Summary
Her presenterer vi en enkel, billig og selektiv kjemiske stikkprøve protokoll for påvisning av syntetiske katinoner, en klasse med nye psykoaktive stoffer. Protokollen er egnet for bruk i ulike områder av rettshåndhevelse støte ulovlig materiale.
Abstract
Syntetisk katinoner er en stor klasse av nye psykoaktive stoffer (NPS) som er stadig mer utbredt i narkotikabeslag gjort av politi og andre grensen beskyttelse globalt. Farge testing er en presumptive identifikasjon teknikk som indikerer tilstedeværelse eller fravær av en bestemt legemiddel klasse med raske og ukompliserte kjemiske metoder. På grunn av deres relativt nylige framveksten er en farge test for bestemt identifikasjon av syntetisk katinoner ikke tilgjengelig. I denne studien vi innføre en protokoll for presumptive identifikasjon av syntetiske katinoner, sysselsetter tre vandig reagens løsninger: copper(II) nitrat, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) og natrium acetate. Liten pin-hode størrelse beløp (ca 0,1-0.2 mg) av mistanke om narkotika er lagt til brønnene av en porselen spot plate, og hver reagens legges deretter dropwise sekvensielt før oppvarming på en kokeplate. En farge endre fra lys blå til gul-oransje etter 10 min angir at sannsynlig syntetiske katinoner. Svært stabil og bestemt test reagensen har potensial for bruk i presumptive screening av ukjent prøver for syntetisk katinoner i et rettsmedisinske laboratorium. Men ordensforstyrrelser av et ekstra Varmeapparat skritt for farge endre resultatet begrenser testen laboratorium program og reduserer sannsynligheten for en lett oversettelse til feltet testing.
Introduction
Det illegale narkotikamarkedet fungerer på lignende måte en tradisjonell virksomhet ved å fortsette å utvikle seg og tilpasse seg et skiftende marked. Fremskritt innen moderne teknologi, spesielt den globale spredningen av kraftige kommunikasjons har sett økt onlinekjøp via mørke netto1 og omfattende kunnskap deling blant brukerne via nettfora2. Kombinert med fremskritt innen kjemi, rask fremveksten av nye psykoaktive stoffer (NPS) opprettet en alvorlig utfordring for internasjonale og nasjonale narkotika-kontroll.
NPS er potensielt farlige stoffer misbruk som har liknende effekter til narkotika internasjonal kontroll. Opprinnelig ble markedsført som "lovlig" alternativer, ble 739 NPS rapportert til FNs kontor for narkotika og kriminalitet (UNODC) mellom 2009 og 20163. Ifølge den nyeste årsrapporten beslaglagt et rekordhøyt antall NPS på australske grensen, med fleste av disse analysert, ytterligere identifisert som syntetisk katinoner4. På en global skala, beslag av syntetisk katinoner har økt jevnt siden først rapportert i 2010, og er en av de oftest beslaglagt NPS5.
Utfordringene med NPS har vært et stort sett publiserte diskusjon6,7. Rettsmedisinske laboratorier og rettshåndhevelse personell var igjen en ulempe uten egnede metoder å oppdage og identifisere NPS under rask fremveksten. Omfattende forskning på deteksjon av NPS, inkludert syntetisk katinoner, beslaglagt materiale, har ansatt gass kromatografi-massespektrometri (GC-MS)8 og flytende kromatografi høy oppløsning massespektrometri (LC-HRMS)9 for bekreftende analyse. Økende etterspørsel etter minimal eksempel forberedelse har sett infrarød og Raman spektroskopi10 studier som ambient ionisation masse spectrometric analyser, som direkte analyse i sanntid massespektrometri (DART-MS)11, 12. behovet for rask, følsom analyse i feltet har også sett inkorporering av papir spray ionisering-massespektrometri (PSI-MS) bærbare enheter for bruk av loven håndhevelse13. Mange medvirkende teknikker tilbyr bekreftende analysen med følsom deteksjon og kvantitative resultater. Men for høy gjennomstrømming analyse, kan de være tidkrevende eksempel forberedelse, operasjonstid, og apparatet opplæring og vedlikehold.
Presumptive farge testene foreslå tilstedeværelse eller fravær av visse narkotika klasser i en test prøve14. Vitenskapelige arbeider gruppen for analyse av beslaglagt narkotika (SWGDRUG) klassifiserer farge testing som det laveste kresne makt teknikken, ultrafiolett spektroskopi og immunanalyser15. Men er de fortsatt mye ansatt av politi og andre sikkerhetspersonell å gi raske resultater til en vesentlig lavere pris sammenlignet med andre teknikker. Den største fordelen tilbys av fargen flekk testmetoder er muligheten til å utføre dem i feltet bruker bærbare test kits.
Selektivitet av farge tester er avhengig av individuelle kjemiske reaksjoner som oppstår mellom test reagensen og narkotika klassen rundt opprette fargeendring. Gjeldende presumptive testing protokoller mangler en bestemt test for å oppdage syntetiske katinoner. brukte reagenser som mangler spesifisitet og inneholder farlige stoffer er ofte ansatt. Andre anbefalte reagenser har ikke blitt vist på en rekke mulige syntetisk cathinone stoffer16.
Formålet med dette arbeidet er å presentere en enkel farge testprotokollen som lett kan brukes av interesserte for foreløpige screening av syntetisk katinoner i illegale stoffer moirene. Interesserte parter omfatter politi, grensen beskyttelse byråer, rettsmedisinske laboratorier og andre relevante sikkerhetspersonell. Metodene foreslåtte ansette en reduksjon-oksidasjon reaksjonen forekommende mellom elektron-akseptere kobber komplekse reagensen og elektron rik syntetisk cathinone stoffet molekyler. Benytter disse kjemiske metoder utviklet, kan man bruke dem i form av en presumptive farge test foreslå tilstedeværelsen av syntetiske katinoner.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. forberedelse av farge Test reagens løsninger
Merk: Veie 0,12 g av kobber nitrat trihydrate i en tørr 100 mL kanne. Legg til 30 mL deionisert (DI) vann og nøye virvle det ved romtemperatur å oppløse alle faste stoffer. Hell denne løsningen i en 100 mL volumetriske kolbe og fylle opp til kalibrert merke med DI vann. Dette forberedt løsning er reagens 1.
Merk: Reagens 1 kan tilberedes ved hjelp av andre copper(II) salter, f.eks copper(II) chloride.
- Veie 0,11 g 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) hemihydrate i en tørr 100 mL kanne. Legger 50 mL av 0.10 mol/L saltsyre (HCl) og bruker et glass røring stang for å fremme oppløsningen av faste stoffer ved romtemperatur. Hell denne løsningen i en 100 mL volumetriske kolbe og fylle opp til kalibrert merke med 0.10 mol/L HCl. Dette forberedt løsning er reagens 2.
FORSIKTIG: Neocuproine er akutt toksisk kan forårsake hudirritasjon og alvorlig øyeskade. Bruk vernehansker og vernebriller mens håndtering å minimere risikoen for eksponering.
Merk: Neocuproine er bare delvis oppløselig i vann, derfor fortynne syre brukes til å forberede denne reagensen og sikre alle tørrstoff oppløse. - Veie 16.4 g natrium acetatark inn i en tørr 100 mL kanne. Legger 50 mL DI vann og bruker et glass røring stang for å fremme oppløsningen av faste stoffer ved romtemperatur. Hell denne løsningen i en 100 mL volumetriske kolbe og fylle opp til kalibrert merke med DI vann. Dette forberedt løsning er reagens 3.
Merk: Protokollen kan pauses her. Reagenser er svært stabile og kan lagres i opptil 12 måneder ved romtemperatur.
2. farge Testing
- Samle en ren porselen spotplate, tre disponibel Pipetter, tre reagens løsninger i trinn 2.1, en ren slikkepott, en elektrisk kokeplate og prøve/beslaglagt materialet skal testes.
- Bruke spatula, plassere en liten, pin-hode størrelse beløp (ca 0,1-0.2 mg) av ukjent utvalget i tre separate brønner i en porselen spotplate. La tre tilstøtende brønner tom (tom kontroll) og en annen tre brønner med like beløp av 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC), et syntetisk cathinone referanse utvalg (positiv kontroll).
Merk: Foretrukket testområdet er en porselen spotplate. Hvis disse ikke er tilgjengelig, bruke plast microwell plater eller semi mikro reagensglass. - Bruker en engangs pipette, legge til 5 dråper av kobber nitrat løsningen (reagens 1) i hvert eksempel Vel, i tillegg til tomme og positiv brønnene.
- Bruker en andre disponibel pipette, legge til 2 dråper av neocuproine løsning (reagens 2) i hvert eksempel Vel, i tillegg til tomme og positiv brønnene.
- Bruker en tredje disponibel pipette, legge til 2 dråper av natrium acetate løsningen (reagens 3) i hvert utvalg godt, i tillegg til tomme og positiv brønnene.
Merk: Den løsning blir lyseblått. - Plass porselen spotplate direkte på en elektrisk kokeplate satt til 80 ° C.
Merk: Ikke varme plast microwell plater direkte på varmeplaten. Forberede en grunne kokende vannbad sette plast plate. Varme semi mikro reagensglass i et lite kokende vannbad. Nøyaktige tiden det tar å observere fargeendring vil avhenge av tykkelse og sammensetningen av spotplate.
FORSIKTIG: Vær forsiktig når håndtering spotplater å unngå brannskader. - Etter oppvarming for 10 min, observere av blotte øye og Merk siste fargeendring eller ta et bilde av den endelige farge-endringen.
Merk: Bruk en hvit bakgrunn for å bedre visualisere fargeendringer.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Testprotokollen er validert gjennom flere studier, kan resultatene som er beskrevet i Philp et al. 17. farge testmetoden er kjøpedyktig merker presumptively syntetisk katinoner i en ukjent prøve gjennom en farge endre fra lys blå til gul-oransje (figur 1). Gult og oransje fargeendringer oppstår etter oppvarming perioden er vurdert positivt testresultater og andre fargeendring, inkludert veldig svak gul eller endringene skjer før heatingare vurdert negative (tabell 1).
Protokollen er utlignet mot 44 syntetisk cathinone analoger, 44 andre illegale rusmidler og 36 diverse pulver og stoffene i tidligere publiserte arbeider17. Fargeendringer oppleves av disse stoffene er oppsummert i supplerende fil 1. Disse studiene viser suksessen av protokollen presumptively identifisere tilstedeværelsen av syntetiske katinoner. Testprotokollen viste en 89% ekte positiv test en falsk positiv rate på 10%. Representant positiv testresultater er illustrert i figur 2, og representant negative testresultater finnes i Figur 3. Denne testprotokollen kan også kunne identifisere tilstedeværelsen av syntetisk katinoner i blandinger som inneholder mer enn én sammensatt (Figur 4). Dette er et viktig resultat demonstrere brukbarheten til reelle eksempler.
Figur 1: representant resultater fra farge testprotokollen utført på en porselen spotplate. (A) farge er lys blå med reagenser bare (tom kontroll). (B) gul-oransje fargen endres med syntetiske cathinone, 4-methylmethcathinone HCl (positiv kontroll). Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 2: representant positive resultater fra farge test protokollen på en porselen spotplate. Fargeområdet sett i et positivt resultat skyldes forskjeller i antioksidant kapasitet og Løseligheten av forbindelser. (A) gul-oransje fargen endres med syntetiske cathinone, N, N-dimethylcathinone HCl (sann positiv). (B) lys gul-orange fargeendring med syntetiske cathinone, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (sann positiv). (C) lys oransje fargeendring med en grønn ring rundt kanten med syntetiske cathinone, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (sann positiv). (D) gul fargen endres med piperazin analog, 1-[3-(trifluoromethyl) fenyl] piperazin (TFMPP) HCl (feil). Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 3: representant negative resultater fra fargen test protokollen på en porselen spotplate. (A) lys grønn fargen endres med syntetiske cathinone, 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (falsk negativt). (B) blå fargen endres med diverse pulver, glysin (sann negativ). (C) oransje fargen endres med narkotika forløper, 3,4-metylendioxyfenyl-2-propanon (MDP2P) oppstod før oppvarming (sann negativ). (D) farge forble lys blå med amfetamin sulfate (sann negativ). Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 4: representant resultater å utføre fargen test protokollen på blandinger av forbindelser. (A) gul-orange farge endre med en blanding av 4-methylmethcathinone HCl og efedrin HCl. (B) en gul-orange fargeendring med en blanding av 4-methylmethcathinone HCl og 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. Klikk her til å vise en større versjon av dette tallet.
Tabell 1: fargeendringer observert med fargen test protokollen. Den foreslåtte kobber-neocuproine farge testprotokollen var brukes 124 forskjellige stoffer og fargeendringer ble registrert. Gul og oransje fargene angir et positivt testresultat, mens alle andre farger er rapportert som et negativt resultat.
Supplerende fil 1. Farge testresultater for underlag. Klikk her for å laste ned denne filen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Denne fargen testprotokollen ble tilpasset fra eksperimentelt arbeid publisert av Al Obaid et al. 18 der forfatterne viste en fargeendring oppstår i nærvær av cathinone utdraget fra khat anlegget. Endringer i publiserte protokollen var nødvendig å forutse anvendelsen i presumptive illegale gjenkjenning. Det viktigste hensynet var å redusere omfanget av reaksjonen. Protokollen beskrevet i denne utredningen er utformet for å brukes på gaten prøver og narkotikabeslag.
Beskrevet protokollen tilbyr en enkel presumptive indikasjon på tilstedeværelsen av syntetisk katinoner i et utvalg. Kritisk, er oppvarming trinnet av protokollen nødvendig å visualisere fargeendring av nødvendige innenfor den angitte tiden. Tykkelse og sammensetningen av porselen spotplater kan påvirke tiden som kreves for fargeendring oppstår på grunn av varmeledningsevne av platen. 10 min oppvarming perioden er utformet for å gi disse forskjellene. Spotplater skal også sitte flatt på varmeplaten så alle brønnene oppleve samme mengde varme. Oppvarming spotplater lengre enn 10 min eller ved temperaturer over 80 ° C kan påvirke resultatene negativt gjennom fordampning av vandige løsninger. Andre kritiske trinnet er tillegg av tre reagenser, som protokollen vil ikke fungere uten alle tre.
Presumptive farge testene være selektiv mot et bestemt medikament klassen; gir resultater med hurtighet, og har en grad av bærbarhet at program i feltet. Kravet om en varmekilde reduseres betydelig portabilitet av testmetoden. I tillegg 10 min oppvarming perioden er ikke en ideell lenge å vente på en presumptive farge test og er en begrensning av denne testprotokollen.
Grunnlaget for fargeendring oppstår i denne protokollen er en uspesifikk reduksjon-oksidasjon reaksjon, som betyr at syntetiske cathinone molekylene ikke er en ligand siste farget komplekset. Dette iboende ikke-spesifikk reaksjon betyr at det er trolig andre arter som vil påvirke og redusere copper(II) ioner, f.eks askorbinsyre, og derfor lavere test spesifisitet.
Alle presumptive farge tester illegale rusmidler er en subjektiv analyse basert på analytiker fargesans. Testprotokollen farge foreslått her er spesielt enkel skyldes bare én fargeendring indikativ av syntetisk cathinone tilstedeværelse. Dette er ulikt mange general screening farge tester som råd til flere forskjellige fargetoner avhengig av stoffet finnes.
Dette dokumentet beskriver en nyttig og romanen protokoll for presumptively forslag tilstedeværelsen av syntetisk katinoner i beslaglagt materiale før bekreftende analyse. Vanligvis brukes farge test reagenser ikke kan råd til nødvendige spesifisitet tilbys av kobber-neocuproine reagensen. De mest brukte generelle screening farge test reagens, Marquis, har vist seg råd til negative resultater for mange syntetiske katinoner19. Selv om den Liebermann reagens reagerer med katinoner, reagerer det også med andre illegale materialer, inkludert mange syntetiske cannabinoider20.
Anvendelsen av denne protokollen er ideell for rettsmedisinske narkotikatesting laboratorier ansette presumptive testing av beslaglagte prøver. Reagens løsninger er svært stabile protokollen er spesielt lett å følge.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne ikke avsløre.
Acknowledgments
Forfatterne ønsker å erkjenne støtten til Morgan Philp gjennom en australsk regjeringen forskning Training Program stipend.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| Reagents and solvents | |||
| neocuproine hemihydrate | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥99.0%. Acute toxicity |
| copper(II) nitrate trihydrate | Sigma Aldrich | 61197 | 98.0%-103% |
| sodium acetate | Ajax Finechem | AJA680 | anhydrous |
| hydrochloric acid | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. Corrosive |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Powders | |||
| ascorbic acid | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
| benzocaine | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| benzoic acid | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥99.5% |
| boric acid | Silform Chemicals | R27410 | |
| caffeine | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| cellulose | Sigma-Aldrich | 435236 | microcrystalline |
| calcium chloride | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
| citric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| codeine phosphate | Glaxo | - | Acute toxicity |
| cysteine | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| dimethylsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
| ephedrine HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Acute toxicity |
| glucose | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, anhydrous |
| glutathione | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
| glycine | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| lactose | Sigma | L254 | D, monohydrate |
| levamisole HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Acute toxicity |
| magnesium sulphate | Scharlau | MA0080 | anhydrous, extra pure |
| maltose | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Bacteriological |
| mannitol | AJAX Finechem UNIVAR | 310 | |
| O-acetylsalicylic Acid | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| phenethylamine | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| phenolphthalein | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Acute toxicity |
| potassium carbonate | Chem-Supply | PA021 | AR, anhydrous |
| sodium carbonate | Chem-Supply | SA099 | AR, anhydrous |
| sodium chloride | Rowe Scientific | CC10363 | |
| starch | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | soluble |
| stearic acid | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| sucrose | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| tartaric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Household products | |||
| artificial sweetener | ALDI Be Light | n/a | Contains aspartame |
| brown sugar | CSR | n/a | |
| icing sugar | CSR | n/a | |
| caster sugar | CSR | n/a | |
| paracetamol tablet | Panadol | n/a | |
| protein powder | Aussie Bodies ProteinFX | n/a | |
| self-raising | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| plain flour | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Reference compounds | controlled or illegal substances | ||
| Cathinone-type substances | |||
| 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Acute toxicity potential |
| 1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Acute toxicity potential |
| 2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Acute toxicity potential |
| 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Acute toxicity potential |
| 2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Acute toxicity potential |
| 2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) | LGC Standards | LGCFOR 1275.64 | Acute toxicity potential |
| 2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.02 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D973 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D962 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D942 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D977 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D951b | Acute toxicity potential |
| 3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1035 | Acute toxicity potential |
| 3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Acute toxicity potential |
| 3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.03 | Acute toxicity potential |
| 4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.11 | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Acute toxicity potential |
| 4-methylethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Acute toxicity potential |
| cathinone HCl (bk-amphetamine) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Acute toxicity potential |
| dibutylone HCl (bk-DMBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Acute toxicity potential |
| iso-ethcathinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Acute toxicity potential |
| methcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D724 | Acute toxicity potential |
| methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D960 | Acute toxicity potential |
| N,N-diethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D957 | Acute toxicity potential |
| N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Acute toxicity potential |
| naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Acute toxicity potential |
| N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Acute toxicity potential |
| N-ethylbuphedrone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Acute toxicity potential |
| N-ethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Acute toxicity potential |
| pentylone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Acute toxicity potential |
| pyrovalerone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminobutyrophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Acute toxicity potential |
| α-ethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1005 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1012 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D986b | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D956 | Acute toxicity potential |
| β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D948 | Acute toxicity potential |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Other substances | |||
| (-)-ephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Acute toxicity potential |
| (-)-methylephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Acute toxicity potential |
| (+)-cathine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-methamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D450a | Acute toxicity potential |
| (+/-)-phenylpropanolamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M296 | Acute toxicity potential |
| (2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Acute toxicity potential |
| 1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D907 | Acute toxicity potential |
| 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D906 | Acute toxicity potential |
| 1-benzylpiperazine HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D470b | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Acute toxicity potential |
| 2-bromo-4-methylpropiophenone | Synthesised in-house | n/a | Acute toxicity potential |
| 2-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D810b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D396b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Acute toxicity potential |
| 4-fluorococaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D934 | Acute toxicity potential |
| 4-hydroxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D824b | Acute toxicity potential |
| 4-methoxyamphetamine HCl (PMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D756 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D963 | Acute toxicity potential |
| 4-methylpropiophenone | Sigma-Aldrich | 517925 | Acute toxicity potential |
| 5-methoxy-N,N-diallyltryptamine | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D954 | Acute toxicity potential |
| amphetamine sulphate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D420d | Acute toxicity potential |
| cocaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D747b | Acute toxicity potential |
| dimethamphetamine (DMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D693d | Acute toxicity potential |
| gamma-hydroxy butyrate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Acute toxicity potential |
| heroin HCl | LGC Standards | LGCFOR 0037.20 | Acute toxicity potential |
| ketamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Acute toxicity potential |
| methoxetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D989 | Acute toxicity potential |
| methylamine HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Acute toxicity potential |
| phencyclidine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D748 | Acute toxicity potential |
| phentermine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D781 | Acute toxicity potential |
| triethylamine | Sigma-Aldrich | T0886 | Acute toxicity, corrosive, flammable |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| 12-well porcelain spot plates | HomeScienceTools | CE-SPOTP12 | |
| 96-well microplates | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Hot plate | Industrial Equipment and Control Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| 100 mL glass volumetric flasks | Duran | 24 678 25 54 | |
| Soda lime glass Pasteur pipettes | Marienfeld-Superior | 3233050 | 230 mm length |
References
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
- Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
- Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
- Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
- Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
- Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
- Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
- Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
- Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
- Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
- Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
- Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
- Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
- Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
- Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).
