Summary
Här presenterar vi en enkel, billig och selektiv kemiska spot testprotokollet för detektion av syntetiska katinoner, en klass av nya psykoaktiva ämnen. Protokollet är lämplig för användning inom olika områden för brottsbekämpning som möter olagligt material.
Abstract
Syntetiska katinoner är en stor klass av nya psykoaktiva substanser (NPS) som är allt vanligare i narkotikabeslag görs av brottsbekämpande och andra skydd gränsmyndigheter globalt. Färg testning är en presumtiv identifiering teknik som anger närvaron eller frånvaron av en viss drog klass med snabb och okomplicerad kemiska metoder. På grund av deras relativt nyligen uppkomst finns ett färgtest för specifika identifiering av syntetiska katinoner inte för närvarande. I denna studie presenterar vi ett protokoll för presumtiva identifiering av syntetiska katinoner, sysselsätter tre aqueous reagens lösningar: copper(II) nitrat, 2,9-dimetyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) och natriumacetat. Litet pin-huvud storlek belopp (ca 0,1-0,2 mg) av de misstänkta läkemedel läggs till brunnarna av en fläck porslin tallrik och varje reagens är sedan droppvis sekventiellt innan värme på en värmeplatta. En färgförändring från mycket ljus blå till gul-orange efter 10 min anger sannolikt förekomsten av syntetiska katinoner. Mycket stabil och specifika test reagens har potential för användning i presumtiva screening av okända prover för syntetiska katinoner i kriminaltekniska laboratorier. Men störningar av ett extra värme steg för färg förändring resultat begränsar på prov till laboratorium programmet och minskar sannolikheten för en enkel översättning till fältprovning.
Introduction
Den olagliga drog som marknaden fungerar på samma sätt till en traditionell affärsverksamhet genom att fortsätta att utvecklas och anpassas till en föränderlig marknad. Framsteg inom modern teknik, specifikt, den globala spridningen av kraftfull kommunikation har sett ökad onlineköp via mörka Net1 och omfattande kunskapsdelning bland användare via online forum2. Den snabba uppkomsten av nya psykoaktiva substanser (NPS) kombinerat med framsteg inom kemin, och skapat en svår utmaning för internationell och nationell narkotikakontroll.
NPS är potentiellt farliga ämnen av missbruk som har liknande effekter som läkemedel under internationell kontroll. Initialt marknadsförs som ”laglig” alternativ, rapporterades 739 NPS till FN-kontoret och brottslighet (UNODC) mellan 2009 och 20163. Enligt den senaste årsrapporten beslagtogs ett rekordstort antal NPS vid Australian gränsen, med majoriteten av de analyserade, ytterligare identifieras som syntetiska katinoner4. På en global skala, beslag av syntetiska katinoner har stadigt ökat sedan först rapporterades i 2010, och är en av de vanligaste beslagtagna NPS5.
De utmaningar som NPS har varit en i hög grad publicerade diskussion6,7. Kriminaltekniska laboratorier och brottsbekämpande personal var kvar i underläge utan lämpliga metoder för att upptäcka och identifiera NPS under deras snabba uppkomst. Omfattande forskning om detektion av NPS, inklusive syntetiska katinoner, i beslagtagna materialet, har anställd gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS)8 och liquid chromatography-hög upplösning masspektrometri (LC-HRMS)9 för bekräftande analys. Ökande efterfrågan på minimal provberedning har sett infraröd och Raman spektroskopi10 studier samt omgivande jonisering massa spektrometriska analyser, såsom direkt analys i realtid masspektrometri (DART-MS)11, 12. behovet av snabb och känslig analys i fältet har också sett införlivandet av papper spray jonisering-masspektrometri (PSI-MS) i bärbara enheter för användning av lag verkställighet13. Många instrumentala tekniker erbjuder bekräftande analys med känslig detektion och kvantitativa resultat. Dock för hög genomströmning analys, kan de vara tidskrävande på grund av provberedning, körtider, och instrumentet utbildning och underhåll.
Presumtiva färg tester är utformade för att föreslå närvaron eller frånvaron av vissa läkemedel klasser i en test prov14. Den vetenskapliga arbetsgruppen för analys av beslagtagna droger (SWGDRUG) klassificerar färg testning som lägst diskriminerande power teknik, tillsammans med ultraviolett spektroskopi och immunanalyser15. De används dock fortfarande i stor utsträckning av brottsbekämpande och andra säkerhetspersonal som ett sätt att ge snabba resultat till en betydligt lägre kostnad jämfört med andra tekniker. Den största fördelen erbjuds av färg plats provningsmetoder är förmågan att utföra dem i fältet med bärbara test kits.
Selektivitet färg tester bygger på enskilda kemiska reaktioner som inträffar mellan test reagens och klassen drog av intresse att skapa en färgförändring. Nuvarande presumtiva testprotokoll saknar ett särskilt test för att upptäcka syntetiska katinoner vanligen används reagenser som saknar specificitet och innehåller farliga ämnen är ofta anställda. Andra rekommenderade reagenser har inte kontrollerats på ett stort antal möjliga syntetiska Katinon ämnen16.
Syftet med detta arbete är att presentera en enkel färg testprotokoll som enkelt kan användas av berörda parter för preliminära screening av syntetiska katinoner i olagliga ämnen med okänd sammansättning. Berörda parter skulle omfatta brottsbekämpande, skydd gränsmyndigheter, kriminaltekniska laboratorier och andra relevanta säkerhetspersonal. De föreslagna metoderna anställa en minskning-oxidation reaktion som förekommer mellan elektron-acceptera koppar komplex reagens och de elektron rika syntetiska Katinon läkemedelsmolekyler. Med dessa kemiska metoder utvecklats, kan man tillämpa dem i form av en presumtiv färgtest tyder på förekomsten av syntetiska katinoner.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. beredning av färg Test reagens lösningar
Obs: Väg 0,12 g koppar nitrat trihydrat till en torr 100 mL-bägare. Tillsätt 30 mL avjoniserat vatten (DI) vatten och försiktigt snurra det vid rumstemperatur att upplösa alla fasta ämnen. Häll denna lösning i en 100 mL mätkolv och fyll upp till märket kalibrerad med DI-vatten. Beredd lösning är reagens 1.
Obs: Reagens 1 kan förberedas genom andra copper(II) salter, t.ex. copper(II) klorid.
- Väga 0,11 g hemihydrat 2,9-dimetyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) till en torr 100 mL-bägare. Tillsätt 50 mL 0,10 mol/L saltsyra (HCl) och använda ett glas omrörning spö för att främja upplösning av fasta vid rumstemperatur. Häll denna lösning i en 100 mL mätkolv och fyll upp till märket kalibrerad med 0,10 mol/L HCl. Beredd lösning är reagens 2.
Varning: Neocuproine är akut giftigt kan orsaka hudirritation och allvarliga ögonskador. Använd skyddshandskar och skyddsglasögon när du hanterar att minimera risken för exponering.
Obs: Neocuproine är bara något lösligt i vatten, därför utspädd syra används för att förbereda denna reagens och säkerställa alla fasta ämnen löses upp. - Väga 16,4 g natriumacetat i en torr 100 mL bägare. Tillsätt 50 mL avjoniseratvatten och Använd ett glas omrörning spö för att främja upplösning av fasta vid rumstemperatur. Häll denna lösning i en 100 mL mätkolv och fyll upp till märket kalibrerad med DI-vatten. Beredd lösning är reagens 3.
Obs: Protokollet kan pausas här. Reagenserna är mycket stabila och kan lagras i upp till 12 månader i rumstemperatur.
2. färg testning
- Samla en ren porslin plats plattan, tre disponibla pipetter, tre reagens lösningar som bereddes i steg 2.1, en ren spatel, en kokplatta och prov/beslagtagna materialet som ska testas.
- Använd spateln, placera en liten, pin-huvud storlek belopp (ca 0,1-0,2 mg) för det okända provet i tre separata brunnar porslin plats platta. Lämna tre intilliggande brunnar tom (tom kontroll) och en annan tre brunnar med lika mängder 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC), en syntetisk Katinon referensprov (positiv kontroll).
Obs: Rekommenderad provytan är en porslin plats platta. Om dessa inte är tillgängliga, använda plast mikrobrunn plattor eller semi micro provrör. - Med disponibla pipett lägga 5 droppar av koppar nitrat lösningen (reagens 1) till varje prov brunn, förutom de tomma och positiva kontrollbrunnarna.
- Med andra disponibla pipett, tillsätt 2 droppar av neocuproine lösningen (reagens 2) till varje prov brunn, förutom de tomma och positiva kontrollbrunnarna.
- Med tredje disponibla pipett, tillsätt 2 droppar natriumacetatlösning (reagens 3) till varje prov väl, förutom de tomma och positiva kontrollbrunnarna.
Obs: Det lösning blir ljusblått. - Placera Porslinet spot plattan direkt på en kokplatta inställd på 80 ° C.
Obs: Värm inte plast mikrobrunn plattorna direkt på värmeplattan. Förbereda ett grunt kokande vattenbad ställa plast plattan. Värme semi micro provrör i små kokande vattenbad. Den exakta tidpunkten iaktta en färgförändring beror på tjocklek och sammansättning av spot plattan.
Varning: var försiktig när hantering plats plattor att förhindra brännskador. - Efter upphettning under 10 min, Observera för blotta ögat och observera den slutliga färgförändring eller ta ett foto av slutliga färgen förändras.
Obs: Använd en vit bakgrund för att bättre visualisera färgen ändras.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Testprotokollet har validerats genom flera studier, vars resultat beskrivs i Philp o.a. 17. färg testmetoden är duktig presumtivt upptäcka syntetiska katinoner i ett okänt prov genom en färg ändrar från ljusblå till gul-orange (figur 1). Gula och orange färg förändringar inträffar efter uppvärmningsperioden anses positiva testresultat och någon annan färgförändring, inklusive mycket svag gul eller förändringar som sker innan heatingare anses vara negativa (tabell 1).
Protokollet har tillämpats på 44 syntetiska Katinon analoger, 44 andra olagliga droger, och 36 Diverse pulver och skärande agenter i tidigare publicerade arbete17. Färgförändringar upplevs av dessa ämnen sammanfattas i den kompletterande fil 1. Dessa studier illustrera framgången av protokollet i presumtivt identifiera förekomsten av syntetiska katinoner. Testprotokollet visade en 89% sant positivt test hastighet och en falsk positiv ränta på 10%. Representativa positiva testresultat illustreras i figur 2, och representativa negativa testresultat tillhandahålls i figur 3. Detta testprotokoll kan också framgångsrikt identifiera förekomsten av syntetiska katinoner i blandningar som innehåller mer än en förening (figur 4). Detta är ett viktigt resultat som visar dess tillämplighet på verkliga prover.
Figur 1: representativa resultat från protokollet färg test utförs på ett porslin plats plattan. (A) färg förblir ljusblå med reagenser endast (tom kontroll). (B) gul-orange färgförändring med syntetiska Katinon, 4-methylmethcathinone HCl (positiv kontroll). Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Figur 2: representativa positiva resultat från färgen testprotokoll utförs på ett porslin plats plattan. Olika färger som ses i ett positivt resultat beror på skillnader i antioxidant kapacitet och löslighet av föreningar. (A) gul-orange färgförändring med syntetiska Katinon, N, N-dimethylcathinone HCl (sant positiva). (B) ljus gul-orange färgförändring med syntetiska Katinon, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (sant positiva). (C) ljus orange färgförändring med en grön ring runt kanten med syntetiska Katinon, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (sant positiva). (D) gul färgförändring med piperazin analoga, 1-[3-(trifluoromethyl) fenyl] piperazin (TFMPP) HCl (falskt positiva). Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Figur 3: representativa negativa resultat från färgen testprotokoll utförs på en fläck porslin-tallrik. (A) ljus grön färgförändring med syntetiska Katinon, 3,4-metylendioxi-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (falskt negativa). (B) blå färgförändring med diverse pulver, glycin (sant negativa). (C) Orange färgförändring med drogen föregångare, 3,4-4‑metylendioxifenyl-2-propanon (MDP2P) uppstod innan uppvärmning (sant negativa). (D) färg förblev ljus blå med amfetamin sulfat (sant negativa). Klicka här för att se en större version av denna siffra.
Figur 4: representativa resultat utföra färgen testprotokoll för blandningar av föreningar. (A) gul-orange färg förändras med en blandning av 4-methylmethcathinone HCl och efedrin HCl. (B) en gul-orange färgförändring med en blandning av 4-methylmethcathinone HCl och 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. vänligen klicka här för att visa en större version av denna siffra.
Tabell 1: färgförändringar som observerats med färgen testprotokoll. Det föreslagna koppar-neocuproine färg testprotokollet tillämpades på 124 olika ämnen och färgen ändras spelades. Gula och orange färger indikerar ett positivt testresultat, medan någon annan färg redovisas som ett negativt resultat.
Kompletterande fil 1. Färg testresultat för substrat. Vänligen klicka här för att hämta den här filen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Denna färg testprotokollet anpassades från experimentellt arbete publiceras av Al-Obaid et al. 18 där författarna visade en färgförändring uppstår i närvaro av Katinon som utvinns ur växten khat. Ändringar publicerade protokollet var nödvändigt att förutse dess tillämpning i presumtiva olagliga drog upptäckt. Viktigaste var att minska omfattningen av reaktionen. Protokollet beskrivs i detta dokument är avsedd att tillämpas på gatan prover och narkotikabeslag.
Protokollet beskrivs erbjuder en enkel presumtiva uppgift om förekomsten av syntetiska katinoner i ett prov. Kritiskt, är steget värme i protokollet nödvändigt att visualisera färgaändringen av krävs intensitet inom den angivna tidsfristen. Tjocklek och sammansättning av porslin plats plattorna kan påverka den tid som krävs för en färgförändring uppstå på grund av materialet i plattorna termisk ledningsförmåga. 10 min uppvärmningsperioden är utformad för att möjliggöra dessa skillnader. Plats plattor bör också sitta platt på värmeplattan så alla brunnar uppleva samma mängd värme. Värme längre än 10 min eller vid temperaturer över 80 ° C spot plattorna kan påverka resultaten negativt genom avdunstning av de vattenhaltiga lösningarna. En andra kritiska steget är tillägg av alla tre reagens, som protokollet inte kommer att fungera utan alla tre.
Presumtiva färg tester är utformade för att vara selektiv mot en viss drog klass; ge resultat med snabbhet, och ha den grad av portabilitet att tillåta programmet i fältet. Kravet på en värmekälla minskar avsevärt överförbarheten av testmetoden. Dessutom 10 min uppvärmningsperioden är inte en idealisk tid att vänta för en presumtiv färgtest och är en begränsning av detta testprotokoll.
Grunden för den färgförändring som förekommer i detta protokoll är en icke-specifik minskning-oxidationsreaktionen, vilket inte innebär att de syntetiska Katinon molekylerna en ligand i slutliga färgade komplex. Denna inneboende icke-specifik reaktion innebär att det sannolikt finns andra arter som kommer att störa och minska de copper(II) joner, t ex askorbinsyra och därför lägre test specificitet.
Alla presumtiva färg test för narkotika är en subjektiv form av analys baserad på analytikerns färgseende. Färg testprotokollet föreslog här är särskilt enkel på grund av endast en färgförändring vägledande av syntetiska Katinon närvaro. Detta är till skillnad från många allmänna färg screeningtest som har råd med flera olika nyanser beroende på drogen närvarande.
Detta dokument beskriver en användbar och nya protokoll för presumtivt tyder förekomsten av syntetiska katinoner i beslagtagna materialet före bekräftande analys. Allmänt används färgtest reagenser inte kan råd med den nödvändiga specificitet som erbjuds av koppar-neocuproine reagens. De vanligaste allmän screening test färgreagens, Marquis, har visat sig ge negativt resultat för många syntetiska katinoner19. Även om den Liebermanns reagens reagerar med katinoner, reagerar det också med andra olagliga material, inklusive många syntetiska cannabinoider20.
Tillämpningen av detta protokoll är idealisk för kriminaltekniska drogtester laboratorier anställa presumtiva testning av beslagtagna prover. Reagens lösningarna är mycket stabil, och själva protokollet är särskilt lätt att följa.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Författarna har något att avslöja.
Acknowledgments
Författarna vill erkänna det stöd som ges till Morgan Philp genom en australiska regeringen forskning utbildning Program stipendium.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| Reagents and solvents | |||
| neocuproine hemihydrate | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥99.0%. Acute toxicity |
| copper(II) nitrate trihydrate | Sigma Aldrich | 61197 | 98.0%-103% |
| sodium acetate | Ajax Finechem | AJA680 | anhydrous |
| hydrochloric acid | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. Corrosive |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Powders | |||
| ascorbic acid | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
| benzocaine | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| benzoic acid | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥99.5% |
| boric acid | Silform Chemicals | R27410 | |
| caffeine | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| cellulose | Sigma-Aldrich | 435236 | microcrystalline |
| calcium chloride | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
| citric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| codeine phosphate | Glaxo | - | Acute toxicity |
| cysteine | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| dimethylsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
| ephedrine HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Acute toxicity |
| glucose | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, anhydrous |
| glutathione | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
| glycine | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| lactose | Sigma | L254 | D, monohydrate |
| levamisole HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Acute toxicity |
| magnesium sulphate | Scharlau | MA0080 | anhydrous, extra pure |
| maltose | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Bacteriological |
| mannitol | AJAX Finechem UNIVAR | 310 | |
| O-acetylsalicylic Acid | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| phenethylamine | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| phenolphthalein | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Acute toxicity |
| potassium carbonate | Chem-Supply | PA021 | AR, anhydrous |
| sodium carbonate | Chem-Supply | SA099 | AR, anhydrous |
| sodium chloride | Rowe Scientific | CC10363 | |
| starch | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | soluble |
| stearic acid | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| sucrose | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| tartaric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Household products | |||
| artificial sweetener | ALDI Be Light | n/a | Contains aspartame |
| brown sugar | CSR | n/a | |
| icing sugar | CSR | n/a | |
| caster sugar | CSR | n/a | |
| paracetamol tablet | Panadol | n/a | |
| protein powder | Aussie Bodies ProteinFX | n/a | |
| self-raising | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| plain flour | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Reference compounds | controlled or illegal substances | ||
| Cathinone-type substances | |||
| 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Acute toxicity potential |
| 1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Acute toxicity potential |
| 2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Acute toxicity potential |
| 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Acute toxicity potential |
| 2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Acute toxicity potential |
| 2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) | LGC Standards | LGCFOR 1275.64 | Acute toxicity potential |
| 2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.02 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D973 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D962 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D942 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D977 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D951b | Acute toxicity potential |
| 3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1035 | Acute toxicity potential |
| 3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Acute toxicity potential |
| 3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.03 | Acute toxicity potential |
| 4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.11 | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Acute toxicity potential |
| 4-methylethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Acute toxicity potential |
| cathinone HCl (bk-amphetamine) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Acute toxicity potential |
| dibutylone HCl (bk-DMBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Acute toxicity potential |
| iso-ethcathinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Acute toxicity potential |
| methcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D724 | Acute toxicity potential |
| methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D960 | Acute toxicity potential |
| N,N-diethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D957 | Acute toxicity potential |
| N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Acute toxicity potential |
| naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Acute toxicity potential |
| N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Acute toxicity potential |
| N-ethylbuphedrone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Acute toxicity potential |
| N-ethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Acute toxicity potential |
| pentylone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Acute toxicity potential |
| pyrovalerone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminobutyrophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Acute toxicity potential |
| α-ethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1005 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1012 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D986b | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D956 | Acute toxicity potential |
| β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D948 | Acute toxicity potential |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Other substances | |||
| (-)-ephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Acute toxicity potential |
| (-)-methylephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Acute toxicity potential |
| (+)-cathine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-methamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D450a | Acute toxicity potential |
| (+/-)-phenylpropanolamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M296 | Acute toxicity potential |
| (2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Acute toxicity potential |
| 1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D907 | Acute toxicity potential |
| 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D906 | Acute toxicity potential |
| 1-benzylpiperazine HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D470b | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Acute toxicity potential |
| 2-bromo-4-methylpropiophenone | Synthesised in-house | n/a | Acute toxicity potential |
| 2-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D810b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D396b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Acute toxicity potential |
| 4-fluorococaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D934 | Acute toxicity potential |
| 4-hydroxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D824b | Acute toxicity potential |
| 4-methoxyamphetamine HCl (PMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D756 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D963 | Acute toxicity potential |
| 4-methylpropiophenone | Sigma-Aldrich | 517925 | Acute toxicity potential |
| 5-methoxy-N,N-diallyltryptamine | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D954 | Acute toxicity potential |
| amphetamine sulphate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D420d | Acute toxicity potential |
| cocaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D747b | Acute toxicity potential |
| dimethamphetamine (DMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D693d | Acute toxicity potential |
| gamma-hydroxy butyrate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Acute toxicity potential |
| heroin HCl | LGC Standards | LGCFOR 0037.20 | Acute toxicity potential |
| ketamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Acute toxicity potential |
| methoxetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D989 | Acute toxicity potential |
| methylamine HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Acute toxicity potential |
| phencyclidine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D748 | Acute toxicity potential |
| phentermine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D781 | Acute toxicity potential |
| triethylamine | Sigma-Aldrich | T0886 | Acute toxicity, corrosive, flammable |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| 12-well porcelain spot plates | HomeScienceTools | CE-SPOTP12 | |
| 96-well microplates | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Hot plate | Industrial Equipment and Control Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| 100 mL glass volumetric flasks | Duran | 24 678 25 54 | |
| Soda lime glass Pasteur pipettes | Marienfeld-Superior | 3233050 | 230 mm length |
References
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
- Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
- Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
- Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
- Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
- Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
- Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
- Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
- Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
- Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
- Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
- Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
- Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
- Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
- Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).
