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Chemistry

アルカリ過酸化水素システム制御リリース アルカリ ソースによってサポートされるラミー繊維の抽出

Published: February 6, 2018 doi: 10.3791/56461

Summary

アルカリ過酸化水素システム制御リリース アルカリ ソースによってサポートされるラミー繊維の抽出のためのプロトコルは、ここで紹介します。

Abstract

このプロトコルは、基肥アルカリ ソースによってサポートされるアルカリ過酸化水素システムで生麻を精練することで麻繊維抽出メソッドを示します。ラミーから抽出した繊維は、非常に重要な繊維原料の種類です。以前の研究でラミー繊維は水酸化ナトリウムでのみサポートされているアルカリ過酸化水素システムで抽出しました。ただし、水酸化ナトリウムの強いアルカリ性による過酸化水素の酸化反応速度は制御が困難だった、従って処理繊維に大きな被害をもたらした。このプロトコルでは水酸化ナトリウムと水酸化マグネシウムから成る、制御リリース アルカリ ソースを使用アルカリ条件、アルカリ水素 peroxidesystem の pH 値をバッファーします。水酸化マグネシウムの置換率過酸化水素システムの pH 値を調整することができ、繊維特性に大きな影響があります。Ph およびアルカリ過酸化水素系の酸化能力を表し、酸化還元ポテンシャル (ORP) 値は、それぞれ pH 計および ORP 計を使用して監視されました。繊維抽出後の排水の化学的酸素要求 (量 COD) の値および抽出処理中にアルカリ過酸化水素システムの残留過酸化水素含量は KMnO4滴定法によってテストされます。高精度電子天秤を用いて繊維の収量と化学分析法による繊維の残留歯茎がテストされます。ウベローデ粘度計を用いた固有粘度法による繊維の重合度 (PD 値) がテストされます。粘り強さ、伸び、破断など繊維の引張特性は繊維強度の計測器を使用して測定します。フーリエ変換赤外分光、x 線回折が機能グループと繊維の結晶特性を特徴付けるために使用されます。このプロトコル制御リリース アルカリ ソースがアルカリ過酸化水素システムで抽出した繊維の特性を改善できることを証明しています。

Introduction

ラミー、通称 '中国の草は多年生草本が繊維は繊維業界1,2のための優れた材料として使用できます。中国原産の主な経済作物の一つです。中国の麻の生産は、世界1,2の合計収穫の 90% 以上を占めています。ラミー繊維は、光沢のある絹のようなほぼ外観3,4最強と最長の植物繊維の一つです。麻の繊維長が長いため、単一繊維の紡績は、靭皮繊維ではめったに見には向いて。麻の繊維から作られた繊維は、涼しさ、抗菌、優れた熱伝導性、換気など3,4など、多くの優れた特性を所有しています。

ラミー麻繊維の主成分であるセルロースと歯茎の5,6ラミー、ペクチン、リグニン、水可溶性物質などの他のコンポーネントが定義されています。ラミー繊維は、溶解精錬5,6として定義されたプロセスでの化学試薬を含む溶液で歯茎で抽出できます。麻繊維抽出の主に 2 つのアプローチがあります: 化学精錬とバイオ精錬します。エネルギー消費、時間消費とタラの伝統的な化学精錬による排水の値はかなり高い、6 に 8 h78,の高圧下で濃水酸化ナトリウムの原料の苧麻を精練してセルロースとして繊維が抽出され.また、バイオ精錬はラミー繊維抽出のため環境にやさしいオプションです。それにもかかわらず、過酷な反応条件および洗練された機器は、その産業応用さらに9,10を抑制します。したがって、貴重なを示すアルカリ過酸化水素酸化精錬、による時間の短縮と低い精練温度11,12焦点をそれのために別のアプリケーションが必要です。ただし、ため、過酸化物の強力な酸化能力、実質的なセルロース分解、繊維特性13,14に大きな被害を引き起こすことができるによる処理中に発生します。これは、ラミーのアルカリ過酸化水素酸化精錬の最大の欠点です。

以前の研究でラミー繊維は、水酸化ナトリウム15でのみサポートされているアルカリ過酸化水素システムで抽出しました。ただし、水酸化ナトリウムの強いアルカリ性による過酸化水素の酸化反応速度はコントロールすることは困難だった、従って処理繊維7に大きな被害をもたらした。麻の繊維の特性を向上させるため、本研究では水酸化ナトリウムと水酸化マグネシウムから成る、制御リリース アルカリ ソースを使用し、アルカリ条件を提供アルカリ過酸化水素システム16の pH 値をバッファー,17

この技術の後ろの理論的根拠は次のように記述できます。水酸化マグネシウムは水に微溶、オハイオ州-の消費量によるソリューションに徐々 に溶解し、pH 値とこのように酸化力によるソリューションの適切な範囲18の維持します。水酸化マグネシウムの置換率 (SR) は水酸化ナトリウム 10%、総アルカリ量の下で水酸化マグネシウムに置き換えのモルの比率で定義され、置換率は以下の式で計算できます。さらに、Mg2 +では、酸化19,20を超えるによるセルロース分解防ぐことができます。

Equation 1

ここでは、M2 (g) Mg(OH)2の重量 M1 (g) は水酸化ナトリウムの重量、40 は水酸化ナトリウムの分子量、58、Mg(OH)2の分子量、2、Mg(OH)2、労働安全衛生の数あり、SR は置換率。

このプロトコルの技術は、抽出、漂白剤、アルカリ過酸化水素システムで植物材料の変更して拡張できます。しかし、アルカリ過酸化水素システムの pH 値と反応温度の選択がこの技術の21のためのキーであるが注意する必要があります。アルカリ過酸化水素システムの pH 値は、置換率17を変更することによって調整できます。PH 値および従ってアルカリ過酸化水素系の酸化能力は、置換率の増加に伴い減少します。反応温度は 85 ° C で設定されて、フリーラジカル反応システムの主要な役割を果たしているし、システムの強力な酸化溶解材料に適しています125 ° C で反応温度を設定すると、フリーラジカルの反応は抑制され、19を漂白に適したシステムをシステムに存在する大量のホー。

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Protocol

1. 酸化精錬ラミーの

  1. 酸化精錬ソリューションを準備します。
    1. 2 g H2O2、1 g アルカリ (Mg(OH)2と水酸化ナトリウムの混合物)、0.4 g ナトリウム5P3O10、0.1 g アントラキノン、0.2 g によるソリューションにするため 100 ml の蒸留水の中に溶解します。
  2. 酸化精錬ラミーの
    1. 10 g 生ラミーによるソリューションの下 85 ° C, 60 分、それを磨きます。
    2. (0.6 kg の圧力) の 125 ° C に温度を上げるし、さらに 60 分の洗掘します。
      注: は、温度上昇の説明についてを参照してください。
  3. 麻繊維を削減
    1. 0.4 g NaHSO3削減ソリューションを準備する水を 100 mL の蒸留水に溶解します。その後、90 ° C, 60 分で低減ソリューションの degummed 繊維を扱います。
      注: カルボキシル基と酸化反応で生成されたセルロースのアルデヒド グループ水素結合の減少を引き起こす、従って繊維の財産への損害します。カルボキシル基を変換することによって、繊維の特性を向上でき、アルデヒド グループはヒドロキシル グループに戻る。
  4. フォロー アップ治療
    1. 脱イオン水で徹底的にガム ラミー繊維を洗います。
    2. 90 ° C で 15 分間のオイルによる繊維の 4 h 用オーブン (125 ° C) の繊維を乾燥します。

2. 精練のソリューション プロパティのテスト

  1. Mg(OH)2の溶解テスト
    1. 2 g Mg(OH)2 100 ml の蒸留水に溶解します。
    2. 別に、2 g Mg(OH)2 0.4 g ナトリウム5P3O10 0.2 g HEDP など完全に水溶性の精練添加剤で 100 mL の溶液を溶解します。
    3. 手順 2.2.1 と 2.2.2 に 85 ° C で説明するソリューションの温度を上げる
    4. 焼結ディスクと不溶の Mg(OH)2を抽出します。
    5. Mg(OH)2の溶解度を次の数式によって計算します。
      Equation 2
      注: ここでm (g) は不溶の Mg(OH)2の重量です。
  2. Ph、ORP 値によるソリューションの残留 H2O2コンテンツの Mg(OH)2の置換率の影響
    注: ORP12,19は、重要な水の化学パラメーターと周囲の水の酸化または還元能力の測定ツールを提供します。強力な酸化特性を持つソリューションより高い ORP 値であります。Mg(OH)2の置換率は、総アルカリ量 (生地の重量) の 10% の下で Mg(OH)2に置き換えられ NaOH のモル割合を指します。
    1. それぞれ Mg(OH)2置換率 0%、20%、40%、60%、80%、および 1.1 のステップによると 100% によるソリューションを準備します。
    2. 2.2.1 の手順によるソリューションで生麻を浸します。
    3. ステップ 1.2 によると精練プロセスを開始します。
    4. 蒸留水と組み合わせた ORP 電極を洗浄し、空気で乾燥します。没頭する ORP 値すべて 10 分浸 pH 値 10 分毎の読み取りによる溶液中の pH 電極メーターの読み取りによるソリューションの組み合わせた ORP 電極メーター。
    5. 22216 2008 年7によると、中国の標準 GB KMnO4滴定法による精練ソリューション 10 分毎の H2O2コンテンツをテストします。

3. 麻繊維プロパティのテスト

  1. 精錬の収量
    1. 次の方程式を使って精錬の収率を計算します。
      Equation 3
      注: ここでw (g) は繊維の乾燥重量から精錬;W (g) 精錬前に麻の乾燥重量であります。
  2. 繊維の残留歯茎
    注: 繊維の残留歯茎は中国標準 5889-86 によるとテストされています。
    1. 計量ボトルの繊維 (約 5 g) の乾燥重量を測定し、150 mL の NaOH 溶液 (20 g/L) を含む (還流凝縮管) をフラスコに没頭します。
    2. 100 ° C に温度を上げるし、1 時間この温度で保ちます。
    3. NaOH 溶液を更新します。
    4. 100 ° C に温度を上げるし、2 時間維持します。
    5. サンプルふるいで繊維を洗います。
    6. 瓶の重さで繊維の乾燥重量を測定します。
    7. 次の方程式を使用して繊維の残留の歯茎を計算します。
      Equation 4
      注: ここで m (g) は繊維の乾燥重量です。M (g) NaOH を精練後麻の乾燥重量であります。
  3. PD 試験
    注: は、5888 8615中国の標準 GB によると麻繊維の PD 値をテストします。
    1. 2:1 (v/v) ベンゼン、エチル ・ アルコール混合物で沈没によってラミー繊維を脱脂します。
    2. 室温での空気中の溶剤を蒸発させます。
    3. 短いサンプルを切る (1-2 mm、20 〜 23 について各サンプルの mg) はさみを使用して。
    4. サンプルをおいて制御湿度雰囲気 (20 ± 2 ° C、相対湿度 = 65 ± 2%) テストの目的のために必要な材料を削除する前に水分平衡に達するまでの計量容器で。
    5. 98% 無水エチレンジアミン続いて濃硝酸に銅ワイヤ (直径 0.5 mm) を浸し。蒸留水で十分に銅顆粒を洗います。
    6. (上) でペットボトルで繊維サンプルと銅顆粒を入れてください。
    7. プラスチック製のボトルに 10 ml の蒸留水と 10 mL 1 mol/L cupriethylenediamine ソリューションを加え、0.2 g/100 mL (約) ラミー繊維 cupriethylenediamine ソリューションを準備する電磁攪拌棒を使用してかき混ぜます。
    8. 6.5 mL ラミー繊維 cupriethylenediamine ソリューションをその固有粘度を測定するウベローデ粘度計に転送します。相対粘度を以下の式で計算します。
      Equation 5
      注: ここでは ηrは相対粘度、t (s) はウベローデ粘度計と t0 を流れる麻繊維 cupriethylenediamine ソリューションの平均時間 (秒) を流れる 0.5 mol/L cupriethylenediamine ソリューションの平均時間は、ウベローデ粘度計。
    9. 次の方程式で麻繊維の PD 値を計算します。
      Equation 6
      注: ここで [η]' は、固有粘度 [η] × C 値は中国標準 GB 5888-86、および C 内のテーブルから取得できます ' 麻繊維 cupriethylenediamine 溶液の濃度は。
  4. 繊維の密度
    1. 次の方程式を使用して繊維の密度を計算します。
      Equation 7
      注: ここで Lcは切断長さ (40 mm)、繊維、数、 nは、繊維の重量グラム (g) であります。繊維の密度は、ラミー (12%) の公式を取り戻す下 1,000 m の長繊維の重量を指します。
  5. 機械的特性試験
    1. 標準大気状態で繊維サンプルを平衡 (T = 20 ± 2 ° C、相対湿度 = 65% ± 2%) 24 時間。
    2. 粘り強さ、破断伸び、20 ° C、65 %rh と 0.3 cN/dtex の前の緊張の次の設定の下で繊維強度計測器を用いたファイバーの破断の仕事をテストします。20 mm と 20 mm/分7,15下部クランプの降下速度でクランプの距離を設定します。
  6. による排水の COD 値
    1. 15456 2008 '工業循環冷却水-タラ カリウム過マンガン酸法による'7,15中国標準 GB/T によるとによる排水の COD をテストします。
  7. X 線回折試験
    1. X 線回折法を用いた繊維の結晶化度を取得します。レコード XRD パターン 2 θ = グラファイト単色光分光器と λ で Cu k α 放射搭載回折装置付き 5-60 ° = 0.154 nm (40 kV、200 mA)。
  8. FTIR 分析
    1. FTIR 分光器を用いた繊維状を取得します。30 分、スキャン時間を設定範囲 4,000 400 cm-1分解能 8 cm-1で。FT-IR を用いた処理繊維化学の機能グループを決定します。

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Representative Results

蒸留水と精練溶液中 Mg(OH)2の溶解度を調べた (図 1)。Ph と ORP 値 (図 2) によるソリューションの Mg(OH)2置換率の影響を調べた。による収量とガム2置換率がさまざまな Mg(OH) の下で繊維の残留の歯茎は、(図 3) を計算します。DP 値、結晶性、繊維 (図 4) の引張特性と排水 (図 5) の COD 値は、Mg(OH)2の精錬効果の評価に使用されました。繊維の FTIR パターン (図 6) が得られました。繊維の抽出過程によるソリューションの残留 H2O2コンテンツはテスト (図 7) と効果による温度 2 番目のステージは表 1に示します。酸化精錬 (持続可能なアルカリ源と NaOH を使用) と伝統的な精錬の比較を表 2に示します。

Mg(OH)2による溶液中の溶解度は蒸留水による助動詞のスラットの効果のためにより高いが、まだ不十分な水溶性、従って制御リリース プロパティだった応用 (図 1).制御リリース アルカリ ソースを使用する場合精練溶液の pH 値は安定して置換率 (図 2 a) の上昇に伴い減少しました。ORP 値の減少は、高い置換率 (図 2 b) の下で遅くなった。残留ガム分析; 置換率と繊維の精練と残留歯茎の収量が増加したことを明らかにしました。置換率は、繊維の付着を防止する 60% 以上にする必要があります。(図 3)。DP 値、結晶性と繊維の引張特性と置換率 0% から 20% に増加したが、それ以上の置換率 (図 4) の上昇時に減少: これはで保持された歯茎の過剰な量によって説明されます。置換率は 20% を超えていたときの繊維。置換率は 20% に設定した場合、による溶液の pH 値が 11.8;粘り強さ、伸び、破断、DP 値・ ヘミセルロース コンテンツ収量繊維 5%、14.89% 46.15% 12・13% 39.82% それぞれ増加した (図 2図 3図 4)。さらに、による排水の COD 値減少 20% (図 5)。繊維の FTIR パターンで 3,400 2,800 cm-1 2,900 cm-1にピークの地域で信号がセルロースに CH − OH の伸縮振動が原因だったし、これらの信号は、すべてのサンプルに存在していた。1,730 1,750 cm-1にカルボニル ピークが起因した強いだった C oh ヘミセルロース、そしてこの信号で曲げストレッチ C = O 下でそのヘミセルロース示さ置換率の低い頃より効果的に除去することができます、低置換率 (図 6)。ス制御リリース アルカリを使用するとき 3 g/L 増残留 H2O2内容ただし、置換率残留 H2O2コンテンツ (図 7) に影響しなかった。精錬、H2O の分解速度の制御リリース アルカリ ソースを使用した場合2は精練温度によって制御されました。精練 (0 ~ 60 分) の最初の期間では、歯茎に覆われていたために、めったにセルロース分解が発生しました。したがって、大量のフリーラジカルが必要だったし、温度は 85 ° C で設定する必要があります。60 分後に歯茎のほとんどが削除され、セルロースによるソリューションにさらされていた: フリーラジカル反応速度は遅く、そのためセルロース (表 1) の劣化を防ぐために 125 ° C まで昇温する必要があります。酸化精錬 (持続可能なアルカリ源と NaOH を使用) と伝統的な精錬の比較 (の最高のプロパティを制御リリース アルカリ ソースによってサポートされるアルカリ過酸化水素システムでガム ファイバーに達成を明らかにしました。表 2)。

Figure 1
図 1。蒸留水と精練ソリューション19Mg(OH)2の溶解。Mg(OH)2で精錬助剤の塩の効果のための水、蒸留水、によるソリューションと比較してより高い溶解度を示した。Mg(OH)2は、はめ込みの化学方程式に従ってゆっくりによるソリューションに溶解します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 2
図 2。ソリューションのプロパティを精錬に及ぼす Mg(OH)2置換率。(A) による溶液の pH 値。Mg(OH)2を使用した場合による溶液の pH 値は安定性と置換率の上昇に伴い減少しました。精錬の ORP 値 (B) ソリューション19。高い SR の価値の下では、ORP 値の減少速度が遅かった。SR 置換率を =。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 3
図 3。繊維の収量および残留歯茎を精錬に及ぼす Mg(OH)2置換率。挿入画像 Mg(OH)2置換率の下でガム ラミー繊維の地形を示しています: (e) 80%、(f) 10019、(d) 60% 40% の (c) (b) 20% () 0%。繊維の精練、残留の歯茎の収量増加置換率および置換率が 60% 以上繊維の付着を防ぐためにする必要があります。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 4
図 4。Mg(OH)2の置換率の影響: (A) DP 値と繊維の結晶化度繊維19(B) 引張特性。DP 値、結晶性と繊維の引張特性、sr 0% から 20% に増加したが、それ以上の置換率の上昇とともに減少しました。誤差範囲は、30 の重複のテストからデータの標準偏差を表します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 5
図 5。による排水の COD 値に及ぼす Mg(OH)2置換速度19。置換率の上昇とともに減少による排水の COD 値。誤差範囲は、30 の重複のテストからデータの標準偏差を表します。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 6
図 6。Mg(OH)2の置換率の様々 な繊維の FTIR ガム19。3,400 2,800 cm-1 2,900 cm-1にピークの地域で信号がセルロースで CH − OH の伸縮振動が原因だったこれらの信号は、すべてのサンプルにおいて存在しました。1,730 1,750 cm-1にカルボニルのピークは、C = O に起因したヘミセルロース; 曲げ C オハイオのストレッチこれらの信号は強かった低置換率下でそのヘミセルロース示さ SR が低い頃より効果的に除去することができます。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 7
図 7。Mg(OH)2の様々 な置換率による溶液中の残留 H2O2内容19。残留 H2O2内容増加制御リリース アルカリ源は使用された;ただし、置換率は H2O2成分に及ぼす影響を持っていなかった。SR 置換率を =。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

温度 線形密度 (dtex) 粘り強さ (cN/dtex) 伸び (%) 破断 (cN/dtex)
100 ° C 6.1 6.69 2.33 0.08
125 ° C 5.6 8.3 2.75 0.14

テーブル 1。2 番目の段階でさまざまな温精練繊維の引張特性19.繊維は、引張特性より高い精練温度を出展しました。

酸化精錬 伝統的な精錬
SR 20% SR 0%
利回り (%) 74.2 72.34 65
粘り強さ (cN/dtex) 10.12 6.09 7.8
伸び (%) 2.72 2.39 2.43
破断 (cN/dtex) 0.13 0.07 0.1
PD 値 1980 1685 1732
COD 値 (mg/L) 23000 29000 29800

表 2。酸化精錬の比較。酸化精錬 (持続可能なアルカリ源と NaOH を使用) と伝統的な精練19麻繊維の比較。繊維制御リリース アルカリ ソースによってサポートされるアルカリ過酸化水素システムでガムは、最高の特性を達成しました。SR 置換率を =。

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Discussion

Mg(OH)2置換率と反応温度の設定は、このプロトコルの重要なポイントだった。Mg(OH)2置換率は pH 値およびこうしてによるソリューションの酸化能力に影響を与えます。麻の精練の最高 Mg(OH)2置換率は 20%、セルロースは 20% 以下の置換率の下で十分な保護を受け取ることができませんので繊維残留歯茎 (低 DP 値と結晶性) の過剰な量を保持するだろう20% (図 4 a) 上記の置換速度。

反応温度は、過酸化水素の反応経路に影響を与えます。ラミーの酸化精錬で 2 つの並列反応があった: 初めての H2O2と歯茎との間の反応2 番目の H2O2とセルロース、セルロースへの損傷が発生し、ガムの繊維の引張特性を減らすの反応だった。気温の上昇は (2 または 4 回、10 ° C あたりの温度上昇と増加反応速度) の 2 つの反応の加速を引き起こすことができます。H2O2と歯茎の反応速度の伸びは H2O2よりはるかに高い、セルロース、その活性化エネルギーが高いために温度変化に敏感です。精練 (0 ~ 60 分) の最初の期間では、歯茎に覆われていたために、めったにセルロース分解が発生しました。したがって、大量のフリーラジカルが必要だったし、温度は 85 ° C で設定する必要があります。60 分後に歯茎のほとんど除去し、セルロースによるソリューションにさらされていたフリーラジカル反応速度は遅く、そのためセルロース (表 1) の劣化を防ぐために 125 ° C まで昇温する必要があります。

このプロトコルの技術は、抽出、漂白剤、アルカリ過酸化水素系植物材料の変更などの他の領域に拡張できます。Mg(OH)2の置換率と反応温度を設定して、特定の条件に従ってください。通常、pH 値および従ってアルカリ水素の酸化力は、置換率の増加に伴いシステムの減少を過酸化水素します。反応温度は 85 ° C で設定されて、フリーラジカル反応システムの主要な役割を果たしているし、強力な酸化能力、システム材料を溶解に適して反応温度が 125 ° C で設定された、フリーラジカル反応が抑制され、大量 HOO の19を漂白に適したシステムをシステムに存在していた。この技術の制限は過酸化水素システムの pH 値は 10.0 12.0 にアルカリの制御にリリースされたソースが使用される場合の間の値にのみ設定できます。

我々 は、持続可能なアルカリ リソース (テーブル 2) として Mg(OH)2を用いた酸化ガム麻の繊維の特性を改善する方法を実証しました。この技術は、パイロット段階で適用されている今、我々 はこの技術を開発し続けることを期待します。

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Disclosures

著者が明らかに何もありません。

Acknowledgments

この仕事に支えられ、計上積立中国農業研究システムの技術革新事業 (許可番号 ASTIP IBFC07)、中国農業科学アカデミーのと葉繊維作物 (許可番号車 19) 靱皮技術革新基金東華大学大学院生 (許可番号 16 D 310107)、'小平科学技術イノベーション チーム' (工業化統合靱皮繊維生物精錬の R & D グループ)、中国公費。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Hydrogen peroxide, 30% Fisher Scientific H325-100 Chemical for degumming
Magnesium hydroxide, 99% Fisher Scientific AA1236722 Chemical for degumming
Sodium hydroxide Fisher Scientific S318-1 Chemical for degumming
Sodium bisulfite Fisher Scientific S654-500 Chemical for degumming
Sodium tripolyphosphate Fisher Scientific AC218675000 Chemical for degumming
Anthraquinone, >98% Fisher Scientific AC104930500 Chemical for degumming
1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid Fisher Scientific 50-901-10243 Chemical for degumming
Degumming oil Minglong auxiliaries limited liability company, Yiyang, Hunan,China —— Chemical for degumming
Ethyl alcohol Fisher Scientific A962-4 Chemical for testing
Benzene Fisher Scientific AA43817AE Chemical for testing
Copper wire,0.5mm (0.02in) dia Fisher Scientific AA10783H4 Chemical for testing
Cupriethylenediamine solution 1mol/L Fisher Scientific 24991 Chemical for testing, caution toxic
Nitric acid (65% ~68% ) Fisher Scientific A200-612GAL Chemical for testing, caution
Ethylenediamine Fisher Scientific AC118420100 Chemical for testing
Potassium permanganate Fisher Scientific P279-500 Chemical for testing
Sulphuric acid Fisher Scientific A300C-212 Chemical for testing
Silver sulfate Fisher Scientific S190-25 Chemical for testing
Raw ramie Guangyuan limited liability company, Changde, Hunan,China —— Raw materials
Electric-heated thermostatic water bath Senxin Experiment equipment limited liability company,Shanghai,China DK-S28 Equipments for degumming
High temperature lbaorator dyeing machine Shanghai Longda chemcials Crop. RY-1261 Equipments for degumming
Thermometer Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 100 °C Equipments for degumming
Vacuum suction machine Yukang KNET ,Shanghai,China SHB-IIIA Equipments for testing Mg(OH)2 solublity
Suction flask Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 1000mL Equipments for testing Mg(OH)2 solublity
Sand-core funnels Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 35mL Equipments for testing Mg(OH)2 solublity
Oxidation reduction potential meter Dapu instrument, Shanghai, China MODEL 421 Equipments for testing ORP value
pH meter Hanna instruments,Beijing,China HI 98129 Equipments for testing pH value
Acid burette Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 50mL Equipments for testing H2O2 content
Flask Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250 mL/500 mL Equipments for testing H2O2 content;  residual gums content
Electric furnace Jiangyi Experiment instruments limited liability company,Shanghai,China 800-2000W Equipments for testing residual gums content
Reflux condensing tube Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL Equipments for testing residual gums content; COD value
Fiber cutter (40mm) Changzhou No.2 Textile Machine Co.,Ltd Y171A Equipments for testing fiber density
Ostwald viscometer Taizhou, jiaojiang, glass instruments company 0.6mm Equipments for testing fiber PD value
Spherical fat extractor Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL Equipments for testing fiber PD value
Soxhlet extractor Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL Equipments for testing fiber PD value
Torsion balance Liangping instrucments Co.,Ltd,Shanghai, China JN-B Equipments for testing fiber density
Fiber strength instrument Xinxian instruments, shanghai,China XQ-2 Equipments for testing fiber tensile property
Tension clamp Depu textile technology Co.,Ltd, Changzhou, jiangsu, China 0.3cN/dtex Equipments for testing fiber tensile property
COD thermostatic heater Qiangdao Xuyu environment protection technology Lit company DL-801A Equipments for testing COD value
FTIR Thermo Fisher, America Nicolet FTIR analysis
XRD Rigaku, Japan D/max-2550 PC XRD analysis
Electronic balance Shanghai jingtian Electronic instrument Co.,Ltd FA2004A Generral equipments
Drying oven Tonglixinda  instruments, Tianjin,China 101-2AS Generral equipments
Weighing bottle Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 50x30 Generral equipments
Beaker Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 500mL Generral equipments
Sample sieve Xiaojin hardware instruments Co.,Ltd, Shangyu, Zhejiang 120 mesh Generral equipments
Glass rod Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd —— Generral equipments
Cylinder Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL, 50mL Generral equipments
Pipette Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 5mL, 10mL Generral equipments
Rubber suction bulb Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd —— Generral equipments
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化学、問題 132、麻繊維、酸化精錬、徐放性アルカリ ソース、Mg(OH)2、引張特性、COD 値による溶液の pH
アルカリ過酸化水素システム制御リリース アルカリ ソースによってサポートされるラミー繊維の抽出
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Meng, C., Li, Z., Wang, C., Yu, C.,More

Meng, C., Li, Z., Wang, C., Yu, C., Bi, X., Wang, S. Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source. J. Vis. Exp. (132), e56461, doi:10.3791/56461 (2018).

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