Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Neuroscience

Lucifer Sarı İontoforez kullanarak Astrosit Morfolojisini Görselleştirme

doi: 10.3791/60225 Published: September 14, 2019

Summary

Astrositler morfolojik olarak karmaşık hücrelerdir, çoklu süreçleri ve gür bölgeleri ile örneklenirler. Ayrıntılı morfolojilerini analiz etmek için, hafifçe sabit dokuda hücre içi Lucifer sarı iontoforezi gerçekleştirmek için güvenilir bir protokol salıyoruz.

Abstract

Astrositler nöral devrelerin temel bileşenleridir. Onlar tüm merkezi sinir sistemi döşeme (CNS) ve nörotransmitter temizliği, iyon regülasyonu, sinaptik modülasyon, nöronlar için metabolik destek ve kan akımı düzenleme dahil fonksiyonları, çeşitli katılır. Astrositler bir soma olan karmaşık hücrelerdir, birkaç ana dalları, ve nöropil içinde çeşitli hücresel elementlertemas çok sayıda ince süreçler. Astrositlerin morfolojisini değerlendirmek için yapılarını görselleştirmek için güvenilir ve tekrarlanabilir bir yönteme sahip olmak gerekir. Erişkin farelerden hafifçe sabitlenmiş beyin dokusunda floresan Lucifer sarısı (LY) boya kullanarak astrositlerin hücre içi iyontoforezini gerçekleştirmek için güvenilir bir protokol sıyoruz. Bu yöntem, astrosit morfolojisi karakterize etmek için yararlı olan çeşitli özelliklere sahiptir. Bu, yapılarının farklı yönleri üzerinde morfolojik analizler yapmak için yararlı olan bireysel astrositlerin üç boyutlu yeniden yapılandırılmasına olanak sağlar. Ly iyontoforezi ile birlikte immünohistokimya, astrositlerin sinir sisteminin farklı bileşenleriyle etkileşimini anlamak ve etiketli astrositler içindeki proteinlerin ekspresyonunu değerlendirmek için de kullanılabilir. Bu protokol, ışık mikroskobu ile astrosit morfolojisini titizlikle incelemek için CNS bozukluklarının çeşitli fare modellerinde uygulanabilir. LY iontoforezi, astrosit yapısını değerlendirmek için deneysel bir yaklaşım sağlar, özellikle bu hücrelerin önemli morfolojik değişikliklere uğraması önerildiği yaralanma veya hastalık bağlamında.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Astrositler merkezi sinir sistemindeki en bol glial hücrelerdir (CNS). Onlar iyon homeostazı rol oynamak, kan akımı düzenleme, sinaps oluşumu yanı sıra eleme, ve nörotransmitter alımı1. Astrosit fonksiyonlarıgeniş bir yelpazede karmaşık morfolojik yapısı2yansıtılır ,3. Astrositler, sinapslar, dendritler, akslar, kan damarları ve diğer glial hücrelerle doğrudan etkileşime giren binlerce ince dal ve broşüre ayrılan birkaç birincil ve ikincil dal içerir. Astrosit morfolojisi farklı beyin bölgeleri arasında değişir, hangi nöronal devrelerde farklı işlevlerini gerçekleştirmek için yeteneklerini ipucu olabilir4. Ayrıca, astrositler gelişim sırasında morfolojisini değiştirmek için bilinen, fizyolojik koşullar sırasında, ve birden fazla hastalık devletlerde 3,5,6.

Astrosit morfolojisinin karmaşıklığını doğru bir şekilde çözmek için tutarlı, tekrarlanabilir bir yöntem gereklidir. Geleneksel olarak, immünohistokimya astrosit spesifik veya astrosit zenginleştirilmiş protein belirteçleri kullanımı ile astrosit görselleştirmek için kullanılmıştır. Ancak bu yöntemler astrositin yapısından çok protein ekspresyonunun paternini ortaya koymaktadır. Glial fibrillary asidik protein (GFAP) ve S100 kalsiyum bağlayıcı protein β (S100β) gibi yaygın olarak kullanılan belirteçler tüm hücre hacminde ifade etmez ve böylece tam morfolojiyi çözemez7. Floresan proteinleri astrositlerde (viral enjeksiyonlar veya transgenik fare muhabiri çizgileri) her yerde ifade etmek için genetik yaklaşımlar ince dalları ve genel bölgeyi belirleyebilir. Ancak, bireysel astrositleri ayırt etmek zordur ve analizler özel organizatör8tarafından hedeflenen astrosit popülasyonu tarafından önyargılı olabilir. Seri kesit elektron mikroskobu sinapslar ile astrosit süreçlerin etkileşimleri ayrıntılı bir resim ortaya çıkarmak için kullanılmıştır. Sinapslarla temas eden binlerce astrosit süreci nedeniyle, şu anda bu teknik9ile tüm hücreyi yeniden yapılandırmak mümkün değildir , ancak bu veri analizi için makine öğrenme yaklaşımlarının kullanımı ile değişmesi beklenmektedir.

Bu raporda, fare astrositlerini Lucifer sarısı (LY) boya ile hücre içi iyontoforez kullanarak, CA1 stratum radiatum'u örnek olarak kullanarak karakterize eden bir prosedüre odaklanıyoruz. Yöntem Eric Bushong ve Mark Ellisman10,11tarafından öncü geçmiş çalışmaları dayanmaktadır. Hafifçe sabitlenmiş beyin dilimlerinden gelen astrositler kendine özgü soma şekilleri ile tanımlanır ve LY ile doldurulur. Hücreler daha sonra konfokal mikroskopi ile görüntülenir. LY iyontoforezinin tek tek astrositleri yeniden yapılandırmak ve süreçlerinin ve bölgelerinin ayrıntılı morfolojik analizlerini yapmak için nasıl kullanılabileceğini gösteriyoruz. Ayrıca, bu yöntem astrositler ve nöronlar, diğer glial hücreler ve beyin vaskülatür arasındaki mekansal ilişkileri ve etkileşimleri belirlemek için immünohistokimya ile birlikte uygulanabilir. LY iyontoforezinin farklı beyin bölgelerinde morfolojiyi ve sağlıklı veya hastalık lı hastalık lı fare modellerini analiz etmek için çok uygun bir araç olduğunu düşünüyoruz7,12,13.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Bu çalışmada hayvan deneyleri, Ulusal Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı Için Sağlık Enstitüsü Kılavuzu'na uygun olarak gerçekleştirildi ve Los Angeles California Üniversitesi'ndeki Rektör Hayvan Araştırma Komitesi tarafından onaylandı. Tüm deneylerde karışık cinsiyetli yetişkin fareler (6−8 haftalık) kullanılmıştır.

1. Çözüm Hazırlama

  1. Yapay beyin omurilik sıvısı (ACSF) çözeltisi
    1. Her deneyden önce taze ACSF çözeltisi (135 mM NaCl, 5 mM KCl, 1 mM MgCl2, 14,7 mM NaHCO3, 11 mM D-glikoz, 1,25 mM Na2HPO4ve 2 mM CaCl2)hazırlayın. Son adımda MgCl2 ve CaCl2'yi ekleyin. Bileşenleri yüksek kaliteli deiyonize suda çözün.
    2. ACSF çözeltisini 35 °C'de bir su banyosunda ve köpükle %95 O2/ %5 CO2'yi deneyden önce en az 30 dakika kuluçkaya yatırın.
    3. ACSF'de (100 mL) %0.02'lik son konsantrasyona ulaşmak için %2 lidokain hidroklorür ekleyin.
  2. Fiksatif çözüm
    1. Tamponlu fosfatın %10 formalinkullanın.
  3. LY boya çözeltisi
    1. 5 mM KCl. Girdap'ta LY CH dilithium tuzu veya LY CH dipotasyum tuzu eriterek %1,5 LY boya çözeltisi hazırlayın. 1 mL'lik bir hacim çeşitli deneyler için yeterlidir.
    2. 16.800 x g10 dk için santrifüj . Daha sonra, 0,2 μm şırınga filtresi ile yeni bir tüp içine supernatant filtre. Aliquots 3 aya kadar 4 °C'de tutulabilir.
      NOT: Boya parçacıklarının toplanmasını önlemek için boya çözeltisini santrifüj etmek ve filtrelemek çok önemlidir, bu da elektrotu tıkayabilir.

2. Fare Transkardiyal Perfüzyon ve Beyin Diseksiyonu

  1. Transkardiyal perfüzyon için ekipman ve fare hazırlanması
    NOT:
    Her iki cinsin C57/BL6 fareleri kullanılabilir. Yöntemin güvenilir bir şekilde çalışabilmek için farelerin 3 aydan daha yaşlı olmamasının önemli olduğu deneysel olarak gözlenmiştir (6−8 haftalık idealdir). Perfüzyon protokolü aşağıda açıklanmıştır. Ek bir başvuru daha fazla bilgi için sağlanır14.
    1. Hattaki hava kabarcıklarını temizlemek için ACSF çözeltisi ile perfüzyon borularını temizleyin. Kullanım sırasına göre cerrahi aletler (cımbız, kavisli, künt makas, iris makas) ayarlayın.
    2. Odaya 2−3 mL izofluran ekledikten sonra fareyi bir izofluran indüksiyon odasına koyarak derinden anestezi edin. Anestezinin etkili olması için 1−2 dk bekleyin. Nefes almanın durmadığından emin olun.
    3. Ayak sıkışmarefleksi için test edin. Fare ağrı uyarıcıya yanıt vermiyorsa ve refleks olmadığında devam edin. Oksijen ve bacaklarda% 5 izofluran kaynağı ile nefes koni yerleştirilen kafa ile supine pozisyonda hayvan güvenli ve kuyruk kimyasal bir duman başlık içinde bantlanmış.
  2. Transkardiyal perfüzyon
    1. Cımbız kullanarak, göğüs kafesi altında deri kaldırın. Karın boşluğuortaya çıkarmak için deri yoluyla kavisli, künt makas ile 5−6 cm'lik bir kesi yapın. Karaciğer ve diyafram görünür olana kadar karın duvarından yukarı doğru kesin.
    2. Karaciğeri yavaşça diyagramdan uzaklaştırın. Iris makas ile diyaframda 3−4 cm lateral kesi yapın.
    3. Göğüs boşluğu ortaya çıkarmak için vücudun her iki tarafı boyunca göğüs kafesi ile kesin. Kalbe zarar vermemeye ve akciğerlerden uzak durmaya dikkat edin. Kalbi ortaya çıkarmak için göğüs kafesini kaldır.
    4. Kalp görünür olduğunda, bir antikoagülan olarak sol ventrikül içine 0.05 mL heparin sodyum çözeltisi (mL başına 1.000 USP) enjekte. Daha sonra perfüzyon iğnesini dikkatlice sol ventriküle takın. İğnenin ventrikülde kaldığından ve diğer kalp odalarına delmediğinden emin olun. Iris makas ile sağ atriyumda küçük bir kesi yapın.
    5. Acsf çözeltisi ile vücut mevcut sıvı kantemizlenir kadar yaklaşık 10 mL /dk oranında perfuse (1−2 dk).
    6. Herhangi bir hava kabarcığı sunmadan ACSF çözümünden fiksatif çözüme geçin. 10−20 mL/dk'da 10 dakika boyunca fiksatif solüsyon ile perfuse.
      DİkKAT: Burundan fiksatif bir çözüm süzülmüş olduğuna dikkat edin. Bu iğne sağ ventrikül ulaştı ve fiksatif yerine vücudun geri kalanına sistemik devre yoluyla akciğerlere seyahat olduğunu gösterir.
  3. Beynin diseksiyonu
    1. Makasla farenin başını çıkarın ve farebeynini kafatasından dikkatlice inceleyin. Kısa bir fiksasyon sonrası süre için oda sıcaklığında 1,5 saat için fiksatif çözelti yerleştirin.
      NOT: Başarılı LY iyontoforezi için iyi bir perfüzyon gereklidir. Beyin beyaz renkli olmalı ve beyin vaskülatürde kan yok. Vücut ve uzuvlar sert görünmelidir.

3. Dilim Hazırlama

  1. Hipokampal dilimlerin hazırlanması
    1. 5 dakika oda sıcaklığında 0,1 M fosfat tamponlu salin (PBS) ile beyni yıkayın. Sonra, filtre kağıdı ile beyin kuru ve koku ampul ve beyincik keskin bir jilet ile çıkarın.
    2. Beyni cyanoakrilat tutkal kullanarak vibratom tepsisine monte edin ve tepsiyi oda sıcaklığında PBS ile doldurun. 110 μm kalınlığında hipokampal koronal kesitler kesin.
      NOT: Dilimlerin aynı kalınlığa ve eşit yüzeye sahip olduğundan emin olmak için vibratomun ayarını ayarlayın. Bu deney için, cihazüzerinde rasgele ayarlar olan 4,5 hız ayarı ve 8 frekans ayarı kullanılmıştır(Malzeme Tablosu). Kullanıcıların diğer aygıtlarda ayarları denemeleri gerekebilir.
    3. Tepsiden bölümleri toplayın ve buz üzerinde PBS bir çanak yerleştirin.

4. Elektrot Hazırlama

  1. Uygun direnç ile keskin bir elektrot hazırlayın.
    1. Filamentli borosilikat cam tek namlulu elektrot kullanın (O.D. 1.0 mm, I.D. 0.58 mm). Bir mikropipet çekmece(Malzeme Tablosu)üzerinde bir elektrot çekin. 5 mM KCl'de %1,5 LY ile doldurulmuş ideal elektrotlar, PBS banyosuna yerleştirildiğinde 200 MΩ direnç olmalıdır.
      NOT: Çekmece ayarı cihaza (kullanılan makine nin tipi ve çekmece filamenti) bağlı olarak değişir. Daha yüksek bir ısı ayarı genellikle daha uzun ve ince ipuçları verir. Bu deneyde kullanılan mikropipet çekmecesi için ayarlar: ısı: 317, çekme: 90, hız: 70 ve gecikme: 70. Yalak tipi bir filament kullanıldı.
    2. Tozun uca girmesini önlemek için elektrotları kapalı bir kapta saklayın. Ucun kırılmasını önlemek için elektrotları kutunun altından yüksek tutun.
  2. Elektrotly boya çözeltisi ile doldurun.
    1. Ucu aşağıya bakacak şekilde bir elektrotu dikey konuma getirin. Pipet 1−2 μL LY çözeltisi elektrotun arkasına ve çözeltinin kılcal hareket le ucuna taşınması için 5−10 dk bekleyin.
    2. Bir manipülatöre bağlı elektrot tutucudaki dolu elektrotun yerini yavaşça sabitle.
      NOT: Elektrot tutucunun gümüş telinin elektrot içindeki LY ile temas etmesi gerekir. Tel uzunluğuna bağlı olarak gerekirse LY çözeltisinin hacmini ayarlayın.

5. Astrositleri İontoforez ile Doldurmak

  1. Elektrot testi yapın.
    1. Oda sıcaklığında 0,1 M PBS ile dolu cam bir alt çanak içine yavaşça bir beyin dilimi yerleştirin. Naylon dizeleri ile platin bir arp ile yerinde dilim tutun.
    2. Elektrotun bir voltaj kaynağına bağlı olduğundan emin olun ve zemin elektrodu beyin dilimini içeren banyoya yerleştirin.
    3. Hedefi ilgi nin beyin bölgesine taşıyın.
    4. Elektrot çözeltiye indirin. Parlak alanın altında, görüş alanının merkezine taşıyın ve net ve enkaz veya kabarcıklar olmadan görünmesini sağlamak için 40x su daldırma lens ile dikkatle inceleyin. Elektrot ucunu tıkayan bir şey varsa, yenisiyle değiştirin.
      NOT: Tıkanma 200 MΩ elektrot için bir endişe kaynağıdır. Her deneyden önce boya çözeltisinin santrifüj ve filtrasyonu ile bu sık karşılaşılan bir sorun olmamalıdır. Ancak, elektrotucu küçük olduğundan, doku bazen açılışsıkışmış olabilir. Yazarlar bunu önlemek için bir yol bulamadık, ama kolayca sadece yeni bir elektrot kullanarak ele alınabilir.
    5. 488 nm lazer ile confocal lazer tarama mikroskobu altında elektrot ucu gözlemleyin. Daha sonra, 12 V.'de uyarıcıyı açarak boya çıkarma test edin. Voltaj stimülasyonu üzerine hiçbir veya az boya çıkarılırsa elektrot değiştirin.
    6. Parlak alanın altında, elektrodu yavaşça yüzeyin hemen üzerinde duran dilime doğru indirin.
  2. Astrositi iyontoforezle doldurun.
    1. İnfra-kırmızı diferansiyel girişim kontrastı (IR-DIC) ile dilim yüzeyinin 40−50 m altında astrositleri tanımlayın. Çapı yaklaşık 10 μm uzamış, oval şekilli somata ile hücreleri arayın. Bir astrosit seçildikten sonra, görüş alanının merkezine taşıyın.
      NOT: İontoforez için iyi bir hücrenin etrafında açık ve tanımlanmış sınırlar vardır. Tamamen doldurulamadıkları için dilimin yüzeyine çok yakın hücreleri seçmeyin. Bu rutin boya dolgu için astrositler belirlemek edebilmek için birkaç gün içinde bazı uygulama alır. Deney için kullanılan beyin bölgesine bağlı olarak, astrosit lerin sayısı değişebilir. Bu, doldurmadan önce bir astrositi tanımlamak için gereken zamanı etkileyebilir.
    2. Hücre gövdesi ile aynı düzlemde olana kadar, yavaşça doku da gezinme, dilim içine elektrot ucu indirin.
      NOT: Dokuzarar önlemek için yavaş yavaş elektrot hareket ettirin.
    3. Bir kez astrosit hücre gövdesi açıkça görünür ve özetlenen, yavaş yavaş ve yavaşça ileri elektrot ilerlemek. Ucu hücrenin soma impales kadar elektrot taşıyın. Elektrot soma içinde olup olmadığını not etmek için objektif odak yavaş yavaş yukarı ve aşağı hareket ettirin.
      NOT: Elektrot ucu hücre gövdesiiçinde olmalı ve soma üzerinde küçük bir girintinasyon gözlenmelidir. İpucunun hücreden geçmesinden kaçınmak için elektrotun daha fazla hareket ettirin.
    4. Elektrot ucu hücrenin içine girdikten sonra , ~0,5−1 V'deki uyarıcıyı açın ve sürekli olarak hücreye akım fırlatın. Konfokal mikroskobu kullanarak hücrenin dolmasını izleyin. Hücrenin ayrıntılarını görmek için dijital yakınlaştırmayı artırın ve elektrotun ucunun hücre içinde görünür olduğundan emin olun.
      NOT: Boyanın hücreden sızdığı veya çevredeki diğer hücreleri doldurduğu görülürse voltajı düşürün. Eğer boya hala hücreden dışarı sızıyor gibi görünüyorsa, elektrot yavaş yavaş dışarı çekin ve başka bir hücre bulmak. Boyanın son görüntüde yüksek sinyal/arka plan oranına sahip olması için sızdırmaması önemlidir.
    5. İnce dallar ve süreçler tanımlı görünene kadar yaklaşık 15 dakika bekleyin, voltajı kapatın ve elektrot ucunu hücreden yavaşça çekin.
  3. Dolu hücreyi görüntüle.
    NOT:
    Görüntüleme, immünohistokimya ile boyandıktan hemen sonra veya sonra yapılabilir. Daha yüksek sayısal diyafram açıklığına (NA) sahip bir hedef daha iyi çözünürlük sağlar.
    1. 40x hedefiyle görüntülemeden önce hücrenin orijinal forma dönmesini bekleyin (15−20 dk). Hücreyi görüntülemek için, daha ince dalların ve işlemlerin tanımlı göründüğünden emin olmak için konfokal üzerindeki ayarı ayarlayın.
    2. Adım boyutu 0,3 μm olan bir z yığını ayarlayın. Görüntüleme sırasında, hücreden sinyal gelene kadar hedefi hareket ettirin ve bunu üst olarak ayarlayın. Daha sonra, hiçbir sinyal olana kadar (hücre üzerinden odaklanarak) aşağı objektif taşıyın, alt olarak ayarlayın.
    3. Görüntüleme tamamlandıktan sonra, boya ejeksiyonu için elektrot kontrol edin. Büyük bir boyama bulutu görünürse, bir sonraki dilim için kullanılabilir. Aksi takdirde, yeni bir elektrot ile değiştirin.
      NOT: Tek bir astrosit ve görüntüleme nin boya dolgusu yaklaşık 45 dakika ile 1 saat arasında sürer. Bu özel deney için fare başına yaklaşık 3−6 hücre elde etmek mümkündür. Gerekirse, birden çok hücre aynı dilimüzerinde etiketlenebilir. Ancak, bireysel astrositleri ayırt etmek için, hücreler arasında yaklaşık 200 μm mesafe tutmak emin olun.

6. İmmünohistokimya ile Boyama (İsteğe Bağlı)

  1. Görüntüleme yapıldıktan sonra, hemen immünohistokimya için korumak için buz üzerinde% 10 formalin dilim yerleştirin. Beyin dilimlerini karanlıkta tutun ve gece boyunca 4 °C'de saklayın.
  2. 0,1 M PBS'de beyin kesitlerini %0,5 noniyonik yüzey aktif maddeyle (yani Triton X 100) 5 dakika boyunca yıkayın. Daha sonra 0.1 M PBS'lik bir bloklama çözeltisinde %0.5 noniyonik yüzey aktif madde ve %10 normal keçi serumu (NGS) ile oda sıcaklığında hafif ajitasyon la 1 saat kuluçkaya yatırın.
  3. 0,1 M PBS'de seyreltilmiş primer antikorlarda ajitasyon içeren kesitleri %0,5 noniyonik yüzey aktif madde ve %5 NGS ile 4 °C'de 2 gün boyunca kuluçkaya yatırın.
    NOT: Beyin dilimlerinin kalınlığı nedeniyle, primer antikorların kuluçka süresinin daha iyi penetrasyon için uzatılması ve antikor konsantrasyonunun arttırılması gerekir. Bu deneyde anti GFAP antikoriçin 1:500 seyreltme, anti aquaporin-4 antikor için 1:500 seyreltme kullanılmıştır.
  4. Bölümleri 0,1 M PBS'de 10'ar dakika boyunca %0,5 niyonik yüzey aktif madde ile yıkayın ve 0,1 M PBS'de seyreltilmiş ikincil antikorlar ile %0,5 noniyonik yüzey aktif madde ve oda sıcaklığında 6 saat için %10 NGS ile kuluçkaya yatırın.
    NOT: LY boyasını görselleştirmek için kullanılan dalga boyu olan 488 nm ile heyecanlanan ikincil bir antikor seçmeyin. Bu deneyde, 1:1.000 seyreltme Alexa Fluor 546 keçi anti-tavuk IgG (H +L) ve Alexa Fluor 647 keçi anti-tavşan IgG (H +L) için kullanılmıştır.
  5. Her biri 10 dakika boyunca 0,1 M PBS'de 3x kesitleri durulayın. Daha sonra bölümleri floresan için uygun montaj ortamlarında cam mikroskop slaytlarına monte edin. Slaytları mühürleyin. 0,3 μm adım boyutundaki görüntü hücreleri.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Bu çalışmada bildirilen veriler her deneyde 4 fareden 7−12 hücreden elde edilebistir. Ortalama veriler, uygun olduğu durumlarda şekil panellerinde raporlanır.

Astrosit morfolojisini değerlendirmek için, Şekil 1'deözetlenen CA1 stratum radyatumdaki astrositleri doldurmak için LY boyası kullanarak hücre içi iyontoforez uyguladık. Şekil 2 temsili bir astrositi ve ayrıntılı morfolojik yapısını betimlemektedir. Hücre 488 nm lazer hattı (adım boyutu 0.3 μm ve 3.0−3.5x dijital zoom) kullanılarak bir confocal lazer tarama mikroskop üzerinde 60x yağ daldırma lens ile fiksasyon sonrası görüntülenmiştir. Fotoçarpan tüpü (PMT), ofset ve konfokal mikroskobun kazanç fonksiyonları son görüntüde yüksek sinyal/arka plan oranı oluşturacak şekilde ayarlandı. Şekil 2A'da,farklı z adımlarından (her 10 μm'de gösterilen, 1−6'dan itibaren etiketlenmiş) tek optik düzlem görüntüleri, merkezi soma ve yoğun bir süreç ağına bölünmüş birkaç ana dalı ortaya çıkarır. Maksimum yoğunluklu projeksiyon (yığın boyutu 85 μm) oluşturarak astrositin yapısının ve etki alanının ayrıntılı bir görünümünü gözlemledik (Şekil 2B). Astrosit yapısının ana bileşenleri de belirtilmiştir. Şekil 2 C, bir ana dalı, birkaç ikincil dalı ve çevredeki dalcıkların ve broşürlerin dağılımının yakınlaştırma (x4) maksimum yoğunlukprojeksiyonunu gösterir.

Astrositlerin morfolojik analizleri ve rekonstrüksiyonları, LY ile doldurulmuş astrositlerin fiksasyon sonrası görüntüleri kullanılarak Imaris analiz yazılımı(Malzeme Tablosu)ile gerçekleştirilmiştir (ImageJ gibi diğer yazılımlar da kullanılabilir). Her astrositin yeniden inşası tamamlandıktan sonra soma, ana dallar, süreçler ve bölge hacimleri ölçüldü. Soma ilk olarak x-y düzlem çözünürlük sınırına (0,25 μm) ayarlanmış bir yüzey yumuşatma seti ile oluşturulmuştur. Hücre gövdesi ile ilişkili olmayan diğer nesneleri kaldırmak için minimum nesne çapı 3,0 μm olarak ayarlandı. Ana dalları oluşturmak için, soma yoğunluğu, hücrenin geri kalanına göre parlaklığı nedeniyle maskelendi. Ana dalların yüzey düzleme ve minimum nesne çapı 0,3 μm (z düzlemi adım boyutu) olarak belirlenmiştir. Süreçleri oluşturmak için, ana dalların yoğunluğu da maskelendi. Yüzey yumuşatma 0.18 m ve minimum nesne çapı 0.3 m olarak ayarlandı. Astrositin toprakları daha düşük yoğunluklu bir eşik ve yüzey yumuşatma seti kullanılarak oluşturuldu 0.75 μm. Şekil 3A bir CA1 astrositin orijinal görüntüsünü gösterir. Hücre gövdesi, ana dalları, süreçleri ve astrosit tarafından kapalı bölge hacmi Şekil 3B-E'deyeniden oluşturulur. Hücrelerin rekonstrüksiyonları oluşturulduktan sonra soma, tüm hücre ve bölge hacimleri ölçüldü ve ana dalların sayısı sayıldı(Tablo 1). Stratum radyatumdan CA1 astrositleri ortalama soma hacmine sahipti 488.91 μm3,ortalama ortalama soma hacmi ~7 ana dal, ortalama hücre hacmi 5.58 x 103 μm3ve ortalama bölge hacmi 2.94 x 104 μm3.

İyi karakterize astrosit belirteç, GFAP, bir astrosit orta filamentler etiketler bir sitoskeletal proteindir8. Astrositler boya doldurulduktan sonra, gfap için bireysel astrositlerde ifadeyi görselleştirmek için immünboyama yaptık(Şekil 4). GFAP'nin soma hücresinde, ana dallarda ve astrositlerin bazı sekonder dallarında ifade edildiğini, ancak daha ince dal ve süreçlerde ifade edilmediğini bulduk(Şekil 4A). GFAP tarafından etiketlenen ve LY tarafından görselleştirilen birincil branş sayısında anlamlı bir fark saptanmadı (p = 0.1573; Şekil 4 B). GFAP etiketli astrositin hücre alanı ve hacmi, LY ile görselleştirilen alan ve hacimden önemli ölçüde daha küçüktü (p < 0.0001; Şekil 4 C,D). Bu, GFAP'nin ana dalları etiketlemek için güvenilir bir işaretçi olduğunu gösterir, ancak hücrenin genel alanını veya hacmini belirlemek için yararlı değildir.

Astrositlerin önemli bir özelliği, kan damarlarına temas eden ve CNS'deki kan akışını düzenlemeye yardımcı olması önerilen ayak uçlarıdır. Astrositler ve beyin vaskülatürü arasındaki uzamsal ilişkiyi daha iyi anlamak için, boya dolgusunu takiben aquaporin-4'e karşı antikorlarla boyandık. Aquaporin-4 astrositler ve ependymal hücrelerde bulunan bir su kanalı proteinidir, ventriküller ve kan damarları15yakınındaki alanlarda yüksek oranda ifade edilir. Aquaporin-4'ün beyin vaskülatürüne yakın astrosit endfeet'te ifade olduğunu bulduk (Şekil 5A). Resim, farklı yerlerdeki bir kan damarına temas eden üç astrosit endfeet'i (beyaz oklarla gösterilir) gösteriyor. CA1 stratum radiatum'da, astrosit başına ortalama uç ayak sayısı ~2 idi(Şekil 5B). İlginçtir ki, endfeet içeren dallar önemli dal rekonstrüksiyonları kullanılarak astrositin diğer ana dallarından önemli ölçüde daha kalındı (p = 0.0038; Şekil 5 C). Soma merkezinden kan damarına kadar endfeet içeren dalların uzunluğunu ölçtük ve bunu kan damarına giden en kısa, doğrudan yol ile karşılaştırdık. Kan damarına dalların gerçek uzunluğu en kısa yoldan anlamlı olarak fazlaydı (p = 0.0333; Şekil 5 D), bu dalları kan damarına daha uzun, devresel bir yol almak eğiliminde olduğunu göstermektedir. Film 1 LY dolu astrosit ve aquaporin-4 boyama bir rekonstrüksiyon bir film tasvir eder. Astrositin farklı yapısal bileşenleri (soma, ana dallar, süreçler ve bölge) üç boyutlu olarak temsil edilir. Ly dolu astrosit, aquaporin-4 boyama ile birlikte kan damarını çevreleyen astrosit endfeet'i betimleer. Ana dalların ve kan damarının yeniden yapılandırılmasından, ayak uçlarını içeren dallar somadan damara kadar uzanan görselleştirilebilir.

P değerlerinin raporlandığı önceki bölümlerde p < 0.05'te anlamlı olan eşleşmemiş bir Öğrencit testi kullandık.

Figure 1
Şekil 1: LY iyontoforezinde iş akımı diyagramı. Kritik adımları vurgulayan protokolün şematik gösterimi. Fare fiksatif ile perfüzyon sonra, beyin kesildi. Kısa bir fiksasyon sonrası koronal kesitler vibratom ile kesildi. Elektrot %1.5 LY boya ile doldurulmuştu. Astrositler CA1 stratum radatyumunda ışık mikroskobunda IR-DIC kullanılarak tespit edilmiştir. Hücrenin soma elektrot tarafından delinmiş ve boya ince süreçler tamamen doldurulana kadar 0.5−1 V uygulanarak hücreye enjekte edildi. Dilim 40x su daldırma lens kullanılarak konfokal mikroskopi ile görüntülendi ve daha sonra immünohistokimya için işlendi. Hücre rekonstrüksiyonu ve morfolojik analizi ni yapmak için 60x yağ daldırma merceği ile daha fazla görüntüleme tamamlandı. Gösterilen süreçlerin bir örnek yeniden yapılanma olduğunu. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 2
Şekil 2: CA1 stratum radiatum LY dolu astrosit. (A) Her 10 μm (1−6 etiketli) gösterilen bir astrositten tek optik düzlem görüntüleri. (B) Astrositmaksimum projeksiyon, hücre soma, birkaç büyük dalları tasvir ve onun gür bölge oluşturan çok sayıda süreçleri. (C) Bir ana dalı (sarı ile özetlenen bölümden), iki ikincil dal, birkaç dal ve çevredeki süreçlerin organizasyonu nun maksimum projeksiyonu (yakınlaştırma x4). Ölçek çubuğu = 10 μm. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 3
Şekil 3: LY ile dolu bir astrositin ve bileşenlerinin yeniden inşası. (A) CA1 astrosit LY ile doldurulur. (B-E) Soma(B),soma ve ana dalların(C),süreçler(D),ve bölge (E) 0° ve 45° oryantasyonda üç boyutlu rekonstrüksiyonu. Ölçek çubuğu = 10 μm. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 4
Şekil 4: LY ile dolu astrositlerde GFAP immünolemi. (A) LY (yeşil) ve GFAP (macenta) boyamanın temsili z-projeksiyonu. GFAP öncelikle astrositin birincil ve bazı ikincil dallarında ifade edilir, ancak tüm astrosit bölgesinde bulunmaz. Ölçek çubuğu = 10 μm. (B) LY ve GFAP tarafından etiketlenen birincil dal sayısının grafiği. (C) Hücre alanı LY ve GFAP boyama ile gösterilir. (D) Hücre hacmi LY ve GFAP boyama ile gösterilir. Açık daireler, ortalama ± SEM'i gösteren kapalı kareli ham verilerdir. Veriler 4 fareden 12 hücreden toplanmıştır. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 5
Şekil 5: LY dolu astrositlerde aquaporin-4 immünoleme. (A) LY (yeşil) ve aquaporin-4 boyama (macenta) temsili z-projeksiyon. Aquaporin-4 astrosit endfeet ağırlıklı olarak ifade edilir. Beyaz oklar, yakındaki bir kan damarına temas ettiklerinde üç ucu nu gösterir. Ölçek çubuğu = 10 μm. (B) Astrosit başına uç ayak olan dal sayısı. (C) Astrositlerin diğer ana dalları ile karşılaştırıldığında endfeet ile dalların kalınlığı. (D) Kan damarına giden en kısa yol ile karşılaştırıldığında endfeet ile dalların uzunluğu. Açık daireler, ortalama ± SEM'i gösteren kapalı kareli ham verilerdir. Veriler 4 fareden 7 hücreden toplanmıştır. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Movie 1
Film 1: LY dolu astrosit ve aquaporin-4 boyama rekonstrüksiyonu. Bir kan damarına yakın bir CA1 astrosit temsilcisi film. Soma, ana dalları, süreçleri ve bölge hücrenin morfolojisini analiz etmek için yeniden inşa edildi. Aquaporin-4 ile birlikte ana dalların yeniden inşası, doğrudan kan damarına temas eden iki astrosit endfeet'i betimleer. Bu videoyu izlemek için lütfen buraya tıklayın. (İndirmek için sağ tıklatın.)

Morfolojik özellikler Ortalama ± SEM
Soma hacmi (3m) 489 ± 30
Birincil şube sayısı 7.0 ± 0.5
Hücre hacmi (3m) 5580 ± 425
Bölge hacmi (3m) 29391 ± 8150
Hücre sayısı 14

Tablo 1: Astrosit yapısının morfolojik analizi. Astrosit soma hacmi, astrosit başına birincil dalların sayısı, astrosit hücre hacmi ve astrosit bölgesi ile kapatılan hacim gösterilir. Veriler 7 fareden 14 hücreden toplandı.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Bu yazıda özetlenen yöntem, hafifçe sabitlenmiş beyin dilimlerinde LY boyasının hücre içi iontoforezini kullanarak astrosit morfolojisini görselleştirmenin bir yolunu açıklamaktadır. Bu protokolde vurgulanan ve başarılı LY iyontoforezine ve hücrelerin morfolojik rekonstrüksiyonuna katkıda bulunan birçok kritik faktör bulunmaktadır. Bir faktör kalitesi ve büyük ölçüde farenin yaşı ve perfüzyon sonucu tarafından belirlenir görüntülerin çoğaltılabilirlik vardır. Bu çalışmada 6−8 haftalık C57/BL6N fare kullandık. Başarılı bir perfüzyon (son derece perfüzyon iğne uygun yerleştirme bağlı ve beyaz renkli bir beyin ve beyin vaskülatür kan yokluğu tarafından kaydetti) en ayrıntılı ve açıkça dolu hücreler için gereklidir. Bir elektrot tarafından kazındıktan sonra, hücre zarı elektrotun ucu etrafında sıkı bir mühür tutmalı ve boyanın dışarı sızmasını önlemelidir. Tüm çabalara rağmen, pipet beyin dokusu yoluyla ilerletilir gibi bazen hücre dışında diğer yapılar doldurulacaktır: biz analiz bu hücreleri hariç. Elektrotların direnci ek bir anahtar faktördür. Yüksek direnç sadece voltaj stimülasyonu üzerine elektrot ucundan boya sürekli bir ejeksiyon sağlar. Daha teknik olarak, elektrot ile hücrenin soma impaling zaman nazik, yavaş hareketleri korumak için önemlidir. Hücre ye nüfuz eden elektrot somadan boya sızıntısına yol açabilir. Voltaj uygulamasının ardından başarılı bir impalement hücre gövdesi nin ve süreçlerinin hemen hemen boya yla doldurulmasıyla sonuçlanmalıdır (yani birkaç saniye içinde). Bir astrositi tamamen doldurmak için gereken süre, kapsadığı topraklarla ilgilidir; ancak, ince işlemlerin tamamen doldurulduğundan emin olmak için bekleyin (en az 15 dk).

Bu protokolü astrosit morfolojisini ayrıntılı olarak incelemenin en sadık yolu olarak bulduk, yine de yöntemin sınırları vardır. Bir hücreyi tanımlamak zaman alabilir ve hataya yatkın olabilir. IR-DIC altında, belirli hücre türünü (soma şekli ve boyutu) işaretleyen ayırt edici özellikleri tanımlamak gerekir. Alternatif olarak, viral enjeksiyon veya transgenik fare muhabiri hattı ile, astrositler özellikle kırmızı floresan gazetecilerin ifade, doldurmadan önce bu hücrelerin daha kolay tanımlanması için izinverir. Ayrıca, LY sitosolik boya olarak sınırlıdır, çünkü astrosit membranı etiketlemek için kullanılamaz, lck-GFP16gibi membran-bağlı GFP ile etiketleme ile karşılaştırıldığında. LY iyontoforezbir astrositin iç hacmini ortaya çıkardığından, Lck-GFP tüm bölge alanının daha doğru bir temsilini verecektir. Ancak, deneysel tasarıma bağlı olarak, LY iyontoforezi tüm astrosit iç hacmini çözmek, üç boyutlu rekonstrüksiyonlar geliştirmek ve bir astrositin yapısını oluşturan anatomik bileşenleri ölçmek için daha uygundur6 . Son olarak, konfokal mikroskopi her türlü olduğu gibi, mekansal çözünürlük kırınım ile sınırlıdır, mikroskop optik nokta yayma fonksiyonu olarak kaydetti17. Görüntüleme sisteminin pin deliği çapının azalması gibi bileşenlerinin değiştirilmesi, görüntülerin iyileştirilmesine yardımcı olur, ancak gerçek çözünürlük ışığın dalga boyu ve objektif lensin sayısal diyafram açıklığı ile belirlenir. Bizim durumumuzda, mümkün olan en iyi çözünürlüğün muhtemelen 300 nm civarında olduğunu tahmin ediyoruz, bu da z ekseninde daha kötü olması muhtemeldir.

LY iyontoforezi, astrositleri etiketlemek için yaygın olarak kullanılan diğer yöntemlere göre çeşitli avantajlar sunar. Protokol herhangi bir kurulan fare modeli, hücre popülasyonu veya beyin bölgesi18,19,20 bir astrosit özel organizatörü veya transgenik fare hattı ile sınırlı değildir uygulanabilir. Viral enjeksiyonlar veya transgenik fare muhabiri çizgileri (yani, td-Tomato) ile astrositlerde floresan proteinleri her yerde ifade etmek için genetik yaklaşımlar, bazı bölgelerde diğer hücre tiplerinde ifade edilebilen veya ifade edilemeyen bir astrosit promotörü kullanımını gerektirir. tüm astrositler21içerir. LY iyontoforezi de zaman açısından etkilidir, çünkü floresan proteinlerin viral enjeksiyonları spesifik virüsü ifade etmek için ameliyat ve zaman gerektirir ve transgenik fare çizgileri üremeyi gerektirir. Son olarak, LY iyontoforezi tek tek hücreleri ayırt etmek için yararlı bir yöntemdir, diğer stratejiler de bireysel astrositlerin bölgelerini görselleştirmek için seyrek etiketleme için bir yöntem ile kombine edilmesi gerekirken 22,23, 24. yıl. Ancak, hiçbir yöntem her derde deva değildir ve hangi seçim kullanılır belirli bir soru ele alınması için uyarlanmış olması gerekir.

Gelecekteki çalışmalar, morfolojik soruları yanıtlamak için belirli deneysel manipülasyonlar kullanabilir ve astrosit yapısının farklı bileşenlerini (soma, dallar, süreçler, bölge, vb.) inceleyebilir. Bu, süper çözünürlüklü ışık mikroskobu veya elektron mikroskobu4ile daha fazla analiz edilebilen astrosit morfolojisi ve fonksiyonel etkileri hakkında fikir ve yön sağlayabilir. Örneğin, LY iyontoforezi, binlerce sinapsa temas eden ve sinaptik fonksiyonlarda yer alan ince astrosit süreçlerini görselleştirmek için bir araç sağlar. Bu süreçlerin yapısının farklı patolojik koşullarda nasıl değiştiğini incelemek astrositlerin sağlık ve hastalıktaki rollerini açıklığa kavuşturmaya yardımcı olabilir. LY iontoforez, merkezi sinir sistemindeki işlevlerini daha iyi anlamak için detaylı hücre morfolojisini görselleştirmek ve astrosit özelliklerini karakterize etmek için önemli bir tekniktir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Acknowledgments

Yazarlar rehberlik yanı sıra metin üzerinde yorum için Bayan Soto, Dr Yu ve Dr Octeau teşekkür ederiz. Bu çalışma NS060677 tarafından desteklenir.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
10% Buffered Formalin Phosphate Fisher SF 100-20 An identical alternative can be used
Acrodisc Syringe Filters with Supor Membrane Pall 4692 An identical alternative can be used
Ag/AgCl ground pellet WPI EP2 A similar alternative can be used
Alexa Fluor 546 goat anti-chicken IgG (H+L) Thermo Scientific A-11040 A similar alternative can be used
Alexa Fluor 647 goat anti-rabbit IgG (H+L) Thermo Scientific A27040 A similar alternative can be used
Anti Aquaporin-4 antibody Novus Biologicals NBP1-87679 A similar alternative can be used
Anti GFAP antibody Abcam ab4674 A similar alternative can be used
Borosilicate glass pipettes with filament World precision instruments 1B150F-4
C57BL/6NTac mice Taconic Stock B6 A similar alternative can be used
Calcium Chloride Sigma 21108 An identical alternative can be used
Confocal laser-scanning microscope Olympus FV1000MPE A similar alternative can be used
D-glucose Sigma G7528 An identical alternative can be used
Disodium Phosphate Sigma 255793 An identical alternative can be used
Electrode puller- Model P-97 Sutter P-97 A similar alternative can be used
Fluoromount-G Southern Biotech 0100-01 An identical alternative can be used
Heparin sodium injection (1,000 USP per mL) Sagent Pharmaceuticals 400-10 An identical alternative can be used
Imaris software (Version 7.6.5) Bitplane Inc. A similar alternative can be used
Isofluorane Henry Schein Animal Health 29404 An identical alternative can be used
Lidocaine Hydrochloride Injectable (2%) Clipper 1050035 An identical alternative can be used
Lucifer Yellow CH dilithium salt Sigma L0259
Lucifer Yellow CH dipotassium salt Sigma L0144
Magnesium Chloride Sigma M8266 An identical alternative can be used
Microscope Cover Glass Thermo Scientific 24X60-1 An identical alternative can be used
Microscope Slides Fisher 12-544-2 An identical alternative can be used
Normal Goat Serum Vector Laboratories S-1000 An identical alternative can be used
Objective lens (40x) Olympus LUMPLFLN 40XW A similar alternative can be used
Objective lens (60x) Olympus PlanAPO 60X A similar alternative can be used
PBS tablets, 100 mL VWR VWRVE404 An identical alternative can be used
Pipette micromanipulator- Model ROE-200 Sutter MP-285 / ROE-200 / MPC-200 A similar alternative can be used
Potassium Chloride Sigma P3911 An identical alternative can be used
Sodium Bicarbonate Sigma S5761 An identical alternative can be used
Sodium Chloride Sigma S5886 An identical alternative can be used
Stimulator- Model Omnical 2010 World precision instruments Omnical 2010 A similar alternative can be used
Triton X 100 Sigma T8787 An identical alternative can be used
Vibratome- Model #3000 Pelco 100-S A similar alternative can be used

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Khakh, B. S., Sofroniew, M. V. Diversity of astrocyte functions and phenotypes in neural circuits. Nature Neuroscience. 18, (7), 942-952 (2015).
  2. Ben Haim, L., Rowitch, D. H. Functional diversity of astrocytes in neural circuit regulation. Nature Reviews Neuroscience. 18, (1), 31-41 (2017).
  3. Schiweck, J., Eickholt, B. J., Murk, K. Important Shapeshifter: Mechanisms Allowing Astrocytes to Respond to the Changing Nervous System During Development, Injury and Disease. Frontiers in Cellular Neuroscience. 12, 261 (2018).
  4. Chai, H., et al. Neural Circuit-Specialized Astrocytes: Transcriptomic, Proteomic, Morphological, and Functional Evidence. Neuron. 95, (3), 531-549 (2017).
  5. Sun, D., Jakobs, T. C. Structural remodeling of astrocytes in the injured CNS. Neuroscientist. 18, (6), 567-588 (2012).
  6. Naskar, S., Chattarji, S. Stress Elicits Contrasting Effects on the Structure and Number of Astrocytes in the Amygdala versus Hippocampus. eNeuro. 6, (1), (2019).
  7. Sun, D., Lye-Barthel, M., Masland, R. H., Jakobs, T. C. The morphology and spatial arrangement of astrocytes in the optic nerve head of the mouse. Journal of Comparative Neurology. 516, (1), 1-19 (2009).
  8. Grosche, A., et al. Versatile and simple approach to determine astrocyte territories in mouse neocortex and hippocampus. PLoS ONE. 8, (7), 69143 (2013).
  9. Kaynig, V., et al. Large-scale automatic reconstruction of neuronal processes from electron microscopy images. Medical Image Analysis. 22, (1), 77-88 (2015).
  10. Bushong, E. A., Martone, M. E., Jones, Y. Z., Ellisman, M. H. Protoplasmic astrocytes in CA1 stratum radiatum occupy separate anatomical domains. Journal of Neuroscience. 22, (1), 183-192 (2002).
  11. Wilhelmsson, U., et al. Redefining the concept of reactive astrocytes as cells that remain within their unique domains upon reaction to injury. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103, (46), 17513-17518 (2006).
  12. Williams, M. E., et al. Cadherin-9 regulates synapse-specific differentiation in the developing hippocampus. Neuron. 71, (4), 640-655 (2011).
  13. Ogata, K., Kosaka, T. Structural and quantitative analysis of astrocytes in the mouse hippocampus. Neuroscience. 113, (1), 221-233 (2002).
  14. Gage, G. J., Kipke, D. R., Shain, W. Whole animal perfusion fixation for rodents. Journal of Visualized Experiments. (65), e3564 (2012).
  15. Hubbard, J. A., Hsu, M. S., Seldin, M. M., Binder, D. K. Expression of the Astrocyte Water Channel Aquaporin-4 in the Mouse Brain. ASN Neuro. 7, (5), (2015).
  16. Benediktsson, A. M., et al. Ballistic labeling and dynamic imaging of astrocytes in organotypic hippocampal slice cultures. Journal of Neuroscience Methods. 141, (1), 41-53 (2005).
  17. Fouquet, C., et al. Improving axial resolution in confocal microscopy with new high refractive index mounting media. PLoS ONE. 10, (3), 0121096 (2015).
  18. Luna, G., et al. Astrocyte structural reactivity and plasticity in models of retinal detachment. Experimental Eye Research. 150, 4-21 (2016).
  19. Octeau, J. C., et al. An Optical Neuron-Astrocyte Proximity Assay at Synaptic Distance Scales. Neuron. 98, (1), 49-66 (2018).
  20. Sosunov, A. A., et al. Phenotypic heterogeneity and plasticity of isocortical and hippocampal astrocytes in the human brain. Journal of Neuroscience. 34, (6), 2285-2298 (2014).
  21. Park, Y. M., et al. Astrocyte Specificity and Coverage of hGFAP-CreERT2 [Tg(GFAP-Cre/ERT2)13Kdmc] Mouse Line in Various Brain Regions. Experimental Neurobiology. 27, (6), 508-525 (2018).
  22. Koeppen, J., et al. Functional Consequences of Synapse Remodeling Following Astrocyte-Specific Regulation of Ephrin-B1 in the Adult Hippocampus. Journal of Neuroscience. 38, (25), 5710-5726 (2018).
  23. Jefferis, G. S., Livet, J. Sparse and combinatorial neuron labelling. Current Opinion in Neurobiology. 22, (1), 101-110 (2012).
  24. Lanjakornsiripan, D., et al. Layer-specific morphological and molecular differences in neocortical astrocytes and their dependence on neuronal layers. Nature Communications. 9, (1), 1623 (2018).
Lucifer Sarı İontoforez kullanarak Astrosit Morfolojisini Görselleştirme
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Moye, S. L., Diaz-Castro, B., Gangwani, M. R., Khakh, B. S. Visualizing Astrocyte Morphology Using Lucifer Yellow Iontophoresis. J. Vis. Exp. (151), e60225, doi:10.3791/60225 (2019).More

Moye, S. L., Diaz-Castro, B., Gangwani, M. R., Khakh, B. S. Visualizing Astrocyte Morphology Using Lucifer Yellow Iontophoresis. J. Vis. Exp. (151), e60225, doi:10.3791/60225 (2019).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter