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Developmental Biology

Análisis de la marcha de deficiencias motoras dependientes de la edad en ratones con neurodegeneración

Published: June 18, 2018 doi: 10.3791/57752

Summary

En este estudio, se demuestra el uso del análisis cinemático de la marcha en plano ventral de imágenes para monitorear los cambios sutiles en la coordinación motora, así como la progresión de la neurodegeneración con edad en modelos de ratón (por ejemplo, endophilin mutante avanzada base líneas de ratón).

Abstract

Pruebas de comportamiento motor se utilizan comúnmente para determinar la relevancia funcional de un modelo de roedor y probar recién desarrollado tratamientos en estos animales. Específicamente, el análisis de la marcha permiten recuperación enfermedad fenotipos relevantes que se observan en pacientes humanos, especialmente en las enfermedades neurodegenerativas que afectan a motor habilidades tales como la enfermedad de Parkinson (EP), enfermedad de Alzheimer (EA), amiotrófica esclerosis lateral (ELA) entre otros. En los primeros estudios en esta línea, la medición de parámetros de marcha era laborioso y dependía de factores que eran difíciles de controlar (por ejemplo, velocidad, corriente funcionamiento continuo). El desarrollo de sistemas de representación (VPI) en plano ventral hecho factible para realizar el análisis de la marcha a gran escala, haciendo este método una herramienta útil para la evaluación de la conducta motora en roedores. Aquí, presentamos un protocolo detallado de cómo utilizar el análisis de la cinemática de la marcha para examinar la progresión depende de la edad del déficit motor en modelos de ratón de la neurodegeneración; líneas de ratón con disminución de los niveles de endophilin, que daños neurodegenerativos aumenta progresivamente con la edad, se utilizan como ejemplo.

Introduction

Enfermedades neurodegenerativas imponen una carga significativa en los pacientes, las familias y la sociedad y se convertirá en motivo de preocupación aún mayor conforme aumenta la esperanza de vida, y la población mundial sigue a la edad. Uno de los síntomas más comunes de las enfermedades neurodegenerativas son problemas de equilibrio y movilidad. Así, la caracterización del comportamiento motor en envejecimiento mamífero (p. ej., roedores) modelos o modelos que muestran fenotipos neurodegenerativas, es una herramienta valiosa para demostrar la importancia de en vivo del modelo animal específico, o terapéutico tratamientos que tienen como objetivo mejorar los síntomas de la enfermedad. Casi cada enfoque para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, en definitiva, requiere pruebas en un modelo animal antes de la iniciación de un ensayo clínico en seres humanos. Por lo tanto, es fundamental contar con pruebas de comportamiento fiable y reproducible que pueden utilizarse para cuantificar sistemáticamente enfermedades relevantes fenotipos a lo largo de la progresión de la edad, con el fin de asegurar que un fármaco candidato que demostró el potencial en un modelo en vitro , puede efectivamente mejorar el fenotipo de un animal vivo.

Un aspecto de la evaluación de la conducta motora en roedores es análisis cinemático de la marcha, que se puede realizar por VPI (también llamado plano ventral videografía)1,2. Este método establecido capitaliza el registro continuo de la parte inferior de los roedores caminando sobre una cinta transparente y motorizado correa1,2,3,4. Análisis del vídeo datos crea "impresiones de la pata digital" de los cuatro miembros que dinámicamente y confiablemente recapitulan patrón de caminar de roedor, originalmente descrito por Kale et al. 2 y Amende et al. 3.

El principio de análisis basado en la proyección de imagen del paso es medir el área de la pata en contacto con la correa de la cinta de correr con el tiempo, para cada pata individual. Cada postura está representada por un aumento en el área de la pata (en la fase de frenado) y una disminución en el área de la pata (en la fase de propulsión). Esto es seguido por la fase en que se detecte ninguna señal. Swing y postura junto forman un paso. Además de parámetros de la dinámica de marcha, parámetros de postura pueden extraerse también de los vídeos grabados. Parámetros de ejemplares y su definición se enumeran en la tabla 1 incluyen postura anchura (SW; la distancia combinada de las patas delanteras o traseras al eje de la cola de hocico), paso largo (SL; la distancia media entre dos pasos de la misma pata) y colocación de la pata ángulo (el ángulo de la pata al eje de la cola de hocico). Los datos de dinámica de la postura y marcha permiten establecer conclusiones de dibujos sobre equilibrio animal (por parámetros de postura y su variabilidad sobre varios pasos) y coordinación (por parámetros de dinámica de marcha). Otros parámetros, tales como coeficiente de ataxia (la variabilidad del SL calculada por [(max. SL−min. SL) significa SL /]), extremidades comparten posición tiempo (que ambos miembros posteriores están en contacto con la correa), o arrastrar la pata (área total de la pata de la correa de posición completo a despegue de la pata) también puede ser extraído y se han divulgado para cambiar en varios neurodegenerative di Sease modelos5,6,7,8 (ver tabla 1).

Parámetro Unidad Definición
tiempo de oscilación MS duración de tiempo que la pata no está en contacto con la correa
tiempo de postura MS duración de tiempo que la pata esté en contacto con la correa
freno de % % de tiempo de postura porcentaje del tiempo de postura de las patas son en la fase de freno
propulsar a % % de tiempo de postura porcentaje del tiempo de postura de las patas son en la fase de propulsión
anchura de la postura cm distancia combinada de las patas delanteras o traseras al eje de la cola de hocico
longitud de zancada cm distancia media entre dos pasos de la misma pata
frecuencia de zancada avances/s número de pasos completos por segundo
ángulo de colocación de la pata DEG ángulo de la pata en relación con el eje de cola del hocico del animal
coeficiente de ataxia a.u. Variabilidad SL calculado por [(max SL-min SL) Media SL]
% posición compartida % de postura tiempo de postura de extremidades compartido; momento en que ambos miembros posteriores están en contacto con la correa al mismo tiempo
pata de arrastre mm2 área total de la pata de la correa de posición completo a despegue de la pata
carga de la extremidad cm2 MÁXIMO dA/dT; máxima tasa de cambio de zona de la pata en la fase de ruptura
variabilidad del ángulo de paso DEG desviación del ángulo entre las traseras de las patas como una función del SL y SW

Tabla 1. Definición de parámetros clave de paso que puede probar mediante la proyección de imagen de plano ventral.

Evaluar el comportamiento motor de los modelos de roedores para enfermedades neurodegenerativas puede ser difícil dependiendo de la severidad del fenotipo de un modelo específico a una determinada edad. Varias enfermedades, principalmente paladio, mostrar comportamiento motor fuerte (locomoción) los déficits, tanto en pacientes como en modelos animales. Uno de los cuatro síntomas fundamentales en la EP es la bradicinesia, que progresa con la edad y se manifiesta en deficiencias severas de la marcha ya en etapas tempranas de PD9. Estudios del modelo PD agudo, roedores tratados con 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP), han utilizado VPI gait análisis10,11,12. Sin embargo, dada la naturaleza aguda de este modelo, estos estudios no abordan la relacionada con la edad la progresión del déficit motor. Varios estudios recientes han llevado a cabo análisis de la marcha en ratones envejecidos con cambios neurodegenerativos, por ejemplo13,14,15, haciendo hincapié en la importancia de entender la progresión de la enfermedad con edad avanzada .

Además de déficit motor, modelos animales de enfermedades neurodegenerativas a menudo tienen dificultades para centrarse en las tareas de examen y mostrar las debilitaciones cognoscitivas prominentes, en particular con edad avanzada. Tal un fenotipo puede influir en el resultado de las pruebas de comportamiento motor. Es decir, una de las pruebas más utilizadas para examinar el déficit motor, el ensayo rotarod16, depende de la cognición, la atención y tensión17,18. Mientras que la voluntad de caminar en una caminadora motorizada también depende de estos factores, la lectura grabada está en marcha, que es una característica más estandarizada y mucho menos influenciada por cognición alterada. Efectos del estrés y atención pueden ser visibles en parámetros específicos, como el tiempo de oscilación/postura para el estrés y SL para atención19,20, pero no en capacidad de funcionamiento general.

El enfoque de análisis cinemático de la marcha además ofrece la ventaja de tener opciones para ajustar el desafío para los modelos de roedores. La caminadora con ángulo ajustable y velocidad permite a poca velocidad de 0.1 - 99,9 cm/s, para que los roedores con graves impedimentos a pie todavía pueden ser capaces de correr a una velocidad lenta (~ 10 cm/s). Animales con problemas no pueden medirse en correr más rápido velocidades (30 - 40 cm/s). La observación de los animales probados son capaces de correr a cierta velocidad si o no proporciona un resultado por sí mismo. Además, el roedor puede ser impugnado además correr hacia arriba en una pendiente, o por una caída, inclinando la cinta a un ángulo deseado con la ayuda de un goniómetro, o colocando un trineo cargado para extremidades traseras de ratón o rata.

Además de numerosos estudios de proteínas individuales que están mutados en los pacientes, existe una conciencia cada vez más recientes de los vínculos entre la defectuosa endocitosis proceso y neurodegeneración13,21,22, 23,24,25,26,27,28. Modelos con niveles reducidos de endophilin-A del ratón (en lo sucesivo endophilin), un jugador clave en ambos endocitosis mediada por clatrina13,21,,29,30,31 , 32 , 33 , se encontraron 45 y endocytosis clathrin-independiente34, para mostrar la neurodegeneración y el deterioro depende de la edad en actividad locomotor13,21. Tres genes que codifican la familia de proteínas endophilin: endophilin 1, endophilin 2 y endophilin 3. En particular, el fenotipo resultante del agotamiento de endophilin proteínas varía grandemente dependiendo del número de desaparecidos endophilin genes13,21. Mientras triple knock-out (KO) de todos los genes endophilin es mortal sólo unas horas después de nacer y los ratones sin tanto endophilin 1 y 2 no crecen y mueren dentro de 3 semanas después del nacimiento, KO solo para cualquiera de los tres endophilins no muestra ningún fenotipo obvio probado condiciones21. Otros genotipos mutantes endophilin muestran reducida vida útil y desarrollan deficiencias motoras con el aumento de edad13. Por ejemplo, endophilin 1KO-2HT-3KO ratones pantalla poca alteraciones y problemas de coordinación motora (como prueba rotarod y el análisis de la cinemática de la marcha) ya a los 3 meses de edad, mientras que sus hermanos de camada, endophilin 1KO-2WT-3KO animales, mostrar un significativo reducción en coordinación motora sólo a los 15 meses de edad13. Debido a la gran diversidad de fenotipos en estos modelos, es necesario identificar y aplicar una prueba que permite integrar una variedad de desafíos correspondiente al motor del animal y capacidades de cognición, así como la edad. Aquí detallamos los procedimientos experimentales que capitalizan el análisis cinemático de la marcha para evaluar la aparición y progresión de las deficiencias motoras en un modelo de ratón que muestra cambios neurodegenerativos (es decir, mutantes de endophilin). Esto incluye la medición de parámetros de marcha en distintas edades y diferentes niveles de gravedad de discapacidades de la locomoción.

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Protocol

Todos los experimentos con animales divulgados aquí se llevan a cabo según las directrices europeas para el bienestar animal (2010/63/UE) con la aprobación por la Niedersächsisches Landesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (LAVES), número de registro 14 / 1701.

1. diseño del estudio

  1. Como trabajo del comportamiento de los animales requiere una planificación cuidadosa, considerar los siguientes parámetros de diseño del experimento.
    1. Número de animales necesarios por grupo.
      1. Utilizar un software estadístico (por ejemplo, pase, EDA o GPower) para calcular el tamaño de grupo requerido.
        Nota: El tamaño del grupo depende de la variación entre los animales y la severidad del fenotipo. Para el análisis cinemático de la marcha, el número de ratones es generalmente 10-20 por grupo.
    2. Sexo de los animales experimentales.
      1. Considerar el efecto de los niveles de estrógeno en el experimento, dependiendo de la cepa animal.
        Nota: Muchos estudios de comportamiento se centran en los machos para evitar la influencia de los niveles de estrógeno en el experimento. Estas influencias son más o menos fuertes dependiendo de la cepa de animales de fondo.
      2. Si se utilizan ambos sexos, prueba de la influencia del sexo y evaluar los dos sexos independientemente cuando sea necesario.
    3. Edad de los animales experimentales.
      1. Uso de animales adultos (2 meses de edad, o más) si sólo se necesita un solo punto.
      2. Seleccionar varios puntos del tiempo cuando el cambio en la conducta motora con edad avanzada es a estudiar. El punto más temprano posible es 1 mes, después de ratones son destetados de sus madres. Los animales de prueba en intervalos regulares, por ejemplo, cada 1, 2 o 3 meses.
  2. Solicitar la autorización de las autoridades locales para realizar las pruebas de comportamiento de los animales.
  3. Hacer planes para la adquisición de animales de laboratorio.
    1. Hacer un plan de cría o en contacto con un distribuidor animal de manera oportuna para suficientes animales experimentales están disponibles en el día cuando comenzar los experimentos.
    2. Permite que los animales habituarse durante una semana si se guardan en un nueva sala de ajuste durante los experimentos.

2. video grabación

Nota: Para ilustrar el uso de análisis de la cinemática de la marcha, aquí un sistema de imagen disponible en el mercado con su acompañamiento de la proyección de imagen y software de análisis (véase Tabla de materiales) se utilizan.

  1. Iniciar el ordenador y el software del imager.
  2. Determinar el estado de salud y el bienestar de cada animal observando en su jaula casera, y pesa en una balanza.
  3. Cuando sea necesario, aplicar suavemente el dedo rojo pintura a las patas del animal con un cepillo. Permita que la pintura seque ~, 5 minutos en una jaula limpia de repuesto.
    Nota: Evite pintura abdomen del animal, como la pintura se usa para realzar el contraste entre las patas y el cuerpo. Es útil contar con pintura de dedos negra útil para correcciones. Este paso es necesario para los animales con la piel marrón, o en caso las patas han sido tatuadas para la identificación. Si elegido para pintar las patas de un animal, todos los animales en el mismo grupo y grupo de control necesitan ser pintado así.
  4. Ajustar la velocidad de la cinta en el panel derecho superior del aparato; Si se aplica más de una velocidad, comience con la velocidad más baja primero.
  5. Coloque el animal en la cámara de prueba (evitar la cola o las patas de sujeción cuando cierre la cámara). Cubrir la cámara con un paño oscuro y permitir que cada animal ajustar para 1-2 min.
  6. Encender la luz en la cámara de prueba girando el conmutador luz de caminadora a la posición "on". Gire el interruptor giratorio de caminadora a "forward" para iniciar la caminadora, luego haga clic en el botón "record" en el software del imager.
    Nota: La cinta en marcha, es importante observar funcionamiento animal con cuidado y constantemente: detener la cinta inmediatamente si el animal no puede mantenerse al día con la velocidad de la caminadora, o muestra síntomas secundarios no relacionados con locomoción (por ejemplo, epilépticos). Condiciones de prueba deba ser reajustado.
  7. Cuando el animal está estable (no rápidos escapes a los lados, adelante o detrás), grabación de al menos 5 s antes de parar la cinta. Detener la grabación haciendo clic en "stop" en el software del imager y gire el interruptor giratorio de la cinta de correr hacia la posición "off".
    Nota: Para evitar funcionamiento inestable de animales puede ser útil para hacerles correr por varios segundos, o para que puedan correr en la otra dirección (girando el interruptor giratorio de rueda de ardilla para "invertir" en lugar de "forward").
  8. Haga clic en el botón "procesar" en el software del imager para abrir un menú en el que pueden establecer el inicio y el punto final de la sección de videos (para análisis). Para ello, utilice el control deslizante en la parte inferior de la pantalla para navegar por el vídeo.
  9. Para seleccionar el momento actual como el punto inicial o final, haga clic en "de Nº de fotograma" y "a", respectivamente. Asegúrese de que la sección contiene por lo menos 7 pasos/pata (14 pasos en total) de los animales, funcionamiento estable a velocidad constante.
  10. Introduzca la identificación de los animales, fecha de nacimiento, peso y sexo. Guardar los datos en una ubicación deseada en la computadora o servidor. Haga clic en "cámara" para volver a la interfaz de grabación.
  11. Si múltiples velocidades funcionamiento necesitan grabarse, repita los pasos 2.6 2.10 con la velocidad de funcionamiento deseada. Antes de grabar el siguiente video, asegúrese de que la pintura roja todavía está presente en la pata, de lo contrario repita el paso 2.3.
  12. Después de grabar, suelte el animal a su jaula casera. Después de retirar un animal, la banda caminadora Limpie bien con agua y jabón seguido de desinfectante para prepararse para el siguiente animal experimental.

3. vídeo proceso

  1. Inicie el software de análisis y haga clic en "carpeta del estudio select" para seleccionar la carpeta con los vídeos grabados.
  2. Seleccionar un video o varios videos que pueden ser procesados de forma consecutiva y haga clic en "ir".
  3. Utilice la función de "Repintar" para seleccionar el área donde se ejecuta el ratón; Esta sección debe contener sólo el mouse y el fondo blanco.
  4. Si previamente se utilizó la función "reverse" caminadora, elegir "comprobar si la nariz del sujeto es a la derecha >>>" para reflejar el video ya que el software está diseñado para analizar sólo animales que corren a la izquierda. Haga clic en "Aceptar" para continuar.
  5. Utilice la función de "refresh" para ver la máscara por omisión y paw print que detecta el software.
    Nota: El video original aparece a la izquierda, y una imagen en blanco y negro de las impresiones de la propuesta de la pata está a la derecha.
  6. Introduzca valores en los cuadros "largo" y "ancho" para cambiar la máscara que excluye el área rojo alrededor del hocico del animal para análisis; como el color es similar a las patas, no enmascarar esa área podría resultar en el software accidentalmente clasificar la zona del hocico como una pata.
  7. Ajustar los deslizadores "filtro ruido" y "filtro de piel y manchas oscuras" para optimizar la impresión de blanco y negro de la pata. Ajuste el deslizador de "filtro de ruido" a ~ 800-950 para animales negros y a ~ 700-800 para el marrón o blanco dependiendo del color de piel exacto del animal. Seleccione "ok" cuando los valores son satisfactorios.
    Nota: El regulador «filtro de piel y manchas oscuras» depende en cómo "roja" la pata. Patas pintadas, el valor es generalmente alrededor 100-120 y para los patas no pintado el mejor valor es alrededor de 50-100. Estos ajustes dependen de las sombras de color de la piel y las patas y que deba ser optimizado para cada animal. La impresión blanco y negro de la pata debe tener claras las representaciones de las patas con como poco ruido de fondo como sea posible.
  8. Seleccione uno o varios videos que pasaron el primer ajuste (marcado con "@" antes del nombre de video) y seleccione la función "ir" para iniciar el análisis de estos videos.
    Nota: El análisis toma 2-5 minutos por video. Es posible ejecutar el análisis de varios videos durante la noche ya que este paso no requiere ninguna entrada del experimentador.
  9. Seleccione un vídeo analizado (marcado con "@@@") y haga clic en "ir". Tenga en cuenta que ahora se aprecia la zona de la pata (en cm2) en contacto con la correa con el tiempo (dinámica de marcha) para cada pata separada. Para comparar el video original y la calculada pata imprimir un área seleccionada, utilice la función "play video".
  10. Utilice las siguientes herramientas (tres) para corregir pequeños errores cometidos por el software.
    1. Utilice la opción "correcta" para eliminar una señal equivocada, por ejemplo, cuando el software graba una señal aunque la pata correspondiente no esté en contacto con la correa. Haga clic una vez para acercar a la zona correspondiente y marca el borde izquierdo del objeto para quitar con el segundo click y el borde derecho con el tercer clic.
    2. Utilice la opción "connect" para combinar dos señales, por ejemplo, cuando no hay señal se registra por unos marcos a pesar de que la pata esté en contacto con la correa. Haga clic una vez para zoom en el área correspondiente y haga doble clic en medio de los dos objetos a combinar.
    3. Utilice la opción "eliminar" para quitar los puntos de tiempo a partir del análisis completo. Utilice esta opción sólo si el error no se resuelve con la "correcta" o la función "conectar", por ejemplo, cuando una señal de la pata del miembro anterior izquierdo por accidente se registra por la pata izquierda de extremidades. Haga clic una vez para acercar a la zona correspondiente y marca el borde izquierdo de la zona para quitar con el segundo click y el borde derecho con el tercer clic.
      Nota: Las herramientas pueden ser utilizadas para corregir pequeños errores; fallas sistemáticas (por ejemplo, si la señal de una pata era extremadamente débil) no pueden ser corregidos: el video debe excluirse del análisis y repetir la grabación del animal respectivo, cuando sea posible. Nota que la opción "play video" ya no está disponible después de la "correcta", "conectar" o "borrar" opción se ha utilizado y haga clic en el botón "deshacer" se restablecerán las 3 herramientas de edición.
  11. Seleccione "siguiente del miembro" para proceder a través de las 4 extremidades; Cuando se hace clic en "siguiente miembro" después de la última pata, el software completa el análisis y muestra los resultados de este animal en 4 pantallas.

4. Análisis de la marcha

  1. Cuando se analizan todos los videos de un experimento, seleccionar todos los vídeos y haga clic en "volver a organizar los resultados de" exportar resultados (lista de parámetros en los archivos de hoja de cálculo).
  2. Abra el archivo con la terminación "reorganized_stride_info" y agregar información que no está incluido en esta hoja de cálculo: Grupo de información (por ejemplo, genotipo, tratamiento), la edad y las medidas de ancho y longitud de animales que se guardan en otro archivo de hoja de cálculo con la terminación "SFI_TFI_PFI_reorganized_stride_info".
  3. Normalizar los parámetros de marcha animal anchura o longitud cuando sea necesario, por ejemplo, SL SW y animales animal ancho.
  4. Ordenar los resultados por grupo, la edad y velocidad de marcha: analizar todas estas condiciones independientemente.
    Nota: Diferentes edades o velocidades de corrientes no se pueden combinar dentro de un mismo grupo.
  5. Calcular los valores promedio (media), desviación estándar y error estándar de la media para cada parámetro para todas las condiciones experimentales.
  6. Realizar análisis estadístico según el diseño experimental, por ejemplo, usar una cola de 2 t-test para comparar un tipo salvaje (WT) animal mutante/tratados / control o ANOVA para comparar varios grupos independientes.
  7. Mira a todos parámetros medidos: es útil trazar cada parámetro para visualizar mejor los resultados. Si hay diferencias estadísticas en un determinado parámetro, comprobar si otros parámetros dependientes cambian correspondientemente.
    Nota: por ejemplo, si la SL se redujo significativamente en un cierto grupo de prueba, esto también causará una mayor frecuencia de zancada (ya que la velocidad es la misma) y puede resultar en un aumento SW (para mantener la estabilidad de la postura).
  8. Seleccionar los parámetros que son más relevantes para un modelo, y son comparables a las observaciones en la enfermedad humana. Para una presentación, crear vídeos representativos de cada grupo y complementar por gráficos que muestran la lectura de los parámetros relevantes, ya que cambios en la marcha sutiles a menudo no son evidentes de los videos.

5. solución de problemas

Nota: Algunos animales, especialmente modelos de ratón con un fenotipo de ansiedad, pueden tener dificultades para realizar incluso una tarea simple como correr en una cinta rodante. Los siguientes son pasos que pueden tomar los niveles de ansiedad y animar a correr.

  1. Habituación y ejecución positiva.
    1. En 2-3 días antes de la primera prueba, coloque el ratón en la cámara de prueba, cubierta con un paño oscuro y dejar la luz apagada. Que el ratón se ajustan al nuevo entorno de ~ 5 min agregar chow o mantequilla de chocolate y nueces (por ejemplo, Nutella) a la cámara de prueba para que puede formar una asociación positiva.
  2. Aplicación negativa por límite de soplos/trasera de aire.
    1. Ratones no como soplos de aire o un movimiento detrás de ellos y se ejecutarán de la perturbación. Para motivar el funcionamiento, uso de soplos de aire suave y rítmico movimiento de la barra flexible que forma el límite posterior de la cámara de prueba, al ratón a correr hacia la parte delantera de la cámara de prueba.
  3. Comienzo lento.
    1. Al probar velocidades de marcha rápidas, iniciar la caminadora a una velocidad inferior y luego poco a poco aumentar la velocidad de la caminadora hacia la condición deseada de la prueba.
  4. Minimizar la libre circulación.
    1. La longitud de la cámara de prueba está limitada por dos barras ajustables en la parte delantera y trasera. Si un animal de prueba mantiene al día con la velocidad pero no funciona constantemente, limitar la longitud de la cámara para dar lugar a un funcionamiento más constante.
  5. Si las medidas antes mencionadas no son exitosas, grabar corriendo el día siguiente. Si el animal todavía se niega a correr después de la prueba en tres días, anote esto como el hallazgo y excluir a los animales de pruebas.
    Nota: Los resultados de los análisis de la marcha dependen en buena calidad grabación de vídeo. No hay ninguna razón para excluir videos durante el análisis si los videos han sido grabados con cuidado. Si la calidad del video no es suficiente, llegará a ser evidente durante paso 3.6 cuando se establecen los parámetros para la creación de la impresión digital de la pata. Si cualquier otra parte del cuerpo excepto las patas y el hocico aparece rojo (p. ej., debido a la falta de piel alrededor de los genitales o rociadas de pintura de dedos en el abdomen), la calidad disminuye considerablemente. Los ajustes en el paso 3.6 permiten corregir sólo pequeños problemas y si esto no puede traer el video a una señal/ruido aceptable, el video tiene que ser excluidos del análisis, y grabación debe repetirse. Por lo tanto, se recomienda analizar vídeos poco después de las grabaciones se llevan a cabo.

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Representative Results

Para ilustrar el uso de análisis de la cinemática de la marcha, hemos realizado análisis de la marcha en ratones C57BL/6J WT con avance de edad, así como varias líneas mutantes de endophilin, mediante instrumentación disponible en el mercado y el software (consulte la tabla de Materiales). En esta configuración, una cámara de alta velocidad en una cinta transparente registra el funcionamiento de un ratón (figura 1A). El software reconoce entonces el contraste entre las patas de color rojo y la piel blanca o negra. Puesto que nuestros animales experimentales tenían color de pelaje marrón oscuro, hemos pintado las patas de todos los temas con pintura de dedos roja. Que hemos probado en animales de experimentación a diferentes velocidades de ejecución: caminar (10 cm/s), corriendo (20 cm/s) y correr rápido (30 cm/s). Se midieron el área de contacto y tiempo que eran de las patas en la caminadora y en el aire. De esta información, los parámetros que recapitulan el ritmo de marcha (p. ej., tiempo de swing/postura, freno/propulsión) o postura (por ejemplo, ángulo de la pata, SW) fueron calculados (figura 1B).

Se realizan análisis de la marcha como parte de una batería de diversas pruebas de comportamiento motor. Se evaluó la fuerza de prensión (GS), extremidades abrochar (HLC), marcha y desempeño de aceleración rotarod (ARR). Mientras que la conducta motora no es afectado por experiencias y pruebas experimentales como, por ejemplo, la cognición, es todavía importante que todos los animales se someten a la misma batería de pruebas en el mismo orden y a la misma edad. La orden debe ir de menor a mayor dificultad para el animal minimizar influencias de experimentos anteriores en la prueba actual.

Hemos seleccionado endophilin mutantes para este estudio ya que, dependiendo de cuántos de los tres alelos endophilin faltan, el fenotipo resultante varía de ningún fenotipo en el KOs solo a un fenotipo suave neurodegenerativas en jóvenes endophilin 1KO-2HT-3KO ratones que progresa con la edad. Por esta razón, estas líneas animales presentan un modelo adecuado para estudiar cambios sutiles que desarrollan solamente como edad de los animales. Dado que la mayoría endophilin mutantes muestran una reducida vida útil, hemos examinado el comportamiento motor de endophilin mutantes a lo largo de 18 meses (el punto de tiempo de 18 meses fue seleccionado desde incluso los ratones en la línea de 1KO-2HT-3KO de endophilin que muestra el más fuerte fenotipo, no tienen parálisis). El análisis de la marcha se realizan en ocho puntos del tiempo durante un período de 18 meses (figura 1). A los 18 meses de edad, los animales fueron sacrificados y preservados para análisis bioquímicos o histológicos.

Mantenimiento de la colonia de ratón:

Ratones homocigotos y heterocigotos para los alelos endophilin 1, 2 y 3 fueron divulgados originalmente en Milosevic et al. 21 ratones C57BL/6J sirvieron además de ratones littermate controles a lo largo. Ratones fueron alojados en jaulas abiertas con acceso ad libitum al alimento y al agua en grupos de un máximo de 5 animales, en un ciclo de 12 h luz/oscuridad. Sólo los ratones machos fueron utilizados en este estudio para excluir los efectos de variaciones dependientes de ciclo en las mujeres.

Genotipado de Endophilin A1, A2 y A3 modelos de ratón:

Genotipificación de ratones mutantes endophilin se realizó mediante la amplificación de la reacción en cadena (PCR) polimerasa usando la DNA genomic extraída de golpes de cola u oreja. PCRs para los tres genes de endophilin-A fueron realizados con las respectivas cartillas: endophilin-A1: avance primer 5' CCACGAACGAACGACTCCCAC3' y cebadores 5'-CGCACCTGCACGCGCCCTACC-3' para WT, 5'-TCATAGCCGAATAGCCTCTCC-3' por KO; endophilin-A2: adelante cebadores 5'-CTTCTTGCCTTGCTGCCTTCCTTA-3' para WT; 5'-CCTAGGGGCTTGGGTTG-TGATGAGT-3' KO y primers reverse 5'-GCCCCACAACCTTCTCGCTGAC-3' para WT, 5'-CGTATGCAGCCGCCGCATTGCATC-3' para el KO; endophilin-A3: avance primer 5'-CTCCCCATGGTGGAAAGGTCCATTC-3' y cebadores 5'-TGTGACAGTGGTGACCACAG-3' para WT, 5-'CAACGGACAGACGAGAG-CIAT-3' por KO. Los productos resultantes de la PCR se corrieron en un gel de agarosa al 1%, produciendo tamaños de banda distintiva de alelos WT y KO: endophilin-A1 WT ~ 384 bps, KO ~ 950 bps; endophilin-A2 WT ~ 1.280 bps, KO ~ 1.000 bps; endophilin-A3 WT ~ 325 bps, KO ~ 465 bps. Productos PCR con bandas de peso y KO indican un heterozigótico animal (HT).

Resultados:

Para caracterizar la marcha y postura en los ratones WT con edad avanzada, hemos realizado análisis de la cinemática de la marcha en estos animales (figura 2; Película 1). Mientras que algunos parámetros, por ejemplo SW (promedio de distancia entre fore o extremidades traseras normalizadas ancho animales; ver también tabla 1), permanecen sin cambios en animales de peso con la edad avanzada, otros parámetros cambian progresivamente (figura 2A C). por ejemplo, el apoyo doble de extremidades (tiempo en relación con la duración de la postura que ambos miembros posteriores están en contacto con el suelo al mismo tiempo) aumenta de 38% a 55% de 1 mes a 18 meses (figura 2B). Este parámetro es a menudo asociado con la inestabilidad de postura35. Por otra parte, carga de la extremidad (tasa máxima de cambio de la zona de la pata en la fase de última hora) aumenta de 38 cm2/s a 59 cm2/s desde 1 mes a 18 meses (figura 2). Desaceleración rápida puede interpretarse como un indicador de la fuerza muscular reducida. La capacidad de corriente total no se ve afectada en animales de peso (el 94% son capaces de correr a 30 cm/s en 18 meses, Figura 3A). Además de caracterizar los parámetros de marcha y la postura que permanecer inafectado o cambian progresivamente con la edad en los ratones WT avanzada, hemos documentado que el análisis de la cinemática de la marcha con VPI es un método adecuado para estudiar las alteraciones leves relacionadas con la edad en marcha y postura.

Mientras que la capacidad de corriente total no se ve afectada en animales de peso, varias líneas mutantes endophilin mostrar capacidad alterada para caminar o correr en la caminadora motorizada (Figura 3A), como se informó en Murdoch et al. 13 en el conjunto de datos más pequeñas. En particular, mientras que en 1 mes de edad todos endophilin 1KO-2HT-3KO ratones son todos capaces de correr a 30 cm/s, a los 18 meses de edad el 81% de los mismos animales no son capaces de funcionar (Figura 3A, nota que se analizaron cohortes más grandes que los registrados previamente en el 13). Curiosamente, los mutantes de endophilin que falta menos endophilin alelos (es decir, endophilin 1KO-2HT-3WT) también se ven afectados, pero en menor grado (Figura 3A).

Aunque endophilin 1KO-2HT-3KO mutantes muestran graves deficiencias motoras con avance de edad13, varios parámetros de la marcha no se cambian en comparación con el control de peso, también en la edad de 18 meses. Por ejemplo, variabilidad del ángulo de paso (la desviación del ángulo de paso) permanece sin cambios (figura 3B). En particular, muchos otros parámetros, por ejemplo propel tiempo (el porcentaje de tiempo de la postura que las patas están en la fase de propulsión), no son diferentes en 1 mes de edad, pero empeoran progresivamente con el envejecimiento (figura 3; véase también película 2). Esto ilustra que los parámetros dependientes de la edad así como las variables específicas del mutante de neurodegenerative pueden estudiarse con un enfoque de análisis cinemático de la marcha.

Figure 1
Figura 1. Configuración imagen plano ventral y principio. Foto de (A) y esquema de una configuración de análisis de marcha. (B) principio de software de análisis: desde la parte inferior grabada de un ratón corriendo en una cinta transparente, el software calcula la pata digital imprime. Su dinámica durante la ejecución se mide como el tamaño del área de la pata con el tiempo, y se utiliza como base para calcular el ritmo de marcha y postura parámetros. (C) curso temporal de la experiencia de análisis de la marcha realizada en endophilin mutantes. La locomoción y la marcha fueron evaluados en 1, 2, 3, 6, 9, 12, 15 y 18 meses. Las imágenes muestran el endophilin 1KO-2HT-3KO ratón en 2, 12 y 18 meses. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 2
Figura 2. De la marcha análisis en ratones de tipo salvaje con edad avanzada. La locomoción y la marcha en los ratones WT (C57BL/6J) fueron evaluados en 1, 2, 3, 6, 9, 12, 15 y 18 meses. Ancho (A) la posición normalizada ancho animal de animales de peso no cambia con la edad avanzada. (B) el apoyo doble de extremidades aumenta con la edad en animales de peso. El gráfico muestra el porcentaje de tiempo de la postura que ambos miembros posteriores están en el suelo al mismo tiempo. Un incremento en este parámetro refleja la inestabilidad de la marcha. (C) el miembro (la tasa máxima de cambio de la zona de la pata en la fase de ruptura) de carga aumenta con la edad en animales de peso. Desaceleración más rápida podría ser un indicador de la fuerza muscular reducida. Todos los gráficos representan la media ± SEM; se calcularon los valores p de cola 2 t-pruebas contra la WT 1 - meses de edad y se representan como * p < 0.05, ** p < 0.01, *** p < 0.001 haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 3
Figura 3. De la marcha análisis de mutantes de endophilin con edad avanzada. (A) la velocidad de los mutantes de endophilin 1, 12 y 18 meses, calculados a partir de un conjunto de datos ampliada en comparación con Murdoch et al. 13 bar colores reflejan el porcentaje de animales capaces de ejecutar en 30 (azul oscuro), 20 (azul) o 10 cm/s (azul claro) en la cinta de correr motorizada, o rechazar la ejecución en la configuración (gris). Mientras que todos los animales probados pueden ejecutar a 30 m/s en 1 mes, los mutantes endophilin desarrollan déficits a medida que envejecen. (CdeB) El paso ángulo variabilidad y propulsar en WT (negro), endophilin 1KO-2WT-3WT (turquois), endophilin 1KO-2HT-3WT (azul oscuro) y endophilin 1KO-2HT-3KO ratones (marrón). La variabilidad del ángulo de paso no muestra diferencias en la crianza de animales de la WT, o entre mutantes WT y endophilin. El tiempo de propel (como el porcentaje de postura) no cambia significativamente entre endophilin mutantes y peso en 1 mes, pero disminuye en los mutantes de endophilin como la edad de los ratones. Todos los gráficos representan la media ± SEM; se calcularon los valores p de cola 2 t-pruebas versus edad comparable de la WT y son representados como * p < 0.05, ** p < 0.01, *** p < 0.001 haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Movie 1
Película de 1. De la marcha análisis en ratón (C57BL/6J) de tipo 3 (izquierda) y 18 meses de edad (derecha). El vídeo original (arriba) es traducido a un video de "impresión de la pata digital" (parte inferior). La velocidad del video ha sido ralentizada 5 veces para que detalles se pueden apreciar mejor. En el momento de 18 meses, tenga en cuenta las dudas de la pata trasera derecha (rojo en la pata digital impresión) ~ 2 s y de la pata delantera derecha (azul en la pata digital impresión) ~ 4 s. La velocidad del vídeo ha sido ralentizada por un factor de 10. Por favor haga clic aquí para ver este video. (Clic derecho para descargar)

Movie 2
Película 2. De la marcha análisis de endophilin 1KO-2WT-3WT (control; izquierda) versus endophilin 1KO-2HT-3KO ratones (derecha) a los 18 meses de edad. La velocidad del vídeo ha sido ralentizada por un factor de 5 para que detalles se aprecia mejor. El ratón de 1KO-2HT-3KO de endophilin muestra alteraciones de la marcha que pueden ser vistos como el menos estable de los animales. Por favor haga clic aquí para ver este video. (Clic derecho para descargar)

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Discussion

Estudiar la coordinación motora es un enfoque útil en la caracterización de modelos de enfermedades neurodegenerativas, especialmente para enfermedades como el PD que coordinación motora es severamente afectado. Con la ayuda de un análisis funcional del análisis cinemático de la marcha, podemos identificar cambios sutiles en el andar de los animales en el inicio de problemas de locomoción, o en modelos de neurodegeneración débil y por lo tanto relativamente modesto fenotipo. Dada la amplia gama de fenotipos en varios modelos de enfermedades neurodegenerativas que incluye marcha pequeñas anomalías y deficiencias severas del movimiento, este método es idóneo para evaluar parámetros de marcha basados en edad y capacidad para mover el animal. Los animales seriamente deteriorados pueden grabarse caminando a una velocidad baja sobre una caminadora de plano, mientras que menos modelos deteriorados pueden grabarse correr cuesta arriba o cuesta abajo a gran velocidad. Esto puede revelar diferencias de paso entre el modelo neurodegenerativas y su control de littermate sin overexerting los animales.

Con este protocolo, demostramos la adecuación del método VPI para controlar el desarrollo de deficiencias motoras con el envejecimiento en ratones. Prueba ratones WT en varios puntos del tiempo a medida que avanza su edad nos han permitido identificar anomalías en la marcha depende de la edad y caracterizar cómo que avanzan con la edad. Además, al manejo de modelos de ratón para la neurodegeneración, un tema que a menudo se presenta es que debido a los síntomas no relacionados con la conducta motora (p. ej., ansiedad, apatía, dificultades en el aprendizaje), la voluntad del animal para llevar a cabo incluso un simple tarea como el funcionamiento del motor, se reduce. Aquí, sugerimos modificaciones de método y herramientas motivacionales para alentar a correr en la caminadora motorizada iluminada que puede ser útil para aplicar con éxito análisis de la cinemática de la marcha a líneas de ratón con cambios neurodegenerativos del envejecimiento. Además, utilizamos un simple truco de aplicar pintura de dedo al animal patas y mostrar que puede ayudar significativamente a mejorar la calidad de los datos registrados. Obtención de grabaciones de videos buena es el paso más crítico de análisis de la marcha: el éxito del análisis depende, como todo análisis automatizada o semi automatizada de imágenes o vídeos, la calidad de los datos en bruto. Videos de baja calidad no se puede mejorar a pasos más adelante en el análisis y generalmente tienen que ser excluidas del proceso de análisis.

Estudiando sistemáticamente marcha y postura de WT y varias líneas mutantes endophilin durante un período de 18 meses, hemos notado que incluso ratones WT ratones sin asuntos de obvia locomoción/ejecución (es decir, endophilin 1KO-peso-peso), muestran alteraciones en varios parámetros de marcha y postura con la edad avanzada de manera progresiva (figura 2 y Figura 3A). Curiosamente, también hemos notado que mientras que anormalidades en varios parámetros de marcha y la postura observadas en el envejecimiento endophilin mutantes se desarrollan en la misma dirección y pendiente como en los animales de peso y control, otros no (figura 3). Por último, es importante tener en cuenta que aunque el peso de ratones y los jóvenes mutantes de endophilin no muestran ninguna locomoción evidente, marcha y defectos de postura cuando observó por el ojo, cambios en los parámetros de marcha y postura selectivos pueden detectarse con este enfoque.

Prueba el comportamiento motor del ratón es una de las formas más completas para ilustrar que un modelo de ratón manifiesta aspectos principales de una condición humana. Como resultado, se elaboraron una serie de pruebas para evaluar diversos aspectos de la conducta motora. Estas pruebas incluyen la prueba de campo abierto (actividad general aparato locomotor), rotarod (coordinación motora, ataxia), agarre de fuerza (fuerza muscular), corriendo rueda (actividad), suspensión de prueba de cable (resistencia), viga de escala poca tarea (coordinación motora fina, Habilidad sensoriomotora), de la marcha análisis (locomoción, coordinación de extremidades) y otros (resumido en Wahlstein36). Las diferentes pruebas tienen ventajas y desventajas y sus lecturas son generalmente limitadas al aspecto (o aspectos) de conducta motora que se diseñaron para la dirección. Por esa razón, se ha convertido en práctica común para llevar a cabo una batería de pruebas de comportamiento motor para cubrir los principales aspectos de esta área.

Análisis de la marcha a menudo no se incluyen en estas baterías, en parte debido a un informe por Guillot en otros. 37, que encontraron que el análisis de la marcha no detectan déficit motor en modelos animales de PD y ALS y en parte debido al método laborioso y limitado de la salida. Sin embargo, Guillot et al. Informe ha sido cuestionado por la investigación que se ocupa de varias limitaciones en el estudio de diseño38. Se ha demostrado la utilidad de este método en el análisis de la marcha en modelos de ratón con neurodegeneración por una serie de recientes publicaciones10,11,12,39,40 ,41,42,43, incluyendo también nuestro trabajo13.

Grabaciones de VPI cuentan con varias ventajas sobre el método convencional de pintar las patas con tinta y dejando el ratón correr en una hoja blanca de papel44. El más obvio es el hecho de que con la caminadora motorizada, se controla la velocidad de marcha del animal, que tiene una fuerte influencia sobre varios parámetros al paso1. Además, algunas anomalías en la marcha ser perceptible sólo cuando el animal corre en una exigente de alta velocidad o un pendiente/declive, que no se vería en marcha voluntaria. Además, el análisis elaborado a mano es sustituido por un análisis semiautomático de alto rendimiento. Por esa razón, puede incrementarse el número de animales en cada grupo, que a su vez disminuye el efecto causado por la variabilidad que es inevitable en animales vivos. En Resumen, recomendamos que la versión modificada de la análisis de la marcha VPI es incluida en las baterías de prueba del motor estándar para complementar el análisis de deficiencias motoras en roedores modelos de neurodegeneración y envejecimiento.

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Disclosures

Los autores no declaran a intereses financieros en competencia.

Acknowledgments

Agradecemos a cuidadores de animales en el Animalario de la ENI para ayuda con la crianza y el Dr. Nuno Raimundo útiles comentarios sobre el manuscrito. I.M. es apoyado por las becas de la Fundación de investigación alemana (DFG) a través del centro de investigación colaborativa SFB-889 (proyecto A8) y SFB-1190 (proyecto P02) y el premio al investigador joven Emmy Noether (1702/1). C.M.R. es apoyado por la beca de la escuela de postgrado de Göttingen para Neurociencias y Biofísica Molecular Biosciences (GGNB).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
DigiGait Mouse Specifics, Inc., Framingham, Massachusetts, USA DigiGait Imager and Analysis Software are included with the hardware
non-transparent blanket or dark cloth cover the test chamber to reduce the animal's feeling of exposure/stress
balance e.g. Satorius balance with 0.1 g accuracy and a maximum load of at least 100 g
red finger paint e.g. Kreul or Staedtler for increasing the contrast between paws and animal’s body
small paint brush soft brush to apply finger paint to the animal paws
diluted detergent for cleaning
disinfectant, e.g. Meliseptol or 70% ethanol e.g. B.Braun for desinfection

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Rostosky, C. M., Milosevic, I. GaitMore

Rostosky, C. M., Milosevic, I. Gait Analysis of Age-dependent Motor Impairments in Mice with Neurodegeneration. J. Vis. Exp. (136), e57752, doi:10.3791/57752 (2018).

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