Summary
Hier presenteren we een eenvoudige, goedkope en selectieve chemische spot test-protocol voor de detectie van synthetische cathinones, een klasse van nieuwe psychoactieve stoffen. Het protocol is geschikt voor gebruik in verschillende gebieden van de rechtshandhaving die optreden van illegaal materiaal.
Abstract
Synthetische cathinones zijn een grote klasse van nieuwe psychoactieve stoffen (NPS) die steeds in drugsvangsten gemaakt door wetshandhaving en andere grens bescherming agentschappen wereldwijd heersen. Kleur testen is een voorlopige identificatie-techniek met vermelding van de aanwezigheid of afwezigheid van een bepaald geneesmiddel klasse met behulp van de snelle en ongecompliceerde chemische methoden. Vanwege hun relatief recente opkomst is een test van de kleur voor de specifieke identificatie van synthetische cathinones momenteel niet beschikbaar. In deze studie, introduceren we een protocol voor de vermoedelijke identificatie van synthetische cathinones, dienst van drie waterige reagens oplossingen: Natriumacetaat, copper(II) nitraat en 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine). Kleine pin-hoofd formaat bedragen (ongeveer 0,1-0,2 mg) van de vermoedelijke drugs worden toegevoegd aan de putten van een plek porseleinen plaat en elk reagens wordt dan toegevoegd ontkleuring sequentieel voordat de verwarming op een kookplaat. Een kleurverandering van zeer licht blauw tot geel-oranje na 10 min de waarschijnlijk aanwezigheid van synthetische cathinones aangeeft. Het zeer stabiel en specifieke test reagens heeft het potentieel voor gebruik in de vermoedelijke screening van onbekende monsters voor synthetische cathinones in een forensisch laboratorium. Echter de overlast van een stap extra verwarming voor het resultaat van de wijziging van kleur de test laboratorium toepassing beperkt en vermindert de kans op een eenvoudige vertaling naar veldproeven.
Introduction
De illegale drugsmarkt werkt ook aan een traditionele business door te blijven evolueren en zich aanpassen aan een veranderende markt. Vooruitgang in de moderne technologie, speciaal, de wereldwijde verspreiding van krachtige communicatie heeft meer online aankopen via de donkere netto1 en uitgebreide kennis gedeeld worden tussen gebruikers via online forums2gezien. Gecombineerd met de vooruitgang in de chemie, de snelle opkomst van nieuwe psychoactieve stoffen (NPS) gemaakt een ernstige uitdaging voor nationale en internationale drugsbestrijding.
NPS zijn potentieel gevaarlijke stoffen van misbruik die soortgelijke gevolgen aan drugs onder internationale controle hebben. In eerste instantie verkocht als "legale" alternatieven, werden 739 NPS gemeld aan het Bureau van de Verenigde Naties over Drugs en misdaad (UNODC) tussen 2009 en 20163. Volgens het meest recente jaarverslag, een record aantal NPS werden in beslag genomen aan de Australische grens, met de meerderheid van de geanalyseerde, verder aangeduid als synthetische cathinones4. Op een wereldwijde schaal, inbeslagnames van synthetische cathinones zijn gestaag toegenomen sinds het eerst gemeld in 2010, en zijn een van de meest in beslag genomen NPS-5.
De uitdagingen van NPS zijn een grotendeels gepubliceerde onderwerp van discussie6,7. Forensische laboratoria en rechtshandhavingspersoneel bleven benadeeld zonder passende methoden om te detecteren en identificeren van NPS tijdens hun snelle opkomst. Uitgebreid onderzoek naar de opsporing van de NPS, met inbegrip van synthetische cathinones, in de in beslag genomen materiaal, is nog werkzaam zijn gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS)8 en vloeistof-chromatografie-hoge resolutie massa spectrometrie (LC-HRMS)9 voor bevestigende analyse. Toenemende vraag naar minimale monstervoorbereiding heeft gezien, infrarood en Raman spectroscopie10 studies alsook ambient ionisatie massaspectrometrie analyses, zoals directe analyse in real-time massaspectrometrie (DART-MS)11, 12. de behoefte aan snelle en gevoelige analyse in het veld heeft ook gezien de opneming van papier spray ionisatie-massaspectrometrie (PSI-MS) in draagbare apparaten voor gebruik door wetshandhaving13. Vele instrumentale technieken bieden bevestigende analyse met gevoelige opsporing en kwantitatieve resultaten. Voor high-throughput analyse, kunnen zij echter tijdrovend zijn als gevolg van de bereiding van de monsters, lopen tijden, en instrument-training en onderhoud.
Vermoedelijke kleur tests zijn bedoeld om te suggereren de aanwezigheid of afwezigheid van bepaalde klassen van de drug in een test monster14. De wetenschappelijke werkgroep voor de analyse van in beslag genomen Drugs (SWGDRUG) classificeert kleur testen als de laagste discriminerende techniek van de macht, naast ultraviolet spectroscopie en immunoassay15. Echter, zijn zij nog steeds veel in dienst van wetshandhavings- en andere veiligheidspersoneel als een middel om te zorgen voor snelle resultaten op een aanzienlijk lagere kosten in vergelijking met andere technieken. Het belangrijkste voordeel aangeboden door kleur ter plaatse testmethoden is de mogelijkheid om ze uit te voeren in het veld met behulp van draagbare testkits.
De selectiviteit van kleur tests is afhankelijk van individuele chemische reacties tussen het test-reagens en de klasse van de drug van belang zijn voor het maken van een kleur te veranderen. Huidige vermoedelijke testprotocollen gebrek aan een specifieke test voor het opsporen van synthetische cathinones gebruikte reagentia die gebrek aan specificiteit en bevatten gevaarlijke stoffen zijn vaak tewerkgesteld. Andere aanbevolen reagentia hebben niet onderzocht op een groot aantal mogelijke synthetische cathinon stoffen16.
Het doel van dit werk is om een eenvoudige kleur testprotocol die gemakkelijk kan worden ingezet door de belanghebbende partijen voor de oriënterende van synthetische cathinones in illegale stoffen van onbekende samenstelling. Belanghebbende partijen zou omvatten rechtshandhaving, grens bescherming agentschappen, forensische laboratoria en andere relevante veiligheidspersoneel. De voorgestelde methoden hanteren een reductie-oxidatie reactie tussen het elektron-accepteren koperen complexe reagens en het elektron rijke synthetische cathinon drug moleculen voorkomende. Gebruik van deze chemische methoden ontwikkeld, kunt een toepassen in de vorm van een vermoedelijke kleur test te suggereren de aanwezigheid van synthetische cathinones.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. bereiding van testoplossingen reagens kleur
Opmerking: Weeg 0,12 g van koperen nitraat Trihydraat in een droog 100 mL-bekerglas. Voeg 30 mL gedeïoniseerd water (DI) en het zorgvuldig swirl bij kamertemperatuur te ontbinden van alle vaste stoffen. Giet deze oplossing in een maatkolf van 100 mL en vul tot de maatstreep aan gekalibreerde met DI water. Dit oplossing bereid is reagens 1.
Opmerking: Reagens 1 kan bereid worden met behulp van andere copper(II) zouten, bijvoorbeeld copper(II) chloride.
- Weeg 0.11 g van 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) hemihydrate in een droog 100 mL-bekerglas. Voeg 50 mL 0,10 mol/L-zoutzuur (HCl) en gebruiken van een glazen staaf roeren om ontbinding van vaste stoffen bij kamertemperatuur. Giet deze oplossing in een maatkolf van 100 mL en vul tot de maatstreep aan met 0,10 mol/L HCl gekalibreerd. Dit oplossing bereid is reagens 2.
Let op: Neocuproine wordt acuut toxisch kan leiden tot irritatie van de huid en ernstige oogbeschadigingen. Draag handschoenen en veiligheidsbril terwijl behandeling tot een minimum beperken van het risico van blootstelling.
Opmerking: Neocuproine is alleen slecht oplosbaar in water, daarom verdund zuur wordt gebruikt om dit reagens te bereiden en ervoor te zorgen dat alle vaste stoffen ontbinden. - Weeg 16.4 g natriumacetaat in een droog 100 mL-bekerglas. Voeg 50 mL DI water en gebruik een glas rod roeren om ontbinding van vaste stoffen bij kamertemperatuur. Giet deze oplossing in een maatkolf van 100 mL en vul tot de maatstreep aan gekalibreerde met DI water. Dit oplossing bereid is reagens 3.
Opmerking: Het protocol kan hier worden gepauzeerd. De reagentia zijn zeer stabiel en kunnen worden opgeslagen voor maximaal 12 maanden bij kamertemperatuur.
2. kleur testen
- Een schone porseleinen plek plaat, drie wegwerp pipetten, drie reagens oplossingen bereid in stap 2.1, een schone spatel, een elektrische kookplaat en het monster/in beslag genomen materiaal te beproeven verzamelen.
- Met behulp van de spatel, plaats een kleine, pin-hoofd sized bedrag (ongeveer 0,1-0,2 mg) van het onbekende monster in drie aparte putten voor een plek porseleinen plaat. Laat drie aangrenzende putten leeg (blanco-controle) en een ander drie putten met gelijke hoeveelheden van 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC), een synthetische cathinon referentiemonster (positieve controle).
Opmerking: De voorkeur testoppervlak is een plek porseleinen plaat. Als deze niet beschikbaar zijn, gebruik plastic microwell platen of halve micro reageerbuizen. - Met behulp van een wegwerp Pipet, 5 druppels van de oplossing van de koperen nitraat (reagens 1) toevoegen aan elk putje van de steekproef, naast de lege en positieve controleputjes.
- Met behulp van een tweede Wegwerp pipet, 2 druppels van de oplossing van neocuproine (reagens 2) toevoegen aan elk putje van de steekproef, naast de lege en positieve controleputjes.
- 2 druppels van de natrium acetaat oplossing (reagens 3) aan elk monster goed, naast de putten leeg en positieve controles met behulp van een derde Wegwerp pipet, toevoegen.
Opmerking: De oplossing bochten lichtblauw. - Plaats het porselein plek plaat direct op een elektrische kookplaat ingesteld op 80 ° C.
Opmerking: Niet verhit kunststof microwell platen direct op de kookplaat. Bereiden een ondiep bad met kokend water om in te stellen van de kunststof plaat. Warmte semi-micro reageerbuizen in een klein bad met kokend water. De precieze tijd nodig om te observeren dat een kleurverandering zal afhangen van de dikte en de samenstelling van de plek plaat.
Let op: Wees voorzichtig bij het hanteren steunplaten om te voorkomen dat brand verwondingen. - Na verwarming voor 10 min, observeren met blote oog en Let op de uiteindelijke kleur te veranderen of neem een foto van de definitieve kleur te veranderen.
Opmerking: Gebruik een witte achtergrond te beter visualiseren de kleurwijzigingen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Het testprotocol is gevalideerd door verscheidene studies, waarvan de resultaten worden beschreven in Philp et al. 17. de kleur testmethode is kundig voor speurder tenuitvoerleggingsmaatregelen synthetische cathinones in een onbekend monster door een kleur wijzigen van lichtblauw in geel-oranje op (Figuur 1). Gele en oranje kleur verandert die zich kunnen voordoen nadat de verwarming periode worden beschouwd als positieve testresultaten en een andere kleur te veranderen, met inbegrip van zeer zwak geel of veranderingen vóór heatingare als negatief beschouwd (tabel 1).
Het protocol is vereffend met 44 synthetische cathinon analogen, 44 andere illegale drugs, en 36 diverse poeders en snijden agenten in eerder gepubliceerde werk17. Kleurveranderingen ervaren door deze stoffen zijn samengevat in de aanvullende bestand 1. Deze studies illustreren het succes van het protocol bij de tenuitvoerleggingsmaatregelen vaststelling van de aanwezigheid van synthetische cathinones. Het testprotocol toonde een echte positieve test voor 89% tarief en een valse positieve tarief van 10%. Representatieve positieve testresultaten worden geïllustreerd in Figuur 2en representatieve negatieve testresultaten vindt u in Figuur 3. Deze testprotocol herkent ook met succes de aanwezigheid van synthetische cathinones in mengsels van meer dan één verbinding (Figuur 4). Dit is een belangrijk resultaat aan te tonen de toepasbaarheid op real-world monsters.
Figuur 1: vertegenwoordiger voortvloeit uit de kleur testprotocol uitgevoerd op een ter plaatse porseleinen plaat. (A) kleur blijft lichtblauw met reagentia alleen (blanco-controle). (B) geel-oranje kleur te veranderen met synthetische cathinon, 4-methylmethcathinone HCl (positieve controle). Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
Figuur 2: representatieve positieve resultaten uit de kleur test uitgevoerd op een ter plaatse porseleinen plaat protocol. Het bereik van kleuren te zien in een positief resultaat is te wijten aan verschillen in anti-oxidant capaciteit en oplosbaarheid van de verbindingen. (A) geel-oranje kleur te veranderen met synthetische cathinon, N, N-dimethylcathinone HCl (ware positief). (B) licht geel-oranje kleur te veranderen met synthetische cathinon, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (ware positief). (C) licht oranje kleur te veranderen met een groene ring rond de rand met synthetische cathinon, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (ware positief). (D) gele kleur te veranderen met piperazine analoog, 1-[3-(Trifluormethyl) fenyl] piperazine (TFMPP) HCl (valse positief). Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
Figuur 3: representatieve negatieve resultaten van de kleur test protocol uitgevoerd op een ter plaatse porseleinen plaat. (A) licht groene kleur te veranderen met synthetische cathinon, 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (valse negatief). (B) blauwe kleur te veranderen met diverse poeder, glycine (ware negatief). (C) oranje kleurverandering met de voorloper van de drug, 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanon (MDP2P) opgetreden voordat de verwarming (ware negatief). (D) kleur bleef licht blauw met amfetamine sulfaat (ware negatief). Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
Figuur 4: representatieve resultaten van het uitvoeren van de kleur test protocol betreffende mengsels van stoffen. (A) geel-oranje kleur wijzigen met een mengsel van 4-methylmethcathinone HCl en efedrine HCl. (B) een wijziging van de geel-oranje kleur met een mengsel van HCl 4-methylmethcathinone en 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. Klik hier om te bekijken een grotere versie van dit cijfer.
Tabel 1: kleurwijzigingen waargenomen met behulp van de kleur test protocol. De voorgestelde koper-neocuproine-kleur test-protocol werd toegepast op 124 verschillende stoffen en de kleurwijzigingen werden geregistreerd. Gele en oranje kleuren geven een positief testresultaat, terwijl een andere kleur is gerapporteerd als een negatief resultaat.
Aanvullende bestand 1. Testresultaten van de kleur voor substraten. Klik hier om dit bestand te downloaden.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Deze kleur test-protocol werd aangepast van experimenteel werk gepubliceerd door Al-Obaid et al. 18 waarin de auteurs aangetoond een kleurverandering vindt plaats in aanwezigheid van cathinon geëxtraheerd uit de khat plant. Aangebrachte wijzigingen in het gepubliceerde protocol waren nodig om te voorzien in de toepassing ervan in de detectie van de vermoedelijke illegale drugs. De meest belangrijke overweging was een vermindering van de omvang van de reactie. Het protocol beschreven in het huidige document is ontworpen om te worden toegepast op straat monsters en drugsvangsten.
Het beschreven protocol biedt een eenvoudige voorlopige indicatie van de aanwezigheid van synthetische cathinones in een monster. De stap van de verwarming van het protocol is kritisch, nodig om te visualiseren de kleurverandering van vereiste intensiteit binnen de opgegeven termijn. De dikte en de samenstelling van het porselein steunplaten invloed kunnen zijn op de tijd die nodig is voor een kleurverandering optreden als gevolg van de thermische geleidbaarheid van het plaatmateriaal. De periode van 10 min verwarming is ontworpen om voor deze verschillen. Steunplaten moeten ook plat op de kookplaat zitten zodat alle putjes ervaring dezelfde hoeveelheid warmte. Verwarming van de steunplaten langer dan 10 min of bij temperaturen boven de 80 ° C kan invloed hebben op de resultaten negatief door de verdamping van de waterige oplossingen. Een tweede cruciale stap is de toevoeging van alle drie reagentia, zoals het protocol zal niet werken zonder alle drie.
Vermoedelijke kleur tests zijn bedoeld om selectief naar een bepaalde drug-klasse; resultaten voorzien van snelheid, en beschikken over een mate van de draagbaarheid zodat toepassing in het veld. De eis van een warmtebron vermindert aanzienlijk de overdraagbaarheid van de testmethode. Bovendien, de periode van 10 min verwarming is niet een ideale lengte van tijd om te wachten voor een vermoedelijke kleur test en is een beperking van deze test-protocol.
De basis van de kleur te veranderen die zich in dit protocol is een niet-specifieke reductie-oxidatie reactie, die betekent dat de synthetische cathinon moleculen niet een ligand in de definitieve gekleurde complex. Deze inherent niet-specifieke reactie betekent dat er waarschijnlijk andere soorten dat zal mengen en verminderen de copper(II) ionen, bijv ascorbinezuur, en dus lagere de specificiteit van de test.
Alle vermoedelijke kleur tests voor illegale drugs zijn een subjectieve vorm van analyse op basis van de analist van kleur perceptie. Het testprotocol kleur voorgesteld hier is bijzonder eenvoudig te wijten aan slechts één kleurverandering indicatieve van synthetische cathinon aanwezigheid. Dit is in tegenstelling tot de vele algemene kleur screeningtests, die verscheidene verschillende tinten afhankelijk van de huidige drug veroorloven.
Dit witboek beschrijft een nuttig en roman protocol voor tenuitvoerleggingsmaatregelen suggereert de aanwezigheid van synthetische cathinones in in beslag genomen materiaal vóór bevestigende analyse. Vaak gebruikte kleur test reagentia zijn niet kundig voor veroorloven de vereiste specificiteit aangeboden door de koper-neocuproine-reagens. De meest gebruikte algemene screening kleur test reagens, Marquis, is aangetoond dat veroorloven negatief zijn gebleken voor vele synthetische cathinones19. Hoewel het de Liebermann reagens met cathinones reageert, reageert het ook met andere illegale materialen, met inbegrip van vele synthetische cannabinoïden20.
De toepassing van dit protocol is ideaal voor forensische drugstests laboratoria met vermoedelijke testen van in beslag genomen monsters. De reagens oplossingen zijn zeer stabiel, en het protocol zelf is bijzonder makkelijk te volgen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
De auteurs hebben niets te onthullen.
Acknowledgments
De auteurs wil erkennen de steun aan Morgan Philp door een Australische regering onderzoek opleiding programma beurs.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| Reagents and solvents | |||
| neocuproine hemihydrate | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥99.0%. Acute toxicity |
| copper(II) nitrate trihydrate | Sigma Aldrich | 61197 | 98.0%-103% |
| sodium acetate | Ajax Finechem | AJA680 | anhydrous |
| hydrochloric acid | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. Corrosive |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Powders | |||
| ascorbic acid | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
| benzocaine | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| benzoic acid | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥99.5% |
| boric acid | Silform Chemicals | R27410 | |
| caffeine | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| cellulose | Sigma-Aldrich | 435236 | microcrystalline |
| calcium chloride | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
| citric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| codeine phosphate | Glaxo | - | Acute toxicity |
| cysteine | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| dimethylsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
| ephedrine HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Acute toxicity |
| glucose | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, anhydrous |
| glutathione | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
| glycine | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| lactose | Sigma | L254 | D, monohydrate |
| levamisole HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Acute toxicity |
| magnesium sulphate | Scharlau | MA0080 | anhydrous, extra pure |
| maltose | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Bacteriological |
| mannitol | AJAX Finechem UNIVAR | 310 | |
| O-acetylsalicylic Acid | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| phenethylamine | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| phenolphthalein | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Acute toxicity |
| potassium carbonate | Chem-Supply | PA021 | AR, anhydrous |
| sodium carbonate | Chem-Supply | SA099 | AR, anhydrous |
| sodium chloride | Rowe Scientific | CC10363 | |
| starch | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | soluble |
| stearic acid | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| sucrose | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| tartaric acid | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Household products | |||
| artificial sweetener | ALDI Be Light | n/a | Contains aspartame |
| brown sugar | CSR | n/a | |
| icing sugar | CSR | n/a | |
| caster sugar | CSR | n/a | |
| paracetamol tablet | Panadol | n/a | |
| protein powder | Aussie Bodies ProteinFX | n/a | |
| self-raising | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| plain flour | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Reference compounds | controlled or illegal substances | ||
| Cathinone-type substances | |||
| 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Acute toxicity potential |
| 1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Acute toxicity potential |
| 2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Acute toxicity potential |
| 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Acute toxicity potential |
| 2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Acute toxicity potential |
| 2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) | LGC Standards | LGCFOR 1275.64 | Acute toxicity potential |
| 2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.02 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D973 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D962 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D942 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D977 | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D951b | Acute toxicity potential |
| 3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1035 | Acute toxicity potential |
| 3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Acute toxicity potential |
| 3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.03 | Acute toxicity potential |
| 4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.11 | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Acute toxicity potential |
| 4-methylethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Acute toxicity potential |
| 4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Acute toxicity potential |
| cathinone HCl (bk-amphetamine) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Acute toxicity potential |
| dibutylone HCl (bk-DMBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Acute toxicity potential |
| iso-ethcathinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Acute toxicity potential |
| methcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D724 | Acute toxicity potential |
| methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D960 | Acute toxicity potential |
| N,N-diethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D957 | Acute toxicity potential |
| N,N-dimethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Acute toxicity potential |
| naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Acute toxicity potential |
| N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Acute toxicity potential |
| N-ethylbuphedrone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Acute toxicity potential |
| N-ethylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Acute toxicity potential |
| pentylone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Acute toxicity potential |
| pyrovalerone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminobutyrophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Acute toxicity potential |
| α-dimethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Acute toxicity potential |
| α-ethylaminopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1005 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1012 | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopentiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D986b | Acute toxicity potential |
| α-pyrrolidinopropiophenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D956 | Acute toxicity potential |
| β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D948 | Acute toxicity potential |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Other substances | |||
| (-)-ephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Acute toxicity potential |
| (-)-methylephedrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Acute toxicity potential |
| (+)-cathine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Acute toxicity potential |
| (+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-methamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Acute toxicity potential |
| (+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D450a | Acute toxicity potential |
| (+/-)-phenylpropanolamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M296 | Acute toxicity potential |
| (2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Acute toxicity potential |
| 1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D907 | Acute toxicity potential |
| 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D906 | Acute toxicity potential |
| 1-benzylpiperazine HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D470b | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Acute toxicity potential |
| 2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Acute toxicity potential |
| 2-bromo-4-methylpropiophenone | Synthesised in-house | n/a | Acute toxicity potential |
| 2-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Acute toxicity potential |
| 2-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Acute toxicity potential |
| 3,4-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Acute toxicity potential |
| 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D810b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D396b | Acute toxicity potential |
| 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoroamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Acute toxicity potential |
| 4-fluorococaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Acute toxicity potential |
| 4-fluoromethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D934 | Acute toxicity potential |
| 4-hydroxyamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D824b | Acute toxicity potential |
| 4-methoxyamphetamine HCl (PMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D756 | Acute toxicity potential |
| 4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Acute toxicity potential |
| 4-methylmethamphetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D963 | Acute toxicity potential |
| 4-methylpropiophenone | Sigma-Aldrich | 517925 | Acute toxicity potential |
| 5-methoxy-N,N-diallyltryptamine | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D954 | Acute toxicity potential |
| amphetamine sulphate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D420d | Acute toxicity potential |
| cocaine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D747b | Acute toxicity potential |
| dimethamphetamine (DMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D693d | Acute toxicity potential |
| gamma-hydroxy butyrate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Acute toxicity potential |
| heroin HCl | LGC Standards | LGCFOR 0037.20 | Acute toxicity potential |
| ketamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Acute toxicity potential |
| methoxetamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D989 | Acute toxicity potential |
| methylamine HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Acute toxicity potential |
| phencyclidine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D748 | Acute toxicity potential |
| phentermine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D781 | Acute toxicity potential |
| triethylamine | Sigma-Aldrich | T0886 | Acute toxicity, corrosive, flammable |
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Equipment | |||
| 12-well porcelain spot plates | HomeScienceTools | CE-SPOTP12 | |
| 96-well microplates | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Hot plate | Industrial Equipment and Control Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| 100 mL glass volumetric flasks | Duran | 24 678 25 54 | |
| Soda lime glass Pasteur pipettes | Marienfeld-Superior | 3233050 | 230 mm length |
References
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
- Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
- Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
- Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
- Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
- Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
- Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
- Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
- Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
- Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
- Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
- Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
- Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
- Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
- Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).
