Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Biochemistry

Hücre Tabanlı Östrojen Reseptörü Kullanarak Fitoöstrojen taraması β Reporter Assay

Published: June 7, 2020 doi: 10.3791/61005

Summary

Ticari olarak mevcut bir östrojen reseptörü β muhabir testlerini, insan ve insan dışı primat gıdaları östrojenik aktivite için taramak için optimize ettik. Bilinen östrojenik insan gıda soyasının yüksek olduğunu, diğer gıdaların ise hiçbir aktivite göstermediğini göstererek bu tahlilini doğruladık.

Abstract

Bitkiler birçok hayvan için bir besin kaynağıdır ve binlerce kimyasal üretebilirler. Bu bileşiklerden bazıları, endokrin fonksiyon gibi onları tüketen omurgalılardaki fizyolojik süreçleri etkiler. En iyi çalışılan endokrin-aktif fitokimyasallar olan fitoöstrojenler, omurgalı endokrin sistemin hipotalamo-hipofiz gonadal ekseni ile doğrudan etkileşime girer. Burada, östrojenik biyolojik aktiviteye sahip bileşiklerin varlığı için bitki özlerini taramak için hücre tabanlı bir testin yeni kullanımını sunuyoruz. Bu tahlil, östrojen reseptör betasını (ERβ) yüksek oranda ifade etmek için tasarlanmış ve luciferaz geni ile trans enfekte olmuş memeli hücrelerini kullanır. Östrojenik aktiviteye sahip bileşiklere maruz kalmak, hücrelerin ışık üretmesine neden olur. Bu tahlil, biyolojik östrojenik aktiviteyi test etmenin güvenilir ve basit bir yoludur. Geçici transfeksiyon tahlilleri, özellikle kullanım kolaylığı, hücrelerin stabilitesi ve tahlil hassasiyeti üzerinde çeşitli iyileştirmelere sahiptir.

Introduction

Bitkiler birçok hayvan için gerekli bir besin kaynağıdır, hayatta kalma, üreme, büyüme, gelişme ve davranış için kritik öneme sahip kalori ve besin maddeleri sağlar1. Bitkiler, birçoğu kendi büyümeleri, stomatik bakımları ve üremeleri için adaptasyonlar olarak binlerce kimyasal üretir. Bitki ikincil metabolitleri (PSM' ler) olarak kabul edilen diğer bileşikler, daha az net işlevlere sahiptir, ancak bazıları toksiktir ve muhtemelen otçul ve parazite karşı bir savunma olarak kullanılır (örneğin, alkaloidler, tanenler)2,3. Bu kimyasalların bazıları, hayvanlarda endokrin işleyişi gibi uzun süreli fizyolojik süreçleri etkileme yeteneğine sahiptir, ancak bu endokrin aktif fitokimyasalların omurgalı endokrin sistemle neden etkileşime girdiği hala belirsizdir2,4.

En iyi çalışılan endokrin-aktif fitokimyasallar olan fitoöstrojenler, yapısal ve işlevsel olarak östrojenleri taklit eden, omurgalı endokrin sistemin hipotaomo-hipofiz gonadal ekseni ile doğrudan etkileşime giren polifenolikPSM'lerdir 5. fitoöstrojenlerin insan diyetinde yutulması, bazı kanserlere, kalp hastalıklarına ve menopoz semptomlarına karşı koruma ile ilişkilidir, ancak diğer etkileri doğurganlık problemlerini içerir. Aslında, bu bileşiklerin fizyolojik etkileri 1940'larda koyunlardaki kısırlığın fitoöstrojen bakımından zengin yonca (Trifolium subterrareum)6üzerinde otlatmalarına atfedildiği zaman keşfedilmiştir. Yutildiğinde, fitoöstrojenler hücrelere geçebilir ve östrojenin etkilerini taklit edebilir. Fitoöstrojenlerin koyun doğurganlığı üzerinde olumsuz etkileri olsa da, fitoöstrojenler ve fizyoloji arasındaki ilişki basit değildir. Koyunlar gibi, güney beyaz gergedanları da yüksek miktarlarda soya ve yoncadan elde edilen yemlerdeki östrojenik bileşiklere duyarlılık gösterir. Hamilelik sırasında bu diyeti besleyen kadınların kızlarının üreme olasılığı daha düşüktür7. Bununla birlikte, diğer çalışmalar fitoöstrojenlerin, yaşlı farelerde yumurtalık köklerinin olgunlaşması da dahil olmak üzere olumlu etkileri olabileceğini göstermiştir8, bazı kanserlerin önlenmesi, antioksidan aktivite ve antiproliferatif etkiler9.

Östrojenlerin üreme, gelişme ve üreme ve merkezi sinir sistemlerinin düzenlenmesi de dahil olmak üzere çok çeşitli biyolojik işlevleri etkilediği göz önüne alındığında, fitoöstrojenlerin etkilerinin genişliği şaşırtıcı değildir10. Birçok etki mekanizması olmasına rağmen, fitoöstrojenler genellikle intranükleer östrojen reseptörleri alfa ve beta (ERα ve ERβ) için ligand görevi görebilme yetenekleri sayesinde östrojen sinyalini değiştirme, geliştirme veya bozma yeteneğine sahiptir. Birçok fitoöstrojen, östrojen reseptörlerini bağlamalarını sağlayan östrojenlere benzer fenolik bir halka yapısına sahiptir. Östrojen gibi agonistik östrojenik aktivite işlevine sahip olanlar, bir östrojen yanıt elemanına (ERE) küçültebilen ve bağlanabilen ve gen transkripsiyonunu tetikleyebilen aktif bir ER-ligand kompleksi oluşturur11. Böylece östrojenler ve fitoöstrojenler transkripsiyon faktörleri olarak yaptıkları eylemlerle hücre aktivitesini ve sistem fonksiyonlarını düzenlerler.

Burada, östrojenik biyolojik aktiviteye sahip bileşiklerin varlığı için bitki özlerini taramak için hücre tabanlı bir testin yeni kullanımını sunuyoruz. Bu tahlil, ere promotörü12ile bağlantılı ateş böceği (Photinus pyralis) luciferaz geni ile transfekte edilmiş ERβ'yi yüksek oranda ifade etmek için tasarlanmış Çin hamster yumurtalık CHO hücrelerini kullanır. Östrojenik bileşikler mevcut olduğunda, acil servise bağlanırlar, küçülürler ve ERE'ye bağlanırlar, bu da luciferaz geninin transkripsiyonuna yol açtı. Bir substrat çözeltisi eklenmeden sonra, luciferaz foton emisyonuna yol açan bir reaksiyonu katalize eder. Bu nedenle, pozitif numuneler ışık üretir ve negatif numuneler üretmez.

Piyasada bulunan bu tahlil, laboratuvarların memeli hücrelerini muhabir geni ve östrojen reseptörü13,14ile dönüştürme ihtiyacını ortadan kaldırır. Test, bir bitkinin reseptör bağlama yoluyla östrojenik aktiviteye sahip olup olmadığını hızlı ve basit bir şekilde belirlemeye izin veren kararlı bir transfeksiyon platformu sağlar.

Soya fasulyesinin bilinen östrojenik izoflavon15 konsantrasyonları göz önüne alındığında, yerel bakkallardan gelen insan gıdalarını kullanarak diğer tüm gıdalardan daha yüksek östrojenik aktiviteye sahip olduğu hipotezini test ediyoruz.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Bitki malzemelerinin hazırlanması

  1. Bir liyofilzer kullanarak taze toplanan kuru bitki öğelerini dondurun.
    1. Numuneleri ışıktan korumak için, kurutma işlemi sırasında odaları alüminyum folyo ile örtün.
    2. Numunelerin tamamen kuru olduğundan emin olmak için, odalar dokunmak için artık soğuk hissetmeyene ve bitki malzemeleri tartıldığında kütle kaybetmeyene kadar liyofilize edin.
    3. Kurutulmuş bitkileri öğütülene kadar ışık yokluğunda steril düşük kalıntı torbalarında saklayın.
  2. 0,85 mm örgü ekranlı bir taşlama değirmeni kullanarak numuneleri ince öğütün.
    1. Zemin örneklerini ekstraksiyona kadar ışık yokluğunda torbalarda saklayın.

2. Bitki ikincil metabolitlerinin ekstraksiyonu

  1. İkincil bitki metabolitlerini çıkarmak için, 1 g kurutulmuş numune ile 10 mL HPLC sınıfı metanol oranı kullanın.
    1. Örneği analitik bir teraziye tartın ve uygun boyutta bir Erlenmeyer şişesine (125 – 250 mL) ekleyin. Daha sonra uygun miktarda metanol ekleyin. Ayıklanan numune kütlesini kaydedin.
    2. Bitki-metanol çözeltisini alüminyum folyo ile örtün ve daha sonra yörüngesel bir çalkalayıcıda 3 gün boyunca oda sıcaklığında (RT) 100 rpm hızında dönmeye ayarlayın ve potansiyel olarak östrojenik bileşiklerin metanol içinde çözünmesini sağlar.
    3. Süpernatantı filtre kağıdı (125 mm) kullanarak damlama filtrasyon sistemine dekantasyon.
    4. Bir döner evaporatör kullanarak, numune kalınlaşana kadar bitki özünü kurutun, ancak 300 mL yuvarlak tabanlı bir şişede dökülebilir. Numuneyi 50 mL yuvarlak tabanlı bir şişeye dökün, büyük şişeyi az miktarda metanol ile durulayın. Metanol tamamen buharlaşana kadar numuneyi küçük şişede kurutmaya devam edin.
    5. Analitik bir terazi kullanarak numune kalıntısını tartın. Kayıt kalıntısı kütlesi.
    6. Bitki ekstresini 0,1 g'lık bir ekstrakt ile 2 mL DMSO konsantrasyonunda dimetil sülfit (DMSO) içinde çözün. Homojenleşene kadar girdap.
    7. Bitki özü-DMSO çözeltisini test edilene kadar kehribar cam şişelerde 4 °C'de saklayın.

DİkKAT: Bitkiler bilinmeyen biyolojik olarak aktif kimyasallar üretebilir ve DMSO onları hücre zarları arasında taşıyabilen bir araçtır. Bu numuneleri kullanırken uygun kişisel koruyucu ekipman ve özeni kullanın.

3. İnsan östrojen reseptörü β transfeksiyon tahlil12

NOT: Test protokolünün 1.

  1. Standart eğri için 17β-Estradiol seyreltmeleri hazırlayın.
    1. Hücre Geri Kazanımı Orta ve Bileşik Tarama Ortamını (CSM) dondurucu deposundan aktarın ve 37 °C'lik bir su banyosunda çözün.
    2. Etiket mikrosantrifüj tüpleri Orta 1 ve 2 (INT1, INT2) ve 1-8.
    3. INT1'i 995 μL CSM ile, INT2'yi 615 μL CSM ile, tüp 1'i 900 μL CSM ile ve 2-8 tüpleri 600 μL CSM ile doldurun. Tüp 8'i kenara koyun.
    4. 100 μM 17β-Estradiol Stoğunun 5 μL'lik kısmını INT1'e aktarın. Ucu atın. Girdap.
    5. Her aktarımdan önce pipetleri 3 kez durulayın ve ardından INT1'den INT2'ye 10 μL aktarın. Ucu atın.
    6. Pipetleri 3 kez durulayın ve ardından INT2'den 100 μL'yi tüp 1'e aktarın. Ucu atın. 300 μL'i tüp 1'den tüp 2'ye aktarın. 3 ile 7 arasında tüpler için tekrarlayın. 300 μL'yi tüp 7'den atık kabına atın. Tüp 8 bir Sıfır'dır ve estradiol almaz. Kaplamalı standartların son konsantrasyonları şunlardır: 400, 133.3, 44.44, 14.815, 4.938, 1.646, 0.5487 ve 0 pM estradiol.
  2. Numune bileşikleri hazırlayın.
    1. Girdap örnekleri.
    2. DMSO'daki her tesis örneğinden 4 μL alın ve %0,8 DMSO çözeltisi elde etmek için 496 μL CSM ekleyin.
  3. Muhabir Hücrelerini hızla çözün.
    1. Hücre Kurtarma Ortamı tüpünü 37 °C su banyosundan alın. % 70 etanol kullanarak dış yüzeyi dezenfekte edin.
    2. Önceden ısıtılmış CRM'nin 10 mL'lik kısmını donmuş hücrelerin tüpüne aktararak -80 °C depolamadan Reporter Hücrelerini alın ve çözün.
    3. Reporter Cells tüpünü kapatın ve 5-10 dakika boyunca 37°C su banyosuna aktarın.
    4. Muhabir Hücre Süspansiyonu tüpünü su banyosundan alın. Hücre agregalarını parçalamak ve homojen bir süspansiyon üretmek için hücre tüpünü birkaç kez nazikçe ters çevirin. Tüpün yüzeyini% 70 etanol ile temizleyin.
  4. Tahlil kaplaması
    1. Çok kanallı pipet kullanarak her kuyuya 100 μL Reporter Hücre Süspansiyonu dağıtın.
    2. 100 μL numuneleri uygun tahlil kuyularına üç taraflı olarak dağıtın.
    3. Plakayı22-24 saat boyunca nemlendirilmiş% 5 CO 2 inkübatörü olan 37 °C'ye aktarın.
  5. 2. Güne hazırlanmak için bir gecede koyu renkli bir buzdolabında Çözülme Algılama Substratı ve Algılama Tamponu.
  6. Plaka inkübasyonunun bitiminden hemen önce, Algılama Substratı ve Algılama Tamponunu buzdolabından çıkarın ve RT'ye dengeleninceye kadar düşük ışık alanına yerleştirin. RT'ye girdikten sonra, çözeltileri iyice karıştırmak için her tüpü birkaç kez hafifçe ters çevirin.
    1. İnkübasyon tamamlanmadan hemen önce, Luciferaz Algılama Reaktifi oluşturmak için Algılama Arabelleği'nin tüm içeriğini Algılama Substratı tüpüne dökün. Köpük üretmemek için hafifçe karıştırın.
    2. Kuluçka tamamlandıktan sonra, içeriği uygun bir atık kabına atmak için plakayı ters çevirin. Kuyulardan son damlacıkları çıkarmak için plakaya temiz emici bir kağıt havluya hafifçe dokunun.
    3. Her kuyuya 100 μL Lucifease Algılama Reaktifi ekleyin. Test plakasının RT'de 15 dakika dinlenmesine izin verin. Tabağı sallamayın.
  7. 96 kuyulu plaka okuma luminometresi kullanarak lüminesansı ölçün.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

İnsan diyetlerinde yaygın olarak bulunan yirmi iki meyve ve sebze özü östrojenik bileşiklerin varlığı için tarandı. Bezelye ailesi bilinen bir fitoöstrojen kaynağı olduğu için soya fasulyesi, kar bezelyesi ve snap bezelye gibi baklagiller de dahil olmak üzere çeşitli yiyecekler test edildi16, ayrıca incir, hurma, mısır, havuç, elma, muz, çilek, domates, lahana ve lahana. Endokrin bozucu bileşikler ortak maddelerde (örneğin plastikler ve pestisitler) bulunur ve bazıları ERs17aracılığıyla biyolojik olarak aktiftir. Mümkün olduğunda, hem organik hem de nonorganik olarak yetiştirilen ürünler, östrojenik aktiviteye sahip pestisitlerin sonuçları etkilemiş olma olasılığını hesaba katmak için test edildi.

Her bitki gıda maddesi üç taraflı olarak kaplandı ve armatürometre her kuyunun Göreceli Işık Birimlerindeki (IDU' lar) etkinliğini bildirdi. RLU'ların arka plan düzeyleri Standart 8, sıfır konsantrasyonlu standart eğride belirlenir ve referans için kullanılır.  Eğrideki Sıfır noktası için RLU'nun üzerindeki çarpan olan katlama aktivasyon değeri denklem tarafından hesaplanır:

Kat aktivasyonu = Bilinmeyen (RLU) ÷ Standart 8 (RLU)

Yorumlayıcı amaçlar için, östrojenik aktivite yüksek, med, düşük veya etkinlik yok sıralı, nitel bir şekilde sunulur. Standart 4 kat aktivasyon değerinin üzerinde yüksek etkinlik seviyeleri kaydedilir. Orta standart 5 ve standart 4 arasında düşer ve Düşük değerler Standart 6 ve Standart 5 arasındadır. Standart 7'nin altında katlama aktivasyon değerlerine sahip tüm örnekler Etkinlik Yok olarak kabul edilir. Tablo 1'eatıfta bulunarak, hem organik hem de organik olmayan soya fasulyesi, yüksek aktivite seviyelerinde taranırken, diğer tüm meyve ve sebze maddeleri hiçbir aktivite kaydetmedi. Soya fasulyesi sonuçlarını standart eğri ile karşılaştırmak (Şekil 1), organik olarak yetiştirilse de yetiştirilmse de, bu konsantrasyonda estradiol aktivite seviyeleri için eğriden yüksek puan aldıklarını göstermektedir. Isoflavones daidzein ve genistein9'unbilinen güçlü bir kaynağı olan soya özü, maksimuma% 50 sinyal sağlayan seyreltmeyi belirlemek için daha fazla kullanılmıştır (Şekil 2). Bu ekstrakt, standart seyreltme protokolümüzün sinyalinin yarısını üretmek için 422 kat daha fazla seyreltme gerektirir.

Madde Üret Organik/ Organik olmayan Göreli Işık Birimleri (Lum) Katlama Aktivasyonu Katlama Aktivasyonu (Ortalama) Fitoöstrojen Aktivitesi
Soya fasulyesi Organik 1687 29.016 31.06 Yüksek
2023 34.796
1706 29.353
Soya fasulyesi Organik olmayan 2041 35.106 32.05 Yüksek
1956 33.647
1593 27.399
Kar Bezelye Organik olmayan 53 0.919 0.92 Etkinlik Yok
59 1.015
49 0.836
Snap Bezelye Organik olmayan 66 1.142 1.21 Etkinlik Yok
60 1.032
85 1.462
Mısır Organik olmayan 29 0.502 0.53 Etkinlik Yok
30 0.513
33 0.575
Çilek Organik olmayan 35 0.609 0.77 Etkinlik Yok
47 0.808
51 0.884
Çilek Organik 56 0.956 0.88 Etkinlik Yok
59 1.015
39 0.678
Muz Organik 32 0.544 0.52 Etkinlik Yok
28 0.489
31 0.533
Muz Organik olmayan 33 0.564 0.60 Etkinlik Yok
41 0.712
31 0.533
Muz Organik olmayan 37 0.64 0.70 Etkinlik Yok
39 0.667
47 0.805
Kale Organik 26 0.447 0.47 Etkinlik Yok
26 0.444
30 0.519
Kale Organik olmayan 40 0.685 0.63 Etkinlik Yok
28 0.485
42 0.719
Lahana Organik 33 0.568 0.54 Etkinlik Yok
27 0.468
34 0.588
Lahana Organik olmayan 44 0.757 0.66 Etkinlik Yok
34 0.585
36 0.626
Apple Organik 30 0.523 0.49 Etkinlik Yok
25 0.437
30 0.509
Apple Organik olmayan 41 0.705 0.62 Etkinlik Yok
31 0.53
37 0.63
Domates Organik 51 0.874 0.87 Etkinlik Yok
57 0.974
44 0.76
Domates Organik olmayan 61 1.056 1.19 Etkinlik Yok
81 1.386
66 1.128
Havuç Organik 33 0.575 0.51 Etkinlik Yok
33 0.561
22 0.382
Havuç Organik olmayan 31 0.53 0.52 Etkinlik Yok
21 0.365
38 0.657
Res Organik olmayan 29 0.506 0.61 Etkinlik Yok
42 0.716
36 0.619
Tarih Organik olmayan 29 0.495 0.59 Etkinlik Yok
39 0.667
35 0.602

Tablo 1. Fitoöstrojen aktivitesi için meyve ve sebze maddelerinin taranır için ERβ Reporter Tahlil Sisteminin temsili sonuçları. Pozitif aktivite Yüksek, Med, Düşük veya Etkinlik Yok ile gösterilir.

Figure 1
Şekil 1. 17β-Estradiol standardının seri seyreltilmesi (Standart 1 ile 8 konsantrasyon = 400, 133.3, 44.44, 14.815, 4.938, 1.646, 0.5487 ve 0 pM, sırasıyla) ERβ Reporter Tahlil Sistemini kullanarak.

Figure 2
Şekil 2. ERβ Reporter, maksimum sinyalin% 50'si olan bir sinyal-arka plan oranı veren seyreltmeyi belirlemek için soya özü seri bir seyreltme kullanarak tahlil eder. Bitki ekstresini dimetil sülfit (DMSO) içinde 0,1 g ekstrakt ile 2 mL DMSO konsantrasyonunda çözen standart ekstraksiyon yönteminden, soya fasulyesinin maksimum yanıtın% 50'si kadar bir sinyal elde etmek için 422 kez seyreltilmesi gerekir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Farmasötik ajanları tek tek taramak için geliştirilen ERβ muhabir testi, ERβ aracılığıyla biyolojik olarak aktif olan fitoöstrojenler için bitkisel gıdaların taranmasını da uygundur. Protokoldeki önemli hususlar arasında bitki örneklerinin özenle ele alınması yer almaktadır: küflenmeyi veya diğer biyolojik bozulmaları önlemek için taze bitki materyalinin hızlı bir şekilde kurutulması ve bileşiklerin fotolizini önlemek için ışıktan uzak tutulması gerekir18. Üretici tarafından sağlanan tahlil protokolü12 açıktır ve tarama amacıyla çok az değişikliğe ihtiyaç duyar. Üretici tarafından önerilen standart eğri, üst ve alt platoları korurken eğrinin üstel aralığına düşen nokta sayısını artırmak için bu protokolde değiştirilmiştir (Şekil 1). Bu tahlilleri nicel analiz için kullanmak mümkündür, ancak amacımız yüksek aktiviteye sahip bitkileri biyolojik etkilere, yiyecek seçimine ve onları tüketen hayvanlardaki diğer davranışlara ilişkilendirmektir.

Ekstraksiyonun etkinliğini daha fazla göstermek ve test etmek için soya özü ile bir doz yanıt eğrisi dahil ettik (Şekil 2) ve normal ekstraksiyon protokolünün gücü göz önüne alındığında, sinyal maksimum% 50'ye düşmeden önce soyanın kapsamlı bir şekilde seyreltilmesi gerektiğini belirledik. Bu, yüksek fitoöstrojen konsantrasyonlarında sinyal platolarının kararlı bir maksimum sinyalde olduğu gerçeğini vurgular. Çok düşük konsantrasyonlarda sinyal arka plandan ayırt edilecek kadar güçlü olmayabilir. Bir numunede düşük miktarlarda bulunan fitoöstrojenleri tespit etmek ve yanlış negatifleri en aza indirmek için yüksek konsantrasyonlarda ekstraktlarla çalışmak önemlidir. Başlangıçta laboratuvar, metanol ekstraksiyonundan kaynaklanan bitki kalıntısına göre daha fazla miktarda DMSO kullandı (yani, 10 mL'den 0,1 g bitki kalıntısına). Numuneler pozitif örneklerde güçlü bir lüminesansa neden olamayacak kadar seyreltilmişti. Muhabir hücre canlılığı için maksimum DMSO yüzdesi ve plakadaki kuyulardaki hacim kısıtlamaları nedeniyle, bitki kalıntılarına DMSO eklendiğinde numune özü konsantrasyonu optimize edilmelidir. Hücrelerin canlı ve lüminesans yeteneğine sahip olduğunu ve ekstrakt konsantrasyonunun bir yanıt elde etmek için yeterli olduğunu doğrulamak için soya gibi pozitif bir kontrol her plakaya dahil edilmelidir.

Bu tahlil, ERβ'ye bağlanan bileşikleri tespit eder, ancak tüm fitoöstrojenler aynı etki mekanizmasına sahip değildir. Bu tahlil protokolü, bir örnek 9,12'deantiestrojen aktivitesiolupolmadığını tespit etmek için hücreleri estradiol ve bitki bileşiklerinin bir kombinasyonu ile inkübe ederek değiştirilebilir. Estradiol ACIL'ye büyük bir yakınlığa sahiptir, bu nedenle fitoöstrojenlerin varlığı, reseptörleri bloke ederek estradiol varlığında antiestrojenik biyolojik aktiviteye sahip olabilir ve bu da östrojenlere yanıtı azaltır. Antistrojenik aktivite, artan bitki özü konsantrasyonu ile toplam aktivasyonda bir azalma ile tespit edilecektir. Bu tahlil, membran bağlı ERs19'abağlanma gibi diğer eylem yöntemlerini algılamaz. Ayrıca, bazı fitoöstrojenler bağırsak mikropları tarafından metabolize edilene kadar biyolojik olarak aktif değildir20. Unmetabolize durumunda östrojenik aktivitesi olmayan veya düşük olan bazı bitkilerin, bu tahlilde tespit etmeyeceği metabolizasyon sonrası östrojenik aktivitenin daha yüksek olması mümkündür.

ERβ muhabiri tahlili, fitoöstrojenlerin bitkilerdeki aktivite için taranmasını örneklendirmek için seçilmiştir, çünkü fitoöstrojenler ERβ'ye ERα21'dendaha güçlü bir şekilde estradiol ile bağlanmak için rekabet ederler. ERα aktivitesinin taranması, hücrelerin ERβ yerine ERα geni ile trans enfekte olduğu benzer bir test yoluyla mümkündür.

Aktif fitoöstrojenler için pozitif taramadan sonra, aktif bileşikler kromatografi yöntemleri ile tanımlanabilir. Gerçekten de, bu noktada izole bileşikler bu test kullanılarak test edilebilir ve yarım maksimal etkili konsantrasyonlar (EC50),bileşiğin gücünün bir ölçüsü olarak bir seyreltme serisi kullanılarak belirlenebilir.

Bu tahlil, östrojenik aktivite mekanizmalarının genişliğindeki sınırlamalarını göz önünde bulundurarak biyolojik östrojenik aktiviteyi test etmenin güvenilir ve basit bir yoludur. Geçici transfeksiyon tahlilleri üzerinde çeşitli iyileştirmelere sahiptir, özellikle kullanım kolaylığı, hücrelerin stabilitesi ve tahlil hassasiyeti.

İnsanlar veya vahşi hayvanlar tarafından tüketilen yabani bitki gıdalarında fitoöstrojenlerin yaygınlığı hakkında çok az şey bilinmektedir22, ancak çalışmalar diyette östrojenik PSM'lere maruz kalmanın uzun süreli etkileri olabileceğini göstermektedir23. Bu bileşikleri tespit eden basit ve sağlam bir teste sahip olmak, yenilen miktarları ve ne zaman yenildiklerini değerlendiren çalışmalarla birlikte, östrojenik gıdaların diyete dahil etme işlevini ve bu bileşiklerin fizyolojik sistemler üzerindeki etkilerini belirlemede güçlü bir adımdır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Acknowledgments

Yazarlar, primat bitki gıdalarının östrojenik aktivitesini belirlemek için geçici transfeksiyon testlerinin kullanımındaki ilk eğitim için Dale Leitman'a minnettardır. Bradford Westrich ve C. Eric Johnson'a laboratuvar ekipmanlarının kurulmasına ve öğrencilerin ekstraksiyon yöntemlerine eğitmelerine yardımcı oldular. Son olarak, bu araştırmayı finanse ettiğiniz için Indiana Üniversitesi'ne teşekkür ederiz.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
1000 µL pipette
20 µL pipette
200 µL pipette
37 ° water bath
37 °, humidified 5% CO2 incubator
70% ethanol
analytical balance
cell culture-rated laminar flow hood
dimethyl sulfoxide
disposable media basin, sterile
drip filtration system
Erlenmeyer flasks 125 mL and 250 mL
HPLC grade methanol
Human ERβ Reporter Assay System, 1 x 96-well format assays Indigo Biosciences IB00411 Assay kit - analyzes 24 samples plus standard curve
lyophilizer
multi-channel pipette
orbital shaker
plate-reading luminometer ex. Bioteck Synergy HTX
rotory evaporator
round bottom flasks 50 mL and 300 mL
sterile microcentrifuge tubes or sterile multi-channel media basins
sterile tips 200 µL and 1000 µL
Whatman grade 1 paper
whirl-pak bags sterile polyethylene bags

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Wasserman, M. D., et al. Estrogenic plant consumption predicts red colobus monkey (Procolobus rufomitratus) hormonal state and behavior. Hormones and Behavior. 62 (5), 553-562 (2012).
  2. Wasserman, M. D., Milton, K., Chapman, C. A. The roles of phytoestrogens in primate ecology and evolution. International Journal of Primatology. 34 (5), 861-878 (2013).
  3. DeGabriel, J. L., Moore, B. D., Foley, W. J., Johnson, C. N. The effects of plant defensive chemistry on nutrient availability predict reproductive success in a mammal. Ecology. 90 (3), 711-719 (2009).
  4. Wasserman, M. D., Steiniche, T., Després-Einspenner, M. -L. Primate Diet & Nutrition. Lambert, J. E., Rothman, J. M. , University of Chicago Press. (2020).
  5. Benavidez, K. M., Chapman, C. A., Leitman, D. C., Harris, T. R., Wasserman, M. D. Intergroup variation in oestrogenic plant consumption by black-and-white colobus monkeys. African Journal of Ecology. , (2019).
  6. Bennetts, H. W., Underwood, E. J., Shier, F. L. A specific breeding problem of sheep on subterranean clover pastures in Western Australia. Australian Veterinary Journal. 22 (1), 2-12 (1946).
  7. Tubbs, C. W., et al. Estrogenicity of captive southern white rhinoceros diets and their association with fertility. General and Comparative Endocrinology. 238, 32-38 (2016).
  8. Shen, M., et al. Observation of the influences of diosgenin on aging ovarian reserve and function in a mouse model. European Journal of Medical Research. 22 (1), 42 (2017).
  9. Boué, S. M., et al. Evaluation of the estrogenic effects of legume extracts containing phytoestrogens. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (8), 2193-2199 (2003).
  10. Klinge, C. M. Estrogen receptor interaction with estrogen response elements. Nucleic Acids Research. 29 (14), 2905-2919 (2001).
  11. Nishikawa, J. -i, et al. New screening methods for chemicals with hormonal activities using interaction of nuclear hormone receptor with coactivator. Toxicology and Applied Pharmacology. 154 (1), 76-83 (1999).
  12. Human Estrogen Receptor Beta (ERb; ESR2; NR3A2) Reporter Assay System. , Indigo Biosciences. State College, PA. (2020).
  13. Wasserman, M. D., et al. Estrogenic plant foods of red colobus monkeys and mountain gorillas in uganda. American Journal of Physical Anthropology. 148 (1), 88-97 (2012).
  14. Vivar, O. I., Saunier, E. F., Leitman, D. C., Firestone, G. L., Bjeldanes, L. F. Selective activation of estrogen receptor-β target genes by 3, 3'-diindolylmethane. Endocrinology. 151 (4), 1662-1667 (2010).
  15. Whitten, P. L., Patisaul, H. B. Cross-species and interassay comparisons of phytoestrogen action. Environmental Health Perspectives. 109, suppl 1 5-20 (2001).
  16. Di Gioia, F., Petropoulos, S. A. Advances in Food and Nutrition Research. , Academic Press Inc. (2019).
  17. Lutz, I., Kloas, W. Amphibians as a model to study endocrine disruptors: I. Environmental pollution and estrogen receptor binding. Science of The Total Environment. 225 (1), 49-57 (1999).
  18. Felcyn, J. R., Davis, J. C. C., Tran, L. H., Berude, J. C., Latch, D. E. Aquatic Photochemistry of Isoflavone Phytoestrogens: Degradation Kinetics and Pathways. Environmental Science & Technology. 46 (12), 6698-6704 (2012).
  19. Jeng, Y. -J., Kochukov, M. Y., Watson, C. S. Membrane estrogen receptor-alpha-mediated nongenomic actions of phytoestrogens in GH3/B6/F10 pituitary tumor cells. Journal of Molecular Signaling. 4, 2-2 (2009).
  20. Dixon, R. A. Phytoestrogens. Annual Review of Plant Biology. 55, (2004).
  21. Kuiper, G. G. J. M., et al. Interaction of Estrogenic Chemicals and Phytoestrogens with Estrogen Receptor β. Endocrinology. 139 (10), 4252-4263 (1998).
  22. Wasserman, M. D. Feeding on Phytoestrogens: Implications of Estrogenic Plants for Primate Ecology. , UC Berkeley. (2011).
  23. Jefferson, W. N., Patisaul, H. B., Williams, C. J. Reproductive consequences of developmental phytoestrogen exposure. Reproduction. 143 (3), Cambridge, England. 247-260 (2012).

Tags

Biyokimya Sayı 160 Bitki ikincil bileşikleri Fitosteroid Östrojenik aktivite Otçul Çevresel endokrinoloji Estradiol
Hücre Tabanlı Östrojen Reseptörü Kullanarak Fitoöstrojen taraması β Reporter Assay
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Chester, E. M., Fender, E.,More

Chester, E. M., Fender, E., Wasserman, M. D. Screening for Phytoestrogens using a Cell-based Estrogen Receptor β Reporter Assay. J. Vis. Exp. (160), e61005, doi:10.3791/61005 (2020).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter