A ubiquização é uma modificação pós-translacional de proteínas críticas, que tem sido implicada em inúmeras doenças humanas. Este protocolo detalha como o display phage pode ser utilizado para isolar novas variantes de ubiquitina que podem ligar e modular a atividade de ligaduras E3 que controlam a especificidade, eficiência e padrões de ubiquização.
Ubiquitin é uma pequena proteína de 8,6 kDa que é um componente central do sistema ubiquitin-proteasome. Consequentemente, pode se ligar a uma variedade diversificada de proteínas com alta especificidade, mas baixa afinidade. Através do display de phage, as variantes de ubiquitina (UbVs) podem ser projetadas de tal forma que exibem maior afinidade sobre a ubiquitina wildtype e mantêm a especificidade de ligação às proteínas-alvo. O display phage utiliza uma biblioteca phagemid, pela qual a proteína pIII coat de um bacteriophage m13 filamentoso (escolhido porque é exibido externamente na superfície da praga) é fundido com UbVs. Resíduos específicos do tipo selvagem humano ubiquitin são macios e randomizados (ou seja, há um viés em relação à sequência de tipo silvestre nativo) para gerar UbVs para que mudanças deletérias na conformação proteica sejam evitadas ao introduzir a diversidade necessária para promover novas interações com a proteína alvo. Durante o processo de exibição de phage, esses UbVs são expressos e exibidos em proteínas de revestimento de phage e garimpados contra uma proteína de interesse. Os UbVs que exibem interações vinculantes favoráveis com a proteína alvo são retidos, enquanto os aglutinantes pobres são lavados e removidos da piscina da biblioteca. Os UbVs retidos, que são anexados à partícula de phage contendo o phagemid correspondente da UbV, são elucidos, amplificados e concentrados para que possam ser garimpados contra a mesma proteína alvo em outra rodada de exibição de phage. Normalmente, são realizadas até cinco rodadas de exibição de phage, durante as quais uma forte pressão de seleção é imposta contra UbVs que se ligam fracamente e/ou promiscuamente para que aqueles com maiores afinidades sejam concentrados e enriquecidos. Em última análise, os UbVs que demonstram maior especificidade e/ou afinidade com a proteína alvo do que suas contrapartes do tipo selvagem são isolados e podem ser caracterizados através de outros experimentos.
Compreender os detalhes moleculares das interações proteína-proteína é fundamental para delinear os mecanismos de transdução de sinais dos processos biológicos, particularmente aqueles que contribuem para doenças clinicamente importantes. Nos últimos anos, a exposição phage tem sido utilizada como um método prático e acessível para isolar proteínas/peptídeos com uma ligação muito melhor a uma proteína alvo desejada1,2,3,4, que por sua vez pode ser usada como sondas intracelulares de interações proteína-proteína.
A ubiquização é uma cascata de atividades enzimáticas (E1 ativando enzima → enzima conjugadora E2 → ligases E3) que conjugam covalentemente a ubiquitina (Ub) para substratos proteicos para direcioná-los para degradação ou para mediar as alterações de sinalização celular. Além disso, as deubiquitinas catalisam a remoção da ubiquitina das proteínas. Portanto, nas células, há milhares de interações proteína-proteína dependentes de Ub, a grande maioria das quais reconhecem uma superfície comum com baixa afinidade, mas alta especificidade para permitir interações fracas através de grandes e diversas superfícies.
Ernst et al. introduziram mutações em regiões de ligação conhecidas da Ub, a fim de ver se eles poderiam aumentar a afinidade vinculante para uma proteína de interesse, mantendo ainda alta seletividade5. Uma biblioteca combinatória de mais de 10 bilhões (7,5 x 1010) variantes ub (UbVs) com mutações em posições em toda a superfície Ub que mediam as conhecidas interações ub-proteína foi desenvolvida. Esta biblioteca consistia de phagemides que expressam a proteína m13 bacteriophage pIII coat fundida a UbVs diversificadas. Portanto, UbVs individuais podem ser exibidos na superfície da praga através da proteína do casaco após a expressão. Durante o processo de seleção, phage que exibe UbVs com considerável interações vinculantes com a proteína alvo será retido e enriquecido em rodadas subsequentes de exibição de phage, enquanto phage exibindo UbVs que se ligam mal à proteína alvo são lavados e removidos da piscina de phage. As partículas de phage retidas contêm o phagemid correspondente ao seu UbV exibido, permitindo que sejam sequenciados e ainda mais caracterizados uma vez isolados.
Utilizando esta estratégia de engenharia proteica, os inibidores de UbV foram desenvolvidos para deubiquitinases humanas5 e proteases 6 virais. É importante ressaltar que geramos UbVs inibitórios para ligaduras E3 da família HECT humana através do sequestro do site de ligação E2 e ativação de UbVs que ocupam um exosite ub-vinculante no domínio HECT7. Também podemos inibir e3s monoméricas da família RING mirando o site de ligação E2 e induzir a dimerização ubV para ativar o HOMOdimeric RING E3s8. Para vários E3s ring multi-subunidades, os UbVs podem alcançar a inibição mirando a subunidade RING (por exemplo, para complexo APC/C9) ou interrompendo a formação complexa (por exemplo, para SCF E3s10). Coletivamente, os UbVs podem ser aproveitados para interrogar sistematicamente interações proteína-proteína no sistema Ub-proteasome (UPS) para que possamos decifrar melhor os mecanismos bioquímicos das enzimas UPS e identificar e validar locais funcionais para intervenção terapêutica.
O protocolo a seguir descreve como empregar uma biblioteca ubV exibida anteriormente para atingir uma proteína de interesse e como enriquecer as pastas UbV que interagem com a proteína alvo através de sucessivas rodadas de exibição de phage.
Como mencionado na etapa 2.1 (preparação de proteínas), uma variedade de métodos pode ser usado para avaliar a concentração de proteínas, e cada um terá benefícios e desvantagens únicas com base na proteína alvo específica usada para exibição de phage. Uma fonte de descrições detalhadas e protocolos para métodos populares foi fornecida anteriormente11.
O uso do phage retido por uma rodada anterior de exibição de phage como a entrada para uma rodada su…
The authors have nothing to disclose.
A tecnologia variante de ubiquitina foi concebida no laboratório do Dr. Sachdev Sidhu (Universidade de Toronto). WZ é atualmente um CIFAR Azrieli Global Scholar no Programa Humans & The Microbiome. Esta pesquisa foi financiada pela NSERC Discovery Grants concedida à WZ (RGPIN-2019-05721).
Axygen Mini Tube System (0.65 mL, sterile, 96/Rack, 10 Racks/pack) | Fisher Scientific | 14-222-198 | Culturing phage outputs after phage display. |
BD Difco Dehydrated Culture Media: LB Broth, Miller (Luria-Bertani) | Fisher Scientific | DF0446-17-3 | Preparing plates for titering. |
Bovine Serum Albumin (BSA), Fraction V | BioShop Canada | ALB001 | Buffer component. |
Carbenicillin disodium salt 89.0-100.5% anhydrous | Millipore-Sigma | C1389-5G | Culturing phagemid-infected cells. |
Compact Digital Microplate Shaker | Fisher Scientific | 11-676-337 | Shaking plates during incubation with the phage library. |
Corning Microplate Aluminum Sealing Tape | Fisher Scientific | 07-200-684 | Sealing phage glycerol stocks. |
Dehydrated Agar | Fisher Scientific | DF0140-01-0 | Preparing plates for titering. |
DS-11 Spectrophotometer/Fluorometer | DeNovix | DS-11 FX+ | Protein concentration measurement. |
Greiner Bio-One CellStar 96-Well, Non-Treated, U-Shaped-Bottom Microplate | Fisher Scientific | 7000133 | Storing phage glycerol stocks. |
Hydrochloric Acid | Fisher Scientific | A144-500 | Phage elution. |
Invitrogen One Shot OmniMAX 2 T1R Chemically Competent E. coli | Fisher Scientific | C854003 | Bacterial strain for phage infection. |
Kanamycin Sulfate | Fisher Scientific | AAJ1792406 | Culturing M13K07 helper phage-infected cells. |
M13KO7 Helper Phage | New England Biolabs | N0315S | Permit phagemid packing and secretion. |
MaxQ 4000 Benchtop Orbital Shaker | Fisher Scientific | 11-676-076 | Bacterial cell culture. |
Nunc MaxiSorp 96 well microplate, flat bottom | Life Technologies | 44-2404-21 | Immobilizing proteins. |
Phosphate Buffered Saline (PBS) 10X Solution | Fisher Scientific | BP3994 | Buffer component/phage resuspension medium. |
Polyester Films for ELISA and Incubation | VWR | 60941-120 | Covering the microplates during incubation. |
Polyethylene Glycol 8000 (PEG) | Fisher Scientific | BP233-1 | Phage precipitation. |
Sodium chloride | Millipore-Sigma | S3014 | Phage precipitation. |
Sterile Plastic Culture Tubes: Translucent Polypropylene | Fisher Scientific | 14-956-1D | Culturing phage inputs. |
Tetracycline Hydrochloride | Fisher Scientific | BP912-100 | Culturing E. coli OmniMax cells. |
Tris Base | Fisher Scientific | BP1525 | Neutralizing eluted phage solution. |
Tryptone Powder | Fisher Scientific | BP1421-2 | Cell growth media component. |
Tween 20 | Fisher Scientific | BP337500 | Buffer component. |
Yeast Extract | Fisher Scientific | BP1422-2 | Cell growth media component. |