。不同温度下纤维冲刷的拉伸特性在第二阶段19.在较高的冲刷温度下, 纤维的拉伸性能较好。
| 氧化脱胶 | 传统脱胶 | ||
| SR 20% | SR 0% | ||
| 产量 (%) | 74。2 | 72.34 | 65 |
| 坚韧 (cN/dtex) | 10.12 | 6.09 | 7。8 |
| 伸长率 (%) | 2.72 | 2.39 | 2.43 |
| 破裂 (cN/dtex) | 0.13 | 0.07 | 0。1 |
| PD 值 | 1980 | 1685 | 1732 |
| COD 值 (毫克/升) | 23000 | 29000 | 29800 |
表2。氧化脱胶的比较.氧化脱胶 (采用可持续碱源和氢氧化钠) 与传统脱胶19苎麻纤维的比较。在碱性过氧化氢体系中, 受控释碱源支持的纤维脱胶获得了最佳性能。SR = 替换率。
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Discussion
Mg (OH)2的设置取代率和反应温度是该协议的重点。Mg (OH)2取代率可以影响脱胶溶液的 pH 值和氧化能力。最好的 Mg (OH)2替代率苎麻脱胶是 20%, 因为纤维素不能得到足够的保护下的替代率低于 20%, 和过量的剩余牙龈 (低 DP 值和结晶度) 将保留在纤维低于 20% (图 4A) 的替代率。
反应温度会影响过氧化氢的反应途径。苎麻氧化脱胶过程中有两种平行反应: 一是 H2O2与牙龈之间的反应;第二种是 H2O2和纤维素的反应, 这会对纤维素造成损害, 从而降低脱胶纤维的拉伸性能。温度的上升可能导致二反应的加速度 (反应速度增加2或4次, 以温度上升每10° c)。h2o2和牙龈的反应速度的增长比 h2o2和纤维素高得多, 因为它的活化能更高, 这使得它对温度变化更加敏感。在脱胶初期 (0 到60分钟), 纤维素降解很少发生, 因为它被牙龈覆盖。因此, 需要大量的自由基, 温度应设置在85° c。60分钟后, 大部分牙龈被除去, 纤维素暴露在脱胶溶液中;温度应提高到125° c, 以减慢自由基反应速度, 从而防止纤维素降解 (表 1)。
本协议的技术可以推广到其他领域, 如碱过氧化氢系统中植物材料的提取、漂白和改性。Mg (OH)2取代率和反应温度应根据具体情况而定。碱性过氧化氢体系的 pH 值和氧化能力随取代率的增加而降低。当反应温度设定在85时, 自由基反应在系统中起主要作用, 强氧化能力使系统适于溶解物料;当反应温度设定在125° c 时, 自由基反应被抑制, 系统中存在大量的呼出, 使系统适合漂白19。该技术的局限性是, 在使用受控释放的碱源时, 过氧化氢系统的 pH 值只能设定在10.0 到12.0 之间的值。
通过使用 Mg (OH)2作为可持续碱性资源 (表 2), 我们演示了一种提高氧化脱胶苎麻纤维性能的方法。这项技术目前正被应用于试验阶段, 我们预计这项技术将继续发展。
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Disclosures
作者没有什么可透露的。
Acknowledgments
这项工作得到了中国农业科学与技术创新研究院 (grant CARS-19)、中国农业科技学院 (ASTIP-IBFC07)、创新基金 (赠款号) 等专项基金的支持。为东华大学研究生 (格兰特号 16D310107), "小萍科技创新团队" (产业化综合研究 & 开发的麻纤维生物脱胶), 中国奖学金委员会。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Hydrogen peroxide, 30% | Fisher Scientific | H325-100 | Chemical for degumming |
| Magnesium hydroxide, 99% | Fisher Scientific | AA1236722 | Chemical for degumming |
| Sodium hydroxide | Fisher Scientific | S318-1 | Chemical for degumming |
| Sodium bisulfite | Fisher Scientific | S654-500 | Chemical for degumming |
| Sodium tripolyphosphate | Fisher Scientific | AC218675000 | Chemical for degumming |
| Anthraquinone, >98% | Fisher Scientific | AC104930500 | Chemical for degumming |
| 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid | Fisher Scientific | 50-901-10243 | Chemical for degumming |
| Degumming oil | Minglong auxiliaries limited liability company, Yiyang, Hunan,China | —— | Chemical for degumming |
| Ethyl alcohol | Fisher Scientific | A962-4 | Chemical for testing |
| Benzene | Fisher Scientific | AA43817AE | Chemical for testing |
| Copper wire,0.5mm (0.02in) dia | Fisher Scientific | AA10783H4 | Chemical for testing |
| Cupriethylenediamine solution 1mol/L | Fisher Scientific | 24991 | Chemical for testing, caution toxic |
| Nitric acid (65% ~68% ) | Fisher Scientific | A200-612GAL | Chemical for testing, caution |
| Ethylenediamine | Fisher Scientific | AC118420100 | Chemical for testing |
| Potassium permanganate | Fisher Scientific | P279-500 | Chemical for testing |
| Sulphuric acid | Fisher Scientific | A300C-212 | Chemical for testing |
| Silver sulfate | Fisher Scientific | S190-25 | Chemical for testing |
| Raw ramie | Guangyuan limited liability company, Changde, Hunan,China | —— | Raw materials |
| Electric-heated thermostatic water bath | Senxin Experiment equipment limited liability company,Shanghai,China | DK-S28 | Equipments for degumming |
| High temperature lbaorator dyeing machine | Shanghai Longda chemcials Crop. | RY-1261 | Equipments for degumming |
| Thermometer | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 100 °C | Equipments for degumming |
| Vacuum suction machine | Yukang KNET ,Shanghai,China | SHB-IIIA | Equipments for testing Mg(OH)2 solublity |
| Suction flask | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 1000mL | Equipments for testing Mg(OH)2 solublity |
| Sand-core funnels | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 35mL | Equipments for testing Mg(OH)2 solublity |
| Oxidation reduction potential meter | Dapu instrument, Shanghai, China | MODEL 421 | Equipments for testing ORP value |
| pH meter | Hanna instruments,Beijing,China | HI 98129 | Equipments for testing pH value |
| Acid burette | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 50mL | Equipments for testing H2O2 content |
| Flask | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 250 mL/500 mL | Equipments for testing H2O2 content; residual gums content |
| Electric furnace | Jiangyi Experiment instruments limited liability company,Shanghai,China | 800-2000W | Equipments for testing residual gums content |
| Reflux condensing tube | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 250mL | Equipments for testing residual gums content; COD value |
| Fiber cutter (40mm) | Changzhou No.2 Textile Machine Co.,Ltd | Y171A | Equipments for testing fiber density |
| Ostwald viscometer | Taizhou, jiaojiang, glass instruments company | 0.6mm | Equipments for testing fiber PD value |
| Spherical fat extractor | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 250mL | Equipments for testing fiber PD value |
| Soxhlet extractor | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 250mL | Equipments for testing fiber PD value |
| Torsion balance | Liangping instrucments Co.,Ltd,Shanghai, China | JN-B | Equipments for testing fiber density |
| Fiber strength instrument | Xinxian instruments, shanghai,China | XQ-2 | Equipments for testing fiber tensile property |
| Tension clamp | Depu textile technology Co.,Ltd, Changzhou, jiangsu, China | 0.3cN/dtex | Equipments for testing fiber tensile property |
| COD thermostatic heater | Qiangdao Xuyu environment protection technology Lit company | DL-801A | Equipments for testing COD value |
| FTIR | Thermo Fisher, America | Nicolet | FTIR analysis |
| XRD | Rigaku, Japan | D/max-2550 PC | XRD analysis |
| Electronic balance | Shanghai jingtian Electronic instrument Co.,Ltd | FA2004A | Generral equipments |
| Drying oven | Tonglixinda instruments, Tianjin,China | 101-2AS | Generral equipments |
| Weighing bottle | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 50x30 | Generral equipments |
| Beaker | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 500mL | Generral equipments |
| Sample sieve | Xiaojin hardware instruments Co.,Ltd, Shangyu, Zhejiang | 120 mesh | Generral equipments |
| Glass rod | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | —— | Generral equipments |
| Cylinder | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 250mL, 50mL | Generral equipments |
| Pipette | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | 5mL, 10mL | Generral equipments |
| Rubber suction bulb | Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd | —— | Generral equipments |
| Orign | OriginLab | 8.0 | Software for figure drawing |
References
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