Summary
本論文では、末梢血から分離されたヒトナチュラルキラー(NK)細胞の解糖とミトコンドリア呼吸を、静止状態またはIL15誘発活性化後に測定する方法について述べた。記載されたプロトコルは、他のサイトカインまたは可溶性刺激によって活性化された初代ヒトNK細胞に容易に拡張することができる。
Abstract
ナチュラルキラー(NK)細胞は、主に自然な抗腫瘍および抗ウイルス免疫応答を媒介し、生存、細胞増殖、インターフェロンガンマ(IFNγ)および/または細胞毒性プログラムなどのサイトカインの産生を促進するために、様々なサイトカインおよび他の刺激に応答する。サイトカイン刺激によるNK細胞活性化は、その生体エネルギーおよび生合成の要件をサポートするために代謝経路の実質的なリモデリングを必要とする。NK細胞代謝障害は、肥満やがんを含む多くの慢性疾患に関連していることを示唆する大きな証拠があり、NK細胞代謝を決定する方法の利用可能性の臨床的重要性を強調している。ここでは、ヒトNK細胞のエネルギー代謝の変化を監視するツールとして、糖分解とミトコンドリア酸素消費量のリアルタイム測定を可能にする細胞外フラックス分析装置の使用について説明します。ここで説明する方法は、現在、広範囲の臨床試験で調査されているシステムであるIL-15などのサイトカインを用いたNK細胞の刺激後の代謝変化のモニタリングも可能にする。
Introduction
ナチュラルキラー(NK)細胞は、抗腫瘍および抗ウイルス応答を媒介する生来のリンパ球である。NK細胞は、ヒト末梢血中の全リンパ球の5~15%を含み、脾臓、肝臓、骨髄およびリンパ節にも含まれる。NK細胞は、T細胞受容体(TCR)やB細胞受容体(BCR)などの多形性クロオチピッレセプターを発現しない。対照的に、それらの細胞分解機能の活性化は、標的細胞11,22の表面上の不変リガンドを認識する受容体の関与によって促される。
末梢血から分離されたヒトNK細胞は、ヒト血清を添加した培地で数日間生存することができる。IL-15やIL-2などのサイトカインによるNK細胞の活性化は、細胞を増殖させ、その殺滅能力の増加に駆り立て、他の効果の中でも,3、4、5。,5いくつかの研究は、NK細胞活性化と代謝活性の変化との間に直接的な相関関係を示している6.これらの代謝変化は、エネルギーと生合成の観点から細胞の特定の要件を満たす運命にある。
好気性細胞や生物は、炭水化物、脂肪、タンパク質の異化と酸化を伴う一連の化学反応を通じてエネルギーを得る。解糖、三カルボン酸(TCA)サイクルと酸化リン酸化を組み合わせて、真核生物細胞はATPの需要の大半を満たし、細胞増殖および増殖に不可欠な高分子のビルディングブロックとして必要な中間体を得る。解糖のプロセス(図1A)は、細胞内のグルコースの侵入から始まります。細胞質では、グルコースはリン酸化され、ピルビン酸(グルコース分子あたり2分子のATPの正味生産)に変換され、乳酸に還元したり、ミトコンドリアに輸送してアセチルCoAに変換してTCAサイクルに入ることができます。TCAサイクルは、アセチルCoAのより多くの分子を燃料としてサイクリングを続け、CO2 を生成します(最終的には細胞の外に拡散し、培地中でH2Oと反応することによって、培地の酸性化につながる炭酸を生成します)とNADHは、電子輸送鎖に電子を寄付する分子(ETC)。。電子は異なるタンパク質複合体を通過し、最終的に酸素によって受け入れられます。これらの複合体(I、IIIおよびIV)も、ミトコンドリアマトリックスから膜間空間にH+ をポンプする。生成された電気化学的勾配の結果として、H+ は、ATPの生成に蓄積された潜在的なエネルギーを投資する、複雑なV(ATP-シンターゼ)を介してマトリックスに再び入ります。
解糖とミトコンドリア呼吸の両方は、阻害剤を使用することによって異なる点で遮断することができます。これらの阻害剤の知識と使用法は、細胞外フラックスアッセイの開発の基礎となった。pHや酸素などの2つの単純なパラメータをリアルタイムで測定することにより、細胞外フラックス分析装置は、96ウェルプレートにおける解糖およびミトコンドリア呼吸の速度を推測します。解糖解析ストレス試験は、グルコースを含まない基底培地(図1B)7で行7われる。細胞外酸性化率(ECAR)の最初の測定は、解糖非依存性酸性化を示す。非解糖酸化と呼ばれ、TCAによって産生されるCO2と相関し、前述のように、培地中のH2Oと結合してH+(TCA結合ECAR)を生成する。最初の注射は、グルコースの利用を誘導し、解糖を高めるためにグルコースです。2回目の注射は、両方のロテノーネを組み合わせた、 複合体I阻害剤と、複合体III阻害剤であるアンチマイシンAは、細胞の細胞ATPレベルを維持するために解糖分解を活性化することによって、このミトコンドリアATP産生の劇的な減少に応答するETC.細胞をブロックし、これは基底状態の細胞によって使用されないが、ATP需要の増加に応じて潜在的に採用することができる解糖の量を表す(コンペンサ第3の注射は、グルコースアナログ2-デオキシグルコース(DG)であり、これは、酵素ヘキソキナーゼの基質としてグルコースと競合する。このリン酸化の産物である2-デオキシグルコース-6-リン酸はピルビン酸に変換できないため、解糖が遮断され、ECARが最小限に下がります。この時点で測定されたECARには、解糖または呼吸活性に起因しない他の細胞外酸性化源と、2-DG(ポスト2-DG酸化)によって完全に阻害されない残留解糖が含まれる。
ミトコンドリアストレス試験は、グルコースを有する培地(図1C)8で8行われる。酸素消費率(OCR)の最初の測定は、ミトコンドリア呼吸の基本線(基底呼吸)に対応しています。最初の注射は、ATP合成酵素(複合V)を介して陽子の戻りを阻害するオリゴマイシンであり、ATP合成を遮断し、したがってミトコンドリア膜を急速に過分極し、呼吸複合体を通して更にプロトンのポンピングを防ぎ、OCRの減少をもたらす。ベースライン呼吸とオリゴマイシンの添加によって与えられた値との比較は、ATP結合呼吸を表す。酸素消費量の残りのオリゴマイシン無感率はプロトンリークと呼ばれ、これはアデニンヌクレオチドトランスロケース9のようなミトコンドリア膜内の脂質二重層またはタンパク質を通るプロトンの流れを表す。第二の注射は、アンカプラー2,4-ジニトロフェノール(DNP)、ミトコンドリアマトリックスへのH+の大量の侵入を誘発するイオノフォアであり、ミトコンドリア膜の脱分極化およびミトコンドリアATP合成の破壊につながる。細胞は、膜電位(最大呼吸能力)を回復しようとする無駄な試みにおいて、電子輸送速度と酸素消費量を最大レベルに増加させることによって、プロトン動機力の消滅に反応する。最大呼吸能力と基底呼吸の違いは、細胞の予備呼吸能力であり、これは細胞が基礎状態でATPを生成するために使用しない呼吸量を表すが、ATP需要の増加に応じて、またはストレス8の条件下で潜在的に募集することができる。3回目の注射はロテノーネとアンチマイシンAの組み合わせです。この注射は、ETCとOCRが最も低いレベルに完全に減少し、残りの酸素消費量は非ミトコンドリア(NADPH-オキシダーゼなどによって引き起こされる)になります。
代謝経路の変化は、インビトロでサイトカインを用いたNK細胞の連続的な活性化が、異なる代謝経路10,11の研究によってNK細胞枯渇を引き起こす可能性が示唆されているので、11何らかの形でNK細胞の機能を予測することができた。NK細胞の代謝状態と機能の相関は、がん免疫療法の観点から非常に重要です。この分野では、IL-15の注入を伴うNK細胞の活性化は、単独で、またはモノクローナル治療抗体と組み合わせて、腫瘍細胞死死を改善するために試験されている12、13、14。,1412,これらの治療戦略に応じてNK細胞の代謝状態に関する知識は、NK細胞活性化状態および殺死機能の貴重な予測を提供するであろう。
単球などの他の骨髄系およびリンパ球細胞における代謝経路の研究は、TおよびB細胞が15と記載されており、最適化された方法が16に公表されている。このプロトコルでは、大量の純粋かつ生存可能なNK細胞を生成するNK絶縁プロトコルと、細胞外フラックス分析装置を用いて代謝活性を測定するための最適化されたプロトコルの両方を組み合わせた方法を提供する。ここでは、安静細胞およびIL-15活性化ヒトNK細胞の代謝変化の研究に有効な方法であることを示す。細胞外フラックスアッセイでは、細胞数や薬剤濃度などのパラメータがテストされ、最適化されています。他の呼吸法と比較して、細胞外フラックス分析装置は完全に自動化されており、非常に少量の細胞を同時に、最大92サンプルでリアルタイムでテストすることができ、比較的迅速な方法で(複数のサンプルと反復で)高スループットスクリーニングを可能にする17。
NK細胞代謝を研究することでNK細胞機能を評価する研究者が利用できる。これは、他のサイトカイン、抗体または可溶性刺激によって活性化された細胞にも適用することができる。
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Protocol
すべての実験は、ヘルシンキの医学研究の倫理原則の宣言に従って行われました。ドナーからの末梢血サンプルは、99-CC-0168 IRB承認プロトコルの下でNIH輸血科から得られ、患者の書面によるインフォームド・コンセントを得た。
1. 試薬の準備
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NK細胞の単離用試薬
注:細胞培養フードでこれらの試薬を準備してください。- NK分離バッファーを準備する: 1 mM EDTA と 2% 胎児子牛血清 (FCS) を使用して、以前に熱不活性化された PBS (pH 7.4) を補います (30 分間 56 °Cで)。
- NK培地を準備する:サプリメントアイコーブの修正ダルベックのメディア(IMDM)10%人間血清(HS)。滅菌フィルターおよび2-8 °Cで保管してください。 培地を37°Cに温め、細胞に加えます。
- 200 μg/mL で PBS でヒト IL-15 を再中断します。
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細胞外フラックスアッセイ用試薬
- アッセイ培地の準備:ミトコンドリアストレス試験培地の場合、1 mMのピルビン酸ナトリウム、2 mM L-グルタミン、10 mMグルコースをベース培地に加えます。解糖分解試験培地の場合は、2 mM L-グルタミンを塩基培地に添加します。
注:グルコース、ピルビン酸およびグルタミンの濃度は、細胞外フラックス分析装置メーカーが推奨するとおりに提供されます。しかし、必要に応じて、研究者が培地の組成を完全に一致させるためにメディア構成を変更することができます。 - ベンチトップpHメーターを使用して0.1 N NaOHで両方のメディアのpHを7.4に調整し、0.2 μMの細孔サイズを通して無菌フィルターを2〜8°Cで保存します。 37°Cにウォームメディア、pHをチェックし、必要に応じて使用前に7.4に再取り付け。
注:アンビエントCO2 のみが細胞外フラックス分析装置の雰囲気中に含まれ、重炭酸塩のない培地の使用が重要です。 - 試薬のストックソリューションを準備する:オリゴマイシン(ATPシンターゼ阻害剤)、DMSO中の10 mMストック溶液;2,4-ジニトロフェノール(DNP、アンカプラー)、1 Mストック溶液 DMSO;抗マイシンA(複合体III阻害剤)、DMSO中の10 mMストック溶液;ロテノーン(複合体I阻害剤)、DMSO中の10mMストック溶液。すべての試薬の30 μLアリコートを作り、-20°Cで保管してください。
注: このガイドラインは、個別に購入し、研究者が作成した試薬を対象としています。試薬が代わりに分析装置から購入された場合は、試薬の準備に関するガイドラインに従ってください。
- アッセイ培地の準備:ミトコンドリアストレス試験培地の場合、1 mMのピルビン酸ナトリウム、2 mM L-グルタミン、10 mMグルコースをベース培地に加えます。解糖分解試験培地の場合は、2 mM L-グルタミンを塩基培地に添加します。
2. NK細胞は末梢血から隔離される
- ヒト血液からの末梢血単核細胞(PBMCs)調製
メモ: 細胞培養フードでこれらの手順を実行します。血と接触しているすべての残渣や物質を漂白剤で除染し、焼却するために適切な容器に捨てます。- ピペット20mLのリンパ球分離培地(LSM)を50mL円錐管に。
- 慎重に、30°の角度でチューブを維持しながら、ピペット20 mLの血液LSM上に、非常に穏やかに、チューブの壁に触れる。LSMとの血液の混合を避け、2つの流体の間に目に見える、明確に定義された相を作成します。
注:末梢血または濃縮された白血病製品を使用することができます。 - チューブを25分間、室温で1000 x g 遠心します。それはチューブ(LSMと血液)ミックスの両方の相を作ることができるので、ブレーキを使用しないでください。
- 慎重に遠心分離機からチューブを取り出し、ラックに入れ.LSM(クリア)と血漿(黄色)の間の相で形成される細胞(単核細胞)の顕著な層の存在を確認し、赤血球は管の下部にペレットを与えます。
- 10 mLのプラスチックピペット(約5〜8 mL)で単核細胞層を軽く吸引し、新しい50 mL円錐形チューブに入れます。最大2種類のチューブのリンパ球間相を一緒にプールすることができます。
- 単核細胞2xを45 mLPBSで再懸濁し、800xgで5分間x g遠心分離して室温で洗浄する。
注:このステップの後、末梢血単核細胞(PBMC)のペレットが得られ、研究者はNK単離工程に進むことができます。
- PBMC からの NK 分離
- 2.1.6のセルをカウントし、NK分離バッファ(1x 108 PBM/mL)で再中断します。
- 細胞再懸濁液(109 PBMC)を10mLとし、50mLチューブに入れ。
- 500 μL (バッファーバッファー 50 μL) の NK 細胞分離抗体ミックスと 10 μL (バッファーの 1 μL/ mL) 抗 CD3 陽性単離抗体ミックスを PBMCs に加え、室温で 10 分間インキュベートします。
- 磁性ビーズをボルテックスし、抗体(100 μLビーズ/ml PBMC)とPBMCsの混合に1 mLを加えます。たまにかき混ぜながら室温で10分間インキュベートする。
- 35 mL の NK 分離バッファー (3.5 ml バッファー/ml PBMC) を加え、磁石の上に 15 分間混ぜて置きます(2.2 x 107 PBMCs/mL)。その後、正に選択されたビーズと細胞(NK細胞を除くすべて)がチューブの壁に付着します。
- 管の側面または底部に触れることなく、50 mLプラスチックピペットで上清(NK細胞を含む)を慎重に回収してください。
- セルカウンターと遠心分離機を使用して細胞を数え、800 x g で5分間カウントします。
- 10%HSを含むIMDMで5 x 106細胞/mLで単離されたNK細胞を再懸濁し、実験が行われるまで5%CO2で37°Cのインキュベーターに入れる。2
注:このNK絶縁プロトコルは、50 mLチューブと大きな磁石の使用に適応したセル番号と試薬のボリュームを状態にします。このプロトコルは、異なるチューブで分離ステップを繰り返すか、チューブ内の体積を減らすことによって縮小することによって(より多くのPBMCsが得られる場合に)スケールアップすることができます。14-45 mLの最終容積50mLポリスチレン管は、容積4-14、15 mLポリスチレンチューブが使用され、容積1-4 mLのために、5 mLポリスチレン管が使用される。磁石は異なっており、それぞれの場合に適切なチューブにフィットします。抗体ミックスとマグネティックビーズの量は、細胞数と最終体積に応じてスケーリングすることもできます。
- フローサイトメトリー用NK細胞集団染色
- ステップ2.2.8からサンプルあたり0.25 x 106 細胞を取り、室温で5分間800 x g で遠心分離して培地を取り出し、500 μLのPBSで細胞ペレットを再懸濁します。
- メーカーの推奨に従って生存性染料(DMSO再構成染料1 μL~1 mLの細胞再懸濁液)を加え、室温で30分間インキュベートします。
- 5 mL PBSで再懸濁し、800 x g で5分間遠心分離して室温で2倍洗います。
- 光から保護された氷上で30分間10%HSを含有するIMDMの100μLに対応する抗ヒト抗体を染色する( 表1参照)。すべての抗体は単一の染色ステップで組み合わせ、使用することができる。
- フローサイトメトリーでサンプルを分析し、得られたNK細胞集団の純度を評価する。18,19,19に記載した細胞格数および分析方法を使用する。
- NK細胞は可溶性IL-15を用いて刺激する
- 96ウェルプレート(ラウンドボトム)のウェルに10%HSを含むIMDMのステップ2.2.8または2.4.3から0.75 x 106 細胞を再懸濁します。
- 10% HSを含むIMDMでヒトIL-15〜1μg/mLを希釈します。希釈したヒトIL-15の100μLを細胞に加えると、最終的な濃度は0.5μg/mLに達します。
注意:0.5 μg/mLはIL-15の飽和濃度です。IL-15またはIL-2、IL-12またはIL-18などの他のサイトカインの低濃度は、必要に応じて研究者によって試験され得る。 - 細胞を37°Cのインキュベーターに入れ、細胞外フラックスアッセイを行う前に48時間刺激します。IL-15なしで10%HSを含むIMDMで同じ濃度と体積で無刺激(対照)細胞を再懸濁し、48時間同じインキュベーターに入れる。
3. センサカートリッジの水和
メモ:センサーカートリッジの96プローブチップには、O2およびpHの変化を検出するために水和する必要があるO2およびH+用の個々の固体蛍光2体が含まれています。
- アナライザーをオンにし、37 °Cまで温める。
- センサーカートリッジパッケージを開き、ユーティリティプレートからセンサーカートリッジを分離します。ユーティリティプレートの各ウェルに200 μLの校正液を追加し、センサーカートリッジをプレートに戻して、センサーが溶液に完全に沈んでいるかどうかを検証します。最適な結果を得るために、蒸発を防ぐために適切に加湿されたCO2-フリーインキュベーターで37°Cでカートリッジを一晩インキュベートします。水和中にセンサーの下で気泡の形成を防ぎます。
メモ:最小カートリッジハイドレーション時間は、CO2-freeインキュベーターで37°Cで4時間です。あるいは、CO2-フリーインキュベーターで37°Cで200μLの無菌水でセンサーカートリッジを一晩水和し、続いて200μLの予熱キャリブラント溶液を使用してセンサーカートリッジをインキュベートして、実行開始前に45〜60分、使用することができる。
4. 細胞外フラックスアッセイ
- 接着コートプレートの準備
注:代謝パラメータの測定は96ウェルアッセイプレートの底に形成された微小室で行われるので、サスペンション細胞はまずウェルの底部に接着されなければなりません。ムール貝 ミチルスエドゥリス から抽出した細胞接着剤が採用されている。細胞接着剤の製造業者は1から5 μg/cm2のコーティングの集中を推薦する。この分析液培養マイクロプレートのウェルは、約0.110cm2の表面を有する。したがって、5 μg/cm2 濃度の場合、約 0.55 μg の接着剤が必要です。25 μLの接着剤溶液を各ウェルに塗布するので、分析液のマイクロプレートに最適な接着溶液濃度は22.4 μg/mL(22.4 μg/mL x 0.025 mL = 0.56 μg)です。- 2.5 mLの細胞接着溶液(22.4 μg/mL)を0.1 M重炭酸ナトリウム、pH 8.0で調製します。重炭酸塩は、メーカーによると、6.5と8.0の間にある細胞接着性能に最適なpHを提供します。
- 細胞接着溶液のピペット25 μLをアッセイプレートの各ウェルに、室温で20分間インキュベートします。その後、溶液を取り除き、200 μLの滅菌水/ウェルで2倍洗います。細胞培養フード内でプレートを15分間開いた状態に保ち、井戸を乾燥させます。
注:コーティングされたプレートは、4°Cで1週間まで保管することができます。
- 接着剤でコーティングされたプレートの細胞種
- ステップ2.4.3から遠心分離細胞は200 x gで室温で5分間。上清を除去し、ミトコンドリアストレステスト培地(ミトコンドリアストレステストが行われている場合)または解糖ストレステスト媒体(解糖ストレステストが行われている場合)で細胞を洗浄します。ペレット細胞は再び、同じ培地内の好ましい細胞濃度に再懸濁する(再懸濁量は選択した細胞濃度に依存し、各ウェルには180μLの細胞懸濁液が含まれるため、 0.26 x 106、0.52 x 106、1.04 x 10 6、2.08 x 106、4.17x 106、8.33 x 106セル/mLセル懸濁液を用意 .047 x 106,0.094x 106,0.187x 106,0.375x 106,0.75x 106および1.5 x 106セルをそれぞれそれぞれ)。6
- 各ウェルの側面に沿ってウェルごとに細胞懸濁液のプレート180 μL。マルチチャンネルピペットをお勧めします。分析液培養プレートのウェルA1、A12、H1、およびH12をバックグラウンド補正用の制御ウェルとして使用します。これらのウェルにアッセイ培地を180μL加えます(細胞なし)。追加の制御井戸は、必要に応じて、プレートに十分なスペースがある場合に使用することができます。
注:血清の存在は、貧しい細胞の取り付けの原因となる可能性があります。 - CO2フリーインキュベーターで37°Cで30分間プレートを2インキュベートします。その間に10倍の化合物を準備します(下記のステップ4.3を参照)。
- 遠心分離機の設定をゼロブレーキに変更します。プレートを200 x g で5分間遠心します。顕微鏡下の細胞を観察し、ウェルの底に単層を形成していることを確認します。プレートをCO2フリーインキュベーターに25分間戻します。最良の結果を得るには、めっき後の合計時間は約 1 時間以下でなければなりません。
- センサーカートリッジにロードする10倍の作業ソリューションの準備
メモ:センサーカートリッジの96個のプローブチップのそれぞれは、個々のウェルに化合物を順次注入するために使用できる4つのポート(A、B、C、D)を収容します。- ミトコンドリアストレステストを行う場合は、それぞれ2.5 mL 10 μMオリゴマイシン、1 mM DNP、10 μMロテロンと10μMのアンチマイシンAをミトコンドリアストレスアッセイ媒体で調製します(ステップ1.2.3からストック液を使用)。注入後のウェル内の最終濃度は、1 μMオリゴマイシン、0.1 mM DNP、1 μMの抗マイシンA/ロテロンです。
- 解糖解析のテストを行うために、10 μMロテロンと10 μMのアンチマイシンAの混合物を解糖分解ストレスアッセイ媒体に2.5 mLずつ調製します(ステップ1.2.3のストック溶液を使用)。500 mM溶液の解糖分解試験媒体にグルコースを溶解し、2-デオキシグルコース(2-DG)を解糖分解ストレス試験媒体に溶解します。注入後のウェル内の最終濃度は、10 mMのグルコース、1 μMの抗マイシンA/ロテノン、50 mM 2-DGとなります。
- 37°Cに温かい溶液、pHをチェックし、必要に応じて7.4に再取り付けします。ステップ4.3.1で調製した化合物をロードする。(ミトコンドリアストレステストの場合)または4.3.2(解糖構造ストレステスト用)またはポートA、BおよびCに(ステップ3.2から)マルチチャネルマイクロピペッタとカートリッジを備えたポートローディングガイドを使用して、 表2に示すように。
注: アッセイ中にすべてのウェルに適切な注入を行うために、使用されるポートの各シリーズ(例えば、すべてのポートA)には、センサカートリッジ全体に同じ注入量が含まれている必要があります。これは、バックグラウンド補正井戸に、さらには実験で使用されていないそれらの井戸に適用されます。 - プログラムのセットアップ中に、読み込まれたセンサーカートリッジをCO2フリーインキュベーターで37°Cでインキュベートします。
- 細胞外フラックスアッセイプロトコルの設定
- 細胞外フラックス分析ソフトウェアを開き、 グループ定義 と プレートマップ タブを使用すると、類似した条件を持つウェルのグループ(例えば、同じ数の細胞を持つウェル、または静止細胞またはIL-15刺激細胞のいずれかであるウェル)を示します。また、背景補正ウェル(デフォルトではA1、A12、H1、H12が設定されますが、追加のウェルを使用できます)と空の井戸を示します。
- 「プロトコル」タブを使用して、ソフトウェアの表 3に記載されているプログラムをセットアップします。
- [ アッセイを実行 ]タブを使用してプログラムを開始します。センサーカートリッジ(10x化合物を含む)とユーティリティプレートをトレイに置きます。キャリブレーションステップ(15~20分)の後、プロンプトが表示されたら、アッセイプレートの校正板(蓋なし)を、取り付けられたセルに交換します。この後、実行は完全に自動化されます(機械はすべての測定と注入を実行します)。
注:特定の化合物が適切なポート(ポートAのオリゴマイシン、DNPおよびアンチマイシン/ロテワンン)にロードされている限り、同じプレートでミトコンドリアストレステストと解糖構造ストレステストを行うことが可能です。 ミトコンドリアストレステストが行われる井戸のBとCはそれぞれ、糖分解ストレステストが行われる井戸のポートA、B、Cのグルコース、アンチマイシン/ロテノンおよび2-DG)、各テストの各一連のポートとウェルで同じ量の注射が使用されます。 Group Definitions Plate Map - 実行が完了したら、データを取得し、ソフトウェアを使用して分析します。
5. セル数決定
注: 結果は、セル番号の違いが生じる可能性を考慮して正規化できます。以下に説明する2つの主要なアプローチを用いることができる。
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DNA含有量の判定
- 各ウェルからピペットで残りのアッセイ媒体を取り除きます。培地を吸い込むときは、細胞を邪魔しないように注意してください。プレートは、分析まで-20°Cで保存することができます。
注:凍結ステップは、効率的な細胞のリシスおよびDNA含有量の決定のために重要です。 - 細胞増殖アッセイ細胞溶解バッファー(20x)の1x溶液を蒸留水(200 μL/well)で調製します。
- 細胞増殖アッセイ染料ストック溶液(400x)を1x細胞溶解バッファーに加えます。ウェルあたり50〜50.000細胞の検出には、1x細胞増殖アッセイ色素を使用してください。より高い細胞数の場合、最終濃度1xより高い細胞増殖アッセイ色素を用いることは推奨される。この場合、5倍の最終濃度で細胞増殖アッセイ色素を使用する(細胞増殖アッセイストック溶液を1x細胞溶解バッファーに80倍希釈する)。
- 各ウェルに細胞増殖アッセイ試薬の200 μLを加えます。室温で2~5分間サンプルをインキュベートします。光から守る。
- 励起時のサンプルの蛍光を測定する: 480 nm;放出:製造業者の推薦に従って蛍光マイクロプレートの読者を使用して520 nm。
- 各ウェルからピペットで残りのアッセイ媒体を取り除きます。培地を吸い込むときは、細胞を邪魔しないように注意してください。プレートは、分析まで-20°Cで保存することができます。
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タンパク質含有量の判定
- 注意して、細胞に触れることなく各ウェルからアッセイ培地を完全に吸引し、少なくとも1時間 −20°Cで細胞を凍結する。あるいは、細胞を、分析が行われるまで、より長い時間(最大1週間)凍結し続けることができる。
- 1xプロテアーゼ阻害剤(100xストック溶液から)を添加した50μLの放射性免疫沈降アッセイ(RIPA)溶解培地を各ウェルに加えます。プレートをシェーカーの上に室温で5分間置き、プレートを氷の上で30分間インキュベートして完全な細胞のリシスを行います。
- プレートを室温で 200xg で5分間遠心します。このステップは、タンパク質測定との干渉を防ぐために細胞破片をペレット化する。
- メーカーの推奨に従って、ビチンコニン酸(BCA)アッセイによりタンパク質濃度を測定します。
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Representative Results
末梢血からのNK細胞の分離は純粋で実行可能な集団を提供する
細胞外フラックスアッセイは、ウェル内のH+ およびO2 濃度の測定に基づいており、細胞の異なる集団またはその生存率を区別しません。このため、目的の細胞の非常に純粋で実行可能な集団を得ることが、これらの実験で成功するための重要なステップでした。
末梢血からのNK細胞の単離は、セクション2に記載されるように行った。得られたNK細胞の純度と生存率を評価するために、PMBCおよび単離されたNK細胞集団からの小さなアリコートを、フローサイトメトリーによって染色および分析した(図2A)。単核細胞は、前方(FSC-A)対側散乱領域(SSC-A)を示すプロットにゲート付けされた。この母集団内では、単一セルが、FSC-Aと前方散乱高さ(FSC-H)を示すプロットの対角線に沿ってゲートされた。シングル集団内では、生存率を評価し、PMBCおよびNK細胞集団の両方で98%より高いことが判明した。単離したNK細胞集団の純度は、CD3(T細胞に存在し、PBMCS中で主な集団である)およびCD56またはNKp46に対して二重染色することによって確立した(図2B)。NK細胞は、CD3の母集団負数、CD56またはNKp46の場合は陽性と定義される。これらの基準によれば、NK細胞の純度は約88%であり、これはPBMCs集団に存在する細胞と比較してNK細胞の18倍の濃縮を表す。
OCR 値と ECAR 値はセル番号に依存します。
ミトコンドリアストレス試験では、細胞は3つの異なる化合物(オリゴマイシン、DNPおよびアンチマイシンA+ロテノーン)の添加によって代謝的に摂動した。細胞タイプごとに、細胞外フラックスアッセイ実験用にウェル当たりの細胞数を慎重に最適化しました。図3Aは、いくつかのヒトNK細胞数(0.75 x 10 6、0.375 x 10 6、0.187 x 10 6、0.0946x 106および0.047 x106)を用いたミトコンドリア酸素消費率(OCR)の代表的なプロットを示す。6すべての測定は三重で行われた。細胞数は、ウェル内のDNAまたはタンパク質の量と線形に相関する(図3B)。予想通り、高いセル数は高いOCR値を表示し、ウェル当たり0.187 x 106セル未満では堅牢な結果が得られました。一方、高い細胞数(1.5 x 106)は最適ではなく、DNPの添加に際しては、各サイクル(図3C)においてウェル中の酸素濃度が完全に枯渇し、OCRの正確な計算が妨げられていた。アンカプラーの濃度は、サブマキシムOCRで十分なDNP結果を追加しないのに対し、あまりにも多くを加えることは同様に最大OCRを阻害する可能性があるため、各細胞タイプに対して慎重に滴定する必要があります。ヒトNK細胞において、100μM DNPが最適用量であることが判明した(図3D)。カルボニルシアン化物-4-(トリフルオロメトキシ)フェニルヒドラゾン(FCCP)またはカルボニルシアン化m-クロロフェニルヒドラジン(CCCP)などの他のアンカプラは、DNPの代わりに使用することができますが、各細胞タイプに対しても滴定する必要があります。
解糖解析のストレス試験では、ECARのベースライン測定後、グルコース、抗マイシンA+ロテノンおよび2-DGの化合物によってグルコース飢餓細胞が摂動された。図3Eは、いくつかのNKセル番号(0.75 x 106、0.375x 10 6、0.187 x610 6、0.094 x 106および0.047 x 106)を使用したECARの代表的なプロットを示しています。6すべての測定は三重で行われた。解糖分解の圧力アッセイは、最も高いめっき密度で最も成功したのに対し、ウェル当たり0.187 x 106細胞未満では堅牢な結果が得られなかった。
IL-15治療はOCRおよびECARの基礎および最大の価値を増加させる
その後の実験では、ウェル当たり0.75 x106細胞の最適な播種密度を用いた。NK細胞は、サイトカインIL-15の飽和濃度の存在下または不存在で48時間培養し、その後、それらの生存率はそれぞれ93.7±4.8%および85.7±12.0%であることが判明した。図4A,Bは、ウェル当たり0.75 x 106 NK細胞を用いた典型的なミトコンドリアストレス試験実験を示す。この試験では、オリゴマイシンは酸素消費量の劇的な減少(図4A)を導き、細胞のATPレベルを維持しようとする糖分解への切り替えを表すECARの増加をもたらす(図4B)。IL-15によるNK細胞の活性化は、ミトコンドリア酸素消費量と細胞外酸性化の両方の増加を引き起こした。この結果は、複数のヒト被験者を比較した場合に一貫していた(図4C)。基礎、最大およびATP結合呼吸は、プロトンリークまたは非ミトコンドリア呼吸ではなく、IL-15(図4C,D)によって増加した。また、OCR/ECARの割合が低下し、IL-15刺激後に解糖代謝に移行する傾向を示す(図4E)。
図4F,Gは、1ウェルあたり0.75 x 10 6NK細胞を用いた典型的な解糖ストレス試験実験を示す。グルコースの添加は、解糖分解活性化によるECARの大幅な増加を引き起こし、その後の抗マイシンAおよびロテノンの添加は代償性解糖を駆動し、2-DGは経路の阻害およびECARの最小減少を引き起こした(図4F)。並行して、グルコースは一貫して酸素消費量のわずかな減少を引き起こし、おそらくカニの効果20によって、抗マイシンAとロテノンは呼吸を完全に遮断し、2-DGはそれ以上の効果を提供しない(図4G)。IL-15による細胞外酸性化とミトコンドリア酸素消費量の両方の活性化は、この試験でも観察することができ、また、複数のドナーからの細胞を使用する場合も一貫している(図4H)。
図1:細胞外フラックスアッセイの概略図
(A)解糖、トリカルボン酸サイクル(TCA)および電子輸送鎖(ETC)の概略。異なるステップの阻害剤は赤で書かれています。ETCにおける電子フラックスは、ドナーとしてNADH、最終アクソナとしてO2を用いて緑色で表される。(B)細胞外酸性化率(ECAR)対時間を表す解糖ストレス試験の模式的プロフィール。(C)酸素消費率(OCR)対時間を表すミトコンドリアストレステスト模式プロファイル。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。
図2:末梢単核細胞(PBMC)から精製されたナチュラルキラー(NK)細胞。
(A)GATA戦略は、NK細胞(右列)とPBMCsの合計(左カラム)の純度と生存率を評価するために続いた。単核細胞(上面パネル)のゲートから、単一細胞(中央パネル)を選択し、生存率を測定した(下部パネル)。(B) 生細胞は CD3 および CD56 または NKp46 について染色された。パネル内の数字は、選択した領域のセルの割合を示します。結果は3つの独立した実験の代表である。 この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。
図3:活性化ヒトNK細胞におけるミトコンドリア及びグルコースストレス試験の最適化
(A)ミトコンドリア応力試験:各めっき密度(0.75 x 10 6、0.375 x 106、0.187x 10 6、0.094 x 106、0.047x 1066)のOCRを示す。6各データポイントは標準偏差を持つ3つのウェルの平均を表します。結果は3つの独立した実験の代表である。(B)DNA(上部パネル)およびタンパク質(下部パネル)レベルは、異なるめっき密度でウェル内で。B結果は、少なくとも3つの独立した実験を代表するものである。各データポイントは標準偏差を持つ3つのウェルの平均を表します。結果は3つの独立した実験の代表である。(C)細胞を含むウェル内の生の酸素レベルのトレース(黒いトレース)、0.75 x 106細胞(青色のトレース)または1.5 x 106細胞(緑色のトレース)。DNPの添加後の緑色のトレースでは、酸素は、すべてのサイクルで完全に枯渇しています。(D) 0.75 x 106細胞の予備呼吸容量を、複数のDNP濃度の存在下で試験した。(E) 解糖構造試験: 各めっき密度(0.75 x 10 6、0.375 x 10 6、0.187 x 1066、0.094x 10 6、0.047 x6106)ごとにECARが示されています。6各データポイントは標準偏差を持つ3つのウェルの平均を表します。結果は3つの独立した実験の代表である。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。
図4:IL-15によるNK細胞活性化後の代謝変化の検出
ミトコンドリアストレステスト:OCR(A)およびECAR(B)プロットは、0.75 x 106休止またはIL-15活性化細胞について示されている。AB各データポイントは標準偏差を持つ3つのウェルの平均を表します。結果は5つの独立した実験を代表する。個々のヒトドナーの基底呼吸と最大呼吸変化は(C)で示され、ATP結合呼吸、陽子漏れ、非ミトコンドリア呼吸(NMR)は(D)に示され、OCR/ECAR比は(E)に示されている。解糖解析のテスト:ECAR(F)およびOCR(G)プロットは、0.75 x 106休止またはIL-15活性化細胞について示されている。FG各データポイントは標準偏差を持つ3つのウェルの平均を表します。結果は5つの独立した実験を代表する。個々のヒトドナーの基底および最大細胞外酸性化変化は、 (H) に示されている。ns: 重要ではありません。* p ˂ 0.05;** p ˂ 0.01;p ˂ 0.001.この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。
図5:ECARにおけるTCAおよび解糖の寄与
ECARの最初の測定は、TCAサイクルで生成されたCO2 による酸性化に大きく対応しています。グルコースを添加した後、糖分解を燃料分解すると、ECARへのTCA由来酸性化の寄与が減少する。抗ミシンAとロテノーネの注入はTCAをブロックし、解糖は最大レベル(代償糖分解)まで増加することによってATP需要の増加を補う。2-DGによる解糖の遮断は、ECARを最小限のレベルに減少させるが、解糖または呼吸活性に起因しない酸性化、ならびに2-DG(ポスト2-DG酸性化)によって完全に阻害されない任意の残留解糖に対応する。 この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。
試薬 | 作業集中 | クローン(抗体用) | 最終染色容積 |
マウス抗ヒトCD3 BV711 | 50 ng/ml | UCHT1 | 100 μl |
マウス抗ヒト CD56 PE | 1/50 希釈 | B159 | 100 μl |
マウス抗ヒトNkP46 PE | 1/50 希釈 | 9/E2 | 100 μl |
生存性染料 | 1/1000希釈 | 500 μl |
表1:フローサイトメトリーに使用する試薬および抗体。
ミトコンドリアストレステスト | ||||
ポート | ボリューム | 化合 物 | 10x在庫 | アッセイにおける最終濃度 |
A | 20 μl | オリゴマイシン | 10 μM | 1 μM |
B | 22 μl | Dnp | 1 mM | 0.1 mM |
C | 25 μl | アンチマイシンA +ロテノーネ | 各 10 μM | 各 1 μM |
解糖解析ストレス試験 | ||||
ポート | ボリューム | 化合 物 | 10x在庫 | アッセイにおける最終濃度 |
A | 20 μl | グルコース | 100mM | 10mM |
B | 22 μl | アンチマイシンA +ロテノーネ | 各 10 μM | 各 1 μM |
C | 25 μl | 2-DG | 500 mM | 50mM |
表2:複合荷重
ステップ | ループ | 繰り返し(回数) | ||
ミックス | 待つ | 測定 | ||
校正 | –– | |||
平衡 | –– | |||
ベースラインの測定値 | 3分 | 0分 | 3分 | 3 |
ループを終了 | –– | |||
ポート A を挿入する | –– | |||
測定 | 3分 | 0分 | 3分 | 3 |
ループを終了 | –– | |||
ポート B を注入する | –– | |||
測定 | 3分 | 0分 | 3分 | 3 |
ループを終了 | –– | |||
ポート C を注入する | –– | |||
測定 | 3分 | 0分 | 3分 | 3 |
ループを終了 | –– | |||
プログラムの終了 | –– |
表 3: プログラムのレイアウト
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Discussion
本論文では、末梢血から純粋で生存可能な初代ヒトNK細胞を効率的に単離し、培養するためのプロトコルを確立した。また、細胞外フラックス分析装置を用いることで、酸素消費率や細胞外酸性化率で評価したNK細胞の代謝活性測定条件を最適化しました。他の呼吸法と比較して、細胞外フラックス分析装置は高速であり、少数の細胞を必要とし、高スループットスクリーニングを可能にする。しかし、その試薬は高価であり、化合物の注射はわずか4に制限されています。NK細胞におけるサイトカインによる糖分解および酸化リン酸化の代謝リモデリングおよび活性化は、堅牢なNK細胞応答21に不可欠であり、ここで説明する技術は、NK細胞の代謝プロファイルをリアルタイムで研究することを可能にする。このプロトコルは、IL-2、IL-12およびIL-18、または活性化受容体に結合する抗体などの他のサイトカインによって活性化された細胞に拡張することができる。最適な合流点で細胞をめっきしたり、最適な結合を使用して最大酸素消費量を刺激するなど、見落とされがちないくつかの重要なステップに取り組んでいます。しかし、実際のO2レベル曲線(図3C)をチェックして、IL-15とは異なる他の刺激が細胞に与えられている場合は、O2がウェルで枯渇していないことを確認することをお勧めします。2その場合、実際のOCRの過小評価を防ぐために、線形O2消費が観察されるまで細胞数を減らすべきです。
基底呼吸は、主にミトコンドリアATPシンターゼ8の活性によって制御される細胞の基底代謝状態を反映し、基底ATP需要(タンパク質合成、細胞骨格ダイナミクス、Na+/K+-ATPaseなどのATPasesなど)の指標である。++典型的には、十分な基質の存在下で、このパラメータは、代謝的に活性またはストレスを受けた細胞において増加する。ATP合成酵素を遮断するオリゴマイシンの添加は、ATP結合呼吸およびプロトン漏れを明らかにし、これは内ミトコンドリア膜の脂質二重層またはタンパク質全体で起こり得るが、非結合タンパク質(UCPs)9などのタンパク質を介して誘導可能であり、適応熱新9生の調節に関与し、したがってミトコンドを潜在的なエネルギーの潜在的なエネルギーに変換する。最大呼吸数は、ミトコンドリア呼吸鎖の基質の入手可能性や呼吸複合体の量と活動性などの要因によって決定されます。ミトコンドリアの呼吸複合体およびその活性は、アセチル化またはリン酸化22,23,23などの翻訳後修飾によっても修飾することができる。このパラメータは、細胞の健康状態と急性侮辱に対する応答能力を示すこともできます。ミトコンドリア機能障害の状況下では、最大呼吸数が減少し、これにより細胞の容量がATP需要の変化に応答し、細胞死に至る24に至る。
それを発言することは非常に重要です。 ミトコンドリアおよび解糖分解ストレス試験の各時点において、ECARは、糖分解由来の酸性化(乳酸+H+の生成による)および呼吸由来酸性化+(HCO3-3およびH+を生成するためにH2Oに溶解するCO2の生成を介して)の合計であり、重要なことに、呼吸由来酸性化がいくつかの細胞タイプのECAR全体のかなりの割合を占める可能性がある。興味のある研究者のために、実際の解糖率を計算するための公表されたプロトコルがあります。そのために、解糖ストレス試験中の酸素消費率(図4G)を使用して、各時点で呼吸によるプロトン生産率を算出することができ、その値は、ECAR値と培地7、25、26,26のバッファリング力を用いて得られる総プロトン生産率から差し引くことができる7,。
製造業者の推薦と比較してこのプロトコルの重要な変更は、解糖ストレステストの第二の注入である。抗マイシンAおよびロテロンは、既に記載されているいくつかの理由から、7:1)一部の細胞は、酸化リン酸化の不在であっても、細胞の基底ATP需要を完全に満たす可能性のある高い解糖能を示す。2)抗ミシンAとロテノンでETCをブロックすると、ATPシンターゼ(ミトコンドリアはATPシンクになる)によるATP加水分解を引き起こし、呼吸阻害後に崩壊するミトコンドリア膜電位を回復しようとして陽子をポンプに逆転させるため、細胞のATP需要が人為的に増加する。ETCを遮断する3)は、ECARの結果を混乱させることができる培地(HCO3--およびH+に変換されるTCAサイクルで発生する呼吸CO2)の呼吸酸性化を防止する。したがって、観察された最大ECARは、抗マイシンAおよびロテノーネとの間に、解糖に起因するのみである。興味深いことに、呼吸阻害剤単独で観察されたECARは依然として7以下であり、細胞ATP需要を増加させる追加のメカニズム(したがって最大ECAR)が記載されている:イオノフォアモネンシンの添加、 これは、細胞27へのNa+の輸入を増加させ、細胞膜Na+/K+-ATPaseによるATP加水分解の速度を刺激し、抗マイシンAとロテノー+ネ7の混合物にする。
第二の重要な概念は、非解糖化の減算を推奨しないことです。 これはおそらく、HCO3とH+に変換された呼吸CO2に対応し、この量は、グリコ分解ストレス試験の各段階でかなり変化するので、製造業者が推奨する解糖パラメータを計算するために全体のトレースから(これは基底状態で最も高く、カニの影響20に起因するグルコースの添加後に減少し、抗ミシンAと図5)で事実上廃止される)
要約すると、このプロトコルは、細胞外フラックス分析装置を用いてヒトナチュラルキラー細胞の代謝活性をテストするための簡単で効率的なツールを示している。この方法は、これらの細胞における代謝状態を尋問するために使用することができ、これはサイトカイン刺激によって細胞活性化と変化することが知られている、または肥満、癌またはウイルス感染28を含む特定の病理学的状態下で。
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Disclosures
著者らは、競合する財政的利益はないと宣言している。
Acknowledgments
著者らは、マイケル・N・サック博士(国立心臓・肺・血液研究所)の支援と議論に感謝する。この研究は、国立衛生研究所、国立がん研究所、国立心臓、肺、血液研究所の壁内研究プログラムによって支援されました。JT は MICINN (スペイン) のラモン y カハル プログラム (助成金 RYC2018-026050-I) によってサポートされています。
Materials
Name | Company | Catalog Number | Comments |
2-Deoxy-D-glucose (2-DG) | MilliporeSigma | D8375-5G | Glycolyisis stress test injector compound |
2,4-Dinotrophenol (2,4-DNP) | MilliporeSigma | D198501 | ETC uncoupler / mitochondrial stress test injector compound |
96 Well Cell Culture Plate/ Round bottom with Lid | Costar | 3799 | NK cell culture |
Antimycin A | MilliporeSigma | A8674 | Complex III inhibitor / glycolysis and mitochondrial stress test injector compound |
BD FACSDIVA Software | BD Biosciences | Flow data acquisition | |
BD LSR Fortessa | BD Biosciences | Flow data acquisition | |
Cell-Tak | Corning | 354240 | Cell adhesive |
CyQUANT cell proliferation assay | ThermoFisher Scientific | C7026 | Cell proliferation Assay for DNA quantification. Contains cell-lysis buffer and CyQUANT GR dye |
EasySep Human CD3 Positive Selection Kit II | Stemcell technologies | 17851 | NK cell isolation from PBMCs |
EasySep Human NK cell Enrichment Kit | Stemcell technologies | 19055 | NK cell isolation from PBMCs |
EasySep Magnet | Stemcell technologies | 18001 | NK cell isolation from PBMCs |
EDTA 0.5 M, pH 8 | Quality Biological | 10128-446 | NK sell separation buffer |
FACS tubes | Falcon-Fisher Scientific | 352235 | Flow cytometry experiment |
Falcon 50 ml Conical tubes | Falcon-Fisher Scientific | 14-432-22 | NK cell separation |
Fetal Calf Serum (FCS) | Gibco | 10437-028 | NK cell separation buffer |
FlowJo Software | BD Biosciences | Flow data analysis | |
Glucose | MilliporeSigma | G8270 | Component of mitochondrial stress test medium. Glycolysis stress test injector compound |
Halt Protease Inhibitor Cocktail | ThermoFisher Scientific | 78429 | Protease inhibitor 100X. Use in RIPA lysis buffer |
Human IL-15 | Peprotech | 200-15-50ug | NK cell stimulation |
Human serum (HS) | Valley Biomedical | 9C0539 | NK cell culture medium supplement |
IMDM | Gibco | 12440053 | NK cell culture medium |
L-Glutamine (200 mM) | ThermoFisher Scientific | 25030-081 | Component of stress test media |
LIVE/DEAD Fixable Aqua Dead Cell Stain Kit | ThermoFisher Scientific | L34965 | Viability dye for flow cytometry staining |
LSM | mpbio | 50494X | PBMCs separation from human blood |
Mouse anti-human CD3 BV711 | BD Biosciences | 563725 | T cell flow cytometry staining |
Mouse anti-human CD56 PE | BD Pharmingen | 555516 | NK flow cytometry staining |
Mouse anti-human NKp46 PE | BD Pharmingen | 557991 | NK flow cytometry staining |
Oligomycin | MilliporeSigma | 75351 | Complex V inhibitor / mitochondrial stress test injector compound |
PBS pH 7.4 | Gibco | 10010-023 | NK cell separation buffer |
Pierce BCA Protein Assay Kit | ThermoFisher Scientific | 23225 | For determination of protein concentration |
RIPA Buffer | Boston BioProducts | BP-115 | Cell lysis |
Rotenone | MilliporeSigma | R8875 | Complex II inhibitor / glycolysis and mitochondrial stress test injector compound |
Seahorse Wave Controller Software | Agilent | Controller for the Seahorse XFe96 Analyzer | |
Seahorse Wave Desktop Software | Agilent | For data analysis | |
Seahorse XF Base Medium | Agilent | 102353-100 | Extracellular Flux assay base medium |
Seahorse XFe96 Analyzer | Agilent | Extracellular Flux Analyzer | |
Seahorse XFe96 FluxPak | Agilent | 102416-100 | Includes 20 XF96 cell culture plates, 18 XFe96 sensor cartridges, loading guides for transferring compounds to the assay cartridge, and 1 bottle of calibrant solution (500 ml). |
Sodium bicarbonate | MilliporeSigma | S5761 | To prepare the Cell-Tak solution |
Sodium pyruvate (100 mM) | ThermoFisher Scientific | 11360-070 | Component of mitochondrial stress test medium |
References
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