Summary
אנו מתארים שיטה תפוקה גבוהה של מדידת שינה באמצעות פיקוח הביתה כלוב מבוסס-פעילות. שיטה זו מציעה יתרונות על פני שיטות מסורתיות מבוססות-EEG. זה טוב מאומת מצפני משך השינה הכולל והוא יכול להיות כלי רב עוצמה כדי לפקח על שינה במודלים מכרסם של מחלות אנושיות.
Abstract
באופן מסורתי, שינה נמצא בפיקוח של העוויתיים (EEG). EEG מחקרים בחולדות דורשים ניתוח ההשתלה של האלקטרודות ואחריו תקופת החלמה ארוכה. כדי לבצע הקלטת EEG, החיה מחובר למקלט, יצירת הקשר לא טבעי הראש ההר. ניטור EEG הוא זמן רב, נושאת סיכונים לבעל-החיים, היא לא הגדרה טבעית לחלוטין עבור המידה של שינה. שיטות אלטרנטיביות כדי לזהות שינה, במיוחד באופן תפוקה גבוהה, במידה רבה מראש בתחום מחקר השינה. כאן, אנו מתארים שיטה המאומת לגילוי שינה דרך פיקוח הביתה כלוב מבוסס-פעילות. מחקרים קודמים הראו כי שינה העריך באמצעות שיטה זו יש רמה גבוהה של הסכם שהוגדר על-ידי אמצעים מסורתיים מבוססי EEG בשינה. ואילו בשיטה זו תאומת זמן שינה הכולל, חשוב לציין כי משך לגבי השינה צריכה להיות מוערך על ידי אא שבו יש יותר רזולוציה טמפורלית. א. ג יכול להבדיל גם תנועות עיניים מהירות (REM), ראם שינה, לתת יותר פרטים על האופי המדויק של שינה. למרות זאת, שינה מבוססי פעילות נחישות יכול לשמש כדי לנתח ימים מרובים של שינה ללא הפרעה, ולהעריך שינה כתגובה לאירוע חריפה (כמו מתח). כאן, אנו מראים את העוצמה של מערכת זו כדי לזהות את התגובה של עכברים כדי זריקות יומיות בקרום הבטן.
Introduction
שינה יש פונקציות חשובות לשיקום בעקבות הנטל היומי של ערות1במוח ובגוף. הוכח כי שינה ממלאת תפקיד שימור זיכרון ו- פלסטיות המוח כללי1. א. ג הוא תקן זהב כדי לזהות שינה2. בחולדות, ניטור EEG דורשת השתלה כירורגית של אלקטרודות למוט הר-הראש, לאחר מכן החיה צריך פרק זמן להתאושש2. לאחר ההתאוששות, החיה מחובר למכשיר הקלטה, ניתנת עוד תקופת habituation2. בגלל אלה תקופות הכרחי יחלים ויחזור habituation, EEG היא זמן רב ולא מייגעת, אין אפשרות לבצע באופן סביר בקנה מידה גדול. בנוסף, הליך כירורגי של אלקטרודה השרשה נושא סיכון הטמון לחיה. לבסוף, ניתוח הנתונים עבור ניקוד שינה במחקרים EEG היא גם מייגע מאוד. חלופה, שיטה לא פולשנית, תפוקה גבוהה של שינה ניטור לסייע מאוד מחקר השינה מכרסמים.
מבוסס על פעילות בית-כלוב ניטור מערכת המשמשים לזיהוי שינה מטפל המגבלות של מחקרים EEG. ההנחה פשוטה הוא חיים לא פעיל הוא כנראה חיה מגורים. הוכח כי 40 s של חוסר פעילות רציפה (מנופה ב שהשרתים s 10) הוא מדד אמין של שינה כפי שנמדד עם EEG (הראו שיש הסכם 88-94%)3. מערכות ניטור כלוב הבית יכול לשמש כדי לחקור קבוצות גדולות של בעלי חיים זמן הכיוונון מינימלי. אנחנו הראו כי זה לוקח חיות כ יום אחד habituate לדיור בודדים הבית-כלוב ניטור מערכת4 בניגוד השבועות של שחזור לצורך לימודי אא ג2. בנוסף, כמה setups יכול גם לזהות פרמטרים פיזיולוגיים כגון טמפרטורת הגוף, קצב הלב, פעילות, האכלה. טמפרטורה וקצב הלב נחושים מכל ההשתלה של משדר קטן. פרמטרים אלה יכולים לספק מידע נוסף אודות העכבר, ניתן להשתמש במקביל ההקלטה שינה כדי להוסיף עוד יותר את ההבנה שלנו של שינה ואת ההשפעה עליו.
אמנם זה כלי רב עוצמה, ישנן כמה מגבלות על סוגי נתונים שניתן לרכוש מבוססי פעילות הבית-כלוב ניטור. EEG מחקרים באפשרותך להבדיל בין REM ללא ראם שינה, אשר עשוי להיות חשוב להבנה עמוקה יותר של שינה אדריכלות. מבוסס על פעילות מערכות ניטור כלוב בית יכול לספק רק נתונים משך השינה הכולל. בנוסף, למרות הפלט לניטור הבית-כלוב מבוססי פעילות נותן מידע על משך התקף שינה, אנחנו לא במדויק להעריך משך התקף בגלל המגבלה הטבועה של s 40 במרווחים3. למרות מגבלות אלו, כלוב בית ניטור של משך השינה מספק מדד ביולוגי חשוב שעשוי להשפיע על גורמים רבים במורד הזרם, כולל התנהגות5ובריאות של החיה.
מבוסס על פעילות בית-כלוב ניטור שימש כדי לזהות שינה במחקרים רבים המציין צדדיות שלה. אנו מצטטים מדגם של אלה מחקרים4,6,7,8,9,10,11,12. בנוסף השיטה שהוצגו, יש גם שיטות אחרות של זיהוי שינה דרך פיקוח מבוסס-פעילות, המכילים כל אחד מגבלות משלו,13,14. חלק ממחקרים אלה לבחון תקופות ארוכות של שינה ללא הפרעה (72 h) בעוד כמה לבחון שינה בבלוקים של 24 שעות. במחקר זה, אנו מציגים שינה ניתוח עבור כל תקופת 24 שעות לאחר התגובה זריקות יומיות (IP) בקרום הבטן, כלוב תקופתיים שינויים במודל של עכברים של שביר X תסמונת (Fmr1 KO עכברים). בחרנו Fmr1 KO עכברים כי הם צמצמו שינה4 היא שממוצע hyper-תגובתי מידע חושי15. הנתונים שלנו להדגיש את היכולת לזהות שינויים בדפוסי שינה בתגובה לאירוע מלחיץ. שיטה זו היא אידיאלית עבור קבלת מידע כללי על שינה בכל קוהורטות גדולות של עכברים. השיטה יכולה להיות שימושית להבנת השפעת ספציפי שינויים גנטיים על שינה, ההשפעות של טיפול תרופתי, או התגובות אירועים, כגון יותר מלחיץ. בנוסף, השיטה מספקת אמצעי הקרנה לתגובה לפני ביצוע מחקרים מעורב יותר פשוטה.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
כל ההליכים היו אושרה על ידי לאומי המכון של הנפש החיה שירותי הבריאות ועדת שימוש וביצע בהתאם מוסדות לאומיים של בריאות להנחיות על טיפוח ועל השימוש של בעלי חיים.
1. הגדרת יחידות הזיהוי לישון
- לרכוש מספר יחידות ותוכנה הרצוי.
- בצע את ההוראות כדי להגדיר את מערכות ניטור.
- יישר גלאי מול פולט. ודא קרני אינפרא אדום פונות פנימה מיושרות באותו גובה.
- השתמש את הברגים שסופקו כדי למקם את גלאי ואת הפולטים בגובה הרצוי על הדוכן מתכת. הגובה הזה צריך להיות מותאם כך המצעים של הכלוב נמצא מתחת לרמה של הקורות אינפרא-אדום, אבל הקרן הוא הגובה המתאים כדי לזהות הפעילות של החיה. זה יוצר שטח פנימי של 27 ס"מ × 32 ס"מ (10.625 ב × ב 12.75).
- אם נדרשים ברגים, קניה יותר בחומרה לאחסן (¼ 6-32 ב פאן ראש הבורג).
- התחבר כל גלאי כל פולט. להתחבר פולט ה-hub שסופקו מקושר עם המקלט. בצע זה ה-x וגם המטוסים y. חזור על שלב זה עבור כל הכיוונונים.
- לחבר את המקלט מחשב עם רכזת ה-USB שסופק.
2. תוכנת ההתקנה
- להתקין את תוכנת ניתוח ובחר את קובץ התצורה של החומרה סיפק כברירת המחדל. יש רק לשנות את קובץ התצורה של החומרה על ידי החברה.
- לחץ על קובץ | פתחו תצורה ניסוי. פתח את תצורת ברירת המחדל של הניסוי.
- לחץ על הניסוי | מאפייני.
- לחץ על הכרטיסיה לסרוק לשנות את קצב סריקה עד 10 s.
- לחץ על הכרטיסיה פעילות לשנות את קצב הדגימה פעילות 10 s.
- לחץ על קובץ | שמור ניסוי בשם כדי לשמור את הגדרות תצורה אלה לניסויים עתידיים.
3. בעלי חיים ההתקנה
- ביחידים בית העכברים בכלובים נקי כי הם 31 ס"מ (12.25 ב) ו- 16.5 ס"מ (ב 6.5). כדי למנוע את העכבר מ לבנות את המצעים ומשבית את הקורות, השתמש מצעים בעומק של 3 מ מ. אינם מספקים חומר הקינון נוסף עבור העכברים.
- העכברים לספק גישה למזון ומים ad libitum באמצעות מזין חוט זה מונח בחלק העליון של הכלוב. הזז הקורות. במידת הצורך, למלא את האוכל ולשנות את בקבוקי מים כאשר הכלובים מוחלפים מדי 3-5 ימים בכל משך זמן של המחקר.
- יישר את כלוב עכבר בתוך קרן אינפרא אדום להגדיר, ולהבטיח כי היא נחה באמצע הקורות כיסוי מלא.
- ודא את האור מחזור אפלה של החדר מוגדר המראה את מחזור כהה האור של העכברים תנאי דיור נורמלי, או לשנות לפי הצורך בהתבסס על הניסוי.
4. תרופות זריקות והכנה
- להשיג מים סטריליים, cyclodextrin סטרילי.
- עבור כל זריקות, השתמש מזרק 1 מ"ל עם מחט תת-עורית 25.5-30.5 גרם. מזרק עם מחט סטרילית חדשה צריך לשמש עבור כל עכבר.
- כדי לצמצם את הזמן בין זריקות, להרכיב מזרקים כל מראש.
- לזריקות cyclodextrin: להכין cyclodextrin פתרון על-ידי הוספת דור 3 של cyclodextrin 10 מ"ל של מים כדי ליצור פתרון cyclodextrin 30%.
- לנהל 0.3 מ של תמיסת מלח או cyclodextrin באמצעות הזרקת ה-IP.
5. תוכנה רשומה לשינה
- פתח את קובץ התצורה של החומרה המוגדר כברירת מחדל.
- לחץ על קובץ | פתחו תצורה ניסוי. פתח את הרצוי או ברירת מחדל תצורת הניסוי.
- לחץ על הניסוי | ההתקנה.
- לייעד את המיקום לשמירת קובץ הנתונים, כמו גם מיקום לשמירת קובץ הגיבוי. התוכנה דורשת כי קובץ הנתונים ניתן לאחסן את קבצי תוכנית תחת התיקיה בתוכנית מסוימת.
הערה: לאור העובדה מחשבים מסוימים להציג את קבצי התוכנית כאדם רגיש, גישה לקובץ הנתונים לא ייתכן שניתן לאחר הניסוי. לכן, מומלץ לשמור את קובץ הגיבוי לאזור אחר, בלתי רגיש במחשב המקומי. - לייעד את החיה מזהה לישון כל קאמרית והזן את המשקל של החיה במקרה הצורך. אם תא אינו בשימוש לניסוי, ביטול הסימון בתיבת ינטרל את החדר הזה. לאחר הזנת את פרטי הזיהוי, לחץ על לעשות.
- לייעד את המיקום לשמירת קובץ הנתונים, כמו גם מיקום לשמירת קובץ הגיבוי. התוכנה דורשת כי קובץ הנתונים ניתן לאחסן את קבצי תוכנית תחת התיקיה בתוכנית מסוימת.
- לחץ על קובץ | שמור ניסוי בשם כדי לשמור את התצורה הנוכחית של הניסוי תחת שם הקובץ הרצוי.
- לחץ על הניסוי | לרוץ או F5 כדי להתחיל בהקלטה. המתן אפוק s 10 כדי לוודא כי כל התאים קולטים פעילות. כמו בעלי החיים רק הוזרקו, סביר מאוד כי החיות העברת מספיק שהוא זוהה על ידי הקורות אינפרא-אדום.
- אם אין פעילות מזוהה, לנסות להזיז את כלוב עכבר ידנית על מנת להבטיח שהקורות לאסוף את התנועה. לעבור לחדר עבודה אם הפעילות עדיין אינו נרשם או להמשיך בפתרון הבעיות.
הערה: הפעל את הניסוי, ברגע שתסיים את הזריקות.
- אם אין פעילות מזוהה, לנסות להזיז את כלוב עכבר ידנית על מנת להבטיח שהקורות לאסוף את התנועה. לעבור לחדר עבודה אם הפעילות עדיין אינו נרשם או להמשיך בפתרון הבעיות.
- מכסים את מסכי מחשב עם מכסה אטום כדי לחסום את האור. מכסים את האורות מהבהבים על המונה פעילות.
- הפעל את הניסוי במשך 24 שעות ביממה.
הערה: בגלל הזמן הדרוש כדי לבצע את הזריקות, זה לא יהיה מלא 24 שעות ביממה. הזריקות צריכה להתבצע במקביל מדי יום. לא צריך להיות שנרשם שינה במהלך זריקות. - למחרת, בזמנו של זריקות, לחץ על הניסוי | לעצור את כדי לסיים את ההקלטה. לחץ על קובץ | ייצוא | ליצור נושא CSVs כדי לאסוף את הנתונים הגולמיים עבור כל עכבר.
הערה: זה עשוי לקחת קצת זמן כדי לייצא, אז לעשות את זה באופן מיידי ולאחר מכן המשך כדי זריקות בזמן שהמחשב מעבד. - לחץ על קובץ | ייצוא | שינה לייצא את הקובץ שינה עבור ניסוי על-ידי פתיחה של raw. CDTA קובץ הנתונים בכל מחשב שבו יש את התוכנות המותקנות.
- תחת זיהוי הפרמטרים פעילות מקור, ודא כי הן ציר ה-x וציר ה-y תיבות מסומנות.
- תחת לישון שהשרתים הסף, לוודא שהשרתים 4 נבחרות.
- תחת הסף פעילות הסף לישון, ודא כי 0 סעיפים נבחרים.
- תחת מחזור/כהה, בדוק את הזמן המתאים המחזור/כהה.
- תחת החלון ניתוח, בחר הזמן המבוקש לניתוח. במקרה של המחקרים הזרקה, עוזבים היום כברירת מחדל. הגדר את שעת התחלה ExpSTART. הגדר את משך 24:00 24h. ניתוח באמצעות שהתוכנה ניתן לעשות לכל היותר 72 h.
- לשמור את התצורה כדי לחסוך זמן עבור ייצוא נתונים.
- לחץ על עדכן.
- לחץ על צור קובץ CSV ולשמור את הקובץ למיקום הרצוי.
6. ניתוח נתונים
- עבור כל מושב הקלטה, פתח את הקובץ שינה. כדי להקצות את מזהה נושא, פתח את קובץ ה-CSV נפרדים עבור כל תא לקבוע את מזהה נושא להקליט את TOT שינה hh:mm:ss הן לאור ומופעי כהה עבור כל בעלי החיים.
- בדוק את קובץ ה-CSV נושא בודדים עבור חוסר עקביות המציין את הכשל של הקלטה. אם קרן גבוהה ספירות מאותרים במישור אחד, אך אין סעיפים הם נצפו על המטוס אחרים, הדבר מעיד על כשל קרן.
הערה: "% ישן" עבור שלבי כהה מחושב מעל תקופת ההקלטה הכולל, אשר כוללת שלבים אור וחושך. 12 h מחזורים/כהה, להכפיל את המספר הזה 2 לקבלת "% השינה" אור 12 h או שלב כהה. נתון כי המחקרים הזרקה לא הלך עבודה מלא 24 שעות ביממה, המחושבים "% ישן" אינה מדויקת. כדי להפיק את הנכונות "% ישן", לחלק את "TOT לישון hh:mm:ss" ב- "ניסוי זמן שחלף: hh:mm:ss," הכפילו ב- 2 ולאחר מכן להכפיל ב- 100 כדי לקבל את האחוז. אם זריקות בוצעו בשלב האור, ואז רק שלב האור צריך להיות מותאם באופן זה.
- בדוק את קובץ ה-CSV נושא בודדים עבור חוסר עקביות המציין את הכשל של הקלטה. אם קרן גבוהה ספירות מאותרים במישור אחד, אך אין סעיפים הם נצפו על המטוס אחרים, הדבר מעיד על כשל קרן.
- מאחר וימי -שלבים שונים מושווים להיות אחד עם השני, לנתח את משך השינה אחוז עבור כל שלב, בכל יום.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
כדי לקבוע את ההשפעה של זריקות יומיות על שינה, אם חיות habituate כדי הזריקות, ביצענו זריקות IP יומי למשך 14 ימים רצופים ב־9: 00 (מחזור אור החל ב־6: 00) והקליט משך השינה בעכברים Fmr1 KO C57Bl/6J 12. היינו תוך העיצוב של הנבדקים, הזרקת כל חיה עם תמיסת 4 ימים רצופים (ימים 1-4) ולאחר מכן 30% cyclodextrin הבאים עשרה ימים רצופים (ימים 5-14). ציקלודקסטרין נבחר כי זה יכול לשמש כדי להמיס תרכובות הידרופוביות לניהול סמים ואני היינו מעוניינים איך הרכב הזרקת עשויים להשפיע שינה בעכברים. לאור משך זמן של הקלטה, שינינו גם כלובים פעמיים בשבוע לאורך כל תקופת המחקר. כלוב שינויים בוצעו באותו הזמן כמו הזריקות הימים המצוין. . מדווחים משך השינה אחוז ממוצע לשלב אור וחושך על פני 14 ימי זריקות ושינויים הכלוב (איור 1). חיות לא קיבלו תקופה habituation נוספים למכשירים שינה ללא זריקות. מצאנו את שלב משמעותי x יום אינטראקציה (F = 16.463) (p < 0.001), המציין את הוריאציה משך שינה במשך 14 הימים שונה בין השלבים כהים ובהירים. Hoct פוסט-בדיקות חשף כי בשלב האור, משך השינה על יום 1 היה שונה מזה כמעט כל בימים אחרים. . זה עקבי עם השפעות habituation להתקנת שינה גם ללא זריקות4. גם בשלב האור, לישון משך 6 ימים, 9, ו- 13 (כאשר הכלובים שונו בעקבות זריקות IP) היה שונה באופן משמעותי (p < 0.05) מאשר משך השינה על השכנה ימים המציין כי השינוי הכלוב משנה את משך השינה. אמנם יש ווריאציות היומיומית משכים שינה (שהיא תופעה נורמלית), בירידה ניכרת משך השינה בשלב האור כאשר הכלובים שונו מרמז כי הכלוב שינויים משפיעים על השינה. היה הבדל משמעותי של משך השינה בשלב אור בימים של cyclodextrin הממשל ללא כלוב שינויים (קרי, ימים 5, 7, 8, 10, 11, 12 ו 14). נתונים אלה מצביעים על העכברים בלתי כדי זריקות IP של cyclodextrin תוך זמן קצר יחסית. בשלב כהה, משך השינה הייתה שונה בין 2 ימים ו- 6 (השינוי הכלוב הראשון) מציע פוטנציאלי פיצוי הפחתת משך השינה בשלב האור שהתרחשה ביום השישי. מצגת חלופי של משך שינה זה פורץ ימים 4 ל- 6 דרגות 2 h מראה התוצאה המיידית של זריקות ושינויים הכלוב על משך השינה (איור 2).
איור 1: אחוז הזמן שינה את האור (א) ואת שלבי כהה (B) מוצגים על-פני התקופה עשרה ימים הקלטה. העכברים קיבלו זריקות יומיות IP של תמיסת מלח (החצים הלבנים) או 30% cyclodextrin (חיצים שחורים) בשעה 9:00 בשלב האור. תיבות מסביב החצים מצביעים על שינוי הכלוב. השלב x יום האינטראקציה היה משמעותי מבחינה סטטיסטית (p < 0.001). T לאחר הוק-בדיקות מציע כי משך שינה שונה בשלב אור 1 יום מימים אחרים, המציין את habituation ההגדרה שינה והן את הזריקות IP. שינה היה מופחת על ידי שינויים כלוב בימים 6, 9 ו- 13 לעומת ימים אחרים (יום 5, 7, 8, 10 11, 12, 14). משך השינה בעקבות זריקות cyclodextrin היה יחסית יציב על-פני ימים כאשר הכלובים לא שונו המציין העכברים בלתי כדי זריקות cyclodextrin IP. נקודות מייצגים פירושו ± לשגיאות תקן של הממוצע (SEM) בעכברים 12. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.
איור 2: אחוז משך השינה בין מסגרות 2 h החל לאחר זריקות מלוחים ביום הרביעי וכלה בסוף יום 6- כל נקודת נתונים כפי שהוצגו השינה הממוצע של העכברים במהלך להלן h תקופה 2. העכברים קיבלו זריקות יומיות IP של תמיסת מלח (חץ לבן) או 30% cyclodextrin (חיצים שחורים). זריקות ניתנו בשעה 9:00, שינה ההקלטה חודשה לאחר ה 1-1.5 תיבות מסביב החצים מצביעים על שינוי הכלוב. כלובים השתנו בעקבות זריקות בשעה 9 בבוקר והקלטות שינה חודשה בשעה 11:00. קווים אפורים מציינים שינה שהתרחשו במהלך מחזור אור בזמן קווים שחורים מציינות שינה שהתרחשו במהלך מחזור כהה. נקודות מייצגים ± באמצעים SEM בעכברים 12. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
כאן, אנו מציגים שיטה לא פולשנית, תפוקה גבוהה עבור קביעת משך השינה בהתבסס על ניטור פעילות הבית-כלוב. שיטה זו של הערכת זמן שינה הכולל אומתה נגד לימודי אא ג3. פיקוח הביתה כלוב מבוסס-פעילות היא פשוטה, לא פולשנית, החלים על לימודי אוכלוסיה במספר גדול של בעלי חיים. זה מוגבל כי הוא לא יוכל לתת מידע מפורט אודות שינה (כגון שינה לגבי משך ולישון שלבים).
החסרונות לשיטה זו של ניתוח הם די קל לזהות. חשוב כי אף אחד הקורות הן נחסמת במהלך המחקר. מצב זה עלול להתרחש על ידי שיצטברו מצעים באזור של הכלוב. זה יכול להיות ממוזער על-ידי הגבלת הגובה של מצעים עד 3 מ מ והסרה חומר הקינון נוסף. כמות זו של תשתית מספיקה לכסות בתחתית הכלוב, אמצעי אחסון מצעים נמוך לא נמצאו להשפיע על רמות הלחץ עכברים 17. חומר קינון נוסף עלול גם להפריע סיווג קרן, ולכן לא סופק. זה חשוב גם כדי להבטיח שכל קורות פועלים כראוי במהלך ההליך ההתקנה ולבחון את הכלובים לפני סיום המחקר, חילוץ הנתונים. אם קרן אינה מתפקדת כראוי, הערכה מופרזת של משך השינה יכול להתרחש. תקלה קרן או מכשול יכול להתגלות במהלך שלב הניתוח נתונים מלהסתכל בקפידה בקובץ ה-CSV. מופעים של ספירות גבוהות על ציר אחד ללא כל ספירות על הציר אחרים מציינים כי אחת מקבוצות קורות היתה מקולקלת או חסום. זה יכול להיות בגלל בעיות יישור (גלאי מיושר כראוי עם פולט), בעיות החיבור, או תפקוד הציוד. ניתוח של הקובץ לישון רק אתגעגע מידע זה, משך השינה יכול להיות מוערכים יתר על המידה, אם זה לא החשבונאי בשני הכיוונים של קורות.
שיקול נוסף של הבית-כלוב שינה ניטור הוא הצורך עבור דיור אחת. עכברים חייב להיות בו ביחידים כדי להבטיח שינה הקלטה ספציפית בכל עכבר נחקר. לכן, משך שינה ההערכה צריכה להיות מוגבלת כדי למנוע הבידוד החברתי ממושכת. בנוסף, כי בעלי חיים צריך להיות ביחידים שוכנו לניטור הבית כלוב, לומדים בעלי חיים לפני הגמילה אינה אפשרית. בנוסף, אנחנו הראו כי זה לוקח בערך 24 שעות כדי habituate לתנאי דיור אחת בית-כלוב ניטור בעכברים בגילאים שונים מספר, אבל זה ייתכן שיהיה צורך לבדוק habituation אם שונה זנים או העכברים הטרנסגניים כי למד4. התוצאות של המחקר הנוכחי מראים גם כי אין לשנות הכלובים לאורך כל הניסוי כדי למנוע צמצום הקשורים בשינה.
בשיטה זו יש כוח ללמוד שינה במספר גדול של חיות עם הזמן והעבודה מינימלי. לכן, הוא מבטיח להיות שימושי עבור phenotyping התנהגותית של קווים מכרסמים שונים להערכת ההשפעות של מניפולציות שונות (כולל מחקרים) על שינה.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
המחברים אין לחשוף.
Acknowledgments
המחברים רוצה להכיר את NIH עמיתי וחברי לסיוע העריכה שלהם. מחקר זה מומן על ידי מגזר תוכנית מחקר של מכון NIMH (ZIA MH00889). RMS גם נתמך על ידי מלגת פוסט-דוקטורט FRAXA.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Comprehensive Lab Animal Monitoring System (CLAMS) | Columbus Instruments | Equipment and software to analyze sleep duration | |
| Captisol Research Grade | Captisol | RC-0C7-100 | Captisol for dissolving hydrophobic compounds |
| 30 G BD Needle 1/2 inch | BD | 305106 | Needle for injections |
| BD Disposable Syringes | Fisher | 14-823-30 | Syringes for injections |
| B6.129P2-Fmr1tm1Cgr/J | Jackson Labs | 3025 | Fmr1 KO mice |
| Super Mouse 750 Mouse Cage | Lab Products, Inc. | Homecages for the mice | |
| SANI-Chips Bedding | PJ Murphys | Bedding for the mice |
References
- Picchioni, D., Reith, R. M., Nadel, J. L., Smith, C. B. Sleep, plasticity and the pathophysiology of neurodevelopmental disorders: the potential roles of protein synthesis and other cellular processes. Brain sciences. 4, 150-201 (2014).
- Ingvar, M. C., Maeder, P., Sokoloff, L., Smith, C. B. The effects of aging on local rates of cerebral protein synthesis in rats. Monographs in neural sciences. 11, 47-50 (1984).
- Pack, A. I., et al. Novel method for high-throughput phenotyping of sleep in mice. Physiological genomics. 28, 232-238 (2007).
- Sare, R. M., et al. Deficient Sleep in Mouse Models of Fragile X Syndrome. Front Mol Neurosci. 10, (2017).
- Alvarez, G. G., Ayas, N. T. The impact of daily sleep duration on health: a review of the literature. Progress in cardiovascular nursing. 19, 56-59 (2004).
- Kincheski, G. C., et al. Chronic sleep restriction promotes brain inflammation and synapse loss, and potentiates memory impairment induced by amyloid-beta oligomers in mice. Brain, behavior, and immunity. 64, 140-151 (2017).
- Sare, R. M., Levine, M., Hildreth, C., Picchioni, D., Smith, C. B. Chronic sleep restriction during development can lead to long-lasting behavioral effects. Physiology & behavior. 155, 208-217 (2015).
- Moretti, P., Bouwknecht, J. A., Teague, R., Paylor, R., Zoghbi, H. Y. Abnormalities of social interactions and home-cage behavior in a mouse model of Rett syndrome. Human molecular genetics. 14, 205-220 (2005).
- Guzman, M. S., et al. Mice with selective elimination of striatal acetylcholine release are lean, show altered energy homeostasis and changed sleep/wake cycle. Journal of neurochemistry. 124, 658-669 (2013).
- Vecsey, C. G., et al. Daily acclimation handling does not affect hippocampal long-term potentiation or cause chronic sleep deprivation in mice. Sleep. 36, 601-607 (2013).
- Bogdanik, L. P., Chapman, H. D., Miers, K. E., Serreze, D. V., Burgess, R. W. A MusD retrotransposon insertion in the mouse Slc6a5 gene causes alterations in neuromuscular junction maturation and behavioral phenotypes. PloS one. 7, e30217 (2012).
- Angelakos, C. C., et al. Hyperactivity and male-specific sleep deficits in the 16p11.2 deletion mouse model of autism. Autism research: official journal of the International Society for Autism Research. 10, 572-584 (2017).
- Fisher, S. P., et al. Rapid assessment of sleep-wake behavior in mice. Journal of biological rhythms. 27, 48-58 (2012).
- Mang, G. M., et al. Evaluation of a piezoelectric system as an alternative to electroencephalogram/ electromyogram recordings in mouse sleep studies. Sleep. 37, 1383-1392 (2014).
- Chen, L., Toth, M. Fragile X mice develop sensory hyperreactivity to auditory stimuli. Neuroscience. 103, 1043-1050 (2001).
