Summary
وهنا يقدم بروتوكول اختبار بقعة كيميائية بسيطة وغير مكلفة، وانتقائية للكشف عن كاثينونيس الاصطناعية، فئة جديدة من المؤثرات العقلية. البروتوكول غير مناسبة للاستخدام في مختلف مجالات إنفاذ القانون التي تواجه المواد غير المشروعة.
Abstract
كاثينونيس الاصطناعية هي فئة كبيرة من المؤثرات العقلية الجديدة (NPS) التي أكثر انتشارا في مضبوطات المخدرات التي تبذلها أجهزة إنفاذ القانون ووكالات حماية الحدود على الصعيد العالمي. اختبار الألوان أسلوب تحديد الظني تشير إلى وجود أو عدم وجود فئة المخدرات خاصة باستخدام الطرق الكيميائية سريعة وغير معقدة. سبب ظهورها حديثة نسبيا، اختبار ألوان لتحديد هوية محددة كاثينونيس الاصطناعية غير متوفرة حاليا. في هذه الدراسة، نقدم بروتوكول لتحديد الظني كاثينونيس الاصطناعية، توظيف الحلول الكاشف المائية الثلاثة: نترات النحاس الثنائي، 2,9-ثنائي ميثيل-1,10-فينانثروليني (نيوكوبرويني) وخلات الصوديوم. رأس دبوس صغير الحجم المبالغ (حوالي 0.1-0.2 مغ) المخدرات المشتبه بهم يتم إضافتها إلى الآبار خزف بقعة لوحة، وكل كاشف ثم يتم إضافة dropwise التتابع قبل التدفئة في هوتبلت. تغيير لون من الأزرق الفاتح جداً إلى الأصفر-البرتقالي بعد 10 دقيقة تشير إلى احتمال وجود كاثينونيس الاصطناعية. الكاشف اختبار مستقرة جداً ومحددة كامنة للاستخدام في الظني فرز عينات غير معروفة كاثينونيس الاصطناعية في مختبر للطب الشرعي. بيد أن مصدر إزعاج لخطوة تدفئة المضافة لنتيجة تغير لون يحد من الاختبار للتطبيقات المختبرية ويقلل من احتمال الترجمة سهلة للاختبار الميداني.
Introduction
ويعمل سوق المخدرات غير المشروعة وبالمثل للأعمال تجارية تقليدية باستمرار للتطور والتكيف مع سوق متغيرة. التقدم في التكنولوجيا الحديثة، على وجه التحديد، الانتشار العالمي للاتصالات قوية وقد شهد زيادة عمليات الشراء عبر الإنترنت عن طريق "صافي الظلام"1 ومستفيضة تقاسم المعرفة فيما بين المستخدمين عبر المنتديات على شبكة الإنترنت2. جنبا إلى جنب مع التقدم في الكيمياء، إنشاء الظهور السريع للمؤثرات العقلية الجديدة (NPS) يشكل تحديا خطيرا لمكافحة المخدرات الدولية والوطنية.
مصادر القدرة النووية هي مواد يحتمل أن تكون خطرة من إساءة استعمال لها آثار مشابهة للعقاقير الخاضعة للمراقبة الدولية. تسويقها في البداية كبدائل "القانونية"، 739 NPS أبلغ "مكتب الأمم المتحدة" المعني بالمخدرات والجريمة (المكتب) بين 2009 و 20163. وفقا للتقرير السنوي الأخير، ضبطت عددا قياسياً من مصادر القدرة النووية على الحدود الأسترالية، مع أن غالبية تلك تم تحليلها، كذلك اعتبرت كاثينونيس الاصطناعية4. على نطاق عالمي، مضبوطات كاثينونيس الاصطناعية شكل مطرد منذ ذكرت أولاً في عام 2010، وهي واحدة من مصادر القدرة النووية الأكثر شيوعاً المضبوطة5.
التحديات التي يطرحها NPS كان موضوع منشورة إلى حد كبير من المناقشة6،7. وتركت مختبرات الطب الشرعي، وموظفي إنفاذ القانون في وضع غير مؤات دون أساليب مناسبة لاكتشاف وتحديد مصادر القدرة النووية خلال ظهورها السريع. بحوث مستفيضة في الكشف عن مصادر القدرة النووية، بما في ذلك كاثينونيس الاصطناعية، في المواد المضبوطة، وقد استخدمت الكتلي الفصل اللوني للغاز (GC-MS)8 والسائل القرار اللوني عالي الكتلي (LC-نظام إدارة الموارد البشرية)9 تحليل توكيدي. زيادة الطلب على إعداد نموذج الحد الأدنى قد شهد الأشعة تحت الحمراء ورامان الطيفي10 دراسات، فضلا عن تحليلات جماعية والمطيافيه التأين المحيطة، مثل التحليل المباشر في الوقت الحقيقي الطيف الكتلي (DART-MS)11، 12-الحاجة إلى تحليل سريع والحساسة في الميدان شهد أيضا إدراج ورقة رذاذ التأين-الكتلي (PSI-MS) في الأجهزة المحمولة لاستخدام قبل إنفاذ القانون13. العديد من تقنيات مفيدة توفر تحليل توكيدي مع الكشف الحساسة والنتائج الكمية. ومع ذلك، لتحليل الفائق، وأنها يمكن أن تكون مضيعة للوقت بسبب إعداد العينة وأوقات التشغيل، وأداة التدريب والصيانة.
اختبارات لون افتراضية مصممة لتشير إلى وجود أو عدم وجود بعض أصناف المخدرات في عينة اختبار14. ويصنف الفريق العامل العلمي لتحليل لضبط المخدرات (سوجدروج) لون الاختبار كتقنية الطاقة أقل تمييزاً، جنبا إلى جنب مع مطيافية الأشعة فوق البنفسجية وتحديدكم15. ومع ذلك، لا يزال على نطاق واسع يعملون بإنفاذ القوانين وغيرهم من أفراد الأمن كوسيلة لتقديم نتائج سريعة بتكلفة أقل بكثير مقارنة بغيرها من التقنيات. والميزة الرئيسية تقدمها الألوان الموضعية أساليب الاختبار هو القدرة على القيام بها في الحقل باستخدام مجموعات اختبار المحمولة.
الانتقائية لاختبارات لون يعتمد على التفاعلات الكيميائية الفردية التي تحدث بين الكاشف الاختبار والفئه المخدرات من اهتمام لإنشاء تغيير لون. بروتوكولات اختبار الظني الحالية تفتقر إلى اختبار معين للكشف عن كاثينونيس الاصطناعية فقط؛ كثيرا ما تستخدم استخداماً الكواشف التي تفتقر إلى الدقة وتحتوي على مواد خطرة. وقد فرزتها الكواشف الأخرى الموصى بها لا على عدد كبير من المواد الممكن لكنها الاصطناعية16.
والهدف من هذا العمل هو تقديم بروتوكول اختبار ألوان بسيطة التي يمكن أن تستخدمها الأطراف المهتمة لفرز أولى من كاثينونيس الاصطناعية في المواد غير المشروعة لتكوين غير معروف بسهولة. وسوف تشمل الأطراف المعنية إنفاذ القانون والوكالات المعنية بحماية الحدود، ومختبرات الطب الشرعي، وغيرهم من أفراد الأمن ذات الصلة. الأساليب المقترحة توظيف فعل أكسدة الحد التي تحدث بين الكاشف معقد النحاس قبول إلكترون وجزيئات المخدرات لكنها الاصطناعية غنية إلكترون. استخدام هذه الأساليب الكيميائية المتقدمة، واحدة يمكن تطبيقها في شكل اختبار لون مفترض لتشير إلى وجود كاثينونيس الاصطناعية.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1-إعداد اختبار لون الكاشف الحلول
ملاحظة: وزن ز 0.12 من ثلاثي نترات النحاس داخل دورق جاف 100 مل. إضافة 30 مل مياه (DI) ودوامه بعناية في درجة حرارة الغرفة حل جميع المواد الصلبة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع المياه دي. هذا إعداد الحل كاشف 1.
ملاحظة: يمكن تحضير الكاشف 1 استخدام أملاح النحاس الثنائي الأخرى، مثل كلوريد النحاس الثنائي.
- وزن 0.11 g هيميهيدراتي 2,9-ثنائي ميثيل-1,10-فينانثروليني (نيوكوبرويني) في كوب جاف 100 مل. إضافة 50 مل حمض الهيدروكلوريك mol/L 0.10 (HCl) واستخدام زجاج إثارة قضيب للترويج لانحلال المواد الصلبة في درجة حرارة الغرفة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع 0.10 mol/L HCl. هذا إعداد الحل كاشف 2.
تنبيه: نيوكوبرويني حادة السمية يمكن أن يسبب تهيج الجلد وتلف العين الخطيرة. ارتداء قفازات ونظارات السلامة أثناء مناولة التقليل إلى أدنى حد من خطر التعرض.
ملاحظة: نيوكوبرويني إلا قليلاً للذوبان في الماء، ولذلك، يتم استخدام حمض مخفف لإعداد هذا الكاشف وضمان حل جميع المواد الصلبة. - وزن ز 16.4 من خلات الصوديوم إلى دورق جاف 100 مل. إضافة 50 مل مياه دي واستخدام زجاج إثارة قضيب للترويج لانحلال المواد الصلبة في درجة حرارة الغرفة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع المياه دي. هذا إعداد الحل هو الكاشف 3.
ملاحظة: يمكن أن يكون مؤقتاً البروتوكول هنا. الكواشف مستقرة جداً ويمكن تخزينه لمدة تصل إلى 12 شهرا في درجة حرارة الغرفة.
2-لون الاختبار
- جمع واحدة لوحة الموضعية النظيفة البورسلين، الماصات المتاح ثلاثة، ثلاثة حلول كاشف إعدادها في الخطوة 2، 1، واحد ملعقة نظيفة وهوتبلت كهربائية والمواد التي ضبطت/عينة لفحصها.
- استخدام الملعقة، مكان صغير بحجم دبوس-رئيس المبلغ (حوالي 0.1-0.2 مغ) عينة غير معروف إلى ثلاثة منفصلة آبار صفيحة بقعة الخزف. ترك الآبار المجاورة ثلاث فارغة (عنصر التحكم فارغاً) وآخر ثلاثة آبار مع كميات متساوية من HCl 4-ميثيلميثكاثينوني (4-MMC)، عينة مرجعية لكنها اصطناعية (التحكم بإيجابية).
ملاحظة: سطح الاختبار المفضل لوحة بقعة خزف. إذا لم تكن هذه متوفرة، استخدام ألواح البلاستيك ميكروويل أو شبه أنابيب الاختبار الجزئي. - استخدام ماصة المتاح، إضافة 5 قطرات محلول نترات النحاس (كاشف 1) لكل بئر عينة، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
- استخدام ماصة المتاح ثانية، إضافة 2 قطرات الحل نيوكوبرويني (كاشف 2) لكل بئر عينة، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
- استخدام ثالث ماصة المتاح، إضافة 2 قطرات الحل خلات الصوديوم (كاشف 3) لكل عينة جيدا، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
ملاحظة: حل يتحول الضوء الأزرق. - ضع الخزف لوحة بقعة مباشرة على هوتبلت كهربائية تعيين عند 80 درجة مئوية.
ملاحظة: لا الحرارة ألواح البلاستيك ميكروويل مباشرة على هوتبلت. إعداد حمام الماء مغلي ضحلة لتعيين لوحة بلاستيكية. الحرارة الصغرى شبه أنابيب الاختبار في حمام الماء مغلي صغيرة. دقيقة الوقت المطلوب لمراقبة تغيير لون سوف تعتمد على سمك وتكوين لوحة بقعة.
تنبيه: الحرص عند التعامل مع لوحات بقعة لمنع حرق الإصابات. - بعد تدفئة لمدة 10 دقائق، ملاحظة بالعين المجردة ولاحظ تغيير اللون النهائي أو التقاط صورة لتغيير اللون النهائي.
ملاحظة: تصور استخدام خلفية بيضاء على نحو أفضل التغييرات في الألوان.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
تم التحقق من صحة اختبار البروتوكول من خلال عدة دراسات، النتائج التي موصوفة في فيلب et al. 17-أسلوب اختبار لون قادرة على كشف حكميا كاثينونيس الاصطناعية في نموذج غير معروف من خلال لون التغيير من الضوء الأزرق إلى الأصفر-البرتقالي (الشكل 1). اللون الأصفر والبرتقالي التغييرات التي تحدث بعد فترة تدفئة تعتبر نتائج الاختبار إيجابية، وأي تغيير اللون، بما في ذلك الأصفر ضعيفة جداً أو التغييرات التي تحدث قبل هيتينجاري تعتبر سلبية (الجدول 1).
طبق البروتوكول إلى نظائرها لكنها الاصطناعية 44، 44 من المخدرات غير المشروعة الأخرى، والمساحيق المتنوعة 36 ووكلاء قطع في الأعمال المنشورة سابقا17. ويلخص يتغير لون ذوي الخبرة بهذه المواد التكميلية الملف 1. وتوضح هذه الدراسات أن نجاح البروتوكول في يفترض تحديد وجود كاثينونيس الاصطناعية. بروتوكول اختبار أظهر معدل اختبار إيجابي حقيقي 89% ونسبة إيجابية كاذبة بنسبة 10%. الممثل إيجابية نتائج الاختبار موضحة في الشكل 2، ويتم توفير نتائج الاختبار السلبي الممثل في الشكل 3. يمكن تحديد هذا البروتوكول الاختبار بنجاح أيضا وجود كاثينونيس الاصطناعية في المزائج المحتوية على مركب واحد أو أكثر (الشكل 4). هذا نتيجة هامة تثبت انطباقها على عينات في العالم الحقيقي.
رقم 1: الممثل ناتجة عن بروتوكول اختبار لون يقوم على لوحة بقعة خزف. (أ) لون أزرق فاتح يبقى مع الكواشف فقط (عنصر التحكم فارغاً). (ب) تغيير اللون الأصفر-البرتقالي مع الاصطناعية لكنها، HCl 4-ميثيلميثكاثينوني (التحكم بإيجابية). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-
رقم 2: الممثل نتائج إيجابية من اللون اختبار البروتوكول يقوم على طبق من خزف موضعية. النطاق من الألوان ينظر في تحقيق نتيجة إيجابية بسبب الاختلافات في القدرات المضادة للأكسدة والذوبان من المركبات. (أ) تغيير اللون الأصفر-البرتقالي مع لكنها الاصطناعية، N، N-ديميثيلكاثينوني HCl (الإيجابية الحقيقية). (ب) تغير لون أصفر-برتقالي فاتح مع الاصطناعية لكنها، 3 و 4-ديميثيلميثكاثينوني HCl (الإيجابية الحقيقية). (ج) تغيير لون برتقالي فاتح مع حزام أخضر حول الحافة مع الاصطناعية لكنها، 2,4,5-تريميثيلميثكاثينوني HCl (الإيجابية الحقيقية). الأصفر (د) تغيير اللون مع الببرازين التناظرية، 1-[3--(تريفلوروميثيل) فينيل [الببرازين (تفمب) HCl (إيجابية كاذبة). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-
الشكل 3: النتائج السلبية الممثل من اللون اختبار البروتوكول يقوم على لوحة بقعة خزف. (أ) الضوء على تغير اللون الأخضر مع الاصطناعية لكنها، 3 و 4-ميثيلينيديوكسي-α-بيروليدينوبوتيوفينوني (مدببب) HCl (سلبية كاذبة). (ب) تغيير اللون الأزرق مع مسحوق المتنوعة، جليكاين (الحقيقية سلبية). (ج) تغيير اللون البرتقالي مع السلائف المخدرات، 3، 4-ميثيلين ديوكسي فينيل-2-بروبانون (MDP2P) وقعت قبل التدفئة (الحقيقية سلبية). (د) ظلت لون الضوء الأزرق مع كبريتات الأمفيتامين (الحقيقية سلبية). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-
الشكل 4: نتائج تمثيلية لأداء اللون اختبار البروتوكول على خليط مركبات. (أ) تغيير اللون الأصفر-البرتقالي مع خليط من HCl 4-ميثيلميثكاثينوني والايفيدرين HCl. (ب) تغيير لون الأصفر-البرتقالي مع خليط من HCl 4-ميثيلميثكاثينوني و 4-فلوروميثكاثينوني (4-الاتحاد النسائي الكوبي) HCl. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم-
الجدول 1: اختبار تغييرات اللون ولاحظ اللون باستخدام البروتوكول. تم تطبيق بروتوكول اختبار الألوان المقترحة النحاس-نيوكوبرويني إلى 124 من مواد مختلفة وسجلت تغييرات اللون. الألوان الأصفر والبرتقالي تشير إلى نتيجة اختبار إيجابية، في حين يتم الإبلاغ عن أي لون آخر كنتيجة سلبية.
التكميلية الملف 1. لون نتائج الاختبار لركائز. اضغط هنا لتحميل هذا الملف.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
وكان هذا البروتوكول اختبار الألوان مقتبسة من الأعمال التجريبية التي نشرتها العبيد وآخرون. 18 الذي أظهر الكتاب تغيير لون يحدث حضور لكنها تستخرج من نبات القات. التعديلات على البروتوكول المنشورة كانت ضرورية للتنبؤ بتطبيقه في الكشف عن المخدرات غير المشروعة الظني. وكان أهم الاعتبارات الحد من نطاق رد الفعل. ويهدف البروتوكول، المذكورة في هذه الورقة ليتم تطبيقها على عينات الشارع ومضبوطات المخدرات.
ويوفر البروتوكول وصف إشارة افتراضية بسيطة على وجود كاثينونيس الاصطناعية في عينة. نقديا، خطوة تدفئة البروتوكول ضروري لتصور تغيير اللون للكثافة المطلوبة ضمن الوقت المحدد. سمك وتكوين لوحات بقعة الخزف قد تؤثر على الوقت اللازم لتغيير لون لتحدث بسبب الموصلية الحرارية للمواد لوحة. فترة تدفئة 10 دقيقة يرمي إلى السماح لهذه الاختلافات. كما ينبغي أن الجلوس لوحات بقعة شقة على هوتبلت حتى تجربة جميع الآبار على نفس القدر من الحرارة. تدفئة لوحات بقعة أطول من 10 دقائق، أو في درجات حرارة أعلى 80 درجة مئوية يمكن أن يؤثر على النتائج سلبا من خلال تبخر المحاليل. خطوة حاسمة ثانية هو إضافة جميع الكواشف الثلاثة، كما سوف تفشل البروتوكول للعمل دون الثلاثة.
اختبارات لون افتراضية مصممة بحيث تكون انتقائية تجاه فئة معينة المخدرات؛ تقديم النتائج بسرعة، ويتمتع بدرجة من قابلية للسماح للتطبيق في الميدان. شرط مصدر الحرارة يقلل بشكل ملحوظ إمكانية تحويل أسلوب الاختبار. وبالإضافة إلى ذلك، فترة تدفئة 10 دقيقة ليس بطول وقت الانتظار لاختبار ألوان افتراضية مثالية وهو حد من هذا البروتوكول الاختبار.
أساسا لتغيير اللون التي تحدث في هذا البروتوكول هو رد فعل أكسدة الحد غير محددة، مما يعني أن الجزيئات الاصطناعية لكنها ليست يجند في مجمع الملونة النهائية. رد الفعل هذا الأصيل غير محددة يعني أن هناك احتمالاً الأنواع الأخرى التي تتداخل والحد من أيونات النحاس الثنائي، مثل حمض الأسكوربيك، وأقل ولذلك خصوصية اختبار.
جميع اختبارات لون مفترض للمخدرات غير المشروعة أحد أشكال التحليل القائم على إدراك اللون المحلل ذاتي. بروتوكول اختبار الألوان المقترحة هنا هي بسيطة خاصة بسبب تغير لون واحد فقط يدل على وجود لكنها الاصطناعية. وهذا بخلاف العامة العديد من فحص الاختبارات اللون التي تحمل عدة صبغات مختلفة اعتماداً على هذا الدواء.
وتصف هذه الورقة بروتوكول مفيدة ومبتكرة لتجاوزها مما يوحي بوجود كاثينونيس الاصطناعية في المواد المضبوطة قبل تحليل توكيدي. تستخدمها اختبار لون الكواشف ليست قادرة على تحمل خصوصية المطلوب توفرها الكاشف نيوكوبرويني النحاس. الأكثر شيوعاً الفحص العام لون الاختبار الكاشف، ماركيز، لقد ثبت لتحمل النتائج السلبية للعديد من كاثينونيس الاصطناعية19. على الرغم من أن تتفاعل الكاشف كان مع كاثينونيس، أنه يتفاعل أيضا مع غيرها من المواد غير المشروعة، بما في ذلك العديد من أشباه القنب الاصطناعية20.
تطبيق هذا البروتوكول يعتبر مثاليا لمختبرات توظيف الظني اختبار العينات المضبوطة المخدرات الطب الشرعي. الحلول كاشف عالية مستقرة، والبروتوكول نفسه لا سيما سهلة لمتابعة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.
Acknowledgments
الكتاب يود أن ينوه بالدعم المقدم إلى مورغان فيلب عن طريق "الحكومة الأسترالية البحوث التدريب برنامج المنح".
Materials
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Chemicals | |||
Reagents and solvents | |||
neocuproine hemihydrate | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥99.0%. Acute toxicity |
copper(II) nitrate trihydrate | Sigma Aldrich | 61197 | 98.0%-103% |
sodium acetate | Ajax Finechem | AJA680 | anhydrous |
hydrochloric acid | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. Corrosive |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Powders | |||
ascorbic acid | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
benzocaine | Sigma-Aldrich | E1501 | |
benzoic acid | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥99.5% |
boric acid | Silform Chemicals | R27410 | |
caffeine | Sigma-Aldrich | C0750 | |
cellulose | Sigma-Aldrich | 435236 | microcrystalline |
calcium chloride | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
citric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
codeine phosphate | Glaxo | - | Acute toxicity |
cysteine | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
dimethylsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
ephedrine HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Acute toxicity |
glucose | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, anhydrous |
glutathione | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
glycine | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
lactose | Sigma | L254 | D, monohydrate |
levamisole HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Acute toxicity |
magnesium sulphate | Scharlau | MA0080 | anhydrous, extra pure |
maltose | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Bacteriological |
mannitol | AJAX Finechem UNIVAR | 310 | |
O-acetylsalicylic Acid | Sigma-Aldrich | A5376 | |
phenethylamine | Sigma-Aldrich | 241008 | |
phenolphthalein | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Acute toxicity |
potassium carbonate | Chem-Supply | PA021 | AR, anhydrous |
sodium carbonate | Chem-Supply | SA099 | AR, anhydrous |
sodium chloride | Rowe Scientific | CC10363 | |
starch | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | soluble |
stearic acid | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
sucrose | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
tartaric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Household products | |||
artificial sweetener | ALDI Be Light | n/a | Contains aspartame |
brown sugar | CSR | n/a | |
icing sugar | CSR | n/a | |
caster sugar | CSR | n/a | |
paracetamol tablet | Panadol | n/a | |
protein powder | Aussie Bodies ProteinFX | n/a | |
self-raising | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
plain flour | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Reference compounds | controlled or illegal substances | ||
Cathinone-type substances | |||
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Acute toxicity potential |
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Acute toxicity potential |
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Acute toxicity potential |
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Acute toxicity potential |
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Acute toxicity potential |
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Acute toxicity potential |
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) | LGC Standards | LGCFOR 1275.64 | Acute toxicity potential |
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.02 | Acute toxicity potential |
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D973 | Acute toxicity potential |
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D962 | Acute toxicity potential |
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D942 | Acute toxicity potential |
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D977 | Acute toxicity potential |
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D951b | Acute toxicity potential |
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1035 | Acute toxicity potential |
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Acute toxicity potential |
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.03 | Acute toxicity potential |
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.11 | Acute toxicity potential |
4-fluoromethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Acute toxicity potential |
4-methoxymethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Acute toxicity potential |
4-methylethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Acute toxicity potential |
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Acute toxicity potential |
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Acute toxicity potential |
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Acute toxicity potential |
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Acute toxicity potential |
cathinone HCl (bk-amphetamine) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Acute toxicity potential |
dibutylone HCl (bk-DMBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Acute toxicity potential |
iso-ethcathinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Acute toxicity potential |
methcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D724 | Acute toxicity potential |
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D960 | Acute toxicity potential |
N,N-diethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D957 | Acute toxicity potential |
N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Acute toxicity potential |
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Acute toxicity potential |
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Acute toxicity potential |
N-ethylbuphedrone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Acute toxicity potential |
N-ethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Acute toxicity potential |
pentylone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Acute toxicity potential |
pyrovalerone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Acute toxicity potential |
α-dimethylaminobutyrophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Acute toxicity potential |
α-dimethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Acute toxicity potential |
α-ethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1005 | Acute toxicity potential |
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1012 | Acute toxicity potential |
α-pyrrolidinopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D986b | Acute toxicity potential |
α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D956 | Acute toxicity potential |
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D948 | Acute toxicity potential |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Other substances | |||
(-)-ephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Acute toxicity potential |
(-)-methylephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Acute toxicity potential |
(+)-cathine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Acute toxicity potential |
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Acute toxicity potential |
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Acute toxicity potential |
(+/-)-methamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Acute toxicity potential |
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Acute toxicity potential |
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D450a | Acute toxicity potential |
(+/-)-phenylpropanolamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M296 | Acute toxicity potential |
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Acute toxicity potential |
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D907 | Acute toxicity potential |
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D906 | Acute toxicity potential |
1-benzylpiperazine HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Acute toxicity potential |
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Acute toxicity potential |
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D470b | Acute toxicity potential |
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Acute toxicity potential |
2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Acute toxicity potential |
2-bromo-4-methylpropiophenone | Synthesised in-house | n/a | Acute toxicity potential |
2-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Acute toxicity potential |
2-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Acute toxicity potential |
3,4-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Acute toxicity potential |
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D810b | Acute toxicity potential |
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D396b | Acute toxicity potential |
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Acute toxicity potential |
4-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Acute toxicity potential |
4-fluorococaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Acute toxicity potential |
4-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D934 | Acute toxicity potential |
4-hydroxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D824b | Acute toxicity potential |
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D756 | Acute toxicity potential |
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Acute toxicity potential |
4-methylmethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D963 | Acute toxicity potential |
4-methylpropiophenone | Sigma-Aldrich | 517925 | Acute toxicity potential |
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D954 | Acute toxicity potential |
amphetamine sulphate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D420d | Acute toxicity potential |
cocaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D747b | Acute toxicity potential |
dimethamphetamine (DMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D693d | Acute toxicity potential |
gamma-hydroxy butyrate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Acute toxicity potential |
heroin HCl | LGC Standards | LGCFOR 0037.20 | Acute toxicity potential |
ketamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Acute toxicity potential |
methoxetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D989 | Acute toxicity potential |
methylamine HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Acute toxicity potential |
phencyclidine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D748 | Acute toxicity potential |
phentermine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D781 | Acute toxicity potential |
triethylamine | Sigma-Aldrich | T0886 | Acute toxicity, corrosive, flammable |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Equipment | |||
12-well porcelain spot plates | HomeScienceTools | CE-SPOTP12 | |
96-well microplates | Greiner Bio-One | 650201 | |
Hot plate | Industrial Equipment and Control Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
100 mL glass volumetric flasks | Duran | 24 678 25 54 | |
Soda lime glass Pasteur pipettes | Marienfeld-Superior | 3233050 | 230 mm length |
References
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
- Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
- Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
- Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
- Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
- Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
- Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
- Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
- Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
- Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
- Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
- Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
- Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
- Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
- Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).