Summary
Aqui, apresentamos um protocolo baseado em mecânica para interromper a junção de Gap conexina 43 e medir o impacto subsequente que isso tem sobre a biomecânica endotelial através da observação de tracções e tensões intercelulares.
Abstract
As células endoteliais foram estabelecidas para gerar tensões e tracções intercelulares, mas as junções de Gap de papel desempenham no estresse intercelular endotelial e a geração de tração é atualmente desconhecida. Conseqüentemente, nós apresentamos aqui um protocolo mecânica-baseado para sondar a influência do conexina 43 da junção da abertura (Cx43) tem na biomecânica endothelial expondo monocamadas endothelial confluente a um inibidor conhecido do Cx43 2, a 5-dihydroxychalcone (chalcone) e medir o impacto que este inibidor tem sobre tracções e tensões intercelulares. Nós apresentamos resultados representativos, que mostram uma diminuição em ambos os trações e tensões intercelular uma dosagem elevada do Chalcona (2 μg/ml) quando comparado ao controle. Este protocolo pode ser aplicado a não apenas Cx43, mas também outras junções de Gap, assumindo que o inibidor apropriado é usado. Acreditamos que este protocolo será útil nos campos da pesquisa cardiovascular e mecanobiologia.
Introduction
O campo que se refere ao estudo dos efeitos das forças físicas e das propriedades mecânicas na fisiologia e patologia celular e tecidual é conhecido como mecanobiologia1. Algumas técnicas úteis que têm sido utilizadas na mecanobiologia são A microscopia de estresse monocamada e A microscopia de força de tração. A microscopia da força da tração permite a computação dos trações gerados na relação da pilha-carcaça, quando a microscopia de esforço do monocamada permitir a computação de tensões intercelular geradas entre pilhas adjacentes dentro de um monocamada2 ,3,4,5,6. Os resultados obtidos a partir de métodos anteriores sugeriram que as tensões mecânicas derivadas de células desempenham um papel crucial na determinação do destino de uma série de processos celulares3,4,5. Por exemplo, após a exposição a uma força mecânica externa, um grupo de células migrando como um coletivo pode alterar sua morfologia e polarizar sua forma de alinhar e migrar ao longo da direção da força aplicada, em parte, gerando tracções7, a 8. As tracções fornecem uma métrica que pode ser usada para avaliar a contratilidade celular e são calculadas usando a microscopia de força de tração (TFM). A microscopia de força de tração (TFM) começa com a determinação de deformações de substrato induzidas por células seguidas pelo cálculo do campo de tração usando uma abordagem computacional matematicamente rigorosa e baseada em mecânica. Uma vez que a capacidade de calcular trações tem sido em torno de algum tempo, os pesquisadores têm utilizado TFM para revelar as tracções de impacto têm em uma série de processos, incluindo o câncer9, cicatrização de feridas10 e avaliação de engenharia cardíaca tecido11.
A implementação de TFM e MSM juntos pode ser dividida em três etapas essenciais que devem ser executadas na seguinte ordem: primeiro, as deformações de hidrogel produzidas pelas células são determinadas; segundo, os trações são recuperados das deformações do hidrogel; e em terceiro lugar, uma aproximação do elemento finito é usada para computar tensões intercelular normais e da tesoura dentro da monocamada inteira. Para computar deslocamentos do gel, as imagens do grânulo da fluorescência com pilhas foram comparadas com a imagem do grânulo da referência (sem pilhas) usando uma rotina costume-escrita da Velocimetria da imagem da partícula (PIV). O tamanho da janela de correlação cruzada e a sobreposição para a análise de PIV foram escolhidos para 32 x 32 pixels e 0,5, respectivamente. Neste momento, os deslocamentos de pixel foram convertidos em mícrons multiplicando-se com um fator de conversão de pixel a mícron (para nosso microscópio, esse fator de conversão é 0,65) para obter deslocamentos no plano. Erros associados a ignorar deslocamentos fora do plano são negligenciáveis12,13. Após a computação de deslocamentos do gel, há dois tipos de medidas da tração que podem ser utilizadas, trações restringidos e trações unrestringidos8,14. As tracções não restritas fornecem o campo de tração para todo o campo de visão (incluindo regiões com e sem células), enquanto as tracções restritas fornecem o campo de tração somente para regiões que incluem células14. Em seguida, as tensões intercelulares são calculadas usando a microscopia de estresse monocamada (MSM), que é uma extensão da microscopia de força de tração. A implementação de MSM baseia-se na suposição de que as tracções locais exercidas por uma monocamada de células na interface de substrato celular devem ser equilibradas por forças mecânicas transmitidas entre células na interface célula-célula, conforme exigido pelas leis de Newton7 ,12,13. Uma suposição chave aqui é que o monocamada da pilha pode ser tratado como uma folha elástica fina porque a distribuição da tração no monocamada é sabida e o contrapeso da força não depende das propriedades do material da pilha. Outra suposição fundamental é que as forças de tração são equilibradas por tensões intercelulares locais dentro do campo óptico de visão (dentro da monocamada) e a influência desse equilíbrio de força é mínima na região distal (fora da monocamada)13. Portanto, as condições de contorno definidas por tensões intercelulares, deslocamentos ou uma combinação de ambos no limite de monocamada são cruciais para executar MSM13. Tendo em conta as informações acima, utilizamos MSM para realizar uma análise de elementos finitos (FEM) para recuperar a tensão principal máxima (σmáx) e tensão principal mínima (σmin) girando o plano de tensão em cada ponto dentro do monocamada. Estas tensões principais são usadas subseqüentemente para computar a 2D tensão intercelular normal média [(σMax + σmin)/2] e o esforço intercelular do cisalhamento máximo 2D [(σMax -σmin)/2] dentro da monocamada inteira 12,13. Este procedimento é descrito com mais detalhes por tambe et al.12,13
A microscopia de estresse monocamada (MSM) permite o cálculo das tensões intercelulares celulares geradas dentro de uma monocamada6,7,8,12,13. Essas tensões intercelulares têm sido sugeridas para serem importantes para o crescimento e reparo tecidual, cicatrização de feridas e metástase oncológica12,15,16,17. Além disso, as tensões intercelulares têm sido sugeridas para também serem importantes namigração de célulasendoteliais e na função da barreira endotelial17,18. Quando as junções da pilha-pilha tais como junções apertadas e junções dos aderens tiverem sido sugeridas para jogar um papel crítico na geração e na transmissão intercelular endoteliais do esforço, o papel de junções da abertura permanece indescritível. As junções da abertura conectam fisicamente pilhas adjacentes e fornecem um caminho para a corrente elétrica e as moléculas (< 1 kDa) para passar entre as pilhas vizinhas19,20,21. Embora as células endoteliais expressem Cx37, Cx40 e Cx43 junções Gap19,22, Cx43 é indiscutivelmente o mais importante em termos de progressão da doença23. Evidências de Cx43's importância podem ser encontradas no fato de que o apagamento genético de Cx43 em camundongos resulta em hipotensão24 e tem efeitos adversos na angiogênese25. Além disso, Cx43 tem sido documentado para ser importante para a migração e proliferação celular e na progressão da aterosclerose18,22,23,24,25 .
Neste protocolo, utilizou-se TFM e HSH para investigar se a tração e a geração de estresse intercelular dentro do confluente, monocamada endotelial seriam impactadas pelo rompimento da junção de Gap endotelial Cx43. Nós interrompemos Cx43 com 2,5-dihydroxychalcone (chalcone), uma molécula documentada para inibir Cx43 expressão26. Chalcona foi usado para interromper Cx43 em vez de siRNA como o Chalcona foi relatado previamente por Lee et al. para interromper Cx43 expressão26. Além disso, estávamos particularmente interessados na influência do chalcone no endotélio, pois também foi relatado como um composto anti-inflamatório e antiplaquetário que pode potencialmente ser usado para a prevenção e tratamento de vários patologias26. Os tratamentos com chalcone foram realizados uma hora após o início do experimento, monocamadas tratados com chalcone foram fotografados por um total de seis horas, e o processamento de imagens foi realizado com um código MATLAB personalizado para determinar tracções e, subsequentemente, intercelular Salienta. Nossos resultados mostraram uma diminuição total em trações e em tensões intercelular, sugerindo que Cx43 Jogue um papel chave na biomecânica endothelial.
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Protocol
1. fazer géis de poliacrilamida (PA)
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Preparação do prato de Petri
- Prepare a solução de silano de ligamento misturando 200 ml de água ultrapura com 80 μL de ácido acético e 50 μL de 3-(trimetoxisililo) de metacrilato de propil. O silano do ligamento é uma solução usada para funcionalizar a superfície inferior de vidro do prato de Petri para o acessório do hidrogel.
- Mexa a solução de silano de ligação numa placa de agitação durante pelo menos 1 h.
- Trate bem o centro do prato de Petri com solução de silano de ligação por 45 min.
- Retire a solução de silano de ligação e enxague a placa de Petri com água ultra-pura 2x-3x.
- Seque a superfície do prato de Petri e armazene-a na temperatura ambiente para o uso futuro.
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Preparação de solução de hidrogel
- Misture água ultrapura, 40% de acrilamida e 2% de bis-acrilamida em um tubo de centrífuga de 15 mL de acordo com a tabela 1.
- Adicionar 80 μL de grânulos fluorescentes à solução de hidrogel.
- Agitar suavemente o tubo para misturar grânulos com a solução de gel.
- Aperte levemente a tampa do tubo no tubo de centrifugação e coloque-a numa câmara de vácuo.
- Degas a solução de gel para pelo menos 45 min na câmara de vácuo.
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Polimerização hidrogel
- Em primeiro lugar, adicione 75 μL de persulfato de amónio a 10% (dissolvido em água ultra pura) e, em seguida, adicione 8 μL de TEMED (N, n, n', n'-tetramelethane-1,2-diamina) à solução de hidrogel.
- Colocar 24 μL de solução de hidrogel no centro do prato de Petri (ver tabela 2).
- Use uma lamínula de 18 mm para achatar o hidrogel. Isto dará uma altura de ~ 100 μm.
- Aguarde pelo menos 30-40 min para polimerização em gel.
- Mergulhe o hidrogel polimerizado em água ultrapura para evitar a desidratação do gel.
- Cubra a placa de Petri com a folha de alumínio para impedir photobranqueamento de grânulos fluorescentes e armazene em 4 ° c.
Nota: os hidrogéis podem ser armazenados um período de até 3 meses, mas sugere-se que estes géis sejam usados não mais do que 1 semana após a fabricação para obter os melhores resultados.
2. cultura celular
- Cultura células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs) em meio de cultura celular 200 (ver tabela de materiais) suplementado com 1% de penicilina-estreptomicina em 0,1% frascos revestidos com gelatina a 37 ° c e 5% co2.
3. preparação do estêncil de micropattern
- Cure uma fina camada de polidimetilsiloxano (PDMS) em um prato de Petri de 100 mm misturando a base de silicone com o agente de cura de silicone em uma proporção de 20:1 (base: agente de cura).
Nota: é possível usar a outra base às relações do agente de cura (ex. 10:1 ou 30:1). Entretanto, uma base mais baixa à relação de agente de cura produzirá um teste padrão mais duro, quando uma base mais elevada à relação de agente de cura produzirá um teste padrão mais macio. - Prepare um 20:1 (base: agente de cura) solução PDMS e misture cuidadosamente em um tubo de centrífuga de 50 mL. Inverta o tubo de cabeça para baixo e agitar vigorosamente várias vezes para garantir a mistura adequada da solução PDMS, como mistura não uniforme resultará em polimerização incompleta.
- Remover as bolhas que foram introduzidas a partir da etapa acima por centrifugação da solução PDMS por 1 min em 190 x g.
- Despeje 5-6 mL de solução PDMS no centro de uma placa de Petri de 100 mm e Agate o prato até que a solução PDMS cubra toda a superfície do prato de Petri.
- Cure a solução PDMS durante a noite em 50-60 ° c. O PDMS também pode ser curado à temperatura ambiente.
- Remova um estêncil circular de 16 mm de diâmetro PDMS com um perfurador de furo.
- Use um perfurador da biópsia para criar furos pequenos no estêncil de PDMS. Este protocolo usa um perfurador da biópsia do diâmetro de 1,25 milímetros.
- Esterilize stencils PDMS pela primeira submergir-los em 70% etanol por 2-3 min, aspirante a etanol em excesso e, em seguida, colocando uma luz UV por 5 min.
4. colágeno-I revestimento de hidrogel
- Retire a lamínula do hidrogel e aspirar qualquer excesso de líquido.
- Coloque o estêncil PDMS na superfície do hidrogel.
Nota: os tweezers podem ser usados para aplicar a pressão clara ao estêncil de PDMS para assegurar um selo estanque entre o estêncil de PDMS e a superfície do hidrogel. Nossos stencils PDMS são estanques e, assim, impedem o acesso à água entre a superfície superior do gel e a superfície inferior do estêncil PDMS. Também, a rigidez do hidrogel não precisa de ser ajustada com respeito à rigidez de PDMS. - Cubra a superfície do hidrogel com sulfosuccinimidyl-6-(4-azido-2-nitrophenylamino) hexanoato (sulfo-sanpah) dissolvido em uma solução tampão de 0,1 M de HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineetanoesulfonic) em uma concentração de 1:1000 e coloc um UV lâmpada (potência 36 W) por 8 min.
- Aspirar o excesso de solução de sulfo-SANPAH e HEPES e enxaguar o hidrogel duas vezes com 0,1 M HEPES seguidos por um adicional de duas lavas com água ultrapura.
- Aspirar o excesso de água ultra-pura e revestimento hidrogéis com 0,1 mg/mL de colágeno-I durante a noite a 4 ° c.
- Cubra os pratos e proteja os grânulos fluorescentes do fotobranqueamento.
Nota: os stencils PDMS são usados para criar monocamada micropadronizada. Monocamadas micromodelados são utilizados como permitem múltiplas monocamada da mesma geometria e dimensões a serem observadas simultaneamente durante cada experimento. No entanto, se os micropatterns não forem desejados, as etapas acima podem ser seguidas com exceção da etapa 4,2.
5. criação de monocamadas HUVEC em hidrogéis
- Use 1x tripsina para separar as células de frascos de cultura de tecido para 3-5 min na incubadora.
- Após a trypsinization, adicione meios de cultura da pilha à solução do tripsina e adicione ao tubo de centrifugação de 15 ml.
- Centrifugue a solução da pilha por 3 minutos em 1710 x g. Uma pequena pelota branca de células deve ser visível na parte inferior do tubo de centrífuga.
- Aspirar o sobrenadante e ressuscite células em meios de comunicação para uma concentração de 50 x 104 células/ml.
- Retire o colágeno-I do hidrogel e enxague 1x com PBS.
- Adicione 75 x 103 células à parte superior do estêncil PDMS e permita que as células se fixem à superfície do hidrogel por pelo menos 1 h na incubadora a 37 ° c e 5% co2.
- Remova o estêncil PDMS e adicione pelo menos 2 mL de mídia à placa de Petri. Mergulhe o estêncil PDMS em tripsina 10x para remover todas as células anexadas e esterilizar por pulverização com etanol 70% e, em seguida, colocando a luz UV por 5 min.
- Coloque o prato de Petri na incubadora e aguarde pelo menos 36 h ou até que uma monocamada confluente seja observada.
6.2, tratamento de 5 dihydroxychalcone para o rompimento Cx43
- Dissolver 2,5 dihidroxichalcone (chalcone) em dimetilsulfóxido (DMSO) para fazer uma solução de 0,1875 mg/mL.
- Diluir a solução de ações com meios de cultura celular para fazer uma concentração de calcone baixo (0,2 μg/ml) alíquota e uma concentração alta de Chalcona (2 μg/ml) de alíquota.
7. aquisição de dados
- Localize ilhas de células com um microscópio.
- Adquira imagens de contraste e talão de fase para morfologia de células de imagem e deslocamentos de hidrogel, respectivamente.
Nota: Este protocolo utilizou um objetivo de 10x para aquisição de dados. - No final do experimento, separe as células com tripsina 10x e adquira uma imagem da superfície do gel sem células (imagem de referência).
8. imunocoloração
- Fixar monocamadas com formaldeído a 4% e incubar a 37 ° c durante 15 min.
- Remover 4% formaldeído e adicionar 0,2% Triton X-100 para 5 min a 37 ° c para permeabilizar as células.
- Remover 0,2% Triton X-100 e enxaguar monocamadas com PBS 2x-3x.
- Cubra monocamada com solução de albumina sérica bovina de 2% (BSA) por 45 min a 37 ° c.
- Retire a solução 2% BSA e enxague monocamada com PBS 2x-3x.
- Adicione o anticorpo Cx43 preliminar em uma concentração de 1:400 à amostra e incubar durante a noite em 4 ° c.
- Remova a amostra preliminar do anticorpo e da enxaguadura com PBS 2x-3x.
- Adicionar anticorpo secundário a uma concentração de 3:200 e incubar por 2 h a 37 ° c.
Nota: as amostras devem ser cobertas para evitar o fotobranqueamento. - Remova o anticorpo secundário e enxague com PBS 2x-3x.
- Cubra a amostra com meio de montagem (Fluromount-G DAPI) e sele com um deslizamento da tampa de 18 milímetros.
9. implementação de microscopia de força de tração (TFM) e microscopia de tensão monocamada (MSM)
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Cálculo de deformação por hidrogel
Observação: um procedimento de cálculo de deslocamento passo a passo usando o MATLAB é fornecido abaixo.- Abra o arquivo Traction. m principal no MATLAB (para todas as rotinas do MATLAB consulte materiais complementares).
Observação: siga as instruções fornecidas no código para definir o diretório MATLAB. - Defina as seguintes variáveis: formato de imagem, conversão de pixel para mícron, módulo de Young, razão de Poisson e objetivo de microscópio.
- Localize o talão, a imagem de tripsina e a imagem de fase usando a sub-rotina Openfiles .
Observação: para grandes conjuntos de dados, é melhor nomear arquivos em ordem sequencial. Por exemplo, os arquivos devem ser nomeados "FileName1. tif", "filename2. tif", etc. - Defina um ROI quadrado (região de interesse) ao redor do monocamada de célula e execute a sub-rotina cell_cropper para recortar a imagem original.
- Execute a subrotina displacement_finder para calcular deslocamentos.
- Execute a subrotina Dedrift para remover quaisquer deslocamentos não-celulares adicionais que possam ser devidos à deriva do estágio do microscópio.
- Abra o arquivo Traction. m principal no MATLAB (para todas as rotinas do MATLAB consulte materiais complementares).
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Computação de trações
Observação: aqui, trações sem restrições são calculados usando nossa rotina de MATLAB personalizado-escrito. A computação de tração passo a passo usando a rotina do MATLAB mencionada anteriormente é dada abaixo.- Defina as seguintes variáveis dentro da rotina Traction. m : condição de contorno, espessura do gel, altura do gel, e dedrift.
- Execute a sub-rotina traction_finder para calcular trações e executar a sub-rotina plot_traction para plotar traçamentos. Todas as trações em x-Direction (TX) e y-Direction (Ty) junto com seus locais de pixel correspondentes podem ser encontradas em um arquivo Traction. dat que será gerado pelo código.
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Cálculo de tensões intercelulares
Observação: instruções passo a passo para computação de estresse intercelular usando a rotina MATLAB mencionada anteriormente são fornecidas abaixo.- Execute a sub-rotina mark_circular_domain para especificar o limite de monocamada. Essa rotina solicitará todas as imagens de fase recortadas sequencialmente para que o usuário desenhe manualmente um limite ao redor da monocamada. Mantenha uma nota dos nXPts gerados na janela de comando e use-os mais tarde como parâmetros da grade no eixo X e no eixo de Y para a análise de FEM (veja a etapa 9.3.2).
- Execute Run_StressCode para calcular tensões intercelulares. Esta sub-rotina lê diretamente os parâmetros do arquivo "model.in" e executa "Island. exe" para realizar a análise FEM. Antes de executar esta rotina, certifique-se de todos os parâmetros no arquivo Model.in , ou seja, os parâmetros de grade em X e Y, pixel para mícron de conversão, módulo de Young do gel, a razão de Poisson, monocamada altura, e monocamada padrão (tira ou buraco), são editados Corretamente.
- Plotar todos os resultados FEM usando a sub-rotina plot_FEM_results .
Nota: todos os resultados gerados serão automaticamente armazenados na pasta Results no diretório MATLAB.
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Representative Results
As imagens de contraste de fase de controle, 0,2 μg/ml e 2 μg/ml de monocamadas tratados com Chalcona foram realizadas 30 minutos antes do tratamento com Chalcona (Figura 1A-C) e 2 horas após o tratamento com Chalcona (Figura 1D-F). Os deslocamentos de esferas induzidas por células (μm) foram observados para diminuir tanto no Chalcona de dose baixa quanto nas condições de Chalcona de alta dose (Figura 2E, F) quando comparados com o controle de monocamadas HUVEC (Figura 2D). Antes do tratamento com Chalcona, as tracções RMS estavam em torno de 51 ± 8 PA (Figura 3A-C) para todas as condições. Após o tratamento com Chalcona, houve um pequeno aumento nas tracções RMS para 59 ± 11 PA em uma dose baixa de monocamadas tratados com Chalcona (Figura 3e) euma redução de quase 2 vezes em tracções RMS para 18 ± 2 em monocamadas tratados com Chalcona de alta dose ( Figura 3F) comparado com o controle (Figura 3D). Antes do tratamento com Chalcona, as tensões intercelulares normais médias foram em torno de 220 ± 66 PA (Figura 4A-C). Após o tratamento com Chalcona, houve um aumento na magnitude média do estresse intercelular normal para 285 ± 75 PA com tratamento de Chalcona de baixa dose (Figura 4E), mas uma diminuição significativa na magnitude média do estresse intercelular normal para 106 ± 4 PA com tratamento com alta dose de Chalcona (Figura 4F) quando comparado ao controle das tensões intercelulares normais (235 ± 18 PA, Figura 4D). As tensões intercelulares de cisalhamento máximas foram em torno de 241 ± 30 PA (Figura 5a-C) antes do tratamento com Chalcona, mas após o tratamento com Chalcona, houve uma diminuição para 227 ± 20 PA na concentração de calcone baixo (Figura 5E) e uma diminuição adicional na magnitude do estresse intercelular de cisalhamento máximo para 91 ± 6 PA no tratamento de concentração de Chalcona alto (Figura 5F) quando comparado ao controle de tensões intercelulares de cisalhamento máximo (270 ± 30 PA, Figura 5D ). A análise das tracções e tensões intercelulares são apresentadas na Figura 6A-C. Todos os resultados plotados foram testados para significância estatística (teste t e teste ANOVA de fator único), e em ambos os testes os resultados foram estatisticamente significantes (p < 0, 5) quando comparados de forma independente a concentração de Chalcona de 0,2 μg/ml e 2 μg/ml de Chalcona para controlar as condições (sem Chalcona).
Figura 1: imagens de contraste de fase representativas de monolayers HUVEC. Exemplo de imagens de contraste de fase de controle HUVECs a 30 min (A) e 2 h (D), contraste de fase imagens de HUVECs tratadas com 0,2 μg/ml de Chalcona a 30 min (B) e 2 h (e), e imagens de contraste de fase de HUVECs tratadas com 2 μg/ml de Chalcona a 30 min (C) e 2 h (F) de início do experimento. A barra de escala representa o diâmetro de monocamada de 1,25 mm. por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: ilustração do campo de deslocamento produzido por monolayers HUVEC. Deslocamentos representativos (μm) de controle HUVECs a 30 min (A) e 2 h (D), HUVECs tratados com calcone 0,2 μg/ml a 30 min (B) e 2 h (e), e HUVECs tratados com 2 μg/ml de Chalcona a 30 min (C) e 2 h (F) de início da experiência. A barra de escala representa o diâmetro de monocamada de 1,25 mm. a barra de cor representa deslocamentos em μm. Please clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3: distribuição de tração RMS em monolayers HUVEC. Exemplo de trações RMS (PA) de controle, 0,2 μg/ml de Chalcona e 2 μg/ml de Chalcona HUVECs antes do tratamento com Chalcona (A-C) e após uma hora de tratamento com Chalcona (D-F), respectivamente. A barra de escala representa o diâmetro de monocamada de 1,25 mm. a barra de cores representa trações RMS em PA. por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 4: distribuição média do estresse intercelular normal em monolayers HUVEC. A distribuição normal média do stress intercelular (PA) de HUVECs do controle em 30 min (A) e 2 h (D), HUVECs tratou com o Chalcona de 0,2 μg/ml em 30 minutos (B) e 2 h (e), e HUVECs tratou com o Chalcona de 2 μg/ml em 30 minutos (C) e 2 h (F). A barra de escala representa o diâmetro de monocamada de 1,25 mm. a barra de cor representa tensões em PA. por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 5: distribuição máxima do estresse intercelular de cisalhamento em monolayers HUVEC. A distribuição do estresse intercelular de cisalhamento máximo (PA) de controle HUVECs a 30 min (A) e 2 h (D), HUVECs tratados com calcone 0,2 μg/ml a 30 min (B) e 2 h (e), e HUVECs tratados com 2 μg/ml de Chalcona a 30 min (C) e 2 h (F). A barra de escala representa o diâmetro de monocamada de 1,25 mm. a barra de cor representa tensões em PA. por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 6: comparação de trações RMS e tensões intercelulares em monocamadas HUVEC e impacto do tratamento de Chalcona em estruturas de junção Cx43 HUVEC Gap. Parcelas de estresse intercelular normal médio (a), estresse intercelular de cisalhamento máximo (B) e trações RMS (C) mostram o impacto das doses de Chalcona (0,2 μg/ml e 2 μg/ml) em monocamadas HUVEC em comparação com o controle. As barras de erro mostram o erro padrão. Verificou-se que os resultados foram estatisticamente significantes (tamanho amostral = 6 ilhas, com nível de confiança de 95%) utilizando ambos os testes t comparados ao controle (p < 0, 5) e ANOVA de fator único (p < 0, 5). Em pratos separados, a imunocoloração foi realizada 5 h pós-adição da droga para ilhas de células residentes em soft 1,2 kPa hidrogéis. A cor verde representa Cx43 e azul representa DAPI (núcleo). O painel D retrata o seguinte: controle (E, H), 0,2 μg/ml de células tratadas com Chalcona (F, I) e 2μg/ml de células tratadas com Chalcona (G, J). Barra de escala = 200 μm, objetivo = 20x. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura complementar 1: coloração de alta resolução Cx43 em monolayers HUVEC. Os monocamadas fixos de HUVEC foram manchados para Cx43 (verde) e o núcleo (DAPI, azul) para observar o efeito dose-dependente do chalcone. As imagens mais elevadas da ampliação (objetivo 63x) revelam a localização Cx43 na maior parte em torno do núcleo (evidente da intensidade verde da fluorescência). São mostrados o controle (A-C), 0,2 μg/ml de células tratadas com Chalcona (D-F) e 2 μg/ml de células tratadas com Chalcona (G-I). Barra de escala = 100 μm, objetivo = 63x imersão em óleo. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
| 1200 PA | 870 PA | 1 kPa de | 4 kPa | 6,3 kPa | 11 kPa | 90 kPa | 150 kPa | |
| Composição da solução | 0, 5% BIS | 0,1% BIS | 0, 3% BIS | 0,1% BIS | 0, 3% BIS | 0, 7% BIS | 0,3% BIS | 0,6% BIS |
| 5,5% acril | 2% acril | acryl de 5% | acryl de 5% | acryl de 10% | acryl de 10% | acryl de 12% | acryl de 12% | |
| Água ultra pura | 12,49 mL | 13,38 mL | 12,78 mL | 12,255 mL | 10,905 mL | 10,63 mL | 8,30 mL | 5,9 mL |
| 40% acrilamida | 2, 62 mL | 750 μL | 1,875 mL | 1,875 mL | 3,75 ml | 3,75 mL | 4,5 mL | 4,5 mL |
| 2% de acrilamida BIS | 375 μL | 750 μL | 225 μL | 750 μL | 225 μL | 525 μL | 2,12 mL | 4,5 mL |
| Grânulos fluroscent (0,2 μm ou 0,5 μm) | 80 μL | 80 μL | 80 μL | 80 μL | 80 μL | 80 μL | 80 μL | As tracções não são mensuráveis |
Tabela 1: gel de poliacrilamida que faz formulações para diferentes moduli de Young.
| Volume | Espessura | Lamela | ||
| 20 mm SL bem | Grosso | 500 μL | ~ 1 milímetro | de 25 mm |
| Fina | 24 μL de | ~ 100 μm | de 18 mm | |
| 14 mm SL bem | Grosso | 175 μL | ~ 700 μm | de 18 mm |
| Fina | 10,3 μL | ~ 100 μm | de 12 mm | |
| 14 mm 6-bem | Grosso | 280 μL | ~ 1,5 milímetros | de 18 mm |
Tabela 2: volume e espessura do gel.
Arquivo suplementar: rotinas MATLAB. Por favor, clique aqui para ver este arquivo (clique direito para baixar).
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Discussion
Nosso grupo, assim como outros, tem sido com sucesso usando TFM e msm para sondar a influência de junções Cell-Cell em vários processos celulares patológicos e fisiológicos in vitro7,15,18,27 . Por exemplo, Hardin et al. apresentaram um estudo muito perspicaz que sugere a transmissão do estresse intercelular orienta a formação de Gap paracelular nas células endoteliais15. Embora seja possível relacionar as alterações relacionadas ao Cx43 que relatamos aqui às alterações relatadas por Hardin et al., não abordamos especificamente a formação de Gap paracelular neste protocolo. Aqui, apresentamos um protocolo baseado em mecânica para direcionar especificamente a junção de Gap Cx43 e investigar sua influência na biomecânica endotelial.
Para tornar este protocolo bem-sucedido, houve alguns desafios que tivemos que superar, alguns dos quais poderiam ocorrer caso outros pesquisadores decidam adotar nosso protocolo para estudos semelhantes. Um desafio principal era encontrar uma escala óptima da dose do Chalcona onde a expressão Cx43 pudesse ser inibida, ao simultaneamente manter nossos monocamadas endothelial intactos. O IC50 do Chalcona para HUVECs foi relatado previamente para ser 10, 1 μg/ml28. Entretanto, quando nós expôs nossos monocamadas de HUVEC às concentrações múltiplas do Chalcona que variam de 0,2 μg/ml a 20 μg/ml, nós encontramos uma concentração do Chalcona de 2 μg/ml para ser a concentração a mais elevada nossas monocamadas poderia resistir quando ainda permanecendo confluentes. Um monocamada confluente era essencial para este protocolo, porque um monocamada é exigido para medir tensões intercelular usando msm. Em seguida, nós executamos um ensaio da imunofluorescência para determinar se as doses selecionadas do Chalcona interromliam com sucesso a estrutura Cx43 ou a expressão aparente. Nosso resultado revelou que, enquanto a ruptura da estrutura Cx43 com 0,2 μg/ml de Chalcona foi visualmente difícil de distinguir do controle, as células tratadas com 2 μg/ml de Chalcona apareceram para mostrar uma diferença aparente na estrutura Cx43 e potencialmente expressão ( Figura 6D e Figura complementar 1). Além disso, nossos resultados mostraram que a interrupção da Cx43 influencia de fato a biomecânica endotelial, reduzindo as tracções e as tensões intercelulares em sua maior concentração. Estes achados estão de acordo com Bazellieres et al. que mostraram silenciamento de Cx43 com siRNA para reduzir também as tracções e tensões intercelulares, mas em uma folha de células epiteliais27. Embora nossos resultados estejam de acordo com outros, deve-se notar que a molécula que usamos para interromper a expressão de Cx43, chalcone, também tem sido sugerida para influenciar a ativação de MAPK e NFkB, além de Cx43 rompimento26. Conseqüentemente, desde que nós não olhamos especificamente as moléculas acima mencionadas ou suas vias associadas, nós não podemos governar para fora a influência que um potencial perturbação de MAPK e de NFkB pode ter na biomecânica endothelial também.
Outro ponto-chave que vale ressaltar é que as tracções recuperadas e as tensões intercelulares são de natureza 2D e ignoram as tracções do plano (z-Direction) e as tensões intercelulares12,13. Embora haja um pequeno erro associado a ignorar as tensões fora do plano, esse erro é insignificante13. Além disso, a dimensão lateral da monocamada é suficientemente grande (1,25 mm) em relação à altura da monocamada (~ 5 μm), de tal forma que não se esperaria deslocamentos significativos na direção z. Além disso, o cálculo de msm oferece erro nolimite demonocamada12,13. No entanto, tambe et al. experimentalmente mostraram que os erros são mais elevados nas bordas ópticas (ou seja, o limite de monocamada) e decai rapidamente distal das bordas do limite13. Realizamos micropadronização e, em seguida, calculamos tensões intercelulares de toda a monocamada para evitar erros de limite que podem ocorrer durante a computação de estresse intercelular.
A microscopia de estresse monocamada é utilizada neste protocolo, pois a informação de estresse intercelular proveniente desse método é essencial para que haja uma compreensão mais completa do rompimento da junção de Gap de papel na biomecânica endotelial. Além disso, as tensões intercelulares têm sido sugeridas como importantes na função da barreira endotelial, como sugerido por Hardin et al.15 e Al.17, por exemplo. Além disso, enquanto as tensões intercelulares foram correlacionadas com as tracções nos dados representativos aqui apresentados, este não é sempre o caso, dependendo do estímulo. No estudo de Steward et al., por exemplo, as tensões intercelulares endoteliais mostraram-se diminuídas cisalhamento fluido, enquanto as tracções permaneceram relativamente inalteradas7. Além disso, o protocolo que apresentamos aqui não permite a medição simultânea de forças mecânicas derivadas de células e coloração de junções e aderências focais, mas tal adição seria complementar a este protocolo. No fechamento, o protocolo que apresentamos aqui descreve um método baseado em mecânica para investigar a influência que a Cx43 tem unicamente sobre a biomecânica endotelial, especificamente as forças derivadas de células endoteliais. Acreditamos que nosso protocolo baseado em mecânica pode ser usado em conjunto com protocolos biológicos atualmente existentes para fornecer um trabalho verdadeiramente inovador no campo.
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Disclosures
Os autores não têm nada a revelar.
Acknowledgments
Este trabalho foi apoiado pelos fundos de start-up da Universidade de Florida Central e pelo Instituto Nacional de coração, pulmão e sangue do Instituto Nacional de saúde o prêmio K25HL132098.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 18 mm coverslip | ThermoFisher | 18CIR-1 | Essential to flatten polyacrylamide gels |
| 2% bis-acrylamide | BIO-RAD | 1610143 | Component of polyacrylamide gel |
| 2′,5′-Dihydroxychalcone | SIGMA | IDF00046 | To disrupt Cx43 structure |
| 3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate | SIGMA | 2530-85-0 | Stock solution to make bind silane mixture with acetic acid and ultra-pure water |
| 40% Acrylamide | BIO-RAD | 1610140 | Component of polyacrylamide gel |
| Acetic acid | Fisher-Sceintific | 64-19-7 | Essential to make bind saline solution |
| Alexa Fluro 488 goat anti-mouse IgG; | ThermoFisher | Catalog # A-11001 | Secondary antibody |
| Ammonium persulfate | BIO-RAD | 1610700 | Polyacrylamide gel polymerizing agent |
| Bovine Serum Albumin (BSA) | SIGMA | 9048-46-8 | To make blocking solution |
| Bovine Type I Atelo-Collagen Solution, 3 mg/mL, 100 mL | Advance Biomatrix | 5005-100ML | Use as a extracellular matrix |
| Corning Cell Culture Phosphate Buffered Saline (1x) | Fisher-Sceintific | 21040CV | Buffer Saline needed for cell culture |
| Dimethyl Sulfoxide, Fisher BioReagents | Fisher-Sceintific | 67-68-5 | To dissolve chalcone and make stock solution |
| Fluoromount-G with DAPI | ThermoFisher | 00-4959-52 | Mounting medium for immunostaing used to stain for DAPI |
| Fluroscent microsphere Carboxylate-modified beads | ThermoFisher | F8812 | 0.5 micron carboxylate-modified beads (red), 2% solids |
| HEPES buffer solution 1 M | SIGMA | 7365-45-9 | Essential to |
| LVES | ThermoFisher | A1460801 | Essential HUEVC media 200 supplement |
| Medium 200 | ThermoFisher | M200500 | Essential media for HUVEC cell culture |
| Mouse monoclonal Cx43 antibody (CX - 1B1) | ThermoFisher | Catalog #13-8300 | Primary antibody for Cx43 |
| Petri dish (35 mm dia) | CellVis | D35-20-1.5H | 35 mm petri dish with a 20 mm center well |
| Sulfo-SANPAH Crosslinker 100 mg | Proteochem | 102568-43-4 | Essential to functionalize polyacrylamide gel surface |
| SYLGARD 184 Silicone Elastomer Kit | DOW corning | 2646340 | Silicon elastomer with curing agent to make PDMS |
| TEMED | BIO-RAD | 1610801 | Polyacrylamide gel polymerizing agent |
| Triton-X 100 | SIGMA | 9002-93-1 | To permeabilize cells |
| Trypsin -EDTA | ThermoFisher | 25300054 | Used to detach cells |
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