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Chemistry

एकल आणविक इमेजिंग के लिए सतहों पर प्रकाश चालित आणविक मोटर्स

Published: March 13, 2019 doi: 10.3791/58750
Automatic Translation
1, 1, 1
1Stratingh Institute for Chemistry, University of Groningen

Summary

पांडुलिपि एक आणविक इमेजिंग के लिए सतहों पर एक आणविक मोटर का संश्लेषण और भ्रष्टाचार करने के तरीके का वर्णन करती है ।

Abstract

एक सिंथेटिक प्रणाली है कि सतहों पर एक अणु स्तर पर एक सिंथेटिक रोटरी मोटर के प्रत्यक्ष दृश्य के लिए करना है के डिजाइन और संश्लेषण का प्रदर्शन कर रहे हैं । इस काम के लिए सावधान डिजाइन, काफी सिंथेटिक प्रयास, और उचित विश्लेषण की आवश्यकता है । समाधान में आणविक मोटर के रोटरी गति 1एच एनएमआर और यूवी विज़ अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपी तकनीक द्वारा दिखाया गया है । इसके अलावा, विधि एक amine-लेपित क्वार्ट्ज पर मोटर भ्रष्टाचार करने के लिए वर्णित है । इस विधि आणविक मशीनों में और अधिक जानकारी हासिल करने में मदद करता है ।

Introduction

जीवित जीवों में, दैनिक जीवन को बनाए रखने के लिए प्रचुर मात्रा में आणविक मोटर्स कार्य कर रहे हैं । वे ईंधन उत्पादन, परिवहन, गतिशीलता, आदि1के रूप में विभिन्न कार्यों को करने में सक्षम हैं । प्रकृति में इन आकर्षक उदाहरणों की प्रेरणा से आकर्षित, वैज्ञानिकों ने पिछले कई दशकों में कृत्रिम आणविक मोटर्स की एक श्रृंखला विकसित की है आणविक स्तर पर नियंत्रित गति में ऊर्जा के विभिन्न प्रकार परिवर्तित करने के लिए2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10. २०१६ में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित इस मैदान में तीन पुरोधाओं को किया गया था. , laureates में से एक बेन feringa, प्रकाश चालित आणविक मोटर है कि निरंतर यूनिडायरेक्शनल रोटरी गति से गुजरना करने में सक्षम है विकसित की है ।

हालांकि, एक आणविक स्तर पर, ब्राउनीन गति, जो आणविक टकराव और कंपन के कारण यादृच्छिक गति के रूप में भी जाना जाता है, आमतौर पर इन आणविक मोटर्स के आगे के आवेदन के लिए प्रमुख बाधा है । ब्राउनी गति किसी भी निर्देशित गति को बाधित कर सकती है । सतहों पर आणविक मोटर्स confining इस समस्या को दूर करने के लिए विकल्पों में से एक हो सकता है. ऐसा करके, दूसरे के संबंध में अणु के एक भाग के सापेक्ष रोटेशन11सतह के सापेक्ष रोटर के निरपेक्ष रोटेशन में परिवर्तित हो जाता है । इसके अलावा, एकल आणविक इमेजिंग तकनीक का उपयोग गति की कल्पना करने में मदद कर सकता है । इसलिए, इस काम से प्राप्त परिणाम सिंथेटिक आणविक मोटर में और अधिक अंतर्दृष्टि प्राप्त करने में मदद मिलेगी ।

योशिदा और किनोस्ता (चित्रा 2a)12,13 के अग्रणी काम वर्तमान काम में डिजाइन के लिए प्रेरणा के रूप में सेवा की है, चित्रा 2aमें दिखाया गया है । एक प्रकाश चालित आणविक मोटर का निचला आधा भाग एक सतह से जुड़ा होता है जिसे स्टेटवर के रूप में परोसा जाता है । रोटर भाग एक कठोर हाथ और फ्लोरोसेंट लेबल के साथ क्रियाशील है । जब प्रणाली के लिए दो अलग विकिरण तरंग दैर्ध्य लागू करने, एक मोटर के रोटेशन ट्रिगर, जबकि अंय फ्लोरोसेंट टैग उत्तेजित होगा । सिद्धांत रूप में, रोटर भाग के रोटरी गति फ्लोरोसेंट समूह के रोटेशन चलाता है । इसलिए, फ्लोरोसेंट टैग का रोटेशन defocused चौड़े क्षेत्र प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी द्वारा पीछा किया जा सकता है । इस विधि प्रदान करता है, पहली बार के लिए, एक विधि एक आणविक मोटर के सापेक्ष रोटेशन निरपेक्ष रोटेशन में बदलने के लिए, और इसलिए एक तरह से एक सिंथेटिक मोटर के रोटेशन कल्पना ।

इस अनुच्छेद के डिजाइन, कुल संश्लेषण, और समाधान समावयवीकरण एक आणविक मोटर है कि एक आणविक इमेजिंग के लिए प्रयोग किया जाता है के अध्ययन पर विवरण प्रदान करता है । आण्विक संरचना चित्रा 3में दिखाया गया है । इसके अलावा, क्वार्ट्ज सतह पर आणविक मोटर्स संलग्न करने के लिए विधि वर्णित है ।

Protocol

नोट: कार्बनिक संश्लेषण इस परियोजना का प्रमुख मुख्य है । चित्रा 1 महत्वपूर्ण कदम और कैसे लक्ष्य अणु प्राप्त करने के लिए दिखाता है ।

1.1b की तैयारी

नोट: सॉल्वैंट्स विश्लेषणात्मक ग्रेड में खरीदे गए थे ।

  1. कीटोन का संश्लेषण (3)
    नोट: पहले, एक पांच सदस्यीय अंगूठी एक आयोडो समूह के साथ 2 कीटोन क्योंकि यह अधिक प्रतिक्रियाशील है क्रियाशील है । यह प्रतिक्रिया आर्जिन वायुमंडल में किया जाता है ।
    1. एक मुहरबंद ट्यूब (१०० एमएल) जिसमें 2 (६४० मिलीग्राम, २.३ mmol), cui (२१९ मिलीग्राम, १.१ mmol), और NaI (३.४४ जी, 23 mmol), जोड़ें 1, 4-डाइऑक्ने (५० एमएल) और एन, n'-dioxane एथिलिनेडियामाइन (२०२ मिलीग्राम, २.३ mmol).
    2. १४० डिग्री सेल्सियस के लिए प्रतिक्रिया तापमान सेट और 24 एच के लिए हलचल ।
    3. कमरे के तापमान के लिए मिश्रण शांत (आरटी), vacuo में विलायक हटाने, और फ्लैश क्रोमैटोग्राफी द्वारा शेष सामग्री शुद्ध: sio2 (४० जी); मायांत: pentane: etoac = 10:1 (कुल = ५५० मिलीलीटर). उत्पाद एक पीले, चिपचिपा तेल के रूप में प्राप्त किया जाना चाहिए (६४२ मिलीग्राम, ९१%) ।
  2. मोटर 5 का संश्लेषण
    नोट: केंद्रीय दोहरे बांड बनाने के लिए बार्टन-केलॉग अभिक्रिया का प्रयोग करें । यह प्रतिक्रिया आर्जिन के तहत किया जाता है ।
    1. एक ५० मिलीलीटर राउंड-बॉटम फ्लास्क में, lawesson के अभिकर्मक (४१५ मिलीग्राम, १.१ mmol), कीटोन 3 (२१९ एमजी, ०.६८ mmol), और टोलूईन (10 मिलीलीटर) जोड़ें ।
    2. 2 ज के लिए भाटा में मिश्रण गर्मी और बाद में विलायक लुप्त हो जाना ।
    3. फ्लैश कॉलम से अवशेषों को शुद्ध:2 sio (24 ग्राम), मायांत: pentane: एथिल एसीटेट = 30:1 (कुल = १५५ मिलीलीटर) इसी thioketone प्राप्त करने के लिए, जो बाद में 20 मिलीलीटर thf के एक नीले समाधान उपज के लिए में redissolved है ।
    4. ब्लू समाधान करने के लिए डाइऐजो यौगिक 4 (४७६ मिलीग्राम, १.३७ mmol) के एक thf समाधान (20 मिलीलीटर) जोड़ें, और ५० ° c रातोंरात पर नव मिश्रित समाधान हलचल ।
      नोट: यह पूरे संश्लेषण का सबसे महत्वपूर्ण कदम है । डाइऐजो यौगिक और thioketone समाधान ताजा होना चाहिए और प्रतिक्रिया से पहले किया जाना चाहिए.
    5. विलायक वाष्पन और क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (24 जी), मायांत: pentane: चौधरी2सीएल2 = 10:1 (कुल = २२० एमएल) मोटर 5 उपज (२५० मिलीग्राम, ५०%) एक लाल ठोस के रूप में ।
  3. मोटर 6 का संश्लेषण
    नोट: जब केंद्रीय डबल बांड का गठन किया है, एक एसीटिलीन moiety द्वारा आयोडो समूह की जगह ।
    1. एक 20 मिलीलीटर schlenk ट्यूब, जोड़ें 3 (१६५ मिलीग्राम, ०.२६ mmol), पीडी (pph3)2Cl2 (२.५ तिल%), cui (5 तिल%) । फिर, thf (10 मिलीलीटर) और (मैं-पीआर)2एनएच (2 मिलीलीटर) है कि पहले 10 मिनट के लिए आर्गन के साथ bubbled होना चाहिए जोड़ें ।
    2. 10 मिनट के लिए आरटी में मिश्रण हलचल । फिर, triisopropylsilyl एसिटिलीन जोड़ें (४२ मिलीग्राम, ०.२७ mmol).
    3. 15 एच के लिए मिश्रण हिलाओ, तो यह एक जलीय संतृप्त एनएच4सीएल समाधान (25 मिलीलीटर) में डालना ।
    4. CH2सीएल2 (3 x 20 मिलीलीटर) के साथ मिश्रण निकालें । इसके अलावा संयुक्त कार्बनिक परतों संतृप्त नमकीन जल और सूखी (ना2तो4) के साथ धोने ।
    5. विलायक निकालें और फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (12 जी), मायालेंट: pentane: चौधरी2सीएल2 = 10:1 (२२० एमएल) एक भूरे रंग के तेल के रूप में 8 उपज के लिए (१७१ मिलीग्राम, ९९%) ।
  4. मोटर 8 का संश्लेषण
    नोट: यह प्रतिक्रिया आर्जिन के तहत किया जाता है ।
    1. 6 का मिश्रण हलचल (१६१ मिलीग्राम, ०.२४ mmol), pinacol एस्टर 7 (२४० मिलीग्राम, ०.७१ mmol), कश्मीर3पीओ4 (३०० एमजी, १.४४ mmol), और पीडी (pph3)4 (९८ मिलीग्राम, ०.०९६ mmol) में 1, 4dioxane (20 मिलीलीटर) में ९० ° c में एक ५० एमएल schlenk ट्यूब के लिए 16 एच.
    2. RT करने के लिए मिश्रण शांत, एथिल एसीटेट (30 मिलीलीटर) के साथ पतला, और एक गिलास फिल्टर के साथ निस्पंदन प्रदर्शन करते हैं ।
    3. विलायक निकालें । फ्लैश कॉलम क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध करें: sio2 (12 ग्राम), मायालेंट: पेंटाने: CH2Cl2= 1:6 (कुल = १२२ एमएल) एक भूरे रंग के तेल के रूप में एस्टर 8 उपज के लिए (१५६ मिलीग्राम, ५६%) ।
  5. मोटर 9 का संश्लेषण
    1. tbaf (०.१ ml) का एक समाधान करने के लिए जोड़ें 8 (१२० मिलीग्राम, ०.१३ mmol) में thf (10 मिलीलीटर) में एक 20 मिलीलीटर schlenk ट्यूब में 0 ° c.
    2. 1 एच के लिए 0 डिग्री सेल्सियस पर मिश्रण हिलाओ, तो यह एक जलीय संतृप्त एनएच4सीएल समाधान (20 मिलीलीटर) में डालना ।
    3. chcl3 (3 x 10 मिलीलीटर) के साथ निष्कर्षण के बाद, संयुक्त कार्बनिक परतों संतृप्त नमकीन जल और सूखी (ना2तो4) के साथ धो लें ।
    4. विलायक निकालें और फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (12 जी), मायालेंट: pentane: एथिल एसीटेट = 1:3 (१२४ एमएल) एक गहरे लाल तेल के रूप में 9 उपज के लिए (११६ मिलीग्राम, ९५%) ।
  6. मोटर 12 का संश्लेषण
    नोट: यह प्रतिक्रिया आर्जिन के तहत किया जाता है ।
    1. एक 20 मिलीलीटर schlenk ट्यूब, मोटर जोड़ें 9 (७५ मिलीग्राम, ०.१० mmol), pbi 11 (६८ मिलीग्राम, ०.१० mmol) पीडी (pph3)2Cl2 (२.५ mol%), cui (5 mol%). फिर, thf (10 मिलीलीटर) और (मैं-पीआर)2एनएच (2 मिलीलीटर) है कि पहले 10 मिनट के लिए आर्गन के साथ bubbled होना चाहिए जोड़ें ।
    2. मिश्रण को रात भर हिलाओ और इसे एक जलीय संतृप्त एनएच4सीएल समाधान में डालो ।
    3. chcl3 (3 x 20 मिलीलीटर) के साथ निष्कर्षण के बाद, संयुक्त कार्बनिक परतों संतृप्त नमकीन जल और सूखी (ना2तो4) के साथ धो लें ।
    4. विलायक निकालें और फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (12 जी), मायालेंट: chcl3 (१०० मिलीलीटर) के लिए एक गहरा लाल ठोस के रूप में मोटर 12 उपज (६६ मिलीग्राम, ५७%) ।
  7. मोटर 1b का संश्लेषण
    नोट: एस्टर यौगिक प्राप्त होने पर, इसे अंतिम लक्ष्य अणु बनाने के लिए हाइड्रोलाइज़ करें ।
    1. एक ५० मिलीलीटर फ्लास्क में एस्टर 12 (९० मिलीग्राम, ०.०३८ mmol) को thf (5 मिलीलीटर), meoh (5 मिलीलीटर), और नाह(aq.) (1 मीटर, 5 मिलीलीटर) में भंग करें और मिश्रण को 16 एच के लिए ७५ डिग्री सेल्सियस तक गर्म करें ।
    2. इस मिश्रण को RT पर ठंडा करें और उसमें 5 मिलीलीटर पानी डालें । रोटरी वाष्पीकरण द्वारा thf और meoh निकालें ।
    3. एक भूरा हाला बनाने के लिए 1 के पीएच तक पहुंचने तक एचसीएल(aq.) (1 मी) के साथ मिश्रण को टाइट्रेट करें । मिश्रण को छानना और ठंडे पानी (10 मिलीलीटर) के साथ भूरे रंग के ठोस धोने और vacuo में सूखी । इस भूरे रंग के ठोस लक्ष्य अणु 1b (५५ मिलीग्राम, ८५%) ।

2. मोटर क्रियाशील monolayer MS-1b की तैयारी

  1. स्वच्छ क्वार्ट्ज स्लाइड उंहें एक पिरान्हा समाधान में डुबो कर (3:7 अनुपात 30% एच2हे2 में एच2तो4) में ९० डिग्री सेल्सियस के लिए 1 ज. दुल्ली आसुत जल 3x के साथ copiously कुल्ला, तो meoh के साथ कुल्ला । N2 की एक धारा के तहत स्लाइड सतह संशोधन से पहले सूखी ।
  2. 3-aminopropyl के एक 1 मिमी समाधान में विसर्जित द्वारा पिरांहा-जरुर क्वार्ट्ज स्लाइड silanize (डाईथॉक्सी) मिथाइलसिलेन के लिए आर टी पर ताजा आसुत टोल्यूने में 12 ज. टोल्यूनी और meoh के साथ copiously कुल्ला ।
  3. टोलूईन में क्वार्ट्ज पहले sonicate, फिर meoh में, और उन्हें argon की एक धारा के तहत सूखी ।
  4. 1b के dmf समाधान (10-4 M) में amine-लेपित स्लाइडों को 12 h के लिए RT पर विसर्जित कर दिया ।
  5. dmf, पानी, और meoh के साथ स्लाइड धोने, तो उंहें argon की एक धारा के तहत सूखी । सूखने के बाद स्लाइडों को प्रयोग के लिए तैयार कर लेते हैं ।

Representative Results

आण्विक मोटर के विकिरण यूवी प्रकाश (λअधिकतम = ३६५ एनएम) के साथ किया जाता है । विकिरण पर, केंद्रीय डबल बांड के आसपास एक फोटो प्रेरित ई-जेड आइसोमेराइजेशन होता है । इस प्रक्रिया के दौरान, अणु एक स्थिर से एक अस्थिर isomer में तब्दील हो जाता है । एक thermally सक्रिय हेलिक्स उलटा कदम तो पूरे अणु का तनाव जारी करने के लिए इस प्रकार है । यह मूल स्थिर स्थिति में परिणाम है । 1 एच एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी तो रोटरी प्रक्रिया का मूल्यांकन करने के लिए नियोजित है (चित्रा 4a). नमूने का एक समाधान एनएमआर ट्यूब में तैयार किया जाता है, फिर यूवी-प्रकाश (λअधिकतम = ३६५ एनएम) का लैंप ट्यूब के बगल में रखा जाता है । विकिरण के 2 एच के बाद, अलग परिवर्तन 1एच एनएमआर स्पेक्ट्रम में पाया जा सकता है । ये परिवर्तन एक नए समावयवी की पीढ़ी को इंगित करते हैं जो अस्थिर-1b (चित्रा 4b) माना जाता है । यह 1एच nmr स्पेक्ट्रोस्कोपी में देखा गया है कि एचएक २.९ पीपीएम (द्विक) से ३.३ पीपीएम (डबल doublet) के लिए शिफ्ट । १.४ पीपीएम पर संकेत मिथाइल समूह के अवशोषण के रूप में सौंपा जा सकता है, और यह downfield १.४ पीपीएम से १.६ पीपीएम में बदलाव । जब नमूना अंधेरे में कमरे के तापमान पर रात भर रखा जाता है, मूल स्पेक्ट्रम (चित्रा 4a) बरामद किया जा सकता है । यह थर्मल हेलिक्स उलटा की प्रक्रिया को इंगित करता है जो अस्थिर-1b को स्थिर-1b में बदलता है ।

सतहों पर मोटर 1b की रोटरी गति का अध्ययन करने के लिए, सतह से जुड़ी मोटर असेंबलीज़ ms-1b (ms = सतहों पर मोटर) तैयार की जाती हैं । क्वार्ट्ज स्लाइड पहले amine के साथ क्रियाशील हैं । इस चरण के बाद, क्वार्ट्ज एक dmf में डूब गया है समाधान (10-4 एम) आरटी में रात भर । परिणामी क्वार्ट्ज dmf, पानी, और meoh के साथ rinsed है । तैयार क्वार्ट्ज स्लाइड तो यूवी के लिए प्रस्तुत कर रहे है/ एक यूवी/विज़ अवशोषण स्पेक्ट्रम MS-1b (ठोस लाइन) चित्रा 5bमें दिखाया गया है । के रूप में स्पेक्ट्रम में देखा, प्रमुख अवशोषण बैंड और अवशोषण प्रोफ़ाइल समाधान में मनाया कि समान हैं (चित्रा 5a). यह भी मोटर (४२० एनएम) और pbi (४५६ एनएम, ४९० एनएम, ५२४ एनएम) के लिए विशेषता अवशोषण से पता चलता है । इन चोटियों मोटर 1b के सफल लगाव amine-लेपित सतहों के लिए सुझाव देते हैं । इसके अलावा, क्वार्ट्ज स्लाइड 15 मिनट के लिए किरणित है, और वर्णक परिवर्तन समाधान के समान है, अस्थिर MS-1b की पीढ़ी का संकेत मनाया जाता है ।

Figure 1
चित्रा 1 : लक्ष्य अणु 1b की तैयारी की दिशा में सिंथेटिक योजना । यह योजना रिएजेंट्स, सॉल्वैंट्स, और प्रत्येक चरण में उपयोग की जाने वाली प्रतिक्रिया शर्तों को दिखाती है ।

Figure 2
चित्रा 2 : (a) के संरचना का योजनाबद्ध चित्रण f0f1-atpase यूनिडायरेक्शनल रोटेशन के दृश्य के लिए एक सतह पर इसराईल (अनुमति12के साथ reproduced) । (ख) एकल अणु इमेजिंग के लिए संश्लेषित सतह-बद्ध प्रकाश चालित आणविक मोटर का संकल्पनात्मक अभिकल्प ।

Figure 3
चित्रा 3 : एक सतह से बंधे आणविक मोटर 1b की संरचना, मोटर कोर और pbi लेबल के बीच एक कठोर लंबी बांह असर । 

Figure 4
चित्रा 4 : एलिफेटिक क्षेत्र 1 H-एनएमआर स्पेक्ट्रा मोटर 1b (सीडी2सीएल2,-20 डिग्री सेल्सियस, सी = 10-3 एम) (a) स्थिर-1b, विकिरण से पहले (३६५ nm) । (ख) विकिरण के बाद फोटो स्टेशनरी राज्य मिश्रण । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए ।

Figure 5
चित्रा 5 : यूवी/तुलना अवशोषण स्पेक्ट्रा । यूवी/तुलना अवशोषण स्पेक्ट्रा (ए) मोटर 1b (CH2सीएल2, 0 डिग्री सेल्सियस), स्थिर समावयवी (ठोस लाइन) और pss पर अस्थिर समावयवी (धराशायी लाइन) । (b) MS-1b (क्वार्ट्ज, 4 ° c) से पहले (सॉलिड लाइन) और उसके बाद (डैश्ड लाइन) विकिरण ।

Discussion

इस परियोजना में सिंथेटिक काम की एक महत्वपूर्ण राशि शामिल है; इसलिए, सबसे महत्वपूर्ण कदम अंतिम अणु की ओर कार्बनिक संश्लेषण है । कुल संश्लेषण में बार्टन-केलॉग अभिक्रिया महत्वपूर्ण कदम है, चूँकि यह वह अभिक्रिया है जिसमें आण्विक मोटर के मध्य दोहरा आबंध बनता है । वर्तमान में, संरचनाओं के इन प्रकारों को बनाने के लिए कई तरीकों का उपयोग किया गया है । यहां, डाइऐजो-थायोकेटोन युग्मन का उपयोग किया जाता है, और ऊपरी और निचले हिस्सों को क्रमशः डायजो और थायोकेटोन यौगिकों के रूप में तैयार किया गया है । थायोकेटोन और डायजो यौगिक आमतौर पर हवा के नीचे स्थिर नहीं होते हैं; इसलिए, प्रतिक्रिया एक सख्ती से निष्क्रिय वातावरण के तहत तेजी से संचालन की आवश्यकता है ।

सतहों पर आणविक मोटर्स को सीमित करने के लिए मौजूदा तरीके ज्यादातर बिपोडल सिस्टम पर आधारित हैं । हालांकि, पहले से डिजाइन किए गए बाइपोडल मोटर्स के आइसोमेराइजेशन प्रक्रियाओं को अंतराआण्विक बातचीत के कारण बाधित किया गया था । इसके अलावा, बिपोडल उदाहरणों में से कुछ को अनुलग्नक से पहले आगे सक्रियण की आवश्यकता होती है । वर्तमान विधि यह एक टेट्रापोडल तरीके से पूरा करती है, जो पर्याप्त पृथक स्थान के साथ सतहों पर मोटर के मजबूत लगाव प्रदान करता है ।

इस विधि की एक सीमा फ्लोरोसेंट टैग का चुनाव है । केवल विशिष्ट तरंग दैर्ध्य के साथ रंजक की अनुमति है, के रूप में मोटर के रोटेशन ३६५ एनएम तरंग दैर्ध्य से शुरू हो रहा है और इस तरह छा नहीं होना चाहिए । इसके अलावा, लक्षित अणु के प्रति वर्णित प्रोटोकाल में नियोजित सिंथेटिक मार्ग में कई कदमों की आवश्यकता होती है जिसमें अभिक्रिया के पूर्ण होने के लिए कठोर परिस्थितियाँ आवश्यक होती हैं । भविष्य में, एक और अधिक सतही सिंथेटिक डिजाइन शायद जरूरत है अगर एक आणविक इमेजिंग के लिए एक और अधिक उंनत अणु की आवश्यकता है ।

अंत में, एक उच्च क्रियाशील प्रकाश चालित आणविक मोटर के डिजाइन और संश्लेषण पहली बार के लिए वर्णित है । सिंथेटिक प्रयास के कुछ विवरण, के रूप में अच्छी तरह से चर्चा कर रहे हैं । इसके अलावा, एक क्वार्ट्ज स्लाइड सतह पर मोटर भ्रष्टाचार करने के तरीके का प्रदर्शन कर रहे हैं, और नमूना आगे एकल आणविक गति14के दृश्य के लिए परीक्षण किया जा सकता है ।

Disclosures

लेखकों का खुलासा करने के लिए कुछ नहीं है ।

Acknowledgments

यह काम आर्थिक रूप से नीदरलैंड संगठन वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए (nwo-CW), यूरोपीय अनुसंधान परिषद (ईआरसी; b.l.f. करने के लिए उन्नत अनुदान no. ६९४३४५), और शिक्षा, संस्कृति और विज्ञान मंत्रालय द्वारा समर्थित किया गया (गुरुत्वाकर्षण कार्यक्रम सं. 024.001.035) ।

Materials

Name Company Catalog Number Comments
NMR spectrometer Varian AMX400 for proton nmr study
Reagent for organic reactions Sigma analytical grade reagent for organic reactions
Silica gel  Merck 230-400 mesh ASTM Flash chromatography 
Solvent Acros spectrophotometric grade  Flash chromatography 
UV lamp ENB 280C for UV-vis irradation
UV-vis absorption spectrophotometer JASCO V-630  UV-vis measurment

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References

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रसायन विज्ञान अंक १४५ आणविक मोटर एकल अणु दृश्य संश्लेषण
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Chen, J., Vachon, J., Feringa, B. L. … More

Chen, J., Vachon, J., Feringa, B. L. Light-driven Molecular Motors on Surfaces for Single Molecular Imaging. J. Vis. Exp. (145), e58750, doi:10.3791/58750 (2019).

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