Summary
활동 기반 홈 케이지 모니터링 통해 수 면을 측정 하는 높은 처리량 방법을 설명 합니다. 이 방법은 전통적인 뇌 파 기반 방법에 비해 이점이 있습니다. 그것은 잘 총 수 면 기간 결정에 대 한 유효성을 검사 하 고 인간 질병의 설치류 모델에서 수 면을 모니터링 하는 강력한 도구가 될 수 있습니다.
Abstract
전통적으로, 수 면 뇌 파 (EEG)에 의해 모니터링 됩니다. 설치류에서 뇌 파 연구는 긴 회복 기간 다음에 전극의 외과 이식이 필요 합니다. 뇌 파 녹음을 수행 하려면 동물 머리 마운트 부자연 스러운 밧줄 만들기는 수신기에 연결 됩니다. 뇌 파 모니터링 하는 것은 시간이 걸리는, 캐리는 동물에 위험 및 수 면의 측정에 대 한 완전히 자연 설정 되지 않습니다. 높은 처리량 패션에 특히 수 면을 감지 하는 다른 방법 수 면 연구의 분야를 사전 크게 것 이다. 여기, 우리 집 케이지 모니터링 활동 기반을 통해 수 면을 탐지 하기 위한 검증된 방법 설명. 이전 연구는이 방법을 통해 평가 하는 수 면 수 면 뇌 파 기반 전통적인 측정에 의해 정의 된 계약의 높은 학위를가지고 나타났습니다. 이 메서드는 전체 수 면 시간에 대 한 유효성을 검사 하는 반면에, 그것은 수 면 시 합 기간 더 나은 시간 해상도 뇌 파에 의해 평가 되어야 한다 주의 하는 것이 중요. 빠른 안구 운동 (REM)과 비-REM 수 면, 수 면의 정확한 본질에 대 한 더 많은 세부 정보를 제공에 뇌 파 차별화할 수 있습니다. 그럼에도 불구 하 고, 활동 기반 수 면 결정 그대로 수 면의 여러 일을 분석 하 고 (스트레스) 같은 급성 이벤트에 대 한 응답으로 수 면을 평가 하기 위해 사용할 수 있습니다. 여기, 우리가 매일 복 주사에 대 한 마우스의 응답을 검출 하기 위하여이 시스템의 힘을 보여줍니다.
Introduction
수 면 신체와 뇌 깨어1일일 부담을 다음의 복원에 대 한 중요 한 기능이 있다. 그것은 보였다 수 면 메모리 보존 및 일반적인 뇌가 소성1역할을 한다. 뇌 파 감지 수 면2골드 표준입니다. 설치류, 뇌 파 모니터링 후 동물 필요2복구 기간 머리 마운트에 부착 된 전극의 외과 이식을 합니다. 복구 후 동물 녹음 장치에 연결 하 고 다른 주어진 habituation2의 기간. 복구 및 습관 들 임이 필요한 기간 때문에 뇌 파 시간이 소모 하 고 힘 드는 하 고 큰 규모에서 합리적으로 수행할 수 없습니다. 또한, 전극 이식의 수술 동물에 내재 된 위험을 운반합니다. 마지막으로, 수 면 뇌 파 연구에서 득점을 위한 데이터 분석 또한 매우 힘 드는입니다. 대신, 비-침략 적, 높은 처리량 방법 수 면 모니터링의 설치류 수 면 연구를 원조 크게 것 이다.
활동 기반 홈 케이지 모니터링 시스템 절전을 검색 하는 데 사용 뇌 파 연구의 한계를 해결 합니다. 간단한 전제가 이다 비활성 동물 가능성이 자 동물. 그것은 보였다 그 40 연속 비활성 (10 s 신 기원에 있는 범주화)의 s 수 면 뇌 파 (88-94% 계약을 표시)3측정 된 신뢰할 수 있는 측정 이다. 홈-케이지 모니터링 시스템 공부 최소한의 설정 시간으로 동물의 큰 그룹을 사용할 수 있습니다. 우리는 동물 약 1 일 하는 데 걸리는 복구 뇌 파 연구2에 필요한 주 달리 홈 케이지 모니터링 시스템4 개별 주택에 길 들 나타났습니다. 또한, 일부 설정 또한 핵심 체온, 심장 박동, 활동, 및 먹이 등 생리 적 매개 변수를 검색할 수 있습니다. 온도 심장 박동 작은 송신기의 주입에서 결정 됩니다. 이 매개 변수는 마우스에 대 한 자세한 정보를 제공할 수 있습니다 그리고 수 면 및 그것 영향의 우리의 이해에 더 추가할 수 면 녹화와 동시에 사용할 수 있습니다.
그것은 강력한 도구, 홈-케이지 모니터링 활동 기반에서 취득 될 수 있는 데이터의 종류를 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 뇌 파 연구 rem 수 면과 비-REM 수 면, 수 면 아키텍처의 깊은 이해에 대 한 중요 구별할 수 있습니다. 활동 기반 홈 케이지 모니터링 시스템만 총 수 면 시간에 대 한 데이터를 제공할 수 있습니다. 또한, 홈-케이지 모니터링 활동 기반에 대 한 출력 수 면 시 합 기간에 대 한 정보를 제공, 하지만 우리 수 없습니다 정확 하 게 평가 시 합 기간 40 s 간격3의 고유한 제한 때문에. 이러한 제한에도 불구 하 고 홈-케이지 수 면 기간 모니터링 동물의 건강과 행동5를 포함 하 여 많은 다운스트림 요소에 영향을 미칠 수 있는 중요 한 생물 측정을 제공 합니다.
홈-케이지 모니터링 활동 기반은 그것의 다양성을 나타내는 많은 연구에서 수 면을 감지 하 사용 되었습니다. 우리는 이러한 연구4,6,7,8,9,10,,1112의 샘플을 인용. 제시 하는 메서드와 검색 활동 기반 모니터링, 각 포함 하는 자체 제한13,14을 통해 수 면의 다른 방법이 있다. 이러한 연구의 일부 검사 중단된 자 (72 h)의 오랜 기간 동안 일부 수 면 검사 24 h에. 본이 연구에서는 우리 일상 복 (IP) 주사 하 고 허약한 X 증후군 (Fmr1 코 쥐)의 마우스 모델에서 정기적인 케이지 변화에 응답 후 각 24 시간 동안 수 면 분석을 제시. 그들은 수 면4 감소 때문에 하이퍼-반응 감각 정보15수 hypothesized Fmr1 코 마우스 선택 했습니다. 우리의 데이터는 스트레스 이벤트에 대 한 응답에서 수 면 패턴에 변화를 감지 하는 능력을 강조 표시 합니다. 이 메서드는 마우스의 큰 동료에서 수 면에 대 한 일반 정보를 얻기 위해 이상적. 메서드는 특정 유전 변경 수 면, 약물 치료, 또는 스트레스 등의 이벤트에 대 한 응답의 효과의 효과 이해 하는 데 유용할 수 있습니다. 또한, 메서드는 더 많은 연구를 시작 하기 전에 응답에 대 한 심사의 간단한 수단을 제공 합니다.
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Protocol
모든 절차는 국립 연구소의 정신 건강 동물 관리 및 사용 위원회에 의해 승인 되었고 국립 연구소의 건강 지침 서 관심과 동물의 사용에 따라 수행.
1. 수 면 탐지 단위 설정
- 원하는 수 단위 및 소프트웨어를 구입.
- 모니터링 시스템을 설정 하는 지침을 따릅니다.
- 미터 반대 검출기를 맞춥니다. 적외선 빔 안쪽에 직면 하 고 동일한 높이로 정렬 됩니다 있는지 확인 합니다.
- 제공 된 나사를 사용 하 여 금속 스탠드에 원하는 높이에 미터와 검출기 위치. 있도록 장의 침구 적외선 광선의 수준 이지만 빔 동물의 활동을 검출 하기 위하여 적절 한 높이에서이 높이 조정 한다. 이 27 cm × 32cm의 내부 영역 생성 (10.625 ×에서 12.75에서).
- 더 많은 나사를 필요한 경우는 하드웨어에 더 구매 저장 (팬 헤드 나사에 6-32 ¼).
- 각이 미터와 각 검출기를 연결 합니다. 이 미터 수신기에 연결 된 허브에 연결 합니다. X와 y 비행기에 이것을 수행 합니다. 모든 설정에 대해이 단계를 반복 합니다.
- 제공 된 USB 허브는 컴퓨터에 수신기를 연결 합니다.
2. 소프트웨어 설치
- 분석 소프트웨어를 설치 하 고 기본 제공된 하드웨어 구성 파일을 선택 합니다. 하드웨어 구성 파일 회사에 의해 바뀌어야만 한다.
- 파일을 클릭 | 실험 구성. 기본 실험 구성을 엽니다.
- 실험을 클릭 | 속성.
- 클릭 스캔 탭 변경 속도 스캔 10 s.
- 10 활동 샘플링 속도 변경 하는 클릭 활동 탭 s.
- 파일을 클릭 | 실험으로 저장 미래 실험을 위한 이러한 구성 설정을 저장 합니다.
3. 동물 설정
- 단독으로 31 cm (12.25) 길이 16.5 c m (6.5 안으로) 넓은 깨끗 한 장에 쥐 집. 침구를 구축 하 고 광선을 방해에서 마우스를 방지 하려면 3 m m의 깊이에서 침구를 사용 합니다. 쥐에 대 한 추가적인 둥지 물자를 제공 하지 않습니다.
- 광고 libitum 와이어 피더 광선 왜곡이 케이지의 상단에 달려있다에 의하여 물 및 음식에 대 한 액세스와 쥐를 제공 합니다. 필요한 경우 음식 리필 하 고 물 병 케이지 연구 기간에 걸쳐 3-5 일 마다 변경 되 면 변경.
- 그것은 전체 범위에 대 한 광선의 약 중간에 달려있다 보장 설정, 적외선 빔 내부 마우스 케이지를 맞춥니다.
- 라이트 룸의 어두운 주기는 마우스의 일반 주택 조건 빛 어두운 주기의 거울 또는 실험에 따라 원하는 대로 변경로 설정 되어 있는지 확인 합니다.
4. 준비 및 주사 약
- 살 균 물과 살 균 cyclodextrin를 얻을.
- 모든 주사 25.5 30.5 G 피하 주사와 1 mL 주사기를 사용 합니다. 각 마우스에 대 한 새로운 멸 균 바늘과 주사기를 사용 되어야 한다.
- 주사 사이 시간을 줄이기 위해, 모든 주사기를 사전에 조립.
- Cyclodextrin 주사: cyclodextrin의 3 세대 30 %cyclodextrin 솔루션을 물 10 mL에 추가 하 여 cyclodextrin 솔루션을 준비.
- 식 염 수 또는 IP 주입을 통해 cyclodextrin 0.3 mL를 관리 합니다.
5입니다. 소프트웨어 기록 자
- 기본 하드웨어 구성 파일을 엽니다.
- 파일을 클릭 | 실험 구성. 원하는 열거나 기본 구성 실험.
- 실험을 클릭 | 설치.
- 데이터 파일을 저장할 위치 뿐만 아니라 백업 파일을 저장할 위치를 지정 합니다. 소프트웨어는 데이터 파일 특정 프로그램 폴더에서 프로그램 파일 에 저장 됩니다 필요 합니다.
참고: 일부 컴퓨터는 민감한으로 프로그램 파일 을 볼, 그 데이터 파일에 액세스할 수 없습니다 가능한 실험 후. 따라서 로컬 컴퓨터에 백업 파일을 다른, 중요 하지 않은 영역을 저장 하는 것이 좋습니다. - 동물 지정 ID를 각 수 면 챔버 및 원하는 경우 동물의 무게를 입력 하십시오. 챔버는 실험에 사용 되 고 하지 않으면, 확인란을 선택 취소 하는 것 그 챔버를 비활성화 됩니다. Id 정보가 입력 되 면 완료를 클릭 합니다.
- 데이터 파일을 저장할 위치 뿐만 아니라 백업 파일을 저장할 위치를 지정 합니다. 소프트웨어는 데이터 파일 특정 프로그램 폴더에서 프로그램 파일 에 저장 됩니다 필요 합니다.
- 파일을 클릭 | 실험으로 저장 원하는 파일 이름 아래 현재 실험 구성 하기.
- 실험을 클릭 | 실행 또는 f 5를 눌러 녹음을 시작 하. 모든 실 활동을 따기는 되도록 10 s 신 기원에 대 한 잠깐. 동물 그냥 주입 했다, 그것은 매우 가능성이 그 동물 이동 됩니다 적외선 광선에 의해 감지 될 정도로.
- 활동이 감지 되 면 광선 움직임을 데리 러 수 있도록 수동으로 마우스 케이지를 이동 하려고 합니다. 문제 해결을 계속 하거나 활동은 기록 되지 않는 경우 작업 실로 이동 합니다.
참고: 주사 완료 하자마자 실험을 실행.
- 활동이 감지 되 면 광선 움직임을 데리 러 수 있도록 수동으로 마우스 케이지를 이동 하려고 합니다. 문제 해결을 계속 하거나 활동은 기록 되지 않는 경우 작업 실로 이동 합니다.
- 빛을 차단 하는 불투명 한 커버와 함께 컴퓨터 화면을 커버. 활동 수준에 깜박이 불빛을 커버.
- 24 h에 대 한 실험을 실행 합니다.
참고: 주사를 수행 하는 데 필요한 시간 때문에 그것은 되지 않습니다 전체 24 h. 주사는 매일 같은 시간에 수행 되어야 한다. 수 면 주사 동안 하지 기록 합니다. - 다음 날, 주사, 시 클릭 실험 | 중지 녹음 종료. 파일을 클릭 | 수출 | 생성 제목 해당 각 마우스에 대 한 원시 데이터를 수집.
참고: 그것은, 그래서 이렇게 즉시 내보내고 컴퓨터 처리 하는 동안 다음 주사 진행 시간이 좀 걸릴 수 있습니다. - 파일을 클릭 | 수출 | 수 면 파일을 내보냅니다 잠 각 실험에 대 한 원시 여. 소프트웨어가 설치 되어 있는 컴퓨터에 CDTA 데이터 파일입니다.
- 검색 매개 변수 활동 소스, x 축 및 y 축 상자 검사 됩니다 확인.
- 임계값 Epochs 수 면, 아래 4 epochs 선택 되어 있는지 확인 합니다.
- 자 임계값 활동 임계값, 0 건의 선택 되어 있는지 확인 합니다.
- 명암 주기에서 명암 주기 위한 적절 한 시간을 선택 합니다.
- 분석 창에서 분석을 위해 원하는 시간을 선택 합니다. 주사 연구의 경우 기본적으로 날 을 둡니다. ExpSTART로 시작 시간 을 설정 합니다. 24:00 24 h. 분석 사용 하 여 최대 72 h에 대 한 소프트웨어를 할 수 있는 기간 을 설정 합니다.
- 구성 데이터 내보내기에 대 한 시간을 절약할 수를 저장 합니다.
- 업데이트를 클릭 합니다.
- CSV 파일 생성 을 클릭 하 고 원하는 위치에 파일을 저장 합니다.
6. 데이터 분석
- 각 녹음 세션에 대 한 수 면 파일을 엽니다. 주제 ID를 할당 하려면 대상 ID를 확인 하려면 각 챔버에 대 한 개별 CSV 파일을 열으십시오 어린 아이 잠 h:mm: ss로 모두 빛과 모든 동물에 대 한 어두운 단계를 기록 합니다.
- 녹음의 실패를 나타내는 불일치에 대 한 개별 주제 CSV 파일을 확인 하십시오. 하이 빔 건의 한 평면에서 감지 하지만 아무 수 다른 비행기에 관찰 된다,이 빔 실패를 나타냅니다.
참고:은 빛과 어두운 단계 포함 총 녹음 기간 동안 계산 "% 자" 빛과 어둠의 단계에 대 한. 12 h 명암 주기 12 h 빛 또는 어두운 단계에 "% 자"를 2로이 수를 곱하면 됩니다. 그 주사 연구 계산된 전체 24 시간에 가지 않았다 "% 자"는 것은 정확 하지 않다. 올바른 생성 하로 더하다 "잠" h:mm: ss로 나눕니다 "% 자"는 "실험 경과 시간: h:mm: ss로," 2, 증식 그리고 다음 100%를 곱합니다. 주사 빛 단계에서 수행 했다, 빛 단계는 이러한 방식으로 조정 될 필요가 있다.
- 녹음의 실패를 나타내는 불일치에 대 한 개별 주제 CSV 파일을 확인 하십시오. 하이 빔 건의 한 평면에서 감지 하지만 아무 수 다른 비행기에 관찰 된다,이 빔 실패를 나타냅니다.
- 다른 일 및 단계 서로 비교 되 고, 이후 각 단계 및 각 하루에 대 한 백분율 수 면 기간을 분석 합니다.
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Representative Results
수 면과 여부 동물 주사 하 길 들에 매일 주사의 효과 확인 하려면 우리는 오전 9시 (오전 6 시 시작 하는 가벼운 주기)에서 14 일 연속 매일 IP 주사를 수행 12 Fmr1 코 C57Bl/6J 쥐에 있는 잠 기간을 기록. 우리는 주제 디자인, 내 주입 각 동물 정상적인 염 분 4 일 연속 (일 1-4)와 다음에 대 한 30 %cyclodextrin 다음 10 일 연속 (5-14 일). 약국에 대 한 소수 성 화합물을 분해 하는 데 사용 수 수 있기 때문에 우리 자동차 사출 마우스 수 면 영향을 미칠 수 어떻게에 관심이 있었다 Cyclodextrin 선정 됐다. 녹음의 긴 기간을 감안할 때, 우리 또한 연구 내내 일주일에 두 번 감 금 소를 변경. 케이지 변경 일에 주사와 동시에 수행 했다 표시. 우리는 주사 및 케이지 변화 (그림 1)의 14 일에 걸쳐 빛과 어두운 단계에 대 한 평균 % 수 면 기간을 보고합니다. 동물 주사 없이 수 면 장치에 추가 요법이 니 기간에 영향을 받지 않았다. 우리 하루 상호 작용 x 중요 한 단계를 발견 (F = 16.463) (p < 0.001), 14 일 동안 수 면 기간에 그 변화를 나타내는 빛과 어두운 단계 사이 달랐다. 게시물 hoct-테스트, 빛 단계에서 수 면 기간 1 일에는 밝혔다 그것 보다 다른 거의 모든 다른 일에. 이것은 주사4없이 잠 설치 게 habituation의 효과와 일치입니다. 또한 빛 단계에 일 6, 9, 기간을 수 면 및 13 (감 금 소는 다음 IP 주사 변경 된) 때 크게 달랐다 (p < 0.05) 나타내는 케이지 변화 수 면 기간을 변경 하는 일을 이웃에 수 면 기간 보다. 약간의 일상적인 변화 (이 정상적인 발생) 수 면 기간 동안에, 감 금 소 변경 때 빛 단계 수 면 기간에 상당한 감소 케이지 변경 수 면에 영향을 제안 합니다. 케이지 변경 (즉, : 일 5, 7, 8, 10, 11, 12, 및 14) 없이 cyclodextrin 관리의 일에 빛 단계 수 면 기간에 큰 차이 없었다. 이러한 데이터는 쥐 익숙해져 cyclodextrin의 IP 주사는 상대적으로 짧은 시간에 나타냅니다. 어두운 단계에서 수 면 기간 일 2와 6 (첫 번째 케이지 변경) 주 6에서 발생 한 빛 단계 수 면 기간에 감소에 대 한 잠재적인 보상을 제안 사이 달랐다. 수 면 기간을 2 시간 단위로 한 일 4 침입의 다른 프레 젠 테이 션 수 면 기간 (그림 2)에 주사와 케이지 변경의 즉각적인 효과 보여줍니다.
그림 1: 빛 (A) 및 (B) 어두운 단계 수 면 시간 14 일 녹음 기간에 걸쳐 표시 됩니다. 마우스 빛 단계에서 오전 9 시에 식 염 수 (흰색 화살표) 또는 30 %cyclodextrin (검은 화살표)의 일일 IP 주사를 받았다. 화살표 주위 상자 새 장 변화를 나타냅니다. X 일 상호 작용 단계는 통계적으로 유의 한 (p < 0.001). 포스트 hoc t-테스트 제안 잠 지속 기간이 다른 일에서 1 일에 빛 단계에 달랐다 잠 설치 및 IP 주사 habituation 나타내는. 수 면 6, 9, 및 다른 일에 비해 13 일에 케이지 변화에 의해 감소 되었다 (하루 5, 7, 8, 10, 11, 12, 14). Cyclodextrin 주사 따라 수 면 기간 일 때 감 금 소 변경 되지 않았습니다에 걸쳐 상대적으로 안정적인 했다 나타내는 쥐 IP cyclodextrin 주사에 익혀 진다. 포인트 대표 12 쥐에서 (SEM) 평균 ± 표준 오류를 의미합니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 2: 수 면 기간 4 일에 식 염 수 주사 후 시작 하 고 하루 6 월말에 끝나는 2 h 프레임의 비율. 각 데이터 요소는 쥐의 평균 수 면으로 중 제시는 다음 2 h 기간. 쥐 식 염 수 (흰색 화살표) 또는 30 %cyclodextrin (검은 화살표)의 일일 IP 주사를 받았다. 주사 했다 오전 9 고 수 면 기록 되었다가 화살표 주위 1-1.5 헤 상자 새 장 변화를 나타냅니다. 감 금 소 주사 9 오전 11 오전 재개 수 면 녹음에 따라 변경 되었습니다. 회색 라인 블랙 라인 나타냅니다 어두운 사이클에서 발생 하는 수 면 동안 빛 사이클에서 발생 하는 수 면을 나타냅니다. 포인트 12 쥐에서 수단 ±를 SEM을 나타냅니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
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Discussion
여기, 우리는 수 면 기간 홈 장에 모니터링 활동에 따라 결정 하는 비 침범 성, 높은 처리량 방법 제시. 총 수 면 시간에 대 한 평가의이 방법은 뇌 파 연구3에 대 한 검증 되었습니다. 활동 기반 홈 케이지 모니터링 하는 것이 간단 하 고, 비 침범 성, 동물의 많은 수에 인구 연구에 적용 합니다. 그것은 제한에 그것 (수 면 시 합 기간 및 수 면 단계) 등 수 면에 대 한 자세한 정보를 드릴 수 없습니다.
이 방법 분석의 함정은 검출 하기 매우 쉽다. 광선의 연구 기간 동안 방해는 중요 하다.입니다. 이 감 금 소의 지역에서 침구의 형성에 의해 발생할 수 있습니다. 이 침구 3 m m의 높이 제한 하 고 추가 중첩 물자를 제거 하 여 최소화할 수 있습니다. 침구의이 금액은 새 장 바닥을 커버 하기에 충분 하 고 낮은 침구 볼륨 하지 쥐 17에서 스트레스 수준에 영향을 발견 되었습니다. 추가 중첩 자료 또한 빔 클리어런스를 방해할 수 있습니다 그리고 그러므로 제공 되어야 한다. 그것은 또한 모든 빔 설치 절차 동안 제대로 작동 확인 하 고 연구를 종료 하 고 데이터를 추출 하기 전에 감 금 소를 검사 하는 것이 중요. 빔 오작동 하는 경우 수 면 기간을 여유 있게 예측 발생할 수 있습니다. CSV 파일에서 보고 신중 하 게 데이터 분석 단계 빔 오작동 또는 방해를 감지할 수 있습니다. 다른 축에 어떤 계산 없이 한 축에서 높은 카운트의 인스턴스는 광선의 집합 중 하나 오작동 했다 또는 방해를 나타냅니다. 이 정렬 문제로 (검출기는이 미터와 제대로 정렬), 연결 문제 또는 장비 고장 수 있습니다. 수 면 파일의 분석만이 정보를 놓칠 것 이다 하 고 광선의 두 방향에 대 한 회계 되지 경우 수 면 기간 과대평가 될 수 있습니다.
홈-새 장 수 면 모니터링의 또 다른 고려 사항은 단일 주택에 대 한 필요는. 마우스 수 면 녹음은 공부 되 고 각 마우스 되도록 단독 보관 될 해야 합니다. 따라서, 수 면 평가 기간 머리말 붙인된 사회 격리를 방지 하기 위해 제한 되어야 합니다. 또한, 동물 단독으로 될 필요가 있기 때문에 이유 이전에 동물을 공부 하 고 집 케이지 모니터링, 보관 불가능 합니다. 또한, 우리는 여러 다양 한 연령대에서 생쥐에서 단일 주택 홈 케이지 모니터링 상태로 길 들을 약 24 시간 걸리지만 경우 다른 습관 들 임에 대 한 테스트 해야 할 수 있습니다 나타났습니다 긴장 또는 공부4되 고 있는 유전자 변형 쥐. 현재 연구의 결과 또한 연습장을 수 면에 관련 된 감소를 피하기 위해 실험을 통해 변경 하면 안는 것이 좋습니다.
이 방법은 최소한의 노동 시간과 동물의 많은 수에서 수 면을 공부 하는 힘이 있다. 따라서, 그것은 약속 다른 설치류 라인의 행동 형질 및 수 면에 (를 포함 하 여 약리 연구) 다른 조작의 효과 평가 하기 위한 유용 합니다.
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Disclosures
저자는 공개 없다.
Acknowledgments
저자 그들의 편집에 NIH 동료 편집 위원회를 인정 하 고 싶습니다. 이 연구는 NIMH (지아 MH00889)의 교내 연구 프로그램에 의해 투자 되었다. RMS는 FRAXA 박사 친교에 의해 또한 지원 되었다.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Comprehensive Lab Animal Monitoring System (CLAMS) | Columbus Instruments | Equipment and software to analyze sleep duration | |
| Captisol Research Grade | Captisol | RC-0C7-100 | Captisol for dissolving hydrophobic compounds |
| 30 G BD Needle 1/2 inch | BD | 305106 | Needle for injections |
| BD Disposable Syringes | Fisher | 14-823-30 | Syringes for injections |
| B6.129P2-Fmr1tm1Cgr/J | Jackson Labs | 3025 | Fmr1 KO mice |
| Super Mouse 750 Mouse Cage | Lab Products, Inc. | Homecages for the mice | |
| SANI-Chips Bedding | PJ Murphys | Bedding for the mice |
References
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