Summary
Akutt hjerteinfarkt i mus induserer akutt men ufullstendig preget endringer i venstre ventrikkel (LV)-funksjonen. LV catheterization i mus gjennomgår koronar okklusjon fungerer som en ny metode for en sanntid evaluering av LV-funksjonen.
Abstract
Akutt hjerteinfarkt kan føre til akutt hjertesvikt og kardiogent sjokk. Evalueringen av hemodynamics er avgjørende for vurdering av alle potensielle terapeutiske tilnærmingen rettet mot akutt venstre ventrikkel (LV) dysfunksjon. Gjeldende imaging modaliteter (f.eks., echocardiography og magnetisk resonans imaging) har flere begrensninger siden data på LV press ikke kan direkte måles. LV catheterization i mus gjennomgår koronar okklusjon kunne tjene som en ny metode for en sanntid evaluering av LV-funksjonen.
I begynnelsen av prosedyren, var mus anesthetized etterfulgt av endotracheal intubasjon. For LV catheterization ble den høyre arteria carotis eksponert via midt-hals snitt. Kateter ble innført og plassert i LV hulrom. Venstre thoracotomy ble utført og venstre viktigste koronar (LCA) var samskrevet. For å indusere reperfusion, utgitt suture etter 45 min. press volum data ble registrert til alle tider.
Ligation av LCA forårsaket en nedgang i LV systolisk funksjon som gjenspeiles av en 30% reduksjon i Slagvolum, LV utstøting brøkdel (EF) og blodsirkulasjon. Maksimal dP/dt som en parameter for LV contractility var også betydelig redusert og diastolisk funksjonen var alvorlig nedsatt (minimum dP/dt-40%). Reperfusion over en periode på 20 min føre ikke til en fullstendig gjenoppretting LV-funksjonen.
Sanntid press-volum analyse var en gyldig prosedyre for overvåking hjertefunksjon ved akutt hjerteinfarkt i mus. Stabil anestesi og en standardisert kirurgisk tilnærming var avgjørende å sikre gyldig resultater. Den tidlige fasen av akutt hjerteinfarkt er avgjørende for sykelighet og dødelighet, kan metoden kodedel være gunstig for prekliniske evaluering av nye strategier for cardioprotection.
Introduction
Hjerte-og karsykdommer er den vanligste dødsårsaken i vestlige sivilisasjonen1. Hjerteinfarkt er en kritisk hendelse, som er forbundet med høy akutte og kroniske dødelighet2. Selv om revaskularisering oppnås via nødnummer PCI-behandling (PCI), dødelighet er fortsatt høy, spesielt innen de første 48 timer etter utbruddet av symptomene hos pasienter med akutt hjerteinfarkt3. Kardiogent sjokk skyldes akutt reduksjon i venstre ventrikkel (LV)-funksjonen er en viktig årsak til in-sykehuset dødelighet i disse pasienter3. Denne tidlige reduksjonen i LV-funksjonen er forårsaket av hjerteinfarkt skade etter iskemi og reperfusion. Denne såkalte iskemi/reperfusion (jeg / R) skade er formidlet av endringer i cellular metabolome som overdrevet generasjon av reaktive oksygen arter4,5.
For å utforske mulige beskyttende mekanismer fører til en reduksjon i hjerteinfarkt skade i preklinisk omgivelser, er pålitelig musen modeller avgjørende inkludert metoder for evaluering av innlegg-jeg/R LV funksjon6. I denne innstillingen, er transthoracic echocardiography7 og magnetisk resonans imaging (MRI)6 mye brukt for funksjonell phenotyping8,9. Men disse metodene er ikke egnet for vurdering av alvorlig LV dysfunksjon og kardiogent sjokk i en pågående akutt hjerteinfarkt og direkte vise ikke data på LV press. Langendorff apparatet bruker isolert hjertet i ex vivo analysen gir informasjon om de underliggende pathomechanisms til tidlig-fase jeg / R skade10. Denne metoden er begrenset på grunn av sin manglende evne til å reprodusere i vivo adaptive mekanismer som regulering av autonome nervesystemet eller hormonelle regulering og syre-base homeostase. Det finnes for tiden ingen metode tilgjengelig for en fullstendig funksjonell phenotyping kardiogent sjokk og venstre ventrikkel dysfunksjon under en pågående hjerteinfarkt jeg / R skade.
En synkronisert tilnærming med kombinasjon av press-volum (PV) catheterization og forbigående kirurgisk venstre viktigste koronar (LCA) okklusjon kan være gunstig men teknisk utfordrende. Stabil extracardiac hemodynamics under jeg / R skade er avgjørende for gyldig resultater siden ustabil anestesi eller blod tap kan sterkt påvirke resultatene. En roman tilnærming for hemodynamic phenotyping for I / R skade via LV PV catheterization og forbigående LCA okklusjon kan få ny innsikt på kardiogent sjokk og LV dysfunksjon ved akutt hjerteinfarkt og tjene som en metode for fremtidige analyser på cardioprotection.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Alle eksperimentene ble avsluttet i samsvar og overholdelse av alle relevante forskrifter (' europeiske konvensjonen for beskyttelse av Vertebrate dyr brukes for Experimental og andre vitenskaplige formål (direktiv 2010/63/EU) og dyr omsorg var i samsvar med institusjonelle retningslinjer. Alle eksperimenter har blitt utført med mannlige C57BL/6JRj mus i en alder av 6 måneder.
1. forberedelse
- Forberede en kirurgisk mikroskop og en varmeputen samt en endetarms sonde overvåke kroppstemperaturen. Rengjøres og steriliseres alle kirurgiske instrumenter.
- Forberede 2 stykker av 10 cm 5-0 silketråd fartøyet hemorroider, 5 cm 6-0 polypropylen tråden og 2 mm silisium rør for ligation av LCA.
- Klargjør PV kateter kalibrering cuvette ved forvarming det 37 ° c og forberede en 100 µL Hamilton sprøyte fylt med 15% natriumklorid (NaCl) i H2O for saltvann kalibrering.
- Sted PV kateter (3 cm, 1.4 F) i 37 ° C forvarmet 0,9% NaCl i H2O (saltvann) minst 30 min før måling. Koble kateter til data oppkjøpet enheten og koble enheten til en analog/digital omformer. Koble begge enheter til en datamaskin.
- Konfigurere programvaren. Utføre programvare-guidede press kalibrering og konduktans kalibrering som kreves av programvare-guidede arbeidsflyt8.
2. anestesi og analgesi
- Bedøve musen bruker ketamin 100 mg/kg kroppsvekt og xylazine hydroklorid 10 mg/kg kroppsvekt ved intraperitoneal injeksjon. I begynnelsen av jeg / R kirurgi, administrere 0,05 mg/kg kroppen vekt buprenorfin intraperitoneally for å opprettholde analgesi.
- Etter 10 min, utføre en endotracheal intubasjon ved hjelp av en 20 G intravenøs (iv) kateter og ventilere musen med 40% oksygen (O2) og 2% (v) isoflurane. Angi riktig ventilasjon parametere (f.eks 220 µL Slagvolum, 150/min for 25-30 g C57BL/6JRj mus).
- Kontinuerlig overvåke kroppen via endetarms temperaturmåleren. Fest musen på oppvarmet tallerkenen med hodet peker mot etterforskeren. Musen normal kroppstemperatur er 36,5-38 ° C. Opprettholde kroppstemperatur innen 1 grad ved justering av oppvarmet plate temperatur.
3. venstre ventrikkel Catheterization
- Desinfiser bryst og hals med tre vekslende scrubs betadine og 70% alkohol. Vent til huden desinfeksjonsmiddel tørke. Fjerne brystet håret ved hjelp av en liten dyr barberingssystem.
- Utføre en 10 mm langsgående median snitt 5 mm under underleppen mot sternum med liten kirurgisk saks.
- Dissekere den venstre og høyre delen av submandibular kjertel via sløv forberedelse på en tang. Separat muskler og fettvev i regionen rett paratracheal å eksponere riktig kommunen arteria carotis. Mobilisere og skille fartøyet for en lengde på 5-10 mm fra bindevev via forsiktig sløv forberedelse sammen med fartøyet med en bøyd tang.
Merk: Unngå mekanisk behandling av nervus vagus eller carotis kroppen hele tiden da dette kan føre til alvorlig hypotensjon og bradykardi. - Pass de to forberedt silke trådene under fartøyet. Ligate det distale fartøyet med en stram knute, og Plasser en løs knute på proksimale eksponert regionen som fortsatt tillater passering av kateter.
- Fest trådene i skallen (fast) knuten ved siden av hodet av mus bruke en lys spenning på fartøyet som dette vil lette innføringen av kateter. Plass en hemostat vaskulære klemme på proksimale fartøyet proksimale av løse knuten reversibel blokkere blodstrøm.
- Utføre en kileformet snitt 1 mm proksimale til skallen knuten åpne fartøyet med mikro saks.
Merk: En liten dråpe blod angir riktig utførelse av dette trinnet. - Sett inn kateter nøye for 10 mm. Start opptak av kateter data.
Merk: Strekker seg i snitt med en tang kan gjøre denne prosessen enklere. - Ekstra vaskulær klemmen. Legge til 1-2 dråper saltvann i snitt å lette kateter bevegelse. Fortsette introdusere kateter for ca en annen 10 mm. Etter å ha passert den proksimale knuten sensor spissen, fest knuten nøye akkurat nok til å hindre blod reflux sammen med de tynnere delene av kateter uten å svekke kateter bevegelse.
Merk: Størrelsen på sensoren på spissen av kateter hindrer reflux blod når utdrager vaskulær klemmen. - Fortsette å sette inn kateter til press analyse viser arterial blodtrykket profilen angir at kateter plasseres i aorta (figur 3A).
Merk: Kateter nå aortic ventilen er angitt med lys motstand og puls-synkroniserte bevegelse av kateter. - Når de opplever motstand prøver å gå gjennom aortic ventilen, trekke kateter igjen 5 mm og advance til LV catheterization angis i en endring i PV analyse som diastolisk trykk vil nå 0 - 20 mmHg (figur 3B). Merk endringer i volum overvåking for å ytterligere for å bekrefte venstre ventrikkel plasseringen av sensoren spissen (Figur 3 c). Fest den proksimale knuten tettere for å hindre kateter bevegelse.
4. iskemi/Reperfusion kirurgi
- Utføre huden snitt fra caudal sternum mot den venstre axilla for en lengde på 15 mm. Fortsett med sløv utarbeidelse av to muscle lagene før ribbeina kan visualiseres.
- Åpne den thorax via snittet mellom tredje og fjerde venstre vrborden. Bruk kirurgisk kroker til å få tilgang til pericardium. Resect pericardium ovenfor sentrum. Før du fortsetter med LCA hemorroider, vent 30 s uten å berøre dyret registrere PV data for gyldige analyse.
- Lokaliser LCA nye under venstre auricle og synkende på venstre side av hjertet mot toppen. Bruke en 6-0 polypropylen Sutur for å omringe arteria med en løkke 2 mm under venstre auricle. Plasser en liten silicon rør under loopen og plasserer en stram knute ovenfor.
Merk: Distale myokard dreier grå fungerer som positive kontroll for LCA okklusjon6. Jeg / R operasjonen skal utføres innen 5 min uavhengig av operativsystemet etterforskeren. - Kutt suture på 1 mm lengde. Slipp kirurgisk kroker og manuelt slutte muscle lagene over i snitt. Vente 45 min mens kontinuerlig PV data.
- Etter 45 minutter, åpnes i snitt og fjerne silisium røret å indusere reperfusion. Registrere data for en annen 20 min.
Merk: En endring i en rød farge sett før iskemi indikerer vellykket reperfusion.
5. kalibrering
Merk: Kalibrering av PV kateter systemet består av 4 obligatorisk trinn, hvorav to har utført etter måling. Kalibreringen bør gjentas etter hver eksperiment å sikre gyldig resultater.
- Utføre press kalibrering og konduktans kalibrering før eksperimentet som beskrevet i trinn 1.5.
- Utføre saltvann kalibrering når kateter plasseres fortsatt i venstre ventrikkel når eksperimentet selv er fullført. Lokaliser høyre vena jugularis sideveis av arteria carotis i forberedt området. Injisere 10 µL 25% NaCl i H2O via en Hamilton sprøyte mens registrering av data.
- Beregne kalibreringen med oppkjøpet-programvaren ved å markere den stigende fasen i volum-kurve (figur 5C). Gjenta denne prosessen for totalt 3 ganger. Unngå tap av blod etter sprøyte utvinning ved hjelp av en vaskulær klemme raskt komprimere punktering.
- Utføre volumkalibrering for å kalibrere volum datainnsamling ved analyse av standardiserte volumer. Få ca 500 µL musen blod fra hjerte punktering med en litt heparinized 1 mL sprøyte (f.eks, 5 µL per 200 IE heparin). Trekke tilbake PV kateter 10-15 mm å unngå å skade kateter.
- Fylle innhentet blodet i 37 ° C forvarmet kalibrering cuvette (figur 5A). Unngå bobler som det kan påvirke resultatene. Legg kateter spissen hver godt og registrere data. Få en standard kurve av programvare-guidede analyse (figur 5B). Gjenta prosessen for totalt 3 ganger.
- Euthanize mus exsanguination eller cervical forvridning mens tilstrekkelig isoflurane anestesi opprettholdes hele tiden.
6. dataanalyse
- Etter fullfører kalibrering trinnene, kan du utføre programvare-guidede dataanalyse. Derfor markere den aktuelle delen (minst ti sykluser) i delen analyser av PV arbeidsflyt og utføre planlagt analyse. Utelukke sykluser med avvik på grunn av ventilasjon eller manipulasjon hvis nødvendig (figur 3D).
- Utføre PV planlagte analyse før passering av aortic ventilen (arteriell Trykk bare), like før og etter LCA okklusjon. Fortsett ved å gjennomføre PV planlagte analyse og i intervaller på 5 min. mens iskemi og etter reperfusion. På slutten av eksperimentet, utføre analyse av press data etter tilbakekalling av kateter fra venstre ventrikkel (arterieblodtrykk).
- Analysere minst 10 sammenhengende sykluser for å unngå utvalgsfeil. Når sterk forstyrrelser av oppnådd verdier med ventilasjon, midlertidig avbrudd av ventilasjon for maksimalt 5 s kan betraktes.
- Bruk følgende parametere som beregnes Planlagte analyse (figur 3D) å karakterisere LV-funksjonen:
- Slagvolum (µL)
- Utstøting brøkdel: strekmønster volum / ende-diastolisk volum (%)
- CARDIAC output: strekmønster volum * hjertefrekvens (µL/min)
- CARDIAC indeks: Cardiac utgang / body areal (µL/(min*cm²)
- Hjerneslag arbeid: indre området PV kurve (mmHg * µL)
- Maksimalt trykk (Pmax); Mener Press (Pmean)
- Max dP/dt (mmHg/s) som en parameter av LV systolisk funksjon
- min dP/dt (mmHg/s) som en parameter for LV samsvar
- Tiden konstant isovolumetric avslapning: Tau (ms)
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Etter LV catheterization, ble reversibel LCA ligation utført for 45 min etterfulgt av 10 min av reperfusion. PV data ble registrert på alle tider (figur 1).
Korrekt plassering av PV kateter ble bekreftet ved å skaffe karakteristiske LV PV grafen (figur 2A). LV kateter plassering viste det typiske ventrikkel området med et minimum av 0 - 20 mmHg mens falske plassering av PV-kateter i aorta ville ha vist en typisk arteriell press kurve med et minimum Trykk på 30-60 mmHg (diastolisk blodtrykk ) og en liten utflukt på slutten av Systolen indikerer aortic ventilen lukkes (figur 3B og 3 C). Vellykket okklusjon av LCA bekrefter visuelt blanchering i distale LV myokard (figur 2B).
Etter LCA okklusjon, ble PV data kjøpt i 5 min intervaller. Press analyse viste ingen endringer i maksimal LV systolisk trykk bevarte perifere perfusjon og stabil anestesi (figur 4A). Analyse av LV viste en signifikant nedgang i både EF (52% vs. 40%, p = 0.008) og absolutt Slagvolum (figur 4B og 4 C). Disse endringene har skjedd i den tidlige fasen av iskemi og LV funksjonelle data forble uendret i senere fase av ischemia. Maksimal dP/dt som en parameter av LV contractility viste en 30% reduksjon i mus gjennomgår myokardisk iskemi. Strøket var 30% redusert (Figur 4 d og 4E). Som en parameter for diastolisk funksjon, ble minimum dP/dt betydelig redusert indikerer svekket LV samsvar (figur 4F). Reperfusion av utvinning av silisium røret ble visuelt validert. Reperfusion viste ikke vesentlige endringer i PV dataanalyse i løpet av 20 min (figur 4A-4D). Humbug-opererte dyr ikke viser en betydelig reduksjon i LV systolisk eller diastolisk (figur 4I-4J).
På slutten av datainnsamling, cuvette kalibrering og saltvann kalibrering ble utført (figur 5).
Figur 1: sammenhengen metoden. Sekvensen av venstre ventrikkel (LV) catheterization, venstre viktigste koronar (LCA) okklusjon og reperfusion.
Figur 2: kirurgiske prosedyrer. (A) venstre ventrikkel catheterization plassert via den høyre arteria carotis communis. (B) venstre viktigste koronar okklusjon med polypropylen Sutur og silisium rør. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 3: representant press-volumdata. (A) representant arterieblodtrykk angitt med et minimalt trykk > 30 mmHg og en typisk utflukt på slutten av Systolen indikerer lukking av aortic ventilen. (B) representant venstre ventrikkel press dataverdier viser diastolisk < 20 mmHg. (C) representant venstre ventrikkel press-volum diagrammet. (D) skjermbilde programvarebaserte PV planlagte analyse. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 4: Press/volumdata i mus gjennomgår iskemi/reperfusion. (A) systolisk venstre ventrikkel blodtrykk (Pmax). (B) venstre ventrikkel (LV) utstøting brøkdel (EF) (%). (C) LV Slagvolum (µL). (D) maksimum dP/dT (maks dP/dt) (mmHg/s). (E) LV slag arbeid (SW). (F) Minimum dP/dt (min dP/dt) (mmHg/s). (G) tidskonstant isovolumetric avslapning Tau (ms). (H) Trykk/volum-diagram før og 45 min etter induksjon av myokardisk iskemi. (-J) Hjerneslag volum (SV) (µL) og maksimal dP/dt (maks dP/dt) (mmHg/s) i humbug-opererte dyr sammenlignet med dyr etter 15/30 min ischemia. Data (AG) presenteres som gjennomsnittlig ± SEM. * p < 0,05 via Student t-test eller forholdet-koblet t-test, n = 4 mus/gruppe (En D-G)) eller n = 3 mus/gruppe (B, C). + 45: 45 min iskemi; Rep: reperfusion. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 5: Post-hoc kalibrering. (A) skjematisk av kalibrering cuvette. Volumer i µL. (B) representant lineær regresjonsanalyse av innhentet volumdata utføre cuvette kalibrering. (C) representant volumdata etter injeksjon av 10 µL av 25% natriumklorid i H2O i høyre vena jugularis utføre saltvann kalibrering. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
PV overvåking av LV hemodynamics ved akutt hjerteinfarkt fungerer som en ny metode for sanntid i vivo vurdering av kardiogent sjokk og svekket LV funksjon jeg / R skade. PV catheterization kan tilby et bredt spekter av parametere med hensyn til LV systolisk og diastolisk funksjon. I tillegg til LV volumetriske parameterne vanligvis innhentet av echocardiography eller MRI (kammer volumer, EF, Slagvolum og cardiac output), gir PV analyse en mer fullstendig profil LV funksjonen ved samtidig å gi målinger av LV systolisk ytelse (contractility dP/dt, hjerneslag arbeid) og LV samsvar (-dP/dt, Tau) som en parameter for diastolisk funksjon.
Akutt hjertesvikt hos pasienter med akutt hjerteinfarkt er en kritisk prediktor for tidlig i sykehus sykelighet og dødelighet2, kan overvåking av akutt hemodynamic verdifall og kardiogent sjokk ved akutt hjerteinfarkt tjene som et verdifullt verktøy for å identifisere mulige beskyttende mekanismer i eksperimentell omgivelser.
Faktorer som viste seg for å være avgjørende for vellykket datainnsamling. Stabil anestesi var avgjørende for gyldige PV data siden isoflurane viste en sterk cardiodepressive effekt med drops press, LV EF og Slagvolum. Atraumatiske utarbeidelse av arteria carotis var viktig å unngå hypovolemia på grunn av blodtap. Videre kan komprimering eller skaden av nervus vagus og carotis kroppen føre til alvorlig svekkelse av hemodynamics.
Saltvann kalibrering og cuvette kalibrering dukket opp et avgjørende skritt å opprettholde gyldige data. For saltvann kalibrering, injeksjon av 15% NaCl løsning førte til økt konduktans angitt av en midlertidig økning i volumet (figur 5C). Opprettholde den samme hastigheten når sprøytebruk var avgjørende for stabile data. Når du utfører cuvette kalibrering, var det viktig å unngå bobler i cuvettes å sikre gyldig resultater.
Innhentet PV dataene videre Angi betydningen av en samtidige anskaffelse av trykk og volum data for gyldig hemodynamic karakteristikk siden trykket data alene ikke vise betydelige endringer i hele eksperimentet (figur 4A ). Kombinert PV analysen tilbys både opprinnelige parametere for LV systolisk funksjon (f.eks, utstøting brøkdel) og parametere for LV contractility (dP/dt) og LV avslapning (-dP/dt, Tau).
Interessant, akutt okklusjon av LCA hos pasienter vanligvis forårsaker alvorlige underskudd LV-funksjonen med umiddelbar nødvendighet for mekanisk hemodynamic støtte og er forbundet med en høy dødelighet frekvensen11,12. LCA okklusjon i mus viste mindre hemodynamic verdifall og LCA okklusjon-assosiert død under prosedyren ble ikke observert. Som et tegn på vedvarende hemodynamic stabilitet under iskemi var systolisk LV blodtrykk stabil hele tiden (figur 4A). Men kan denne effekten være forårsaket av mer distale ligations i mus sammenlignet LCA occlusions hos mennesker.
Samlet, sanntid kan hemodynamic overvåking av akutt hjerteinfarkt i mus tjene som en ny metode for å studere Kardioprotektive mekanismer i alvorlig LV dysfunksjon å forbedre tidlig-fase behandling av pasienter som gjennomgår akutt hjerteinfarkt.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne ikke avsløre.
Acknowledgments
Forfatterne bekrefter følgende finansiering kilder: andre Kröner-Fresenius-Stiftung (Tienush Rassaf); Hans und Gertie Fischer Stiftung (Tienush Rassaf), gi fra medisinske fakultet, Universitetet Duisburg-Essen, Tyskland (Tienush Rassaf, Lars Michel); Ernst-und Berta Grimmke-Stiftung (Christos Rammos).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Betaisodona Loesung | Mundipharma | 4162-1606/89x30mm | Povidon-Iod |
| Calibration cuvette | Millar instruments | 910-1049 | Calibration cuvette |
| Contura professional hair trimmer | Wella | HS-60 | Small animal shaving system |
| Eclipse Needle 27G | BD | REF 305770 | 27G needle |
| Forceps | FST | 11203-25, 11069-08, 11616-15, 11506-12, 11051-10 | Surgical forceps |
| Forceps | Aesculap Braun | BN731R, BD 311R | Surgical forceps |
| Foris FS2434 | Eizo | 0FTD2033 | Monitor |
| Hamilton Syringe 100 µl needle | Hamilton | 80621 | 100µl syringe with needle |
| Heated Small animal OP table | Harvard Apparatus | 15001 | Heated OP table |
| Heparin-Natrium 25000 | Ratiopharm | N68542.04 | Heparin |
| Ketamin 10% 100 mg/ml | bela-pharm | FS1670041 | Ketamin |
| Labchart Pro 8 + Pro modules | AD Instruments | MLS260/8 | PV data analysis software |
| LAS EZ | Leica | LAS EZ | Microscope camera software |
| Leica IC80 HD | Leica | IC80 HD | Microscope camera |
| Leica M80 | Leica | M80 | Microscope |
| Micro-tip catheter transducer | Millar instruments | SPR-839 | PV catheter |
| MiniVent | Harvard Apparatus | 845 | ventilation |
| MPVS Ultra | Millar instruments | PL3508B48/M | PV catheter data acquisition device |
| Octenisept | Schülke | 20000832-A | disinfectant |
| Plastipak 1ml | PD | REF 303172 | 1ml syringe |
| PowerLab 8/35 | AD Instruments | PL3508 | analog/digital converter |
| Prolene 6-0 | Ethicon | XNEH7814.P31 | Polypropylene suture |
| Retraction Kit | FST | 18200-20 | retraction of surgical situs |
| Seraflex 5-0 | Naila | IC108000 | silk suture |
| Small and micro-scissors | FST Essen | 14059-11, 15007-08, 14064-11 | Surgical scissors |
| Small silicon tube | Reichelt Chemietechnik | tube for LCA occlusion | |
| Sodium Chloride | Sigma-Aldrich | S7653 | Sodium Chloride |
| testo 108 | testo | 5631080 | rectal thermometer |
| Thinkcentre desktop computer | Lenovo | PC0EJS2V | Computer |
| Vasofix Safety 20G | Braun | 4269110S-01 | intubation catheter |
| Windows 10 | Microsoft | KW9-00240 | Operating system |
| Xylazin 2% | Ceva | 6324464.00.00 | Xylazine hydrochloride |
References
- Sanchis-Gomar, F., Perez-Quilis, C., Leischik, R., Lucia, A. Epidemiology of coronary heart disease and acute coronary syndrome. Annals of Translational Medicine. 4 (13), 256 (2016).
- Anderson, J. L., Morrow, D. A. Acute Myocardial Infarction. New England Journal of Medicine. 376 (21), 2053-2064 (2017).
- McNamara, R. L., et al. Predicting in-hospital mortality in patients with acute myocardial infarction. Journal of the American College of Cardiology. 68 (6), 626-635 (2016).
- Kurian, G. A., Rajagopal, R., Vedantham, S., Rajesh, M. The Role of Oxidative Stress in Myocardial Ischemia and Reperfusion Injury and Remodeling: Revisited. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. , (2016).
- Turer, A. T., Hill, J. A. Pathogenesis of myocardial ischemia-reperfusion injury and rationale for therapy. American Journal of Cardiology. 106 (3), 360-368 (2010).
- Totzeck, M., Hendgen-Cotta, U. B., French, B. A., Rassaf, T. A practical approach to remote ischemic preconditioning and ischemic preconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury. Journal of Biological Methods. 3 (4), (2016).
- Respress, J. L., Wehrens, X. H. Transthoracic echocardiography in mice. Journal of Visualized Experiments. (39), (2010).
- Pacher, P., Nagayama, T., Mukhopadhyay, P., Batkai, S., Kass, D. A. Measurement of cardiac function using pressure-volume conductance catheter technique in mice and rats. Nature Protocols. 3 (9), 1422-1434 (2008).
- Zhang, B., Davis, J. P., Ziolo, M. T. Cardiac catheterization in mice to measure the pressure volume relationship: Investigating the Bowditch effect. Journal of Visualized Experiments. (100), e52618 (2015).
- Rossello, X., Hall, A. R., Bell, R. M., Yellon, D. M. Characterization of the Langendorff perfused isolated mouse heart model of global ischemia-reperfusion injury: Impact of ischemia and reperfusion length on infarct size and LDH release. Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics. 21 (3), 286-295 (2016).
- Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC). ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. European Heart Journal. 33 (20), 2569-2619 (2012).
- Shigemitsu, O., et al. Acute myocardial infarction due to left main coronary artery occlusion. Therapeutic strategy. Japanese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 50 (4), 146-151 (2002).
