Summary
Vi beskriver en høy gjennomstrømming metoden av måler sove med aktivitetsbaserte hjem-buret overvåking. Denne metoden gir fordeler over tradisjonelle EEG-baserte metoder. Det er også godkjent for fastsettelse av totale søvn varighet og kan være et kraftig verktøy å dataskjerm sove på gnager modeller for menneskelig sykdom.
Abstract
Tradisjonelt overvåkes søvn av en EEG (EEG). EEG studier i gnagere krever kirurgisk implantering av elektrodene etterfulgt av en lang restitusjonsperiode. For å utføre en EEG opptak, er dyret koblet til en mottaker, opprette en unaturlig tether til hode-montere. EEG overvåking er tidkrevende, bærer risikoen til dyret, og er ikke en helt naturlig innstilling for måling av søvn. Alternative metoder for å oppdage søvn, spesielt i en høy gjennomstrømming mote, vil sterkt fremme innen sleep forskning. Her beskriver vi en godkjent metode for påvisning av søvn via aktivitetsbaserte hjem-buret overvåking. Tidligere studier har vist at søvn vurdert via denne metoden har en høy grad av avtalen med søvn definert av tradisjonelle EEG-baserte tiltak. Mens denne metoden er godkjent for totalt sove tid, er det viktig å merke seg at søvn bout varighet bør vurderes av en EEG som har bedre midlertidig løsning. EEG kan også skille mellom REM (REM) og REM søvn, gi flere detaljer om nøyaktig hva søvn. Aktivitetsbaserte søvn vilje kan likevel brukes analysere flere dager uforstyrret søvn og vurdere søvn som svar på en akutt hendelse (som stress). Her viser vi kraften i dette systemet å oppdage responsen fra mus til daglig intraperitoneal injeksjoner.
Introduction
Søvn har viktige funksjoner for restaurering av kroppen og hjernen etter daglig byrden av våkenhet1. Det har vist at søvn spiller en rolle i minnet oppbevaring og generell hjernen plastisitet1. EEG er gull standard å oppdage sove2. Gnagere krever EEG overvåking kirurgisk implantering av elektroder festet til en hode-montere, hvoretter dyr trenger en periode å gjenopprette2. Etter oppgangen, dyret er knyttet til innspillingen enheten og er gitt en annen periode habituering2. På grunn av disse nødvendige periodene i utvinning og habituering, EEG er tidkrevende og arbeidskrevende og rimelig kan ikke utføres på stor skala. I tillegg bærer den kirurgiske prosedyren av elektroden implantasjon en iboende risiko til dyret. Endelig er dataanalyse for scoring søvn i EEG studier også svært arbeidskrevende. Et alternativ, ikke-invasiv, høy gjennomstrømming metode for søvn overvåking vil sterkt hjelpe gnager sleep forskning.
En aktivitet-hjem-buret overvåking systemet brukes til å oppdage søvn adresser begrensningene for EEG studier. Enkel forutsetningen er at en inaktiv dyr er sannsynlig en sovende dyret. Det har vært vist at 40 s kontinuerlig inaktivitet (binned i 10 s epoker) er et pålitelig mål søvn målt med en EEG (vist å ha 88-94% avtalen)3. Hjem-buret overvåkingssystemer kan brukes å studere store grupper av dyr med minimal oppstillingstid. Vi har vist at det tar dyr ca en dag for å venne til personlige boliger i hjem-buret overvåking system4 i motsetning til ukene av utvinning trengs for EEG studier2. I tillegg finner også noen oppsett fysiologiske parametre som kjernen kroppstemperatur, hjertefrekvens, aktivitet og fôring. Temperatur og puls bestemmes fra implantering av en liten sender. Disse parametrene kan gi mer informasjon om musen og kan brukes parallelt med søvn innspillingen for ytterligere å legge til vår forståelse av søvn og hvordan det påvirkes.
Mens det er et kraftig verktøy, er det noen begrensninger på hvilke typer data som kan erverves fra aktivitetsbaserte hjem-buret overvåking. EEG studier kan skille mellom REM og ikke - REM søvn, som kan være viktig for en dypere forståelse av søvn arkitektur. Aktivitetsbaserte hjem-buret overvåkingssystemer kan bare gi data for totalt søvn varighet. I tillegg selv om utdata for aktivitetsbaserte hjem-buret overvåking gir informasjon om søvn bout varighet, vurdere ikke vi nøyaktig bout varighet på grunn av iboende begrensning av 40 s intervaller3. Til tross for disse begrensningene gir hjem-buret overvåking av søvn varighet et viktig biologiske mål som kan påvirke mange nedstrøms faktorer inkludert dyrets helse og atferd5.
Aktivitetsbaserte hjem-buret overvåking har blitt brukt til å oppdage søvn i mange studier indikerer dens allsidighet. Vi sitere en prøve av disse studiene4,6,7,8,9,10,11,12. I tillegg metoden presentert, finnes det andre måter å oppdage søvn via aktivitetsbaserte overvåking, hver inneholder sin egen begrensninger13,14. Noen av disse studiene undersøke lengre uavbrutt søvn (72 h) mens noen undersøke søvn i blokker på 24 timer. I denne studien presenterer vi sove analyse for hver 24-timers periode etter svaret daglige intraperitoneal (IP) injeksjoner og periodiske bur endringer i en musemodell av skjøre X syndrom (Fmr1 KO mus). Vi valgte Fmr1 KO mus fordi de har redusert sove4 og er antatt for å være hyper-reaktive til sensoriske informasjonen15. Våre data markere muligheten til å registrere endringer i søvnmønster som svar på en trykk begivenhet. Denne metoden er ideell for å få generell informasjon om søvn i store kohorter av mus. Metoden kan være nyttig for å forstå effekten av konkrete genetiske endringer på søvn, effekten av farmakologiske behandlinger eller svar på hendelser, for eksempel en stressor. I tillegg gir metoden en enkel måte å screening på svar før du iverksetter mer involvert studier.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Alle prosedyrer ble godkjent av National Institute for psykisk helse Animal Care og bruk komité og utført i henhold til nasjonale institutter for helse veiledning på omsorg og bruk av dyr.
1. sette opp sove Detection enheter
- Kjøpe ønsket antall enheter og programvare.
- Følg instruksjonene for å sette opp overvåking systemer.
- Justere en detektor overfor en sender. Kontroller at de infrarøde stråler vender innover og justeres til samme høyde.
- Bruk skruene for å plassere detektorer og emittere i ønsket høyde på metall stand. Denne høyden skal justeres slik at sengetøy av byrået er under nivået av de infrarøde stråler, men bjelken er på riktig høyde til å oppdage dyrets aktivitet. Dette skaper et internt område på 27 cm x 32 cm (10.625 × 12.75 i).
- Hvis det trengs mer skruer, Kjøp mer på en hardware lagre (6-32 ¼ i Pan skruen).
- Koble hver detektor med hver emitter. Koble emitter til angitte hub knyttet til mottakeren. Utføre dette både x og y flyene. Gjenta dette trinnet for alle oppsett.
- Koble mottakeren til en datamaskin med den medfølgende USB-huben.
2. programvare Setup
- Installer analyseprogramvare og velg konfigurasjonsfilen gitt maskinvare som standard. Konfigurasjonsfilen maskinvare bør bare endres av selskapet.
- Klikk fil | Åpne eksperiment konfigurasjon. Åpne eksperiment standardkonfigurasjonen.
- Klikk eksperiment | Egenskaper for.
- Klikk kategorien Skann endre skanne hastighet til 10 s.
- Klikk kategorien aktivitet endrer aktivitet samplingsfrekvens 10 s.
- Klikk fil | Lagre eksperiment som lagre disse konfigurasjonsinnstillingene for senere eksperimenter.
3. dyr oppsett
- Enkeltvis huset musene i ren bur som er 31 cm (12.25 in) lang og 16,5 cm (6,5 in) bred. Hindre at musen bygge opp sengetøy og hindrer bjelker, bruke sengetøy i en dybde på 3 mm. Gir ekstra hekke materiale for mus.
- Gi musene tilgang til mat og vann annonse libitum ved hjelp av en wire mater som hviler på toppen av buret ut av veien bjelker. Eventuelt fylle maten og endre vann flaskene når burene endres hver 3-5 dager gjennom hele studiet.
- Justere musen buret inne den infrarøde strålen satt opp, slik at det ligger omtrent midt bjelker for full dekning.
- Sikre lyset mørke syklus av rommet er satt til speilet lys mørke syklus av de normale boforhold av mus eller endre som ønsket basert på eksperimentet.
4. stoff forberedelse og injeksjoner
- Få sterilt vann og sterile cyclodextrin.
- For alle injeksjoner, bruker du en 1 mL sprøyte med en 25,5-30,5 G sprøyte nål. En ny sterilt sprøytespisser og sprøyter bør brukes for hver musen.
- For å redusere tiden mellom injeksjoner, samle alle sprøyter på forhånd.
- For cyclodextrin injeksjoner: forberede cyclodextrin løsning ved å legge til 3 g av cyclodextrin 10 mL vann for å lage en 30% cyclodextrin løsning.
- Administrere 0,3 mL av saltvann eller cyclodextrin via IP injeksjon.
5. programvaren til posten søvn
- Åpne standard maskinvare konfigurasjonsfilen.
- Klikk fil | Åpne eksperiment konfigurasjon. Åpne ønsket eller standard eksperimentere konfigurasjon.
- Klikk eksperiment | Setup.
- Angi plassering for å lagre datafilen som et sted å lagre sikkerhetskopifilen. Programvaren krever at datafilen lagres i Programfiler under bestemte programmet.
Merk: gitt at noen datamaskiner viser Programfiler som sensitive, tilgang til datafilen kan ikke være mulig etter eksperimentet. Derfor er det anbefalt å lagre backup-filen til en annen, ikke-sensitive området på den lokale datamaskinen. - Angi dyret ID til hver søvn kammer og angir vekten av dyret om ønskelig. Hvis et kammer ikke brukes i eksperimentet, vil unchecking boksen deaktivere som chamber. Når identifikasjonsinformasjon angis, klikk gjort.
- Angi plassering for å lagre datafilen som et sted å lagre sikkerhetskopifilen. Programvaren krever at datafilen lagres i Programfiler under bestemte programmet.
- Klikk fil | Lagre eksperiment som lagre gjeldende eksperiment konfigurasjon under ønsket filnavnet.
- Klikk eksperiment | Kjøre eller F5 for å starte innspillingen. Vente på en 10 s epoke sørge for at alle kamre er plukke opp aktivitet. Som dyrene ble bare injisert, er det svært sannsynlig at dyr skal flytte nok til å bli oppdaget av de infrarøde stråler.
- Hvis ingen aktivitet blir oppdaget, prøv å flytte musen buret manuelt for å sikre bjelker plukke opp bevegelsen. Fortsett feilsøking eller flytte til en fungerende kammer Hvis aktiviteten ikke er fortsatt registrert.
Merk: Kjører eksperimentet så snart injeksjoner er ferdig.
- Hvis ingen aktivitet blir oppdaget, prøv å flytte musen buret manuelt for å sikre bjelker plukke opp bevegelsen. Fortsett feilsøking eller flytte til en fungerende kammer Hvis aktiviteten ikke er fortsatt registrert.
- Dekk dataskjermer med en ugjennomsiktig dekke blokkere lyset. Dekk de blinkende lysene på aktivitet meter.
- Utføre eksperimentet på 24 h.
Merk: På grunn av tiden det tar å utføre injeksjoner, vil det ikke være en full 24 timer. Injeksjoner skal utføres samtidig daglig. Søvn skal ikke registreres under injeksjoner. - Dagen ved injeksjoner, klikk eksperiment | Stopp å avslutte innspillingen. Klikk fil | Eksportere | Generere emnet CSVs å samle inn rådata til hver musen.
Merk: Det kan ta litt tid å eksportere, så gjør dette umiddelbart og deretter videre til injeksjoner mens maskinen behandler. - Klikk fil | Eksportere | Sove eksportere filen søvn for hvert eksperiment ved å åpne rå. CDTA-datafil på enhver datamaskin som har installert programvaren.
- Kontroller at både x- og y-aksen bokser er merket under Gjenkjenning parametere aktivitet kilde.
- Under Søvn terskelen epoker, kontroller at 4 epoker er valgt.
- Under Søvn terskelen aktivitet terskel, kontroller at 0 teller er valgt.
- Under Lys/mørke syklus, når riktig tid for lys/mørke syklus.
- Under Analyse-vinduet, Velg ønsket klokkeslett for analyse. Ved injeksjon studiene, la dagen som standard. Angi Starttidspunkt som ExpSTART. Angi varighet som 24:00 for 24 h. analyse ved hjelp av programvaren kan gjøres maksimalt 72 h.
- Lagre konfigurasjonen for å spare tid for eksport av data.
- Klikk Oppdater.
- Klikk Generere CSV-fil og lagre filen til ønsket plassering.
6. dataanalyse
- For hver innspilling, åpne filen søvn. Hvis du vil tilordne emne ID, åpne den personlige CSV-fil for hvert kammer å bestemme subjekt-ID. Registrere TOT søvn filmtid for både lys og mørk faser for alle dyr.
- Sjekk individuelle emne CSV-filen for inkonsekvens var mislykket opptak. Hvis fjernlys teller oppdages på ett plan, men ingen teller er observert på andre flyet, angir strålen feil.
Merk: Den "% sovende" for de lyse og mørke fasene beregnes over den totale opptak perioden, som omfatter både lyse og mørke faser. For 12t lys/mørke sykluser, multipliserer du dette tallet med 2 få "% sovende" 12t lys eller mørk fase. Gitt at injeksjon studiene ikke gå for en full 24 h, beregnet "% sovende" er ikke nøyaktig. Generere riktig "% sovende", dele den "TOT sove filmtid" av den "eksperiment medgått tid: filmtid," multiplisere med 2, og deretter multiplisere med 100 å få prosent. Hvis injeksjoner ble utført i lys fase, må bare lys fasen justeres på denne måten.
- Sjekk individuelle emne CSV-filen for inkonsekvens var mislykket opptak. Hvis fjernlys teller oppdages på ett plan, men ingen teller er observert på andre flyet, angir strålen feil.
- Siden ulike dager og faser sammenlignes med hverandre, analysere prosent søvn varighet for hver fase og hver dag.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
For å fastslå effekten av daglige injeksjoner på søvn og om dyr venne til injeksjoner, vi utført daglige IP injeksjoner for 14 sammenhengende dager på 9:00 (lyset sykle begynte på 6:00) og søvn varighet i 12 Fmr1 KO C57Bl/6J mus. Vi brukte en i fag design, injisere hvert dyr med vanlig saltvann i 4 påfølgende dager (1-4 dager) og deretter 30% cyclodextrin for følgende ti dager (dager 5-14). Cyclodextrin ble valgt fordi det kan brukes å oppløse hydrofobe forbindelser for narkotika administrasjon og vi var interessert i hvordan bilen injeksjon kan påvirke søvn i mus. Gitt den lang varigheten av innspillingen, endret vi også burene to ganger per uke gjennom hele studiet. Buret endringer ble utført på samme tid som injeksjoner på dager angitt. Vi rapporterer gjennomsnittlige prosent søvn varighet for lyse og mørke fase over 14 dager injeksjoner og bur endringer (figur 1). Dyr mottok ikke en ekstra habituering periode til søvn apparatet uten injeksjoner. Vi fant en betydelig fase x dag interaksjon (F = 16.463) (p < 0,001), som indikerer at variasjon i søvn varighet over fjorten dager forskjellig mellom lyse og mørke fasene. Innlegg hoct-testene viste at i lys fase, søvn varighet på dag 1 var annerledes enn nesten alle andre dager. Dette stemmer overens med effekten av habituering til søvn oppsettet selv uten injeksjoner4. Også i lys fase, sove varighet på dager 6, 9, og 13 (når burene ble endret etter IP injeksjoner) var signifikant forskjellig (p < 0,05) enn søvn varighet på nærliggende dager indikerer at buret endringen endrer søvn varighet. Mens det er liten daglige variasjon i søvn varighet (som er en vanlig forekomst), antyder betydelig reduksjon i søvn varighet i lys fase når burene ble endret at buret endringer påvirker søvn. Det var ingen signifikant forskjell i søvn varighet i lys fase på dager i cyclodextrin administrasjon uten buret endringer (dvs. dager 5, 7, 8, 10, 11, 12 og 14). Disse data indikerer at mus habituated til IP injeksjoner av cyclodextrin i relativt kort tid. I den mørke fasen var søvn varighet annerledes mellom dager 2 og 6 (første bur endring) foreslå potensielle kompensasjon for nedgangen i søvn varighet i lys fase som skjedde på dag 6. En alternativ presentasjon av søvn varighet som bryter dager 4 til 6 i 2t trinn viser den umiddelbare effekten av injeksjoner og bur endringer på søvn varighet (figur 2).
Figur 1: prosentandel av sove tid i lyset (A) og mørk faser (B) vises over fjorten dagers opptak perioden. Mus mottatt daglig IP injeksjoner saltvann (hvite piler) eller 30% cyclodextrin (svarte piler) på 9 AM i lys fase. Bokser rundt pilene indikere en bur endring. Fasen x dag samspillet var statistisk signifikant (p < 0,001). Post hoc t-tester foreslår at søvn varighet forskjellig i lys fase på dag 1 fra andre dager, indikerer habituering til både søvn oppsettet og IP injeksjoner. Søvn ble redusert med bur endringer på dager 6, 9 og 13 sammenlignet med andre dager (dag 5, 7, 8, 10 11, 12 og 14). Søvn varighet etter cyclodextrin injeksjoner var relativt stabil over dagene når burene ikke ble endret som angir at mus habituated til IP cyclodextrin injeksjoner. Poeng representerer betyr ± standardfeil av gjsnitt (SEM) i 12 mus. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 2: prosentandel av søvn varighet mellom 2 h delbildene begynner etter saltvann injeksjoner på dag 4 og slutter på slutten av dag 6. Hvert datapunkt vises som den gjennomsnittlige søvnen av mus under følgende en 2 h periode. Mus mottatt daglig IP injeksjoner saltvann (hvit pil) eller 30% cyclodextrin (svarte piler). Injeksjoner fikk 9 am og sove opptak gjenopptatt etter 1-1,5 h. bokser rundt pilene angir en bur endring. Burene ble endret etter injeksjoner på 9 AM og sove innspillinger gjenopptatt på 11. Grå linjer angir søvn som oppstod i lyset syklus svarte linjer indikerer søvn som oppstod i mørke syklus. Poeng representerer betyr ± SEM i 12 mus. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Her presenterer vi en noninvasive, høy gjennomstrømming metode for fastsettelse av søvn varighet basert på aktivitetsovervåking i hjem-buret. Denne metoden for vurdering av total sove tid er validert mot EEG studier3. Aktivitetsbaserte hjem-buret overvåking er enkel, noninvasive og gjelder befolkningsstudier i stort antall dyr. Det er begrenset i at det ikke kan gi detaljert informasjon om søvn (slik som sove bout varighet og søvn stadier).
Fallgruver til denne analysen er ganske lett å oppdage. Det er viktig at ingen av bjelker er hindret i løpet av studiet. Dette kan skje av en opphopning av sengetøy i et område av byrået. Dette kan minimeres ved å begrense høyden av sengetøy 3 mm og fjerne ekstra hekke materiale. Denne mengden sengetøy er nok til å dekke i bur bunnen og lav sengetøy volumer finner ingen påvirker stressnivå i mus 17. Ekstra hekke materiale kan også forstyrre strålen klaring, og bør derfor ikke gis. Det er også viktig å sikre alle bjelker arbeider riktig under installasjonsprosedyren og undersøke merdene før slutt studien og utpakking av data. Hvis en bjelke er feil, kan det oppstå en overvurdering av søvn varighet. En bjelke funksjonsfeil eller en hindring kan oppdages i analysefasen data ved å nøye se på CSV-filen. Forekomster av høy teller på én akse uten noen teller på den andre aksen indikere at en av bjelker var feil eller hindret. Dette kan skyldes oppstilling utgaver (detektoren ikke riktig justert med emitter), problemer eller feil på utstyr. Analyse av søvn filen bare vil savne denne informasjonen og søvn varighet kan overvurderes hvis det ikke er regnskap for begge retninger av bjelker.
En annen vurdering av hjem-buret søvn overvåking er behovet for én bolig. Mus må lagres enkeltvis slik søvn innspillingen er spesifikke for hver musen blir studert. Derfor bør varigheten av søvn vurdering være begrenset å hindre langvarig sosial isolasjon. I tillegg fordi dyr trenger å være enkeltvis er plassert for hjem-buret overvåking, studere dyr før avvenning ikke mulig. Også vi har vist at det tar ca 24 h å venne til én bolig hjem-buret overvåking tilstanden i mus på flere ulike aldersgrupper, men det kan være nødvendig å teste habituering hvis ulike stammer eller transgene mus som blir studert4. Resultatene av denne studien tyder også på at merdene ikke bør endres gjennom å unngå tilknyttede reduksjon i søvn.
Denne metoden har makt til å studere søvn i stort antall dyr med minimal arbeid og tid. Derfor lover det å være nyttig for atferdsdata phenotyping på forskjellige gnager linjer og for å vurdere effekten av ulike manipulasjoner (inkludert farmakologiske studier) på søvn.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne ikke avsløre.
Acknowledgments
Forfatterne ønsker å erkjenne NIH Fellows redaksjonsrådet for redaksjonell bistand. Denne forskningen ble finansiert av Intramural forskningsprogrammet av NIMH (ZIA MH00889). RMS ble også støttet av FRAXA doc..
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Comprehensive Lab Animal Monitoring System (CLAMS) | Columbus Instruments | Equipment and software to analyze sleep duration | |
| Captisol Research Grade | Captisol | RC-0C7-100 | Captisol for dissolving hydrophobic compounds |
| 30 G BD Needle 1/2 inch | BD | 305106 | Needle for injections |
| BD Disposable Syringes | Fisher | 14-823-30 | Syringes for injections |
| B6.129P2-Fmr1tm1Cgr/J | Jackson Labs | 3025 | Fmr1 KO mice |
| Super Mouse 750 Mouse Cage | Lab Products, Inc. | Homecages for the mice | |
| SANI-Chips Bedding | PJ Murphys | Bedding for the mice |
References
- Picchioni, D., Reith, R. M., Nadel, J. L., Smith, C. B. Sleep, plasticity and the pathophysiology of neurodevelopmental disorders: the potential roles of protein synthesis and other cellular processes. Brain sciences. 4, 150-201 (2014).
- Ingvar, M. C., Maeder, P., Sokoloff, L., Smith, C. B. The effects of aging on local rates of cerebral protein synthesis in rats. Monographs in neural sciences. 11, 47-50 (1984).
- Pack, A. I., et al. Novel method for high-throughput phenotyping of sleep in mice. Physiological genomics. 28, 232-238 (2007).
- Sare, R. M., et al. Deficient Sleep in Mouse Models of Fragile X Syndrome. Front Mol Neurosci. 10, (2017).
- Alvarez, G. G., Ayas, N. T. The impact of daily sleep duration on health: a review of the literature. Progress in cardiovascular nursing. 19, 56-59 (2004).
- Kincheski, G. C., et al. Chronic sleep restriction promotes brain inflammation and synapse loss, and potentiates memory impairment induced by amyloid-beta oligomers in mice. Brain, behavior, and immunity. 64, 140-151 (2017).
- Sare, R. M., Levine, M., Hildreth, C., Picchioni, D., Smith, C. B. Chronic sleep restriction during development can lead to long-lasting behavioral effects. Physiology & behavior. 155, 208-217 (2015).
- Moretti, P., Bouwknecht, J. A., Teague, R., Paylor, R., Zoghbi, H. Y. Abnormalities of social interactions and home-cage behavior in a mouse model of Rett syndrome. Human molecular genetics. 14, 205-220 (2005).
- Guzman, M. S., et al. Mice with selective elimination of striatal acetylcholine release are lean, show altered energy homeostasis and changed sleep/wake cycle. Journal of neurochemistry. 124, 658-669 (2013).
- Vecsey, C. G., et al. Daily acclimation handling does not affect hippocampal long-term potentiation or cause chronic sleep deprivation in mice. Sleep. 36, 601-607 (2013).
- Bogdanik, L. P., Chapman, H. D., Miers, K. E., Serreze, D. V., Burgess, R. W. A MusD retrotransposon insertion in the mouse Slc6a5 gene causes alterations in neuromuscular junction maturation and behavioral phenotypes. PloS one. 7, e30217 (2012).
- Angelakos, C. C., et al. Hyperactivity and male-specific sleep deficits in the 16p11.2 deletion mouse model of autism. Autism research: official journal of the International Society for Autism Research. 10, 572-584 (2017).
- Fisher, S. P., et al. Rapid assessment of sleep-wake behavior in mice. Journal of biological rhythms. 27, 48-58 (2012).
- Mang, G. M., et al. Evaluation of a piezoelectric system as an alternative to electroencephalogram/ electromyogram recordings in mouse sleep studies. Sleep. 37, 1383-1392 (2014).
- Chen, L., Toth, M. Fragile X mice develop sensory hyperreactivity to auditory stimuli. Neuroscience. 103, 1043-1050 (2001).
