Summary
Здесь мы представляем простой, недорогой и выборочного химического пятно испытаний протокол для обнаружения синтетических cathinones, класс новых психоактивных веществ. Протокол пригоден для использования в различных областях правоохранительной деятельности, которые сталкиваются незаконных материалов.
Abstract
Синтетические cathinones являются большой класс новых психоактивных веществ (NPS), которые все более широко распространены в наркотиков изъятий правоохранительными и другими учреждениями охраны границы глобально. Цвет тестирование — это метод предполагаемого идентификации, указывающее наличие или отсутствие конкретного препарата класса, используя быстрый и несложный химические методы. Из-за их сравнительно недавнее появление цветовой тест для конкретной идентификации синтетических cathinones в настоящее время недоступна. В этом исследовании мы представляем протокол для предполагаемого идентификации синтетических cathinones, используя три решения водного раствора реагента: Небходимая нитрат, 2,9-диметил-1,10-фенантролиновый (neocuproine) и ацетат натрия. ПИН головка размера суммы (около 0,1-0,2 мг) подозреваемых наркотиков добавляются к скважинам фарфора пятно пластины и каждый реагент затем добавляется каплям последовательно до отопления на конфорку. Изменение цвета от очень светло-голубой для желто оранжевый после 10 мин указывает на вероятность присутствие синтетических cathinones. Очень стабильная и конкретных тест реактивом имеет потенциал для использования предполагаемого скрининг неизвестных образцов для синтетических cathinones в судебно-медицинской лаборатории. Однако неприятность добавлен Отопление шаг за результат изменения цвета ограничивает тест в лаборатории приложения и уменьшает вероятность легко перевода для проведения полевых испытаний.
Introduction
На незаконном рынке наркотиков работает аналогично для традиционного бизнеса, продолжая развиваться и адаптироваться к изменяющейся marketplace. Достижения современной технологии, в частности, глобального распространения мощных коммуникационных видел увеличение онлайн покупки через темные нетто1 и обширными знаниями, Обмен между пользователями через Интернет-форумы,2. В сочетании с достижениями в области химии, быстрое появление новых психоактивных веществ (NPS) создал серьезную проблему для международного и национального контроля над наркотиками.
NPS являются потенциально опасных веществ, злоупотребления, которые имеют аналогичные эффекты наркотиков, находящихся под международным контролем. Изначально на рынке как «юридической» альтернатив, 739 NPS сообщалось в Отделении Организации Объединенных Наций по наркотикам и преступности (ЮНОДК) между 2009 и 2016-3. По данным последнего ежегодного доклада рекордное количество NPS изъяли на границе Австралии, с большинством из этих анализируемого, далее определены как синтетические cathinones4. В глобальном масштабе приступы синтетического cathinones неуклонно растет с первым сообщил в 2010 году и являются одним из наиболее часто заниматься NPS5.
Проблемы, связанные с NPS были во многом опубликованные темой обсуждения6,7. Судебно – медицинских лабораторий и сотрудников правоохранительных органов были оставлены в неблагоприятное положение без соответствующих методов для обнаружения и идентификации NPS во время их быстрое возникновение. Обширные исследования в обнаружение сети, включая синтетические cathinones, в изъятых материалах, использовала газовой хроматографии масс-спектрометрии (ГХ-МС)8 и жидкости хроматографии высокое разрешение масс-спектрометрия (LC-HRMS)9 подтверждающий анализ. Увеличение спроса на минимальной пробоподготовки видел ИК и Рамановская спектроскопия10 исследований, а также масс-спектрометрических анализа окружающего ионизации, таких как прямого анализа в режиме реального времени масс-спектрометрия (DART-МС)11, 12. необходимость быстрого, чувствительность анализа в области также видели включение бумаги спрей ионизации масс-спектрометрии (PSI-МС) в портативных устройств для использования закона правоохранительных органов13. Многие инструментальные методы предлагают подтверждающего анализа с чувствительной обнаружения и количественных результатов. Однако для анализа высокой пропускной способности, они могут быть много времени из-за пробоподготовки, время и инструмент обучения и обслуживания.
Предполагаемого цвет тесты предназначены для предположить наличие или отсутствие определенных наркотиков классов в тестовый образец14. Научной Рабочей группы для анализа из изъятых наркотиков (SWGDRUG) классифицирует цвет тестирования как низкие взыскательные техника мощности, наряду с ультрафиолетовой спектроскопии и иммуноанализа15. Однако, они по-прежнему широко используются сотрудниками правоохранительных и других сотрудников безопасности как средство обеспечения быстрые результаты при значительно меньших затратах по сравнению с другими методами. Главное преимущество предлагаемых цвета пятно методы испытаний является способность выполнять их в поле с использованием портативных тест-наборов.
Избирательность цвета тестов зависит от индивидуальных химических реакций, происходящих между реагента тест и класс наркотиков, представляющие интерес для создания изменение цвета. Текущий предполагаемого протоколы испытаний отсутствует конкретный тест для обнаружения синтетических cathinones только; часто используемые реагенты, которые неконкретны и содержат опасные вещества часто используются. Другие Рекомендуемые реагенты не были проверены на большое количество возможных катинон синтетических веществ16.
Цель этой работы заключается в настоящее время протокол испытаний простой цвет, которые могут быть легко использованы заинтересованными сторонами для предварительного отбора синтетических cathinones незаконных веществ неизвестного состава. Заинтересованные стороны будут включать правоохранительных органов, пограничной охраны учреждения, лаборатории судебной экспертизы и других соответствующих безопасности персонала. Предложенные методы используют уменьшение окисления реакции, происходящие между электрон прием реагента меди комплекс и электрон богатые катинон синтетических наркотиков молекул. Используя эти химические методы, разработанные, один их можно применять в виде предполагаемого цвет теста предположить присутствие синтетических cathinones.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. Подготовка цветовой тест реактивом решений
Примечание: Вес 0,12 г меди нитрата тригидрат в стакан сухой 100 мл. Добавить 30 мл деонизированной воды (DI) и тщательно вихрем его при комнатной температуре распустить все твердые вещества. Налейте это решение в объемном колбу 100 мл и заполнить калиброванные Марк ди водой. Приготовленный раствор это реагент 1.
Примечание: Реагент 1 может быть подготовлен с использованием других Небходимая солей, например Небходимая хлорид.
- Весят 0,11 g hemihydrate 2,9-диметил-1,10-фенантролиновый (neocuproine) в стакан сухой 100 мл. Добавьте 50 мл 0.10 моль/Л соляной кислоты (HCl) и использовать стекло помешивая стержня для продвижения растворения твердых при комнатной температуре. Налейте это решение в объемном колбу 100 мл и заполнить до отметки откалиброванные с 0.10 моль/Л HCl. Приготовленный раствор это реагента 2.
Предупреждение: Neocuproine это остро токсичные может вызвать раздражение кожи и глаз серьезные повреждения. Надевайте перчатки и защитные очки при обработке, чтобы свести к минимуму риск заражения.
Примечание: Neocuproine является лишь слегка растворим в воде, поэтому, разбавленной кислотой используется для подготовки этого реагента и убедиться, что все твердые вещества растворяются. - Весят 16.4 g ацетата натрия в стакан сухой 100 мл. Добавьте 50 мл воды ди и использовать стекло помешивая стержня для продвижения растворения твердых при комнатной температуре. Налейте это решение в объемном колбу 100 мл и заполнить калиброванные Марк ди водой. Приготовленный раствор это реагент 3.
Примечание: Протокол может быть приостановлена здесь. Реагенты весьма стабильны и могут храниться на срок до 12 месяцев при комнатной температуре.
2. цвет тестирование
- Соберите один чистая тарелка пятно, три одноразовые пипетки, три реагента решения, подготовленные на шаге 2.1, один чистый шпатель, электрической плитой и образец/захватили материал для проверки.
- С помощью шпателя, место небольшой, ПИН руководитель размера суммы (около 0,1-0,2 мг) неизвестного образца на три отдельных скважин пятно тарелка. Оставьте три соседних скважин пустой (пустой элемент управления) и еще три скважины с равное количество HCl 4-methylmethcathinone (4-MMC), синтетических катинон эталонного образца (положительный контроль).
Примечание: Предпочтительным испытательной поверхности является фарфоровая тарелка пятно. Если они не доступны, используйте пластиковые микрорезервуар пластин или полу микро пробирки. - Использование одноразовой пипетки, добавьте 5 капель раствора нитрата меди (Реагент 1) для каждой выборки Ну, помимо пустой и положительный контроль скважины.
- С помощью второй одноразовые пипетки, добавьте 2 капли раствора neocuproine (Реагент 2) для каждого образца Ну, помимо пустой и положительный контроль скважины.
- С помощью третьего одноразовые пипетки, добавьте 2 капли раствора ацетата натрия (Реагент 3) для каждого образца, ну, кроме пустой и положительный контроль скважины.
Примечание: Решение оказывается светло-голубой. - Место фарфора, место пластину непосредственно на электрической плитой установлен на 80 ° C.
Примечание: Не нагревайте пластины пластика микрорезервуар непосредственно на конфорку. Подготовьте мелкой кипящей водяной бане, чтобы установить пластиковые пластины. Тепло полу микро пробирки в небольшой кипящей водяной бане. Точное время, необходимое для наблюдать что изменение цвета будет зависеть от толщины и состав пятна пластины.
Предупреждение: заботиться, когда обработка пятна пластины для предотвращения записать травмы. - После нагрева за 10 мин, наблюдать невооруженным глазом и отметить изменение окончательный цвет или взять фотографию изменения окончательного цвета.
Примечание: Используйте белый фон лучше визуализировать изменения цвета.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Протокол испытаний протестирована через несколько исследований, результаты которых описаны в Филип и др. 17. метод испытания цвета может предположительно обнаружить синтетических cathinones в неизвестный образец через цвет от светло-голубой переключиться в желто оранжевый (рис. 1). Желтые и оранжевые цвета изменения происходят после отопительного периода считаются положительный тест результаты и любые другие изменения цвета, включая очень слабый желтый или изменений, происходящих перед heatingare, считается отрицательным (Таблица 1).
Протокол был применен к 44 катинон синтетических аналогов, 44 других незаконных наркотиков и 36 Прочее порошки и резки агентов в ранее опубликованной работе17. Изменения цвета сталкиваются эти вещества приводится в дополнительных файлов 1. Эти исследования демонстрируют успех Протокола предположительно определить присутствие синтетических cathinones. Протокол испытаний показал истинный положительный тест 89% и ложных положительных ставок 10%. Представитель положительные результаты испытаний приведены на рисунке 2, и представитель отрицательные результаты испытаний предоставляются на рисунке 3. Этот протокол испытания может также успешно идентифицировать присутствие синтетических cathinones в смеси, содержащие более одного соединения (рис. 4). Это важный результат, демонстрируя ее применимости в реальных образцов.
Рисунок 1: представитель результаты от цвета протокол испытаний на месте тарелка. (A) цвет остается светло-голубой с реагентами только (пустой элемент управления). (B) изменение цвета желто оранжевый с синтетическими катинон, 4-methylmethcathinone HCl (положительный контроль). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 2: протокол выполняется на месте тарелка испытаний представитель положительные результаты от цвета. Диапазон цветов, которые видели в положительный результат — разницам в антиоксидантной способности и растворимости соединений. (A) изменение цвета желто оранжевый с синтетическими катинон, N, N-dimethylcathinone HCl (истинный положительный). (B) изменение светло желто оранжевого цвета с синтетическими катинон, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (истинный положительный). (C) светло-оранжевого цвета изменение с зеленым кольцом вокруг края с синтетическими катинон, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (истинный положительный). (D) желтый изменение цвета с пиперазина аналоговых, 1-[3-(trifluoromethyl) фенил] пиперазина (TFMPP) HCl (ложный положительный). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 3: протокол выполняется на месте тарелка испытаний представитель отрицательные результаты от цвета. (A) светло-зеленого цвета изменение с синтетическими катинон, 3,4-метилендиокси α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (ложный отрицательный результат). (B) изменение синего цвета с Прочее порошок, глицин (истинный отрицательный результат). (C) оранжевого цвета с прекурсорами наркотиков, 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанона (MDP2P) произошло изменение перед нагревом (истинный отрицательный результат). (D) цвет оставался свет синий с сульфата амфетамина (истинный отрицательный результат). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 4: представитель результаты выполнения цвет тест протокол на смеси соединений. (A) желто оранжевый цвет изменить с сочетанием 4-methylmethcathinone HCl и эфедрин HCl. (B) изменение цвета желто оранжевый с сочетанием 4-methylmethcathinone HCl и 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. , пожалуйста, нажмите здесь для просмотра более крупная версия этой фигуры.
Таблица 1: изменения цвета наблюдается с помощью цвета протокол испытаний. Протокол испытаний Предлагаемые медно neocuproine цвет был применен к 124 различных веществ и изменения цвета были записаны. Желтые и оранжевые цвета показывают положительный результат теста, в то время как любой другой цвет сообщается как отрицательный результат.
Дополнительный файл 1. Результаты тестирования в цвет для субстратов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить этот файл.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Протокол испытаний этот цвет был адаптирован от экспериментальных работ, опубликованных в Эль-Обейд и др. 18 , в котором авторы показали изменение цвета происходит в присутствии катинон, экстрагированного из растения кат. Изменения опубликованных протокола были необходимо предвидеть его применение в обнаружения предполагаемого незаконных наркотиков. Наиболее важным соображением является для уменьшения масштаба реакции. Протокол, описанные в настоящем документе предназначен для применяться для уличных образцов и изъятия наркотиков.
Описывается протокол предлагает простой предполагаемого индикация наличия синтетических cathinones в образце. Критически Отопление шаг протокола необходимо визуализировать изменение цвета требуется интенсивности в течение заданного времени. Толщина и состав фарфоровые тарелки пятно может повлиять на время, необходимое для изменения цвета произойдет за счет теплопроводности материала пластины. 10 мин отопительный период предназначен для того для этих различий. Пятно пластины также должен сидеть на конфорку так все скважины испытать такое же количество тепла. Пластины пятно больше, чем 10 минут или при температуре выше 80 ° C может повлиять на результаты негативно через испарение водных растворов. Вторым важным шагом является добавление всех трех реагентов, как протокол не будет работать без всех трех.
Предполагаемого цвет тесты предназначены для быть избирательным к определенному классу наркотиков; предоставить результаты с быстротой и обладают степенью переносимости разрешить применение на местах. Требование о источника тепла значительно снижается переносимость тестового метода. Кроме того 10 мин отопительный период не идеальная длина время ожидания для предполагаемого цветовой тест и ограничение этого протокола испытаний.
Основой цвета изменения, происходящие в этот протокол является неспецифической сокращение окисления реакцию, которая означает, что молекулы синтетических катинон являются не лиганд в окончательном цветные комплексе. Это неотъемлемое неспецифической реакции означает, что, вероятно, других видов, которые будут вмешиваться и сокращения Небходимая ионов, например аскорбиновой кислоты и таким образом снизить специфичность теста.
Все тесты предполагаемого цвета для незаконных наркотиков являются форму субъективного анализа, основанный на восприятие цвета аналитик. Протокол испытаний цвет предложил, здесь особенно проста из-за изменения только одного цвета свидетельствует о синтетических катинон присутствия. Это в отличие от многих Генеральной скрининговых тестов цвета, которые позволить себе несколько различных оттенков в зависимости от препарата настоящего.
Этот документ описывает полезным и Роман протокол для предположительно предполагая наличие синтетических cathinones в изъятых материалах до подтверждающего анализа. Обычно используется цвет теста, который реагенты не могут позволить себе необходимые специфичности, предлагаемые медно neocuproine реагента. Наиболее часто используемые общие скрининг цветовой тест реактивом, маркиз, было показано, чтобы позволить себе отрицательные результаты для многих синтетических cathinones19. Хотя Liebermann реагент реагируют с cathinones, он также реагирует с другими незаконных материалов, включая многие синтетические каннабиноиды20.
Применение настоящего Протокола является идеальным для судебно-медицинских лабораторий занято предполагаемого тестирование изъятых образцов. Реагент решения являются весьма стабильными, и сам протокол особенно легко следовать.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторы не имеют ничего сообщать.
Acknowledgments
Авторы хотели бы выразить признательность за поддержку, оказываемую Филип Morgan через австралийский правительство исследований подготовки программы стипендий.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| Reagents and solvents | |||
| neocuproine hemihydrate | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥99.0%. Acute toxicity |
| copper(II) nitrate trihydrate | Sigma Aldrich | 61197 | 98.0%-103% |
| sodium acetate | Ajax Finechem | AJA680 | anhydrous |
| hydrochloric acid | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. Corrosive |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Powders | |||
| ascorbic acid | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
| benzocaine | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| benzoic acid | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥99.5% |
| boric acid | Silform Chemicals | R27410 | |
| caffeine | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| cellulose | Sigma-Aldrich | 435236 | microcrystalline |
| calcium chloride | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
| citric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| codeine phosphate | Glaxo | - | Acute toxicity |
| cysteine | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| dimethylsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
| ephedrine HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Acute toxicity |
| glucose | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, anhydrous |
| glutathione | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
| glycine | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| lactose | Sigma | L254 | D, monohydrate |
| levamisole HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Acute toxicity |
| magnesium sulphate | Scharlau | MA0080 | anhydrous, extra pure |
| maltose | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Bacteriological |
| mannitol | AJAX Finechem UNIVAR | 310 | |
| O-acetylsalicylic Acid | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| phenethylamine | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| phenolphthalein | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Acute toxicity |
| potassium carbonate | Chem-Supply | PA021 | AR, anhydrous |
| sodium carbonate | Chem-Supply | SA099 | AR, anhydrous |
| sodium chloride | Rowe Scientific | CC10363 | |
| starch | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | soluble |
| stearic acid | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| sucrose | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| tartaric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Household products | |||
| artificial sweetener | ALDI Be Light | n/a | Contains aspartame |
| brown sugar | CSR | n/a | |
| icing sugar | CSR | n/a | |
| caster sugar | CSR | n/a | |
| paracetamol tablet | Panadol | n/a | |
| protein powder | Aussie Bodies ProteinFX | n/a | |
| self-raising | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| plain flour | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Reference compounds | controlled or illegal substances | ||
| Cathinone-type substances | |||
| 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Acute toxicity potential |
| 1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Acute toxicity potential |
| 2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Acute toxicity potential |
| 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Acute toxicity potential |
| 2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Acute toxicity potential |
| 2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) | LGC Standards | LGCFOR 1275.64 | Acute toxicity potential |
| 2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.02 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D973 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D962 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D942 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D977 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D951b | Acute toxicity potential |
| 3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1035 | Acute toxicity potential |
| 3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Acute toxicity potential |
| 3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.03 | Acute toxicity potential |
| 4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.11 | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Acute toxicity potential |
| 4-methylethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Acute toxicity potential |
| cathinone HCl (bk-amphetamine) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Acute toxicity potential |
| dibutylone HCl (bk-DMBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Acute toxicity potential |
| iso-ethcathinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Acute toxicity potential |
| methcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D724 | Acute toxicity potential |
| methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D960 | Acute toxicity potential |
| N,N-diethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D957 | Acute toxicity potential |
| N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Acute toxicity potential |
| naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Acute toxicity potential |
| N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Acute toxicity potential |
| N-ethylbuphedrone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Acute toxicity potential |
| N-ethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Acute toxicity potential |
| pentylone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Acute toxicity potential |
| pyrovalerone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminobutyrophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Acute toxicity potential |
| α-ethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1005 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1012 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D986b | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D956 | Acute toxicity potential |
| β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D948 | Acute toxicity potential |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Other substances | |||
| (-)-ephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Acute toxicity potential |
| (-)-methylephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Acute toxicity potential |
| (+)-cathine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-methamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D450a | Acute toxicity potential |
| (+/-)-phenylpropanolamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M296 | Acute toxicity potential |
| (2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Acute toxicity potential |
| 1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D907 | Acute toxicity potential |
| 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D906 | Acute toxicity potential |
| 1-benzylpiperazine HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D470b | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Acute toxicity potential |
| 2-bromo-4-methylpropiophenone | Synthesised in-house | n/a | Acute toxicity potential |
| 2-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D810b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D396b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Acute toxicity potential |
| 4-fluorococaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D934 | Acute toxicity potential |
| 4-hydroxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D824b | Acute toxicity potential |
| 4-methoxyamphetamine HCl (PMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D756 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D963 | Acute toxicity potential |
| 4-methylpropiophenone | Sigma-Aldrich | 517925 | Acute toxicity potential |
| 5-methoxy-N,N-diallyltryptamine | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D954 | Acute toxicity potential |
| amphetamine sulphate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D420d | Acute toxicity potential |
| cocaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D747b | Acute toxicity potential |
| dimethamphetamine (DMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D693d | Acute toxicity potential |
| gamma-hydroxy butyrate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Acute toxicity potential |
| heroin HCl | LGC Standards | LGCFOR 0037.20 | Acute toxicity potential |
| ketamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Acute toxicity potential |
| methoxetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D989 | Acute toxicity potential |
| methylamine HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Acute toxicity potential |
| phencyclidine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D748 | Acute toxicity potential |
| phentermine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D781 | Acute toxicity potential |
| triethylamine | Sigma-Aldrich | T0886 | Acute toxicity, corrosive, flammable |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| 12-well porcelain spot plates | HomeScienceTools | CE-SPOTP12 | |
| 96-well microplates | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Hot plate | Industrial Equipment and Control Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| 100 mL glass volumetric flasks | Duran | 24 678 25 54 | |
| Soda lime glass Pasteur pipettes | Marienfeld-Superior | 3233050 | 230 mm length |
References
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
- Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
- Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
- Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
- Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
- Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
- Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
- Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
- Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
- Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
- Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
- Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
- Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
- Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
- Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).
