Summary
Pyrosequencing (R) är ett av de mest grundliga ännu enkla metoder som hittills använts för att analysera polymorfismer. Denna metod har lett till en snabb och effektiv inre-nucleotide polymorfism utvärdering inklusive många kliniskt relevant polymorfismer. Tekniken och metod Pyrosequencing förklaras.
Abstract
Farmakogenetiska forskningen fördelar i första hand från det överflöd av information som lämnats av slutförandet av Human Genome Project. Med en sådan enorm mängd data tillgängliga kommer en explosion av genotypning metoder. Pyrosequencing (R) är ett av de mest grundliga ännu enkla metoder som hittills använts för att analysera polymorfismer. Den har också förmågan att identifiera tri-alleliska, indels, kort-repeat polymorfismer, tillsammans med att bestämma allelen procentsatser för metylering eller samlingsprov bedömning. Dessutom finns det en standardiserad kontroll sekvens som ger intern kvalitetskontroll. Denna metod har lett till en snabb och effektiv inre-nucleotide polymorfism utvärdering inklusive många kliniskt relevant polymorfismer. Tekniken och metod Pyrosequencing förklaras.
Protocol
Den fullständiga texten protokollet för denna experimentella strategi finns i Springer protokoll .
