Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Medicine
Click here for the English version

Medicine

הכונה וטיפול ממוקד של גרורות סרטן קיבה הצפק: רדיולוגי ממצאי CT אנרגיה כפול ו- PET/CT

Published: January 22, 2018 doi: 10.3791/56526
Automatic Translation
1, 1, 2, 3, 4, 1
1Department of Radiology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, 2Department of Nuclear Medicine, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, 3GE Healthcare China, 4Department of Surgery, Cedars-Sinai Medical Center

Summary

פרוטוקול זה מתאר את הערך של אנרגיה כפול CT ו- PET/CT הדמיה שיטות הערכה הדמיה והיעילות של הגידול. מאמר זה מדגים את שיטות מחקר ותוצאות נרכשה על ידי אנרגיה כפול CT PET/CT כדי להעריך את הכונה וטיפול ממוקד של גרורות סרטן קיבה הצפק.

Abstract

סרטן קיבה נשאר הרביעית שכיחות סרטן ברחבי העולם עם הישרדות חמש שנים של רק 20% - 30%. גרורות הצפק הוא הסוג השכיח ביותר של גרורות מלווה נתיחות סרטן קיבה והיא דטרמיננטה סופית של פרוגנוזה. מניעת ושליטה על התפתחות גרורות הצפק יכולים לשחק תפקיד בסיוע להאריך את ההישרדות של חולי סרטן קיבה. טכניקת דימות בלתי פולשני ויעיל יסייע לנו לזהות את הפלישה ותהליך גרורה של גרורות הצפק, לעקוב אחר השינויים בגושים סרטניים בתגובה לטיפולים. זה יאפשר לנו לקבל תיאור מדויק של תהליך הפיתוח ואת המנגנונים המולקולריים של סרטן קיבה. לאחרונה תארנו הניסוי באמצעות אנרגיה כפול CT (מבית) שחושב/טומוגרפיית פליטת פוזיטרונים טומוגרפיה (PET/CT) פלטפורמות איתור וניטור של גרורות סרטן קיבה בדגמים העכברים עירום. אנחנו הראו כי ניטור רציף שבועי עם מבית ו- PET/CT ניתן לזהות שינויים דינמיים גרורות הצפק. SFRP1-ביטוי במודלים עכברים סרטן קיבה הראתה חיובי ביצועים רדיולוגי ספיגה גבוהה יותר של FDG, שיפור גדל והולך, את רכב שטחמרבי (ערך ספיגת תקנית) של גושים הפגינו מגמה של שינוי ברור ב תגובה לטיפול ממוקד של TGF-β1 מעכב. במאמר זה, תיאר את הליכים מפורטים הדמיה לא פולשנית לערוך מחקר מורכבות יותר על סרטן קיבה גרורות הצפק באמצעות מודלים וסיפק תוצאות הדמיה נציג. השימוש של טכניקות הדמיה לא פולשנית צריך לאפשר לנו להבין את המנגנונים של tumorigenesis יותר, לפקח על הגידול של להעריך את ההשפעה של התערבויות טיפוליות עבור סרטן קיבה.

Introduction

סרטן הקיבה (GC) נשאר הגידול הרביעי הנפוץ ביותר ואת הסיבה המובילה השניה של סרטן התמותה ברחבי העולם1. למרות הדיוק באבחון וטיפול של סרטן קיבה השתבח מאד, גרורות הצפק הוא נקודת המפתח ביותר של סרטן הקיבה פרוגנוזה או החוזר והוא דטרמיננטה סופית של מוות לאחר הניתוח2. זה מקובל כי הפצת הצפק הוא מצב מסכן חיים של גרורות, שבה המחלה הופך בלתי נשלט, הפרוגנוזה של החולה הוא עני לאחר הפצתו הצפק הוא הוקם. לכן, הזיהוי, הערכה האפקט הטיפולי של גרורות סרטן קיבה הצפק הוא קריטי עבור הקלינית.

השכיחות הגוברת ואת התמותה מסרטן קיבה היה התיישר לחוקרים לזהות את המנגנונים המולקולריים. הביטוי גבוהה של גנים כגון חלבון המופרש עלי הקשורות 1 (sFRP1) עלול להוביל ההפעלה של מסלול איתות בשלבים המוקדמים של סרטן קיבה, קידום התהליך של צמיחה, התפשטות, בידול, אפופטוזיס הגידול3 , 4 , 5 , 6 , 7. sFRP1-ביטוי התאים הראה עלייה בביטוי של TGFβ, מטרות במורד הזרם, החובשים בתיווך TGFβ8. מחקרים קודמים הראו כי רמת TGF-β1 הוא מתואם עם גרורות הצפק, השלבים TNM של סרטן קיבה. תארנו את השינויים בהתפשטות תאים סרטן מווסתות על-ידי ביטוי sFRP1 וניגוד TGF-β1, חיה ויצר מודלים עבור גרורות הצפק להציג את הביצועים של הגידול דימות תחת השפעת הכונה.

מודלים בבעלי חיים עבור סרטן קיבה הם כלי הכרחי עבור ניסויים עם אסטרטגיות טיפוליות שונות מבלי להקריב חיות ובכוונתה התפתחות גידולים. מודלים בעלי חיים הוכיחו שימושי ללמוד על מנגנוני היווצרות גידולים ותאים המוצא לקביעת הנוכחות של תאי הגזע הסרטניים, בחינת אסטרטגיות טיפוליות שונות הרומן. לכן, שיטה לא פולשנית בזמן אמת יכול לספק תיאור מדויק של התפתחות גידולים בקיבה, הגידול מענה טיפולי, אשר ניתן לזהות התפתחות גרורות הצפק גושים בעכברים עירום, לעקוב אחר השינויים של גידול בתגובה התערבויות ניסיוני וטיפוליים שונים.

כיום, גלאי ריבוי CT (הכלילית) ממלא תפקיד חשוב ב TNM הזמני של סרטן קיבה והיא שימושית לניבוי הגידול resectability preoperatively9. עם זאת, מחקרים רדיולוגי בחולים עם קרצינומה של הקיבה בהיסטולוגיה מוכח בעיקר התבססו על מורפולוגיה. הדמיה מבית מרחיב את הפרמטרים כדי לשקף מידע פונקציונלי על-ידי מתן תמונות מונוכרומטי, עשוי להיות מועיל לשיפור של N היערכות דיוק עבור סרטן קיבה. יתר על כן, טכניקה זו תאפשר רכישת תמונות חומר-ריקבון, אשר עשוי להיות שימושי כדי להבדיל בין הבדיל, מובחן קרצינומה של הקיבה, ובין גרורתי, ללא גרורות בלוטות לימפה10 . עם כניסתה של מבית, ההיבט הדמיה תפקודית של CT גם נוספה ליישומים קליניים, לתרום הערכות של יעילות טיפולית, נבואה התחזיות החולה11,12,13. PET/CT היא טכניקת הדמיה שימושי עבור זיהוי ו הזמני של סרטן הקיבה והוא יכול להעריך להישנות הגידול ביעילות14. התפשטות תאים סרטניים וגם אנגיוגנזה היו שניהם נחשב הכרחי בפיתוח של הגידול לזיהוי15, גושים סרטניים הראה הופעה חיובית עם גבוה SUVmax על כן בהתבסס על העדפה שלהם אירובי גליקוליזה, 18F-FDG, אנלוגי גלוקוז, נוצלה בתור מכשיר מעקב מבטיח באבחון של מחלות ממאירות, בשילוב עם PET/CT16. שיטה זו מסתמכת על צריכת גלוקוז מהירה של רקמת הגידול ויש רחבה יישומים קליניים, כולל ולקדם הזיהוי הזמני, הערכת הפרוגנוזה של גידולים, כמו גם ניטור בתגובה של הגידולים טיפול17 , 18. כמו שיטות לא פולשנית, מבית ו- PET/CT היה להיות מנוצל כדי לאבחן גידולים ממאירים, ולהעריך את הגידול תגובה לטיפולים שונים.

הקבוצה שלנו השתמשה בשיטה זו הדמיה לא פולשנית עם סורקים מבית ו- PET/CT כדי לזהות ולנטר את תהליך הגידול גרורות חי עכברים19. חרשנו ממצאי ההדמיה המושרה על ידי sFRP1-ביטוי סרטן קיבה תאים ויוו באמצעות עכברים עירום, מבית ו- PET/CT, שתיאר הטיפול שינויים של רכב שטחמקס הערך בעקבות לפלח TGF-β1 המדכא כדי לאשר ההתפתחות של הגידול גושים ב הצפק לאחר אינדוקציה ג'ין, ולמד גם השינויים גושים סרטניים בתגובה ניסיוני טיפולים. בנייר זה, אנו מציגים הליכים מפורטים מידול גרורות סרטן קיבה הצפק בעכברים, זיהוי שלו וניטור מבית, כן

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

עבודה זו בוצעה בהתאמה קפדנית עם הסטנדרטים שנקבעו על-ידי המנחים על טיפוח ועל שימוש של מעבדה חיות של אוניברסיטת ג'יאו טונג שאנגחאי, אושרה על ידי המעבדה אתיקה הוועדה של Ruijin בית חולים לחיות.

1. במודל חיה של הצפק גרורות סרטן קיבה

  1. לחלק קו תא בינוני הבדיל מפקדת הסטארגייט-7901 סרטן קיבה אנושית של מפקדת הסטארגייט-7901/sFRP1 וקבוצת מפקדת הסטארגייט-7901/וקטור. תרבות שתי קבוצות של תאים בנפרד RPMI 1640 בתוספת 10% סרום שור עוברית, 100 יחידות/mL סטרפטומיצין, פניצילין µg/mL 100 ב 37 מעלות צלזיוס באווירה humidified עם 5% CO2.
  2. להשתמש בשבוע 4-6-עירום-עכברים הישן של athymic הנשי BALB/c, עם משקולות הגוף של 25-30 ג מקום חיות תחת תנאים מסוימים ללא הפתוגן במתקן בעלי חיים.
  3. לחלק עכברים באופן אקראי את ביטוי sFPR1 וקבוצת הטעינה ריק sFPR1.
    הערה: בכל קבוצה היו עכברים עירום עשר; עכברים עשרים חולקו באופן אקראי TGF-β1 הטיפול וקבוצת TGF-β1 שליטה, עם עכברים עירום עד 5 לכל חיה בכלוב.
  4. להקים קבוצת מודלים sFPR1-ביטוי xenograft גרורות הצפק על ידי מתן 150 µL (2 x 106 תאים/mL) השעיות של מפקדת הסטארגייט-7901/sFRP1 תאים דרך חלל הבטן; מפקדת הסטארגייט-7901/וקטור תאים מנוהלים להקים קבוצת הטעינה ריק.
    הערה: השתמש hemocytometer של ספירת שיטה לקביעת הריכוז של תאים20.
  5. להקים קבוצת מודלים xenograft גרורות הצפק על ידי מתן µL 150 (2 x 106 תאים/mL) השעיות של מפקדת הסטארגייט-7901 תאים דרך חלל הבטן. לנהל את הטיפול היעד של TGF-β1 מעכב SB431542 לאחר תקופה של שבועיים של צמיחה בזריקה בקרום הבטן במינון של 100 µL/10 גרם של משקל גוף בכל יום לעכברים בקבוצה הטיפול.
    1. לנהל תמיסת במינון אותו לעכברים בקבוצת הביקורת.
  6. לבצע את מבית ו- PET/CT סריקה 1 יום לפני הטיפול ו- 1 יום, 7 ימים, 14 ימים, ו-21 ימים לאחר הטיפול.

2. מבית עבור המודל החייתי גרורות הצפק

הערה: החיה הדמיה ניסוי הושגה על האנרגיה כפול סורק CT (ראה טבלה של חומרים). אנחנו יצרנו את פרוטוקול הדמיה מבית קשורים על פי המחקרים הקודמים.

  1. כיוונון עבור מבית הדמיה פרוטוקול
    1. מסוף מחשב דימות, בחר בסמל "פרוטוקול ניהול" כדי להזין את הממשק הבא ולאחר מכן לחץ על האפשרות "פרוטוקול ניהול" כדי לצפות במסך ניהול פרוטוקול.
    2. הממשק 'פרוטוקול המשתמש', בחר אזור הבטן להיכנס לרשימה פרוטוקולים הבטן.
    3. לחץ על הרווח הריק ברשימות פרוטוקול ובחר בלחצן "חדש" כדי להקליד את השם של פרוטוקול חדש: "סרוק מבית החיות". הקש על מקש "Enter" בלוח המקשים, בחר בלחצן "הצופה" בחלון המוקפץ, לחץ על "אישור" כדי להתקין את הצופים הסדרה (הסדרה הראשונה).
    4. בחר את מצב "XY" עבור "נקודת התייחסות של Anatomical" ו- "ראשה פרקדן תנוחת" עבור 'התמצאות החולה'. לחץ על האפשרות "העברה אוטומטית" ובחר את המיקום של תחנת עבודה איפה הסדרה תמונות ייטען. השם "הצופים שלב" בתיאור הסדרה.
    5. במסך 'עריכת תצוגה', ודא הפרמטרים הרלוונטיים סריקה מוגדרות כפי שמוצג להלן: "מיקום התחלה" ו "מיקום קצה" אפשרויות מוגדרות "S50" ו "I50" בהתאמה, "KV" ב- "100", "אמא'לה" "80", "ב- 90°" לתפקיד"לרוחב הצופים", "0°" לתפקיד"AP צופה ", ונבדוק את" WW/חבצלות מים "-"400/40".
    6. בשלב הבא, צור הסדרה השנייה שאינם משופרת לסריקה. לחץ על "צור סדרה חדשה", בחלון המוקפץ כדי לבחור את הסמלים "צירית" ואחרי "ליצור".
    7. שם הסדרה כמו "-שלב C" תיאור סדרת, התור 'הצג מאתר"ב. הממשק סוג הסריקה, בחר את סוג הסריקה "הסליל" ואת 0.5 s בפעם"סיבוב", לחץ על האפשרות "ספיד עבה" כדי להגדיר את הפרמטרים (גלאי כיסוי-40 מ מ, עובי לוליינית ב 0.625 מ מ, גובה ומהירות -0.516:1/20.62, הפעם סיבוב 0.5 s) בגג נפתח חלון, מרווח 0.625 מ"מ, Gantry ציצי כשהמספר הוא 0, גוף קטן בחר SFOV, kV כשהמספר הוא 100, לחץ"mA"ולאחר מכן הקלד 600 עבור אמא ידנית.
    8. לחץ על הסמל "Recon פרמטרים" ופתח את החלון המוקפץ "Recon אפשרות". בחר "פלוס" במצב סיור; לחץ על הסמל "פרוסה" לבחור "ss50 לחתוך 50%" מצב "במסך הגדרת אסיר". הגדרת הפרמטרים שנותרו כדלקמן: DFOV ב- 25 ס"מ, R/L, A / P במרכז 0 ס"מ, סוג סיור לבחור "Stnd", גודל מטריצה-512.
    9. יצירת הסדרה השלישית סריקה משופרת סריקה חוזרת 2.1.8 תגובה על הצעד, שם זה כמו "+ שלב C QC" להפעיל "הצג מאתר"; הקבוצה הראשונה היא ההגדרה של סדרת בשלב עורקי.
    10. הממשק 'סוג סריקה', לחץ על "GSI (אבן חן דימות ספקטרלי)", בחר סוג הסריקה "הסליל", בחר את הפרוטוקול "GSI-52" בחלון 'הבטן GSI מראש הבחירה'. סט מיקום והסיום מיקום על פי הסריקה שאינם משופרת.
      1. לחץ על הסמל "Recon פרמטרים" ופתח את החלון המוקפץ "Recon אפשרות". במצב Recon, בחר "פלוס" ו 'GSI באפשרות' לחץ על "QC"; הפרמטרים שנותרו יהיו זהים לאלה שלב 2.1.8 תגובה על.
    11. לחץ על הסמל "R2", בחר 'כן' היחידים "Recon מופעלת" בחר "עובי"-0.625 והקלד 0.625 עבור "מרווח זמן". לפתוח את החלון המוקפץ "Recon אפשרות", במצב Recon בחר פלוס"; אפשרויות GSI, לחצו על "מונו" וקבעו את קוו ל-70 קוו; חלון הגדרת אסיר, בחר "GS40 40%" מצב עבור הגדרת אסיר GSI. הפרמטרים שנותרו מוגדרים עם צעד 2.1.8 תגובה על. שם שלב זה כמו "+ C 70keV שלב".
    12. לחץ על הסמל "R3" ובחר "כן" היחידים "Recon מופעלת" הגדר "עובי"-1.25 וסוג 0.625 עבור "מרווח". לפתוח את החלון המוקפץ "Recon אפשרות", במצב Recon בחר "פלוס" ו- "IQ משופרת"; אפשרויות GSI, לחץ על "מונו", הגדר את קוו 70 קוו ולחץ על "קובץ הנתונים GSI"; ודא הגדרת אסיר GSI לפי שלב 13. הפרמטרים שנותרו מוגדרים כמו שלב 2.1.8 תגובה על. שם זה כמו "+ C שלב מונו".
    13. לחץ על "הוסף קבוצה" כדי ליצור שני לסרוק קבוצות לייצג את הפורטל שלב, שלב עיכוב, בהתאמה. ודא כי הטווחים "מיקום התחלה" ו- "מיקום קצה" של כל שלב הסריקה עקביים, הפרמטרים שנותרו זהים השלב עורקי. הקלד את זמן ההשהיה ב "קבוצת הכנה": הקבוצה הראשונה (שלב עורקים) ב 0 s, הקבוצה השנייה (שלב פורטל) ב-8 s, והקבוצה השלישית (שלב עיכוב) בגיל 16 s.
    14. לחץ על האפשרות "מקבל" כדי להציל את הפרוטוקול לאחר כל ההגדרות נעשות.
  2. תהליך ההדמיה מבית
    1. בחרו העכברים עירום באופן אקראי קבוצות טיפול ובקרה לפני כל סריקה. מקום החיות שנבחר בכלובים חדשה ולסמן אותם בנפרד.
    2. מהר העכברים במשך 4 שעות עם מים אך ללא מזון או מצעים.
    3. להסיר את העכברים ניסיוני מהמרכז ניסויים בבעלי חיים h 1 לפני הסריקה, וודא כי העכברים ממוקמים בסביבה חמה חדשה עד הסריקה מתחילה.
    4. עזים ומתנגד כל העכברים ניסיוני עם זריקה בקרום הבטן של סודיום פנטוברביטל 2.5% (1.0 מ"ל/ק"ג משקל גוף) לפני מבית סריקת הדמיה, לאשר את העומק של הרדמה על ידי רפלקס קמצוץ של הבוהן. השתמש משחה על העיניים למניעת יובש תחת הרדמה.
      הערה: ודא כי בראש כל עכבר ערום הוא בעמדה התחתונה כאשר הזרקת הסמים, ובכך להקטין את הנזק לאיברים הפנימיים. שים לב ההזרקה ואת העומק של הזרקה. המקום קצה המזרק בזווית של 45 מעלות לתוך הבטן התחתונה ימינה/שמאלה ולהבטיח כי העומק המחט הוא כזה נמנעת הזרקה לתוך המעיים ואיברים אחרים.
    5. לחץ על הסמל "מטופל חדש", קלט את המידע הבסיסי על העכבר כולל מזהה המטופל שלו שם. בפרוטוקול' משתמש', לחץ על הפרוטוקול"הבטן", בחר את הפרוטוקול "סרוק מבית בעלי חיים" כדי להזין את הממשק מבצע.
    6. לאחר הרדמה מושרה, להזיז את העכבר כל על גבי פלטפורמת מקבע בעלי חיים במצב פרקדן, לתקן את זנבו עם קלטת כדי לוודא שזה לא מתכופף. לחטא את הזנב עם אלכוהול להזרקה הסוכן הבאים ניגוד לווריד-הזנב.
    7. להזיז את המיטה בדיקת ct כך הלייזר קו חיצוני המיקום הוא מכסות את הבטן התחתונה של החיה. לחץ על לחצן "איפוס" מיקום... יושלם.
      הערה: המיקום של קווים מיקום חיצוני מכסות את הבטן התחתונה של החיה מבטיחה כי החיות נמצאים רחוק ככל האפשר על החלק החיצוני של המכשיר עבור חדות קל סוכן הניהול לווריד הזנב.
    8. לחץ על הסמל 'אשר' ובצע את סדר הלחצנים מהבהב בלוח המקשים כדי להשלים את הצופים סריקה. בחר את "הסדרה הבאה" סמל לאחר הצופים סריקה הושלמה והזן את הממשק הלא משופרת לסריקה.
    9. במסך נכון, הגדר את "מיקום התחלה" ואת "מיקום קצה" על הצופים נוף כדי להגדיר את טווח סריקה. לשמור על אותו טווח ב 'לרוחב הסקאוט' ו- 'AP צופה' ולכסות את עוצמת הקול של כל הגוף של בעל החיים.
    10. לחץ על הסמל 'אשר' ובצע את סדר הלחצנים מהבהב בלוח המקשים כדי להשלים את הצופים סריקה.
    11. להזריק כל עכבר iopamidol במינון של 0.2 גרם/100 גרם דרך הווריד של הזנב.
      הערה: בחרנו לנהל המדיום הניגודיות באופן ידני ולשמור את קצב הזרקת יציב כמו ככל האפשר. . זה הטוב ביותר כדי ללכוד את שיפור מוקדם של הגידול במהלך דימות.
    12. לחץ על "הבא בסדרת" כדי לבצע סריקה משופרת. הגדר "מיקום התחלה" ואת "מיקום קצה" לפי הסריקה שאינם משופרת. לחץ על הסמל "מאשרים" ובצע את סדר הלחצנים מהבהב בלוח המקשים כדי להשלים את סריקות משופרת דינמי, includingarterial שלב, שלב פורטל ולאחר שלב מושהית.
      הערה: לחץ על הסמל 'אשר' מיד כדי להתחיל סריקה אחרי הסוכן הניגוד מוזרק. זה חיונית וחשובה עבור סריקה משופרת להבטיח שהתמונה הטובה ביותר של שלב עורקי נלכד. עם זאת, חלק לעכב את זמן מה לאחר לחיצה על הסמל "מאשרים" תוכל להבטיח כי הצוות ניסיוני נסוגה בשלום מן החדר סריקה.
    13. לחץ על "סיום הבחינה" כדי לצאת את ממשק הסריקה לאחר סריקה הושלמה; הסדרה תמונות ייטען אוטומטית לתחנת העבודה.
    14. למקם את החיה לכלוב ריק לאחר השלמת הסריקה עם עכברים כל, ולבחון אותם עד שהם יש להכרתו. אין להשאיר בעל חיים ללא השגחה עד זה שהכרתו מספיק כדי לשמור על recumbency בחזה ובצלעות. ואז להעביר העכברים לתוך חדר נקי בעלי חיים.
  3. פוסט מבית הדמיה ניתוח
    1. לאתר הסדרה עכברים על workstationinterface מבית (ראה טבלה של חומרים) ובחר "+ שלב מונו C" סדרת רשימות. פתח "GSI נפח הצופה" ובחר "GSI VV כללי" פרוטוקול מהממשק ' GSI פרוטוקול מנהל '.
    2. לחץ על "הצג סוג" פעיל הביאור בפינה השמאלית העליונה של viewports התמונה ובחר התמצאות "הילתית" מתוך התפריט הנפתח.
    3. לקבלת תמונה אחת אשנב, לחץ על הביאור פעיל "כרך 1" בפינה השמאלית העליונה ובחר "מונו" כרכים מתוך התפריט הנפתח. באופן דומה, אשנב עוד תמונה, בחר אמצעי אחסון "יוד (מים)". לחץ לחיצה ארוכה על לחצן העכבר השמאלי, גרור את התמונה מ- "יוד (מים)" אשנב "מונו", סמן את התיבה "לערבב את התצוגות" כדי לקבל את התמונות צבע התמזגו.
    4. לחץ וגרור במרכז הסמל "התמונה המגילה" כדי לצפות בתמונות. שמור את התמונות שהראו תוצאות חיוביות כמו תמונות צבע התמזגו.

3. PET/CT עבור המודל החייתי גרורות הצפק

הערה: ראה את הטבלה של חומרים עבור הצלם PET/CT נעשה שימוש. אנחנו יצרנו את PET/CT קשורים הדמיה פרוטוקול לפי זה סעיף21.

  1. הגדרת פרוטוקול מיקרו-PET/CT הדמיה
    1. עבור כל גוף סריקת סי. טי, להגדיר הנוכחית ב- 500 µA, מתח 80 kV, זמן החשיפה ב 200 ms ו 240 שלבים עבור 240 מעלות סיבוב. גלאי רנטגן, בחר רזולוציה בהגדלה"מערכת נמוכים" עם תחום ההדמיה צירית 78 מ מ, מיטת יחיד במצב. השתמש בשיטת "שחזור קונוס-קרן משותפת" ובחר באפשרות "שחזור בזמן אמת", כך המחשב המארח יכול להתחבר עם המחשב שחזור בזמן אמת ייעודי (קוברה) כדי להתחיל את המשימה.
    2. עבור חיית המחמד הרכישה, באפשרות "לרכוש על ידי הזמן" להגדיר "זמן הסריקה קבוע" 600 s (10 דקות). הגדר "ללמוד" איזוטופ"" F-18, "רמת האנרגיה" קוו 350-650.
    3. כדי לייצר ההיסטוגרמה חיית המחמד, הגדר את "מסגרת דינאמית" "שחור" תהליך לנתונים כמו מסגרת אחת למשך כל השהות להשיג סריקה סטטי. הגדרת סוג היסטוגרמה כדי "3D" ובחר באפשרות "אין פיזור correction".
    4. עבור חיית המחמד שיקום, לשחזר תמונות באמצעות אלגוריתם OSEM3D ואחריו מפה או מפה מהר22 שסופקו על-ידי PET/CT workstationsoftware (ראה טבלה של חומרים).
  2. הכנה לפני PET/CT הדמיה
    1. מהר העכברים אשר עברו ניסויים מבית במשך 4 שעות ולהעביר העכברים חדשים בעלי חיים כלובי 30 דקות לפני הדמיה.
    2. שוקל העכברים והקלטה של המשקל שלהם.
    3. בצע את נהלי הבטיחות של המכון לרכוש ולשאת את החבילה המכילים חומרים רדיואקטיביים (RAM). השתמש חומת מגן כדי לבצע את 18F-FDG (5 mCi), ולמדוד את רדיואקטיביות סה כ 18נ-FDG עם מיגון.
    4. לדלל את 18F-FDG עם תמיסת מלח לרדיואקטיביות המתאים של הזרקת עכברים.
      הערה: הפעילות מדוללת של 18F-FDG צריך להיות זמין ב 100-200 µL µCi/100 עבור כל עכבר.
      1. צייר µL 200 18פתרון F-FDG לתוך מזרק 1 מ"ל. למדוד הרדיואקטיביות של המזרק שלם עם מיגון ולהקליט את הזמן 18F-FDG.
    5. להזריק כל עכבר עם 200 µL 18F-FDG פתרון דרך המסלול לעירוי הזרקה הזנב, לרשום את הזמן הזרקת 18F-FDG. אחרי הזריקה של כל העכברים, למדוד את הרדיואקטיביות שיורית של המזרק עם מיגון מיד, לרשום את הזמן שנלקחו המדידות לאחר סיום של הזריקה.
    6. לחשב את הפעילות מוזרק 18F-FDG עבור כל עכבר על-ידי הנוסחה הבאה: מוזרק פעילות (µCi) = פעילות המזרק לפני הזרקת - פעילות במזרק לאחר ההזרקה.
  3. תהליך דימות PET/CT
    1. מכניסים את החיה תא אינדוקציה הרדמה; עזים ומתנגד העכבר באמצעות בשאיפה 3% איזופלוריין חמצן לאחר סיום הזרקה 18F-FDG.
      הערה: בצע את ההנחיות רווחת כל המתאים לפעולה; לחמם העכברים באמצעות כרית החימום. השתמש משחה על העיניים למניעת יובש תחת הרדמה.
    2. לאחר הרדמה מושרה, להזיז את העכבר אל המיטה סריקה מיקרו-CT תוך כדי שמירה על הרדמה רציפה, התחממות כדור הארץ. מקם את הראש של העכבר בתוך מסיכת פנים חרוט המספק ברציפות איזופלוריין (2%) חמצן בספיקה של המקום L לדקה 2 העכבר במצב פרקדן על מנת להבטיח שהיציבה היא עקבית עם זה מבית סריקות.
    3. הזז החיה לכניסה של הסורק PET/CT, לחץ על הסמל "לייזר" מן המתבונן סרגל הכלים, להשתמש בממשק הבקרה משטח המגע כדי להזיז את המיטה כך הבטן של העכבר הינו ממוקם במרכז PET ו- CT השדה-of-view (FOV) במהלך סריקה. בחלון "יישר לייזר", בחר "סרוק קודם סוג" "ct", וכן "לחיות מחמד-רכישת כלולה בזרימת" כאפשרות.
    4. פתח את החלון "נוף הצופים" ולרכוש נוף הצופים radiograph רנטגן. להתאים את המיקום של המיטה בעלי חיים כך בתחום מרכז תצוגה של CT הינו ממוקם במרכז של הגוף העכבר.
    5. בחר את הפרוטוקול שהוקמה קודם לכן (שלב 3.1). קלט מספר עכברים לדימות (במרוכז) בחלון המוקפץ, לחץ על האפשרות "הגדרות" ולאחר מכן הזן את המשקל. לאחר מכן לחץ על האפשרות "הגדרת" שוב, בצע את ההוראות החלון המוקפץ כדי להשלים את ההגדרה.
    6. לחץ על הסמל "הפעל זרימת עבודה" כדי להתחיל סריקה.
    7. הערכת האיכות של תמונות CT ו- PET שנרכשו לאחר השלמת כל הבדיקות. להעביר את המידע דרך הרשת ה-post imaging ניתוח למחקר נוסף.
      הערה: להתאים את רוחב החלון ואת רמת חלון של התמונה כדי להבטיח כי הניגוד בין האיברים מוצגת כראוי. בדוק את הרזולוציה של האברים של תמונות כדי לאשר את איכות הדמיה.
    8. הסר את החיה של הצלם, המתת חסד באופן מיידי על-ידי נקע בצוואר הרחם. השתמש מערכת ההדמייה החיה הבאה במרוכז.
  4. פוסט PET/CT הדמיה ניתוח
    1. פתח את התוכנה תחנת עבודה PET/CT, לייבא נתוני סדרה התמונה CT ו- PET לתוך התוכנה. בחלון "הרשמה", לחץ על האפשרות "ניתוח כללי" לרשום CT ו- PET תמונות ביחד, לבחור את הדגם "שמים" מתחת לחלון "סקירה" להראות יישור מושלם בין תמונות CT ו- PET.
    2. לזהות הגושים הצפק עם הפניות שמספקת תמונות שיתוף רשום בחלון "אזור של הריבית (ROI) כימות".
    3. בחלון "אזור של הריבית (ROI) כימות", צייר רועי עם הכלים פני התמונות מאוחה, לערוך את הגודל והצורה של רועי, שיא הערךהמרבי של רכב שטח, ואז פלט ולשמור התמונות הממוזגות שנבחרו.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

מבית, סריקת PET/CT בוצעו על עכברים עירום לאחר שבועיים של תא קו זריקות. תמונות GSI הניבו תוצאות מצוינות עבור הצגת תת עורית גרורות מעבר קו המתאר של הבטן עבור קבוצת ביטוי sFRP1, גרורות עם שיפור היקפיים אושר ע י סרגל צבע התמונה (איור 1ה-ז). תמונות PET/CT מתואר FDG focally נורמלי, קליטת גרורות, כולל הגרורה הצפק ו התת-עורית (איור 1d). גרורות הצפק של גרורות תת עורית גדול המוצג על תמונות מבית ו- PET/CT נוסף היו מאויר על ידי הדגימה ברוטו ומקטע היסטולוגית (איור 1e-f). לעומת הקבוצה ביטוי חיובי, היו אין פצעים גלויים, שיפורים חריגה ברורה או ספיגה גבוהה FDG בחלל הבטן בקבוצה הטעינה ריק sFRP1 מתמונות מבית ו- PET/CT (איור 2-ב). אבל התמונות של הדגימה גרוס ואת תוצאות היסטולוגית אישר השתלה מוצלחת עבור קבוצה זו (איור 2c-d).

התערבות לטיפול TGF-β1 מעכב placebowere מתבצע על עכברים עירום לאחר שבועיים של תא קו זריקות, מבית, סריקת PET-CT נערכו על עכברים עירום לאחר שבועיים של טיפול. כדי לאשר את תהליך היווצרות גושים גרורות הצפק בעכברים מן אתחול של יעד טיפול, בוצעו סריקות מבית ו- PET/CT להמשך טיפול. כדי להעריך את ההשפעה של הטיפול לפלח TGF-β1 בוצעו סריקות הדמיה לא פולשנית. התמונות עבור העכברים בקבוצה הטיפול TGF-β1 מתואר שיפור ברור, מוקד ספיגת FDG חריגה של גרורות של תמונות מאוחה הילתית של מבית ו- PET/CT (איור 3-b). דגימות ברוטו מאויר רק 8 גושים של הצפק גרורות (איור 3c) עם פיזור כשמאירים בחלל הבטן. באופן כמותי, איור 3 הראו שיפור מתון היקפיים מבית ו מופחתת ספיגת FDG, עם SUVmax קרוב 0.83. מצד שני, עכברים בקבוצת הביקורת ניתנו תמיסת מלח גם הראו נגעים גלוי ספיגת focally חריגה של גרורות של תמונות מאוחה הילתית של מבית ו- PET/CT (איור 4-b). דגימות ברוטו מאויר 22 גושים של הצפק גרורות (איור 4c), הגושים גרורות מקומיות היו חסיד אל חלל הבטן. הערכים SUVmax של גידולים לא שונו (ב- 1.26) עבור עכברים בקבוצת הביקורת ניתנו תמיסת מלח.

ראוי לציין כי לפעמים מערכת העיכול יגרום בליעה קלה FDG, האזור הבהיר של תמונות יפיקו תוצאות חיוביות שגויות. הלב ועל שלפוחית השתן יתכנסו גם הרבה של FDG, אשר עשויים להראות כמו כתם בהיר של תמונות. זה הכרחי למנוע את התמונות רמת הרלוונטיות לקביעת אזור ספיגת FDG האמיתי של הגידול.

Figure 1
איור 1 : Tomogram sFRP1 ביטוי קבוצה גרורות הצפק דגם מבית, PET/CT, המתאים הוא מכתים. (–c) תמונות מונוכרומטי GSI בשלב פורטל: התמונה מונוכרומטי רוחבי (), התמונה התמזגו צבע רוחביים (b), (ג) הילתית צבע סרגל תמונה; (ד) הפרונטליים התמזגו תמונות של PET/CT, הדגימה ברוטו (e), סעיף היסטולוגית (f). חיצים מציינים הגושים גרורתי הצפק, בעוד ראשי חץ מציינים את גרורות תת עורית. איור 1 f הוא התוצאה מכתימים פתולוגי של גולה הגידול; התמונה מציגה את תאור והפצה של תאים סרטניים; סרגל קנה מידה = 100 מיקרומטר. איור זה השתנה בין התייחסות19. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 2
איור 2 : Tomogram של sFRP1 ריק טעינת קבוצת גרורות הצפק מודל מ מבית, PET/CT וניתוח היסטולוגית. סרגל צבע () GSI התמזגו תמונות שהושג בשלב הפורטל, (b) עם נתיך תמונה PET/CT, הדגימה ברוטו (c) ו סעיף היסטולוגית (d). לא נראה בבירור, שיפור חריגה ברורה או גבוהה ספיגת FDG הוצגה בחלל הבטן. (ג) (ד) אישר את ההפרייה המוצלחת. ראשי חץ באיור 2c הצביע על הגושים גרורתי הצפק הנגרמת על ידי הקווים תא מפקדת הסטארגייט-7901/וקטור. הלב ועל שלפוחית השתן הראו הגברה FDG ברור איור 2b. איור 2 d הוא התוצאה מכתימים פתולוגי של גולה הגידול; התמונה מציגה את תאור והפצה של תאים סרטניים; סרגל קנה מידה = 100 מיקרומטר. איור זה השתנה בין התייחסות19. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 3
איור 3 : Tomogram של מודל TGF-β1 טיפול קבוצה גרורות הצפק על ידי מבית ו PET/CT הדגימה המתאימה דוחה. () העטרה התמזגו דימוי מבית, (b) תמונות מאוחה של הדגימה ברוטו כן (c). הלב ועל שלפוחית השתן מראה העלאת FDG הברורה איור 3ב'. הדגימה ברוטו מאויר 8 גושים של גרורות הצפק. חצים הצביע על הגושים גרורתי התואם הממצא רדיוגרפי. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 4
איור 4 : Tomogram של מודל TGF-β1 בקרת קבוצה גרורות הצפק על ידי מבית ו PET/CT הדגימה המתאימה דוחה. () העטרה התמזגו דימוי מבית, (b) מאוחה תמונות של PET/CT, הדגימה ברוטו (c). הדגימה ברוטו מאויר 22 גושים של גרורות הצפק. חצים הצביע על הגושים גרורתי התואם הממצא רדיוגרפי. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Supplementary Figure 1
משלים איור 1: התמונה התמזגו צבע רוחבי דגימה. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Supplementary Figure 2
משלים איור 2: מדגם התמונה התמזגו צבע הילתית. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

מודלים בעלי חיים היו בשימוש נרחב במחקר של המנגנונים המולקולריים שבבסיס סרטן קיבה, ועל מנת להתנסות עם אסטרטגיות טיפוליות שונות23,24,25. במחקר זה, שתיארנו פרוטוקול מפורט עבור סרטן קיבה גרורות הצפק עירום עכברים מידול, באמצעות מבית, PET/CT כדי גידולים בקיבה תמונה לזיהוי גידול התפשטות תאים בגרורות הצפק בזמן אמת, ניטור, תגובות התערבויות טיפוליות במודלים של בעלי חיים סרטן קיבה. שיטה זו עשויה לאפשר חוקרים העוסקים לומד את המנגנונים המולקולריים של סרטן קיבה, או ניסויים הדמיה גידולים, ליצור תוכניות משולב ומדויק יותר. בנוסף, אנחנו תיאר את השימוש במכשירים מבית ו- PET/CT יכול לשמש פלטפורמות עבור גילוי הגידול הדמיה ביצועים עם ריפוי גנטי של רגולציה ושל יעד. לכן, ניתן להשתמש בשיטה על ידי מדענים להבין ולחקור את התהליכים הביולוגיים של הישנות סרטן והתקדמות. הראו כי המודאליות הדמיה לא פולשנית יכול לזהות tumorigenesis מוגבר ביטוי של גנים עם תוצאות חיוביות על מבית ועל כן במקביל, גרורות הצפק לאחר התערבות טיפולית עם מטרה מעכב הראו ביצועים שליליים של ספיגת FDG כן SUVmax של גושים סרטניים הציג למגמה על ידי הרחבה של מחזור טיפול.

במחקר שלנו, השתמשנו השינוי ב- FDG ספיגת כמחוון הערכה של השפעות טיפוליות עבור גרורות הצפק. כבר הכניסו מאמץ גדול מצד לצד כדי להראות כי ספיגת FDG קשורה הגידול תוקפנות26. קרצינומות קיבה מתקדם, המיוצג על-ידי העומק של הפלישה, הסתננות הלימפה, הפלישה כלי הדם וגודל הגידול, להראות FDG גבוהה ספיגת27. במונחים של הערכה כמותית, מחקרים הציעו SUVmax שיש קשר חיובי עם התפשטות גידולים ממאירים שונים15,28. התוצאות שלנו הוכיח כי לעומת קבוצת הביקורת, sFRP1 ביטוי חיובי המושרה גושים גדולים בעליל עם באופן משמעותי גוברת שיפור ספיגת FDG גבוה יותר בגידולים הצפק, כעדות באיור1. בנוסף, SUVmax הראה מגמת שינוי ברור של קבוצות היעד מטופלים, בניגוד ללא שינוי בקבוצת הביקורת. תוצאות אלו היו הפגינו באיור 3 עם ספיגת FDG ירידה, עם SUVmax קרוב 0.83 עבור קבוצת הטיפול, לעומת ערך ללא שינוי SUVmax של קרוב 1.26 עבור עכברים בקבוצת הביקורת ניתנו תמיסת מלח (איור 4 ). התוצאות שלנו ציינו כי טכניקות הדמיה לא פולשנית, כגון מבית ו- PET/CT, מספקים את האפשרות של שימוש בטכנולוגיה התמונה להעריך מידע ברמה המולקולרית בתאי הגידול והפגינו את תוקפו של שילוב היישומים של מבית PET/CT כדי לספק אסטרטגיה בת קיימא, הדירים פולשני הדמיה לעקוב אחר הגידול גושים המושרה על ידי ג'ין אפנון למחקר סרטן קיבה. מאחר תפיסה FDG משויך הגידול תוקפנות26, הניצול של PET/CT הדמיה כדי להעריך את מידת הפלישה גידול וטיפול זה ריאלי.

במחקרים קודמים שלנו, מצאנו כי הזמן הזרקה, שיטה יכול להשפיע על תוצאות הדמיה מבית סריקה. כמו מחזור הדם chanages במהירות, עכברים, השיפור של גרורות הצפק בעיקר מתרחש בשלב עורקי, הגושים גרורות הצפק עשויים שלא להיות מוצגים לחלוטין אם הסריקה מתחילה מאוחר יותר באופן משמעותי מאשר הזמן הזרקה. העכברים עירום צריך להיות ממוקם בסביבה חמה ונקייה לאחר הבדיקה, ומאפשרות העכברים לנוח במשך 12 שעות לפני PET/CT הדמיה כדי למנוע את ההשפעות על ספיגת של הגושים של 18F-FDG ב- PET/CT הדמיה עם הסוכן מופרז בניגוד שיורית הגוף. תשומת הלב צריך להיות משולם את הזרקת והזמן פעילות הכנה, הזרקה של FDG. ריכוז פעילות אופטימלית של 18F-FDG עבור PET/CT היה בערך 100-200µCi/100µL עבור כל זריקה. גם גבוהה של ריכוז יכול להגביר את הנטל של מערכת הדם ואת התוצאה במוות של עכברים, בעוד נמוך מדי של ריכוז עשויים להפריע הגידול ספיגת הדמיה. אז, זה חיוני כדי להבטיח את היעילות והדיוק של תצורת 18F-FDG. ודא כי PET/CT הדמיה המיקום של עכברים עירום הוא עקבי עם זה של הדמיה מבית כדי להקל את ההתאמה של הגידול תמונות.

ישנן מספר מגבלות המחקר שלנו. מוגבל לרזולוציה של מבית עשוי לתרום הביצועים שלילי עבור ניראות כמו כמה גידולים הצפק עשוי להפגין דיו הגדלת גודל. זה כבר ידוע כי PET/CT יש ירידה לפרטים נמוכה וחוסר לוקליזציה אנטומיים, אפופטוזיס של נמק של תאים סרטניים המושרה על ידי התערבויות כימותרפית עשויה להשפיע על 18F-FDG ספיגת29,30 . בנוסף, הפעילות פיזיולוגי נורמלי לולאות המעי ו 18F-FDG השמירה ureters, שלפוחית השתן יכול לתרום המתעוררים PET/CT תמונות31תוצאות חיוביות שגויות. התהליך של גרורות הצפק במודלים עירום עכברים קשה לזהות ולנטר, אז הבחירה של זמן מתאים התערבות טיפולית, הדמיה ניסויים חשוב במיוחד. לכן, אבחון מוקדם של גידולים קטנים היא עדיין בעיה שיש לפתור.

לסיכום, תארנו שיטה המנצלת מבית ו- PET/CT הדמיה טכנולוגיה זיהוי מדויק, הערכת יעילות של טיפול ממוקד. התוצאות שלנו להפגין כי הדמיה לא פולשנית באמצעות פרוטוקולים שתואר מאפשר ניטור והערכה של התקדמות גרורות הצפק באמצעות מודלים בעלי חיים. יישומים של שיטה זו תותאם בקלות למחקר פרה במטרה לגלות גרורות סרטן קיבה הצפק, אשר עשוי להיות שימושי להעריך את שיטות אבחון או טיפולית של המחלה.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

המחברים יש שאין ניגודי אינטרסים להכריז.

Acknowledgments

עבודה זו נתמכה על ידי NSFC (מס ' U1532107) ופרוייקט שנגחאי ג'יאו טונג אוניברסיטת הנדסה ביו-רפואית (מס ' YG2014MS53). המחברים רוצה להכיר לי ג'יאניינג ושל שן יאן הערות מועילות, תמיכה טכנית מאמצים בפיתוח מבית ו- PET/CT הדמיה שיטה.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Iohexol BEJING BEILU PHARMACEUTICAL CO,LTD NMPN:H20053800 non-ionic contrast medium for DECT scan
normal saline HUNAN KELUN PHARMACEUTICAL CO,LTD NMPN:H43020455 placebo of control group
BALB/c nude mice  SLAC LABORATORY ANIMAL BALB/cASlac-nu animal model
SGC-7901  cells Library of typical culture of Chinese academy of sciences TCHu 46 gastric cancer cell 
SB431542 Selleck No.S1067 TGF-β1 inhibitor
GE Discovery CT750 HD GE Healthcare dual-energy spectral CT scanner 
AW Volumeshare5 GE Healthcare dual-energy spectral CT workstation
Siemens Inveon micro-PET/CT Siemens Preclinical Solution positron emission tomography/
computed tomography scanner 
Inveon Acquisition Workplace Siemens Preclinical Solution PET-CT workstation

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Ferlay, J., et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int J Cancer. 136 (5), 359-386 (2015).
  2. Kobayashi, D., Kodera, Y. Intraperitoneal chemotherapy for gastric cancer with peritoneal metastasis. Gastric Cancer. 20, (Suppl 1) 111-121 (2017).
  3. Gu, W., Li, X., Wang, J. miR-139 regulates the proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma through the WNT/TCF-4 pathway. Oncol Rep. 31 (1), 397-404 (2014).
  4. Sugai, T., et al. Molecular analysis of gastric differentiated-type intramucosal and submucosal cancers. Int J Cancer. 127 (11), 2500-2509 (2010).
  5. Shi, Y., He, B., You, L., Jablons, D. M. Roles of secreted frizzled-related proteins in cancer. Acta Pharmacol Sin. 28 (9), 1499-1504 (2007).
  6. Amin, N., Vincan, E. The Wnt signaling pathways and cell adhesion. Front Biosci (Landmark Ed). 17, 784-804 (2012).
  7. Jones, S. E., Jomary, C. Secreted Frizzled-related proteins: searching for relationships and patterns. Bioessays. 24 (9), 811-820 (2002).
  8. Qu, Y., et al. High levels of secreted frizzled-related protein 1 correlate with poor prognosis and promote tumourigenesis in gastric cancer. Eur J Cancer. 49 (17), 3718-3728 (2013).
  9. Pan, Z., et al. Determining gastric cancer resectability by dynamic MDCT. Eur Radiol. 20 (3), 613-620 (2010).
  10. Pan, Z., et al. Gastric cancer staging with dual energy spectral CT imaging. PLoS One. 8 (2), 53651 (2013).
  11. Kim, M. J., Hong, J. H., Park, E. S., Byun, J. H. Gastric metastasis from primary lung adenocarcinoma mimicking primary gastric cancer. World J Gastrointest Oncol. 7 (3), 12-16 (2015).
  12. Maeda, H., Kobayashi, M., Sakamoto, J. Evaluation and treatment of malignant ascites secondary to gastric cancer. World J Gastroenterol. 21 (39), 10936-10947 (2015).
  13. Bensinger, S. J., Christofk, H. R. New aspects of the Warburg effect in cancer cell biology. Semin Cell Dev Biol. 23 (4), 352-361 (2012).
  14. Smyth, E., et al. A prospective evaluation of the utility of 2-deoxy-2-[(18) F]fluoro-D-glucose positron emission tomography and computed tomography in staging locally advanced gastric cancer. Cancer. 118 (22), 5481-5488 (2012).
  15. Oka, S., Uramoto, H., Shimokawa, H., Iwanami, T., Tanaka, F. The expression of Ki-67, but not proliferating cell nuclear antigen, predicts poor disease free survival in patients with adenocarcinoma of the lung. Anticancer Res. 31 (12), 4277-4282 (2011).
  16. Zhao, C. H., Bu, X. M., Zhang, N. Hypermethylation and aberrant expression of Wnt antagonist secreted frizzled-related protein 1 in gastric cancer. World J Gastroenterol. 13 (15), 2214-2217 (2007).
  17. Cheson, B. D. Role of functional imaging in the management of lymphoma. J Clin Oncol. 29 (14), 1844-1854 (2011).
  18. Fuster, D., et al. Preoperative staging of large primary breast cancer with [18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography compared with conventional imaging procedures. J Clin Oncol. 26 (29), 4746-4751 (2008).
  19. Lin, H., et al. Secreted frizzled-related protein 1 overexpression in gastric cancer: Relationship with radiological findings of dual-energy spectral CT and PET-CT. Scientific Reports. 7, 42020 (2017).
  20. Cadena-Herrera, D., et al. Validation of three viable-cell counting methods: Manual, semi-automated, andautomated. Biotechnol Rep (Amst). 7, 9-16 (2015).
  21. Wang, X., Minze, L. J., Shi, Z. Z. Functional imaging of brown fat in mice with 18F-FDG micro-PET/CT. J Vis Exp. (69), (2012).
  22. Grootjans, W., et al. Performance of 3DOSEM and MAP algorithms for reconstructing low count SPECT acquisitions. Z Med Phys. 26 (4), 311-322 (2016).
  23. Chang, H. R., et al. Improving gastric cancer preclinical studies using diverse in vitro and in vivo model systems. BMC Cancer. 16, 200 (2016).
  24. Chang, H. R., et al. HNF4alpha is a therapeutic target that links AMPK to WNT signalling in early-stage gastric cancer. Gut. 65 (1), 19-32 (2016).
  25. Zheng, H. C., et al. BTG1 expression correlates with pathogenesis, aggressive behaviors and prognosis of gastric cancer: a potential target for gene therapy. Oncotarget. 6 (23), 19685-19705 (2015).
  26. Yamada, A., Oguchi, K., Fukushima, M., Imai, Y., Kadoya, M. Evaluation of 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose positron emission tomography in gastric carcinoma: relation to histological subtypes depth of tumor invasion, and glucose transporter-1 expression. Ann Nucl Med. 20 (9), 597-604 (2006).
  27. Hirose, Y., et al. Relationship between 2-deoxy-2-[(18)F]-fluoro-d-glucose uptake and clinicopathological factors in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Leuk Lymphoma. 55 (3), 520-525 (2014).
  28. Tchou, J., et al. Degree of tumor FDG uptake correlates with proliferation index in triple negative breast cancer. Mol Imaging Biol. 12 (6), 657-662 (2010).
  29. Coleman, R. E., et al. Concurrent PET/CT with an integrated imaging system: intersociety dialogue from the Joint Working Group of the American College of Radiology the Society of Nuclear Medicine, and the Society of Computed Body Tomography and Magnetic Resonance. J Am Coll Radiol. 2 (7), 568-584 (2005).
  30. Brepoels, L., et al. Effect of corticosteroids on 18F-FDG uptake in tumor lesions after chemotherapy. J Nucl Med. 48 (3), 390-397 (2007).
  31. Spaepen, K., et al. [18)F]FDG PET monitoring of tumour response to chemotherapy: does [(18)F]FDG uptake correlate with the viable tumour cell fraction. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 30 (5), 682-688 (2003).

Tags

רפואה גיליון 131 סרטן קיבה גרורות הצפק המודל החייתי הכונה טיפול ממוקד הדמיה כפול אנרגיה CT PET/CT
הכונה וטיפול ממוקד של גרורות סרטן קיבה הצפק: רדיולוגי ממצאי CT אנרגיה כפול ו- PET/CT
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Shi, B., Lin, H., Zhang, M., Lu, W., … More

Shi, B., Lin, H., Zhang, M., Lu, W., Qu, Y., Zhang, H. Gene Regulation and Targeted Therapy in Gastric Cancer Peritoneal Metastasis: Radiological Findings from Dual Energy CT and PET/CT. J. Vis. Exp. (131), e56526, doi:10.3791/56526 (2018).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter