Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Behavior

Beoordeling van de invloed van de persoonlijkheid op gevoeligheid voor magnetische velden in de zebravis

Published: March 18, 2019 doi: 10.3791/59229

Summary

We beschrijven een gedrags protocol ontworpen om te beoordelen hoe de zebravis persoonlijkheden beïnvloeden hun reactie op het water stromen en zwakke magnetische velden. Vissen met de zelfde persoonlijkheden worden gescheiden op basis van hun exploratief gedrag. Vervolgens wordt hun gedrag rheotactic oriëntatie in een tunnel zwemmen met een lage stroomsnelheid en onder verschillende magnetische voorwaarden waargenomen.

Abstract

Als u wilt weergeven zich in hun omgeving, integreren dieren een breed scala aan externe signalen, die met verschillende interne factoren, zoals persoonlijkheid samenwerken. Hier beschrijven we een gedrags protocol ontworpen voor de studie van de invloed van de persoonlijkheid van de zebravis op hun geaardheid reactie op meerdere externe milieu signalen, specifiek water stromen en magnetische velden. Dit protocol heeft tot doel om te begrijpen of proactief of reactief zebrafish weer verschillende rheotactic drempels (dat wil zeggen, de flow snelheid waartegen de vis begint stroomopwaarts zwemt) wanneer het omringende magnetisch veld verandert de richting. Om te identificeren zebrafish met de dezelfde persoonlijkheid, worden vis ingevoerd in het donker de helft van een tank met een smalle opening naar een heldere helft verbonden. Alleen proactieve vis verkennen de roman, lichte omgeving. Reactieve vis sluit de donkere helft van de tank niet af. Een zwemmen tunnel met laag debiet wordt gebruikt voor het bepalen van de rheotactic drempel. We beschrijven twee opstellingen om te bepalen van het magnetisch veld in de tunnel, in het bereik van de aarde magnetisch veld intensiteit: één waarmee het magnetisch veld langs de stroomrichting (één dimensie) en één waarmee een drie-axiale controle van het magnetisch veld. Vis worden gefilmd terwijl het ervaren van een stapsgewijze verhoging van de snelheid van de stroming in de tunnel onder de verschillende magnetische velden. Gegevens over het gedrag richting zijn verzameld via de procedure van een video-tracking en toegepast op een logistiek model dat de bepaling van de rheotactic drempel. Wij rapporteren representatieve resultaten verzameld van scholende zebrafish. In het bijzonder aantonen deze dat alleen reactief, verstandig vis Toon variaties van de rheotactic drempel als het magnetisch veld in haar richting, varieert terwijl proactief vis niet op magnetische veld wordt gewijzigd reageren. Deze methode kan worden toegepast op de studie van magnetische gevoeligheid en rheotactic gedrag van veel aquatische soorten, zowel eenzame weergeven of scholende zwemmen strategieën.

Introduction

In de huidige studie beschrijven we een lab gebaseerde gedrags protocol heeft de reikwijdte van het onderzoek naar de rol van de persoonlijkheid van de vis op de reactie van de oriëntatie van het scholende vissen aan externe oriëntatie signalen, zoals water stromen en magnetische velden.

De oriënterende besluiten van dieren vloeien voort uit het gewicht van de verschillende sensorische informatie. De besluitvorming wordt beïnvloed door het vermogen van het dier te navigeren (bijvoorbeeld de capaciteit te selecteren en een richting te houden), haar interne status (bijvoorbeeld voeding of reproductieve behoeften), haar vermogen om te bewegen (bijvoorbeeld motoriek biomechanica), en een aantal extra externe factoren (bv. de tijd van dag, interactie met soortgenoten)1.

De rol van de interne staat of dierlijke persoonlijkheid in het oriëntatie-gedrag is vaak slecht begrepen of2nog niet onderzocht. Extra uitdagingen ontstaan in de studie van de oriëntatie van sociale aquatische soorten, die vaak uitvoeren van gecoördineerde en gepolariseerde groep verkeer gedrag3.

Water stromen spelen een sleutelrol in het oriëntatieproces voor vis. Vis oriënteren water stromen door middel van een unconditioned reactie genoemd rheotaxis4, die positief zijn kan (dat wil zeggen, stroomopwaarts georiënteerd) of negatief (d.w.z. stroomafwaarts georiënteerd) en wordt gebruikt voor verschillende activiteiten, variërend van foerageren op de minimalisering van energetische uitgaven5,6. Een groeiend lichaam van literatuur meldt bovendien dat veel vissoorten het geomagnetisch veld voor oriëntatie en navigatie7,8,9 gebruiken.

De studie van de prestaties van de rheotaxis en zwemmen in de vis is meestal uitgevoerd in stroom chambers (meetgoot), waar vis worden blootgesteld aan de stapsgewijze verhoging van de snelheid van de stroom van lage tot hoge snelheden, vaak tot uitputting (de zogenaamde kritische snelheid)10, 11. Aan de andere kant, onderzocht eerdere studies de rol van het magnetisch veld in de oriëntatie door middel van de observatie van het zwemmen-gedrag van de dieren in arenas met stilstaand water12,13. Hier beschrijven we een laboratorium-techniek waarmee onderzoekers te bestuderen het gedrag van vis tijdens het manipuleren van zowel de stroming van het water en het magnetische veld. Deze methode werd gebruikt voor de eerste keer op het scholende zebravissen (Danio rerio) in onze eerdere studie, wat leidt tot de conclusie dat de manipulatie van de omliggende magnetisch veld de rheotactic drempel (dat wil zeggen, de minimale water snelheid bepaalt welke scholende vissen stroomopwaarts orient)14. Deze methode is gebaseerd op het gebruik van een kamer van de meetgoot met trage stromen gecombineerd met een setup ontworpen om te controleren van het magnetisch veld in de meetgoot, binnen het bereik van de aarde magnetisch veld intensiteit.

Het zwemmen-tunnel gebruikt om het observeren van het gedrag van de zebravis is uiteengezet in Figuur 1. De tunnel (gemaakt van een acryl cilinder van nonreflecting met een diameter van 7 cm en 15 cm in lengte) is verbonden met een setup voor de controle van de stroom tarief14. Met deze opstelling varieert het bereik van de stroomsnelheid in de tunnel tussen 0 en 9 cm/s.

Om te manipuleren het magnetisch veld in de tunnel zwemmen, gebruiken we twee methodologische benaderingen: de eerste is eendimensionaal en de tweede is driedimensionaal. Voor elke toepassing, deze methoden manipuleren het geomagnetisch veld om te verkrijgen van specifieke magnetische omstandigheden in een bepaald volume van water — dus alle waarden van het magnetisch veld intensiteit gemeld in deze studie het geomagnetisch veld bevatten.

Wat betreft de eendimensionale aanpak15, het magnetisch veld langs de stroomrichting van de water (gedefinieerd als de x-as) wordt gemanipuleerd met behulp van een solenoïde gewikkeld rond de tunnel zwemmen. Dit is verbonden met een aggregaat, en het genereert uniforme statische magnetische velden (figuur 2A). Ook in het geval van de drie-dimensionale benadering, is het geomagnetisch veld in het volume met de tunnel zwemmen gewijzigd met spoelen van elektrische draden. De spoelen hebben echter om te controleren het magnetisch veld in drie dimensies, het ontwerp van drie orthogonale Helmholtz paren (figuur 2B). Elk paar van Helmholtz is samengesteld uit twee cirkelvormige spoelen georiënteerde langs de drie orthogonale ruimte richtingen (x, yen z) en voorzien van een drie-axiale magnetometer onder kringloopsysteem omstandigheden werken. De magnetometer werkt met veld intensiteiten vergelijkbaar met natuurlijke veld van de aarde, en het ligt vlakbij het geometrische centrum van de spoelen set (waar de tunnel zwemmen zich bevindt).

Wij voeren de technieken voor het testen van de hypothese dat de persoonlijkheidskenmerken van de vis componeren een ondiepte beïnvloeden de manier waarop die zij op magnetische velden16 reagerenhierboven beschreven. We toetsen de hypothese dat individuen met proactieve en reactieve persoonlijkheid17,18 anders reageren wanneer blootgesteld aan waterstromen en magnetische velden. Om dit te testen, sorteren we eerst met behulp van een vastgelegde methode toewijzen en groep individuen die proactief of reactief17,19,20,21zebrafish. Dan, beoordelen we het rheotactic gedrag van zebravis zwemmen in ondiepten samengesteld uit alleen reactief individuen of samengesteld uit alleen proactieve individuen in de magnetische meetgoot tank, die wij als voorbeeldgegevens presenteren.

De sorteermethode is gebaseerd op de verschillende neiging van de proactieve en reactieve individuen om te verkennen van nieuwe omgevingen21. Meer specifiek gebruiken wij een tank verdeeld in een lichte en een donkere kant17,19,20,21 (Figuur 3). Acclimatiseren aan de donkere kant. Wanneer toegang tot de zonnige kant open, proactieve individuen hebben de neiging om af te sluiten snel de donkere helft van de tank om te verkennen van de nieuwe omgeving, terwijl de reactieve vis niet de donkere tank laat.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Het volgende protocol is goedgekeurd door de institutionele Animal Care en gebruik van het Comité van de Universiteit van Napels Federico II, Naples, Italië (2015).

1. dierlijke onderhoud

  1. Tanks van ten minste 200 L gebruiken voor het hosten van een zandplaat van ten minste 50 personen van beide geslachten in elke tank.
    Opmerking: De dichtheid van de vissen in de bak moet één dier per 2 L of lager. Onder deze omstandigheden wordt de zebravis normaal gedrag van scholende weergegeven.
  2. De onderhoud-voorwaarden als volgt instellen: temperatuur op 27 – 28 ° C; conductiviteit bij < 500 μs; pH 6,5-7,5; GEEN3 op < 0,25 mg/L; en een licht: donker fotoperiode om 10 h van de h:14.
    Opmerking: Identieke bedrijf voorwaarden moeten worden gebruikt voor zowel de gemengde bevolking en de gescheiden populaties van proactieve en reactieve.

2. persoonlijkheid selectie in de zebravis

  1. Bereiden en plaats de persoonlijkheid selectie tank in een rustige kamer (Figuur 3) met hetzelfde water zoals gebruikt in de reservoirs van onderhoud.
  2. Plaats een video-camera boven of aan de zijkant van de tank. Sluit de camera aan op een computer met een monitor gelegen in een gebied waar er geen visuele contact met de tank is.
  3. Select negen willekeurig vissen uit de tank onderhoud en ze overdragen naar de donkere kant van de persoonlijkheid selectie tank, met behulp van een knooploos net.
    Opmerking: Proberen te beperken van de interacties met de tanks en de vis de minste hoeveelheid tijd mogelijk. Vermijd lawaai en snelle bewegingen. Indien nodig, overdracht van de dieren in een klein volume transport tank (ongeveer 2 L) met water uit de tank van het bedrijf. Om te voorkomen dat de lucht blootstelling van dieren, gebruik een bekerglas van 250 ml en voorzichtig het induceren van het dier te voeren het bekerglas. Probeer te minimaliseren de opnametijd, Vermijd verzamelen van meerdere vissen als het de dieren lichamelijke schade kan berokkenen en houd vis niet meer dan een paar seconden in het net, als deze factoren kunnen de stress verhogen. Vis moet ad libitum vóór de overdracht aan de experimentele tank gevoed worden. Dit beperkt de mogelijkheid dat verschillende tendensen van voedsel-seeking gedrag afbreuk aan het gedrag van de personen tijdens de volgende experiment22 doen zou. Uitvoering repliceren experimenten op hetzelfde moment van de dag. Dit minimaliseert de variabiliteit in het gedrag van de experimentele groepen veroorzaakt door mogelijk circadiane ritmen23.
  4. Na 1 h voor acclimatisatie, open de schuifdeur.
    Opmerking: Personen die uit het gat, het verkennen van de zonnige kant van de tank binnen 10 min, worden beschouwd als pro-actieve21.
  5. Na 10 min, zachtjes verwijderen de proactieve personen uit de tank en deze overbrengen naar de tank proactief onderhoud.
  6. Na 15 min, de vis die blijven in het donkere vak, die worden beschouwd als reactief21verzamelen en overbrengen naar de tank reactief onderhoud.
    Opmerking: Gooi vis die naar de zonnige kant van de tank na 10 min21 verhuizen. Het uitvoeren van de persoonlijkheidstest met negen vis tegelijk totdat het gewenste aantal proactieve en reactieve vis die nodig zijn voor de in punt 5 beschreven proeven worden verzameld. Consistentie van de proactieve en reactieve persoonlijkheid kan worden gecontroleerd door regelmatig met behulp van dezelfde benadering.

3. instellen van het magnetisch veld met de Eendimensionele magnetisch veld manipulatie27

  1. Schakel de Power unit (figuur 2A).
  2. Plaats de opgerolde tunnel op de locatie waar het rheotactic protocol zal worden uitgevoerd (sectie 5) maar houd er geen verbinding met het apparaat zwemmen (figuur 2A). Plaats een magnetische sonde die verband houden met een Gauss/Teslameter in de tunnel en controleren welke spanning is nodig om de waarde van de gekozen magnetisch veld langs de hoofdas van de tunnel te verkrijgen.
    Opmerking: Vanwege de magnetische eigenschappen van een solenoïde is het veld redelijk uniform in de tunnel; Dit kan worden gecontroleerd door de sonde langzaam te bewegen zowel horizontaal als verticaal.
  3. Koppel de sonde en de stroom tunnel verbinden met het zwemmen-apparaat.
  4. Begin met het rheotactic protocol (sectie 5).

4. instellen van het magnetisch veld met de drie-dimensionale magnetische veld manipulatie27

  1. Overschakelen op de CPU, DAC en spoel drivers (figuur 2B).
  2. Stel het gekozen magnetisch veld op elk van de drie assen (x, y en z).
  3. Plaats de tunnel in het midden van de Helmholtz paren set.
  4. Begin met het rheotactic protocol (sectie 5).

5. test van de zebravis Rheotaxis in de zaal van de stroom

  1. Één tot vijf vis overbrengen in de tunnel van de stroom met behulp van een 2 L tank met de zijkanten en de bodem bedekt.
  2. Zet de pomp en selecteer het debiet in de tunnel tot 1,7 cm/s.
    Opmerking: Dit water traag voortbewegende blijft het water in de tunnel zuurstof en het dierlijke herstel zal vergemakkelijken.
  3. Laat de dieren acclimatiseren aan de tunnel zwemmen gedurende 1 uur.
  4. Start de video-opname van het gedrag van de vissen in de tunnel.
    Opmerking: Wij gebruikt van een camera (bijvoorbeeld Yi 4K actie) met afstandsbediening (bijvoorbeeld Bluetooth) en de video opgeslagen als .mpg (30 kaders/s).
  5. Start de stapsgewijze verhoging van het debiet volgens de gekozen experimenteel protocol (1,3 cm/s in deze studie; Figuur 4).
    Opmerking: We hebben voor dit protocol, lage stroomsnelheid die voor zebrafish, van 0 tot 2,8 BL (lichaam lengtes variëren) gebruikt / s. Deze stroom snelheden zijn in het lagere bereik van stromen die continu georiënteerde zwemmen in zebrafish (3%-15% van de kritische zwemmen snelheid [Ucrit])24induceren. Het gebruik van lage stroomsnelheid (volgende Bretts protocol25) is gekoppeld aan de specifieke gedragsmatige kenmerken van deze soort in de aanwezigheid van water stromen. Zebravis hebben de neiging om te zwemmen langs de hoofdas van de kamer, draaien vaak, zelfs in aanwezigheid van water flow, en de neiging om te zwemmen zowel upstream- en downstream24,26. Dit gedrag wordt beïnvloed door het water flow tarief, verdwijnen bij relatief hoge snelheden (> 8 BL/s)26, wanneer de dieren zwemmen voortdurend geconfronteerd met upstream (volledige rheotactic positief). Verticale en transversale verplaatsingen zijn zeer zeldzaam.
  6. Morphometry van de dieren (seks en totale lengte [TL], vork lengte [FL] of BL) uitvoeren op foto's van vissen in een Morfometrische kamer.
    1. Selecteer de juiste afbeelding.
    2. Open de foto in ImageJ.
    3. Neem nota van het geslacht van het dier (mannelijke zebrafish zijn slanke en zijn vaak gelige, terwijl vrouwtjes zijn meer afgerond en de neiging om blauw en wit kleurstoffen).
    4. Klik op analyseren > Schaal instellen en stel de schaal van de afbeelding in centimeters, met de hele horizontale lengte van de tunnel als referentie.
    5. Klik op analyseren > maatregel en record de lineaire lengte van het dier.
    6. Berekenen van zijn lichaamsgewicht (BW).
      Opmerking: BW wordt berekend uit relaties van de seks-FL-BW eerder gebouwd in het lab of metagegevens. De hele procedure voorkomt manipulatie stress bij de dieren.

6. video bijhouden

  1. Open het video bestand met Tracker 4,84 Video-analyse en modellering Tool.
    Opmerking: Indien noodzakelijk, kunt corrigeren video vervorming met perspectief en radiale vervorming dieseldeeltjes.
  2. Klik in het bovenste menu op coördinatensysteem en de lengte-eenheden ingesteld op centimeters en de tijdseenheden seconden.
  3. Klik op bestand > importeren > Video en open een van de video's in Tracker 4,84.
  4. Klik op "Coördineren assen" en stel het referentiesysteem voor het bijhouden van de positie van de vis na verloop van tijd, met de x-as langs de tunnel. Stel de oorsprong op de lage hoek van de stroomafwaartse eindigend muur (aan de water afvoer).
  5. Klik op Track > New > punt van massa en beginnen met het bijhouden van één vis tegelijk. Het bijhouden van de laatste 5 min van elke stap die de vis elk debiet uitgegeven.
  6. Verder de video handmatig vijf-frame tussenpozen (0,5 s) en mark de tijd en de positie van het dier bij elke upstream-stroomafwaarts beurt (UDt; rode stippen in Figuur 5) en bij elke downstream-upstream beurt (DUt; blauwe stippen in Figuur 5).
    Opmerking: Gebruik de fish oog positie als referentie voor de positie van de fish. Bijhouden van het dier positie met behulp van de massa van een punt. Sluiten van de tracking een periode van niet-georiënteerde zwemmen (dat wil zeggen, manoeuvreren keer).
  7. Aan het einde van elke sessie tracking, selecteert u de x-waarden en tijd waarden uit de tabel op de onderst-juiste hoek van het venster software. Klik met de rechtermuisknop op de gegevens en klik op kopiëren van gegevens > volledige precisie.
  8. Opslaan van de tijd en x-waarden van alle draaien posities op een sjabloon-werkbladbestand voor het berekenen van de totale tijd die upstream (som van alle de intervallen tussen UDT en DUts) en de totale tijd die stroomafwaarts (som van de afstanden tussen DUts en UDt), evenals de waarden voor de rheotactic index in percentages (% RI) voor elke stroomsnelheid stap (Zie Figuur 5).
    Opmerking: Het rheotactic gedrag wordt gekwantificeerd door het aandeel van de totale georiënteerde tijd dat de vissen stroomopwaarts geconfronteerd met (zwemmen of zelden bevriezing [dat wil zeggen, ze blijven nog steeds aan de onderkant van de tunnel]27). Dit percentage wordt gedefinieerd als de RI % (Figuur 5).
    Equation

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Als voorbeeldgegevens presenteren we de resultaten van de controle van het magnetisch veld langs de stroomrichting van het water op proactieve en reactieve scholende zebrafish16 gebruik van de instelling die is weergegeven in figuur 2A (zie punt 3 van het protocol). Deze resultaten tonen hoe het beschreven protocol kan verschillen in de reacties op het magnetisch veld in vis met verschillende persoonlijkheden. Het totaalconcept van deze proeven, is afhankelijk van de constatering dat de richting van het magnetisch veld ten opzichte van de waterstroom is van invloed op de rheotactic drempel in het scholende zebrafish14. Dus, als de veranderingen in het magnetisch veld moduleren het rheotaxis, dit protocol kan worden gebruikt om te beoordelen of de reactie van de zebravis op magnetische velden verschillen naar gelang van hun proactief of reactief persoonlijkheid28.

Op het eerste, het donker/helder tank te gebruiken, zoals in Figuur 3, zebravis speelden in verschillende groepen volgens hun proactieve/reactieve persoonlijkheid. Na een test, werden de ondiepten van vijf vissen met de dezelfde persoonlijkheid vervolgens getest in de solenoïde zwemmen tunnel (Figuur 1 en figuur 2A). Een totaal van 20 vissen werden getest: twee ondiepten samengesteld uit vijf reactieve vis elke (10 reactieve vis) en twee ondiepten samengesteld uit vijf proactieve vis elke (10 proactieve vis).

Een ondiepte tegelijk was video opgenomen tijdens het zwemmen in de tunnel en de huidige water werd versneld met een stapsgewijze verhoging van het debiet als schematisch afgebeeld in Figuur 4. De vis mochten acclimatiseren gedurende 1 uur in de tunnel. Na dat we het protocol voor de kwantificering van de rheotactic gedrag, toegepast met behulp van een stapsgewijze verhoging van het debiet volgens de klassieke Brett protocol25. In het bijzonder steeg het debiet 0,4 BL/s elke 10 min voor een totaal van zeven opeenvolgende stappen (Figuur 4). Het gedrag van de zebravis werd opgenomen gedurende de hele looptijd van het punt in de tunnel (70 min) en de waarde van de RI bij elke stap werd berekend (zie protocol stap 6.8).

Tijdens de loopt in de tunnel zwemmen, het magnetisch veld is ingesteld op een van de twee volgende voorwaarden: 50 μT stroomafwaarts (dat wil zeggen, de horizontale component [langs de x-as] van het magnetisch veld had dezelfde richting van de waterstroming) en 50 μT stroomopwaarts (dat wil zeggen, de horizontale component van het magnetisch veld had een tegenovergestelde richting ten opzichte van de waterstroom)16. De intensiteit langs assen y en z waren niet beïnvloed, evenals de totale intensiteit en de helling van het magnetisch veld vector. Elke shoal van vijf fish werd blootgesteld aan slechts één van de twee magnetische voorwaarden. Bijvoorbeeld gezien proactieve vis, een proactieve shoal had het magnetisch veld stroomafwaarts geregisseerd en de andere proactieve shoal had het magnetisch veld stroomopwaarts geregisseerd.

De video's werden vervolgens geanalyseerd met de video-tracking software (punt 6 van het protocol). De vissen waren video opgenomen voor de gehele duur van het punt in de tunnel zwemmen. Echter werden alleen de laatste 5 min van elke 10 min durende stapsgewijze verhoging van debiet (Figuur 4) bijgehouden. Gedurende de tijd bijgehouden, de bochten van elke vis aan elke stroomtarief kwamen naar voren (Figuur 5, rood en blauw gegevenspunten). Deze werden dan gebruikt als referenties voor het berekenen van de RI van elke vis en elke flow snelheid (Figuur 5). De RI-index varieert tussen 0% en 100%. Wanneer minder dan 50%, de RI-index aangeeft dat de vis weergegeven negatieve rheotaxis (prevalentie van downstream zwemmen); Wanneer de RI hoger is dan 50%, blijkt het dat het dier een positieve rheotactic reactie (prevalentie van stroomopwaarts zwemmen). Een niet significant verschillend van 50% RI wijzen op een gebrek aan rheotactic reactie. De waarden van RI % van alle vijf vissen in een ondiepte waren dan gemiddeld op elk debiet. Deze gemiddelde gegevens waren boogsinus getransformeerd en gebruikt voor het aanpassen van de curven weergegeven in figuur 6A. Dus, de rheotactic index verhoogt sigmoidally wanneer de snelheid van het water stijgt, waardoor de kwantificering van de rheotaxis met een eenvoudige wiskundige methode. De relatie tussen de RI en het debiet kan worden uitgerust met de volgende logistieke-sigmoïdale model.

Drie parameters en hun variabiliteit kunnen worden afgeleid uit de fit curve. De RIplateau meet de maximale neiging van de dieren om te oriënteren stroomopwaarts in het bereik van de stroomsnelheid gebruikt in het experiment. RIbodem is de RI-waarde in de afwezigheid van de waterstroming en, hypothetisch, zou zij niet verschilt van 50%. Rtr is de is de stroomsnelheid waartegen de maximale helling van de curve optreedt, en het kan worden gebruikt als een maatregel van de rheotactic drempel6.

De resultaten wijzen erop dat de rheotactic drempel (Rtr) van de zebravis zeer laag, in het bereik van een paar centimeter per seconde is. Variaties van het magnetisch veld hebben geen invloed op de R-tr van proactieve vis (geen effect van het magnetisch veld, t-testen, P > 0,05). Tegengesteld, magnetisch veld veranderingen hebben een uitgesproken invloed op het rheotactic gedrag van reactieve zebrafish. Wanneer de component van het magnetisch veld langs de tunnel zwemmen stroomafwaarts werd geregisseerd, is de R-tr zeer laag en vergelijkbaar met die van proactieve vis. De drempel was aanzienlijk hoger als het magnetisch veld stroomopwaarts vertolkt (t-testen, P < 0,01).

De RIplateau waarde van reactieve dieren was beduidend lager als het magnetisch veld stroomopwaarts vertolkt (t-testen, P < 0,01). Dit resultaat geeft aan dat met deze voorwaarden, reactieve vis de volledige rheotactic positief bereiken zou (RI = 100%) alleen bij zeer hoge stroomsnelheid. Dus, is dit resultaat wijst erop dat, in vergelijking met Rtr, RIplateau biedt minder informatie over het zwemmen-gedrag van de vissen. In feite, kunnen op basis van het sterke verschil in het reactieve RIplateau tussen de twee magnetische voorwaarden, we stellen dat, onder de upstream-georiënteerde magnetisch veld, de reactieve dieren zal waarschijnlijk weer een volledige rheotactic reactie op een hoger water stroom.

RIonderste waarden zijn meestal hoger (hoewel niet aanzienlijk) dan 50% in de proactieve dieren en de reactieve dieren blootgesteld aan een downstream-georiënteerde magnetisch veld. Dit kan duiden op een vertekening in het protocol omdat de dieren gekenmerkt door een zeer lage drempel de stroomrichting ervaren tijdens de acclimatisatie herinneren kunnen. Een juiste protocol kan worden ontworpen om het testen van deze mogelijkheid.

Figure 1
Figuur 1: Vereenvoudigde voorstelling van het zwembad tunnel apparaat gebruikt in de huidige studie. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 2
Figuur 2: Setup voor magnetische veldbesturingselement. (A) weergave van de tunnel zwemmen met een magneetventiel voor de inductie van een statische, horizontale magnetisch veld binnen de tunnel. De magneetklep (0,83 bochten/cm) is verbonden met een aggregaat en het genereert velden in het bereik van ±250 µT (intensiteit bereik waarin de aarde magnetisch veld bereik). Aan de rechterkant, wordt een foto van de solenoïde tunnel verbonden met het zwemmen-apparaat weergegeven. De tunnel is gemaakt van acryl en heeft twee geperforeerde acrylplaat geplaatst bij de waterinlaat van, die de stroom dicht bij laminaire garanderen. (B) Diagram en foto van de drie orthogonale Helmholtz paren ingesteld voor het besturingselement van het magnetisch veld in het aardmagnetisch veld bereik van intensiteiten. De sonde van het magnetisch veld, de CPU, de digitaal-naar-analoog-converter en de spoel stuurprogramma's gebruikt om te sluiten van de lus worden ook weergegeven. Elk paar van spoelen is samengesteld uit twee cirkelvormige spoelen met een straal (r) van 30 cm en N = 50 beurten voor AWG-14 koperen draden. Een drie-assige magnetometer (sensor) met selecteerbare schaal (± 88 µT tot ± 810 µT) ligt dicht bij het centrum van de spoel set. Het sensorbereik is ingesteld op de waarden variërend tot ±130 µT. Deze waarden werden ook gebruikt voor de metingen in de representatieve resultaten beschreven (in deze voorwaarden, de resolutie van de nominale sensor is ongeveer 0,1 µT). De intensiteit en de richting van het magnetisch veld worden geregeld met een digitale feedbacksysteem. De sensor meet de drie onderdelen van het magnetisch veld vector (de drie assen), en de overeenkomstige foutsignalen worden geëxtraheerd. Vervolgens worden de correctiesignalen gegenereerd door een eenvoudige integrator-filter. De digitale correctiesignalen worden geconverteerd naar spanning door een digitaal-naar-analoog-converter en versterkt door een stuurprogramma dat geschikt spoel. Deze laatste signalen worden gebruikt om te rijden de Helmholtz-paren. De sampling-frequentie is vastgesteld op 5 Hz en de frequentie van de eenheid-winst van de lussen is ongeveer 0.16 Hz. Eenmaal de stromingen in de Helmholtz paren van de rollen zijn ingesteld, het totale magnetisch veld hangt af van minder dan 2% van de intensiteitswaarde van de gemiddelde in het centrale kubieke volume (met rand [L] = 10 cm) van de spoelen. Tijdens de metingen is het magnetisch veld rms minder dan 0,2 µT. In zowel de opstellingen (panelen A en B) wordt een statisch elektrisch veld gegenereerd door de stroom in de productie van het magnetisch veld16spoelen. De intensiteit van het elektrisch veld is over 0.4 V/m bij de maximale stroom wordt toegepast; Deze waarde is te verwaarlozen in vergelijking met natuurlijke of kunstmatige statische velden aanwezig zijn in de omgeving waarvan intensiteit in de orde van 1 kV/m17 is. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 3
Figuur 3: Schematische weergave van de tank (40 x 40 cm x 40 cm) gebruikt om te scheiden proactief uit individuen van de reactieve zebrafish (niet op schaal), volgens Rey et al.21. Het volume van de tank van de selectie persoonlijkheid is 50 die l. helft van de tank werd bezet door een donkere kast met een gat van 5 cm diameter aan de zijkant van het vak die tegenover de heldere helft van de tank. Het gat werd gedekt door een schuifdeur (niet afgebeeld), wiens opening ondertekend het begin van een proces van selecteren. De donkere kant van de tank moet een verwisselbare cover toegang van netten van de hand. Dit vergemakkelijkt het plaatsen of vangen vis vóór en na de gedrags proeven. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 4
Figuur 4: Diagram van de stroomsnelheid gebruikt tijdens de proeven voor het bepalen van de rheotactic drempel van zebravis. De stroom gedurende de acclimatisatie 1 h was genoeg om het garanderen van een voldoende zuurstoftoevoer naar de dieren. Het kan worden aangenomen dat met dit ontwerp, zuurstoftoevoer nooit een limiet, zelfs in de eerste stap van het 10 min met stroom 0 is. Inderdaad, met een gehalte aan zuurstof water bij 27 ° C van ongeveer 7,9 mg/L en een dierlijke zuurstofverbruik van 1 mg/h.g (een overtollige benadering voor zebrafish zuurstofverbruik onder routineomstandigheden [Uliano et al.29] zowel op lage snelheid zwemmen [Palstra et al.30]), is het mogelijk om te berekenen dat, bij gebrek aan stroom, de Po-2 in de meetgoot niet meer dan 2% per dier, nog ruim boven de kritische Po2 (ongeveer 40 torr voor zebravis) zal afnemen. Dit cijfer is gewijzigd van Cresci et al.14. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 5
Figuur 5: Dierlijk gedrag in de tunnel en de berekening van RI. De grafieken brengt hij het standpunt van een afzonderlijk dier langs de x-as tijdens een 300 s record op drie waarden van debiet. De rode stippen geven de downstream-aan-upstream bochten, de blauwe stippen op de upstream-aan-downstream bochten. De bijbehorende tijd intervallen besteed door de dieren stroomafwaarts of stroomopwaarts zijn ook gemeld, en de totale upstream- en downstream-tijden worden gerapporteerd, uit die een RI-waarde kan worden berekend. Kan worden geconstateerd dat wanneer steeds meer het debiet, stroomopwaarts en de RI-waarden verhogen. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figure 6
Figuur 6: Representatieve resultaten. (A) relatie tussen boogsinus-getransformeerd RI waarden (RI is het percentage van de totale georiënteerde tijd dat vissen stroomopwaarts geconfronteerd met) en het debiet voor proactieve en reactieve scholende zebrafish onder twee voorwaarden van het magnetisch veld langs de stroom tarief richting (één-dimensie control). Elk gegevenspunt is het gemiddelde van de waarden van de RI van de vijf vissen de Ondiepte, aan elke stroomtarief componeren. Significante verschillen tussen krommen werden getest via een som van kwadraten F-test (alpha = 0,05)14. (B) magnetisch veld assen en richting van het water stromen in de tunnel. Een driedimensionale weergave van de magnetische vectoren in de voorwaarden van de twee magnetisch veld gebruikt in deze studie wordt ook weergegeven. Het magnetisch veld in het lab (40 ° noorderbreedte, 14 ° E) is: F = 62 μT; Ik = 64°; D = 44°. Dit cijfer is gewijzigd van Cresci et al.16. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Het protocol beschreven in deze studie kunnen wetenschappers te kwantificeren van complexe oriëntatie reacties van aquatische soorten als gevolg van de integratie tussen twee externe signalen (water huidige en geomagnetisch veld) en een interne factor van het dier, zoals persoonlijkheid. Het totale concept is het creëren van een experimenteel ontwerp waarmee wetenschappers om te scheiden van de individuen van verschillende persoonlijkheid en onderzoeken hun geaardheid gedrag terwijl beheersen afzonderlijk of gelijktijdig de externe milieu signalen.

Het protocol beschreven in deze studie, samen met de wiskundige definitie van de rheotactic index (RI), was ontworpen na inleidende opmerkingen van het gedrag van de zebravis in de tunnel zwemmen. Wanneer geplaatst in een tunnel, deze dieren twee soorten gedragspatronen, zowel in de afwezigheid of de aanwezigheid van water flow weergeven: georiënteerde zwemmen en manoeuvreren. Ze besteden het merendeel van de georiënteerde tijd (meestal, de vissen waren video opgenomen voor meer dan 95% van de tijd) zwemmen langs de tunnel (dat wil zeggen, georiënteerd op de lange as met een lager is dan 45° hoek), heen en weer draaien in de nabijheid van de einde-muren en vaak sh Als gevolg van thigmotaxis (dat wil zeggen, het zwembad dicht bij de muren van de tunnel)27.

Voor dit protocol om succesvol te zijn, is het belangrijk dat wie het experiment voert besteedt aandacht aan de stress van de dieren. Het vervoer van de vissen tussen de experimentele opstellingen moet met zorg worden uitgevoerd. Het gebruik van netten van de hand moet zo snel als mogelijk, en sommige opleiding voordat het werkelijke experiment wordt ten zeerste aanbevolen als zebrafish snelle zwemmers zijn en moeilijk te vangen in een tank. Stress kan drastisch invloed op de werking van deze dieren, en in het geval van zebravis, het kan aanzienlijk veranderen hun zwemmen gedrag27. Dit zou waarschijnlijk invloed op de resultaten, zoals vis kan dat u hyperactief gedrag en minder gevoelig is voor waterstromen en magnetische veld wordt gewijzigd. Contact met de dieren in de experimentele opzet moet zo snel en kort mogelijk. De gedragsanalyse vereist externe observatie, waarvoor ook praktijk. Bovendien is het belangrijk om te analyseren van de video's blind (dat wil zeggen, zonder te weten protocollen en behandelingen).

Het rheotactic gedrag van vele soorten vis is onderzocht met behulp van zwemmen tunnels5,10,11,31. Talrijke eerdere studies gericht op de schatting van de snelheid zwemmen dat vis tot uitputting, die is gedefinieerd als Ucrit ondersteunen kan, meestal voor het testen van fysiologische en ecologische hypothesen11,32, 33. de methode beschreven in deze studie, in plaats daarvan, richt zich op het rheotactic gedrag bij lage stroom snelheden. Deze keuze werd gemaakt omdat het doel van deze studie is om te beoordelen van de gevoeligheid voor een subtiele en zwakke cue als het magnetisch veld door middel van de observatie van het gedrag van een bekende en robuuste oriëntatie van vis, het positieve rheotaxis. In de representatieve resultaten gemeld hier, weergegeven zebravis een zeer lage rheotactic drempel (slechts een paar centimeter per seconde). Deze constatering kan worden ecologisch relevant is voor deze soort, die leeft in omgevingen waar de snelheid van de stroming van het water kan aanzienlijk variëren. Zebravis leven zowel in turbulente rivieren34 en in wateren waar het water langzaam beweegt, zoals rijstvelden, vijvers en uiterwaarden35. Wanneer water langzaam beweegt, kan de mogelijkheid om te detecteren en te oriënteren op lage stroom snelheden (een lage rheotactic drempel) eventueel worden voordelig, zoals de rheotactic reactie verhoogt de kans op downstream-drijven prooi36 onderscheppen en biedt directionele stimuli voor migratie37.

Deze opmerkingen kunnen niet worden gemaakt met behulp van stromen met hoge tarieven. Dit zou het uitlokken van een sterke motorische reactie die meer van de lichaam voorwaarden en hoge zwemmen prestaties van de dieren in plaats van externe signalen zoals het magnetisch veld afhangen zou. Het protocol hier gepresenteerd werd toegepast op de zebravis, maar het is waarschijnlijk geschikt voor een zoetwater- of mariene soorten die omgevingen met bewegende bewonen water en kan worden behandeld in laboratoriumomstandigheden.

Dit protocol kampt echter met enkele beperkingen. Terwijl het duidelijk naar voren of een soort is de gevoelig of nonsensitive aan magnetische velden, kan niet het onthullen de afdrukstand mechanismen waardoor het dier maakt gebruik van magnetische velden voor besluiten van de beweging. Opstellingen met cirkelvormige arena's en stilstaand water7,38,39 of doolhoven13 zijn om te onderzoeken van de magnetische oriëntatie mechanismen in aquatische soorten, gebruikte. Echter, vis (en aquatische dieren in het algemeen) niet in omgevingen waar stromingen zijn afwezig is, en de onderhavige methode is een eerste poging om het onderzoeken van de integratieve gedragsmatige reactie op alomtegenwoordige directionele signalen en wonen graag waterstromen en magnetische velden. Een andere beperking van dit protocol is de handmatige procedure door video-tracking. Integratie van deze opstelling met een automatische tracking-software zou verbeteren de timing van het hele proces van analyse.

Het experimentele protocol hier gepresenteerd is de eerste ontworpen te onderzoeken van de invloed van dierlijke persoonlijkheid op magnetische gevoeligheid en rheotaxis. Dit onderwerp heeft over het hoofd gezien in de literatuur en moet verder worden onderzocht. Individuen van dezelfde soort, of zelfs binnen een populatie of een kleine groep (zoals een ondiepte vis), worden gekenmerkt door verschillende persoonlijkheid kenmerken22,40, die kan een belangrijke factor in studies over grote afstanden trekkende, verkennend, navigatie en oriëntatie gedrag. Niet alle individuen integreren de ecologische signalen op dezelfde manier. Dus, rekening houdend met interne elementen, zoals persoonlijkheid, kan bijdragen aan het verminderen van de variabiliteit van de gegevens die gewoonlijk wordt waargenomen in studies over verkeer ecologie16.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

De auteurs hebben niets te onthullen.

Acknowledgments

De studie werd ondersteund door de fundamentele oprichting van het onderzoek van de faculteit Technische Natuurkunde en de faculteit biologie van de Universiteit Federico II van Napels. De auteurs bedanken Dr. Claudia Angelini (Instituut voor toegepaste Calculus, Consiglio Nazionale delle Ricerche [CNR], Italië) voor de statistische ondersteuning. De auteurs bedanken Martina Scanu en Silvia Frassinet voor hun technische hulp bij het verzamelen van de gegevens, en de departementale technici F. Cassese, G. Passeggio en R. Rocco voor hun bekwame hulp in het ontwerp en de realisatie van de experimentele opstelling. We bedanken Laura Gentile voor het helpen uitvoeren van het experiment tijdens het video ontspruiten. Wij bedanken Diana Rose Udel van de Universiteit van Miami voor het schieten van de verklaringen van de interview van Alessandro Cresci.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
9500 G meter FWBell N/A Gaussmeter, DC-10 kHz; probe resolution:  0.01 μT 
AD5755-1 Analog Devices EVAL-AD5755SDZ Quad Channel, 16-bit, Digital to Analog Converter
ALR3003D ELC 3760244880031 DC Double Regulated power supply
BeagleBone Black Beagleboard.org N/A Single Board Computer
Coil driver Home made N/A Amplifier based on commercial OP (OPA544 by TI)
Helmholtz pairs Home made N/A Coils made with standard AWG-14 wire
HMC588L Honeywell 900405 Rev E Digital three-axis magnetometer
MO99-2506 FWBell 129966 Single axis magnetic probe
Swimming apparatus M2M Engineering Custom Scientific Equipment N/A Swimming apparatus composed by peristaltic pump and SMC Flow switch flowmeter with digital feedback
TECO 278 TECO N/A Thermo-cryostat 

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Nathan, R., et al. A movement ecology paradigm for unifying organismal movement research. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (49), 19052-19059 (2008).
  2. Holyoak, M., Casagrandi, R., Nathan, R., Revilla, E., Spiegel, O. Trends and missing parts in the study of movement ecology. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (49), 19060-19065 (2008).
  3. Miller, N., Gerlai, R. From Schooling to Shoaling: Patterns of Collective Motion in Zebrafish (Danio rerio). PLoS ONE. 7 (11), 8-13 (2012).
  4. Chapman, J. W., et al. Animal orientation strategies for movement in flows. Current Biology. 21 (20), R861-R870 (2011).
  5. Montgomery, J. C., Baker, C. F., Carton, A. G. The lateral line can mediate rheotaxis in fish. Nature. 389 (6654), 960-963 (1997).
  6. Baker, C. F., Montgomery, J. C. The sensory basis of rheotaxis in the blind Mexican cave fish, Astyanax fasciatus. Journal of Comparative Physiology A: Sensory, Neural, and Behavioral Physiology. 184 (5), 519-527 (1999).
  7. Putman, N. F., et al. An Inherited Magnetic Map Guides Ocean Navigation in Juvenile Pacific Salmon. Current Biology. 24 (4), 446-450 (2014).
  8. Cresci, A., et al. Glass eels (Anguilla anguilla) have a magnetic compass linked to the tidal cycle. Science Advances. 3 (6), 1-9 (2017).
  9. Newton, K. C., Kajiura, S. M. Magnetic field discrimination, learning, and memory in the yellow stingray (Urobatis jamaicensis). Animal Cognition. 20 (4), 603-614 (2017).
  10. Langdon, S. A., Collins, A. L. Quantification of the maximal swimming performance of Australasian glass eels, Anguilla australis and Anguilla reinhardtii, using a hydraulic flume swimming chamber. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 34 (4), 629-636 (2000).
  11. Faillettaz, R., Durand, E., Paris, C. B., Koubbi, P., Irisson, J. O. Swimming speeds of Mediterranean settlement-stage fish larvae nuance Hjort’s aberrant drift hypothesis. Limnology and Oceanography. 63 (2), 509-523 (2018).
  12. Takebe, A., et al. Zebrafish respond to the geomagnetic field by bimodal and group-dependent orientation. Scientific Reports. 2, 727 (2012).
  13. Osipova, E. A., Pavlova, V. V., Nepomnyashchikh, V. A., Krylov, V. V. Influence of magnetic field on zebrafish activity and orientation in a plus maze. Behavioural Processes. 122, 80-86 (2016).
  14. Cresci, A., De Rosa, R., Putman, N. F., Agnisola, C. Earth-strength magnetic field affects the rheotactic threshold of zebrafish swimming in shoals. Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular and Integrative Physiology. 204, 169-176 (2017).
  15. Tesch, F. W. Influence of geomagnetism and salinity on the directional choice of eels. Helgoländer Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen. 26 (3-4), 382-395 (1974).
  16. Cresci, A., et al. Zebrafish “personality” influences sensitivity to magnetic fields. Acta Ethologica. , 1-7 (2018).
  17. Benus, R. F., Bohus, B., Koolhaas, J. M., Van Oortmerssen, G. A. Heritable variation for aggression as a reflection of individual coping strategies. Cellular and Molecular Life Sciences. 47 (10), 1008-1019 (1991).
  18. Dahlbom, S. J., Backstrom, T., Lundstedt-Enkel, K., Winberg, S. Aggression and monoamines: Effects of sex and social rank in zebrafish (Danio rerio). Behavioural Brain Research. 228 (2), 333-338 (2012).
  19. Koolhaas, J. M. Coping style and immunity in animals: Making sense of individual variation. Brain, Behavior, and Immunity. 22 (5), 662-667 (2008).
  20. Dahlbom, S. J., Lagman, D., Lundstedt-Enkel, K., Sundström, L. F., Winberg, S. Boldness predicts social status in zebrafish (Danio rerio). PLoS ONE. 6 (8), 2-8 (2011).
  21. Rey, S., Boltana, S., Vargas, R., Roher, N., Mackenzie, S. Combining animal personalities with transcriptomics resolves individual variation within a wild-type zebrafish population and identifies underpinning molecular differences in brain function. Molecular Ecology. 22 (24), 6100-6115 (2013).
  22. Toms, C. N., Echevarria, D. J., Jouandot, D. J. A Methodological Review of Personality-related Studies in Fish: Focus on the Shy-Bold Axis of Behavior. International Journal of Comparative Psychology. 23, 1-25 (2010).
  23. Boujard, T., Leatherland, J. F. Circadian rhythms and feeding time in fishes. Environmental Biology of Fishes. 35 (2), 109-131 (1992).
  24. Plaut, I. Effects of fin size on swimming performance, swimming behaviour and routine activity of zebrafish Danio rerio. Journal of Experimental Biology. 203 (4), 813-820 (2000).
  25. Tierney, P., Farmer, S. M. Creative Self-Efficacy Development and Creative Performance Over Time. Journal of Applied Psychology. 96 (2), 277-293 (2011).
  26. Plaut, I., Gordon, M. S. swimming metabolism of wild-type and cloned zebrafish brachydanio rerio. Journal of Experimental Biology. 194 (1), (1994).
  27. Kalueff, A. V., et al. Towards a comprehensive catalog of zebrafish behavior 1.0 and beyond. Zebrafish. 10 (1), 70-86 (2013).
  28. Tudorache, C., Schaaf, M. J. M., Slabbekoorn, H. Covariation between behaviour and physiology indicators of coping style in zebrafish (Danio rerio). Journal of Endocrinology. 219 (3), 251-258 (2013).
  29. Uliano, E., et al. Effects of acute changes in salinity and temperature on routine metabolism and nitrogen excretion in gambusia (Gambusia affinis) and zebrafish (Danio rerio). Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology. 157 (3), 283-290 (2010).
  30. Palstra, A. P., et al. Establishing zebrafish as a novel exercise model: Swimming economy, swimming-enhanced growth and muscle growth marker gene expression. PLoS ONE. 5 (12), (2010).
  31. Bak-Coleman, J., Court, A., Paley, D. A., Coombs, S. The spatiotemporal dynamics of rheotactic behavior depends on flow speed and available sensory information. The Journal of Experimental Biology. 216, 4011-4024 (2013).
  32. Brett, J. R. The Respiratory Metabolism and Swimming Performance of Young Sockeye Salmon. Journal of the Fisheries Research Board of Canada. 21 (5), 1183-1226 (1964).
  33. Quintella, B. R., Mateus, C. S., Costa, J. L., Domingos, I., Almeida, P. R. Critical swimming speed of yellow- and silver-phase European eel (Anguilla anguilla, L.). Journal of Applied Ichthyology. 26 (3), 432-435 (2010).
  34. Spence, R., Gerlach, G., Lawrence, C., Smith, C. The behaviour and ecology of the zebrafish, Danio rerio. Biological Reviews. 83 (1), 13-34 (2008).
  35. Engeszer, R. E., Patterson, L. B., Rao, A. A., Parichy, D. M. Zebrafish in the Wild: A Review of Natural History and New Notes from the Field. Zebrafish. 4 (1), (2007).
  36. Gardiner, J. M., Atema, J. Sharks need the lateral line to locate odor sources: rheotaxis and eddy chemotaxis. Journal of Experimental Biology. 210 (11), 1925-1934 (2007).
  37. Thorpe, J. E., Ross, L. G., Struthers, G., Watts, W. Tracking Atlantic salmon smolts, Salmo salar L., through Loch Voil, Scotland. Journal of Fish Biology. 19 (5), 519-537 (1981).
  38. Bottesch, M., et al. A magnetic compass that might help coral reef fish larvae return to their natal reef. Current Biology. 26 (24), R1266-R1267 (2016).
  39. Boles, L. C., Lohmann, K. J. True navigation and magnetic maps in spiny lobsters. Nature. 421 (6918), 60-63 (2003).
  40. Dingemanse, N. J., Kazem, A. J. N., Réale, D., Wright, J. Behavioural reaction norms: animal personality meets individual plasticity. Trends in Ecology and Evolution. 25 (2), 81-89 (2010).

Tags

Gedrag kwestie 145 zebravis persoonlijkheid gedrag van de vissen geaardheid magnetisch veld rheotaxis
Beoordeling van de invloed van de persoonlijkheid op gevoeligheid voor magnetische velden in de zebravis
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Cresci, A., De Rosa, R., Agnisola,More

Cresci, A., De Rosa, R., Agnisola, C. Assessing the Influence of Personality on Sensitivity to Magnetic Fields in Zebrafish. J. Vis. Exp. (145), e59229, doi:10.3791/59229 (2019).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter