Chemistry

קוונפיקציה של מתכת Leaching ב קיבוע מתכת זיקה כרומטוגרפיה

Published: January 17, 2020 doi: 10.3791/60690

Coleman M. Swaim¹, Tyler J. Brittain¹, Daniel R. Marzolf², Oleksandr Kokhan¹

¹Department of Chemistry and Biochemistry, James Madison University, ²Biophysics Graduate Program, Ohio State University

Summary

אנו מציגים שיטת כימות קלה של מתכות הציגו דגימות שהוכנו באמצעות כרומטוגרפיה של זיקה מתכת ללא קיבוע. השיטה משתמשת הידרוקסילנול כחול מחוון הצבע מתכת וספקטרוסקופיה UV-Vis כמו הגלאי.

Abstract

זיהום של אנזימים עם מתכות מחורץ מתוך כרומטוגרפיה של זיקה מתכת כרומטוגרפית (IMAC) מהווה דאגה מרכזית עבור אנזימוולוגים, כמו רבים של הקטניות di-ו שולש משותף המשמש שרפים IMAC יש השפעה מעכבות על אנזימים. עם זאת, את היקף המתכת מפחיתה את ההשפעה של משחררי שונים והפחתת הריאגנטים מובנים באופן גרוע בחלק הגדול בשל העדר מתכת פשוטה ומעשית פרוטוקולי קוונפיקציה השימוש בציוד זמין בדרך כלל . מעבדות ביוכימיה כדי לטפל בבעיה זו, פיתחנו פרוטוקול כדי לכמת במהירות את כמות זיהום המתכת בדגימות שהוכנו באמצעות IMAC כצעד טיהור. השיטה משתמשת הידרוyn, כחול (HNB) כמו מחוון מטרי צביעה עבור תוכן הקטיון מתכת בפתרון מדגם UV-Vis ספקטרוסקופיה כאמצעי לכמת את כמות הקיים של המתכת, לתוך טווח nanomolar, מבוסס על השינוי בספקטרום HNB ב 647 nm. בעוד תכולת המתכת בתמיסה הייתה מבחינה היסטורית, באמצעות ספקטרוסקופיית ספיגה אטומית או בשילוב טכניקות פלזמה, שיטות אלה דורשות ציוד מיוחד והדרכה מחוץ להיקף של מעבדת ביוכימיה טיפוסית. השיטה המוצעת כאן מספקת דרך פשוטה ומהירה לביו-כימאים כדי לקבוע את תוכן המתכת של דגימות באמצעות ציוד וידע קיימים מבלי להתפשר על דיוק.

Introduction

מאז הקמתה על ידי Porath ועמיתים לעבודה¹, כרומטוגרפיה של זיקה מתכת כרומטוגרפית (IMAC) הפך לשיטה של בחירה כדי להפריד במהירות חלבונים בהתבסס על יכולתם להתחבר עם יוני מתכת מעבר כגון zn^{2 +}, Ni^{2 +}, Cu^{2 +}, ו-co^{2 +}. זה נעשה בדרך כלל באמצעות הנדסה התגים פולי-histidine והוא כיום אחד שיטות הטיהור הנפוצות ביותר כרומטוגרפי לבידוד של חלבונים רקומביננטי². IMAC יש גם מצאו יישומים מעבר לטיהור חלבון רקומביננטי כדרך לבודד quinolones, טטרציקווים, קוגליקוצידי, macrolides, ו β-lactams עבור ניתוח לדוגמה מזון³ וכצעד בזיהוי חלבון סרום דם סמנים לכבד וסרטן הלבלב⁴^,⁵. לא באופן מפתיע, IMAC יש גם להיות שיטה של בחירה עבור בידוד של מספר אנזימים ביואנרגיה יליד⁶^,⁷^,⁸^,⁹^,¹⁰. עם זאת, יישום מוצלח של שיטות טיהור אלה למחקרים על חלבונים ביו-אנרגטיים פעילים ומותנים בנוכחות של רמות זניח של מתכות מתכתיות מתוך מטריצת הטור אל החומק. מתכות דיגרפיות המשמשות בדרך כלל ב-IMAC מוכרות משמעות ביולוגית פתולוגית, אפילו בריכוזים נמוכים¹¹^,¹². ההשפעה הפיזיולוגית של מתכות אלה מודגשת ביותר במערכות bioenergetic, שם הם יכולים להוכיח קטלני כמו מעכבי של נשימה תאית או הפוטוסינתזה¹³^,¹⁴^,¹⁵. בעיות דומות הן בלתי נמנעת עבור רוב שיעורי החלבונים שבהם מתכות שיורית מזהם יכול להפריע לפונקציות ביולוגיות של חלבון או לאפיון עם טכניקות ביולוגיות והביופיסיים.

בעוד הרמות של זיהום מתכת תחת תנאים אוקסיגון ושימוש בסרמדול כמו הימנעות הם בדרך כלל נמוך¹⁶, חלבון בדלנים שבוצעו בנוכחות של ציסטאין מפחיתה סוכנים (dtt, β-mercaptoethanol, וכו ') או עם מכשירי כלים חזקים כמו היסטידין¹⁷^,¹⁸ או ethylenediamiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii באופן דומה, מאז יוני מתכת ב שרפים IMAC מתואמים לעתים קרובות על ידי קבוצות קרבוקסילית חלבון שבוצעו בתנאים חומציים צפויים גם להיות רמות גבוהות בהרבה של זיהום מתכת. תוכן מתכת בפתרונות ניתן להעריך באמצעות ספקטרוסקופיית קליטת האטום (AAS) ומצמידים באופן משולב פלזמה המוני הספקטרומטריה (הקאמרי-MS) עד למגבלה של זיהוי ב-ppb-ppt טווח²¹^,²²^,²³^,²⁴. למרבה הצער, AAS ו הקאמרי-MS אינם אמצעי מציאותי לאיתור במעבדה ביוכימיה מסורתית כמו שיטות אלה ידרוש גישה לציוד והדרכה מיוחדים.

העבודה הקודמת של בריטני²⁵^,²⁶ חקרה את השימוש בהידרוינאפיול כחול (hnb) כדרך לזיהוי נוכחות של מתכות מעבר בתמיסה. עם זאת, היו כמה סתירות פנימיות בנתונים²⁰ ועבודות אלה לא הציעו פרוטוקול הולם. מחקרים של Temel ואח '²⁷ ופרטי ואח '²⁸ הורחב על עבודתה של בריטני עם hnb כמחוון מתכת פוטנציאלי. עם זאת, Temel פיתח פרוטוקול שעושה שימוש AAS עבור ניתוח לדוגמה, באמצעות HNB רק כסוכן מכלפת. המחקר של פרטי השתמשו בשינוי בספקטרום של HNB בשנת 563 nm, אזור של ספקטרום הצבע החופשי HNB החופף בכבדות עם הספקטרום של מכלולי מתכת של HNB ב-pH 5.7, מה שהופך את רגישות הגישה נמוכה למדי, וכתוצאה מכך מתכת חלשה יחסית מחייבת זיקה²⁰. כדי לטפל בבעיות במעבדה שלנו עם Ni^{2 +} טיפת מ-IMAC, הרחבנו את העבודה שנעשתה על ידי בריטני²⁵^,²⁶ ו ferreria²⁸ לפתח שיטת קל מסוגל לזהות את רמות nanomolar של מספר מתכות מעבר. הראנו כי HNB נקשר ניקל ומשותף אחרים עבור מתכות IMAC עם כריכת משנה-nanomolar איגוד וטופס 1:1 מורכבות מעל מגוון רחב של ערכי pH²⁰. הבקשה שדווחה כאן מבוססת על ממצאים אלה ומנצלת שינויי ספיגה בספקטרום HNB ב-647 ננומטר לצורך כימות מתכת. ניתן לבצע את השינוי בטווח ה-pH הפיזיולוגי באמצעות מאגרים ומכשור משותפים, המצויים במעבדת ביוכימיה טיפוסית באמצעות איתור וככמת של מכלולי מתכות לצביעת מתכת והשינוי הקשור בספיגת הצבע החופשי כאשר הוא נקשר למתכת.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. שיטת ההכנה של רכיב

לקבוע את השברים הכרומטופיים באמצעות ספיגה אופטית ב-280 ננומטר או שיטות חלופיות של קוונפיקציה חלבונים כדי לזהות את החלבון שברים מועשרים.
הערה: עבור עבודה זו, השתמשנו מערך דיודה UV-Vis ספקטרוסקופיה. כדי להגביר את תפוקת התפוקה, ניתן להשתמש בקורא צלחות המסוגל למדוד ספיגת קרני UV.
הכנת רכיבי שיטת הצורך
1. להכין או להשיג 10-100 mM מאגר ("לדוגמה מאגר") עם pH בין 7 ו 12.
  הערה: מאגרים ביוכימיים נפוצים כגון טריס, HEPES, מגבים, ו פוספט ב-pH ניטרלי או בסיסי כולם מקובלים על הצורך. Tricine ו היסטידין ניתן להשתמש אבל ידרוש עקומות כיול כמו שניהם משמעותית יוני מתכת. דוגמה של כיול עבור היסטידין מוצג בהתייחסות²⁰.
2. הכינו 12% w/v (20-קיפול מרוכז) פתרון של הידרוקסילתהפיזור כחול (HNB) במאגר לדוגמה באמצעות 120 מ"ג של המממנת של HNB עבור כל מיליליטר של פתרון מניות מוכן.
  התראה: חשיפה של HNB לעין עלולה לגרום נזק חמור וגירוי. הגנה העין יש להשתמש בעת טיפול HNB וידיים יש לשטוף ביסודיות לאחר הטיפול.
  הערה: HNB נמכר כפיזור ב-KCl על ידי ספקים מרכזיים של ריאגנטים מדעי. ככזה, ריכוז בפועל בפתרון ישתנה מתוך יצרנים שונים, אצוות, והיכן בבקבוק את הפיזור HNB נלקח. באופן אידיאלי, ספיגה בין 0.5-0.8 ב 647 ננומטר לאחר דילול של 20 מניות של המניה יש להשיג.

2. הכנה לדוגמא ומדידה

הכנת ספקטרוסקופיה לאיסוף נתונים
1. תדליק ותחמם את. הספקטרוסקופיה של האולטרא-נגד הגדר את הספקטרוסקופיה כדי לאסוף נתונים ב 647 ננומטר.
  הערה: אם הספקטרוסקופיה מאפשרת, בנוסף לאסוף נתונים ב 850 ננומטר, או כמה אורך גל אחר ללא שינויים משמעותיים הקשורים לצבע מתכת וצבען ספקטרום, כדי לשמש תיקון בסיסית.
2. ריק את הספקטרוסקופיה באמצעות מאגר לדוגמה.
  הערה: ניתן להשתמש בקוורץ או בעזרת כימיקלים פלסטיים חד פעמיים. כימיקלים קוורץ הם העדיפו לניתוח כמותי כפי שהם יאפשרו דיוק גבוה יותר ודיוק על פני כימיקלים פלסטיק חד פעמיות. עם זאת, כימיקלים פלסטיק לחסום אור UV, אשר עשוי להיות נוכח קרני מדידה של כמה ספקטרופוטומטרים מערך דיודה. חשיפה של HNB לאור UV אינטנסיבי גורמת השפלה לצבוע בלתי רצויות, ירידה איטית בהפחתת הפחתה שניתן להתבלבל עם כריכת מתכת איטית (למשל, ראה איור 1 בתמיכה מידע של התייחסות 20).
מדידת שליטה והכנה לקליטה
1. הכן פתרון בקרה המכיל 50 μL של מלאי HNB לכל מיליליטר של נפח השיטת הכולל. כדי להבטיח ערבוב טוב של כל הדגימות, פיפטה הכרכים הקטנים תחילה ולאחר מכן להוסיף את מאגר לדוגמה ואחריו ערבוב ידי ליטוף. פתרון HNB מדולל צריך להיות מוכן טרי אבל המניות HNB יכול להיות מאוחסן ב 4 ° צ' מוגן מפני אור במשך שבועות ללא השפלה משמעותית.
2. הרשה לפקד לעבור לפחות 3 דקות בטמפרטורת החדר.
  הערה: זמן דגירה ארוך יותר עשוי להיות נחוץ עבור דגימות ב-pH אלקליין או בנוכחות של פוספט בשל היווצרות של מכלולי מתכת מסיסים גרוע וכתוצאה מכך שיווציה איטית יותר.
3. מדדו ומקליטים את הספיגה ב 647 ננומטר לדגימת הבקרה.
מדידת הכנה וספיגת דגימות
1. הכן את דגימות השיטת הדגימה על-ידי ערבוב של 50 μL של מלאי HNB עם 950 μL של שברים מדולל בחלבון עם מאגר לדוגמה.
  הערה: מאחר שרמות זיהום מתכות שדווחו בספרות משתנות על-ידי גורם של יותר מ-1000 בהתאם לתנאי הימנעות¹⁶^,²⁰, ייתכן שיהיה צורך לנסות כמה מדלל את שברי החלבון המבודדים עם המאגר לדוגמה (ראה שלב 1.2.1 לעיל) כדי להשיג שינויי ספיגה בטווח הדינמי של המנה.
  התראה: ניקל ומתכות אחרות בשימוש IMAC הם ידועים העור מגרה, חשוד להיות מסרטנים, והם מסוגלים להזיק הכליות דם לאחר חשיפה ממושכת. כפפות והגנה על העין יש להשתמש בעת טיפול דגימות חלבון מוכן IMAC.
2. לאפשר את המדגם כדי דגירה עבור מינימום של 3 דקות בטמפרטורת החדר ולמדוד ספיגת ב647 nm.
  הערה: השלב המגביל של הבחינה במונחים של זמן המושקע הוא שלב הדגירה. הנתונים עבור נייר זה נאסף באמצעות קובט קוורץ יחיד שנשטפו בקפידה בין כל דוגמה. אפילו עם זמן הכביסה הוסיף והכנת מלאי HNB, איסוף נתונים עבור 14 דגימות והבקרה לקח כשעה וחצי וככזה, הפרוטוקול ניתן להשלים בקלות ללא צורך בהפרעה.
3. חזור על שלבים ה2.3.1 וה2.3.2 עבור כל שבר שיימדדו.
  הערה: אם מספר כימיקלים ישמשו לדגימות מרובות, יש להכין דגימות באופן המאפשר המשך הדגירה הדומה וחשיפה לאור הסביבה.

3. קוונפיקציה מתכת

קביעת ריכוז המתכת בכל מדגם
1. מצא את ההפרש של כל ספיגת המדגם ב 647 ננומטר מהפקד HNB.
2. קבע את ריכוז המתכת (ב-μM) באמצעות הנוסחה שלהלן:
  
  כאשר DF הוא פקטור הדילול של השבר הΔAbs₆₄₇ הוא שינוי ספיגה ב 647 nm, 3.65 x10^-2 מייצג את מקדם המחיקה של hnb (ε = 36.5 mM^-1· ס"מ^-1 ראה התייחסות²⁰ לפרטים נוספים) ו- l הוא הנתיב האופטי של קובט ס מ.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

הספקטרום של HNB חינם ב-pH ניטרלי (קו שחור) ואת הספקטרום המייצג של שברים מאסף עבור Ni^{2 +} מן הבידוד של MSP1E3D1²⁹ מוצגים באיור 2. סדרת שינוי מוצלחת צריכה להפגין ספיגה מצומצמת ב 647 ננומטר בהשוואה לבקרת HNB, המתאימה להיווצרות מתחמי HNB בנוכחות מתכת מעבר. שיטת הפעולה הכושל הייתה מצוינת בגידול בספיגת ה647 ננומטר. לחילופין, יותר מ 90% הירידה מספיגת הראשונית בשעה 647 ננומטר הייתה מצביעה על תוכן מתכתי גבוה מדי וצורך לאמת שברים מדוללים יותר. שיטת הפעולה שאינה שינויי ספיגה מתוך הפקד HNB חינם אינה מצביעה בהכרח על כשל. ייתכן שדגימות מכילות במהותה לא מתכות מרוסליות. עם זאת, אין זה סביר וכל מדגם שמראה שינוי ספיגה לא צריך להיות מוכן ומדד שוב, רצוי עם פחות דילול, כדי לאשר את התוצאה. בסך הכל, רוב הכשלים להתבונן בשינוי הספיגה הצפוי ניתן לייחס לליטוף לא נאות במהלך הכנת המדגם, זמן דגירה לקוי לפני מדידה, או ערכי pH מחוץ לטווח 7-12 המומלץ.

כדי להדגים את היישום של הבקשה הזו, ניתחנו 2 שלו-tag ממברנה פיגום חלבונים MSP1E3D1 (מבודד כמו ב Denisov, I. ואח '²⁹), MSP2N2 (בודד כמו בגריקובה, Y. V.³⁰), ורומן 3-heme מסוג ציטוכרום GSU0105 מ- geobacter sulfurter, אשר היה recombinantly ביטא E. Coli ו הסתייש עם 500 מ"מ סרמאזול. הפרופילים של Ni^{2 +} מתוך העמודה של NI-נ. ת. ע שרף (לראות את הטבלה חומרים) ואת פרופילי החלבון המשויכים הפרופילים עבור אלה 3 חלבונים מוצגים באיור 3. כל חלבון יהיה הימנעות ניקל ייחודי שעשוי או לא יכול להתיישר עם פרופיל משחרלי חלבון כפי שנמדד ב 280 ננומטר. לדוגמה, איור 3C מראה כי החלבון Ni^{2 +} תוכן של כל שבר עבור GSU0105 הם השתנה באופן משמעותי אחד מהשני בעוד השברים עבור MSP1E3D1 ו MSP2N2 (איור 3A, B) המכילים את רוב החלבון יש גם Ni^{2 +} התוכן הגבוה ביותר. איור 3א, ב גם להדגים כי תוכן מתכת לא מופץ באופן שווה בין שברים שנאספו באמצעות IMAC. בהתאם לאריזה הטור, הרכב של מאגר להתחמק, ציוד שאיבה ותנאים, אפשר להיות elute מתכת בשברים רצופים בריכוזים שונים מאוד עצמאית של תוכן החלבון של שברים אלה.

איור 1: מבנה הידרוינאפיול כחול (HNB). בטווח ה-pH התפקודי של התיכול, כל קבוצות הסולוליום ואחת מקבוצות הידרוקסיל מפוגרות. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

איור 2: ספקטרום ספיגת הMSP1E3D1 של שברים נבחרים ו-HNB. הספיגה היחסית של שלושה שברים של MSP1E3D1 (צבעים) בהשוואה לבקרת HNB (קו עבה שחור) מוצגים. הדגימות הוכנו בשנת 20 ממ טריס, pH 7.5. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

איור 3: Ni^{2 +} קוונפיקציה עבור 3 נציג שלו-תג חלבונים. פרופילי חלבון ו-Ni^{2 +} משחרל (א) MSP1E3D1, (ב) MSP2N2, ו-(ג) GSU0105. משחרלי חלבונים בוצעו באמצעות 300 מ"מ, 300 mM, ו 500 מילימטר ובהתאמה. Ni^{2 +} כימות בוצעה בשנת 20 mM טריס, pH 7.5. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

גילוי מטרי הזיהוי של מתכות באמצעות HNB מספק דרך פשוטה לכמת את מידת הזיהום של חלבון על ידי מעבר יוני מתכת מ שרפים IMAC. כפי שקבענו בשופט 20, Ni^{2 +} נקשר ל-hnb עם 1:1 סטויכמטריה וקבוע הדיסוציאציה עבור שינויים מורכבים NI-Hnb עם pH. עם זאת, ה_- K המורכב נמצא בטווח ה-nM עבור כל ערכי ה-pH המומלצים (7-12). במונחים מעשיים, זה אומר שכל Ni^{2 +} בכל שברים נבדק יהיה לאגד hnb כל עוד לא ריאגנטים כלדירוג חזק אחרים, כמו edta, הם נוכחים. כל המאפיינים האלה יחד התוצאה היא לינארית Ni^{2 +} טיטור עקומות, אשר התבוננו. בדו ח זה²⁰, הקמנו גם כי שינויים ספקטרלי בשל מתכת צבע היווצרות מורכבים יהיה זהה על פני כל 7-12 pH טווח. האיתור מוגבל על-ידי המדידות המינימליות האמינות בשינוי מדידות (10^-4 – 10^-3 OD בהתאם לספקטרוסקופיה שבשימוש) המתאים 2.7-27 ננומטר Ni^{2 +}. הטווח העליון מוגבל על-ידי כמות הנוכחים HNB. בעבודתנו, אנו משתמשים ~ 15 μM, המתאים ~ 0.6 OD ב 647 nm. עם זאת, זה יכול להיות גדל עד 50-80 μM HNB, במידת הצורך. למעשה, הבחנו Ni^{2 +} רמות זיהום בשברים כרומטוגרפי דומה או גבוה יותר מאשר הגבול העליון מכריח אותנו לעשות 10 כדי 50-מקפלים השברים של שברים. עם זאת, שלב זה דילול נוסף יכול להגביר את השגיאות היחסיות תוך קביעת ריכוז ניקל בשבריר.

למרות שאנחנו לא חקרו את הפרטים, נראה כי הכריכה של מתכות אחרות בשימוש ב-IMAC שרפים (Co, Zn, Fe) יש גם קבועי דיסוציאציה משנה-μM וכמעט ללא חפיפה בין צבען וצבען מתכת ספקטרום ב647 nm, שיא הגל של חינם . בסדר. לכן, כריכת מתכת להשלים את הצבע ואת השינויים הספקטרלי הקשורים של הצבע יכול לשמש לקביעת מתכת מוחלטת על כל טווח ה-pH המומלץ.

ביצוע הפרוטוקול הוא פשוט והוא תלוי במידה רבה בטכניקת המעבדה הנכונה. ספקטרופוטומטרים מודרני יש תגובות ליניארי מאוד טווחים דינמיים של 3-4 הזמנות של גודל. כתוצאה מכך, המקום הסביר ביותר למבוא של השגיאה בשיטה הוא דרך השלבים הבאים להכנה לדוגמה. כפי שמתואר בטקסט זה, השיטה מבוססת על כימות התוכן של מתכת המבוססת על ההפרש בשיא הספיגה של HNB ב 647 ננומטר מתוך בקרת HNB חינם ודגימות עם HNB מלא עם מתכת. אם הטיפול לא נלקח במדויק בצנרת HNB ali, או אמצעי האחסון של המאגר, השוואה של השליטה וספיגת לדוגמה ב 647 ננומטר הופך לנקודת השגיאה. באופן דומה, ליטוף המסכן של שברי חלבונים להכנה לדוגמא יכול להטות את הריכוז הנתפס של המתכת בשבריר. מומלץ, בגלל הרגישות של השיטה, כל מינון המשמש לניתוח בו נדרשת כיול מדויק לפני השימוש.

המגבלות העיקריות של השיטה מגיעות עם טווח ה-pH התפקודי של הסדר והנוכחות של סוכנים חזקים. השימוש הטוב ביותר מנוצל בטווח pH מ 7-12. מתחת ל-pH 7, הספקטרום של שינויי צבען חינם HNB, לאבד את השיא ב 647 ננומטר המשמש לכמת²⁰. מעל pH 12, הידרוקסידות מתכת רבים מתחילים לזרז, כולל אלה של מתכות נפוצות למצוא שרפים IMAC, ביצוע הכמת איטי פחות להתרבות. בעוד המקסימלי אלקליין אינו מהווה בעיה משמעותית כמו נוהלי טיהור לעתים רחוקות לקרוא ל-pH גבוה כזה, המינימום החומצי הוא סביר יותר להיות גורם מגביל. מאז מגבלות הזיהוי עבור Ni^{2 +} ומתכות מעבר אחרות הם כ 1000 מתקפל נמוך יותר מאשר רמות זיהום מתכת הפגינו לעיל (איור 3), את מגבלת ה-ph נמוך עבור השינוי ניתן להקיף על ידי דילול של שברים חלבון חומצי המאייד במאגרים עם ערכי pH ניטרליים וקיבולת אגירה גבוהה מספיק. לחילופין, ה-pH של שברים מנותח ניתן לכוונן או פתרון המניה HNB יכול להיות חזק יותר באגירה כדי לשמור על ה-pH הרצוי לאחר ערבוב.

אם הליך הבידוד לטיהור החלבון מחייב את השימוש בחומרים מסוימים בעלי תכונות מתכת מוכרות או חשודות, שינוי בשיטה יהיה נחוץ כדי לאפשר כימות מתכות מתכתיות. עיקול סטנדרטי צריך להיות מוכן באמצעות הסוכן הכלגדירוג המשמש להתחמק חלבונים וריכוזים ידועים של תקני מתכת כדי לכמת במדויק את הריכוז של מתכת שטרם בנוכחות הכלור. דוגמה לקוונפיקציה מתכת בנוכחות היסטידין זמין בקוהאן & מרסף²⁰.

קוונפיקציה מדויקת של מתכות בדגימות ביולוגיות עדיין תלויה במידה רבה בשימוש בטכניקות אנליטיות ומכשור, כגון AAS והקאמרי החיצוני-MS, הנותרים מחוץ לתחום הביוכימאי האופייני³¹^,³². Bontaet al תיארו את ההכנה הפשוטה של דגימות ביולוגי על נייר מסנן משותף לניתוח באמצעות הקאמרי-MS, עם זאת, השיטה שלהם עדיין מסתמכת על מיכשור לא תקני עבור ביוכימאי³¹. השיטה שאנו מתארים מאפשרת מדידת תוכן מתכת במדגם להילקח ללא הכשרה נוספת על מיכשור חדש או מיקור חוץ לאחרים. הפרוטוקולים הדומים לצביעה פותחו לצורך ניתוח מתכות בדגימות ביולוגיות³³. עם זאת, השיטה המתוארת על ידי שלמה et al.³³ מסתמכת על שיטת הקרינה הפלואורסצנטית באמצעות בדיקה פלואורסצנטית לא זמין מסחרית המספקת מגבלה גבוהה יותר של זיהוי מאשר זה בנייר זה. בהתחשב בקלות היחסית שבה ניתן לבצע את השיטה המתוארת ואת העניין האחרון בפיתוח של פרוטוקולים ניידים זיהוי מתכת עבור דגימות מימית³⁴^,³⁵, זה יכול להיות מותאם בקלות עבור בדיקות שדה של דגימות מים. כמבחן נייד, השיטה שלנו יכול להיות שונה לשימוש עם ספקטרוסקופיה ניידת עבור כימות או כאמצעי איכותי כדי לזהות דגימות לניתוח נוסף במיקום בדיקה קבועה.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

. למחברים אין מה לגלות

Acknowledgments

חומר זה מבוסס על העבודה הנתמכת על ידי הקרן הלאומית למדע תחת גרנט MCB-1817448 ובפרס תומס פ' וקייט מילר ג ' וליד הזיכרון, בנק אוף אמריקה, הנאמן והתורם המצוין לוז ת'ורפ קרמן ו ג'ורג ' גיי Carman אמון.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
2xYT broth	Fisher Scientific	BP9743-500	media for E.coli growth
HEPES, free acid	BioBasic	HB0264	alternative buffer
HisPur Ni-NTA resin	Thermo Scientific	88222
Hydroxynaphthol blue disoidum salt	Sigma-Aldrich	219916-5g
Imidazole	Fisher Scientific	O3196-500
Imidazole	BioBasic	IB0277
MOPS, free acid	BioBasic	MB0360	alternative buffer
Sodium chloride	Fisher Scientific	S271-500
Sodium phosphate	Fisher Scientific	S369-500	alternative buffer
Tricine	Gold Bio	T870-100
Tris base	Fisher Scientific	BP152-500
Triton X-100	Sigma-Aldrich	T9284-500