Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Bioengineering
Click here for the English version

Bioengineering

Gümüş nano tanecikleri ve onların antibakteriyel faaliyetleri ve sitotoksik özellikleri değerlendirilmesi ile modifiye çok duvarlı karbon nanotüpler sentezi

Published: May 10, 2018 doi: 10.3791/57384
Automatic Translation
*1, *2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 3, 2
1Center for Biomaterials, Biomedical Research Institute, Korea Institute of Science and Technology, 2School of Integrative Engineering, Chung-Ang University, 3Division of Synthetic Biology and Regenerative Medicine, Institute for Quantitative Health Science and Engineering, Michigan State University
* These authors contributed equally

Summary

Bu çalışmada, antimikrobiyal Nanomalzemeler asidik multiwalled karbon nanotüpler oksidasyonunu ve gümüş nano tanecikleri sonraki indirgeyici birikimi tarafından sentezlenen. Antimikrobiyal aktivite ve sitotoksisite testi hazırlanan Nanomalzemeler ile gerçekleştirilmiştir.

Abstract

Bu çalışmada, bir oksijen tabanlı fonksiyonel grup oluşturmak için sulu sülfürik asit çözümünü çok duvarlı karbon nanotüpler (MWCNTs) tedavi edildi. Gümüş MWCNTs sulu bir çözüm AgNO3 oksitlenmiş MWCNTs üzerinde gümüşten indirgeyici birikimi tarafından hazırlanmıştır. CNTs benzersiz renk göz önüne alındığında, minimum inhibitör konsantrasyonu veya mitokondrial toksisite deneyleri onlar deneyleri ile müdahale beri toksisite ve antibakteriyel özellikleri değerlendirmek için onları uygulamak mümkün değildi. İnhibisyon bölge ve Ag-MWCNTs için en az bakteri konsantrasyonu ölçüldü ve canlı/ölü ve Trypan mavi deneyleri CNTs rengiyle engel olmadan toksisite ve antibakteriyel özellikleri ölçmek için kullanıldı.

Introduction

Bu çalışmanın amacı bu formu biyofilmler bakterilerin büyümesini inhibe olabilir çevre dostu antibakteriyel Nanomalzemeler yapmaktır. Bu antibakteriyel Nanomalzemeler sık kullanılan kimyasallar veya antibiyotik kimyasal bileşiklerin toksisite ve antibiyotik direnç sorunların üstesinden potansiyeline sahip. Bir biyofilm polisakkaritler, proteinler, nükleik asitler ve yağlar1,2/ oluşan bir sulu ekstraselüler polimer (EPS) maddedir. Biyofilmler yabancı maddelerin görüntülemelerini önlemek ve bakteri şiddetle3,4büyümeye yardımcı olur. Biyofilmler neden koku ve kronik enfeksiyon hastalıkları5,6. Methylobacterium spp., örneğin, su her zaman mevcut olduğu veya sürekli olarak, Klima Isı değiştiriciler, duş odaları ve tıbbi cihazlar gibi bakteriyel eradikasyon sağlamak zor nerede yerlere kalarak büyür. Bu tür biyofilmler neden koku ve kronik enfeksiyon hastalıkları5,6.

Tipik olarak, kimyasal madde veya antibiyotik kimyasal bileşikler biyofilmler oluşturan bakterilerin büyümesini engellemek amacıyla kemoterapide kullanılırlar. Antibiyotik dirençli bakteri ve kimyasal maddelerin vivo içinde güvenliği konusunda endişeleri ortaya çıkması yeni malzemeler biyofilmler oluşumunu önlemek için ve bakterilerin büyümesini inhibe geliştirmek gerek ilerliyorsunuz.

Bu çalışmada, antimikrobiyal Nanomalzemeler antibiyotik direnci ve toksisite ücretsiz olan sentezlenmiş. Gümüş bir iyi bilinen antimikrobiyal madde ve Nanobilim ve nanoteknoloji son gelişmeler için aktif araştırma metal nano tanecikleri7,8antimikrobiyal etkileri açmıştır. Son yıllarda yapılan çalışmalarda küçük boyutu ve nano tanecikleri yüksek yüzey hacim oranı artan antibakteriyel etkinliği9,10,11' neden bildirdi.

Burada sunulan Nanomalzemeler gümüş nano tanecikleri artan Antimikrobiyal Özellikleri ve karbon nanotüpler bir yüksek en boy oranıyla böylece yüzey alanı birim hacim başına artan ile birleştirir. Fabrikasyon gümüş nanopartikül-karbon nanotüp kompozit önemli Antimikrobiyal Özellikleri ve insan ve hayvan hücreleri için en az toksisite sergiler. Önceki çalışmalarda sentetik süreçlerinde NaBH4, formamide, dimethylformamide ve hidrazin gibi tehlikeli azalan bakiyeli aracıları kullanın. Karmaşık, tehlikeli ve zaman alıcı bir süreçtir. Rapor sentetik işlemi burada önemli ölçüde daha az tehlikeli bir indirgeyici etanol kullanır.

İnhibisyon bölge ve Ag-MWCNTs için en az bakteri yok edici yoğunlaşması (MBC) ölçüldü; Canlı/ölü ve Trypan mavi deneyleri toksisite ve antibakteriyel özellikleri ölçmek için kullanıldı. Minimum inhibitör konsantrasyonu (MIC) ve mitokondrial toksisite (MTT) deneyleri deneyleri ile müdahale karbon nanotüpler alışılmadık rengini nedeniyle yapıldı değil. Son olarak, memeli hücreleri etkilemeden Methylobacterium spp. gelişimini önlemek için en az konsantrasyon tespit edilmiştir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. MWCNT oksidasyon

  1. MWCNT 30-50 mg 50 mL şişe içine ölçmek. Yavaş yavaş H28 mL kadar ekleyin4: HNO3 çözüm (% 90'ı ilk konsantrasyon, 3:1 vol/vol) pipet ile 1 mL pipet ipuçları tarafından.
    Dikkat: Bir kimyasal duman mahallede bu hazırlık yapılmalıdır.
    1. 30 dk tamamlamak ekzotermik reaksiyon için izin.
  2. MWCNT şişe dibinde yerleşir kadar çözüm 60-80 ° C ve 160 W 1 h için solüsyon içeren temizleyicide.
    Dikkat: böylece su şişe tanıttı değil sonicator su üstüne şişenin üst düşük olmalıdır.
  3. Çözüm bir santrifüj tüpü aktarın.
    1. Bir micropipette ile 30 mL distile su dropwise MWCNT-COOH ekleyin.
      Dikkat: Saf su ilavesi sırasında güçlü bir ekzotermik reaksiyon oluşur. Distile su yavaş yavaş ekleyin ve soğutma için zaman sağlar.
  4. MWCNT-COOH çözüm, 12.000 x g ve oda sıcaklığında 15 dakika santrifüj kapasitesi.
    Dikkat: bir santrifüj çalışırken, santrifüj bir tüp ile örnek tüp karşısında aynı ağırlık koyarak dengeli korumuş.
  5. Süpernatant pipet ve 1 mL pipet ucu ile kaldırın. 5 mL etanol bir pipet ve 1 mL pipet ucu ile de ekleyin. Şişeyi ek pipetted etanol ile duvarları durulayın. Belgili tanımlık eriyik vasıl 12.000 x g ve oda sıcaklığında 15 dakika santrifüj kapasitesi.
    1. PH pH kağıt ile süpernatant belirlemek. Yıkama ve süpernatant pH nötr olana centrifuging yineleyin.
  6. Tüm süpernatant kaldırın. 1 mL distile su çökelti ve MWCNT-COOH eşit olarak çözümde dağıtmak için ekleyin. Çözüm-60 ° c vakum altında kuru kadar şeytanibir.

2. gümüş nanopartikül ifade MWCNTs üzerinde

  1. MWCNT-COOH 10 mg 50 mL konik tüp içinde yerleştirin ve 30 mL distile su ile oranında seyreltin. Çözüm 60 ° C ve 160 W 1 h için solüsyon içeren temizleyicide.
  2. Bir 50 mL konik tüp içinde 6 mL 0,1 N AgNO3 yerleştirin ve 18 mL distile su ile oranında seyreltin. Çözüm 60 ° C ve 160 W 1 h için solüsyon içeren temizleyicide.
    Dikkat: Ag toplam kütlesinin % 20 fazla olamaz öyle ki AgNO3 MWCNTs toplam kütlesi ile orantılı olarak ekleyin.
  3. AgNO3 çözüm dropwise MWCNTs çözüm bir pipet ve 1 mL pipet ucu ile 60 ° C ve W. AgNO3ekledikten sonra devam etmek için 1 h sonicating 160 karisimin sonicating ekleyin.
  4. Belgili tanımlık eriyik vasıl 12.000 x g ve oda sıcaklığında 15 dakika santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın. Çözüm santrifüj kapasitesi ve süpernatant iki ek kez kaldırın.
  5. 1 mL distile su Ag-MWCNTs karışıma ekleyin ve çökelti çözümde eşit olarak dağıtmak. 5 mL etanol de ekleyin ve 1 h için oda sıcaklığında devam etmek tepki.
  6. Belgili tanımlık eriyik vasıl 12.000 x g ve oda sıcaklığında 15 dakika santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın.
  7. PH pH kağıt ile süpernatant belirlemek. Yıkama ve süpernatant pH nötr olana centrifuging yineleyin.
  8. Ag-MWCNTs için 1 mL distile su ekleyin ve eşit olarak çözümde dağıtmak. Çözüm için 24 h vakum altında-70 ° C'de şeytanibir.

3. bölge inhibisyon Test

  1. R2A agar 18.12 g ve 1 L bir balonun içinde distile su karışımı. Karışımı bir otoklav 121 ° C'de 15 dakika sterilize.
  2. Oda sıcaklığında soğumaya jel izin. 10 mL jel Petri yemekler sertleştirme katı ortam hazırlamak için önce yerleştirin.
  3. Yer 100 µL katı ortamda bakteri. Bir dağıtıcı kullanarak katı ortamda bakteri yaymak.
    Dikkat: Bir alkol lamba ile yaktı bir kimyasal duman başlıklı bu yordamı yürütülmelidir.
  4. 48 h 30 ° C'de yemekleri kuluçkaya.
  5. R2A suyu 3,12 g 1 L bir balonun içinde distile su ile karıştırın. Karışımı bir otoklav 121 ° C'de 15 dakika sterilize.
  6. Yetişkin kolonileri bir döngü ve iğne kullanarak bir sıvı ortamına aktarmak ve bir kuluçka 180 rpm ve 30 ° c kuluçkaya
  7. OD (optik yoğunluk) değer UV spectrophotometry 600 tarafından kayıt Bakteriyel büyüme ölçmek için saatlik bazda nm.
    Not: R2A büyüme Methylobacterium spp. için tercih edilen agar olduğundan R2A agar bu testi yerine standart Mueller Hinton agar kullanıldı
  8. Hazırlanan R2A agar alt agar hazırlamak için bir petri içinde yer 10 mL.
    1. 3,12 g R2A suyu ve agar 8 g 1 litre saf su ile karıştırın. Bu jel alt agar üzerinde 15 dk. yer 10 mL için 121 ° C'de bir otoklav karışımı sterilize.
  9. Ag-MWCNTs çözüm bir micropipette ile steril kağıt diskte 50 µL yükleyin.
    1. Kuru ve Ag-MWCNTs örnek UV için 30 dk ışığı altında bir vakum odasında sterilize.
  10. Yer Ag-MWCNTs örnek agar üzerinde.
  11. 48 h 30 ° C'de agar plaka kuluçkaya.
  12. Ölçü birimi bölge inhibisyon12.
    Not: Kullanılan yazılımlar için yönergeler başvurular içinde yer almaktadır.

4. antibakteriyel Test

  1. 3.1-3.7 bakteriyel kültür hazırlamak için adımları yineleyin.
  2. Maksimum doz pipet ve 100 µL mikro pipet ucu ile taze sıvı orta 3 mL içine bakteri 100 µL aşılamak.
  3. Beş hazırlamak kontrol çözümü 15 mL konik tüpler 50 µL örnekleri. Her tüp için aşağıdakileri ekleyin: 1) metanol; 2) 1000 µg/mL MWCNT-COOH; 3) 50 µg/mL Ag-MWCNTs; 4) 40 µg/mL Ag-MWMWCNTs; 5) 30 µg/mL Ag-MWCNTs.
  4. Denetim yukarıda açıklandığı gibi UV spectrophotometry tarafından belirlenen maksimum etkinleşinceye kadar 180 rpm ve 30 ° C kuluçkaya.
  5. Her örnek OD değerini ölçmek ve mikrofon konsantrasyonu hesaplayın. OD değer örnek suyu bakteriyel hücre sayısı için doğrudan ilgilidir.
  6. Bir dağıtıcı ile sağlam bir ortamdaki kültürlü bakteri yaymak.
  7. Yemek için 48 h 30 ° C'de kuluçkaya.
  8. Bakteri kolonileri ve antibakteriyel etkinliği12belirlemek için ölçü CFU değerleri sayısı.
    Not: Kullanılan yazılımlar için yönergeler başvurular içinde yer almaktadır.

5. canlılığı tahlil

  1. Kültür hücreleri kuluçka--dan kaldırma sonra orta emiş ve üç kez PBS 5 mL dropwise yıkama ile yıkayın.
  2. Tripsin-EDTA 1 mL PBS içinde 1 dakika sonra yıkanır hücre ve emme ekleyin.
    1. Sıkışmış hücre kaldırma için plaka dokunun.
  3. DMEM (Dulbecco'nın modifiye kartal orta) 5 mL ekleyin ve sonra hücreleri kaldırın. 200 x g 3 dk de örnekler santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın.
    1. 1 mL DPBS ve karışımı ekleyin.
    2. Çözüm 10 µL hücrelerde Hücre sayımı otomatik bir makine ile saymak.
      Not: Yönergeler kullanılan hücre sayımı makine için başvurular13' te yer almaktadır.
  4. Yer 1 × 105 AML12 hücre DMEM solüsyon içeren bir altı-şey plaka bir kuyu başına. Orta % 10 (v/v) fetal sığır serum ve % 1 steril antibiyotik içerir.
  5. 8-12 h 37 ° c % 5 CO2/95% hava ortamında için levha kuluçkaya.
  6. Bir aspiratör ile kuyulardan süpernatant aspirasyon.
    1. Denetim, NMS-DMSO (Dimetil sülfoksit) ve 30-40 µg/mL Ag-MWCNT DMEM, 1 ml oluşan her örnek ekleyin.
    2. 8 h için % 5 CO2/95% hava ortamında 37 ° C'de kuluçkaya.
  7. 5 mL de PBS süpernatant ve yıkama örnekleriyle kaldırın.
  8. Hazırlanan canlı/ölü seti (4 mM calcein AM içinde DMSO PBS 10 ml 5 µL ile 2 mm EthD-1 20 µL) 1 mL dropwise hücreye ekleyin.
  9. Room temperature 30-45 dakika veya 10 dk. ölçü floresan için 37 ° C 100 X veya 300 X standart floresan mikroskobu ile kuluçkaya.

6. Trypan mavi tahlil

  1. Örnekleri adımları 5.1 5.6.2 yukarıdaki aracılığıyla göre hazırlayın.
  2. Süpernatant kaldırın.
  3. 1 x DPBS 1 mL ile tabak yıkama ve dikkatle boşaltmak.
  4. Plaka ve kültür hücrelerden ayırmak için 3 dakika için kuluçkaya tripsin 1 mL ekleyin. Hücre kültür orta tabak yıkama ve hücreleri toplamak için kullanın. Kendine hakim hücre bir 15 mL tüp içinde yerleştirin.
  5. Tüp 200 x g ve 4 ° C'de 3 dk santrifüj kapasitesi.
  6. Süpernatant atmak. 1 mL taze Orta hücre Pelet ekleyin ve hücreleri yeniden dağıtmak.
  7. Trypan mavi 10 µL dağınık hücre 10 µL ile ekleyin ve Hücre sayımı otomatik bir makine ile hücreleri saymak.
    Not: Kullanılan hücre sayımı makine için yönergeler başvurular içinde yer almaktadır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Transmisyon elektron mikroskobu (TEM) görüntüleri Ag-MWCNTs (şekil 1A ve 1B) oluşumu onaylayın. Onların başarılı sentez yüzey sorumlu değişiklik tarafından doğrulandı. MWCNTs yatırılır Ag parçacıkların boyutunu hesaplanmıştır (şekil 1 c). Ortalama partikül büyüklüğü yaklaşık 3,83 yapıldı nm. Sentezlenmiş Ag-MWCNTs XRD desen şekil 1 diçinde gösterilir. Tepe 20-30° MWCNT için karşılık gelir; kalan zirveleri Ag karşılık gelir. Antimikrobiyal aktivite veri Şekil 2' de gösterilmiştir. Bakteriyel koloni nüfus Methylobacterium denetimi (şekil 2A); tarafından teyit edildi metanol ilavesi azaltılmış nüfus 103 kere (şekil 2B) ve MWCNT-COOH ilavesi düşük nüfus 108 kez (şekil 2C). Koloniler 50 µg/mL Ag-MWCNT (şekil 2B) ve 40 µg/mL Ag-MWCNT (şekil 2E) örnekleri tanımlanamıyor. 20 µg/mL Ag-MWCNT örnekte 105 kez nüfus azaldı (şekil 2F). 10 µg/mL eklendiğinde inhibisyon test Methylobacterium (şekil 3) karşı bölgede inhibisyon bölge tespit edildi. İnhibisyon bir bölgenin 1 µg/mL konsantrasyonu gözlenen değil. Metanol kullanıldığında sitotoksisite testi, canlı/ölü tahlil (şekil 4) sitotoksisite negatif kontrol (şekil 4A) yokluğu ve sitotoksisite pozitif kontrolü (şekil 4B) varlığını doğruladı. Ancak 30 µg/mL Ag-MWCNTs (Fkullanarak 4 D) eklenmesi sitotoksisite önemli miktarda açığa vurmamak yanı sıra 40 µg/mL Ag-MWCNTs (şekil 4 c) bazı sitotoksisite ortaya koydu. Trypan mavi tahlil gerçekleştirilen (şekil5) denetim (5A rakam), metanol (5B rakam), 40 µg/mL Ag-MWCNTs (şekil 5C) ve 30 µg/mL Ag-MWCNTs (şekil 5 d) örnekleri için yapıldı. Sonuçlar 30 µg / mL Ag-MWCNTs çok az sitotoksisite olduğunu doğruladı.

Figure 1
Şekil 1: Ag-MWCNTs fizikokimyasal karakterizasyonu. Ag-MWCNTs (A) ve (B) TEM görüntüleri; (C) Ag-MWCNTs yolu ile TEM değerlendirildi gibi boyut dağılımı (n = 100); (D) XRD desen AG-MWCNTs. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 2
Resim 2: Antibakteriyel Ag-MWCNTs Methylobacterium sppgöre değerlendirilmesi. (A) kontrol, (B) metanol, (C) MWCNT-COOH, (D) 50 μg/mL Ag-MWCNTs, (E) 40 μg/mL Ag-MWCNTs ve (F) 30 μg/mL AG-MWCNTs. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 3
Şekil 3: Bölge inhibisyon test Ag-MWCNTs.

Figure 4
Şekil 4: hücre canlılığı deneyleri için Ag-MWCNTs. Photomicrographs, (kırmızı) ölüme fluorescently etiketlenir ve (yeşil) hücreleri canlı AML12. (A) kontrolü, (B) metanol, (C) 40 μg/mL Ag-MWCNTs ve (D) 30 μg/mL AG-MWCNTs. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 5
Şekil 5: Trypan mavi deneyleri için 30 ve 40μg/mL Ag-MWCNTs. (A) kontrolü, (B) metanol, (C) 40 μg/mL Ag-MWCNTs, ve (D) 30 μg/mL AG-MWCNTs. (kırmızı: ölü hücreleri; mavi: canlı hücreleri) Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Burada, yatırılan Ag nano tanecikleri ile MWCNTs hazırlanması için basit bir yöntem raporu. Bu gümüş içeren nanomaterial önemli antibakteriyel etkinliği ve gümüş nano tanecikleri kontrolsüz emilimini vücuttaki en az potansiyel gösterir. Biz göstermek sentezlenmiş Ag-MWCNTs 30 µg/mL Methylobacterium spp. karşı antibakteriyel etkinliği memeli karaciğer hücreleri için ihmal edilebilir sitotoksisite ile etkili bir düzeyde olduğunu. Genişleme ticari sektöründe daha önce gerekli ek geliştirmeler ve Biyogüvenlik değerlendirmeler için Ag-MWCNTs rağmen bir indirgeyici etanol kullanarak çevre dostu ve ucuz Ag-MWCNTs üretmek yardımcı olabilir.

Aşağıdaki noktaları içinde gösterilen. Gelişmiş Nanomalzemeler ile bakteri türleri yok etmek mümkündür. Bunun üzerine gümüş nano tanecikleri yatırılır nanotüp yüzeyi birden çok site mühendisi mümkündür. Antibakteriyel özellikleri de yüzeyde biriken gümüş nano tanecikleri sayısı ve boyutu kontrol ederek uygun olabilir. Gelişmiş Nanomalzemeler bakteri hücreleri için toksik ancak uygun konsantrasyonlarda insan ve hayvan hücrelerinde toksik olmayan.

Aşağıdaki mekanizma antibakteriyel etkinliği için önerilmiştir. Ag-MWCNT nanoyapıların doğrudan bakteriyel hücre yüzeyine temas, hücre duvarı zarar ve Reaktif oksijen türlerine ikincil oksidasyonunu neden; Bu işlemler oksidatif stres neden. AG-MWCNT nanoyapıların çekirdek böylece biyofilmler oluşumunu belirleyen genlerin ifade inhibe Methylobacterium spp. algılama inhibe gümüş iyonları serbest bırakmak için teyit edilmiştir.

Geçerli protokol sınırlamaları gümüş nano tanecikleri ve Ag-MWCNTs insan deneylere izin verilen belirsiz maksimum miktarı içerir. Bu protokol için Ag-MWCNTs 30 µg/mL örnek dahil gümüş nano tanecikleri miktarı ortalama 0.4 µg/mL tahmin edilmiştir. Bu konsantrasyon Biyouyumlu memeli hücreleri olarak önceki çalışmalar6,7,8,9' rapor olarak kabul edilir. Sitotoksisite, Ag-MWCNTs 40 µg/mL konsantrasyonu için mekanizma belirlenmemiş olmakla birlikte, bu olmayan kültür levha altına kan hücrelerinin eki sırasında kültür Ag-MWCNT iletişim olasılığını artırabilir önerilmiştir. Gelecekte, hücre tipleri farklı kültür koşullar altında çeşitli gümüş nano tanecikleri detaylı toksisite çalışmaları yapılabilir. Bu çalışmalar hücreleri ile Ag-MWCNT etkileşim mekanizması üzerinde ek bilgi sağlayabilir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarlar ifşa gerek yok.

Acknowledgments

Bu çalışmada Chung-Ang Üniversitesi araştırma hibe (2016) ve Nano-malzeme teknoloji geliştirme programı aracılığıyla Ulusal Araştırma Vakfı, ICT (No. 2017M3A7B8061942) ve Bilim Bakanlığı tarafından finanse edilen Korea(NRF) tarafından desteklenmiştir.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
0.1 N silver nitrate SIGMA-ALDRICH 1090811000
Carbon nanotube, multi-walled Tokyo Chemical Industry Co., LTD 308068-56-6
R2A agar MBcell MB-R1129
R2A broth MBcell MB-R2230
Methylobacterium spp. KCTC 12618 from Korea Collection for Type Cultures Daejeon Korea 12618, Daejon, Korea
LIVE/DEAD Cell imaging Kit ThermoFisher SCIENTIFIC R37601
AML12 from Chungnam University, Dajeon, Korea
human PBMC ATCC PCS-800-011
TEM JEOL JEM-2100F
XRD Rigaku D/MAX 2500 Cu K photon source (40kV, 100mA)
JuLI Br NanoEnTek JULI-BRSC 

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Löndahl, J. Physical and Biological Properties of Bioaerosols. Bioaerosol Detection Technologies. , Springer. 33-48 (2014).
  2. Jennings, S., Moran, A., Carroll, C. Bioaerosols and biofilms. Biofilms in medicine, industry and environmental biotechnology. , IWA, London. 160-178 (2003).
  3. Flemming, H. -C., Wingender, J. The biofilm matrix. Nature Reviews Microbiology. 8 (9), 623-633 (2010).
  4. Lewis, K. Riddle of biofilm resistance. Antimicrobial agents and chemotherapy. 45 (4), 999-1007 (2001).
  5. Doronina, N. V., et al. Methylobacterium suomiense sp. nov. and Methylobacterium lusitanum sp. nov., aerobic, pink-pigmented, facultatively methylotrophic bacteria. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 52 (3), 773-776 (2002).
  6. Seo, Y., et al. Antibacterial activity and cytotoxicity of multiwalled carbon nanotubes decorated with silver nanoparticles. International Journal of Nanomedicine. 9, 4621-4629 (2014).
  7. Chen, X., Schluesener, H. Nanosilver: a nanoproduct in medical application. Toxicologyletters. 176 (1), 1-12 (2008).
  8. Singh, M., et al. Nanotechnology in medicine and antibacterial effect of silver nanoparticles. Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures. 3 (3), 115-122 (2008).
  9. Morones, J. R., et al. The bactericidal effect of silver nanoparticles. Nanotechnology. 16 (10), 2346 (2005).
  10. Martinez-Castanon, G., et al. Synthesis and antibacterial activity of silver nanoparticles with different sizes. Journal of Nanoparticle Research. 10 (8), 1343-1348 (2008).
  11. Lok, C. -N., et al. Silver nanoparticles: partial oxidation and antibacterial activities. JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry. 12 (4), 527-534 (2007).
  12. Ferreira, T., Rasband, W. ImageJ User Guide Home Page. , Available from: http://imageJ.nih.gov/ij/docs/guide (2010).
  13. NanoEnTek Inc. Juli Br User Guide. , Hwaseong, Korea. Available from: http://www.nanoentek.com/upload/product/11/JuLI%20Br_User%20manual%20(V.1.6).pdf (2012).

Tags

Biyomühendislik sorunu 135 biyofilm çok duvarlı karbon nanotüp metal nanopartikül antibakteriyel özelliği sitotoksisite bakteri
Gümüş nano tanecikleri ve onların antibakteriyel faaliyetleri ve sitotoksik özellikleri değerlendirilmesi ile modifiye çok duvarlı karbon nanotüpler sentezi
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Seo, Y., Park, C., Son, J., Lee, K., … More

Seo, Y., Park, C., Son, J., Lee, K., Hwang, J., Jo, Y., Lee, D., Khan, M. S., Chavan, S. G., Choi, Y., Kim, D., Gilad, A. A., Choi, J. Synthesis of Multi-walled Carbon Nanotubes Modified with Silver Nanoparticles and Evaluation of Their Antibacterial Activities and Cytotoxic Properties. J. Vis. Exp. (135), e57384, doi:10.3791/57384 (2018).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter