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Biology

Système de culture tridimensionnel sans sérum pour cellules souches de la glande lacrymale

Published: June 2, 2022 doi: 10.3791/63585
Automatic Translation
1, 1, 1
1MOE Key Laboratory of Gene Function and Regulation, School of Life Sciences, Sun Yat-sen University

Summary

La méthode de culture tridimensionnelle sans sérum pour les cellules souches de la glande lacrymale adulte (LG) est bien établie pour l’induction de la formation d’organoïdes LG et la différenciation en cellules acineuses ou canalaires.

Abstract

La thérapie à base de cellules souches de la glande lacrymale (LG) est une stratégie prometteuse pour les maladies de la glande lacrymale. Cependant, l’absence d’une méthode de culture fiable et sans sérum pour obtenir un nombre suffisant de cellules souches LG (LGSC) est un obstacle à la poursuite de la recherche et de l’application. La méthode de culture tridimensionnelle (3D) sans sérum pour les LGSC de souris adultes est bien établie et montrée ici. Les LGSC pourraient être continuellement passés et induits à se différencier en cellules acineuses ou canalaires.

Pour la culture primaire lgsc, les LG de souris âgées de 6 à 8 semaines ont été digérées avec de la dispase, de la collagénase I et de la trypsine-EDTA. Au total, 1 × 104 cellules uniques ont été ensemencées dans 80 μL de matrice gel-milieu de cellules souches de glande lacrymale (LGSCM) dans chaque puits d’une plaque de 24 puits, prélaquée avec 20 μL de matrice gel-matrice LGSCM. Le mélange a été solidifié après incubation pendant 20 min à 37 °C, et 600 μL de LGSCM ajoutés.

Pour l’entretien des LGSC, les LGSC cultivés pendant 7 jours ont été désagrégés en cellules individuelles par dispase et trypsine-EDTA. Les cellules individuelles ont été implantées et cultivées selon la méthode utilisée dans la culture primaire LGSC. Les LGSC pourraient être passés plus de 40 fois et exprimer en continu les marqueurs de cellules souches / progénitrices Krt14, Krt5, P63 et nestin. Les LGSC cultivés dans LGSCM ont une capacité d’auto-renouvellement et peuvent se différencier en cellules acineuses ou canalaires in vitro et in vivo.

Introduction

Les cellules souches des glandes lacrymales (LGSC) maintiennent le renouvellement cellulaire des glandes lacrymales (LG) et sont la source de cellules acineuses et canalaires. Par conséquent, la transplantation de LGSC est considérée comme une approche alternative pour traiter les lésions inflammatoires graves et la sécheresse oculaire aqueusement déficiente (ADD)1,2,3. Plusieurs méthodes de culture ont été appliquées pour enrichir les LGSC. Tiwari et al. ont séparé et cultivé des cellules LG primaires à l’aide de collagène I et de gel matriciel complété par plusieurs facteurs de croissance; cependant, les cellules LG n’ont pas pu être cultivées en continu4. En utilisant une culture bidimensionnelle (2D), des cellules souches dérivées de LG de souris ont été isolées par You et al.5 et Ackermann et al. 6, qui exprime les gènes marqueurs des cellules souches /progénitrices, Oct4, Sox2, Nanog et nestin, et pourrait être sous-cultivé. Cependant, il n’y a pas d’indication claire que ces cellules peuvent se différencier en cellules acineuses ou canalaires, et il n’y a pas d’expérience de transplantation pour vérifier le potentiel de différenciation in vivo.

Récemment, des cellules c-kit+ dim/EpCAM+/Sca1-/CD34-/CD45- ont été isolées à partir de LG de souris par cytométrie en flux, s’exprimant des marqueurs de cellules progénitrices LG, tels que Pax6 et Runx1, et différenciées en canaux et acini in vitro. Chez les souris atteintes d’ADD, l’injection orthotopique avec ces cellules pourrait réparer les LG endommagés et restaurer la fonction sécrétoire des LG2. Cependant, le nombre de cellules souches isolées par cette méthode était faible et il n’existe pas de conditions de culture appropriées pour l’expansion des LGSC isolés. En résumé, un système de culture approprié doit être mis en place pour isoler et cultiver efficacement les LGSC adultes avec une expansion stable et continue pour l’étude des LGSC dans le traitement de l’ADD.

Les organoïdes dérivés de cellules souches ou de cellules souches pluripotentes sont un groupe de cellules qui sont histologiquement similaires aux organes apparentés et peuvent maintenir leur propre renouvellement. Après que l’organoïde de l’intestin de souris a été cultivé avec succès par Sato et al. en 20097, des organoïdes d’autres organes ont été cultivés successivement, sur la base du système de culture de Sato, tels que la vésicule biliaire8, le foie9, le pancréas10, l’estomac11, le sein12, le poumon13, la prostate14 et la glande salivaire15 . En raison de la forte proportion de cellules souches adultes avant la différenciation cellulaire en culture organoïde, la méthode de culture organoïde tridimensionnelle (3D) est considérée comme optimale pour l’isolement et la culture de cellules souches adultes de LG.

Un système de culture LGSC de souris adultes a été établi dans la présente étude en optimisant la méthode de culture 3D sans sérum. Il est prouvé que les LGSC cultivés à partir de souris normales et ajoutées ont montré une capacité stable d’auto-renouvellement et de prolifération. Après la transplantation dans les LG de souris ADDED, les LGSC ont colonisé les LG altérés et amélioré la production de larmes. De plus, des LGSC fluorescents rouges ont été isolés à partir de souris ROSA26mT/mG et cultivés. Ce travail fournit une référence fiable pour l’enrichissement en LGSC in vitro et l’autogreffe LGSC en application clinique pour la thérapie ADDED.

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Protocol

Toutes les expériences de ce protocole ont suivi les directives de soins aux animaux du Comité d’éthique sur les essais sur les animaux de l’Université Sun Yat-sen. Toutes les opérations liées aux cellules doivent être effectuées sur l’établi ultrapropre dans la salle d’opération de la cellule. Toutes les opérations utilisant du xylène doivent être effectuées dans des hottes.

1. Culture primaire LGSC

  1. Isolation LG
    1. Obtenez une souris mâle BALB/c de 6 à 8 semaines et coupez la peau derrière l’oreille pour exposer le LG et le tissu conjonctif qui l’entoure. Décollez le tissu conjonctif par dissection contondante à l’aide d’une pince à épiler et retirez le LG.
    2. Rincez les LG deux fois avec 4 mL de solution stérile de PBS de 10 mM pour éliminer le sang dans un plat de 6 cm. Immerger les LG dans un plat de 6 cm avec 4 mL d’éthanol à 75% pendant 10 s et rincer deux fois immédiatement avec du PBS de 10 mM.
  2. Obtenir des cellules uniques de LG
    1. Utiliser la solution tampon HEPES (50 mM HEPES/KOH, pH 7,4 ; 150 mM de NaCl dans de l’eau ultrapure) pour préparer 25 U/mL de dispase. Préparer la solution de collagénase I à 0,1% avec de l’eau ultrapure.
    2. Couper les LG en petits fragments (environ 1 mm3), les transférer dans un tube centrifuge stérile de 15 mL et traiter les tissus avec 500 μL de dispase 25 U/mL et 500 μL de collagénase I pendant 1 h à 37 °C.
    3. Utiliser 10 mM de PBS pour préparer une solution de trypsine-EDTA (0,05 g/L de trypsine, 0,04 g/L d’EDTA). Traiter les fragments LG de l’étape 1.2.2 avec 1 mL de trypsine-EDTA à 0,05 % pendant 10 min à 37 °C et dissocier les fragments en cellules individuelles en pipetant à plusieurs reprises.
    4. Filtrer la suspension à travers un filtre de 70 μm, recueillir le filtrat dans un tube de centrifugeuse stérile de 15 mL et centrifuger à 150 × g pendant 5 min.
    5. Après centrifugation, retirer le surnageant, ajouter 10 mL de PBS de 10 mM pour laver la pastille de cellule et centrifuger la suspension.
    6. Répétez l’étape 1.2.5, retirez le surnageant et ajoutez 1 mL de DMEM/F12 (mélange 1:1 du milieu Eagle modifié de Dulbecco et du F-12 de Ham) pour remettre en suspension les pastilles cellulaires.
  3. Culture primaire LGSC
    1. Préparer le milieu de cellules souches de la glande lacrymale (LGSCM) contenant du DMEM/F12, 1x supplément de N2, 1x supplément de B27, 2 mM de substitut de glutamine, 0,1 mM de NEA (acides aminés non essentiels), 50 ng/mL de facteur de croissance épidermique murin (EGF), 100 ng/mL de facteur de croissance des fibroblastes 10 (FGF10), 10 ng/mL de Wnt3A et 10 μM Y-27632 (inhibiteur de ROCK).
    2. Ajouter 20 μL de matrice gel-matrice LGSCM (gel matriciel : LGSCM = 1:1) au centre du puits d’une plaque de 24 puits. Utilisez une pointe de pipette pour l’étendre à un cercle (6-8 mm de diamètre) et incuber le mélange pendant 20 min à 37 °C pour prélaquer le puits.
    3. Utilisez un compteur de cellules pour déterminer le nombre de cellules et ajoutez 40 μL de LGSCM avec un total de 1 × 104 cellules dans 40 μL du gel matriciel. Mélangez-les doucement avec une pipette pour obtenir un mélange matrice gel-LGSCM (gel matriciel : LGSCM= 1:1).
    4. Utilisez une pipette pour laisser tomber soigneusement 80 μL du mélange sur la zone prélaquée dans chaque puits de la plaque de 24 puits à l’étape 1.3.2.
    5. Incuber le mélange pendant 20 min à 37 °C et ajouter 600 μL de LGSCM.
    6. Changez le milieu de culture dans chaque puits une fois tous les deux jours. Après 7 jours de culture, recherchez des sphères LGSC de 100 à 300 μm de diamètre au microscope inversé (oculaire: 10x, objectif: 4x).
      REMARQUE: Les LGSC peuvent être cultivés pendant plus de 14 jours au total.
  4. Isoler et mettre en culture des LGSC primaires de souris ROSA26mT/mG et de souris DED (NOD/ShiLtJ) en suivant les étapes décrites ci-dessus.

2. Entretien et passage lgSC

  1. Retirez bien le milieu de culture de la culture de la sphère.
  2. Désagréger les sphères LGSC cultivées pendant 7 jours par incubation dans 20 μL de dispase 10 U/mL et 100 μL de PBS 10 mM pendant 30 min à 37 °C.
  3. Transférer la suspension dans un tube de centrifugeuse de 15 mL et centrifuger à 150 × g pendant 4 min. Retirez le surnageant.
  4. Traiter les sphères avec 1 mL de trypsine-EDTA à 0,05 % pendant 5 min à 37 °C. Ajouter 1 mL d’inhibiteur de la trypsine (TI) à 0,05 % et pipeter à plusieurs reprises pour neutraliser la trypsine et dissocier les sphères en cellules individuelles.
  5. Centrifuger à 150 × g pendant 5 min et retirer le surnageant pour obtenir des LGSC dans la pastille. Ajouter 1 mL de LGSCM pour remettre en suspension la pastille LGSC.
  6. Plaquez les cellules individuelles comme décrit aux étapes 1.3.1 à 1.3.6.

3. Différenciation LGSC

  1. Procédure 1: Prolonger le temps de culture des LGSC de 7 à 14 jours avec le système de culture LGSC pour une différenciation aléatoire.
  2. Procédure 2: Modifier le rapport du mélange matrice gel-LGSCM de 1:1 à 1:2 au début de la culture LGSC pour la différenciation des cellules canalaires. Ensemencez les LGSC dans la matrice pour l’induction pendant 14 jours (voir l’étape 1.3).
  3. Procédure 3: Après le passage, remplacez le LGSCM par le mélange de sérum fœtal bovin (FBS) LGSCM-10% pour la différenciation des cellules acineuses. Induire une différenciation pendant 14 jours.

4. Déshydratation des tissus LG

  1. Obtenir des tissus LG (étape 1.1.1) et rincer les LG avec 4 mL de solution stérile de PBS de 10 mM dans un plat de 6 cm pendant 2 min. Déplacer les tissus vers une solution de formol à 10% pour la fixation pendant 24 h.
  2. Rincez les tissus fixes avec 10 mM de PBS pendant 2 min pour enlever le formol et transférez le tissu dans une boîte d’incorporation de tissus. Placez la boîte d’intégration dans le déshydrateur automatique.
  3. Utilisez le déshydrateur automatique pour déshydrater les tissus comme suit: 70% d’éthanol, 2 h; 80% d’éthanol, 2 h; 90% d’éthanol, 30 min; 95% d’éthanol, 30 min; éthanol absolu, 30min; éthanol absolu, 2 h; éthanol absolu: mélange 100% xylène (1: 1), 30 min; 100% xylène, 30 min; 100% xylène, 2 h; 100% xylène: mélange de paraffine (1: 1), 30 min; paraffine, 2 h; paraffine,3 h.

5. Déshydratation organoïde/sphère LG

  1. Obtenir les organoïdes/sphères LG (étapes 2.1-2.3) dans un tube de microcentrifugation de 1,5 mL et rincer les organoïdes/sphères LG avec 1 mL de solution stérile de PBS de 10 mM pendant 2 min.
  2. Centrifuger à 100 × g pendant 1 min et retirer le surnageant.
  3. Préparer la solution de paraformaldéhyde (PFA) à 4 % comme suit : ajouter 20 g de PFA à un mélange de 400 mL de 10 mM de PBS et 40 μL de 1 M de NaOH, bien agiter la solution et chauffer au bain-marie à 65 °C pendant 2 h jusqu’à ce que le PFA soit complètement dissous. Après refroidissement à température ambiante, utilisez 10 mM de PBS pour porter le volume à 500 mL et le stocker à 4 °C.
  4. Ajouter 1 mL de PFA à 4 % dans le tube de microcentrifugation avec la pastille organoïde/sphère et placer le tube dans un réfrigérateur à 4 °C pendant au moins 24 h pour la fixation.
  5. Après fixation, centrifuger à 100 × g pendant 1 min et retirer le surnageant. Ajouter 1 mL de PBS de 10 mM dans le tube de microcentrifugation avec la pastille organoïde/sphère et mélanger doucement par pipetage pendant 2 min pour rincer le PFA. Répétez cette étape deux fois.
  6. Centrifuger à 100 × g pendant 1 min et retirer le surnageant.
  7. Incorporer à la chaleur l’hydrogel pour dissoudre et ajouter 50 à 60 μL d’hydrogel d’incorporation à la pastille organoïde/sphère et mélanger. Pipettez le mélange sur le parafilm sous forme de gouttelette et attendez 5 min pour qu’il se solidifie à température ambiante.
  8. Déshydratez le gel avec les organoïdes/sphères dans un nouveau tube de microcentrifugation de 1,5 mL comme suit.
    1. Ajouter 1 mL d’éthanol à 50 % dans le tube, attendre 30 min à température ambiante et retirer le liquide du tube par pipetage. Répétez cette étape en changeant successivement la concentration d’éthanol à 70%, 80%, 90%, 95%.
    2. Ajouter 1 mL d’éthanol absolu au tube, attendre 30 min à température ambiante et retirer le liquide du tube par pipetage. Répétez cette étape.
    3. Ajouter 1 mL d’un mélange de 0,5 mL d’éthanol absolu et 0,5 mL de xylène à 100 % dans le tube, attendre 30 min à température ambiante et retirer le liquide du tube par pipetage.
    4. Ajouter 1 mL de xylène à 100% dans le tube, attendre 30 min à température ambiante et retirer le liquide du tube par pipetage. Répétez cette étape.
      REMARQUE: Les étapes 5.8.5 à 5.8.6 doivent être effectuées dans un bain métallique à 65 ° C.
    5. Ajouter 1 mL d’un mélange de 0,5 mL de paraffine et 0,5 mL de xylène à 100 % dans le tube, attendre 30 min à 65 °C et retirer le liquide du tube par pipetage.
    6. Ajouter 1 mL de paraffine au tube, attendre 30 min à 65 °C et retirer le liquide du tube par pipetage. Répétez cette étape et prolongez le temps de traitement à 1 h.

6. Intégration et sectionnement de la paraffine

  1. Intégration de paraffine
    1. Avant l’encastrement, allumez la machine d’encastrement et préchauffez-la pour faire fondre la cire de paraffine dans le réservoir de paraffine.
    2. Placez le tissu déshydraté ou le gel organoïde/sphère dans la rainure de la boîte en fer d’intégration et mettez la boîte en fer dans la paraffine de la machine d’encastrement.
    3. Retirez le couvercle en plastique et placez la boîte d’encastrement en plastique sur la boîte en fer pour la couvrir. Déplacez la boîte de fer d’intégration sur une table de refroidissement.
    4. Une fois que la paraffine s’est condensée en blocs dans la boîte d’encastrement, retirez-la de la boîte en fer et coupez-la directement en tranches ou conservez-la temporairement dans un réfrigérateur à 4 °C.
  2. Sectionnement de paraffine
    1. Avant de trancher la paraffine, préasassemblez la trancheuse à paraffine et ajoutez de l’eau distillée à l’évier de la trancheuse pour le préchauffage. Commencez à trancher lorsque la température de l’eau atteint 42 °C.
    2. Fixez l’échantillon sur la fente d’échantillon de la trancheuse de paraffine. Réglez l’épaisseur de la section à 5 μm pendant le tranchage.
    3. Coupez l’échantillon en continu. Fixez la section entièrement carrelée sur la glissière antidérapante dans le réservoir de la trancheuse.
    4. Après le sectionnement, placer les lames fixées avec l’échantillon de tissu dans un incubateur biochimique à 37 °C pour séchage pendant 24 h. Conserver temporairement les lames au réfrigérateur à 4 °C.

7. Coloration à l’hématoxyline et à l’éosine

  1. Faire fondre les sections de paraffine à 60 °C pendant 30 min, faire tremper les sections dans du xylène à 100 % pendant 15 min et répéter.
  2. Traiter les sections avec de l’éthanol absolu sur un shaker pendant 5 min.
  3. Traiter les sections avec 90% d’éthanol, 80% d’éthanol et 70% d’éthanol sur un shaker, chacune pendant 3 min.
  4. Traiter les sections avec de l’eau désionisée sur un shaker pendant 5 min et 2 min successivement.
  5. Tacher les sections sur une boîte humide pendant 5 min avec une solution d’hématoxyline de 4 mg/mL. Rincez les sections à l’eau courante pendant 10 min.
  6. Agiter les sections sur un shaker d’abord avec de l’eau désionisée pendant 2 min, puis avec 0,5% -1% d’éosine pendant 1 min.
  7. Agiter les sections avec 70% d’éthanol, 80% d’éthanol et 90% d’éthanol sur un agitateur pendant 3 min (chacune) successivement. Agiter les sections avec de l’éthanol absolu sur un agitateur pendant 5 min.
  8. Faire tremper les sections dans du xylène à 100% pendant 15 min et répéter le trempage.
  9. Utilisez une pipette ou un compte-gouttes pour ajouter 3 à 4 gouttes de baume neutre à la glissière et couvrez-la lentement avec une glissière de couverture. Séchez les glissières à température ambiante.

8. Coloration immunohistochimique (IHC)

  1. Faire fondre les sections de paraffine à 60 °C pendant 30 min, faire tremper les sections dans du xylène à 100 % pendant 10 min et répéter cette étape deux fois.
  2. Agiter les sections sur un agitateur d’abord avec de l’éthanol absolu, de l’éthanol à 90% et de l’éthanol à 80% pendant 2 min (chacune), successivement, puis avec de l’eau désionisée pendant 3 min. Répétez l’agitation avec de l’eau désionisée deux fois.
  3. Agiter les sections sur un agitateur d’abord avec un mélange de 20 mL de 30%H2O2et 180 mL de méthanol pendant 10 min puis de l’eau désionisée pendant 5 min. Répétez cette étape trois fois.
  4. Transférer les sections dans un tampon d’acide citrique préboilé (1 L d’eau désionisée avec3g de Na 3 C6H5O7,2H 2O et 0,4 g C6H8O7, pH 6,0), micro-ondes pendant 10 min pour les maintenir au point d’ébullition sous-critique et refroidir à température ambiante pendant 30 min. Agiter les sections avec de l’eau désionisée sur un shaker pendant 5 min. Répétez cette étape trois fois.
  5. Agiter les sections avec 10 mM pbS sur un agitateur pendant 5 min, et répéter cette étape trois fois. Entourez la zone tissulaire de la boîte humide d’un marqueur hydrofuge, ajoutez une goutte de sérum de chèvre non immun prêt à l’emploi pour couvrir les échantillons et placez-les à température ambiante pendant 1 h.
  6. Retirer le sérum, ajouter des anticorps primaires aux échantillons (voir le tableau des matériaux) et les incuber pendant la nuit à 4 °C. Retirez l’anticorps primaire, agitez les sections avec 10 mM de PBS sur un agitateur pendant 5 min et répétez cette étape d’agitation avec 10 mM de PBS trois fois.
  7. Ajouter un anticorps secondaire (voir la table des matériaux) pour couvrir les échantillons et les incuber sur une boîte humide pendant 30 min à température ambiante. Agiter les sections avec 10 mM de PBS sur un agitateur pendant 5 min et répéter l’étape d’agitation trois fois.
  8. Ajouter la solution de 3,3'-diaminobenzidine (DAB) fraîchement préparée à 0,03-0,05% pour couvrir les échantillons sur la boîte humide et tacher pendant 30-90 s. Rincez les sections à l’eau courante pendant 10 min.
    REMARQUE: Contrôlez le temps de coloration en observant au microscope optique jusqu’à ce que la couleur jaune apparaisse.
  9. Ajouter 4 mg/mL de solution d’hématoxyline pour couvrir les échantillons, tacher pendant 5 min sur une boîte humide et rincer les sections à l’eau courante pendant 10 min.
  10. Agiter les sections sur un agitateur avec 80% d’éthanol, 90% d’éthanol et éthanol absolu pendant 2 min chacune, successivement, et faire tremper les sections dans du xylène à 100% pendant 30 min.
  11. Utilisez une pipette ou un compte-gouttes pour ajouter 3 à 4 gouttes de baume neutre à la glissière et couvrez-la lentement avec une glissière de couverture. Séchez les glissières à température ambiante.

9. Coloration globale par immunofluorescence des organoïdes/sphères

REMARQUE : Recueillir les organoïdes/sphères fixés avec une solution de PFA à 4 % dans un tube de microcentrifugation de 1,5 mL (voir les étapes 5.1 à 5.4). Effectuez l’étiquetage de fluorescence comme suit.

  1. Déshydrater les organoïdes/sphères en ajoutant 1 mL de solution de saccharose à 30 % au tube et l’incuber pendant la nuit au réfrigérateur à 4 °C.
  2. Ajouter 100 μL de solution PBST (solution PBS 10 mM avec 0,1% de Triton X-100) au tube pour rincer les organoïdes/sphères pendant 5 min, centrifuger le tube à 100 × g pendant 1 min, et recueillir la pastille. Répétez cette étape trois fois.
  3. Ajouter 0,5 à 1 mL de sérum de chèvre non immun prêt à l’emploi dans le tube et le sceller à température ambiante pendant 1 h. Centrifuger le tube à 100 × g pendant 1 min et recueillir la pastille.
  4. Ajouter plusieurs gouttes d’anticorps primaire dilué pour simplement couvrir la pastille et incuber au réfrigérateur à 4 °C pendant 48 h. Centrifuger le tube à 100 × g pendant 1 min et recueillir la pastille.
  5. Répétez l’étape 9.2.
  6. Ajouter plusieurs gouttes d’un anticorps secondaire fluorescent et une solution de 4',6-diamidino-2-phénylindole (DAPI) au tube pour simplement couvrir la pastille et incuber au réfrigérateur à 4 °C pendant 24 h, en évitant la lumière.
  7. Répétez l’étape 9.2 en évitant la lumière.
  8. Ajouter 100 μL de solution pbST au tube et le conserver temporairement dans un réfrigérateur à 4 °C, à l’abri de la lumière. Observez et photographiez les organoïdes/sphères à l’aide du microscope à balayage à feuille de lumière.

10. Transfection LGSC pLX-mCherry

REMARQUE: La production de particules lentivirales doit être effectuée dans une armoire de biosécurité et un banc propre au niveau de biosécurité BSL2.

  1. Cultiver la cellule d’emballage du lentivirus 293T dans une plaque à 6 puits avec DMEM + 10% FBS à 37 °C, 5% CO2 pendant 3-5 jours pour atteindre 80% de confluence cellulaire.
  2. Transfecter le vecteur lentivirus pLX-mCherry en LGSC.
    REMARQUE: La préparation du réactif est indiquée pour un puits d’une plaque de 6 puits.
    1. Préparer deux tubes centrifuges stériles de 1,5 mL et ajouter 250 μL de DMEM/F12 à chaque tube.
    2. Ajouter 7,5 μL de réactif de transfection dans un tube et bien mélanger le réactif par pipetage.
    3. Ajouter 2 μg de plasmide pLX-mCherry sans endotoxine et le plasmide d’emballage de lentivirus correspondant dans un autre tube, et ajouter le réactif de transfection (2 μL/μg de plasmide).
    4. Mélanger le liquide dans les deux tubes de centrifugeuse et laisser reposer les mélanges pendant 5 min à température ambiante.
    5. Retirer le milieu de culture des cellules 293T et ajouter le mélange de l’étape 10.2.4 aux cellules 293T. Changer le milieu de culture en DMEM frais + 10% FBS après 8 h.
    6. Après 48 h, collectez le surnageant du virus pour la première fois et filtrez-le à travers un filtre de 0,45 μm. Après 72 h, collectez le surnageant du virus pour la deuxième fois et filtrez-le à nouveau à travers un filtre de 0,45 μm.
      REMARQUE: Conservez les deux surnageants filtrés sur de la glace jusqu’à la transduction du lentivirus.
  3. Obtenez les LGSC de souris DED (NOD/ShiLtJ) (voir étape 1).
  4. Ajouter 1 mL du surnageant du lentivirus pLX-mCherry précolté pour remettre les cellules en suspension.
  5. Placer le tube de centrifugeuse sur un agitateur dans l’incubateur à CO2 à 37 °C. Agitez-le à 100 tr/min pour maximiser le contact entre le lentivirus et les cellules. Après 8 h, centrifuger le mélange à 250 × g pendant 4 min et retirer le surnageant.
  6. Ajouter 1 mL de DMEM/F12 pour remettre en suspension la pastille de cellule. Utilisez un compteur de cellules pour déterminer le nombre de cellules et ensemencez un total de 1 × 104 cellules en 100 μL de matrice gel-LGSCM (gel matriciel : LGSCM = 1:1) dans chaque puits d’une plaque de 24 puits prélaquée de 20 μL de matrice gel-matrice LGSCM (voir étape 1.3.2).
  7. Après 7 jours de culture (voir étape 1), sélectionnez des sphères présentant une fluorescence rouge sous un microscope à fluorescence pour étendre la culture.

11. Transplantation orthotopique LGSC

REMARQUE: Toutes les opérations chirurgicales sont effectuées dans une salle d’opération SPF et tous les instruments chirurgicaux sont stérilisés.

  1. Obtenir les sphères LGSC de souris ROSA26mT/mG à fluorescence rouge (td-Tomato) ou à transfection mCherry cultivées pendant 7 jours (voir étape 1).
  2. Refroidir un tube de microcentrifugation de 1,5 mL contenant un mélange 1:1 de gel matriciel et de DMEM/F12 sur de la glace avant utilisation. Digérer les sphères LGSC en cellules individuelles et remettre les cellules en suspension à une densité de 2 × 106 cellules/mL dans le tube.
  3. Anesthésier les souris NOD/ShiLtJ par injection intrapéritonéale de pentobarbital sodique (50 mg/kg).
    REMARQUE: La souris NOD / ShiLtJ est un modèle idéal avec des symptômes idiopathiques AJOUTÉS, y compris une réduction de la sécrétion lacrymale, une infiltration inflammatoire et une ulcération orbitaire.
  4. Après l’anesthésie, utilisez une solution saline ou une pommade vétérinaire sur les yeux pour prévenir la sécheresse, puis utilisez des ciseaux ophtalmiques pour faire une coupe de 5 à 8 mm dans la peau derrière l’oreille (près de l’œil) des souris anesthésiques pour exposer les LG.
    REMARQUE: Iodophor doit être strictement utilisé pour la désinfection autour de l’incision.
  5. Injectez 2 × 104 cellules dans le LG du côté gauche et injectez le mélange sans cellules (voir l’étape 11.2) dans le LG du côté droit comme contrôle.
  6. Après l’injection, rétablissez les LG à leur position d’origine avec une pince ophtalmique et suturez la plaie. Nourrissez les souris pendant 2 mois et observez l’effet du traitement.
    REMARQUE: Le matériau du coussin de la cage doit également être strictement stérilisé après l’opération et le matériau du coussin doit être remplacé une fois par jour. Après avoir guéri la plaie, le tramadol peut être injecté sélectivement dans la veine caudale de souris à la dose standard de 2,5 mg / kg pour obtenir une analgésie.
  7. Anesthésiez ces souris 2 mois après l’expérience (voir étape 11.3). Filmez les symptômes de la région oculaire.
    1. Pendant l’anesthésie, recherchez les symptômes suivants: relaxation musculaire du cou et des membres; respiration profonde, lente et régulière; rétrécissement de la pupille; disparition du réflexe cornéen.
    2. Pendant l’anesthésie et l’opération, maintenir la température corporelle des souris à 37 °C. Après la chirurgie, ajoutez des antibiotiques appropriés à l’eau potable pour les souris afin de réduire le risque d’infection de la plaie. Ne laissez pas les souris sans surveillance jusqu’à ce qu’elles aient retrouvé suffisamment de conscience pour maintenir la position couchée sternale. Ne retournez pas les souris qui ont subi une intervention chirurgicale à la compagnie d’autres souris jusqu’à ce qu’elles soient complètement rétablies.
    3. Après avoir filmé les symptômes de la région oculaire, ouvrez le logiciel ImageJ, cliquez sur Fichier | Ouvrir | Sélections à main levée, maintenez le bouton gauche de la souris enfoncé et sélectionnez la zone d’ulcération orbitale dans l’image. Cliquez sur Analyser | Mesure pour obtenir la zone relative d’ulcération.
  8. Mettre le fil de coton rouge phénol sur le canthus latéral des souris anesthésiques pendant 10 s; mesurer et enregistrer la longueur de la partie décolorée du fil de coton. Euthanasier les souris par luxation des vertèbres cervicales après mesure des déchirures.
  9. Disséquez les souris et obtenez les LG pour l’analyse IHC.

12. Isolement de l’ARN

REMARQUE: Avant l’expérience, prérefroidir la centrifugeuse à 4 ° C et garantir que tous les réactifs et consommables sont exempts de contamination par l’ARN.

  1. Collectez les LGSC ou les fragments de LG dans un tube de microcentrifugation. Ajouter 1 mL de tampon de lyse cellulaire et lyser complètement les cellules ou les tissus par oscillation vortex.
  2. Ajouter 0,2 mL de chloroforme et laisser reposer à température ambiante pendant 10 min après l’oscillation du vortex pendant 1 min. Centrifugeuse pendant 15 min à 4 °C, 12 000 × g.
    REMARQUE: Après centrifugation, le liquide est divisé en trois couches et l’ARN est dans la phase aqueuse transparente la plus élevée.
  3. Pipeter soigneusement la phase aqueuse transparente supérieure et la transférer dans un nouveau tube de centrifugeuse sans ARNis de 1,5 mL.
  4. Ajouter un volume égal d’alcool isopropylique et mélanger doucement. Laisser reposer le mélange à température ambiante pendant 10 min, puis centrifuger pendant 15 min à 4 °C, 12 000 × g.
  5. Retirer le surnageant et ajouter 1 mL d’éthanol à 75 %. Inverser le tube pour laver la pastille et centrifuger pendant 5 min à 4 °C, 7 500 × g. Répétez cette étape.
  6. Retirez soigneusement le surnageant et placez le tube de centrifugeuse dans l’établi ultrapropre pour le sécher pendant environ 20 min.
    REMARQUE: Passez à l’étape suivante lorsque la pastille blanche devient translucide. Effectuer toutes les opérations sur la glace.
  7. Ajouter 20 μL d’eau sans ARNi pour dissoudre complètement la pastille. Mesurer la concentration d’ARN à l’aide d’un spectrophotomètre (voir le tableau des matériaux) et stocker la solution d’ARN à -80 °C.

13. PCR

  1. Réaction de transcription inverse
    1. Ajouter 1 μg d’ARN total (calculer le volume de la solution d’ARN ajoutée en fonction de la concentration de la solution d’ARN) dans le tube de réaction PCR et incuber à 65 °C pendant 5 min pour la dénaturation.
    2. Mettez-le sur de la glace pendant 1 min, puis ajoutez de l’eau sans enzyme jusqu’à ce que le volume total atteigne 12 μL. Ajoutez 4 μL de 4x DNA Master Mix et incubez-le à 37 °C pendant 5 min.
    3. Mettez le tube sur de la glace, ajoutez 4 μL de 5x RT Master Mix et mélangez-le doucement. Réglez les paramètres PCR suivants : 37 °C pendant 15 min, 50 °C pendant 5 min, 98 °C pendant 5 min, 4 °C pendant 1 min.
    4. Conservez-le à -20 °C ou passez à l’étape suivante une fois la réaction de transcription inverse terminée.
  2. Réaction pcr
    1. Préparez la réaction de PCR dans le tube de PCR comme suit : 14,1 μL d’eau sans enzyme, 2 μL de dNTP, 2 μL de 10x Buffer, 0,8 μL d’Amorce (10 μM, 0,4 μL d’Amorce avant et 0,4 μL d’Amorce inverse, voir la Table des matériaux), 1 μL d’ADNc de transcription inverse (voir l’étape 13.1) et 0,1 μL d’enzyme Taq.
    2. Placez la réaction PCR préparée dans l’appareil PCR pour PCR. Reportez-vous aux instructions du kit d’enzymes Taq pour la procédure de PCR (voir le tableau des matériaux).
  3. Électrophorèse sur gel d’agarose
    1. Utiliser une balance analytique pour peser 242 g de Tris et 37,2 g de Na2EDTA·2H2O et les ajouter à un bécher de 1 L. Ajouter ~800 mL d’eau désionisée et 57,1 mL d’acide acétique glacial au bécher, bien mélanger, ajouter de l’eau désionisée à 1 L pour obtenir un tampon TAE 50x et le stocker à température ambiante.
      REMARQUE: Diluer le tampon TAE 50x avec de l’eau désionisée avant utilisation.
    2. Utilisez une balance analytique pour peser 1,2 g d’agarose et ajoutez-la à une fiole conique contenant 80 mL de tampon TAE 1x. Chauffez-le à plusieurs reprises dans le four à micro-ondes jusqu’à dissolution complète.
    3. Refroidir la fiole sous l’eau courante du robinet jusqu’à ce que la température de la solution tombe à 60 °C. Ajouter 8 μL de colorant d’acide nucléique, verser la solution dans le réservoir de gélatinisation après avoir bien mélangé, placer le peigne et laisser reposer à température ambiante pendant 30 min.
    4. Retirez le peigne et chargez les produits PCR dans le gel d’agarose préparé. Effectuer une électrophorèse à 120 V pendant 30 min.
    5. Placez le gel dans le système d’imagerie ECL Gel et photographiez.

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Representative Results

Établir un système de culture 3D sans sérum
Dans cette étude, lgSCM contenant EGF, Wnt3A, FGF10 et Y-27632 pour les LGSC de souris a été développé, et les LGSC ont été isolés et cultivés avec succès par une méthode de culture 3D (Figure 1A). Un système de culture 3D sans sérum de LGSC de souris C57BL/6, de souris NOD/ShiLtJ, de souris BALB/c et de souris ROSA26mT/mG a été établi à l’aide de cette méthode16. Pour une souris mâle, 1,5-2 × 106 cellules ont été obtenues à partir de deux LG par dissociation. Après une semaine de culture, 30 à 60 sphères se sont formées lors de l’ensemencement de 1 × 104 cellules LG au début de la culture. De plus, les cellules cultivées par cette méthode ont exprimé Epcam, Krt5, Krt14, P63, nestin et d’autres marqueurs de cellules souches16, indiquant que les cellules obtenues avaient les propriétés des LGSC. Krt14 et Ki67 ont été exprimées dans toutes les sphères formées par les LGSC cultivées pendant 7 jours (Figure 1B), ce qui indique que les LGSC avaient une capacité d’auto-renouvellement.

Au cours d’une culture de 7 jours, les sphères LGSC ont atteint un diamètre de 100 μm. La coloration à l’hématoxyline et à l’éosine (H & E) a montré une cellularité au jour 7 (Figure 1C et Figure 1F). Les facteurs d’enrichissement des LGSC obtenus après 7 jours de culture primaire et de sous-culture indiquaient que les LGSC enrichis par cette méthode avaient une forte capacité proliférative (Figure 1D). Dans ce système, les LGSC pouvaient être passés plus de 40 fois, et ils conservaient toujours les caractéristiques des cellules souches (Figure 1E et Figure 1G). En conclusion, cet article décrit un protocole visant à établir un système de culture 3D sans sérum pour les LGSC in vitro. Les cellules cultivées par ce protocole ont une capacité proliférative continue et stable.

Induire la différenciation in vitro
La capacité de différenciation des LGSC in vitro a été analysée. Lorsqu’ils sont cultivés pendant plus de 7 jours, les LGSC perdent progressivement leur capacité de croissance et l’expression d’AQP5, Ltf, Krt19 et d’autres marqueurs associés à la différenciation augmente, tandis que l’expression de Krt14 diminue progressivement16. Les LGSC ont été induits à former plus de bourgeons par FBS et une faible proportion de gel matriciel (Figure 2A, B). De plus, la coloration H&E indiquait que le FBS pouvait inciter les sphères à produire plus de structures cavitantes (Figure 2C).

Les travaux précédents suggéraient que la diminution de la dureté de la matrice favorisait la différenciation des LGSC en organoïdes de type canalaire. Les cellules de la couche basale ont conservé les caractéristiques des cellules souches exprimant Krt14, tandis que les cellules de la couche supérieure basale se sont différenciées en structures ressemblant à des conduits avec des cavités et ont exprimé Krt19. En outre, l’ajout de FBS pourrait induire la différenciation des LGSC en organoïdes de type acineux, qui ont maintenu les caractéristiques des cellules souches avec un rapport nucléaire / cytoplasmique élevé. Certaines cellules de type acineux différenciées ont exprimé des niveaux élevés d’AQP5 avec un faible rapport nucléaire/cytoplasmique16.

 Réparer les LGSC  in vivo
Sur la base des expériences ci-dessus, la capacité des LGSC à réparer les LG endommagés a été explorée par injection orthotopique. Après l’injection orthotopique de ROSA-LGSC chez des souris NOD/ShiLtJ, de nouveaux lobules lacrymaux se sont formés à côté des LG (Figure 3A-C). La plupart des lobules étaient composés de cellules acineuses matures avec une expression élevée d’AQP5, et il y avait une formation de canal intralobulaire avec une faible expression d’AQP5 (Figure 3D-F). Après injection de ROSA-LGSC pendant 8 semaines, la désintégration autour de l’orbite des receveurs a été mesurée. Les mesures ont indiqué que l’injection de LGSC réduisait la zone de désintégration d’environ 60 % (Figure 3G, H). La dissection a montré que le volume de LG a augmenté après l’injection pendant 10 semaines (Figure 3I). La quantité de sécrétion de larmes du côté de l’injection de ROSA-LGSCs était plus élevée que du côté témoin, mais inférieure à celle des souris de type sauvage (figure 3J). Ces résultats indiquent que les cellules récoltées par ce système de culture ont les caractéristiques des LGSC et peuvent être utilisées pour la thérapie par cellules souches chez les souris atteintes d’ADD et de xérophtalmie.

Figure 1
Figure 1 : Isolement et caractérisation des LGSC. (A) La stratégie de la culture à passage primaire et continu des LGSC. (B) Coloration par immunofluorescence des LGSC au jour 7. Les LGSC expriment le marqueur cellulaire épithélial E-cadhérine (rouge), le marqueur de cellules souches Krt14 (rouge), le marqueur cellulaire prolifératif Ki67 (rouge). Counterstain, DAPI (bleu). (C) La morphologie des LGSC en culture pendant 1, 3, 5 et 7 jours. D) Facteur d’enrichissement relatif de la culture LGSC dans la culture primaire et la sous-culture. Le facteur d’enrichissement relatif est le rapport entre le nombre total de cellules obtenues après 7 jours de culture et le nombre de cellules ensemencées en culture. P < 0,01. (E) Transcription des marqueurs de cellules souches/progénitrices adultes du LG de souris et de différents LGSC de passage (P1, P10, P20 et P40). (F) La morphologie (à gauche) et la coloration H&E (à droite) des LGSC en culture primaire au jour 7. (G) LGSC cultivés dans différents passages (P1, P10, P20 et P40). Barres d’échelle = 50 μm (B, F, G), 100 μm (C). Abréviations: LG = glande lacrymale; LGSC = cellules souches LG; DAPI = 4',6-diamidino-2-phénylindole;; NC = contrôle négatif; TE = trypsine-EDTA; H&E = hématoxyline et éosine. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 2
Figure 2 : Différenciation des LGSC in vitro. (A,B) Morphologie des LGSC cultivés dans un milieu normal ou un milieu de différenciation. (A) LGSC cultivés pendant 10 jours en P10 (à gauche : milieu normal, à droite : milieu contenant du FBS). (B) LGSC cultivés pendant 14 jours en P31 (à gauche : milieu normal, à droite : milieu avec 1/3de gel matriciel). (C) Coloration H&E des LGSC cultivés pendant 14 jours (en haut : milieu normal, en bas : milieu contenant du FBS). Barres d’échelle = 100 μm (A), 200 μm (B), 50 μm (C). Abréviations: LG = glande lacrymale; LGSC = cellules souches LG; H&E = hématoxyline et éosine; FBS = sérum bovin fœtal. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 3
Figure 3 : Allotransplantation des LGSC et soulagement des symptômes de l’ADD. (A-F) Coloration IHC de NOD/ShiLtJ LG transplanté avec des cultures de 7 jours de ROSA-LGSC après 8 semaines. Utilisez les côtés gauche et droit de la même souris que le groupe expérimental et le groupe témoin. (A-C) Coloration IHC avec anticorps anti-td-Tomate; (D-F) Coloration IHC avec anticorps anti-AQP5; (A, D) LG injecté avec véhicule (mélange 1:1 de gel matriciel et DMEM/F12), (B, E) LG injecté avec ROSA-LGSCs, (C, F) les images agrandies des carrés noirs en B, E (flèche rouge, canal intralobulaire). (G, H) L’état de l’orbite de l’œil de souris NOD/ShiLtJ après l’injection de ROSA-LGSC à 8 semaines. L’injection de LGSC atténue considérablement la désintégration autour de l’orbite oculaire. (I) LG de la souris NOD/ShiLtJ à 10 semaines (à gauche : LG du côté injecté de cellules, à droite : LG du côté du contrôle). (J) Volume lacrymal de souris de type sauvage et nodés/ShiLtJ transplantées avec des cultures de 7 jours de ROSA-LGSC après 8 semaines. Le volume de déchirure des LG injectés par ROSA-LGSC est supérieur à celui des LG témoins, mais significativement inférieur à celui des LG WT. n = 3; SOURIS NOD/ShiLtJ, n = 4; P < 0,01; *P < 0,05. Barres d’échelle = 50 μm (A-F). Abréviations: LG = glande lacrymale; LGSC = cellules souches LG; IHC = immunohistochimique; WT = type sauvage; AJOUTÉ = maladie de l’œil sec déficiente en aqueux. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Discussion

Il existe des méthodes bien établies pour l’isolement et la culture in vitro de cellules souches lacrymales pour la culture de cellules souches lacrymales et la réparation des lésions LG. Shatos et al.17 et Ackermannet al. 6 cellules souches lacrymales cultivées et sous-cultivées avec succès de rats et de souris par des méthodes de culture 2D, respectivement, permettant de transplanter des cellules souches lacrymales pour le traitement de l’ADD. Des études sur les cellules souches18 et les cellules souches mésenchymateuses 19,20 des LG cultivées en 2D ont montré que la transplantation de ces cellules pouvait soulager les symptômes de l’ADD dans une certaine mesure. Par tri cellulaire activé par fluorescence, Gromovaet al. 2 cellules souches sélectionnées exprimant des marqueurs de cellules progénitrices LG à partir de LG de souris et les ont différenciées en canaux et acini in vitro, réalisant avec succès la différenciation des cellules souches adultes en cellules fonctionnelles des LG. Il a également été démontré que la transplantation d’un nombre suffisant de cellules souches pouvait soulager les symptômes de l’ADD chez la souris.

Pour répondre aux besoins d’enrichissement en cellules souches et éliminer la dépendance sérique dans les méthodes de culture de cellules souches lacrymales existantes, le système de culture sans sérum de cellules souches lacrymales dans ce protocole a été établi sur la base de recherches publiées précédemment et de la technologie de culture 3D organoïde21. Ainsi, ce système devrait promouvoir la recherche clinique sur les cellules souches lacrymales. Dans ce protocole, les étapes critiques comprennent la culture primaire, la sous-culture et l’expansion des LGSC, ainsi que la transplantation in situ de LGSC dans des LG blessés chez la souris.

La culture primaire est la base de l’obtention des LGSC. Il est nécessaire de maintenir des conditions stériles pendant la culture primaire. Le puits est prélaqué avec du gel matriciel pour éviter la croissance adhérente des cellules au fond du puits de culture cellulaire. Lors de l’utilisation de matrix-gel, il est nécessaire de suivre les instructions du fabricant et de toujours le garder à l’état liquide avant l’ajout au puits pour éviter la perte de matrice-gel pendant l’expérience et le gel matriciel inégal dans la culture.

Le nombre de cellules ensemencées en culture primaire est de 10 000 cellules/puits. En pratique, le nombre de cellules ensemencées peut être augmenté si un espace de croissance approprié et un apport en nutriments des cellules sont assurés. La sous-culture est une étape importante pour purifier et enrichir les cellules souches. Après le passage, les LGSC de la génération P1 formaient plus de sphères, et il y avait plus de cellules de génération P1 que la génération P0. Cela indique que les LGSC ayant une capacité proliférative ont été enrichis dans ce système.

Lorsque les LGSC ont été cultivés dans ce système 3D pendant 10 jours, 0,05% de trypsine-EDTA n’était parfois pas suffisant pour digérer complètement les organoïdes en cellules individuelles pendant le passage. Ce problème a été résolu en prolongeant le temps de digestion de manière appropriée. La thérapie par injection in situ est une procédure nécessaire pour vérifier la valeur clinique des LGSC. En raison de la petite taille et des tissus minces et lâches des LG chez la souris, les cellules sont toujours perdues du site d’injection si la suspension cellulaire est préparée dans une solution saline normale ou 10 mM PBS pour injection. Par conséquent, il est recommandé de mélanger la suspension cellulaire avec du gel matriciel pour injection. Parce que le gel matriciel utilisé dans ce système se solidifie à des températures supérieures à 10 ° C, les cellules peuvent coloniser facilement lorsqu’elles sont injectées dans les LG. Le mélange de cellules et de matrice-gel doit toujours être conservé sur de la glace avant l’injection, et l’injection effectuée rapidement.

En plus d’isoler les LGSC de souris normales, les LGSC adultes de souris ADDED ont été isolés et cultivés avec succès pour la première fois à l’aide de ce protocole16. Cependant, ce système présente encore des lacunes et des problèmes non résolus. Tout d’abord, le gel matriciel utilisé est dérivé de souris22,23, ce qui peut provoquer des réactions de rejet dans le corps humain et, par conséquent, a une applicabilité clinique limitée. Il est nécessaire d’améliorer le système de culture en trouvant des gels synthétiques appropriés pour remplacer le gel matriciel.

Deuxièmement, la stratégie de différenciation de ce protocole doit être améliorée. Au lieu de prolonger le temps de culture pour la différenciation21 ou d’ajouter du sérum dans le milieu de culture, on s’attend à ce que l’ajout de facteurs de croissance spécifiques et la modification des conditions environnementales spécifiques pour l’induction directionnelle donnent les résultats souhaités. Il est nécessaire d’explorer plus avant le mécanisme de maintien et de différenciation des LGSC en élucidant les voies de signalisation à l’origine de la différenciation. En outre, des études antérieures ont montré que les cellules myoépithéliales cultivées in vitro expriment également des gènes de cellules souches, tels que Nestin, Musashi et Pax6, ce qui indique que les cellules myoépithéliales ont également des caractéristiques de cellules souches17.

Cette étude n’a pas prêté attention aux cellules myoépithéliales et, par conséquent, n’a pas vérifié si des cellules myoépithéliales existent dans les organoïdes LG en identifiant des marqueurs d’expression spécifiques des cellules myoépithéliales. En raison de la limitation des conditions de culture, les cellules myoépithéliales n’ont pas pu être induites ou leur nombre était trop petit pour être observé. Le temps de culture peut être prolongé pour observer si les organoïdes se différencient davantage en cellules myoépithéliales, ou se concentrer sur les cellules myoépithéliales dans de futures études sur la différenciation d’induction et l’amélioration du système.

En conclusion, ce protocole fournit une méthode pour étudier les LGSC pour le développement, la réparation et la régénération des LG. La différenciation des LGSC in vitro pourrait être la base de la régénération in vitro future des LG, tandis que l’isolement et la culture des LGSC peuvent résoudre le problème du rejet dans l’allotransplantation des cellules souches. Cette méthode fournit une base importante pour le traitement clinique individualisé de la xérophtalmie avec des LGSC.

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Disclosures

Les auteurs déclarent qu’ils n’ont pas d’intérêts concurrents.

Acknowledgments

Ce travail a été soutenu par une subvention de la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (n ° 31871413) et deux programmes de science et technologie du Guangdong (2017B020230002 et 2016B030231001). Nous sommes vraiment reconnaissants aux chercheurs qui nous ont aidés pendant l’étude et aux membres du personnel travaillant dans le centre animalier pour leur soutien dans les soins aux animaux.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Animal(Mouse)
Bal B/C Model Animal Research Center of Nanjing University
C57 BL/6J Laboratory Animal Center of Sun Yat-sen University
NOD/ShiLtJ Model Animal Research Center of Nanjing University
ROSA26mT/mG Model Animal Research Center of Nanjing University
Equipment
Analytical balance Sartorius
Automatic dehydrator Thermo
Blood counting chamber BLAU
Cell Counter CountStar
CO2 constant temperature incubator Thermo
ECL Gel imaging system GE healthcare
Electric bath for water bath Yiheng Technology
Electrophoresis apparatus BioRad
Fluorescence quantitative PCR instrument Roche
Frozen tissue slicer Lecia
Horizontal centrifuge CENCE
Inverted fluorescence microscope Nikon
Inverted microscope Olympus
Laser lamellar scanning micrograph Carl Zeiss
Liquid nitrogen container Thermo
Low temperature high speed centrifuge Eppendorf
Micropipettor Gilson
Microwave oven Panasonic
Nanodrop ultraviolet spectrophotometer Thermo measure RNA concentration
Paraffin slicing machine Thermo
PCR Amplifier Eppendorf
pH value tester Sartorius
4 °C Refrigerator Haier
Thermostatic culture oscillator ZHICHENG
Tissue paraffin embedding instrument Thermo
 -80°C Ultra-low temperature refrigerator Thermo
 -20°C Ultra-low temperature refrigerator Thermo
Ultra pure water purification system ELGA
Reagent
Animal Experiment
HCG Sigma 9002-61-3
PMSG Sigma 14158-65-7
Pentobarbital Sodium Sigma 57-33-0
Cell Culture
B27 Gibco 17504044
Collagenase I Gibco 17018029
Dispase BD 354235
DMEM Sigma D6429
DMEM/F12 Sigma D0697
DMSO Sigma 67-68-5
EDTA Sangon Biotech A500895
Foetal Bovine Serum Gibco 04-001-1ACS
GlutaMax Gibco 35050087
Human FGF10 PeproTech 100-26
Matrigel (Matrix gel) BD 356231
Murine Noggin PeproTech 250-38
Murine Wnt3A PeproTech 315-20
Murine EGF PeproTech 315-09
NEAA Gibco 11140050
N2 Gibco 17502048
R-spondin 1 PeproTech 120-38
Trypsin Inhibitor (TI) Sigma T6522 Derived from Glycine max; can inhibit trypsin, chymotrypsin, and plasminase to a lesser extent. One mg will inhibit 1.0-3.0 mg of trypsin.
Trypsin Sigma  T4799
Y-27632 Selleck S1049
HE staining & Immunostaining
Alexa Fluor 488 donkey anti-Mouse IgG Thermo A-21202 Used dilution: IHC) 2 μg/mL, (IF) 0.2 μg/mL
Alexa Fluor 488 donkey anti-Rabbit IgG Thermo A-21206 Used dilution: (IHC) 2 μg/mL, (IF) 2 μg/mL
Alexa Fluor 568 donkey anti-Mouse IgG Thermo A-10037 Used dilution: (IHC) 2 μg/mL, (IF) 2 μg/mL
Alexa Fluor 568 donkey anti-Rabbit IgG Thermo A-10042 Used dilution: (IHC) 2 μg/mL, (IF) 4 μg/mL
Anti-AQP5 rabbit antibody Abcam ab104751 Used dilution: (IHC) 1 μg/mL, (IF) 0.1 μg/mL
Anti-E-cadherin Rat antibody Abcam ab11512 Used dilution: (IF)  5 μg/mL
Anti-Keratin14 rabbit antibody Abcam ab181595 Used dilution: (IHC) 1 μg/mL, (IF) 2 μg/mL
Anti-Ki67 rabbit antibody Abcam ab15580 Used dilution: (IHC) 1 μg/mL, (IF) 1 μg/mL
Anti-mCherry mouse antibody Abcam ab125096 Used dilution: (IHC) 2 μg/mL, (IF) 2 μg/mL
Anti-mCherry rabbit antibody Abcam ab167453 Used dilution: (IF)  2 μg/mL
C6H8O7 Sangon Biotech A501702-0500
Citric Acid Sangon Biotech 201-069-1
DAB Kit (20x) CWBIO CW0125
DAPI Thermo 62248
Eosin BASO 68115
Fluorescent Mounting Medium Dako S3023
Formalin Sangon Biotech A501912-0500
Goat anti-Mouse IgG antibody (HRP) Abcam ab6789 Used dilution: 2 μg/mL
Goat anti-Rabbit IgG antibody(HRP) Abcam ab6721 Used dilution: 2 μg/mL
Hematoxylin BASO 517-28-2
Histogel (Embedding hydrogel) Thermo HG-400-012
30% H2O2 Guangzhou Chemistry KD10
30% Hydrogen Peroxide Solution Guangzhou Chemistry 7722-84-1
Methanol Guangzhou Chemistry 67-56-1
Na3C6H5O7.2H2O Sangon Biotech A501293-0500
Neutral balsam SHANGHAI YIYANG YY-Neutral balsam
Non-immunized Goat Serum BOSTER AR0009
Paraffin Sangon Biotech A601891-0500
Paraformaldehyde DAMAO 200-001-8
Saccharose Guangzhou Chemistry 57-50-1
Sodium citrate tribasic dihydrate Sangon Biotech 200-675-3
Sucrose Guangzhou Chemistry IB11-AR-500G
Tissue-Tek O.T.C. Compound SAKURA SAKURA.4583
Triton X-100 DINGGUO 9002-93-1
Xylene Guangzhou Chemistry 128686-03-3
RT-PCR & qRT-PCR
Agarose Sigma 9012-36-6
Alcohol Guangzhou Chemistry 64-17-5
Chloroform Guangzhou Chemistry 865-49-6
Ethidium Bromide Sangon Biotech 214-984-6
Isopropyl Alcohol Guangzhou Chemistry 67-63-0
LightCycler 480 SYBR Green I Master Mix Roche 488735200H
ReverTra Ace qPCR RT Master Mix TOYOBO -
Taq DNA Polymerase TAKARA R10T1
Goldview (nucleic acid stain) BioSharp BS357A
TRIzol Magen R4801-02
Vector Construction & Cell Transfection
Agar OXID -
Ampicillin Sigma 69-52-3
Chloramphenicol Sigma 56-75-7
Endotoxin-free Plasmid Extraction Kit Thermo A36227
Kanamycin Sigma 25389-94-0
Lipo3000 Plasmid Transfection Kit Thermo L3000015
LR Reaction Kit Thermo 11791019
Plasmid Extraction Kit TIANGEN DP103
Trans5α Chemically Competent Cell TRANSGEN CD201-01
Trytone OXID -
Yeast Extract OXID -
Primers and Sequence Company
Primer: AQP5
Sequence:
F: CATGAACCCAGCCCGATCTT
R: CTTCTGCTCCCATCCCATCC		 Synbio Tech
Primer: β-actin
Sequence:
F: AGATCAAGATCATTGCTCCTCCT
R: AGATCAAGATCATTGCTCCTCCT		 Synbio Tech
Primer: Epcam
Sequence:
F: CATTTGCTCCAAACTGGCGT
R: TGTCCTTGTCGGTTCTTCGG		 Synbio Tech
Primer: Krt5
Sequence:
F: AGCAATGGCGTTCTGGAGG
R: GCTGAAGGTCAGGTAGAGCC		 Synbio Tech
Primer: Krt14
Sequence:
F: CGGACCAAGTTTGAGACGGA
R: GCCACCTCCTCGTGGTTC		 Synbio Tech
Primer: Krt19
Sequence:
F: TCTTTGAAAAACACTGAACCCTG
R: TGGCTCCTCAGGGCAGTAAT		 Synbio Tech
Primer: Ltf
Sequence:
F: CACATGCTGTCGTATCCCGA
R: CGATGCCCTGATGGACGA		 Synbio Tech
Primer: Nestin
Sequence:
F: GGGGCTACAGGAGTGGAAAC
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Biologie numéro 184
Système de culture tridimensionnel sans sérum pour cellules souches de la glande lacrymale
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Chen, H., Huang, P., Zhang, Y.… More

Chen, H., Huang, P., Zhang, Y. Three-Dimensional, Serum-Free Culture System for Lacrimal Gland Stem Cells. J. Vis. Exp. (184), e63585, doi:10.3791/63585 (2022).

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