Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Engineering
Click here for the English version

Engineering

Toepassing van een koppelingsagent om de diëlektrische eigenschappen van op polymeren gebaseerde nanocomposieten te verbeteren

Published: September 19, 2020 doi: 10.3791/60916
Automatic Translation
1,2,3, 4, 4, 5, 1, 1,2
1Taiyuan University of Science and Technology, 2Heavy Machinery Engineering Research Center of the Ministry of Education, 3Laboratory of Magnetic and Electric Functional Materials and Applications, The Key Laboratory of Shanxi Province, 4Beijing Institute of Aerospace System Engineering, 5Department of Electrical and Information Engineering, Sichuan College of Architectural Technology

Summary

Hier demonstreren we een eenvoudig en goedkoop oplossingsgietproces om de compatibiliteit tussen de vuller en de matrix3 van op polymeer gebaseerde nanocomposieten te verbeteren met behulp van oppervlaktege gemodificeerde BaTiO 3-vulstoffen, die de energiedichtheid van de composieten effectief kunnen verbeteren.

Abstract

In dit werk werd een eenvoudige, goedkope en breed toepasbare methode ontwikkeld om de compatibiliteit tussen de keramische vulstoffen en de polymeermatrix te verbeteren door 3-aminopropyltriethoxysilane (KH550) toe te voegen als koppelingsmiddel tijdens het fabricageproces van BaTiO3-P(VDF-CTFE) nanocomposieten via gietoplossing. De resultaten tonen aan dat het gebruik van KH550 het oppervlak van keramische nanofillers kan wijzigen; daarom werd een goede nattigheid op de keramische-polymeer interface bereikt, en de verbeterde energie-opslag prestaties werden verkregen door een geschikte hoeveelheid van de koppeling agent. Deze methode kan worden gebruikt om flexibele composieten te bereiden, wat zeer wenselijk is voor de productie van hoogwaardige filmcondensatoren. Als er in het proces een te grote hoeveelheid koppelingsmiddel wordt gebruikt, kan het niet-aangesloten koppelingsmiddel deelnemen aan complexe reacties, wat leidt tot een afname van de diëlektrische constante en een toename van diëlektrisch verlies.

Introduction

De diëlektrische stoffen die in elektrische energieopslagapparaten worden toegepast, worden voornamelijk gekenmerkt aan de hand van twee belangrijke parameters: de diëlektrische constante (εr)en de afbraaksterkte (Eb)1,2,3. In het algemeen vertonen organische materialen zoals polypropyleen (PP) een hoge Eb (~102 MV/m) en een lage εr (meestal <5)4,5,6 terwijl anorganische materialen, vooral ferro-elektrische stoffen zoals BaTiO3, vertonen een hoge εr (103-104) en een lage E b (~100 MV/m)6,7,8. In sommige toepassingen zijn flexibiliteit en het vermogen om hoge mechanische schokken te weerstaan ook belangrijk voor het fabriceren van diëlektrische condensatoren4. Daarom is het belangrijk om methoden te ontwikkelen voor de voorbereiding van op polymeer gebaseerde diëlektrische composieten, met name voor de ontwikkeling van goedkope methoden om hoogwaardige 0-3 nanocomposieten te creëren met hoge εr en Eb9,10,11,12,13,14,15,16,17,18. Hiertoe worden bereidingsmethoden op basis van ferro-elektrische polymeermatrices zoals het poolpolymeer PVDF en de gecorreleerde copolymeren algemeen aanvaard vanwege hun hogere εr (~10)4,19,20. In deze nanocomposieten zijn deeltjes met een hoge r , met name ferro-elektrische keramiek , op grote schaal gebruikt als vulstoffen6,20,21,22,23,24,25. r

Bij de ontwikkeling van methoden voor de productie van keramische-polymeercomposieten bestaat de algemene bezorgdheid dat diëlektrische eigenschappen aanzienlijk kunnen worden beïnvloed door de verdeling van vulstoffen26. De homogeniteit van diëlektrische composieten wordt niet alleen bepaald door de bereidingsmethoden, maar ook door de nattigheid tussen de matrix en vulstoffen27. Het is bewezen door vele studies dat de niet-uniformiteit van keramisch-polymeer composieten kan worden geëlimineerd door fysieke processen zoals spin-coating28,29 en hot-pressing19,26. Geen van deze twee processen verandert echter de oppervlakteverbinding tussen vulstoffen en matrices; Daarom zijn de composieten die met deze methoden worden bereid, nog steeds beperkt in de verbetering van de εr en Eb19,27. Bovendien zijn onhandige processen vanuit productieoogpunt ongewenst voor veel toepassingen, omdat ze kunnen leiden tot veel complexere fabricageprocessen28,29. In dit verband is een eenvoudige en effectieve methode nodig.

Momenteel is de meest effectieve methode om de compatibiliteit van keramische polymeer nanocomposieten te verbeteren gebaseerd op de behandeling van keramische nanodeeltjes, die de oppervlaktechemie tussen vulstoffen en matrices30,31wijzigt . Recente studies hebben aangetoond dat koppelingsmiddelen gemakkelijk kunnen worden gecoat op keramische nanodeeltjes en de nattelijkheid tussen vulstoffen en matrices effectief kunnen wijzigen zonder het gietproces32,33,34,35,36te beïnvloeden . Voor oppervlaktemodificatie wordt algemeen aanvaard dat er voor elk composietsysteem een geschikte hoeveelheid koppelingsmiddel is, wat overeenkomt met een maximale toename van de energieopslagdichtheid37; overtollige koppelingsmiddel in composieten kan leiden tot een daling van de prestaties van de producten36,37,38. Voor diëlektrische composieten met behulp van keramische vulstoffen ter grootte van nanoformaat wordt gespeculeerd dat de effectiviteit van het koppelingsmiddel vooral afhangt van het oppervlak van vulstoffen. De kritische hoeveelheid die in elk nanosysteem moet worden gebruikt, moet echter nog worden bepaald. Kortom, verder onderzoek is nodig om koppelingsmiddelen te gebruiken om eenvoudige processen te ontwikkelen voor de productie van keramisch-polymeer nanocomposieten.

In dit werk werd BaTiO3 (BT), het meest bestudeerde ferro-elektrische materiaal met een hoge diëlektrische constante, gebruikt als vulstoffen, en de P(VDF-CTFE) 91/9 mol% copolymeer (VC91) werd gebruikt als de polymeermatrix voor de bereiding van keramische polymeercomposieten. Om het oppervlak van de BT nanofillers te wijzigen, werd de commercieel verkrijgbaar 3-aminopropyltriethoxysilane (KH550) gekocht en gebruikt als koppelingsmiddel. De kritische hoeveelheid van het nanocomposietsysteem werd bepaald door middel van een reeks experimenten. Een eenvoudige, goedkope en breed toepasbare methode wordt aangetoond om de energiedichtheid van nano-sized composietsystemen te verbeteren.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Oppervlaktewijziging van BT-vulstoffen

  1. Bereid 20 mL KH550-oplossing (1 wt% KH550 in 95 wt% ethanol-water oplosmiddel) en ultrasoon gedurende 15 minuten.
  2. Weeg bt nanodeeltjes (d.w.z. de vuller) en KH550, respectievelijk, zodat vulstoffen kunnen worden gecoat met 1, 2, 3, 4, 5 wt% van het koppelingsmiddel. Behandel 1 g BT nanodeeltjes in 1.057, 2.114, 3.171, 4.228 en 5.285 mL KH550 oplossing bij 30 min ultrasoon.
  3. Verdamp het water-ethanol oplosmiddel uit het mengsel bij 80 °C gedurende 5 uur en vervolgens bij 120 °C gedurende 12 uur in een vacuümoven.
  4. Gebruik de droge BT nanodeeltjes als het oppervlak gemodificeerde vulstoffen voor te bereiden BT-VC91 nanocomposieten.

2. Voorbereiding van BT-VC91 nanocomposieten

  1. Los 0,3 g VC91-poeders op in 10 mL N,N-dimethylformamide (DMF) bij kamertemperatuur door 8 uur magnetisch te roeren om een homogene VC91-DMF-oplossing te verkrijgen.
  2. Voeg 0,0542 toe, 0,1145, 0,1819, 0,2578, 0,3437 en 0,4419 g BT-nanodeeltjes in 10 mL VC91-DMF-oplossing om een definitief BT-percentage van 5, 10, 15, 20, 25 en 30 vol% in de nanocomposieten te verkrijgen. Meng BT nanodeeltjes door magnetisch roeren gedurende 12 uur en ultrasoon gedurende 30 minuten tot een homogene BT-VC91-DMF suspensie.
    OPMERKING: Zowel de ongewijzigde BT- als BT-nanodeeltjes die met het koppelingsmiddel zijn bekleed, worden gebruikt.
  3. Giet de vering door de BT-VC91-DMF gelijkmatig op een voorverwarmd 75 mm x 25 mm glazen substraat (3 mL per substraat) te gieten. Houd de glassubstraten met suspensies in de oven 8 uur op 70 °C om het DMF-oplosmiddel te verdampen tot samengestelde folies.
  4. Laat de composieten van glazen substraten met behulp van een scherpe pincet om vrijstaande BT-VC91 films te verkrijgen. Anneal de films op een voorverwarmd stofvrij papier bij 160 °C in de lucht gedurende 12 uur.

3. Karakterisering en meting

  1. Karakteriseer de morfologie en uniformiteit van nanocomposieten met behulp van een scanning elektronenmicroscoop (SEM). Om dit te doen, bevries BT-VC91 monsters in vloeibare stikstof en breken om verse dwarsdoorsnede met een geschatte grootte van 5 mm x 30 μm (d.w.z. de keramische-polymeer interface) te tonen. Bedek vervolgens één kant van de dwarsdoorsnede met een gouden laag met een dikte van 3−5 nm en karakterer de composietstructuur met behulp van een SEM (Tabel van materialen).
  2. Met behulp van een gouden coater (Tabel van materialen), sputter gouden lagen met een positieve cirkel vorm, een diameter van 3 mm, en een dikte van ~ 50 nm aan beide zijden van de nanocomposiet bereid vanaf stap 2 om de elektrode te vormen voor impedantie testen.
  3. Karakteriseer de capaciteit en diëlektrisch verlies van de nanocomposieten over een frequentiebereik van 100 Hz tot 1 MHz met behulp van een impedantie analyzer(Tabel van materialen) met de Cp-D functie. Sluit in de tests gouden lagen aan beide zijden van de composietfilm aan met de twee polen van de armatuur.
  4. Bereken de diëlektrische constante (εr)van nanocomposieten van de capaciteit verkregen door impedantie analyzer met behulp van de parallelle condensator model:

    εr = dCp/ε0A

    waar ε0 = 8,85 x 10-12, A is het gebied van gouden elektroden, d is de dikte van het monster, en Cp is parallelle capacitance verkregen door het aansluiten van de gouden elektroden met het armatuur van impedantie analyzer.
  5. Karakteriseer de afbraaksterkte van nanocomposieten met behulp van een 10 kV hoogspanningsleverancier (Tabel van materialen). Verhoog het toegepaste elektrische veld gelijkmatig en continu tot de afbraak van elk monster.
  6. Karakteriseer de polarisatie-elektrische (P-E) veld hysterese lus van nanocomposieten met behulp van een ferro-elektrische tester. Neem de P-E lussen op elk elektrisch veld op en verhoog het elektrische veld voortdurend.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

De vrijstaande nanocomposietfilms met verschillende inhoud van vulstoffen werden met succes vervaardigd zoals beschreven in het protocol, en werden aangeduid als xBT-VC91, waarbij x het volumepercentage van BT in de composieten is. Het effect van KH550 (koppelingsmiddel) op de morfologie en microstructuur van deze BT-VC91 films werd bestudeerd door SEM en getoond in figuur 1. De SEM-afbeeldingen van 30BT-VC91 nanocomposieten met 1 en 5 wt% koppelingsmiddel worden weergegeven in figuur 1a en figuur 1b. De filler distributie van BT-VC91 nanocomposieten met 1 wt% KH550 is veel dichter en uniformer dan die van BT-VC91 nanocomposieten met 5 wt% KH550, suggereert dat keramische nanodeeltjes die met een geschikte hoeveelheid koppelingsmiddel worden behandeld, tijdens het gieten gelijkmatig in de nanocomposieten kunnen worden verdeeld, terwijl de buitensporige hoeveelheid koppelingsmiddel interacties tussen keramische nanodeeltjes kan veroorzaken en kan leiden tot de samenvoeging van vulstoffen. Het beeld van dwarsdoorsnede (d.w.z. de interface van keramisch polymeer) van 30BT-VC91 nanocomposieten met behulp van ontvangen (ongewijzigde) BT-vulstoffen wordt weergegeven in figuur 1c, terwijl de dwarsdoorsnede van 30BT-VC91 nanocomposieten met 1 wt% van KH550 wordt weergegeven in figuur 1d. Voor de nanocomposieten met behulp van ongecoate BT, hoewel de meeste nanodeeltjes zijn strak ingekapseld in polymeer, zijn er nog enige scheiding tussen de vulstoffen en matrix, wat betekent dat er geen verband tussen de matrix en vulstoffen. Voor de nanocomposieten met KH550-gecoate BT is er geen scheiding tussen BT-nanodeeltjes en VC91-matrix, wat aangeeft dat het koppelingsmiddel kan fungeren als een brug tussen vulmiddel en matrix.

De diëlektrische eigenschappen van nanocomposieten met verschillende hoeveelheden koppelingsmiddel werden vervolgens getest en weergegeven in figuur 2. Het diëlektrische gehalte versus de hoeveelheid koppelingsmiddel op 1 kHz en 100 kHz werd uitgezet in figuur 2a,b. Voor de nanocomposieten met een laag vulgehalte (d.w.z. 5, 10 en 15 vol%) was de εr van de composieten in principe ongewijzigd wanneer een kleine hoeveelheid koppelingsmiddel wordt gebruikt en neemt het licht af met de toenemende hoeveelheid koppelingsmiddel. Voor de nanocomposieten met een hoog vulgehalte, met name de nanocomposieten met een vulstofgehalte van 30 vol%, neemt de εr van de composieten duidelijk toe met een kleine hoeveelheid koppelingsmiddel en neemt sterk af met de verder toenemende koppelingsmiddelhoeveelheid. Wanneer een geschikte hoeveelheid KH550 op het oppervlak van BT-vulmiddel werd gecoat, kon het maximale εr worden bereikt. Bijvoorbeeld, een εr van 51 werd bereikt van 30BT-VC91 met 2 wt% van KH550 (Figuur 2a), die veel groter is dan die van 30BT-VC91 zonder KH550 (ongeveer 40). In dit composietsysteem is de toename van εr voor de nanocomposieten met een kleine hoeveelheid koppelingsmiddel te wijten aan de toename van de nattigheid op de keramische polymeerinterface, en de mogelijke percolatie van de additieven6,10,33; de afname van εr voor BT-VC91 met bt nanodeeltjes bedekt met een grote hoeveelheid KH550 is te wijten aan de vorming van VC91-KH550 polymeer mengsels met een lage diëlektrische constante. Het verschil in diëlektrische eigenschappen tussen lage vulling en hoge vullende nanocomposieten kan worden toegeschreven aan de werkelijke hoeveelheid KH550 die wordt gebruikt in het monsterpreparaat. Het diëlektrische verlies vs. hoeveelheid koppelingsmiddel op 1 kHz en 100 kHz werd uitgezet in figuur 2c,d. BT-VC91 met KH550 heeft een hoger diëlektrisch verlies dan dat van BT-VC91 zonder KH550.

De afbraaksterktes van BT-VC91 nanocomposieten werden ook geregistreerd en weergegeven in figuur 3. Om de kritische hoeveelheid van het koppelingsmiddel te bepalen, werden de afbraaksterkte versus de hoeveelheid koppelingsagent en de afbraaksterkte versus de inhoud van de vulstof weergegeven in respectievelijk figuur 3a en figuur 3b. Zoals verwacht daalde de Eb van BT-VC91 met een toenemend vulgehalte (figuur 3b) als gevolg van de vorming van de keramische polymeerinterface. Een maximale Eb van 30BT-VC91 werd waargenomen voor composieten die werden geproduceerd met 2 wt% KH550 (figuur 3b). Als een KH550-bedrag van meer dan 2 wt% werd gebruikt, werd de Eb van BT-VC91 verder verlaagd (figuur 3a). Door 2 wt% KH550 toe te voegen, kan de Eb van 30BT-VC91 worden verhoogd tot 200 MV/m.

De laadaflosingsefficiëntie en de ontladingsenergiedichtheid van nanocomposieten met verschillende hoeveelheid koppelingsmiddel werden berekend op basis van hun P-E-lussen. Als voorbeeld van de verhoogde energiedichtheid als gevolg van het gebruik van koppelingsmiddel, worden de energieopslageigenschappen van 15BT-VC91 met verschillende hoeveelheid KH550 weergegeven in figuur 4. De maximale energiedichtheid van BT-VC91 nanocomposieten met een kleine hoeveelheid koppelingsmiddel (1 - 2 wt%) blijkbaar toegenomen in vergelijking met die van nanocomposieten zonder koppelingsmiddel (figuur 4b), die voornamelijk kan worden toegeschreven aan de verbeterde afbraaksterkte en een relatief hoge laadaflossingsefficiëntie (η). Als gevolg van het hogere verlies onder hoge elektrische ingediend, de η van BT-VC91 nanocomposieten daalde bij relatief hoge elektrische gedeponeerds (Figuur 4a). Het toevoegen van 1 - 2 wt% van KH550 verhoogde η van nanocomposieten onder een vast elektrisch veld (Figuur 4a), die werd toegeschreven aan de geïntroduceerde brug-koppeling effect. Samengevat, voor nanocomposieten bereid in dit werk met behulp van BT nanodeeltjes met ~ 200 nm in diameter, de kritische hoeveelheid KH550 is kleiner dan 2 wt%.

In termen van de frequentieafhankelijkheid van diëlektrische eigenschappen werden ook εr en tanδ van nanocomposieten versus testfrequentie uitgezet. Als voorbeeld worden de diëlektrische eigenschappen van BT-VC91 met 1 wt% koppelingsmiddel weergegeven in figuur 5, die aangaf dat de frequentieafhankelijkheid van diëlektrische eigenschappen (εr en tanδ) van alle BT-VC91 nanocomposieten voornamelijk werd bepaald door hun polymeermatrix. De εr van nanocomposieten nam geleidelijk af met toenemende frequentie (figuur 5a). De tanδ daalde geleidelijk met de frequentie bij lage frequenties, maar nam geleidelijk toe bij hoge frequenties (figuur 5b).

Figure 1
Figuur 1: SEM-beelden van dwarsdoorsnedes. Filler verdeling van (a) 30BT-VC91 met 1 wt% van KH550 en (b) 30BT-VC91 met 5 wt% van KH550. Keramisch-polymeer interface van (c) 30BT-VC91 zonder KH550 en (d) 30BT-VC91 met 1 wt% van KH550. Dit cijfer is gewijzigd van Tong et al.4. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 2
Figuur 2: Diëlektrische eigenschappen van composieten met een verschillende hoeveelheid koppelingsmiddel (a) εr op 1 kHz en (b) εr op 100 kHz; c) tanδ op 1 kHz en(d)tanδ op 100 kHz. Dit cijfer is gewijzigd van Tong et al.4. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 3
Figuur 3: Afbraaksterktes van nanocomposieten met verschillende hoeveelheid koppelingsmiddel (a) Eb van BT-VC91 als functie van KH550 bedrag (b) Eb van BT-VC91 als functie van vulinhoud. Dit cijfer is gewijzigd van Tong et al.4. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 4
Figuur 4: Energieopslagprestaties van nanocomposieten met een verschillende hoeveelheid koppelingsmiddel (a) laadontladingsefficiëntie en (d)ontladingsenergiedichtheid van 15BT-VC91 als functie van KH550-hoeveelheid. Dit cijfer is gewijzigd van Tong et al.4. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 5
Figuur 5: Frequentieafhankelijkheid van de diëlektrische eigenschappen van nanocomposieten (a) εr en (b) tanδ van BT-VC91 met 1 wt% van KH550. Dit cijfer is gewijzigd van Tong et al.4. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Zoals hierboven besproken, zou de methode die door dit werk is ontwikkeld, de energieopslagprestaties van keramische polymeernanocomposieten met succes kunnen verbeteren. Om het effect van een dergelijke methode te optimaliseren, is het van cruciaal belang om de hoeveelheid koppelingsmiddel die wordt gebruikt bij keramische oppervlaktemodificatie te controleren. Voor keramische nanodeeltjes met een diameter van ~ 200 nm werd experimenteel vastgesteld dat 2 wt% van kh550 zou kunnen leiden tot een maximale energiedichtheid. Voor andere composietsystemen kan deze conclusie ongeveer worden gebruikt wanneer de vulstoffen met de diameter dicht bij ~ 200 nm liggen. Als vulstoffen met een diameter van veel groter dan 200 nm worden gebruikt, moet de kritische hoeveelheid opnieuw worden bepaald door middel van een vergelijkbare reeks experimenten.

Vergeleken met andere werken die probeerden om de uniformiteit en de prestaties van diëlektrische nanocomposieten te verbeteren, is de methode die in dit werk wordt ontwikkeld veel eenvoudiger en heeft een lagere kosten. Bovendien kan de toepassing van het koppelingsmiddel worden gecombineerd met andere processen zoals spincoating en hot-pressing. De oppervlaktemodificatie van keramische nanovullers zal in de toekomst op grote schaal worden toegepast bij de vervaardiging van verschillende geavanceerde diëlektrische stoffen.

Er moet op worden gewezen dat de toepassing van koppelingsmiddel de eigenschappen van nanocomposieten niet echt verandert. Daarom hangt de effectiviteit van een koppelingsmiddel in een composiet sterk af van de selectie van vulstoffen en matrices, en de hier voorgestelde methode verhoogt de prestaties van de energieopslag slechts in beperkte mate. Om diëlektrische energie te ontwikkelen met een sterk verhoogde energiedichtheid, moeten de nieuwe composietsystemen nog steeds worden gecreëerd.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

De auteurs hebben niets te onthullen.

Acknowledgments

Dit werk werd ondersteund door de Taiyuan University of Science and Technology Scientific Research Initial Funding (20182028), de doctoraatsstichting van de provincie Shanxi (20192006), de Natural Science Foundation van de provincie Shanxi (201703D111003), het Science and Technology Major Project of Shanxi Province (MC2016-01) en Project U610256 ondersteund door National Natural Science Foundation of China.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
3-Aminopropyltriethoxysilane (KH550) Sigma-Aldrich 440140 Liquid, Assay: 99%
95 wt.% ethanol-water Sigma-Aldrich 459836 Liquid, Assay: 99.5%
BaTiO3 nanoparticles US Research Nanomaterials US3830 In a diameter of about 200 nm
Ferroelectric tester Radiant Precision-LC100
Glass substrates Citoglas 16397 75 x 25 mm
Gold coater Pelco SC-6
High voltage supplier Trek 610D 10 kV
Impedance analyzer Keysight 4294A
N, N dimethylformamide Fisher Scientific GEN002007 Liquid
P(VDF-CTFE) 91/9 mol.% copolymer
Scanning Electron Microscopy (SEM) JEOL JSM-7000F
Vacuum oven Heefei Kejing Materials Technology Co, Ltd DZF-6020

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Lines, M. E., Glass, A. M. Principles and applications of ferroelectrics and related materials. , Oxford University Press. (2001).
  2. Nalwa, H. S. Handbook of low and high dielectric permittivity materials and their applications, phenomena, properties and applications. , Academic. San Diego, CA. (1999).
  3. Kao, K. C. Dielectric phenomena in solids. , Academic Press. (2004).
  4. Tong, Y., Li, L., Liu, J., Zhang, K., Jiang, Y. Influence of coupling agent on the microstructure and dielectric properties of free-standing ceramic-polymer composites. Materials Research Express. 6 (9), 095322 (2019).
  5. Zhang, M., et al. Controlled functionalization of poly(4-methyl-1-pentene) films for high energy storage applications. Journal of Materials Chemistry A. 4 (13), 4797-4807 (2016).
  6. Zhang, L., Cheng, Z. Y. Development of polymer-based 0-3 composites with high dielectric constant. Journal of Advanced Dielectrics. 1 (04), 389-406 (2011).
  7. Barsoum, M., Barsoum, M. W. Fundamentals of ceramics. , CRC press. (2002).
  8. Jaffe, B. Piezoelectric ceramics. , Elsevier. (2012).
  9. Zhang, L., et al. All-organic dielectric nanocomposites using conducting polypyrrole nanoclips as filler. Composites Science Technology. 167, 285-293 (2018).
  10. Liao, X., et al. Flexible hdC-G reinforced polyimide composites with high dielectric permittivity. Composites Part A: Applied Science and Manufacturing. 101, 50-58 (2017).
  11. Xu, W., et al. Highly foldable PANi@ CNTs/PU dielectric composites toward thin-film capacitor application. Materials Letters. 192, 25-28 (2017).
  12. Zhang, L., et al. Nano-clip based composites with a low percolation threshold and high dielectric constant. Nano Energy. 26, 550-557 (2016).
  13. Zhou, S., Zhou, G., Jiang, S., Fan, P., Hou, H. Flexible and refractory tantalum carbide-carbon electrospun nanofibers with high modulus and electric conductivity. Materials Letters. 200, 97-100 (2017).
  14. Zhang, L., Du, W., Nautiyal, A., Liu, Z., Zhang, X. Recent progress on nanostructured conducting polymers and composites: synthesis, application and future aspects. Science China Materials. 61 (3), 303-352 (2018).
  15. Xie, Y., Yu, Y., Feng, Y., Jiang, W., Zhang, Z. Fabrication of Stretchable Nanocomposites with High Energy Density and Low Loss from Cross-Linked PVDF Filled with Poly(dopamine) Encapsulated BaTiO3. ACS Applied Materials & Interfaces. 9 (3), 2995-3005 (2017).
  16. Zhang, L., Wu, P., Li, Y., Cheng, Z. Y., Brewer, J. C. Preparation process and dielectric properties of Ba0.5Sr0.5TiO3-P(VDF-CTFE) nanocomposites. Composite Part B: Engineering. 56, 284-289 (2014).
  17. Dang, Z. M., et al. Fundamentals, processes and applications of high-permittivity polymer-matrix composites. Progress in Materials Science. 57 (4), 660-723 (2012).
  18. Wu, P., et al. Effect of coupling agents on the dielectric properties and energy storage of Ba0.5Sr0.5TiO3/P(VDF-CTFE) nanocomposites. AIP Advances. 7 (7), 075210 (2017).
  19. Zhang, L., et al. Process and microstructure to achieve ultra-high dielectric constant in ceramic-polymer composites. Scientific Reports. 6, 35763 (2016).
  20. Lu, X., Tong, Y., Cheng, Z. Y. Fabrication and characterization of free-standing, flexible and translucent BaTiO3-P (VDF-CTFE) nanocomposite films. Journal of Alloys and Compounds. 770, 327-334 (2019).
  21. Goyal, R. K., Katkade, S. S., Mule, D. M. Dielectric, mechanical and thermal properties of polymer/BaTiO3 composites for embedded capacitor. Composites Part B: Engineering. 44 (1), 128-132 (2013).
  22. Pan, Z., et al. Fast discharge and highenergy density of nanocomposite capacitors using Ba0.6Sr0.4TiO3nanofibers. Ceramics International. 42 (13), 14667-14674 (2016).
  23. Hu, G., et al. Preparation and dielectric properties of poly(vinylidene fluoride)/Ba0.6Sr0.4TiO3 composites. Journal of Alloys and Compounds. 619, 686-692 (2015).
  24. Chen, Y., Chan, H. L. W., Choy, C. L. Nanocrystalline lead titanate and lead titanate/vinylidene fluoride-trifluoroethylene 0-3 nanocomposites. Journal of the American Ceramic Society. 81 (5), 1231-1236 (1998).
  25. Singh, P., Borkar, H., Singh, B. P., Singh, V. N., Kumar, A. Ferroelectric polymer-ceramic composite thick films for energy storage applications. AIP advances. 4 (8), 087117 (2014).
  26. Dang, Z., et al. Fundamentals, processes and applications of high-permittivity polymer-matrix composites. Progress in Materials Science. 57 (4), 660-723 (2012).
  27. Arbatti, M., Shan, X. B., Cheng, Z. Y. Ceramic-Polymer Composites with High Dielectric Constant. Advanced Materials. 19 (10), 1369-1372 (2007).
  28. Fan, B., Liu, Y., He, D., Bai, J. Achieving polydimethylsiloxane/carbon nanotube (PDMS/CNT) composites with extremely low dielectric loss and adjustable dielectric constant by sandwich structure. Applied Physics Letters. 112 (5), 052902 (2018).
  29. Liao, S., et al. A surface-modified TiO2 nanorod array/P(VDF-HFP) dielectric capacitor with ultra-high energy density and efficiency. Journal of Materials Chemistry C. 5 (48), 12777-12784 (2017).
  30. Mittal, K. L. Silanes and Other Coupling Agents. 3, CRC Press. (2004).
  31. Zhang, X., et al. Superior Energy Storage Performances of Polymer Nanocomposites via Modification of Filler/Polymer Interfaces. Advanced Materials Interfaces. 5 (11), 1800096 (2018).
  32. Yeh, J. M., et al. Thermal and optical properties of PMMA-titania hybrid materials prepared by sol-gel approach with HEMA as coupling agent. Journal of Applied Polymer Science. 94 (1), 400-405 (2004).
  33. Yang, C., Song, H. S., Liu, D. B. Effect of coupling agents on the dielectric properties of CaCu3Ti4O12/PVDF composites. Composites Part B: Engineering. 50, 180-186 (2013).
  34. Iijima, M., Sato, N., Lenggoro, I. W., Kamiya, H. Surface Modification of BaTiO3 Particles by Silane Coupling Agents in Different Solvents and Their Effect on Dielectric Properties of BaTiO3/Epoxy Composites. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 352 (1-3), 88-93 (2009).
  35. Zhang, Q., et al. Enhanced Dielectric Tunability of Ba0.6Sr0.4TiO3/Poly(vinylidene fluoride) Composites via Interface Modification by Silane Coupling. Agent. Composites Science and Technology. 129, 93-100 (2016).
  36. Dang, Z. M., Wang, H. Y., Xu, H. P. Influence of Silane Coupling Agent on Morphology and Dielectric Property in BaTiO3/Polyvinylidene fluoride Composites. Applied Physics Letters. 89 (11), 112902 (2006).
  37. Tong, Y., Zhang, L., Bass, P., Rolin, T. D., Cheng, Z. Y. Influence of silane coupling agent on microstructure and properties of CCTO-P(VDF-CTFE) composites. Journal of Advanced Dielectrics. 8 (02), 1850008 (2018).
  38. Shan, X. High dielectric constant 0-3 ceramic-polymer composites. , Auburn University. (2009).

Tags

Engineering diëlektrische stoffen nanocomposieten koppelingsmiddel keramisch polymeer microstructuur vrijstaande
Toepassing van een koppelingsagent om de diëlektrische eigenschappen van op polymeren gebaseerde nanocomposieten te verbeteren
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Li, H., Zhang, D., Li, Z., Li, L.,… More

Li, H., Zhang, D., Li, Z., Li, L., Liu, J., Li, Y. Application of a Coupling Agent to Improve the Dielectric Properties of Polymer-Based Nanocomposites. J. Vis. Exp. (163), e60916, doi:10.3791/60916 (2020).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter