Summary
Vi beskriver brugen af højfrekvente ultralyd med kontrast Imaging som en metode til at måle blærevolumen, blære vægtykkelse, urin hastighed, ugyldig volumen, ugyldig varighed og urethral diameter. Denne strategi kan bruges til at vurdere annullering af dysfunktion og behandlings effektivitet i forskellige musemodeller af lavere urinvejs dysfunktion (LUTD).
Abstract
Forekomsten af klinisk benign prostatahyperplasi (BPH) og lavere Urinvejssymptomer (LUTS) er stigende på grund af den aldrende befolkning, hvilket resulterer i en betydelig økonomisk og livskvalitet af livet byrde. Transgene og andre musemodeller er blevet udviklet for at genskabe forskellige aspekter af denne multifaktorielle sygdom; Men, metoder til præcist kvantificere urin dysfunktion og effektiviteten af nye terapeutiske muligheder mangler. Her beskriver vi en metode, der kan bruges til at måle blærevolumen og detrusor vægtykkelse, urin hastighed, ugyldig volumen og ugyldig varighed og urethral diameter. Dette vil gøre det muligt at evaluere sygdomsprogression og behandlings effektivitet over tid. Mus blev bedøvet med isofluran, og blæren blev visualiseret ved ultralyd. For ikke-kontrast Imaging, et 3D-billede blev taget af blæren til at beregne volumen og evaluere form; blære væggens tykkelse blev målt fra dette billede. For kontrast-forbedret billeddannelse, et kateter blev placeret gennem kuplen af blæren ved hjælp af en 27-gauge nål tilsluttet en sprøjte ved PE50 slanger. En bolt på 0,5 mL kontrast blev inbrugt i blæren, indtil en vandladning hændelse indtraf. Urethral diameter blev bestemt på tidspunktet for prøve vinduet for Doppler hastighed under den første annullerings hændelse. Hastighed blev målt for hver efterfølgende hændelse, der gav en strømningshastighed. Afslutningsvis, høj frekvens ultralyd viste sig at være en effektiv metode til vurdering af blære og urethral målinger under urin funktion i mus. Denne teknik kan være nyttig ved vurderingen af nye terapier for BPH/LUTS i en eksperimentel indstilling.
Introduction
Benign prostatahyperplasi (BPH) er en sygdom, der udvikler sig hos mænd, når de bliver gamle og påvirker næsten 90% af mænd over 80 år af1,2. Selv om udviklingen af BPH generelt er forbundet med aldring, andre faktorer, herunder fedme og metabolisk syndrom kan føre til BPH i relativt yngre mænd3,4. Mange mænd med BPH udvikler lavere Urinvejssymptomer (LUTS), der reducerer deres livskvalitet betydeligt, og nogle oplever komplikationer, der kan omfatte blødning, infektion, blære udløb obstruktion (BOO), blæresten, og nyresvigt. Udgifterne til behandling af BPH overstiger $4.000.000.000 årligt5,6,7. Diagnose af LUTS forårsaget af BPH generelt afhængig af brugen af AUA symptom Index (AUASI) score, uroflowmetry, og vurdering af prostata størrelse8. Den ætiologi af BPH/LUTS er kompleks og multifaktoriel, og sygdomsudvikling og progression har været forbundet med prostatahyperplasi (prostata proliferation), glat muskulatur kontraktilitet, og fibrose. Nuværende behandlinger omfatter brug af α-adrenerge blokkere til at regulere glatte muskeltonus i blæren og prostata til at lindre LUTS og/eller 5α-reduktase hæmmere til at mindske androgen metabolisme og mindske prostata størrelse. Bedre sygdomsmodeller, murine og andre, at tillade den nøjagtige undersøgelse af virkningerne af varierede årsags-og terapeutiske faktorer i denne sygdomsproces over tid er meget ønskværdigt9.
Gnaver modeller er blevet flittigt brugt til at studere urodynamik; men de fleste undersøgelser er fokuseret på kvindelig vandladning og sygdom10. For fuldt ud at undersøge alle aspekter af mandlige LUTS, gnaver modeller er blevet udviklet og anvendes til at studere forskellige aspekter af BPH, herunder ændringer i cellulære spredning, glat muskelfunktion, kollagen deposition, og inflammation11, 12 , 13 , 14. men, gnaver og menneskelig prostata anatomi er forskellige. Mens den menneskelige prostata er kompakt og indkapslet af et kondenseret fibromulært lag, den gnaver prostata er lobular; og disse forskelle komplicerer direkte sammenligninger af sygdomsprogression og behandlings effektivitet. Derudover er LUTS svære at vurdere i mus, da det ikke er muligt at måle gider direkte. I stedet, nuværende metoder til at studere sygdom korrelere histologiske funktioner med fysiologiske egenskaber (dvs. blærevolumen og vægtykkelse med uroflowmetry, void spot assays, og cystometry Endpoint data) at sammenligne niveauet af urin dysfunktion mellem BPH-model og kontroldyr12,15,16,17,18. Fysiologiske egenskaber evalueres ofte som post mortem-nekropsy-endepunkter, og der er en manglende evne inden for det samme dyr til at observere BOO over tid. For nylig har vi identificeret en underinddeling af bækken urinrøret (den prostatiske urinrøret), hvor eksogene hormon implantater forårsage en indsnævring baseret på post mortem nekropsy vurderinger12. De nuværende metoder giver ikke mulighed for direkte, in vivo vurdering af urethral indsnævring under tømning.
Ultralyd er en ikke-invasiv diagnostisk og evaluering teknik, der med succes har været anvendt i andre sygdomsmodeller. Det bruges til at kvantificere organ volumen og vurdere vaskulære flow19,20,21. Ultralyd bruges også til at visualisere og vejlede mikroinjektioner, der giver mulighed for målrettede injektioner af stamceller eller andre lægemidler, og til at evaluere systolisk og diastolisk hjertefunktion.
Denne protokol beskriver brugen af højfrekvente ultralyd til at evaluere lavere urinvejs anatomi og vurdere urin fysiologi i bedøvet mus. Vi beskriver brugen af ultralyd til måling af blærevolumen og vægtykkelse. Vi beskriver også brugen af kontrastforstærket ultralyd til måling af urin hastighed, urinvolumen, ugyldig varighed og urinrøret diameter. Brugen af ultralyd giver en mere omfattende forståelse af den nedre urinvejene in vivo, afgør, hvordan sygdommen ændrer normal tømning funktion, og giver os værktøjerne til bedre at evaluere effektiviteten af nye terapeutiske muligheder. I øjeblikket er den non-Contrast Imaging Protocol ikke-Terminal, mens den nuværende kontrast-Enhanced Imaging Protocol er en Terminal procedure.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Procedurer, der involverer dyr emner er blevet godkendt af den institutionelle dyrepleje og anvendelse udvalg (IACUC) på University of Wisconsin-Madison.
1. tilberedning af dyr
- Placer en 24-måneders gammel, C57Bl6/J mandlig mus i et præ-ladet kammer med 3-5% isofluran, indtil den opretterende refleks er tabt, og vejrtræknings hastigheden bremser.
- Hvis det er nødvendigt, bruge Clippers at barbere abdominal hår fra dyret til kirurgi og/eller billeddannelse. Fjern alle resterende hår ved hjælp af en depilatory creme.
- Placer musen i en liggende position i en næse kegle med 2% isofluran på en opvarmet platform for at opretholde anæstesi. Bekræft dybden af anæstesi ved tab af bevægelse fra dyret som reaktion på en pedal-abstinens refleks (figur 1B).
2. ultralyd set-up
- Tilslut en MV707-sonde med Center frekvens på 30 MHz til den aktive port, hvor applikationen er forudindstillet til "abdominal Imaging" (figur 1a).
- Placer ultralydssonden parallelt med blære Rens lange akse (figur 1C).
- Lang og kort akse billeder af blæren, prostata, og urinrøret er lavet i B-mode (figur 1D).
- Brug "XY" mikro-manipulatorer til at flytte musen.
3. ikke-kontrast Imaging protokol
- Mål blære væggens tykkelse ved hjælp af den lineære afstandsmåling værktøj og spore den udvendige kant til indersiden af blæren væg b-tilstand efter erhvervelse.
- Mål blæren 3D volumen med det volumetriske værktøj på 3D-tilstand erhvervelse ved at spore indersiden af blære væggene for at skabe en kontur. Der genereres derefter flere konturer gennem blære tykkelsen for at beregne lydstyrken.
4. mikroboble kontrast resuspension/aktivering
- Aktivér kontrastmidlet (f. eks. DEFINITY) ved at ryste i vortex mixer til 45 s for at indkapme Mikroboblerne i opløsningen. Dette trin er afgørende for optimal kontrastforbedring.
5. indsættelse af kateter
- Med musen bedøvet og tapede til den opvarmede platform, udsætte blæren med en mellemlinie indsnit ved hjælp af lige skarpe/stump saks gennem huden og bugvæggen.
- Indsæt en 27-gauge nål tilsluttet en sprøjte ved fleksibel polyethylen slange (PE 50) i blæren. Forfyld slangen med saltvand for at sikre, at der ikke sprøjtes luftbobler ind i blæren.
6. kontrast-forbedret Imaging protokol
- For at bekræfte nåle placering, indgyde 10 μl saltvand i blæren, mens de observeres via ultralyd.
- Udskift salt sprøjten med en sprøjte, der indeholder kontrast for at forbedre visualiseringen af urethrale vægge og annullere hændelser, fordi urinrøret normalt kollapsede. Når en komplet lang akse visning af urinrøret er opnået og et billede gemt, rotere Probe 90 ° for at opnå en kort akse visning og en M-mode billede.
- Instill en bolt af mikrobobler på 0,5 mL pr 3 s i blæren, indtil en vandladning begivenhed indtræffer.
- Under den første annullerings hændelse skal du måle den urethrale diameter på punktet af prøve vinduet Doppler Velocity ved hjælp af det lineære afstands værktøj og måle kant til kant.
- Med urinrøret korrekt placeret, vinkel sonden i forhold til urinrøret at blive mere parallel med urinstrømmen.
- Instill en anden bolt af mikrobobler i blæren, og måle begivenheden hastighed ved hjælp af Velocity time Integral (VTI) værktøj.
- Efter dataindsamling, aflive musen med livmoderhals dislokation.
7. beregning og analyse af data
- Vælg VTI-værktøjet for at måle hastigheden ved at spore de optagede billeder.
- Mål diameteren af urinrøret fra B-mode eller M-modebillede ved hjælp af førende kant til førende konvention.
- Beregn tværsnitsarealet (CSA) ved hjælp af følgende formel (CSA) ved hjælp af billed målinger, som er opnået ovenfor.
- Udsæt tomgangs volumenet ved hjælp af urinrøret CSA, og Multiplicer det med området under Doppler Trace (Velocity time Integral) (CSA x VTi = volumen).
- Beregn den faktiske annullerede urinvolumen under antagelse af et gram pr. kubikcentimeter tæthed.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Ultralyd kan bruges med eller uden kontrastforbedring afhængigt af eksperimentel design og Endpoint måling. Mus er bedøvet med isofluran og barberet og alle spor af hår fjernet med en depilatory creme. Bedøvet dyr er placeret på en opvarmet platform med ultralyd sonde placeret langs den lange akse af blæren (figur 1).
Figur 2 viser repræsentative ultralydsbilleder af en muse blære erhvervet uden kontrastmiddel. Blære væggen er hyperechoic (hvid), og blære væggens tykkelse måles ved hjælp af en software målings pakke. En blære overflade projektion kan gengives for at bestemme blærevolumen, vægtykkelse og vægvolumen (tabel 1).
For kontrast forbedret blære og lavere urinveje Imaging, et kateter skal indsættes i blæren og mikrobobler injiceres. Det er vigtigt at aktivere Mikroboblerne pr. producentens protokol for optimal billeddannelse. Figur 3 viser et repræsentativt billede af en mikroboble fyldt blære. Blæren er hyperechoic (vises hvid i billedet). En lavfrekvent ultralyd burst ødelægger boblerne og blæren bliver forbigående hypoechoic (vises sort), før boblerne reform, der bekræfter denne struktur som blæren. Under destruktions pulsen går transmissionseffekten til 100%, og transmissions frekvensen falder til 10 MHz. En bolt af mikrobobler (0,5 mL pr. 3 s) udløser en udløsende hændelse og gør det muligt at visualisere urinrøret. Urinrøret er bekræftet ved at anvende en lavfrekvent ultralyd burst under vandladning begivenhed og observere ødelæggelse og reformationen af mikrobobler. Flere målinger kan foretages under vandladning begivenhed. Den urethrale lumen diameter kan erhverves præ-og post-vandladning sammen med strømningshastigheden af urin passerer gennem denne region af urinrøret og samlede udstrømning (figur 4). Ved hjælp af kontrast billeder blev målingerne foretaget gennem hele urinrøret (tabel 2). Fra disse målinger foretages der yderligere beregninger for at undersøge urin flow og blære overholdelse (tabel 3).
Figur 1 . Ultralyd setup. (A) samlet opsætning af billeddannelse. (B) placering af musen på platformen. (C) blære er eksponeret og kateteriseret med ultralyd sonde foret op for lang akse blære Imaging. (D) ultralyd gel og sonde placeret på eksponeret, kateteriseret blære for lang og kort akse til billeddannelse. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
Figur 2 . Ikke-kontrast billeder af muse blære. (A) billede af muse blære uden mikrobobler. (B) målinger af blære væggens tykkelse fra B-tilstand blære billede. (C) 3D rekonstruktion af muse blære. D) overfladeareal og form ekstrateret fra 3D-billede til yderligere analyse. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
Figur 3 . Kontrast-forbedret billeddannelse af muse blære og urinrøret. (A) fuld blære med mikrobobler. (B) fuld blære med mikrobobler efter destruktion begivenhed. (C) mus urinrøret med mikrobobler. (D) mus urinrøret med mikrobobler efter destruktion begivenhed. Urinrøret er skitseret i rødt. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
Figur 4 . Målinger taget fra mus urethra. A) diametre af urethral lumen målt under en urin hændelse. B) urin strømningshastigheden gennem penis urinrøret under tømning. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
| Retssag | Blærevolumen (mm3) | Blære vægtykkelse (mm) | Blære vægvolumen (mm3) |
| 164 | 47,44 | 0,82 | 12,14 |
| 166 | 87,54 | 0,83 | 29,84 |
| 167 | 100,94 | 0,58 | 51,53 |
| 163 | 152,12 | 0,7 | 74,61 |
| 165 | 116,39 | 0,61 | 59,28 |
Tabel 1. Ikke-invasive ultralyds målinger af blæren. Blærevolumen og blære vægtykkelse målt ved ultralyd.
| Måle type | Billede påkrævet | Placering | Måling |
| Blærevolumen (mm3) | Blære 3D-tilstand | Blæren | 335 |
| Blære vægtykkelse (mm) | Blære B-tilstand | Distal til blære hals Proximal til blære hals |
0,25 0,23 |
| Urinrøret diameter (mm) * | Urethra B-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
0,83 0,33 0,5 0,25 |
| Urin begivenhed tid (MS) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
3960 3740 3530 4490 |
| Acceleration tid (MS) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
580 440 240 180 |
| Acceleration (mm/s2) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
1218,08 3685,76 3054,79 11031,4 |
| Hastighed tid Integral (cm) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
184,2 490,48 157,55 676,93 |
| Gennemsnitlig hastighed (mm/s) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
494,09 1256,82 467,04 1565 |
| Spids hastighed (mm/s) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
780,74 1655,85 820,97 2190,94 |
| Gennemsnitlig gradient (mmHg) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
0,98 6,32 0,87 9,8 |
| Peak gradient (mmHg) * | Urethra PW-tilstand | Blære hals Prostatic urinrøret Membranøs urinrøret Penile urinrøret |
2,44 10,97 2,7 19,2 |
| * Målinger taget under urin hændelse |
Tabel 2. Ultralyds målinger af blæren og urinrøret. Blære og urinrøret målinger foretaget ved ultralyd under urin hulrum.
| Beregnings type | Formel |
| Tværsnitsareal (mm2) | CSA = πr2 |
| Strømningshastighed (mm3/s) | Strømningshastighed = CSA x gennemsnitlig hastighed |
| Anslået nulvolumen (mL) | V = (flow hastighed/1000) x (hændelsestidspunkt i sekunder) |
| Volumetrisk strækning | Stretch = (Vefter-vfør)/vfør |
Tabel 3. Beregninger ved hjælp af ultralyds målinger. Beregninger og formler, der gælder for ultralyds målinger for at vurdere blærefunktion og urin gennemstrømning.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
De nuværende teknikker til vurdering af gnaveres nedre urinveje begrænses af deres evne til direkte at korrelere ændringer i den nedladende fysiologi med ændringer i den prostatiske histologi som følge af sygdomsprogression. Void spot assays og uroflowmetry kan bruges til at vurdere spontane vandladning hændelser i gnavere, og disse teknikker kan bruges til at evaluere ændringer over en periode på15,16,17. For begge teknikker kan blære mæthed dog ikke vurderes før starten af testen. Desuden kan ændringer i vandladning forekomme på grund af adfærd snarere end et direkte resultat af sygdomsprogression, hvilket gør det vanskeligt at bestemme virkningen af sygdom på vandladning. Cystometri, en anden teknik til evaluering af blære dysfunktion i gnavere, kan give en in vivo-vurdering af blærefunktion16. Men den dynamiske effekt af gnaver prostata på at tømme funktionen er ikke klar. Tidligere studier har dokumenteret, at mus urethral histologiske ændringer i mus forbundet med ændret annullering funktion12. Men, disse undersøgelser kan kun se på en diskret tidspunkt, og blære, prostata, og urethral anatomi er ikke vurderet på samme tid som funktionelle test. Andre metoder til vurdering af ændringer i blæren (dvs. masse, volumen) forekommer på tidspunktet for eutanasi11,12, hvilket gør det umuligt at observere udviklingen af en sygdomsproces over tid. Fordi der er risiko for vandladning på tidspunktet for ofring samt manglende evne til at regulere vandet indtag forud for offer, variabiliteten af målte blærevolumen stiger selv inden for behandling grupper. Dette papir beskriver brugen af ultralyd til billede den nedre urinvejene af mus med eller uden kontrastmiddel. Denne teknologi giver mulighed for visualisering af ændringer i blære størrelse i et intakt dyr, samt vurdering af funktionelle ændringer af blærevolumen, blære vægtykkelse, urethral lumen diameter, og hastighed af kontrast passerer gennem urinrøret. Specifikt, kontrastforstærket ultralyd giver mulighed for visualisering af urethral lumen, specifikt i den prostatiske region, under tømning på en måde, der peger en region af potentiel dysfunktion.
For at sikre indsamling af konsistente og nøjagtige ultralyddata er det afgørende, at en enkelt uddannet sonographer indsamler og læser ultralyd i løbet af studiet. For kontrast forbedret billeddannelse, er det vigtigt at aktivere de kommercielle mikrobobler i henhold til producentens protokol. Aktiverede mikrobobler skal fortyndes med 0,9% saltvandsopløsning. Ufortyndede mikrobobler er så koncentreret, at de forhindrer ultralyd bølge penetration og vil skygge strukturer liggende under dem. Mikroboble fortynding reducerer også eksperimentelle omkostninger. Mikroboble fortyndinger kan varieres uden negative eksperimentelle virkninger efter behov af brugeren.
Evaluering af blærevolumen og blære vægtykkelse i et intakt dyr giver mulighed for undersøgelse af sygdomsprogression og evaluering af behandlingens virkning over tid. I øjeblikket, behandlinger for BPH administreres i gnaver modeller enten som sygdommen er induceret eller på et tidspunkt tidligere fast besluttet på at resultere i signifikant sygdomsprogression11,22,23. Behandlingens virkning bestemmes typisk efter en enkelt, diskret periode, på trods af at biologisk variation kan påvirke den tid, der er nødvendig for at reagere på behandlingen. Ved hjælp af denne nye teknik, en gnaver model for BPH kan evalueres fra induktion af sygdommen fænotype gennem hele behandlings protokollen.
Et kontrastmiddel gør det muligt at visualisere den nedre urinveje før, under og efter en vandladning begivenhed. Vi har tidligere undersøgt urethral histologi i en musemodel af BPH. Vi lokaliserede den prostatiske urinrøret som den formodede region giver anledning til urin dysfunktion. Denne region indeholder flere prostatiske kanaler, tættere kollagen, og en mindre lumen end i kontrol mus12. Desuden viser de BPH-følsomme mus, at de er i færd med at tømme dysfunktion, målt ved uroflowmetri og ugyldige spot analyser. Ved hjælp af ultralyd med mikrobobler kan vi direkte evaluere regionen af den prostatiske urinrøret for at måle strømningshastigheden, varigheden og luminaldiameteren (figur 3 og 4). Ved at identificere den region, hvor strømmen hæmmes ved hjælp af ultralyd, kan den specifikke region derefter evalueres yderligere histologisk for at bestemme hovedkomponenten af dysfunktion.
Denne teknik er reproducerbar på tværs af muse stammer og på tværs af en række mus aldre og behandlingsbetingelser. Ud over alderen, mandlige mus, denne teknik kan bruges til at evaluere yngre mus med metaboliske abnormiteter, der kan føre til BPH/LUTD. Teknikken kan også bruges til at evaluere kvindelig muse tømning og sænke urinvejs funktionen. Selv om ultralyds protokollen med kontrast beskrevet her er en Terminal procedure, kan vi udføre en suprapubisk cystostomy, hvilket skaber potentialet for ikke-Terminal kontrast billeder af den nedre urinveje24. Fremtidige eksperimenter vil optimere visualisering af urinvejs funktioner for at muliggøre gentagne målinger. Afhængigt af de eksperimentelle spørgsmål, kan de teknikker, der er beskrevet her, kombineres med andre funktionelle urin test teknikker for at få mere indsigt i sygdomsprogression og behandlings effektivitet.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne har intet at afsløre
Acknowledgments
Vi vil gerne takke Emily Ricke, kristen Uchtmann, og Ricke Lab for deres hjælp med husdyrhold og feedback på dette manuskript. Vi vil gerne takke NIDDK og NIEHS for deres økonomiske støtte til disse undersøgelser: U54 DK104310 (WAR, JAM, PCM, CMV, DEB), R01 ES001332 (WAR, CMV), K12 DK100022 (TTL, AR-A, DH). Indholdet er eneansvaret for forfatterne og repræsenterer ikke de officielle synspunkter af NIH.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 21mm Clear Tubing | Supera Anesthesia Innov | 301-150 | |
| 27 gauge needle | BD | Z192376 | |
| 4 port Manifold | Supera Anesthesia Innov | RES536 | |
| DEFINITY | Lantheus Medical Imaging | DE4 | |
| F/AIR Canister | Supera Anesthesia Innov | 80120 | |
| Graefe forceps (Serrated, Straight) | F.S.T. | 11050-10 | |
| Inlet/Outlet Fittings | Supera Anesthesia Innov | VAP203/4 | |
| Isoflurane | Midwest Vet Supply | 193.33161.3 | |
| Isoflurane Vaporizer | Supera Anesthesia Innov | VAP3000 | |
| MV707 probe | Fujifilm VisualSonics Inc | ||
| Oxygen Flowmeter | Supera Anesthesia Innov | OXY660 | |
| Polyethylene 50 tubing | BD | 427516 | |
| Pressure Reg/Gauge | Supera Anesthesia Innov | OXY508 | |
| Rebreathing Circuits | Supera Anesthesia Innov | CIR529 | |
| Small Mice Nose Cone | Supera Anesthesia Inov | ACC526 | |
| Sterile saline | Midwest Vet Supply | 193.74504.3 | NaCl 0.9%, Injectable |
| Straight Sharp/Blunt Scissors | Fine Scientific Tools (F.S.T) | 14054-13 | |
| Syringe | BD | 309646 | 5mL |
| Vevo 770 | Fujifilm VisualSonics Inc | ||
| VIALMIX | Lantheus Medical Imaging | VMIX |
References
- Kirby, R. S. The natural history of benign prostatic hyperplasia: what have we learned in the last decade. Urology. 5, Suppl 1 3-6 (2000).
- Berry, S. J., Coffey, D. S., Walsh, P. C., Ewing, L. L. The development of human benign prostatic hyperplasia with age. Journal of Urology. 132 (3), 474-479 (1984).
- Lotti, F., et al. Elevated body mass index correlates with higher seminal plasma interleukin 8 levels and ultrasonographic abnormalities of the prostate in men attending an andrology clinic for infertility. Journal of Endocrinological Investigation. 34 (10), 336-342 (2011).
- Lotti, F., et al. Metabolic syndrome and prostate abnormalities in male subjects of infertile couples. Asian Journal of Andrology. 16 (2), 295-304 (2014).
- Chute, C. G., et al. The prevalence of prostatism: a population-based survey of urinary symptoms. Journal of Urology. 150 (1), 85-89 (1993).
- Isaacs, J. T., Coffey, D. S. Etiology and disease process of benign prostatic hyperplasia. Prostate Supplemental. 2, 33-50 (1989).
- Kortt, M. A., Bootman, J. L. The economics of benign prostatic hyperplasia treatment: a literature review. Clinical Therapeutics. 18 (6), 1227-1241 (1996).
- Abrams, P., et al. Evaluation and treatment of lower urinary tract symptoms in older men. Journal of Urology. 181 (4), 1779-1787 (2009).
- Roehrborn, C. G. Benign prostatic hyperplasia: an overview. Reviews Urology. 7, Suppl 9 3-14 (2005).
- Andersson, K. E., Soler, R., Fullhase, C. Rodent models for urodynamic investigation. Neurourology and Urodynamics. 30 (5), 636-646 (2011).
- Nicholson, T. M., et al. Estrogen receptor-alpha is a key mediator and therapeutic target for bladder complications of benign prostatic hyperplasia. Journal of Urology. 193 (2), 722-729 (2015).
- Nicholson, T. M., et al. Testosterone and 17beta-estradiol induce glandular prostatic growth, bladder outlet obstruction, and voiding dysfunction in male mice. Endocrinology. 153 (11), 5556-5565 (2012).
- Ricke, W. A., et al. In Utero and Lactational TCDD Exposure Increases Susceptibility to Lower Urinary Tract Dysfunction in Adulthood. Toxicological Sciences. 150 (2), 429-440 (2016).
- Bell-Cohn, A., Mazur, D. J., Hall, C. C., Schaeffer, A. J., Thumbikat, P. Uropathogenic Escherichia coli-Induced Fibrosis, leading to Lower Urinary Tract Symptoms, is associated with Type-2 cytokine signaling. American Journal of Physiology Renal Physiology. , (2019).
- Wegner, K. A., et al. Void spot assay procedural optimization and software for rapid and objective quantification of rodent voiding function, including overlapping urine spots. American Journal of Physiology Renal Physiology. , (2018).
- Bjorling, D. E., et al. Evaluation of voiding assays in mice: impact of genetic strains and sex. American Journal of Physiology Renal Physiology. 308 (12), 1369-1378 (2015).
- Leung, Y. Y., Schwarz, E. M., Silvers, C. R., Messing, E. M., Wood, R. W. Uroflow in murine urethritis. Urology. 64 (2), 378-382 (2004).
- Fry, C. H., et al. Animal models and their use in understanding lower urinary tract dysfunction. Neurourology and Urodynamics. 29 (4), 603-608 (2010).
- Khoo, S. W., Han, D. C. The use of ultrasound in vascular procedures. Surgical Clinics of North America. 91 (1), 173-184 (2011).
- Hunter, L. E., Simpson, J. M. Prenatal screening for structural congenital heart disease. Nature Reviews Cardiology. 11 (6), 323-334 (2014).
- Hammoud, G. M., Ibdah, J. A. Utility of endoscopic ultrasound in patients with portal hypertension. World Journal of Gastroenterology. 20 (39), 14230-14236 (2014).
- Sikes, R. A., Thomsen, S., Petrow, V., Neubauer, B. L., Chung, L. W. Inhibition of experimentally induced mouse prostatic hyperplasia by castration or steroid antagonist administration. Biology of Reproduction. 43 (2), 353-362 (1990).
- Mizoguchi, S., et al. Effects of Estrogen Receptor beta Stimulation in a Rat Model of Non-Bacterial Prostatic Inflammation. Prostate. 77 (7), 803-811 (2017).
- Pandita, R. K., Fujiwara, M., Alm, P., Andersson, K. E. Cystometric evaluation of bladder function in non-anesthetized mice with and without bladder outlet obstruction. Journal of Urology. 164 (4), 1385-1389 (2000).
