Summary
Cet article illustre une méthode puissante pour quantifier les mitochondries ou lysosomes dans les cellules vivantes. La combinaison de colorants spécifiques lysosome ou mitochondries avec des anticorps fluorescent conjugués contre marqueurs de surface permet la quantification de ces organites chez les populations de cellules mixtes, comme les cellules primaires récoltées dans des échantillons de tissus, en utilisant cytométrie en flux multicolore.
Abstract
Les cellules T utilisent différents programmes métaboliques pour correspondre à leurs besoins fonctionnels au cours de la différenciation et la prolifération. Les mitochondries sont des éléments cellulaires essentiels chargés de fournir l’énergie cellulaire ; Cependant, excès mitochondries produisent également des espèces réactives de l’oxygène (ROS) qui pourraient provoquer la mort cellulaire. Par conséquent, le nombre de mitochondries doit sans cesse être ajusté pour répondre aux besoins des cellules. Présent règlement dynamique est obtenue en partie grâce à la fonction de lysosomes qui éliminent les macromolécules et les organites excédent/endommagé. Cellulaire mitochondrial et lysosomal du contenu est donc des indicateurs clés pour évaluer l’adaptation métabolique des cellules. Avec le développement de sondes d’organites, lysosome bien caractérisé ou colorants spécifiques mitochondries sont devenues disponibles en divers formats d’étiqueter les mitochondries et les lysosomes cellulaires. Multicolor cytométrie en flux est un outil commun aux phénotypes cellulaires profil et a la capacité d’être intégrée aux autres épreuves. Nous présentons ici un protocole détaillé de comment combiner des colorants d’organite spécifique avec des marqueurs de surface souillure pour mesurer la quantité des lysosomes et des mitochondries dans les populations de différentes cellules de T sur un cytomètre en flux.
Introduction
L’activation et la prolifération des lymphocytes T sont des étapes cruciales pour le montage des réponses immunitaires réussies. Les progrès récents suggèrent que le métabolisme cellulaire est étroitement liée à la fois le développement et les fonctions des cellules T. Par exemple, les cellules naïves T s’appuient en grande partie sur la phosphorylation oxydative (OXPHOS) pour répondre à la demande d’énergie au cours de la recirculation parmi les organes lymphoïdes secondaires. Lors de l’activation, naïve T cellules subissent une reprogrammation métaboliques drastiques, y compris l’induction de la glycolyse aérobie pour augmenter la production d’ATP et de remplir les énormes besoins métaboliques au cours de la prolifération et la différenciation cellulaire. Les cellules qui ne parviennent pas à suivre à travers les besoins métaboliques meurent par apoptose1,2. Au cours de la reprogrammation métabolique, mitochondries jouent un rôle important car ils sont les organites en grande partie responsables de la production d’ATP à fournir de l’énergie pour la cellule, et le contenu des mitochondries cellulaires fluctue au cours de commutateurs métaboliques tout au long de la cellule T développement et activation3. Cependant, l’accumulation des mitochondries superflus ou endommagés peut produire des excès ROS qui endommagent les lipides, les protéines et l’ADN et peut éventuellement conduire à la mort4 de cellules
Les mitochondries excessives ou endommagés résultant de modifications métaboliques sont éliminés par une forme spécialisée de l’autophagie5, appelée mitophagy. Les mitochondries sont encapsulés par autophagosomes et ensuite fusionnées avec les lysosomes pour dégradation. Ces fermer communications entre les mitochondries et les lysosomes ont généré beaucoup d’intérêt6,7. Par exemple, le stress oxydant stimule les mitochondries pour former des vésicules dérivés de mitochondries (FDM) qui sont ciblés vers les lysosomes pour dégradation dans une phosphatase et tensine homologue (PTEN)-induite par la kinase putative 1 (PINK1) et parkin (une E3 ubiquitine ligase) 8de façon dépendante. On a également constaté que mitophagy est essentiel pour l’adipocyte beige et blanc transition9,10. Plus important encore, les lysosomes sont pas simplement un compartiment de dégradation, mais aussi un organisme de réglementation de la signalisation cellulaire. L’accumulation excessive de substrat en raison de déficiences enzymatiques entraîne un dysfonctionnement lysosomal en perturbant la perméabilité de la membrane lysosomale et touche Ca2 + l’homéostasie du11. Plus loin, les défauts fonctionnels des lymphocytes T en lipase acide lysosomale (LAL)12 ou métabolite lysosomal transporteur knockout souris modèle13 ont montré l’importance des lysosomes dans le maintien de l’homéostasie des lymphocytes T. Les mitochondries et les lysosomes sont des parties inséparables de la régulation du métabolisme cellulaire. Mesurer le contenu cellulaire mitochondrial a donc été un indicateur crucial pour évaluer l’état de métaboliques et fonctionnel des cellules T.
Tests couramment utilisées pour quantifier cellulaires mitochondriales ou lysosomales des matières incluent immunoblot, microscopie électronique, immunofluorescence (IF) et l’analyse PCR de l’ADN mitochondrial de14,en numéros de la copie15, 16. immunoblot pouvez comparer quantitativement les taux de protéines à travers différents échantillons et électron ou si la microscopie permet de visualiser les caractéristiques morphologiques de ces organites17, ces analyses portent certains inconvénients techniques. Par exemple, c’est beaucoup de temps pour acquérir un nombre suffisant d’images de cellule avec fort grossissement et résolution ou pour comparer les niveaux d’expression d’une protéine dans des dizaines d’échantillons, rendant ces dosages considérés comme méthodes de débit faible. En outre, ces tests ne peuvent être appliqués à une population homogène de cellules, telles que des lignées de cellules, mais pas à des échantillons de tissus qui sont composées de peuplements mixtes.
Il est également difficile d’appliquer ces tests auprès de populations rares, pour lesquelles l’exigence d’une cellule minimale des numéros de 106 108 est impossible à satisfaire. Enfin, les cellules sont habituellement lysés ou fixés au cours du processus, ce qui les rend incompatibles avec d’autres méthodes pour extraire davantage d’informations. Comparaison avec les méthodes traditionnelles, cytométrie en flux axées sur la fluorescence a un débit relativement élevé - l’information de toutes les cellules d’un échantillon composés de populations cellulaires mixtes peut être analysée et recueillie en même temps. En outre, on peut détecter plus de 10 paramètres sur la même cellule et trier les cellules issus des phénotypes désirées pour plus amples essais. Des sondes fluorescentes réactifs ont été utilisés pour étiqueter des lysosomes et des mitochondries dans les cellules vivantes et peuvent être détectées par l’écoulement cytometry18,19. Ces sondes organite spécifique sont cellulaires perméables et ont des caractéristiques physico-chimiques qui leur permettent d’être concentrée dans des emplacements spécifiques subcellulaires ou organites. Idéalement, ces sondes sont disponibles dans différents formats fluorescents, permettant ainsi à leur demande d’analyse multicolore.
Ce protocole décrit en détail comment combiner le marqueur de surface coloration avec des colorants spécifiques lysosome ou mitochondries lysosomes étiquette ou vivent de mitochondries dans les cellules. Ceci est particulièrement utile pour les échantillons produits des principaux tissus et organes, qui sont souvent composés de populations de cellules hétérogènes. Les chercheurs peuvent identifier des populations de cellules d’intérêt par leur expression du marqueur de surface et mesurer plus précisément le contenu lysosomal ou mitochondrial par l’intermédiaire de colorants organite spécifique dans ces cellules. Ici, nous démontrons la procédure détaillée de cytométrie qui évalue la masse lysosomale ou mitochondriale dans les sous-populations importante des lymphocytes T spléniques.
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Protocol
La procédure de récolte de tissus de souris décrite ici a été approuvée par l’animalier institutionnel et utilisation Comité (IACUC) de l’Université nationale Yang-Ming.
1. préparation des lymphocytes Suspension des organes lymphoïdes
- Euthanasier la souris par une méthode approuvée telles que l’inhalation de la CO2 dans un compartiment transparent acrylique, suivie d’une dislocation cervicale pour s’assurer de la mort.
NOTE : Conserver le débit de CO2 pendant un déplacement de 20 % par minute de la chambre et ne dépassant pas 5 psi (livres par pouce carré). Il faut 2-3 min pour une souris de perdre conscience. Maintenir l’écoulement de2 CO au moins pendant 1 min après que l’animal a cessé de respirer (5-7 min globale). - Placez la souris sur le dos sur une planche propre (par exemple un panneau de plastique polystyrène) et fixer les branches avec du ruban. Rincer avec de l’éthanol à 70 %.
- De récolter rate, couper et ouvrir la cavité abdominale avec 11 cm ciseaux de dissection (la rate est au-dessous de l’estomac et surtout le rein gauche). Retirer la rate avec une pince et nettoyer des tissus conjonctifs (utiliser des ciseaux si nécessaire).
- Pour récolter le thymus, couper la membrane et la cage thoracique, des deux côtés avec ciseaux de dissection. Forceps permet de soulever le sternum pour révéler toute la cavité thoracique. Séparer le thymus avec soin des tissus environnants avec des ciseaux et supprimer n’importe quel tissu conjonctif résiduel sur un essuie-tout humidifié avec du PBS.
- Désolidariser mécaniquement les tissus avec un piston de la seringue dans un plat de 6 cm contenant 5 mL tampon de FACS glacé (PBS complété avec 2 % sérum fœtal (SVF) et EDTA 1 mM). Transférer la suspension de cellules individuelles dans un tube à centrifuger de 15 mL ; laver le plat de 6 cm avec un tampon supplémentaire 2 mL FACS et combiner le lavage avec suspension de cellules aussi bien.
- Centrifuger la suspension cellulaire (300 x g, pendant 5 min à 4 ° C) et éliminer le surnageant. Resuspendre le culot avec 2 mL de chlorure d’Ammonium-Potassium (ACK), lyse tampon (155 mM NH4Cl, 10 mM KHCO3 et 0,1 mM Na2EDTA) pendant 1 min à température ambiante (RT) à lyser les globules rouges. Neutraliser le tampon ACK en ajoutant 10 mL de tampon FACS à la suspension cellulaire.
- Centrifuger la suspension cellulaire (300 x g, pendant 5 min à 4 ° C) et éliminer le surnageant. Remettre en suspension les cellules dans 5 mL de milieu RPMI complet (milieu RPMI 1640, additionné de 44 mM NaHCO3, l’acide-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic 10 mM 4 (HEPES), 100 U/mL de pénicilline, 100 mg/mL de streptomycine, 2 mM de L-glutamine, pyruvate de sodium 1 mM, 1 % MEM non essentiels des acides aminés et 10 % FBS).
- Suspension de cellules de filtre à travers un tamis de cellule (pore taille 70 µm) pour enlever les amas de cellules. Compter les cellules avec un hémocytomètre ou compteur de cellules automatisées.
2. quantification des mitochondries et des Lysosomes
Remarque : Effectuez l’organite spécifique teinture coloration tout d’abord parce que la condition de coloration optimale de ces colorants est une incubation à 37 ° C. La coloration de surface marqueur peut être significativement réduite à cause des anticorps capsulage et internalisation à cette température.
- Ajouter 1 x 106 cellules pour fond rond FACS tubes, centrifuger des cellules (300 x g, pendant 5 min à 4 ° C) et jeter le surnageant.
- Diluer la solution mère de sonde à concentration finale de travail (100 nM MitoTracker vert ou LysoTracker Green ; désormais teindre les mitochondries ou lysosome spécifiques, respectivement) dans un milieu de culture sans sérum préchauffé 37 ° C. Il s’agit de la solution de travail pour colorant lysosome ou mitochondries spécifiques.
NOTE : Tester plusieurs concentrations notamment la gamme des concentrations de travail suggérés par le fabricant (20-200 nM pour la teinture de mitochondries spécifiques) et 50 à 75 nM pour la teinture de lysosome spécifique utilisée ici afin d’obtenir la meilleure efficacité de la coloration. Choisir une population cellulaire qui est connue pour avoir la bonne expression de coloration cible (par exemple les lysosomes) comme témoin positif (p. ex. CD14 humain+ monocytes). Choisir la concentration de travail basée sur la bonne séparation entre coloration négative et positive, mais aussi la viabilité cellulaire bonne. - Remettre les cellules dans 100 µL de lysosome ou mitochondries particulier travail solution de colorant et incuber dans 5 % CO2 incubateur à 37 ° C pendant 15 min ou 30 min, respectivement.
- Ajouter 1 mL de tampon de FACS glacé pour arrêter la réaction. Cellules de granule par centrifugation (300 x g, pendant 5 min à 4 ° C) et jeter le surnageant. Les cellules sont maintenant prêts pour la coloration de surface marqueur.
3. surface marqueur coloration
- Récepteurs Fc bloc 100 µL d’hybridome 2.4G2 préalable titré surnageant sur glace pour les cellules de lavage de 10 min. avec 1 mL de tampon de FACS et centrifuger (300 x g, pendant 5 min à 4 ° C). Jeter le surnageant.
- Incuber les cellules avec 50 µL préalable titré anticorps conjugué fluorescence combinaison dans le tampon de FACS sur la glace pendant 20 min. Evitez de lumière.
NOTE : Préparez monocellules teinté couleur qui incluent tous les anticorps fluorescents présent dans l’anticorps combinaison et les cellules traitement seulement avec de la teinture d’organite spécifique permettant le réglage des tensions de chaque ajustement de détecteur et compensation de fluorescence de flux cytomètre. De même, préparer la Fluorescence Minus One (FMO) sous forme de contrôles de fond à l’aide de cellules colorées avec tous les anticorps, mais sans coloration avec des teintures organite spécifique. - Laver les cellules en ajoutant 1 mL de tampon de FACS et pellet par centrifugation (300 x g, pendant 5 min à 4 ° C). Jeter le surnageant.
- Remettre en suspension les cellules dans 300 µL de tampon de FACS contenant de l’iodure de propidium 1 µg/mL (PI) et d’analyser immédiatement les échantillons sur cytomètre en flux.
4. PRELEVEMENT sur cytomètre en flux
- Allumez l’ordinateur, cytomètre en flux, logiciel d’acquisition de FACS et autres appareils accessoires selon la plate-forme de la machine. Exécutez le PBS pendant environ 1 min pour assurer la conduite de collecte est rempli avec le tampon PBS et gaine. Assurez-vous que le flux de circulation tout en douceur.
- Ouvrir de nouvelle expérience et sélectionnez paramètres de cytomètre (détecteurs de fluorescence) conformément aux instructions du fabricant. Filtrer les cellules à 70 µm cellule crépine et vortex avant l’acquisition de chaque échantillon pour éviter les amas et formation de doublet.
- Rendre les parcelles de dot de forward scatter (FSC) et de la diffusion latérale (SSC), qui représentent la taille des cellules et la granularité, respectivement. Optimiser les tensions du FSC et SSC pour s’assurer que les cellules d’intérêt apparaissent dans les parcelles. Faire des parcelles de la dot de FSC-A vs FSC-W (ou FSC-H) et tracez une barrière pour les cellules individuelles.
- Faire des parcelles de la dot de chaque paramètre fluorescent. Cellules non colorées permet de déterminer le signal de fond et utiliser des contrôles de teinté couleur unique pour régler les tensions de chaque paramètre fluorescent, afin que les populations de cellules positives et négatives sont distingue clairement et au sein de la gamme dynamique d’acquisition.
- Une fois toutes les tensions définies, utilisez la correction automatique si possible, ou manuellement ajuster la compensation avec des contrôles simples et colorées ou non teinté couleur pour corriger l’effet d’entraînement spectrale. Appliquer la compensation aux échantillons.
- Faire un terrain de dot de chaque paramètre et établit les portes selon votre jeu expérimental. Par exemple, FSC-A vs FSC-H (ou FSC-W) pour exclure les doublets, suivi de FSC-A vs SSC-A pour les lymphocytes gating ; SSC-A vs PI (cellules vivantes) et CD4 et CD8 (Figure 1).
- Recueillir suffisamment événements (nombre total de cellules) pour comparaison significative entre les populations. En règle générale, au moins 1 000 événements dans la population d’intérêt doivent être obtenu20.
- Après que tous les échantillons sont acquis, exporter des données de débit à être analysé par le logiciel d’analyse de cytométrie en flux. Sauver l’expérience en tant que modèle pour préserver le cytomètre réglage et les paramètres d’application à des expériences similaires à l’avenir.
5. analyse
Remarque : Il y a beaucoup d’outils pour analyser les données de flux par cytométrie en flux, les logiciels commerciaux et gratuits. Le logiciel d’acquisition de la cytomètres peut également fonctionner pour l’analyse des données. Ici, nous avons utilisé FlowJo comme un exemple.
- Lancez le logiciel et faites glisser les fichiers FCS en l’espace de travail. Cliquez sur un échantillon d’ouvrir une fenêtre graphique. Sélectionnez les paramètres pour être présenté sur les axes X et Y en cliquant sur les axes X et Y. Utilisez la barre d’outils pour dessiner les portes selon les phénotypes définis de populations cellulaires ou de marqueurs exprimés différemment.
- Ajouter des portes de chaque paramètre comme indiqué dans la Figure 1. Faites glisser les portes à tous les échantillons dans l’espace de travail, afin qu’ils obtiennent identiques Gate.
- Faites glisser les parcelles à l’éditeur de mise en page pour créer des rapports graphiques.
- Afficher l’intensité de fluorescence moyenne (MFI) pour chaque population d’intérêt en cliquant sur le bouton statistiques (Σ) dans une fenêtre graphique et en choisissant « Signifie » et le paramètre approprié, par exemple, le canal utilisé pour détecter des organites spécifiques colorant. Puis cliquez sur « Ajouter ».
- Cliquez sur l’icône de l’éditeur de table et faites glisser IFM éditeur de tableaux pour créer des rapports statistiques. Enregistrer un fichier Excel, texte ou CSV pour calculer delta MFI (ΔMFI) comme MFI (organite spécifique colorants) - MFI (FMO).
NOTE : Ne pas calculer IFM entre échantillons acquis avec cytomètre différent paramètres (tensions, canaux fluorescent ou compensation). Comparaisons de valeurs dérivées des expériences avec des paramètres différents sont vides de sens et partiaux. - Exporter toutes les valeurs de l’espace de travail et les parcelles de l’éditeur de mise en page pour faire des tableaux et des figures.
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Representative Results
Identification de sous-ensembles majeurs des lymphocytes T dans la rate et le thymus
En bref, des suspensions de cellules simples de la rate et le thymus ont été lysées de globules rouges, incubées avec 2.4G2 surnageant, suivies d’organite spécifique colorant et marqueur de surface coloration avec l’anticorps conjugué à fluorescence (tableau 1). La progression du développement des thymocytes peut être décrite en utilisant des anticorps dirigés contre les corécepteurs CD8 et CD4. Les thymocytes immatures plus n’expriment pas de CD4 ou CD8 et sont appelés double négation (DN). Puis, ils la régulation fois CD4 et CD8 et devient double positif (DP). Enfin, ils down-réglementent les CD4 ou CD8 et deviennent matures positive (SP) monocellules prêts à quitter l’orgue. Les premiers stades de développement, lorsque les cellules n’expriment pas les corécepteurs des lymphocytes T CD4 et CD8, peuvent être également classés sur la base de l’expression CD44 et CD25. Les premiers ancêtres sont CD44+ CD25– (DN1), et puis ils commencent à exprimer CD25 et devient CD44+CD25+ (DN2) des cellules. Après cela, les cellules vers le bas de la régulation CD44 et devenir CD44–CD25+ (DN3) les cellules et, enfin, ils down-réglementent CD25 ainsi pour devenir CD44–CD25– (DN4) des cellules qui se trouvent sur le chemin d’exprimant CD4 et CD8 et devenir cellules doubles positives (DP).
Dans la rate, les cellules T peuvent être divisées en CD8 cytotoxiques+ et helper CD4+ T des cellules. Deux de ces populations peuvent être encore divisés en sous-ensembles de naïf, d’effecteur et mémoire basés sur CD62L et CD44 coloration. La stratégie de blocage détaillée est illustrée à la Figure 1.
Quantification de la masse des mitochondries en sous-ensembles de différentes cellules de T
Colorants de mitochondries spécifiques ont été utilisés pour mesurer les quantités de mitochondries dans les populations de lymphocytes T. Nous avons constaté que le contenu mitochondrial ont été les plus faibles de DN1, a culminé à DN2-DN3, légèrement diminué dans les thymocytes DN4 et DP et était encore plus faible chez les thymocytes CD4 et CD8 SP (Figure 2A). Toutefois, les thymocytes CD4 ou CD8 SP avaient supérieurs mitochondries IFM de coloration que les cellules CD4 ou CD8 T spléniques (Figure 2B). Ces observations suggèrent que mitochondrial contenu fluctue au cours du développement des lymphocytes T avec des thymocytes immatures contenant des mitochondries plus que leurs homologues adultes, et les cellules naïves T qui circuler dans le sang riche en oxygène ont encore plus bas masse mitochondriale. Fait intéressant, cette réduction des matières mitochondriales a été plus importante dans le CD8 que la lignée des lymphocytes T CD4 (Figure 2B), et activation des cellules T ont chuté il. Entre activé, les cellules T CD4+ cellules T mémoires avaient un peu plus de mitochondries par rapport aux effecteurs ; Toutefois, le contraire est le cas des CD8+ T cellules : CD8+ les cellules T mémoires ont la plus faible masse mitochondriale parmi tous les sous-ensembles de lymphocytes T (Figure 2B).
Mesure de contenu lysosomal dans différentes sous-populations de lymphocytes T
À l’aide de colorant lysosome spécifiques, nous avons observé relativement faible, mais détectable, contenu lysosomal dans toutes les populations de lymphocytes T, avec une présence plus importante des lysosomes en DN1 thymocytes (Figure 3A). Aucune différence significative n’a été trouvé entre les sous-ensembles de thymocytes de DN1 à partir. En périphérie, un nombre relativement élevé de lysosomes a été trouvé dans la mémoire et effectrices CD8+ T des cellules. Ce phénomène s’inscrit dans des études antérieures montrant qu’activé CD8+ T cellules augmenté leur expression de la protéine de la membrane lysosomale associés à 1 (lampe-1)21,22, reflétant leur possession de granules lysosomal cytotoxiques (Figure 3B)
Figure 1 : Stratégie des lymphocytes spléniques et des thymocytes de gating. Les cellules ont été préalablement fermées sur FSC/SSC et PI– pour obtenir des maillots de corps vivants. (A) Total thymocytes de souris ont été colorés avec des CD4, CD8, CD44 et CD25. CD4 et CD8 expressions ont été utilisées pour distinguer les CD4+CD8– SP, CD4–CD8+ SP, CD4+CD8+ DP et CD4–CD8 sous-ensembles DN– . Le CD4–CD8 sous-ensemble DN– a été divisé en CD44+CD25– DN1, CD44+CD25+ DN2, CD44–CD25+ DN3 et CD44–CD25– DN4 sous-populations. (B) Total splénocytes de souris ont été colorées avec TCRβ, CD4, CD8, CD44 et CD62L. Les cellules TCRβ+ ont été séparés en CD4+ et CD8+ T des cellules, qui étaient encore divisés en naïf (CD44–CD62L+), mémoire (CD44+CD62L+) et effectrices (CD44+CD62L -) populations. Les résultats sont représentatifs de trois expériences indépendantes avec n = 3-4. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.
Figure 2 : Représentant histogrammes montrant les mitochondries coloration dans chaque population cellulaire. Cellules ont été colorés avec un colorant spécifique mitochondries pendant 15 min à 37 ° c, suivi par coloration au marqueur de surface. Signal fluorescent de cellules colorées a été acquise par cytomètre en flux et analysé. (A) les mitochondries coloration des thymocytes DN et DP. (B) les mitochondries coloration des thymocytes CD4SP et CD8SP et les populations de cellules spléniques de T. ΔMFI = MFI (mitochondries coloration) - MFI (FMO). La ligne rouge continue représente mitochondries coloration, la ligne bleue solide montre FMO contrôle, et la ligne rouge pointillée intensité de fluorescence moyenne des mitochondries coloration dans chaque population. Les résultats sont représentatifs de trois expériences indépendantes avec n = 3-4. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.
Figure 3: représentant histogrammes montrant lysosome coloration dans les lymphocytes spléniques et thymocytes. Les cellules ont été souillées avec colorant lysosome spécifiques pendant 30 min à 37 ° c, suivi par coloration au marqueur de surface. Un signal fluorescent de cellules colorées a été acquise par cytomètre en flux et analysé. (A) Lysosome coloration des thymocytes DN et DP. (B) Lysosome coloration des thymocytes CD4SP et CD8SP et les populations de cellules spléniques de T. ΔMFI = MFI (Lysosome tachant) - MFI (FMO). La ligne verte solide représente lysosome coloration, la ligne bleue continue indique FMO, et la ligne rouge pointillée intensité de fluorescence moyenne du lysosome coloration dans chaque population. Les résultats sont représentatifs d’une expérience avec n = 5. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.
Tableau 1 : dessins de panneau multicolore écoulement cytometry. Le fluorochrome et la concentration des anticorps/organite colorants dans les mélanges de coloration sont répertoriés ici. Il est fortement recommandé pour titrer et tester chaque anticorps lorsque vous configurez la nouvelle coloration de panneaux.
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Discussion
Ce protocole combine organite spécifique colorants et marqueur de surface coloration afin de quantifier la quantité de mitochondries ou lysosomes dans les populations de différentes cellules de T. Cette méthode a été développée pour contourner la limitation de cellule nombre et homogénéité les exigences pour les méthodes traditionnelles, telles que la microscopie électronique et l’analyse par immunotransfert. Il est particulièrement utile dans l’analyse de populations cellulaires rares et examiner simultanément plusieurs types de cellules en même temps.
La durée de la procédure et la température d’incubation sont les facteurs les plus critiques dans le présent protocole. Organite bon étiquetage exige le titrage précis des colorants organite spécifique. Les cellules doivent être nettoyées strictement sur la glace pour accroître la viabilité et d’éviter le bouchage des anticorps et l’internalisation. En outre, la fluorescence de ces colorants organite spécifique est vulnérable à la lumière change d’exposition et de la température. Analyse immédiate des échantillons une fois terminée la procédure de marquage est donc très important. Régulièrement, nous avons été en mesure de compléter l’expérience entière dans les 2 heures.
Étant donné que ce protocole repose sur la capacité de détecter la fluorescence multicolore par cytomètre en flux pour évaluer les composants intracellulaires, les paramètres d’acquisition (par exemple les tensions PMT) et la compensation des spectres chevauchent (l’effet d’entraînement de fluorescence, en voisins canaux) peut influencer fortement l’intensité du signal. Ceci est particulièrement important lorsque les marqueurs de surface nécessaires pour identifier les types de cellules concernées augmentent au-dessus de six. Dans cette situation, expérience dans la conception des expériences de cytométrie en flux multicolore devient très important pour l’acquisition de données de haute qualité.
Le système immunitaire protège l’organisme contre les infections et les insultes de l’agent pathogène, et l’activation des cellules T a un rôle essentiel dans la fourniture des signaux essentiels aux autres cellules immunitaires. Des études récentes suggèrent que les populations différentes de cellules T ont des programmes uniques de métaboliques, et mitochondriale et lysosomal sont des indicateurs essentiels des changements métaboliques. Toutefois, ce phénomène n’est pas unique aux cellules T. La différenciation et l’activation des cellules immunitaires innées, telles que les macrophages et les cellules dendritiques, sont également étroitement liées à leur statut métabolique23,24. L’avantage de ce protocole est qu’il peut être adapté pour étudier les populations de cellules d’intérêt en utilisant des anticorps contre des marqueurs spécifiques de la lignée. En outre, en combinaison avec d’autres teintures organite spécifique, tels que ER - ou Cyto-ID, il a le potentiel pour évaluer les différents organites ou compartiments cellulaires dans divers types de cellules.
La mise en place de ce mitochondries ou lysosome méthode de quantification n’est pas seulement joué un rôle important pour étudier le métabolisme dans les cellules T, mais aussi a un grand potentiel au profit de la recherche qui met l’accent sur des changements métaboliques dans les paramètres de la maladie, comme le cancer ou maladies auto-immunes25,26.
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Disclosures
Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.
Acknowledgments
L’élaboration du présent protocole a été pris en charge par des subventions de Taiwan de la Science et la technologie (MOST) NSC103-2320-B-010-002-MY2 et MOST104-2628-B-010-002-MY4 à C.L. Hsu. C.W. Wei est un destinataire de l’excellente thèse prix d’Institut de microbiologie et immunologie, Université nationale de Yang-Ming.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 10 cm Graefe forceps (straight and serrated) | Dimeda | ||
| 11 cm Iris scissors (straight with sharp/sharp heads) | Dimeda | ||
| 15 mL centrifuge tube | Thermo Fisher Scientific | 339650 | |
| 5 mL syringe | TERUMO | ||
| 6 cm Petri dish | α-plus | ||
| 70 µm nylon cell strainer | SPL Lifesciences | 93070 | |
| Ammonium chloride (NH4Cl) | Sigma | A9434 | |
| Anti-mouse CD25 | Biolegend | 102007 | Clone:PC61 |
| Anti-mouse CD4 | Biolegend | 100453 | Clone:GK1.5 |
| Anti-mouse CD44 | Biolegend | 103029 | Clone:IM7 |
| Anti-mouse CD62L | Biolegend | 104407 | Clone:MEL-14 |
| Anti-mouse CD8 | Biolegend | 100713 | Clone:53-6.7 |
| Anti-mouse TCRβ | Biolegend | 109233 | Clone:H57-579 |
| BD LSRFortessa | BD Biosciences | ||
| Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) | Bio basic | 6381-92-6 | |
| FALCON 5ml Polystyrene Round-Bottom Tube (FACS tube) | BD Biosciences | 352052 | |
| Fetal Bovine Serum (FBS) | Hyclone | ATD161145 | |
| Flowjo, LLC | BD Biosciences | ||
| Hydroxyethyl piperazineethanesulfonic acid (HEPES) | Sigma | H4034 | |
| L-glutamine (200 mM) | Gibco | A2916801 | |
| LysoTracker Green DND26 | Thermo Fisher Scientific | L7526 | |
| MEM Non-essential amino acids (100X) | Gibco | 11140050 | |
| MitoTracker Green FM | Thermo Fisher Scientific | M7514 | |
| Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) | Gibco | 15140122 | |
| Potassium bicarbonate (KHCO3) | J.T.baker | 298-14-6 | |
| Propidium iodide solution | Sigma | 25535-16-4 | |
| RPMI 1640 medium (powder) | Gibco | 31800089 | |
| Sodium bicarbonate (NaHCO3) | Sigma | S5761 | |
| Sodium pyruvate (100 mM) | Gibco | 11360070 |
References
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