Summary
Infarto agudo do miocárdio em ratos induz alterações agudas mas incompleta caracterizadas em função de ventrículo esquerdo (LV). LV cateterismo em ratos submetidos à oclusão da artéria coronária serve como um método novo para uma avaliação em tempo real da função de LV.
Abstract
Infarto agudo do miocárdio pode levar a insuficiência cardíaca aguda e choque cardiogênico. A avaliação da hemodinâmica é fundamental para a avaliação de qualquer abordagem terapêutica potencial dirigida contra aguda disfunção ventricular esquerda de (LV). Atual de modalidades de imagem (ex., ecocardiograma e ressonância magnética) tem várias limitações, desde que os dados sobre a pressão de LV não podem ser medidos diretamente. LV cateterismo em ratos submetidos à oclusão da artéria coronária poderia servir como um método novo para uma avaliação em tempo real da função de LV.
No início do procedimento, os ratos foram anestesiados seguido de intubação endotraqueal. Para cateterização de LV, a artéria carótida direita foi exposto através de incisão média-pescoço. O cateter foi introduzido e colocado na cavidade do LV. Foi realizada toracotomia esquerda e a artéria coronária esquerda (LCA) foi ligada. Para induzir a reperfusão, a sutura foi liberada após 45 min. pressão-volume dados foi gravados em todos os momentos.
Ligadura da ACV causou uma diminuição da função sistólica do LV como evidenciado por uma redução de 30% no volume de curso, fração de ejeção de LV (EF) e débito cardíaco. DP/dt máxima como um parâmetro para contratilidade LV foi também significativamente reduzida e a função diastólica foi severamente prejudicada (mínimo dP/dt-40%). Reperfusão durante um período de 20 min não conduziu a uma recuperação completa da função de LV.
Análise de pressão-volume em tempo real serviu como um procedimento válido para monitorar a função cardíaca durante infarto agudo do miocárdio em ratos. Manutenção da anestesia estável e uma abordagem cirúrgica padronizada foi crucial para assegurar resultados válidos. Como a fase inicial do infarto agudo do miocárdio é crítico para a morbidade e mortalidade, o método delineado pode ser benéfico para a avaliação pré-clínica de novas estratégias para cardioproteção.
Introduction
Doença cardiovascular é a causa mais comum de morte na civilização ocidental1. Infarto agudo do miocárdio é um evento crítico, que é associado com alta mortalidade aguda e crônica2. Mesmo se a revascularização é conseguida através de emergência intervenção coronária percutânea (PCI), a mortalidade permanece elevada, particularmente dentro o primeiro 48 h após o início dos sintomas em pacientes com infarto agudo do miocárdio3. Choque cardiogênico, causado por uma redução aguda em função de ventrículo esquerdo (LV) é das principais causas de mortalidade hospitalar nestes pacientes3. Esta redução precoce da função LV é causada por uma lesão miocárdica após isquemia e reperfusão. Esta chamada isquemia/reperfusão (eu / R) lesão é mediada por alterações no celular metabolome tais como a geração exagerada de de4,de espécies reativas de oxigênio5.
Para explorar possíveis mecanismos de proteção, levando a uma diminuição do dano miocárdico em uma configuração pré-clínicos, rato fiável modelos são essenciais, incluindo métodos para a avaliação do post-e/R LV função6. Neste cenário, ecocardiografia transtorácica7 e ressonância magnética (MRI)6 são amplamente utilizados para fenotipagem funcional8,9. No entanto, esses métodos não são adequados para a avaliação da disfunção LV grave e choque cardiogênico em um infarto do miocárdio em curso e não podem mostrar dados diretamente na pressão de LV. O aparelho de Langendorff com coração isolada em um ensaio ex vivo fornece informações sobre o pathomechanisms subjacente da fase inicial eu / R lesão10. Este método é limitado devido à sua incapacidade de reproduzir na vivo mecanismos adaptativos como regulamento do sistema nervoso autônomo ou regulação hormonal e homeostase da ácido-base. Existe actualmente nenhum método disponível para uma completa funcional fenotipagem de choque cardiogênico e disfunção ventricular esquerda durante um curso miocárdica eu / lesão R.
Uma abordagem sincronizada com combinação de cateterização de pressão-volume (PV) e oclusão transitória cirúrgico principal artéria coronária esquerda (LCA) pode ser benéfico, mas tecnicamente desafiador. Estável extracardiac hemodinâmica durante I / lesão R são essenciais para obter resultados válidos desde instável anestesia ou perda sanguínea pesadamente poderia influenciar os resultados. Um romance de aproximação para hemodinâmica fenotipagem de I / R lesão através de LV PV cateterismo e transiente LCA oclusão poderia trazer novos insights em choque cardiogênico e disfunção de LV no infarto agudo do miocárdio e servir como um método para análise futura em cardioproteção.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Todos os experimentos foram concluídos em conformidade e em conformidade com todos os regulamentos pertinentes («Convenção Europeia para a protecção dos animais vertebrados utilizados para fins experimentais e outros fins científicos (Directiva 2010/63/UE) ou cuidado animal estava no conformidade com as normas institucionais. Todos os experimentos foram realizados com camundongos C57BL/6JRj do sexo masculino na idade de 6 meses.
1. preparação
- Prepare um microscópio cirúrgico e uma almofada de aquecimento, bem como uma sonda rectal para monitorar a temperatura do corpo. Limpar e esterilizar todos os instrumentos cirúrgicos.
- Prepare 2 pedaços de 10 cm de fio de seda 5-0 para ligadura de vasos, 5 cm de fio de polipropileno 6-0 e tubo de silicone de 2 mm para ligadura do LCA.
- Prepare a cubeta de calibração de cateter de PV, pré-aquecimento-37 ° c e prepare uma 100 µ l Hamilton seringa cheia com 15% de cloreto de sódio (NaCl) em H2O para calibração de salina.
- Cateter de lugar o PV (3 cm, F 1,4) em 37 ° C pré-aquecido 0,9% NaCl em H2O (salina) pelo menos 30 minutos antes da medição. Conectar o cateter para o dispositivo de aquisição de dados e conectar o dispositivo a um conversor analógico/digital. Conecte os dois dispositivos a um computador.
- Configure o software. Realize pressão orientada por software de calibração e calibração de condutância, conforme exigido pela orientada por software de fluxo de trabalho8.
2. anestesia e Analgesia
- Anestesia o mouse usando a cetamina 100mg/kg de peso corporal e o peso de corpo de 10 mg/kg de cloridrato de xilazina por injeção intraperitoneal. No início da eu / cirurgia R, administrar 0,05 mg/kg corpo peso buprenorfina intraperitonealmente para manter analgesia.
- Depois de 10 min, realizar intubação endotraqueal usando cateter 20G por via intravenosa (iv) e ventilar o mouse com 40% de oxigénio (O2) e 2% (v) de isoflurano. Definir parâmetros de ventilação apropriado (por exemplo, 220 µ l volume de curso, 150/min. para um mouse de C57BL/6JRj de 25-30 g).
- Monitore continuamente o corpo temperatura via retal. Aperte o mouse na placa aquecida com a cabeça apontando para o investigador. Temperatura normal do corpo de mouse é 36,5-38 ° C. Manter a temperatura corporal dentro de 1 grau pelo ajuste da temperatura da chapa aquecida.
3. esquerdo Ventricular cateterismo
- Desinfecte o peito e pescoço com três esfrega alternadas de betadine e 70% de álcool. Espere por desinfectante da pele secar. Remova os pelos no peito, usando um sistema de barbear de animais pequenos.
- Realize uma incisão longitudinal mediana 10 mm 5 mm abaixo do lábio inferior para o esterno usando pequena tesoura cirúrgica.
- Disse a parte esquerda e direita da glândula submandibular através de romba preparação usando uma pinça. Separe o tecido muscular e gordura na região paratraqueal direita para expor a artéria carótida direita comuna. Mobilizar e separar do navio para um comprimento total de 5-10 milímetros do tecido conjuntivo através de cuidadosa preparação contundente ao lado do navio com uma pinça curvada.
Nota: Evite manipulação mecânica do nervo vago ou o corpo da carótida, em todos os tempos, pois isso pode causar bradicardia e hipotensão arterial grave. - Passe os dois fios de seda preparados sob o vaso. Ligar o vaso distal com um nó apertado e coloque um nó frouxo na região proximal exposta que ainda permite a passagem do cateter.
- Fixe os fios do nó craniano (apertado) ao lado da cabeça dos ratos para aplicar uma tensão leve no navio como isto irá facilitar a introdução do cateter. Coloque um grampo vascular pinça hemostática no navio proximal proximal do nó solto reversivelmente bloquear o fluxo sanguíneo.
- Realize uma incisão em forma de cunha 1 mm proximal ao nó craniana para abrir o recipiente com micro tesouras.
Nota: Uma pequena gota de sangue irá indicar a adequada execução desta etapa. - Inserir o cateter cuidadosamente para 10mm. iniciar a gravação dos dados do cateter.
Nota: Estendendo-se a incisão com um fórceps pode facilitar esse processo. - Extraia o grampo vascular. Adicione 1 a 2 gotas de solução salina para a incisão para facilitar o movimento do cateter. Continue a introduzir o cateter por aproximadamente mais 10 mm. Depois de passar o nó proximal com a ponta do sensor, aperte o nó com cuidado apenas suficiente para evitar refluxo juntamente com as partes mais finas do cateter de sangue sem prejudicar o movimento do cateter.
Nota: O tamanho do sensor na ponta do cateter impede o refluxo do sangue ao extrair o grampo vascular. - Delicadamente, continue-se de inserir o cateter até a análise de pressão mostra pressão arterial perfil indicando que o cateter é colocado na aorta (Figura 3A).
Nota: O cateter atingindo a válvula aórtica será indicado pela resistência de luz e movimento sincronizado de pulso do cateter. - Quando sentir resistência, tentando avançar através da válvula aórtica, puxe o cateter novamente 5 mm e avance até cateterismo LV será indicado em uma mudança na análise de PV como pressão diastólica chegará a 0 - 20 mmHg (Figura 3B). Observe as variações de volume de acompanhamento para confirmar ainda mais a colocação ventricular esquerda da ponta do sensor (Figura 3). Aperte o nó proximal mais firmemente para impedir o movimento do cateter.
4. isquemia/reperfusão cirurgia
- Realizar incisão na pele do esterno caudal em direção a axila esquerda para um comprimento total de 15 mm. Proceda com preparação brusco das camadas dois musculares até as costelas podem ser visualizadas.
- Abra a tórax através de incisão entre a terceira e quarta costela esquerda. Use ganchos cirúrgicos para obter acesso ao pericárdio. Ressecar o pericárdio acima do coração. Antes de continuar com a ligadura da ACV, espere 30 s sem tocar o animal gravar dados de PV para análise válido.
- Localize a ACV emergentes sob a orelha esquerda e descendo no lado esquerdo do coração em direção ao ápice. Use uma sutura de polipropileno de 6-0 para cercar a artéria com um loop de 2 mm por baixo da aurícula esquerda. Coloque um tubo de silicone pequeno sob o loop e um nó apertado acima.
Nota: Ficando cinza de miocárdio Distal serve como controle positivo para ACV oclusão6. Eu / cirurgia R deve ser realizada em 5 min, independentemente do investigador operacional. - Corte a sutura em 1 mm de comprimento. Solte os ganchos cirúrgicos e fechar manualmente as camadas de músculo acima da incisão. Espere 45 min enquanto grava continuamente dados de PV.
- Depois de 45 min, re-abrir a incisão e remova o tubo de silicone para induzir a reperfusão. Gravar dados por mais 20 minutos.
Nota: Uma mudança para uma cor vermelha como visto antes isquemia indica sucesso reperfusão.
5. calibração
Nota: A calibração do sistema PV cateter consiste em 4 etapas obrigatórias, dois dos quais têm a ser executada após a medição. Calibração deve ser repetida após cada experimento para assegurar resultados válidos.
- Execute a calibração de pressão e calibração de condutância antes do experimento, conforme descrito no passo 1.5.
- Realize a calibração salina quando o cateter ainda é colocado no ventrículo esquerdo após o experimento em si está terminado. Localize a veia jugular certa lateral da artéria carótida na área preparada. Injectar 10 µ l 25% NaCl em H2O através de um Hamilton seringa durante a gravação de dados.
- Calcule a calibragem usando o software de aquisição, realçando a fase ascendente na curva de volume (Figura 5). Repita este processo para um total de 3 vezes. Evite a perda de sangue após a extração da seringa, usando uma pinça vascular para comprimir rapidamente a punção.
- Realize a calibração de volume para calibrar a aquisição de dados de volume por análise de volumes padronizadas. Obter sangue de rato de aproximadamente 500 µ l de punção cardíaca com uma seringa de 1ml ligeiramente heparinizado (por exemplo, 5 µ l por 200 heparina de IE). Puxe o cateter PV 10-15 mm, para não danificar o cateter.
- Encha o sangue Obtido em cuvete de calibração previamente aquecida a 37 ° C (Figura 5A). Evite bolhas que pode interferir com os resultados. Adicione a ponta do cateter em cada bem e gravar dados. Obter uma curva padrão orientada por software de análise (Figura 5B). Repita o processo para um total de 3 vezes.
- Eutanásia em ratos de sangria deslocamento cervical enquanto anestesia suficiente de isoflurano é mantida em todos os tempos.
6. análise de dados
- Depois de concluir as etapas de calibração, realizar a análise de dados orientada por software. Portanto, destacar a seção apropriada (pelo menos dez ciclos) dentro da seção de análise do PV de fluxo de trabalho e realizar a análise de linha de base. Excluir os ciclos com desvios devido à ventilação ou manipulação se necessário (Figura 3D).
- Realize análise de linha de base PV antes de passagem da válvula aórtica (apenas pressão arterial), imediatamente antes e após a oclusão do LCA. Prossiga através da realização de análise de base de PV e em intervalos de 5 min., enquanto isquemia e reperfusão. No final do experimento, realizar análise de dados de pressão após a retração do cateter do ventrículo esquerdo (pressão arterial).
- Analise pelo menos 10 ciclos consecutivos, para evitar erro de amostragem. Quando experimenta forte interferência de obtidos valores com a ventilação, interrupção transitória da ventilação para um máximo de 5 s pode ser considerado.
- Use os seguintes parâmetros que são calculados em Análise de linha de base (Figura 3D) para caracterizar a função LV:
- Volume de curso (µ l)
- Fração de ejeção: Stroke volume / diastólica final volume (%)
- Débito cardíaco: volume de curso * frequência cardíaca (µ l/min)
- Índice cardíaco: saída Cardiac (µL/(min*cm²) de área de superfície do corpo
- Curso de trabalho: área interna da curva PV (mmHg * µ l)
- Pressão máxima (Pmax); Pressão média (Pmean)
- dP/dt máxima (mmHg/s) como um parâmetro de função sistólica LV
- min dP/dt (mmHg/s) como um parâmetro para conformidade de LV
- Constante de tempo de tempo de relaxamento: Tau (ms)
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Após cateterismo LV, reversível ligadura de LCA foi realizada por 45 min, seguido por 10 min de reperfusão. Dados de PV foi gravados em todos os tempos (Figura 1).
Correto posicionamento do cateter PV foi confirmado, obtendo o gráfico característico do LV PV (Figura 2A). Colocação de cateter de LV mostrou a faixa de pressão ventricular típica com um mínimo de 0 - 20 mmHg enquanto falsa colocação do PV-cateter na aorta teria mostrado uma curva típica de pressão arterial com uma pressão mínima de 30-60 mmHg (pressão de sangue diastolic ) e uma pequena excursão no final da sístole, indicando a válvula aórtica de fechamento (Figura 3B e 3C). Oclusão bem sucedida da ACV visualmente foi confirmada pelo branqueamento do miocárdio LV distal (Figura 2B).
Após a oclusão de ACV, dados de PV foi adquiridos em intervalos de 5 min. Análise de dados de pressão não demonstrado nenhuma alteração na pressão sistólica máxima de LV indicando perfusão periférica preservada e anestesia estável (Figura 4A). Análise do volume de LV revelou uma diminuição significativa em ambos os EF (52% vs. 40%, p = 0,008) e volume de curso absoluto (Figura 4B e 4C). Estas mudanças aconteceram dentro da fase inicial de isquemia e dados funcionais de LV permanecidos inalterados na fase posterior de isquemia. DP/dt máxima como um parâmetro da contratilidade LV mostrou uma redução de 30% em ratos submetidos à isquemia miocárdica. Trabalho de AVC foi de 30% reduzido (Figura 4 e 4E). Como um parâmetro para a função diastólica, mínimo dP/dt foi diminuiu significativamente indicando a conformidade de LV prejudicada (Figura 4F). Reperfusão por extração do tubo do silicone visualmente foi validado. Reperfusão não mostrou alterações significativas na análise de dados PV no prazo de 20 min (Figura 4A-4D). Animais com operação não mostraram uma redução significativa no LV parâmetros sistólico ou diastólico (Figura 4I-4J).
No final de aquisição de dados, calibração de cubeta e calibração salina foram realizadas (Figura 5).
Figura 1: esquema do método. Sequência de cateterização de (LV) ventricular esquerda, oclusão da artéria coronária esquerda (LCA) e reperfusão.
Figura 2: procedimentos cirúrgicos. (A) cateterismo ventricular esquerdo colocado através da artéria carótida comum direita. Oclusão da artéria coronária esquerda (B) com sutura e silicone tubo de polipropileno. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3: dados de pressão-volume representativo. (A) pressão arterial Representante indicado por uma pressão mínima de > 30 mmHg e uma excursão típica no final da sístole, indicando o fechamento da válvula aórtica. (B) representante deixou pressão ventricular dados apresentando valores diastólica < 20 mmHg. (C) diagrama de pressão ventricular esquerda representativa-volume. (D) Screenshot de baseada em software análise de linha de base do PV. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 4: dados de pressão/volume em ratos submetidos à isquemia/reperfusão. (A) sistólica esquerda pressão ventricular (Pmax). (B) esquerdo ventricular (LV) fração de ejeção (EF) (%). Volume de curso (C) LV (µ l). (D) máximo dP/dT (dP/dt máxima) (mmHg/s). Trabalho de curso (E), LV (SW). (F) mínimo dP/dt (min dP/dt) (mmHg/s). (G) a constante de tempo de tempo de relaxamento Tau (ms). (H) pressão/volume diagrama isquemia miocárdica antes e 45 minutos após a indução da. (-J) Volume (SV) (µ l) e dP/dt máxima (max dP/dt) do curso (mmHg/s) em animais com operação em comparação aos animais após a isquemia 15/30 min. Dados (A-G) são apresentados como média ± SEM. * p < 0.05 através de Student t-teste ou relação-emparelhado-teste t, n = (A + D-G) de 4 ratos/grupo) ou n = 3 ratos/grupo (B, C). + 45: 45 min isquemia; Rep: reperfusão. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 5: Post-hoc calibração. (A) diagrama esquemático da cubeta de calibração. Volumes em µ l. (B) análise de regressão linear representativa de dados de volume obtidos para realizar a calibração da cubeta. (C) dados de volume representativo após injeção de 10 µ l de cloreto de sódio de 25% em H2O na veia jugular direita para realizar a calibração de salina. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
PV monitorização da hemodinâmica LV no infarto agudo do miocárdio serve como um novo método para avaliação em tempo real na vivo de choque cardiogênico e insuficiência de LV em I / lesão R. Cateterismo PV pode fornecer um amplo espectro de parâmetros no que respeita à função sistólica e diastólica de LV. Além dos parâmetros volumétricos LV normalmente obtidos pela ecocardiografia ou ressonância magnética (volumes de câmara, EF, débito cardíaco e volume de curso), análise PV produz um perfil mais completo da função LV fornecendo simultaneamente medidas de LV sistólica desempenho (contratilidade dP/dt, trabalho de acidente vascular cerebral) e conformidade de LV (-dP/dt, Tau) como um parâmetro para a função diastólica.
Como a insuficiência cardíaca aguda em pacientes com infarto agudo do miocárdio é um preditor de crítica para início no hospital morbidade e mortalidade2, monitoramento de comprometimento hemodinâmico agudo e choque cardiogênico no infarto agudo do miocárdio poderia servir como uma ferramenta valiosa para a identificação de possíveis mecanismos de proteção em um ambiente experimental.
Vários fatores acabou por ser crítico para a aquisição bem sucedida. Anestesia estável foi crucial para dados válidos PV desde isoflurano mostrou que um efeito forte cardiodepressive com gotas em LV EF, pressão e volume de curso. Atraumatic preparação da artéria carótida foi importante para evitar hipovolemia devido à perda de sangue. Além disso, compressão ou lesão do nervo vago e o corpo da carótida pode resultar em deficiência severa de hemodinâmica.
Calibração de salina e calibração de cubeta parecem ser outro passo fundamental para manter os dados válidos. Para a calibração de salina, injeção de solução de NaCl de 15% levou à maior condutância indicada pelo aumento temporário no nível de volume (Figura 5). Mantendo a mesma velocidade quando injetar foi crucial para dados estáveis. Quando realizar a calibração de cubeta, era importante evitar bolhas dentro as cubetas para assegurar resultados válidos.
Os dados obtidos do PV, além disso, indicam a importância de uma aquisição simultânea de pressão e volume de dados para uma caracterização hemodinâmica válido desde mudanças de pressão dados sozinhos não mostrou significativos ao longo do experimento (Figura 4A ). A análise combinada de PV ofereceu ambos os parâmetros de linha de base para a função sistólica LV (por exemplo, fração de ejeção) bem como parâmetros para contratilidade LV (dP/dt) e relaxamento LV (-dP/dt, Tau).
Curiosamente, a oclusão aguda da ACV em pacientes geralmente provoca um grave défice de função LV com necessidade imediata para suporte hemodinâmico mecânico e está associado com uma taxa de mortalidade elevada11,12. Oclusão de LCA em camundongos mostrou menos comprometimento hemodinâmico e morte associada a oclusão de LCA durante o procedimento não foi observado. Como um sinal de persistência estabilidade hemodinâmica durante a isquemia, a pressão sistólica LV estava estável em todos os tempos (Figura 4A). No entanto, este efeito pode ser causado por mais distal ligadura em ratos em comparação com oclusões de LCA em seres humanos.
Tomados em conjunto, em tempo real hemodinâmica monitoramento de infarto agudo do miocárdio em ratos poderia servir como um novo método para estudar os mecanismos cardioprotetores em grave disfunção de LV, com o objetivo de melhorar o tratamento na fase inicial dos pacientes em fase aguda infarto do miocárdio.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Os autores não têm nada para divulgar.
Acknowledgments
Os autores reconhecem as seguintes fontes de financiamento: outra Kröner-Fresenius-Stiftung (Tienush Rassaf); Concessão de Hans und Gertie Fischer Stiftung (Tienush Rassaf), da faculdade de medicina, Universidade de Duisburg-Essen, Alemanha (Tienush Rassaf, Lars Michel); Ernst-und Berta Grimmke-Stiftung (Christos Rammos).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Betaisodona Loesung | Mundipharma | 4162-1606/89x30mm | Povidon-Iod |
| Calibration cuvette | Millar instruments | 910-1049 | Calibration cuvette |
| Contura professional hair trimmer | Wella | HS-60 | Small animal shaving system |
| Eclipse Needle 27G | BD | REF 305770 | 27G needle |
| Forceps | FST | 11203-25, 11069-08, 11616-15, 11506-12, 11051-10 | Surgical forceps |
| Forceps | Aesculap Braun | BN731R, BD 311R | Surgical forceps |
| Foris FS2434 | Eizo | 0FTD2033 | Monitor |
| Hamilton Syringe 100 µl needle | Hamilton | 80621 | 100µl syringe with needle |
| Heated Small animal OP table | Harvard Apparatus | 15001 | Heated OP table |
| Heparin-Natrium 25000 | Ratiopharm | N68542.04 | Heparin |
| Ketamin 10% 100 mg/ml | bela-pharm | FS1670041 | Ketamin |
| Labchart Pro 8 + Pro modules | AD Instruments | MLS260/8 | PV data analysis software |
| LAS EZ | Leica | LAS EZ | Microscope camera software |
| Leica IC80 HD | Leica | IC80 HD | Microscope camera |
| Leica M80 | Leica | M80 | Microscope |
| Micro-tip catheter transducer | Millar instruments | SPR-839 | PV catheter |
| MiniVent | Harvard Apparatus | 845 | ventilation |
| MPVS Ultra | Millar instruments | PL3508B48/M | PV catheter data acquisition device |
| Octenisept | Schülke | 20000832-A | disinfectant |
| Plastipak 1ml | PD | REF 303172 | 1ml syringe |
| PowerLab 8/35 | AD Instruments | PL3508 | analog/digital converter |
| Prolene 6-0 | Ethicon | XNEH7814.P31 | Polypropylene suture |
| Retraction Kit | FST | 18200-20 | retraction of surgical situs |
| Seraflex 5-0 | Naila | IC108000 | silk suture |
| Small and micro-scissors | FST Essen | 14059-11, 15007-08, 14064-11 | Surgical scissors |
| Small silicon tube | Reichelt Chemietechnik | tube for LCA occlusion | |
| Sodium Chloride | Sigma-Aldrich | S7653 | Sodium Chloride |
| testo 108 | testo | 5631080 | rectal thermometer |
| Thinkcentre desktop computer | Lenovo | PC0EJS2V | Computer |
| Vasofix Safety 20G | Braun | 4269110S-01 | intubation catheter |
| Windows 10 | Microsoft | KW9-00240 | Operating system |
| Xylazin 2% | Ceva | 6324464.00.00 | Xylazine hydrochloride |
References
- Sanchis-Gomar, F., Perez-Quilis, C., Leischik, R., Lucia, A. Epidemiology of coronary heart disease and acute coronary syndrome. Annals of Translational Medicine. 4 (13), 256 (2016).
- Anderson, J. L., Morrow, D. A. Acute Myocardial Infarction. New England Journal of Medicine. 376 (21), 2053-2064 (2017).
- McNamara, R. L., et al. Predicting in-hospital mortality in patients with acute myocardial infarction. Journal of the American College of Cardiology. 68 (6), 626-635 (2016).
- Kurian, G. A., Rajagopal, R., Vedantham, S., Rajesh, M. The Role of Oxidative Stress in Myocardial Ischemia and Reperfusion Injury and Remodeling: Revisited. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. , (2016).
- Turer, A. T., Hill, J. A. Pathogenesis of myocardial ischemia-reperfusion injury and rationale for therapy. American Journal of Cardiology. 106 (3), 360-368 (2010).
- Totzeck, M., Hendgen-Cotta, U. B., French, B. A., Rassaf, T. A practical approach to remote ischemic preconditioning and ischemic preconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury. Journal of Biological Methods. 3 (4), (2016).
- Respress, J. L., Wehrens, X. H. Transthoracic echocardiography in mice. Journal of Visualized Experiments. (39), (2010).
- Pacher, P., Nagayama, T., Mukhopadhyay, P., Batkai, S., Kass, D. A. Measurement of cardiac function using pressure-volume conductance catheter technique in mice and rats. Nature Protocols. 3 (9), 1422-1434 (2008).
- Zhang, B., Davis, J. P., Ziolo, M. T. Cardiac catheterization in mice to measure the pressure volume relationship: Investigating the Bowditch effect. Journal of Visualized Experiments. (100), e52618 (2015).
- Rossello, X., Hall, A. R., Bell, R. M., Yellon, D. M. Characterization of the Langendorff perfused isolated mouse heart model of global ischemia-reperfusion injury: Impact of ischemia and reperfusion length on infarct size and LDH release. Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics. 21 (3), 286-295 (2016).
- Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC). ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. European Heart Journal. 33 (20), 2569-2619 (2012).
- Shigemitsu, O., et al. Acute myocardial infarction due to left main coronary artery occlusion. Therapeutic strategy. Japanese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 50 (4), 146-151 (2002).
