Summary
Hier präsentieren wir Ihnen eine einfache, kostengünstige und gezielte chemische vor Ort Testprotokoll für die Erkennung von synthetischen Cathinone, eine Klasse von neuen psychoaktiven Substanzen. Das Protokoll ist geeignet für den Einsatz in verschiedenen Bereichen der Strafverfolgungsbehörden, die illegale Material zu begegnen.
Abstract
Synthetische Cathinone sind eine große Klasse von neuen psychoaktiven Substanzen (NPS), die zunehmend weit verbreitet in Sicherstellungen von Drogen durch Strafverfolgungsbehörden und anderen Grenzbehörden Schutz weltweit gemacht. Farbe zu testen ist eine präsumptive Identifizierung-Technik zeigt das Vorhandensein oder Fehlen einer bestimmten Droge-Klasse mit schnellen und unkomplizierten chemische Methoden. Aufgrund ihrer relativ jüngsten Entstehung ist ein Farbtest für die spezifische Identifikation von synthetischen Cathinone derzeit nicht verfügbar. In dieser Studie stellen wir ein Protokoll für die präsumtiven Identifizierung von synthetischen Cathinone beschäftigt drei wässrige Reagenzlösungen: Kupfer(II) Nitrat, 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline (Neocuproine) und Natriumacetat. Kleinen Stecknadelkopf große Mengen (etwa 0,1-0,2 mg) der mutmaßlichen Drogen werden hinzugefügt, um die Brunnen von einem Porzellan vor Ort Teller und jedes Reagenz wird dann hinzugefügt tropfenweise nacheinander vor dem Erhitzen auf einer Herdplatte. Ein Farbumschlag von sehr hellem Blau bis gelb-Orange nach 10 min die wahrscheinliche Anwesenheit von synthetischen Cathinone zeigt. Die extrem stabile und spezifische Testreagenz hat das Potenzial für den Einsatz in der mutmaßlichen Screening der unbekannten Proben für synthetische Cathinone in einem forensischen Labor. Jedoch die Belästigung der eine zusätzliche Heizung Schritt für das Farbergebnis Änderung schränkt den Test Labor Anwendung und verringert die Wahrscheinlichkeit, dass eine einfache Übersetzung in Feldtests.
Introduction
Die illegalen Drogenmarkt betreibt ebenso, ein traditionelles Geschäft weiter zu entwickeln und zu einem sich verändernden Markt anpassen. Fortschritte in der modernen Technologie, insbesondere die weltweite Verbreitung der leistungsfähigen Kommunikation erhöhte Online-Einkäufe über die dunkle Net1 und umfangreiche Wissensaustausch unter den Nutzern über Online-Foren2gesehen hat. In Kombination mit Fortschritte in der Chemie, die rasche Entstehung neuer psychoaktiver Substanzen (NPS) erstellt eine ernste Herausforderung für die nationale und internationale Drogenkontrolle.
NPS sind potenziell gefährlichen Substanzen des Missbrauchs, die ähnliche Wirkungen wie Drogen unter internationaler Kontrolle zu haben. Zunächst als "legale" Alternativen vermarktet, 739 NPS Büro der Vereinten Nationen für Drogen- und Verbrechensbekämpfung (UNODC) zwischen 2009 und 20163gemeldet. Laut dem jüngsten Jahresbericht beschlagnahmt eine Rekordzahl von NPS an der australischen Grenze, mit der Mehrheit der die analysierten, weiter als synthetische Cathinone4identifiziert. Auf globaler Ebene Sicherstellungen von synthetischen Cathinone haben stetig zugenommen seit erstmals im Jahr 2010 berichtet und sind eines der am häufigsten beschlagnahmte NPS-5.
Die Herausforderungen von NPS wurden weitgehend veröffentlichten Thema der Diskussion6,7. Forensischen Laboratorien und Gesetzdurchführungpersonal blieben ohne geeignete Methoden zur Detektion und Identifizierung von NPS während ihre rasche Entstehung benachteiligt. Umfangreiche Forschung in die Erkennung von NPS, einschließlich synthetische Cathinone in beschlagnahmten Material beschäftigt Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS)8 und flüssige Chromatographie-hohe Auflösung Massenspektrometrie (LC-HRMS)9 für konfirmatorische Analyse. Steigende Nachfrage nach minimalen Probenvorbereitung hat Infrarot und Raman-Spektroskopie10 Studien sowie ambient Ionisation massenspektrometrische Analysen, z. B. direkte Analyse in Echtzeit Massenspektrometrie (DART-MS)11, gesehen. 12. die Notwendigkeit einer raschen, sensible Analyse im Bereich hat auch die Einbeziehung der Papier-Spray Ionisierung-Massenspektrometrie (PSI-MS) in tragbaren Geräten für den Einsatz von Law Enforcement13gesehen. Viele instrumentelle Techniken bieten konfirmatorische Analyse mit empfindlichen Nachweis und quantitative Ergebnisse. Für Hochdurchsatz-Analyse kann sie jedoch zeitaufwendig durch Probenvorbereitung, Laufzeiten, und Instrument-Schulung und Wartung.
Mutmaßlichen Farbe Tests sollen das Vorhandensein oder Fehlen von bestimmten Substanzklassen in einem Test Probe14vorschlagen. Die wissenschaftliche Arbeitsgruppe für die Analyse der beschlagnahmten Drogen (SWGDRUG) klassifiziert Farbe als die niedrigste unterscheidende Kraft Technik neben UV-Spektroskopie und Immunoassays15testen. Jedoch werden sie immer noch weit von Strafverfolgungs- und anderen Sicherheitspersonal als ein Mittel, um schnelle Ergebnisse zu deutlich geringeren Kosten im Vergleich zu anderen Techniken beschäftigt. Der Hauptvorteil von Farbe vor Ort angebotenen Testmethoden ist die Fähigkeit, sie in das Feld mit tragbaren Testkits durchzuführen.
Die Selektivität der Farbe Tests basiert auf einzelnen chemischen Reaktionen zwischen den Testreagenz und die Droge der Klasse von Interesse um eine Farbänderung zu erstellen. Aktuellen mutmaßlichen Testprotokolle fehlen ein bestimmtes Tests zur Erkennung von synthetischen Cathinone nur; häufig verwendete Reagenzien, die mangelnde Spezifität und gefährliche Substanzen enthalten sind häufig eingesetzt. Andere empfohlene Reagenzien wurden nicht auf eine große Anzahl von möglichen synthetischen Cathinon Stoffe16gezeigt.
Das Ziel dieser Arbeit ist es, eine einfache Farbe Prüfprotokoll zu präsentieren, die von Interessenten für die Vorauswahl der synthetischen Cathinone in illegalen Substanzen unbekannter Zusammensetzung leicht eingesetzt werden können. Interessierte Parteien wären Rechtsdurchsetzung, Schutz Grenzbehörden, forensischen Laboratorien und anderen relevanten Sicherheitspersonal. Die vorgeschlagenen Methoden beschäftigen eine Verringerung der Oxidationsreaktion zwischen der Annahme von Elektron Kupfer komplexe Reagenz und der Elektron-reichen synthetischen Cathinon Wirkstoffmoleküle. Mit diesen chemischen Methoden entwickelt können eine sie in Form eines mutmaßlichen Farbe Tests das Vorhandensein von synthetischen Cathinone darauf anwenden.
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Protocol
1. Vorbereitung der Farbe Test Reagenzlösungen
Hinweis: Wiegen Sie 0,12 g Kupfer Nitrat Trihydrate in einem trockenen 100 mL-Becherglas. Geben Sie 30 mL deionisiertes (DI) Wasser hinzu und schwenken Sie vorsichtig es bei Raumtemperatur Feststoffe auflösen. Gießen Sie diese Lösung in ein 100 mL volumetrischen Kolben und zur kalibrierten Marke mit VE-Wasser auffüllen. Diese Lösung vorbereitet ist Reagenz 1.
Hinweis: Reagenz 1 kann mit anderen Kupfer(II) Salze, z.B. Kupfer(II) Chlorid vorbereitet werden.
- Wiegen Sie 0,11 g 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline (Neocuproine) Halbhydrat in einem trockenen 100 mL-Becherglas. 50 mL 0.10 Mol/L Salzsäure (HCl) hinzufügen und verwenden ein Glas rühren, Stab, um Auflösung von Feststoffen bei Raumtemperatur zu fördern. Gießen Sie diese Lösung in eine volumetrische 100 mL-Flasche und füllen Sie sich mit 0,10 Mol/L HCl kalibrierten auffuellen. Dies Lösung vorbereitet ist Reagenz 2.
Achtung: Neocuproine ist akut toxische Reizung der Haut und schwere Augenschäden verursachen. Tragen Sie Handschuhe und Schutzbrille beim Umgang mit das Risiko einer Exposition zu minimieren.
Hinweis: Neocuproine ist nur leicht in Wasser löslich, daher verdünnter Säure dient zur Vorbereitung dieses Reagens und sicherzustellen, dass alle Feststoffe auflösen. - Wiegen Sie 16,4 g Natriumacetat in einem trockenen 100 mL-Becherglas. 50 mL VE-Wasser hinzufügen und verwenden ein Glas rühren, Stab, um Auflösung von Feststoffen bei Raumtemperatur zu fördern. Gießen Sie diese Lösung in ein 100 mL volumetrischen Kolben und zur kalibrierten Marke mit VE-Wasser auffüllen. Diese Lösung vorbereitet ist Reagenz 3.
Hinweis: Das Protokoll kann hier angehalten werden. Die Reagenzien sind sehr stabil und können bis zu 12 Monate bei Raumtemperatur gelagert werden.
2. Farbe testen
- Sammeln Sie eine saubere Porzellanteller vor Ort, drei Einweg-Pipetten, drei Reagenzlösungen in Schritt 2.1, einem sauberen Spatel, eine elektrische Kochplatte und der Probe/beschlagnahmten Material getestet werden vorbereitet.
- Mit dem Spatel, ein kleiner Ort, Stecknadelkopf große Menge (ca. 0,1-0,2 mg) der unbekannten Probe in drei separaten Brunnen ein Porzellanteller vor Ort. Lassen Sie drei benachbarten Brunnen leer (Blindkontrolle) und ein weiterer drei Brunnen mit gleichen Mengen von 4-Methylmethcathinone HCl (4-MMC), einer synthetischen Cathinon Referenzprobe (Positivkontrolle).
Hinweis: Die bevorzugte Prüffläche ist ein Porzellanteller vor Ort. Wenn diese nicht verfügbar sind, verwenden Sie Kunststoff Microwell Platten oder halb Mikro Reagenzgläser. - Mit einer Einweg-Pipette, geben Sie 5 Tropfen Kupfer Nitratlösung (Reagenz 1) in jeder Probe, neben der leeren und positive Kontroll-Vertiefungen.
- Mit einer zweiten Einweg-Pipette, geben Sie 2 Tropfen der Lösung Neocuproine (Reagenz 2) in jeder Probe, neben der leeren und positive Kontroll-Vertiefungen.
- Mit einer dritten Einweg-Pipette, 2 Tropfen der Natrium-Acetat-Lösung (Reagenz 3) für jede Probe nun, neben der leeren und positive Kontroll-Vertiefungen.
Hinweis: Die Lösung wird hellblau. - Legen Sie das Porzellan vor Ort Platte direkt auf einer elektrischen Kochplatte bei 80 ° c eingestellt
Hinweis: Nicht erhitzen Sie Kunststoff Microwell-Platten direkt auf der Herdplatte. Bereiten Sie eine flache siedenden Wasserbad die Kunststoffplatte festlegen. Erhitzen Sie Halbmikrowaagen Reagenzgläser in einem kleinen kochendes Wasserbad. Die genaue Zeit zu beobachten, dass eine Farbänderung hängt von der Dicke und Zusammensetzung der spot Platte erforderlich.
Achtung: Vorsicht beim Umgang mit Schmuckfarbenplatten zu verhindern Verletzungen brennen. - Nach Heizung für 10 min, mit bloßem Auge beobachten und beachten Sie die endgültige Farbe zu ändern oder ein Foto von der letzten Farbwechsel.
Hinweis: Verwendung einen weißen Hintergrund besser visualisieren die Farbe ändert.
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Representative Results
Das Testprotokoll ist durch mehrere Studien validiert worden, deren Ergebnisse in Philp Et Al. beschrieben werden 17. die Farbe Testmethode ist Verwandschaften erkennen synthetische Cathinone in einer unbekannten Probe durch eine Farbe ändern von hellblau bis gelb-Orange (Abbildung 1). Gelb und orange Farbe ändert Auftritt nach die Heizperiode werden als positive Testergebnisse und andere Farbwechsel, einschließlich sehr schwach gelb oder Veränderungen vor Heatingare als negativ (Tabelle 1).
Das Protokoll wurde auf 44 synthetischen Cathinon Analoga, 44 anderen illegalen Drogen und 36 verschiedene Pulver und schneiden Agenten zuvor veröffentlichte Arbeit17angewendet. Farbveränderungen durch diese Substanzen ist in der ergänzenden Datei 1zusammengefasst. Diese Studien zeigen den Erfolg des Protokolls das Vorhandensein von synthetischen Cathinone Verwandschaften zu identifizieren. Das Testprotokoll zeigte eine Rate von 89 % wahren positiven Test und ein false-positive-Rate von 10 %. Repräsentative positive Testergebnisse sind in Abbildung 2dargestellt sind, und repräsentativen negative Testergebnisse in Abbildung 3. Dieses Testprotokoll kann auch erfolgreich das Vorhandensein von synthetischen Cathinone in Mischungen, die mehr als eine Verbindung (Abbildung 4) identifizieren. Dies ist ein wichtiges Ergebnis seiner Anwendbarkeit zu realen Beispielen demonstriert.
Abbildung 1: Vertreter ergibt sich aus der Farbe-Test-Protokoll auf einem Porzellanteller vor Ort durchgeführt. (A) Farbe ist hellblau mit Reagenzien nur (Blindkontrolle). (B) gelb-Orange Farbe Änderung mit synthetischen Cathinon, 4-Methylmethcathinone HCl (Positivkontrolle). Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 2: repräsentative positive Ergebnisse aus der Farbe Prüfprotokoll auf einem Porzellanteller vor Ort durchgeführt. Das Spektrum der Farben in ein positives Ergebnis zu sehen ist aufgrund der unterschiedlichen antioxidative Kapazität und Löslichkeit der Verbindungen. (A) gelb-Orange Farbe Änderung mit synthetischen Cathinon, N, N-Dimethylcathinone HCl (richtig positiv). (B) helle Gelb-Orange Farbe Änderung mit synthetischen Cathinon, 3,4-Dimethylmethcathinone HCl (richtig positiv). (C) helle orange Farbe Änderung mit einem grünen Ring um den Rand mit synthetischen Cathinon, 2,4,5-Trimethylmethcathinone HCl (richtig positiv). (D) gelb Farbwechsel mit Piperazin analog, 1-[3-(Trifluormethyl) Phenyl] Piperazin (TFMPP) HCl (falsch positiv). Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 3: repräsentative negative Ergebnisse aus der Farbe Prüfprotokoll auf einem Porzellanteller vor Ort durchgeführt. (A) Licht grün Farbwechsel mit synthetischen Cathinon, 3,4-Methylendioxy-α-Pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (falsch negativ). (B) blaue Farbänderung mit verschiedene Pulver, Glycin (richtig negativ). (C) Orange Farbe mit Medikament Vorläufer, Änderung 3,4-Methylenedioxyphenyl-2-Propanone (MDP2P) vor der Heizung (richtig negativ). (D) Farbe blieb Licht blau mit Amphetamin-Sulfat (richtig negativ). Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 4: repräsentative Ergebnisse der Durchführung der Farbe Prüfprotokoll auf Gemische von Verbindungen. (A) gelb-Orange Farbe mit einer Mischung aus 4-Methylmethcathinone HCl und Ephedrin HCl. (B) eine Farbänderung von gelb-Orange mit einer Mischung aus 4-Methylmethcathinone HCl und 4-Fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. Bitte klicken Sie hier zum Anzeigen einer größere Version dieser Figur.
Tabelle 1: Farbwechsel beobachtet, die mit der Farbe Prüfprotokoll. Die vorgeschlagenen Kupfer-Neocuproine Farbe Testprotokoll auf 124 verschiedene Substanzen angewendet wurde und ändert sich die Farbe aufgenommen wurden. Gelb und orange Farben zeigen ein positives Testergebnis, während eine andere Farbe als ein negatives Ergebnis berichtet wird.
Ergänzende Datei 1. Farbe-Testergebnisse für Substrate. Klicken Sie bitte hier, um diese Datei herunterzuladen.
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Discussion
Diese Farbe Testprotokoll wurde angepasst von der experimentellen Arbeit von Al-Obaid Et al.veröffentlicht. 18 in denen die Autoren einen Farbumschlag nachgewiesen erfolgt in Anwesenheit von Cathinon aus der Khat-Pflanze extrahiert. Änderungen des veröffentlichten Protokolls waren notwendig, um ihre Anwendung in der mutmaßlichen illegalen Drogen-Erkennung vorgesehen. Die wichtigste Überlegung war es, das Ausmaß der Reaktion zu reduzieren. In der vorliegenden Arbeit beschriebene Protokoll soll auf Straße Proben und Sicherstellungen von Drogen angewendet werden.
Das beschriebene Protokoll bietet einen einfache mutmaßlichen Hinweis auf das Vorhandensein von synthetischen Cathinone in einer Probe. Entscheidend ist, ist der Heizung Schritt des Protokolls erforderlich, die farbliche Veränderung der erforderlichen Intensität innerhalb der angegebenen Frist zu visualisieren. Die Dicke und Zusammensetzung der spot Porzellanteller können den Zeitaufwand für eine Farbänderung auftreten wegen der Wärmeleitfähigkeit des Plattenmaterials beeinträchtigen. Die Heizperiode 10 min ist entworfen, um diese Unterschiede zu ermöglichen. Schmuckfarbenplatten sollte auch flach auf der Herdplatte sitzen, so dass alle Brunnen die gleiche Menge an Wärme erleben. Der Ort Heizplatten länger als 10 min oder bei Temperaturen über 80 ° C kann die Ergebnisse negativ durch die Verdunstung der wässrigen Lösungen auswirken. Ein zweiter wichtiger Schritt ist die Zugabe von allen drei Reagenzien, da das Protokoll nicht ohne alle drei arbeiten.
Mutmaßlichen Farbe Tests sind entworfen, um selektiv auf eine bestimmte Droge der Klasse; liefern Ergebnisse mit Schnelligkeit, und besitzen ein Maß an Portabilität zur Anwendung im Bereich ermöglichen. Die Anforderung von einer Wärmequelle verringert erheblich die Übertragbarkeit der Testmethode. Darüber hinaus die Heizperiode 10 min ist keine ideale Länge für einen mutmaßlichen Farbtest Wartezeit und ist eine Einschränkung dieses Testprotokoll.
Die Grundlage für die Farbe zu ändern, die in diesem Protokoll ist eine unspezifische Reduktion-Oxidationsreaktion, was bedeutet, dass die synthetischen Cathinon-Moleküle keines Liganden in der abschließenden farbigen komplex sind. Diese inhärente unspezifische Reaktion bedeutet, dass wahrscheinlich gibt es andere Arten, die stören und Verringerung der Kupfer(II) Ionen, z.B. Ascorbinsäure, und daher die Test Spezifität zu senken.
Alle mutmaßlichen Farbe Tests für illegale Drogen sind eine subjektive Form der Analyse basiert auf den Analytiker Farbwahrnehmung. Das Testprotokoll Farbe vorgeschlagene hier ist besonders einfach, weil nur ein Farbwechsel bezeichnend für synthetischen Cathinon Präsenz. Dies ist im Gegensatz zu vielen allgemeinen screening-Farbe-Tests, die mehrere unterschiedliche Farben abhängig von der Droge vorhanden zu leisten.
Dieses Whitepaper beschreibt ein nützlich und neuartige Protokoll für die Verwandschaften Annahme, das Vorhandensein von synthetischen Cathinone in beschlagnahmten Material vor konfirmatorische Analyse. Allgemein beschäftigt Farbtest, die Reagenzien nicht die erforderliche Spezifität von Kupfer-Neocuproine Reagenz angeboten leisten können. Die am häufigsten verwendeten allgemeinen Screening Farbe Testreagenz, Marquis, wurde gezeigt, dass negative Ergebnisse für viele synthetische Cathinone19leisten. Obwohl die Liebermann-Reagenz mit Cathinone reagiert, reagiert es auch mit anderen illegalen Materialien, darunter viele synthetische Cannabinoide20.
Die Anwendung dieses Protokolls ist ideal für forensische Drogentests Labors mit mutmaßlichen Prüfung von sichergestellten Proben. Die Reagenzlösungen sind sehr stabil, und das Protokoll selbst ist besonders einfach zu folgen.
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Disclosures
Die Autoren haben nichts preisgeben.
Acknowledgments
Die Autoren möchten die Unterstützung für Morgan Philp durch eine australische Regierung Training Programm Forschungsstipendium anerkennen.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| Reagents and solvents | |||
| neocuproine hemihydrate | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥99.0%. Acute toxicity |
| copper(II) nitrate trihydrate | Sigma Aldrich | 61197 | 98.0%-103% |
| sodium acetate | Ajax Finechem | AJA680 | anhydrous |
| hydrochloric acid | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. Corrosive |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Powders | |||
| ascorbic acid | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
| benzocaine | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| benzoic acid | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥99.5% |
| boric acid | Silform Chemicals | R27410 | |
| caffeine | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| cellulose | Sigma-Aldrich | 435236 | microcrystalline |
| calcium chloride | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
| citric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| codeine phosphate | Glaxo | - | Acute toxicity |
| cysteine | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| dimethylsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
| ephedrine HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Acute toxicity |
| glucose | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, anhydrous |
| glutathione | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
| glycine | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| lactose | Sigma | L254 | D, monohydrate |
| levamisole HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Acute toxicity |
| magnesium sulphate | Scharlau | MA0080 | anhydrous, extra pure |
| maltose | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Bacteriological |
| mannitol | AJAX Finechem UNIVAR | 310 | |
| O-acetylsalicylic Acid | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| phenethylamine | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| phenolphthalein | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Acute toxicity |
| potassium carbonate | Chem-Supply | PA021 | AR, anhydrous |
| sodium carbonate | Chem-Supply | SA099 | AR, anhydrous |
| sodium chloride | Rowe Scientific | CC10363 | |
| starch | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | soluble |
| stearic acid | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| sucrose | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| tartaric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Household products | |||
| artificial sweetener | ALDI Be Light | n/a | Contains aspartame |
| brown sugar | CSR | n/a | |
| icing sugar | CSR | n/a | |
| caster sugar | CSR | n/a | |
| paracetamol tablet | Panadol | n/a | |
| protein powder | Aussie Bodies ProteinFX | n/a | |
| self-raising | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| plain flour | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Reference compounds | controlled or illegal substances | ||
| Cathinone-type substances | |||
| 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Acute toxicity potential |
| 1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Acute toxicity potential |
| 2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Acute toxicity potential |
| 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Acute toxicity potential |
| 2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Acute toxicity potential |
| 2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) | LGC Standards | LGCFOR 1275.64 | Acute toxicity potential |
| 2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.02 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D973 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D962 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D942 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D977 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D951b | Acute toxicity potential |
| 3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1035 | Acute toxicity potential |
| 3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Acute toxicity potential |
| 3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.03 | Acute toxicity potential |
| 4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.11 | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Acute toxicity potential |
| 4-methylethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Acute toxicity potential |
| cathinone HCl (bk-amphetamine) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Acute toxicity potential |
| dibutylone HCl (bk-DMBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Acute toxicity potential |
| iso-ethcathinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Acute toxicity potential |
| methcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D724 | Acute toxicity potential |
| methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D960 | Acute toxicity potential |
| N,N-diethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D957 | Acute toxicity potential |
| N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Acute toxicity potential |
| naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Acute toxicity potential |
| N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Acute toxicity potential |
| N-ethylbuphedrone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Acute toxicity potential |
| N-ethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Acute toxicity potential |
| pentylone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Acute toxicity potential |
| pyrovalerone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminobutyrophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Acute toxicity potential |
| α-ethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1005 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1012 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D986b | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D956 | Acute toxicity potential |
| β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D948 | Acute toxicity potential |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Other substances | |||
| (-)-ephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Acute toxicity potential |
| (-)-methylephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Acute toxicity potential |
| (+)-cathine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-methamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D450a | Acute toxicity potential |
| (+/-)-phenylpropanolamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M296 | Acute toxicity potential |
| (2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Acute toxicity potential |
| 1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D907 | Acute toxicity potential |
| 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D906 | Acute toxicity potential |
| 1-benzylpiperazine HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D470b | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Acute toxicity potential |
| 2-bromo-4-methylpropiophenone | Synthesised in-house | n/a | Acute toxicity potential |
| 2-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D810b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D396b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Acute toxicity potential |
| 4-fluorococaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D934 | Acute toxicity potential |
| 4-hydroxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D824b | Acute toxicity potential |
| 4-methoxyamphetamine HCl (PMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D756 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D963 | Acute toxicity potential |
| 4-methylpropiophenone | Sigma-Aldrich | 517925 | Acute toxicity potential |
| 5-methoxy-N,N-diallyltryptamine | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D954 | Acute toxicity potential |
| amphetamine sulphate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D420d | Acute toxicity potential |
| cocaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D747b | Acute toxicity potential |
| dimethamphetamine (DMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D693d | Acute toxicity potential |
| gamma-hydroxy butyrate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Acute toxicity potential |
| heroin HCl | LGC Standards | LGCFOR 0037.20 | Acute toxicity potential |
| ketamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Acute toxicity potential |
| methoxetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D989 | Acute toxicity potential |
| methylamine HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Acute toxicity potential |
| phencyclidine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D748 | Acute toxicity potential |
| phentermine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D781 | Acute toxicity potential |
| triethylamine | Sigma-Aldrich | T0886 | Acute toxicity, corrosive, flammable |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| 12-well porcelain spot plates | HomeScienceTools | CE-SPOTP12 | |
| 96-well microplates | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Hot plate | Industrial Equipment and Control Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| 100 mL glass volumetric flasks | Duran | 24 678 25 54 | |
| Soda lime glass Pasteur pipettes | Marienfeld-Superior | 3233050 | 230 mm length |
References
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