Summary
该协议的目的是建立活体果蝇幼虫脑培养优化监测昼夜节律分子节律与长期荧光时间推移成像。并对该方法在药理实验中的应用进行了探讨。
Abstract
昼夜节律起搏器电路协调节律的行为和生理输出与环境的提示, 如昼夜循环。在每个起搏器神经元的分子时钟产生的基因表达的昼夜节律, 这基础的节律性神经元功能的运作的电路。不同类型的起搏器神经元的单个分子振荡器的性质及其与神经元信号相互作用的研究能更好地了解昼夜节律起搏器电路。在这里, 我们提出了一个时间推移荧光显微镜的方法来监测时钟神经元的分子发条的培养果蝇幼虫脑。这种方法允许多天记录的节奏, 基因编码荧光昼夜记者在单细胞的决议。这种设置可以结合药理操作, 密切分析分子时钟对各种化合物的实时响应。除了昼夜节律之外, 这种多用途方法与强大的果蝇基因技术结合, 为研究活体脑组织中的不同神经元或分子过程提供了可能性。
Introduction
生物钟帮助生物体适应地球 24 h 自转产生的周期性环境变化。互锁转录-平移反馈回路通常基础上的分子机械的昼夜生物钟的各种物种1。由时钟包含的神经元组成的昼夜节律起搏器电路集成了由环境提示 (如光/暗 (LD) 和温度循环) 所传达的时间信息, 以协调每天过多的生理和行为进程2,3。分子节律与神经元输入和输出的协调对于昼夜节律回路的运行至关重要, 但仍只部分了解。
在果蝇中, 在分子时钟的核心, 时钟/周期 (赤 CYC) heterodimer 激活句点(每) 和永恒(tim) 的转录。每和 TIM 形成一个复杂的, 并进入细胞核, 在那里他们抑制转录活动的时钟/CYC, 因此他们自己的转录。转录后和后转化的规则导致时钟/CYC 介导的转录和压制之间的延迟/TIM, 确保产生约 24 h 分子振荡1,3,4.大约150神经元含有这些分子时钟形成一个电路来控制成人苍蝇的昼夜行为5。一个更简单而功能完整的昼夜节律电路, 由3组时钟神经元组成, 5 腹侧神经元 (LNvs; 4 个 pdf 阳性 LNvs 和一个 pdf 阴性 LNv, 见下), 2 背神经 1s (DN1s) 和2背神经元 2s (DN2s)-存在于幼虫大脑6,7。
简单的幼虫昼夜节律电路提供了一个很好的模型来研究神经元间的交流和分子发条之间的相互作用。利用我们新开发的每 TDT 的荧光报告器, 它模拟每个蛋白质的水平和它的亚细胞位置, 我们试图在幼虫昼夜节律回路中表征不同时钟神经元子群的分子发条的动力学特性8. 此外, 知道神经肽颜料分散因子 (PDF) 的关键作用, 4 LNvs 在调节神经元水平的昼夜节律9,10,11, 我们想检查直接PDF 对分子时钟的影响。为此, 我们开发了一种方法, 监测昼夜节律基因表达节律的幼虫脑外植体多天的时间推移共聚焦显微镜。该协议也适用于药理测试, 以检验 PDF 或其他化合物对每 TDT 的水平的影响。因此, 这种适应包括使脑外植体培养可用于药物应用, 增加时间分辨率和成像时间更短。
不同发育阶段的果蝇大脑的前体培养已经建立12,13,14,15,16,17 ,18。虽然这些协议已被用于成像各种生物现象, 其中一些是不兼容的成像在单细胞分辨率或不支持的文化超过几个小时。在果蝇中对昼夜节律神经元进行长期实时成像的替代方法包括分子节律的生物荧光成像19、20、21和荧光成像钙指示物与轻的板料显微学22,23。虽然生物荧光成像可以实现更高的时间分辨率和光片显微镜可以适应在体内成像, 他们是有限的空间分辨率和要求专门的显微镜系统。
本文所描述的方法是在多天的单细胞分辨率下, 针对全脑培养中的荧光信号进行可视化。这种轻便和多才多艺的方法可以适应于图像培养成人苍蝇脑和药理实验研究许多不同的问题, 在果蝇神经生物学。
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Protocol
1. 在文化罩下准备库存解决方案
- 准备400毫升的1x 施耐德活性培养基 (SAM) 优化的ex 体内培养幼体的大脑 (修改从参考24,25) (表 1)。分到5毫升, 在液氮中闪冻 (在2), 存储在-80 ° c。
- 通过稀释10x 库存溶液 (从参考26中修改) (表 2), 准备1x 解剖盐水溶液 (DSS)。
- 分纤维蛋白原为10毫克, 储存在4° c 为单一用途。
注意: 在层流下称纤维蛋白原, 戴上手套, 因为它是有害的。 - 在 SAM (1500 NIH 单位/mg) 和分10µL 中准备凝血酶溶液, 在2中进行闪存冻结, 并保持在-80 ° c。
注意: 在处理凝血酶时戴上手套是有害的。 - 分100x 青霉素-链霉素的库存解决方案。保持在-20 ° c。
- 将聚四氟乙烯 (PTFE) 膜 (见材料表) 切割成符合玻璃底盘内侧的尺寸。冲洗70% 乙醇, 然后在蒸压 dH2o 在层流下用 UV 消毒和干燥。保持不育的培养皿。一次性使用。
注: PTFE 是一种多孔的柔性膜, 允许气体交换, 防止介质在长期的记录中蒸发。
2. 延时显微镜设置
注: 以下设置为串联扫描仪倒置共焦显微镜 (见材料表) 配备了共振扫描仪 (8000 Hz)。该系统包括一个高度敏感的光倍增器探测器, 与共振扫描仪一起防止光和漂白。温度和湿度控制在显微镜环境室内 (参见材料表), 它涵盖了大部分的显微镜。
- 放置一个舞台顶部的湿度室。
- 打开温度和湿度控制器, 平衡显微镜室到25° c 和80% 湿度。
- 在恒定的黑暗 (DD) 中进行实验, 用不透明的布覆盖显微镜环境室 (除非显微镜室是由不透明的材料制成)。
- 如果使用水浸泡目标, 在目标的顶部放置一个水浸微饮水器, 并与 Autoimmersion 目标控制器软件一起编程, 以恒定速率在时间推移成像时分配水。
注: 水浸泡目标连同饮水机或干物镜推荐用于长期实时成像, 因为其他类型的浸泡介质会干燥。 - 在舞台上放置一个培养皿支架, 里面的湿度室。
- 启动显微镜软件, 从第一对话框中选择共振扫描仪模式。选择 "确定" 以在出现提示时初始化阶段。转到 "配置" 选项卡和 "硬件配置" 以切换相关的激光线路。
- 转到 "获取" 选项卡和 "XY" 面板以选择双向模式并设置图像获取参数。
注意: 本文所描述的成像设置 (图 2、图 3和电影 1) 被优化以观察特定荧光记者的昼夜节律表达。以下参数选择最适合我们的规格: 40X 水浸泡目标, 8X 线平均 512 x 512 图像分辨率。对于多色成像, 当一个荧光的发射波长和另一个重叠的激发波长 (这里是黄色荧光蛋白 (YFP) 的波长和番茄激发重叠) 时, 需要序列图像采集。选择 "在栈之间" 的顺序模式, 因为它是最快的, 在 Z 栈的获取过程中, 时钟神经元的运动是微不足道的。显微镜的设置应适合每一个实验的目的。
3. 幼虫脑外植体培养的建立
注意: 从解剖到植入脑外植体的整个过程需要30分钟。
-
在培养罩下制备试剂。
- 解冻凝血酶的分并保持室温直到嵌入步骤 (步骤 3.3)。一次性使用。
- 在37° c 的情况下迅速解冻分, 并在冰上保持一个单一用途。
- 添加 SAM 到10毫克分的纤维蛋白原到10毫克/毫升, 轻轻地轻拍和孵化在37° c 至少30分钟, 并在嵌入步骤 (步骤 3.3)。一次性使用。
注意: 当纤维蛋白原溶液开始聚合时, 不要孵育超过2小时。 - 解冻分100x 股青霉素-链霉素。准备2.5 毫升的 sam 含有1x 青霉素-链霉素 (sam/抗生素)。保持室温。
注: 将剩余的100x 库存青霉素-链霉素储存在4° c 至1月。 - 准备一分500µL 从剩下的 SAM。继续冰
- 对于长期成像, 将蒸压真空润滑脂应用到玻璃底盘底部的塑料部分 (图 1A), 并在层流下用 UV 消毒。
-
解剖中枢神经系统和腹神经线。
- 清洗镊子和 2 x 三井玻璃解剖菜与70% 乙醇。将400µL 的 DSS 注入到4口井和400µL 的 SAM 中。继续冰
- 舀出含有幼虫的苍蝇培养基, 用镊子摘取非游荡的第三龄幼虫 (L3)。在 2 DSS 填充井中依次冲洗。把它们放在第三的 DSS 中--在冰上 anesthetizes 幼虫。
注: L3 持续约2天, 在25° c。观察大脑在生理相关的时间范围内, 我们选择使用非游荡 L3 幼虫。其他的时钟神经元子群, 如 l-LNvs 和 DN3s, 开始在游荡 L3 阶段形成, 但它们不一定是循环的 (数据没有显示)。因此, 虽然这是可能的图像周期时钟神经元在这一阶段 (数据没有显示), 重要的是要仔细区分已经功能性的幼虫时钟神经元从开发的数据分析。非游荡的 L3 出现大约4到4.5 天在蛋以后放置在25° c。要使用本协议来研究昼夜节律, 在收集 L3 幼虫之前, 在25° c 的 12 h/12 中, 同步 (entrain) 发育中的幼虫在3天内循环。 - 使用内而外的方法27, 在第四 DSS 填充井中用细钳解剖幼体的脑部, 这是没有被用来冲洗幼虫的。
- 简言之, 将幼虫切成两半, 用镊子轻轻捏住嘴钩, 然后用另一副钳子将身体内壁卷起, 从而露出大脑。通过切断所有附着在身体其他部位的气管和神经来释放大脑。
- 在大约3µL 的 dss 中, 用20µL 吸管 (预冲洗与 dss), 并在 SAM 填充的井中抽吸大脑。重复7大脑的程序。
注意: 应在寒冷的表面进行解剖, 以保持幼虫麻醉和大脑冷冻。例如, 将解剖盘放在连接到水泵的冷却块上, 以循环冰水。解剖程序每只大脑需要三十年代。重要的是要保持眼睛/触角形象光盘连接到大脑和腹神经脊髓完整。撕掉这些部分会损害大脑, 降低文化质量。同时, 不要让大脑暴露在空气中。在吸取第一个大脑之前, 吸管向上和向下的 DSS 包含部分的解剖幼虫, 因为它防止大脑粘在顶端的墙壁。
-
植入3D 矩阵和安装 (约20分钟) 的脑外植体。
- 将一个解剖的大脑浸入纤维蛋白原工作溶液 (纤维蛋白原最终浓度〜3.3 毫克/毫升, 每脑10.5 µL) 如下:
- 吸出3.5 µL 的 SAM/抗生素 (在3.2.3 节使用相同的提示)。从解剖井抽出一个解剖的大脑到相同的吸管尖端, 而不配发的 SAM/抗生素介质的尖端。
- 将大脑和培养基放在无菌培养皿的盖子上。添加另外3.5 µL 的 SAM/抗生素和3.5 µL 的暖纤维蛋白原/sam 10 毫克/毫升的解决方案的下降, 包含大脑。通过移20µL 吸管尖端, 轻轻地将溶液混合在大脑周围。
注: 在这一步使用吸管而不是镊子, 避免了大脑的压力。 - 采取2µL 的纤维蛋白原工作解决方案从下降和应用它的片玻璃底部盘作为一个小圆圈。加入0.8 µL 的凝血酶, 并很快与吸管尖端混合。纤维蛋白原被转化为纤维蛋白, 并开始聚合。
- 采取的大脑, 坐在纤维蛋白原工作解决方案 (步骤 3.3.1) 之间的一对镊子和位置上的矩阵一旦一个白色基质纤维蛋白是可见的。使大脑前侧向下 (用于成像时钟神经元)。把它尽可能靠近盖子玻璃。纤维蛋白凝块由纤维蛋白层组成。选择一层, 并把它折叠在大脑的顶部, 小而温和的运动, 而不分离矩阵。
- 从血块的不同部位重复2到3次, 以稳定大脑。
注意: 当用镊子处理大脑时, 要小心不要把它弄干, 或者把它强加给身体压力。
- 从血块的不同部位重复2到3次, 以稳定大脑。
- 添加20µL 的 SAM/抗生素在嵌入式大脑的顶部停止凝血酶的作用。
- 重复这个程序来装剩下的大脑。在一个玻璃底盘上嵌入多达5到6的大脑是可能的。
- 对于长期活成像, 增加600µL 的 SAM/抗生素在内井 (玻璃部分)。将预切的聚四氟乙烯膜放在介质顶部, 并将其粘在底部塑料部分 (3.1.5) (图 1A) 上的真空油脂上。
- 对于药理学化验, 用2毫升的 SAM/抗生素 (图 1B) 填充该菜。
注意: 避免介质的蒸发是非常重要的, 因为培养基的渗透对神经元的活力至关重要。因此, 在长期的成像实验中, 有必要用 PTFE 膜密封培养皿。在短期实验中, 不需要密封膜, 只要盘子里装满2毫升的培养基, 并在湿润的室内进行监测。
4. 延时图像采集
- 将玻璃底盘放在舞台顶部湿度室内的培养皿上。
- 转到 "获取" 选项卡中的 "z 堆栈" 面板, 并从显微镜软件 (2 µm x ~ 40 中的实验显示在图 2和图 3和电影 1) 中设置 z 节步骤。将 z 堆叠的起始位置设置在离片最远的平面上, 在脑外植体的表面, 靠近片。虽然大脑的运动是微不足道的, 在 z 栈的开始和结束处添加额外的 z 部分。
- 转到 "标记 & 查找" 面板并设置多位置图像获取。以40X 的目标, 1 大脑半球可以被捕获的视野内
- 转到 "采集模式" 面板并选择 xyzt (z 堆栈时间间隔)。转到 "时间采集" 面板, 设置首选时间间隔和频率参数。
注意: 获取所需频率的延时图像。请注意, 长期活成像 (24-72 小时) 的时间间隔短于2小时往往会导致较少的循环神经元, 可能是因为它降低了神经元的生存能力。随着图像采集率的提高, 数据量也随之增大, 使得数据分析和存储更具挑战性。
5. 短期活体成像对脑外植体的药理治疗
注意: 以下过程与长期成像的程序基本相同, 但不需要聚四氟乙烯膜。为了避免在将化学物质添加到培养物时使大脑暴露在蓝光中, 应将显微镜放在带有红光的暗室里。
- 进入时间采集面板, 设置所需的时间间隔和扫描次数, 以获得药物应用前的基线数据。开始扫描。
- 基线扫描完成后, 抬起显微镜系统的扫描头。卸下舞台顶部湿度控制器的盖子, 并非常小心地卸下玻璃底盘的盖子而不移动它。
- 必要时, 删除适当的培养基数量。在培养基中加入实验溶液, 小心和非常轻柔地混合, 不接触到大脑外植体的不育的巴斯德吸管。
注: 对于沐浴应用 pdf, 使用2µM pdf 股票解决方案 (在10% 亚甲基亚砜)。 - 更换玻璃底盘和潮湿腔的盖, 以及扫描头。如果使用, 在显微镜室周围重新定位黑色不透明布。
- 检查是否大脑处于原位扫描模式的原始位置。必要时进行调整。
- 转到 "时间收集" 面板, 并设置所需的时间间隔和扫描次数。开始扫描。
注: 在这里, 我们测试了每小时获取的时间推移图像高达 10 h。
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Representative Results
在这里, 我们展示了长期记录的代表性的结果, 一个昼夜荧光记者在前体内幼虫脑培养, 和实时成像结果的 PDF 沐浴应用的记者表达。
非游荡 L3 幼虫表达分子时钟记者每 TDT 和 UAS-mCD8::YFP 驱动的时钟神经元驱动程序时钟(856)-gal4 (图 1C) 在 LD 中夹带. 大脑被解剖, 并建立了长期的文化在最后LD 周期的光相位 (图 1A和2B)。在 DD 和脑外植体的影像学表现为每2小时64小时。建立了一个包含感兴趣神经元的求和栈, 并在背景减法8之后测量了与该神经元对应的区域的平均荧光强度。为了确定性的记者表达式, 采用了最大熵谱分析 (台面) 和人工检查方法8。两个 DN2s, 显示昼夜节律, 在每 TDT 水平的时间〜 26 h, 这里介绍了 (图 2A, 2C,和电影 1)。
使用本质上相同的区域性设置 (图 1B), 研究了神经肽 PDF 对每 TDT 表达式的影响。与上述相同基因型的非游荡性幼虫的大脑被解剖了在 ZT1 (Zeitgeiber 时间 1, 1 h 在灯以后在 LD) 或 ZT13 (1 小时在熄灯以后)。从孵化箱取出后, 装有幼虫的小瓶立即结冰。在 ZT13, 这些小瓶也被用铝箔包裹以避免蓝光曝光。大脑解剖是在冰上进行的, 解剖的大脑被保存在冰上。只要有可能, ZT13 的大脑就会被铝箔覆盖。因此, 虽然这一过程是在实验室的自然光照明, 光照射对大分子合成和代谢的影响是最小的。用1小时间隔扫描两次大脑以获取基线数据。pdf 或车辆 (亚甲基亚砜) 被添加到培养基和时间推移图像获得每 1 h 为随后 6 h. 每 TDT 表达式剖面显示, 在 LNvs 和 DN1s 的 ZT13 中, 在 PDF 添加的时候, 荧光强度的时间依赖性增加,较小程度上的 DN2s (图 3)8。
这些结果表明, 成像技术和描述的文化方法, 使记录的每 TDT 节律在单细胞分辨率没有明显的光, 漂白或焦点漂移。
注意: 使用斐济28分析和处理图像。用 AutoQuant 和 Imaris 进行了10X 迭代反褶积。在时间推移图像的小漂移纠正了正确的3D 漂移插件的 ImageJ。
图 1: L3 幼虫脑和脑外植体培养过程中的时钟神经元解剖.(A和B)长期成像 (a) 和短期成像 (B) 药理学实验的脑部培养装置示意图。在 (A) 中, 在玻璃底盘的塑料部分涂上真空油脂 (黄色), 以附着 PTFE 膜。(C)在 ZT2 的 L3 幼虫脑的代表性图像。分子时钟报告者每 TDT (洋红) 的表示在时钟神经元是可看见的, 由无人驾驶者标记 mCD8:: YFP (绿色) 由时钟(856)-gal4驱动。有3小组被区分的时钟神经元在 L3: 5 LNvs (包括第五 LNv, 不表达 PDF), 2 DN1s 和 2 DN2s, 由白色箭头指示。注意在时钟神经元的核中, 每 TDT 的表达。YFP 阴性的每 TDT 阳性细胞是神经胶质和其他还在发育中的时钟神经元群。缩放栏 = 25 µm.请单击此处查看此图的较大版本.
图 2: 对幼虫时钟神经元进行长期活体成像的典型结果.(A) DN2s 的放大视图从长期的时间推移成像的培养大脑。从 L3 幼虫在 ZT11 上解剖, 制备了脑外植体。图像每2小时从 CT17 (昼夜时间 17, 5 小时后, 在 dd 的主观灯关闭) 为 64 h 在 dd. 由赤角 (856)-gal4 (绿色) 驱动的每 TDT (洋红) 和 UAS-mCD8::YFP 的合并图像在每个面板的左侧, 每个 TDT 级别表示为图与蓝色梯度在右边。缩放条 = 10 µm。仅用于表示, 图像处理3D 校正漂移和10X 迭代反褶积。(B)实验的时间。(C)图表示在 t = 0 的两个 DN2s (蓝色和红色) 正常化的相对荧光强度。请单击此处查看此图的较大版本.
图 3: 药理实验活体成像的代表性结果.在 ZT1 或 ZT13 上解剖和安装 LD 携带的幼虫脑, 在 ZT2 或 ZT14 应用 PDF (2 µM) 或亚甲基亚砜。每小时 TDT 表达的脑外植体被监测的时间推移显微镜。平均荧光强度± SEM 正常化的价值在开始的成像 (对应于 ZT1 或 ZT13) 显示。红色箭头表示 PDF 或车辆应用的时间 (ZT2 或 ZT14)。* p < 0.05, ** < 0.01, ** p < 0.001 和 *** p < 0.0001 通过双向方差分析与 Sidak 的修正进行多次比较。分析了每个数据点的最小 32 LNvs、18 DN1s 和 16 DN2s。此图已从引用8中进行了修改。请单击此处查看此图的较大版本.
电影 1: 长期活成像的幼虫 DN2 时钟神经元.ZT11 的培养的幼虫脑的时间推移电影, 在 DD 中进行了成像. DN2s 的放大的观点在一个半球表达每 TDT 和 UAS-mCD8::YFP 驱动由时钟 (856)-gal4显示。每 TDT (洋红) 和 YFP (绿色) 都在左边, 每 TDT 层都有图像, 在右边有一个图 (蓝色渐变)。缩放栏 = 10 µm.请单击此处查看此视频。(右键单击可下载.
| 步骤 | 试剂 | 浓度 |
| 1. 混合试剂。 | 2PO4 | 4.18 毫米 |
| CaCl2 | 1.05 毫米 | |
| MgSO4. 7H2O | 0.7 毫米 | |
| nacl | 116毫米 | |
| NaHCO3 | 0.7 毫克/毫升 | |
| 葡萄糖 | 2毫克/毫升 | |
| 海藻 | 2毫克/毫升 | |
| α-Ketoglutaric 酸 | 0.35 毫克/毫升 | |
| 富马酸 | 60微克/毫升 | |
| 苹果酸 | 0.6 毫克/毫升 | |
| 丁二酸 | 60微克/毫升 | |
| 酵母提取物 | 2毫克/毫升 | |
| 非热灭活 FCS | 20% | |
| dH2O, 蒸压 | ||
| 2. 用0.22 μ m 过滤器进行灭菌。 | ||
| 3. 在黑暗中孵化25° c 的细胞培养池 72 h. 孵化器必须没有细菌或真菌污染。 | ||
| 4. 添加试剂。 | 胰岛素 | 2微克/毫升 |
| 双磷酸 6.8, 用0.22 μ m 过滤器消毒 | 5毫米 | |
| 5. 调整 pH 值至 6.8-6.9。 | 氢氧化钠 (10 N) | 〜8滴 |
| 6. 用0.22 μ m 过滤器进行灭菌。 | ||
| 7. 分至5毫升, 在 LN2 店在-80 ° c 闪存冻结。使用中等60天。 | ||
| 注意:对于大容量, 用过滤器顶瓶消毒真空, 否则使用注射器过滤器。打开等分在文化敞篷。一次性使用。 | ||
表 1: 为果蝇大脑培养的 SAM 培养基 (1x) 的制备.培养基对培养脑外植体。除培养基的孵化外, 所有步骤都应在文化罩中进行。
| 步骤 | 试剂 | 浓度 |
| 1. 混合试剂。 | HEPES-KOH, pH 值7。4 | 99毫米 |
| nacl | 1.37 M | |
| 氯化钾 | 54毫米 | |
| NaH2PO4 | 1.7 毫米 | |
| 2PO4 | 2.2 毫米 | |
| 葡萄糖 | 33毫米 | |
| 蔗糖 | 438毫米 | |
| 蒸压 dH2O | ||
| 2. 用0.45 μ m 过滤器进行灭菌。 | ||
| 3. 贮存于4° c 至6月。 | ||
| 注意:试验用途: 用蒸压 dH2O 稀释至 1X, 用0.45 μ m 过滤器顶瓶消毒, 或用过滤器注射器进行灭菌。保持在4° c。打开在一个文化遮光罩, 多用途。 | ||
表 2: 编制 DSS (10x)分解果蝇脑的盐水溶液。准备在一个文化遮光罩。
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Discussion
在这里, 我们描述了长期荧光时间推移显微镜的培养幼体大脑的方法。这类实验的成功与否取决于多种因素, 如培养的健康、对大脑外植体的固定化方法、荧光强度和报告者的信噪比、时间和空间分辨率, 以及外植体的可及性。这些因素可以相互排斥。例如, 增加的时间推移频率影响到文化的健康, 和固定的大脑外植体可能阻碍气体交换。因此, 找到一个快乐的媒体 (没有双关语) 的现象正在研究中是一个成功的协议的关键。本文所描述的方法进行了优化, 以监测荧光昼夜节律记者的表达在小时到天的规模。它也适用于研究其他科目的果蝇神经生物学只要关键的过程是不变的, 并小心执行。
在这个协议中, 大脑外植体被固定在一个纤维蛋白凝块中, 从而产生一个3D 矩阵。虽然其他的固定方法存在, 如聚赖氨酸或层粘连蛋白涂层的覆盖玻璃, 这些减慢了幼虫大脑的发育29 , 从而可能危及他们的生理健壮性。根据其性质, 纤维蛋白提供了一个很好的矩阵, 是宽松的, 以允许养分到达大脑外植体和粘性足够的大脑是接近盖玻璃不挤压它16。由于这些优势, 纤维蛋白凝块法已被用于细胞培养和脑外植体培养的各种方案中14,17,29,30,31,32 ,33,34。我们建议使用纤维蛋白3D 矩阵的幼虫脑培养, 即使是相对短期的实验, 持续了几个小时。没有3D 母体的幼虫大脑培养会产生不稳定的结果 (没有显示数据), 可能是因为缺乏大脑发育所需的物理支持。
重要的是要仔细观察的组织外植体和细胞的形态学之前和期间的时间推移成像检测任何迹象的痛苦。在这里所做的实验中, 细胞膜结合 mCD8::YFP 的表达显示了神经元的完整形态, 并按预期在细胞质和细胞核中检测到了每 TDT, 这表明大脑外植体在整个成像的持续时间。昼夜性研究了多达72小时, 但我们观察到, 大脑外植体可以培养长达5天, 不恶化的完整性, 神经元和大脑 (数据没有显示)。如果突起成为点或细胞体的神经细胞爆裂, 这些通常是光的迹象, 并通过相应的显微镜设置, 容易防止。例如, 尝试减少激光功率, 同时增加针孔尺寸、智能增益和检测窗口。然而, 一般情况下, 记者的荧光强度是获得良好的信噪比的图像的限制因素, 没有高强度的激光照射。因此, 记者的设计, 荧光的选择, 以及记者的拷贝号是解决可行性问题时要考虑的第一件事。(在这里介绍的实验中, 使用了4份每 tdt记者。
脑部文化受损的其他迹象包括在时间推移成像和大脑外植体运动的过程中爆发一个半球。这可能是由于在大脑解剖过程中引起的微穿孔。去除附着在幼虫脑部的形象椎间盘是穿刺的主要来源, 因此我们建议不要这样做。
荧光昼夜活体成像的优势是其高的空间分辨率。此外, 使用细胞标记和节律的记者方便分析细胞类型的特异性。相比之下, 生物发光具有优越的时间分辨率和良好的信噪比19,20,21。然而, 与我们的方法8,19,21相比, 通过生物发光成像的每个脑部的循环神经元的总数量没有优势。在大多数情况下, 与我们的方法检测到的荧光记者的节奏是同步在相同的时钟神经元群 (参见图 2C), 如生物发光19所示。在荧光和生物发光昼夜成像中观察到时钟神经元簇的相位差异8,19,21。因此, 这两种方法都同样有效地观察培养的大脑的昼夜节律, 并应根据研究的目的进行花期和生物发光的选择。
该方法的主要技术难点是嵌入步骤。由于该协议要求快速扫描共聚焦成像与倒置显微镜, 和光散射在脑组织减少了荧光检测特别是当成像深的组织, 脑外植体应安装尽可能接近可能的封面玻璃。此外, 成像结果的重现性取决于兴趣神经元 z 位置的一致性。因此, 要始终以同样的方式定位和安装大脑是很重要的, 这需要实践。对于位于解剖学上不同位置的神经元群, 可能需要分别进行不同的脑外植体定位实验。有其他方法的深层组织活成像不需要培养组织, 如由双光子显微镜和光片显微镜。后者已成功地用于图像的昼夜节律钙动态在活的果蝇大脑22,23。然而, 光片显微镜的空间分辨率比共聚焦显微镜低, 因此它在单细胞分辨率成像中的应用仍然是一个挑战。
总之, 该协议结合了一个简单的培养系统的幼虫脑外植体的条件下, 支持时间推移图像采集的荧光记者过几天和定量分析的生物节律。虽然上面已经讨论了某些限制, 但这种方法可以适应于在幼虫和成年果蝇大脑中的不同的记者, 并进一步修改以提高灵敏度和空间分辨率。例如, 位于大脑深处的轴突投射或囊泡运输可以通过将我们的脑外植体培养技术与双光子显微镜35相结合来检测。尽管如此, 仍有可能在使用此协议 (未显示数据) 的情况下对成人脑内植体中的线粒体等细胞器进行活体成像。本文还介绍了该协议在实验溶液在药理学分析中的应用。可以通过手动替换培养基来冲洗药物或使用灌注室18,36来执行 "脉冲大通" 实验。
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Disclosures
作者没有什么可透露的。
Acknowledgments
我们感谢迈克尔 Rosbash 在这个方法发展的最初阶段的指导和支持。这项工作由 JST 方案、瑞士国家科学基金会 (31003A_149893 和 31003A_169548)、欧洲研究理事会 (ERC-StG-311194)、诺华医学生物医学研究基金会 (13A39) 和日内瓦大学资助。.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| KH2PO4 | Sigma-Aldrich | P5655 | I am not sure they are exactly the same ones we have in the lab. I chose "suitable for insect cell culture" whenever available |
| CaCl2 | Sigma-Aldrich | C7902 | |
| MgSO4.7H2O | Sigma-Aldrich | 230391 | |
| NaCl | Sigma-Aldrich | S5886 | |
| NaHCO3 | Sigma-Aldrich | S5761 | |
| D-(+) Glucose | Sigma-Aldrich | G7021 | |
| Yeast extract | Sigma-Aldrich | Y1000 | |
| Insulin | Sigma-Aldrich | I0516-5ML | |
| Penicillin-Streptomycin | Sigma-Aldrich | P4333 | |
| BIS-TRIS | Sigma-Aldrich | B4429 | |
| L-(−)-Malic acid | Sigma-Aldrich | M7397 | |
| D-(+)-Trehalose dihydrate | Sigma-Aldrich | T0167 | |
| Succinic acid | Sigma-Aldrich | S9512 | |
| Fumaric acid | Sigma-Aldrich | F8509 | |
| α-Ketoglutaric acid | Sigma-Aldrich | K1128 | |
| Non-heat-inactivated, Foetal Calf Serum (FCS) Mycoplasma and Virus screened | BioConcept Ltd. Amimed | 2-01F30-I | |
| HEPES-KOH, pH 7.4 | E&K Scientific Products | EK-654011 | |
| KCl | Sigma-Aldrich | P5405 | |
| NaH2PO4 | Sigma-Aldrich | S5011 | |
| Sucrose | Sigma-Aldrich | S7903 | |
| Fibrinogen from bovine plasma | Calbiochem (Merck) | 341573-1GM | CAUTION: Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. Manipulate under laminar flow |
| Thrombin from bovine plasma | Sigma-Aldrich | T9549 | CAUTION: Health Hazard, use gloves |
| PDF, NH2-NSELINSLLSLPKNMNDA-OH | Chi Scientific | custom made | |
| Vaccum grease | Sigma-Aldrich | 18405 | |
| 35 mm Dish, No. 1.5 Coverslip, 20 mm Glass Diameter, Uncoated | MatTek | P35G-1.5-20-C | |
| Corning Falcon Easy-Grip Tissue Culture Dishes | fisherscientific | 08-772A | |
| Sterile 500 mL Steritop-GP 33 mm threaded bottle top filter, 0.22 μm | Millipore | SCGPS05RE | |
| Polytetrafluoroethylene (PTFE) film | Dupont | 200A Teflon FEP Film | |
| Millex-HV Syringe Filter Unit, 0.45 µm, PVDF, 33 mm, gamma sterilized | Millipore | SLHV033RS | |
| Millex-GV Syringe Filter Unit, 0.22 µm, PVDF, 33 mm, gamma sterilized | Millipore | SLGV033RS | |
| Three-well glass dissection dish | Any company | ||
| Fine forceps, size 5, Dumont | Fine Science Tools | 11254-20 | |
| Tandem scanner inverted TCS SP5 confocal microscope, with resonant scanner and HyD photo-multiplier detectors | Leica microsystem CMS GmbH | ||
| Temperature control chamber | Life Imaging Services | The CUBE & BOX temperature control system, custom designed | |
| Stage-top humidity controller | Life Imaging Services | custom made | |
| Water Immersion Micro Dispenser: dispenser, extended micro-pump MP6 series and Autoimmersion Objective Controller software | Leica microsystem CMS GmbH | ||
| SUM-stack creation and 3D correction drift plugin | ImageJ software | ||
| 10x iterative deconvolution | AutoQuant and Imaris software |
References
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