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Neuroscience

Estimulación eléctrica transcraneal crónica y grabación Intracortical en ratas

Published: May 11, 2018 doi: 10.3791/56669

Summary

Este protocolo detallado describe la colocación del electrodo de estimulación transcraneal en el hueso temporal para investigar los efectos a corto y largo plazo de la estimulación eléctrica transcraneal en mover libremente las ratas.

Abstract

Estimulación eléctrica transcraneal (TES) es un enfoque potente y relativamente sencillo difusamente influenciar la actividad cerebral al azar o en forma activada por eventos cerrado. Aunque muchos estudios se centran en los posibles beneficios y efectos secundarios de TES en cerebros sanos y patológicos, todavía hay muchas preguntas abiertas fundamentales sobre el mecanismo de acción de la estimulación. Por lo tanto, existe una clara necesidad de un método reproducible y robusto para probar la aguda y los efectos crónicos de TES en roedores. TES pueden combinarse con técnicas conductuales, electrofisiológicas e imagen regulares para investigar redes neuronales in vivo. La implantación de electrodos de estimulación transcraneal no impone restricciones adicionales en el diseño experimental mientras que ofrece una herramienta versátil y flexible para manipular la actividad cerebral. Aquí proporcionamos un protocolo detallado, paso a paso para fabricar y de implante de electrodos de estimulación transcranial para influir en la actividad cerebral de manera temporal restringida durante meses.

Introduction

Estimulación eléctrica transcraneal (TES) es un enfoque metodológico valioso para influir en la actividad cerebral de manera temporal limitada. Dependiendo del tamaño y la colocación de los electrodos de estimulación, puede afectar a volúmenes grandes del cerebro y arrastrar poblaciones neuronales difusamente1,2,3. Estimulación por corriente directa transcraneal es ya médicamente aprobada para el tratamiento del trastorno depresivo mayor4,5y muchos estudios enfocan mostrando los efectos cognitivos de la estimulación transcraneal en los seres humanos6 , 7. Además, prometiendo resultados se informaron con respecto al potencial de TES en el control de las crisis epilépticas8,9.

A pesar de la intensa investigación, todavía hay muchas preguntas abiertas sobre el mecanismo detallado de acción, efectos secundarios y el resultado a largo plazo de la aplicación de este método10,11,12. Por lo tanto, es críticamente importante tener un protocolo robusto, reproducible para investigar los efectos de TES en modelos animales. Dado que muchos trastornos (p. ej., depresión, epilepsia y esquizofrenia) sólo pueden ser investigados exhaustivamente en animales despiertos, y la naturaleza de estas enfermedades generalmente requieren tratamiento a largo plazo, proporcionamos un protocolo para la crónica implantación de electrodos de transcranial en ratas. El método presentado aquí puede ser utilizado para estudios de comportamiento o puede combinarse con la implantación de electrodos de grabación (es decir, los cables, sondas de silicona, juxtacellular electrodos) o con windows craneales crónicos para los experimentos electrofisiológicos y proyección de imagen estudia, respectivamente. Dependiendo del diseño experimental, el tiempo de los estímulos puede ser aleatorio o evento desencadena señales conductuales específicos, o las características electrofisiológicas del cerebro particular Estados (convulsiones, las oscilaciones de la theta)8, 11 , 13.

Es importante mencionar que a diferencia del enfoque humano utilizado actualmente, que utiliza una encarnación de electrodos colocados sobre la piel, a continuación os mostramos un método que emplea la derecha implantación subcutánea sobre la superficie del hueso temporal, desde ratas apenas tolerar cualquier cosa sobre su piel que es fácilmente accesible utilizando sus patas.

Conformidad con los principios de reemplazo, reducción y refinamiento, debido a la naturaleza crónica de la implantación, este método ayuda a reducir el número de animales, ya que cada animal puede ser reclutado en diferentes condiciones experimentales durante meses, permitiendo el uso menos animales para probar varias hipótesis.

En el presente estudio proporcionar un protocolo detallado, paso a paso del electrodo de estimulación transcraneal fabricación (figura 1A-B) y demostrar la implantación crónica de electrodos de estos sobre los huesos temporales de seis meses de edad hombre rata Long-Evans.

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Protocol

Todos los métodos aquí descritos son conforme a las directivas del Consejo Europeo de comunidades (86/609 ECC) y han sido aprobados por el Comité de ética para la investigación Animal a Albert Szent-Györgyi médicos y centro farmacéutico de la Universidad de Szeged (XIV/218/2016).

1. fabricación de los electrodos de estimulación

  1. Para hacer una estimulación electrodo, cortar seis piezas largas de 10 cm de cables de conexión de miniatura, quitar 2 cm de revestimiento en un extremo y 1 cm en el otro extremo.
  2. Tuerza dos cables y soldarlos en el lado pelado más corto.
  3. Adquirir una franja de tres envases cinta de cualquier circuito integrado con el caso de SOT-353.
  4. Coser los cables retorcidos por los tres agujeros del paquete. El segmento ya pelado de los cables debe estar en las cavidades del paquete. Coloque los cables de modo que el extremo del aislamiento está en línea con el borde de los agujeros.
  5. Poner el cemento dental en los agujeros para fijar los cables.
    PRECAUCIÓN: El cemento dental debe ser lo suficientemente denso para evitar fugas en la cavidad del paquete.
  6. Una vez que el cemento solidificado (mínimo 10 minutos), el paquete del tirón y poner una capa delgada de pegamento en el agujero para formar un sello hermético hacia el cemento poroso. Evitar pegar los cables pelados.
  7. Trence los cables en el lado pelado corto y soldarlos (figura 1A).
  8. Agarrar el segmento ya pelado de los cables con la punta de unas pinzas finas alrededor del rodillo y Envuélvalas en las cavidades (figura 1B). Cortar el cable sobrante, si es necesario.

2. fabricación de los electrodos de la grabación

  1. Para hacer una grabación vio electrodo trío (figura 1-D), cortar un trozo largo de un cm de tubo de acero inoxidable usando alta velocidad rotatoria. Quitar la aleta de los extremos del tubo con una aguja afilada y asegúrese de que el tubo está limpio de escombros y totalmente permeable.
    Nota: No utilice alicates, como distorsionan el tubo.
  2. Un pin de separador de tablero chapado en oro con una longitud mínima de 3 cm para formar un soporte J-forma de la curva. Corte la pata más larga de la forma de 'J' y la soldadura juntos para recuperar la forma original para hacer un empalme desmontable entre la parte larga lineal, que se llevará a cabo por el dispositivo estereotáctica, y la forma de 'U', que sostenga el electrodo y servir como un punto de anclaje . Unir el tubo y la pierna más corta del soporte 'J'. Pegue algunas barras largas de 1 cm adicional, si es necesario, para la estabilidad.
  3. Cortar 3 trozos de cables de electrodo largo de 2,5 cm con acero inoxidable, tijeras ultrafinos. Asegúrese de que es un corte claro y agudo, y el aislamiento está intacto en la superficie circular del alambre electrodo. También asegúrese de que la punta del corte no es doblada debido a la fuerza aplicada. Doble 1 o 2 mm en un extremo de cada uno de los cables en diferentes ángulos (p. ej., un recto de izquierda, uno de 45 ° y un ángulo recto) para hacerlos distinguibles.
  4. Llenar el tubo con los cables, elegir un adecuado espaciamiento de los electrodos para el experimento (por ejemplo, para cortical local campo potencial (LFP) y registro de densidad (CSD) de fuente actual, el saliente recomendado de las puntas de los cables de la apertura del tubo: 4.5 mm, 4,1 mm y 3,7 mm, respectivamente). Tenga en cuenta que cable corresponde a qué profundidad para mantener un orden de los canales adecuados.
  5. Una vez los cables alinean derecha al lado del otro y son paralelos con el tubo, para fijar los cables de electrodo y coloque una gota de pegamento líquido en ambos extremos del tubo con una aguja afilada. Asegúrese de que el pegamento está fluyendo en el tubo debido al efecto capilar, pero no hacia los sitios de grabación en los extremos salientes.
  6. Preparar una placa de interfaz de electrodo con un micro-conector adecuado compatible con el sistema de grabación para ser utilizada.
  7. Introducir los extremos sin grabación, doblados de los cables en los agujeros de la placa de interfaz de electrodo correspondiente al canal de grabación que desee. Cuando todos los cables están en posición, empuje los pasadores de oro en los hoyos con las pinzas.
    Nota: Pernos de oro pueden fijarse en su lugar con cemento dental, pero en la mayoría de los casos, es bastante estable incluso sin este paso de seguridad.

3. anestesia

  1. Coloque el animal en una cámara de inducción de la anestesia sellada y rellena con 4-5% de isoflurano en aire médico de 2 L/min.
  2. Cuando la rata está reclinada, retire el animal de la cámara y colocarlo en un marco estereotáxicas con un pedazo de nariz de adecuada ventilación.
  3. Establecer el nivel de isoflurano al 2%, aunque la tasa de flujo de aire debe seguir siendo el mismo. Compruebe el nivel de anestesia. Si hay una ausencia del reflejo de retirada de la pata en respuesta a pellizcos, continuar, de lo contrario incrementar la profundidad de la anestesia.
  4. Vigilar y mantener la temperatura corporal de la rata a 37 ± 0,5 ° C con un sistema de monitoreo homeotérmicos. Aplique una gota del ungüento de parafina en los ojos para evitar la desecación de la córnea. Repita este procedimiento durante la cirugía varias veces, si es necesario.
  5. Inyectar por vía subcutánea 0,3 mg/kg de atropina para evitar la formación de moco en las vías respiratorias. Repetir este proceso cada cuatro horas en caso de cirugías más. Controlar respiración y ajuste el vaporizador, si es necesario.

4. implantación de la estimulación y electrodos de grabación

Nota: Autoclave todo lo necesario quirúrgico instrumentos y seguir atentamente las normas generales de asepsia y antisepsia durante todo el procedimiento. Evite tocar áreas no estériles fuera del área quirúrgica. Sumerja los electrodos en el alcohol etílico (70%) durante 30 minutos antes de la implantación.

  1. Eliminar la mayor parte del pelo del cuero cabelludo con un cortapelos. Aplicar la crema depilatoria en el cuero cabelludo, extenderlo uniformemente sobre la superficie y espere unos minutos. Use una espátula para eliminar suavemente la crema y el resto del cabello. Enjuague la piel con agua, luego con desinfectante.
  2. Inyectar la lidocaína 1-2% (no exceder una dosis total de 7 mg/kg) por vía subcutánea para adormecer la piel. Aplicar una sola gota de ungüento veterinario para los ojos (por ejemplo, parafina).
  3. Hacer un fondo y una incisión sagital de largo (~ 2 cm) en la línea media con un bisturí, desde la frente hasta el cuello. Disecar los tejidos incluyendo el periostio del cráneo, luego con un cincel o diente pinzas limpiar el área entre los cristae de los dos huesos temporales. Mantenga el cráneo expuesto por retraer la piel disecada con cuatro bulldogs.
  4. Suavemente Coloque Pinzas finas entre el borde escarpado del hueso temporal y los músculos y separarlos. Hacer movimientos de jigging para exponer como gran parte de la gran superficie del hueso temporal como sea posible, preferentemente desde el borde del hueso occipital en el plano de las suturas coronal, sin dañar los músculos.
  5. Coloque retractores bitemporally para mantener los huesos temporales expuestos.
  6. Enjuague la superficie del cráneo con 1-2 mL de 3% H2O2, luego lo lave con 1-2 mL de agua.
  7. Seque cuidadosamente la superficie de los huesos temporales, absorber la humedad con palos oculares. Compruebe si los electrodos de estimulación se adapta sobre la superficie del cráneo vertical limpio (el borde superior del electrodo de estimulación debe estar en línea con el borde de la cresta del hueso temporal). Vuelva a ajustar los bulldogs y los retractores o forma de los electrodos de estimulación con tijeras, si es necesario.
  8. Llenar las cavidades de la estimulación de los electrodos con electroconductor gel y colocar una capa delgada de pegamento en el borde de los electrodos.
  9. Coloque el electrodo de estimulación sobre la superficie seca del hueso temporal con un movimiento preciso y sosténgala firmemente en lugar por un minuto con una pinza fina. Asegúrese de que ninguna humedad esté en contacto con el pegamento. Recoja con bastones oculares, si es necesario.
    PRECAUCIÓN: en caso de que cualquier inestabilidad del electrodo se vive, quítelo. Después de limpiar el hueso, repita este paso con un nuevo electrodo de estimulación.
  10. Poner cemento dental sobre los bordes del electrodo de estimulación, mientras que la humedad que se escapa de los tejidos se secó continuamente con palos oculares. Cubrir el electrodo de estimulación todo con cemento.
  11. Después de que el cemento está completamente endurecido, repita estos pasos en el lado contralateral.
  12. Algunas perforaciones en todo el cráneo para el anclaje de tornillos. Inserte los tornillos de miniatura en los agujeros y poner cemento dental sobre ellos. Uso taladro de un diámetro de ~ 10% en comparación con el diámetro del tornillo de cabeza.
  13. Dependiendo de la finalidad de los experimentos, soldar un conector a los extremos de los cables, colocar en la superficie y cubierta con cemento, o continuar la implantación de los electrodos de la grabación y las fibras ópticas o preparar una ventana craneal sobre el cráneo. En este último caso, la soldadura de los conectores y anclarlas a la construcción solamente en el final. En caso de necesidad de grabaciones simultáneas a largo plazo del TES y LFP, implante a los tríos de electrodos antes mencionados en lugar de los solos alambres.
    Nota: Esta configuración permite la eliminación del común modo estimulación artefactos8. Para los detalles de implantación de electrodos de grabación, ver anteriores protocolos14,15.
  14. Lavar los tejidos expuestos abundantemente con desinfectante. Inyectar la lidocaína 1-2% (no exceder una dosis total de 7 mg/kg) por vía subcutánea.
  15. Desbridar los bordes de la herida y cierre con suturas interrumpidas simples alrededor del conector/implante. Desinfectar la herida con povidona yodada.
  16. Inyectar carprofene de 5 mg/kg por vía subcutánea. Repetir este proceso si es necesario.
    Nota: Otros analgésicos pueden utilizarse emparejar los requisitos establecidos por la junta local permiso ético.
  17. Suspender la anestesia, suelte la visera del yelmo y earbars y poner el animal en una jaula de recuperación postoperatoria para recuperar la conciencia.
  18. Asegúrese de que el animal esté bajo supervisión estrecha durante las primeras horas postoperatorio. Continuar monitorear periódicamente la zona del implante.
    Nota: El animal no se debe dejar desatendido hasta que ha recuperado la conciencia suficiente para mantener el recumbency esternal. Casa el animal individualmente hasta la recuperación completa del procedimiento.

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Representative Results

La implantación de electrodos de estimulación crónica (figura 1B) puede combinarse con la implantación adicional de grabación de electrodos (figura 1-D). Tales ajustes son adecuados para formar demanda sistemas de registro y estimulación para interferir con las actividades específicas del cerebro. Aquí presentamos resultados representativos de una epilepsia de circuito cerrado sistema de detección e intervención, aplicada en ratas Long-Evans expresando convulsiones espontáneas (figura 2A)9. Esta variedad es conocida por mostrar los síntomas conductuales y electrográficos de epilepsia de ausencia (petit mal) (figura 2B). En el caso de un ataque epiléptico, como el grabado señales intracortical se analizan en tiempo real, un disparo es enviado a un generador de estímulo aislado en el momento adecuado para interferir con la actividad de punto-y-agita el cerebro. A su vez, el generador de estímulos ofrece un equilibrado de carga, trifásico estímulo a través de los electrodos de estimulación bitemporal para interrumpir la actividad convulsiva.

Figura 2-D muestra la capacidad de los estímulos temporal dirigidas a interrumpir convulsiones continuas desde la semana 1 a semana 16, demostrando la robustez y la fiabilidad de los electrodos de estimulación implantados. Para poner estos resultados en contexto, Figura 2E muestra las grabaciones de un experimento abortado, donde el tejido secundario penetrado entre el hueso temporal y la superficie del electrodo debido al lacre incorrecto y cementación de los electrodos (autopsia de los animal confirmó la invasión de tejido). Además de aumentar la impedancia de los electrodos de estimulación, el tejido de crecimiento es probable proporcionar una derivación eléctrica. Este experimento pone de relieve la importancia absoluta del aislamiento cuidadoso para lograr resultados confiables y reproducibles durante los experimentos de estimulación.

Figure 1
Figura 1: pasos de estimulación y el registro de fabricación de electrodos. (A) trenzado cables cosido a través de los agujeros y fijado en el embalaje antes de envolver los cables pelados en las cavidades. (B) forma Final de los electrodos de estimulación. Recuadro: envuelve los cables dentro del embalaje; Ve el lado (C) de los electrodos de la grabación; (D) vista superior de los electrodos de la grabación. Inserción: Punta de los sitios de grabación, 400 μm espaciado. (E) Imagen intraoperatoria de la colocación de electrodos de estimulación transcraneal. Ya están implantados los electrodos de estimulación, junto con algunos de los tornillos de anclajes. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 2
Figura 2: resultados representativos de intervención asimiento cerrado utilizando los electrodos de estimulación de este protocolo de. (A) Resumen de sistema de circuito cerrado. Electrodos de grabación del trío son implantados en la corteza parietal y bitemporally, se colocan electrodos de estimulación en el cráneo. La rata está equipada con un amplificador en la cabeza y conectada a un sistema de detección de crisis en tiempo real. (B) LFP rastro de una convulsión ininterrumpida de punto-y-agita (C y D) ejemplo LFP los rastros de intervención de crisis en la 1st ysemana 16 de la estimulación . (E) ejemplo de fracaso de interrupción de incautación en caso de tejido que crecen entre los electrodos de estimulación y el hueso temporal (confirmado por autopsia) por favor haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Discussion

El paso más crítico de este protocolo es el pegado del paquete de electrodos en la superficie del hueso. En caso de cierre incorrecto, se forma un espacio entre los electrodos y el hueso, y tejido cicatricial secundario puede crecer en este espacio, que disminuye la calidad de la estimulación. La superficie del hueso debe estar completamente seca durante los pasos de que se pega en el paquete, y en el caso de experimentar inestabilidad de los electrodos, debe ser eliminado y reemplazado con un nuevo paquete para obtener los mejores resultados.

Una limitación de este método es que como la piel no está completamente cerrada después de la cirugía, existe un riesgo relativamente más alto de infección. Cuidados postoperatorios en los primeros 4-5 días durante la recuperación con solución desinfectante y después con el polvo, ayuda a prevenir la infección. En nuestra experiencia, este tratamiento facilita la formación de tejido cicatricial, que puede cerrar completamente la herida hacia el mundo externo.

Aquí presentamos uno de los métodos más baratos y más accesibles de la fabricación de electrodos, pero dependiendo de las necesidades especiales de los experimentos particulares, modificación del material conductor puede ser necesario, por ejemplo, la superficie de los cables con no polarizante interfaz materiales del electrodo, por ejemplo, PSS. El paquete de electrodo puede ser por encargo, impreso en 3D y modificada por los experimentadores, en caso de nuestras recomendaciones no coinciden con los requisitos de un estudio particular. En nuestra experiencia, el tamaño de los electrodos de transcranial fabricado en este estudio permiten implantes en ratas machos y hembras por encima de 300 g de peso corporal, pero el tamaño de los electrodos de estimulación puede reducirse fácilmente cortando tiras más pequeñas en el paso de protocolo 1.3. por otra parte, todos los pegamentos y cementos en el protocolo pueden reemplazarse con sustitutos, teniendo en cuenta que la capa externa está en contacto directo con los tejidos, por lo tanto deben ser biocompatibles.

En el presente estudio, hemos provisto de un protocolo para la fabricación de electrodos de estimulación bitemporal y la implantación, que es técnicamente fácil de realizar, rentable y confiable a largo plazo, permitiendo experimentos de estimulación eléctrica en libremente las ratas móviles9. Como los electrodos de estímulo se colocan en el hueso temporal, la superficie del cráneo conjunto horizontal se conserva para otros implantes. Este método puede combinarse con electrofisiológicos regular15,16, optogenetic17y18 técnicas, ofreciendo la posibilidad de una versátil combinación de protocolos experimentales de imagen.

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Disclosures

Berényi Antal es el dueño y fundador de Amplipex Ltd, una empresa de fabricación a gran escala amplificadores multiplexores de Bioseñales. Gábor Kozák y Tamás Földi no tienen nada que revelar.

Acknowledgments

Este trabajo fue financiado por beca de EU FP7-ERC-2013-Inicio (No.337075), el programa de 'Impulso' de la Academia Húngara de Ciencias (LP2013-62) y la concesión GINOP-2.3.2-15-2016-00018. Agradecemos a Máté Kozák por documentar la estimulación y el registro de electrodos y Mihály Vöröslakos de los fructíferos debates durante el diseño del protocolo.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Cyanoacrylate liquid Henkel Loctite 401
Cyanoacrylate gel Henkel Loctite 454
Wire for stimulation electrodes Phoenix Wire Inc. 36744MHW - PTFE Microminiature Hook-Up Wire
Board spacer E-tec Interconnect SP1-020-S378/01-55
Connector E-tec Interconnect P2510I-02
Tape packaging for stimulation electrodes Nexperia 74HC1G00GW Tape packaging of any integrated circuit with SOT-353 case can be used
Grip Cement Industrial Grade Caulk Dentsply 675571 (powder) 675572 (solvent)
Electroconductive gel Rextra ECG Gel
Recording electrode wire California Fine Wire Co. .002 (50 micron) Tungsten 99.95% (CFW Material #: 100-211), HMl-Natural, cut to 3.0 inch pieces, Round, Cut length piece wire
Ultrafine scissors Hammacher Instrumente Stainless HSB 544-09
Stainless steel tube Vita Needle Company 29 RW, 304SS Tubing, T.I.G. Welded and Plug
High speed rotary saw Dremel Model # 395
Rotary saw holder Dremel Model # 220
Rotary saw cut-off wheel Dremel Model # 409
Ocular sticks Lohmann-Rauscher Pro-ophta Ocular Sticks
Wet disinfectant Egis Betadine
Dry disinfectant Wagner Pharma Reseptyl-urea
Drilling machine NSK-Nakanishi United Kingdom Vmax35RV Pack
Anchoring screws Antrin Miniature Specialties, Inc. 000-120x1/16 SL BIND MS SS

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References

  1. Ozen, S., et al. Transcranial electric stimulation entrains cortical neuronal populations in rats. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 30 (34), 11476-11485 (2010).
  2. Ali, M. M., Sellers, K. K., Frohlich, F. Transcranial alternating current stimulation modulates large-scale cortical network activity by network resonance. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 33 (27), 11262-11275 (2013).
  3. Helfrich, R. F., et al. Entrainment of brain oscillations by transcranial alternating current stimulation. Current biology : CB. 24 (3), 333-339 (2014).
  4. Bikson, M., et al. Transcranial direct current stimulation for major depression: a general system for quantifying transcranial electrotherapy dosage. Current treatment options in neurology. 10 (5), 377-385 (2008).
  5. Lefaucheur, J. P., et al. Evidence-based guidelines on the therapeutic use of transcranial direct current stimulation (tDCS). Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 128 (1), 56-92 (2017).
  6. Kuo, M. F., Nitsche, M. A. Effects of transcranial electrical stimulation on cognition. Clinical EEG and neuroscience. 43 (3), 192-199 (2012).
  7. Sandrini, M., Fertonani, A., Cohen, L. G., Miniussi, C. Double dissociation of working memory load effects induced by bilateral parietal modulation. Neuropsychologia. 50 (3), 396-402 (2012).
  8. Berenyi, A., Belluscio, M., Mao, D., Buzsaki, G. Closed-loop control of epilepsy by transcranial electrical stimulation. Science. 337 (6095), New York, N.Y. 735-737 (2012).
  9. Kozak, G., Berenyi, A. Sustained efficacy of closed loop electrical stimulation for long-term treatment of absence epilepsy in rats. Scientific reports. 7 (1), 6300 (2017).
  10. Fertonani, A., Ferrari, C., Miniussi, C. What do you feel if I apply transcranial electric stimulation? Safety, sensations and secondary induced effects. Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 126 (11), 2181-2188 (2015).
  11. Marshall, L., Binder, S. Contribution of transcranial oscillatory stimulation to research on neural networks: an emphasis on hippocampo-neocortical rhythms. Frontiers in human neuroscience. 7, 614 (2013).
  12. Reato, D., Rahman, A., Bikson, M., Parra, L. C. Effects of weak transcranial alternating current stimulation on brain activity-a review of known mechanisms from animal studies. Frontiers in human neuroscience. 7, 687 (2013).
  13. Thut, G., Miniussi, C. New insights into rhythmic brain activity from TMS-EEG studies. Trends in cognitive sciences. 13 (4), 182-189 (2009).
  14. Gage, G. J., et al. Surgical implantation of chronic neural electrodes for recording single unit activity and electrocorticographic signals. Journal of visualized experiments : JoVE. (60), (2012).
  15. Vandecasteele, M., et al. Large-scale recording of neurons by movable silicon probes in behaving rodents. Journal of visualized experiments : JoVE. (61), e3568 (2012).
  16. Zayachkivsky, A., Lehmkuhle, M. J., Dudek, F. E. Long-term Continuous EEG Monitoring in Small Rodent Models of Human Disease Using the Epoch Wireless Transmitter System. Journal of visualized experiments : JoVE. (101), e52554 (2015).
  17. Ung, K., Arenkiel, B. R. Fiber-optic implantation for chronic optogenetic stimulation of brain tissue. Journal of visualized experiments : JoVE. (68), e50004 (2012).
  18. Mostany, R., Portera-Cailliau, C. A craniotomy surgery procedure for chronic brain imaging. Journal of visualized experiments : JoVE. (12), (2008).

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Neurociencia número 135 estimulación eléctrica transcraneal implantación crónica animal libremente móvil rata epilepsia Neurociencia cognitiva lazo cerrado grabación intracortical LFP
Estimulación eléctrica transcraneal crónica y grabación Intracortical en ratas
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Kozák, G., Földi, T., Berényi, A. Chronic Transcranial Electrical Stimulation and Intracortical Recording in Rats. J. Vis. Exp. (135), e56669, doi:10.3791/56669 (2018).

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