Summary

Undersøgelse af patogenesen af MYH7-mutationen Gly823Glu i familiær hypertrofisk kardiomyopati ved hjælp af en musemodel

Published: August 08, 2022
doi:

Summary

Baseret på den familiære arvelige kardiomyopatifamilie, der findes i vores kliniske arbejde, skabte vi en C57BL/6N-musemodel med en punktmutation (G823E) ved musen MYH7-locus gennem CRISPR/Cas9-medieret genomteknik for at verificere denne mutation.

Abstract

Familiær hypertrofisk kardiomyopati (HCM, OMIM: 613690) er den mest almindelige kardiomyopati i Kina. Den underliggende genetiske ætiologi af HCM forbliver imidlertid undvigende.

Vi har tidligere identificeret en myosin tung kæde 7 (MYH7) gen heterozygot variant, NM_000257.4: c.G2468A (p.G823E), i en stor kinesisk Han-familie med HCM. I denne familie cosegregerer variant G823E med en autosomal dominerende lidelse. Denne variant er placeret i håndtagsarmdomænet i halsområdet af MYH7-proteinet og er stærkt bevaret blandt homologe myosiner og arter. For at verificere patogeniciteten af G823E-varianten producerede vi en C57BL/6N-musemodel med en punktmutation (G823E) ved musens MYH7-locus med CRISPR/Cas9-medieret genomteknik. Vi designede gRNA-målretningsvektorer og donoroligonukleotider (med målretningssekvenser flankeret af 134 bp homologi). P.G823E (GGG til GAG) -stedet i donoroligonukleotid blev introduceret i exon 23 af MYH7 ved homologi-rettet reparation. En tavs p.R819 (AGG til CGA) blev også indsat for at forhindre gRNA-binding og genspaltning af sekvensen efter homologi-rettet reparation. Ekkokardiografi afslørede venstre ventrikulær posterior væg (LVPW) hypertrofi med systole i MYH7 G823E / – mus ved 2 måneders alder. Disse resultater blev ligeledes valideret ved histologisk analyse (figur 3).

Disse resultater viser, at G823E-varianten spiller en vigtig rolle i patogenesen af HCM. Vores resultater beriger spektret af MYH7-varianter forbundet med familiær HCM og kan give vejledning til genetisk rådgivning og prænatal diagnose i denne kinesiske familie.

Introduction

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM, OMIM: 613690) er den mest almindelige kardiomyopati i Kina med en anslået forekomst på 0,2%, der påvirker 150.000 mennesker 1,2.

Det patologiske anatomiske træk, der karakteriserer HCM, er asymmetrisk ventrikulær hypertrofi, som ofte involverer ventrikulær udstrømningskanal og / eller interventrikulær septum3. Den kliniske manifestation er anstrengende dyspnø, træthed og brystsmerter. Den enkelte fænotype af HCM har variabilitet lige fra klinisk snigende til svær hjertesvigt. Patienter med HCM kræver medicinsk behandling, hjertetransplantation, livsstøtteudstyr og tværfaglig opfølgning4.

I det sidste århundrede har PCR-teknologi ændret den måde, vi studerer DNA5 på. En DNA-sekventeringsmetode til klinisk diagnose blev opdaget af Sanger og kolleger6. Sanger-teknikken blev efterfølgende anvendt på Human Genome Project, men denne tilgang var dyr og tidskrævende7. Fremkomsten af helgenomsekventering (WGS) bragte indsigt i menneskelig genetisk sygdom til nye højder, men det forblev uoverkommeligt med hensyn til omkostninger. Whole-exome sekventering (WES) teknologi har længe været brugt til at detektere kimlinje varianter8 og har haft succes med at identificere somatiske drivermutationer i exome af forskellige kræftformer9. Påvisning af DNA-exoner eller kodende regioner af WES kan bruges til at afsløre patogene varianter i de fleste mendelske sygdomme. I dag, med de faldende omkostninger ved sekventering, forventes WGS at blive et vigtigt redskab i genomforskning og kan i vid udstrækning anvendes til påvisning af patogene varianter i genomet.

WES-teknologi er også blevet brugt i arvelig kardiomyopati til at identificere patogene varianter for yderligere at belyse ætiologien. Nye beviser har antydet, at gener, der koder for sarcomere strukturelle proteingenmutationer, såsom MYH7 10, MYH6 11, MYBPC3 12, MYL2 13, MYL3 14, TNNT215, TNNI3 16, TNNC1 17 ogTPM1 18 er ansvarlige for HCM’s genetiske ætiologi. Bevidsthed om patogene varianter i sjældne sygdomsfremkaldende gener (f.eks. obscurin, cytoskeletal calmodulin og titin-interagerende RhoGEF (OBSCN, OMIM: 608616)19, virkende alfa 2 (ACTN2, OMIM: 102573)20 og cystein- og glycinrigt protein 3 (CSRP3, OMIM: 600824)21) har også været forbundet med HCM. Nuværende genetiske undersøgelser har identificeret flere forskellige patogene varianter i det sarkomeriske proteingen hos ca. 40% -60% af HCM-patienter, og genetisk test hos HCM-patienter afslørede, at de fleste patogene varianter forekommer i myosin tunge kæde (MYH7) og myosinbindende protein C (MYBPC3). Det genetiske grundlag for HCM er dog fortsat uklart. At undersøge patogeniciteten af disse variationer, der ligger til grund for de menneskelige HCM-patienter, er fortsat en stor udfordring22.

I denne undersøgelse rapporterer vi en patogen variant i MYH7 i en kinesisk Han-familie med HCM af WES. For at verificere patogeniciteten af denne variant etablerede vi en C57BL/6N-Myh7em1(G823E) knockinmus ved hjælp af CRISPR/Cas9-systemet. Vi diskuterer også plausible mekanismer af denne variant.

Protocol

Familiernes historier blev opnået ved at interviewe familiemedlemmerne. Undersøgelsen blev godkendt af den etiske komité på Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine (nr. 2019074). Der blev indhentet informeret skriftligt samtykke fra alle familiemedlemmer. Alle dyrene behandles i overensstemmelse med de etiske retningslinjer fra Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine (Guangzhou, Kina). 1. Studiefag BEMÆRK: Proband III-3 søgte…

Representative Results

Familiernes kliniske profilHCM’s stamtavler blev opnået og er vist i figur 2. Alle de dokumenterede familiemedlemmer blev diagnosticeret med HCM ved tilmelding. I familien (figur 2A) var probanden patient III-7, der blev diagnosticeret med HCM og forlod ventrikulær udstrømningskanalobstruktion (LVOTO) ved 46 år og gennemgik hjertekirurgi. Patient III-3 havde mindre HCM, der ikke krævede kirurgisk behandling. Patient IV-3 havd…

Discussion

I denne undersøgelse beskriver vi en kinesisk Han-familie med HCM. Genetikanalyse afslørede, at en heterozygot MYH6-mutation p.G823E co-segregerer med sygdommen hos familiemedlemmer med autosomal dominerende arv. For at validere patogeniciteten af G823E-mutationen og diskutere de underliggende mekanismer skabte vi en C57BL/6N-musemodel med G823E ved mus Myh7-locus ved CRISPR/Cas9-medieret genomteknik.

Fænotypiske egenskaber ved C57BL/6N-Myh7em1(G823E) knockinmus blev evalueret ve…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dette arbejde blev støttet af Medical Research Fund-projektet i Guangdong-provinsen (A2022363) og det store projekt fra Guangdong-udvalget for videnskab og teknologi, Kina (bevilling nr. 2022).

Vi vil gerne takke Qingjian Chen fra University of Maryland, College Park for hjælpen under udarbejdelsen af dette manuskript.

Materials

0.5×TBE Shanghai Sangon
2× Taq Master Mix (Dye Plus) Nanjing Novizan Biotechnology Co., Ltd.
Agarose Regu
Anesthesia machine for small animals Reward Life Technology Co., Ltd. R500
BEDTools 2.16.1
Cas9 in vitro digestion method to detect gRNA target efficiency kit Viewsolid Biotechnology Co., Ltd. VK007
DNA Marker Thermo Fisher Scientific
DNA stabilizer Shanghai Seebio Biotechnology Co., Ltd. DNAstable LD prevent DNA degradation
Electric paraffin microtome Shenyang Hengsong Technology Co., Ltd. HS-S7220-B
GATK v3.5
Gentra Puregene blood kit Santa Clara
Glass slide, coverslip Jiangsu Invotech Biotechnology Co., Ltd.
Hematoxylin staining solution, Eosin staining solution Shanghai Biyuntian Biotechnology Co., Ltd. C0107-500ml, C0109
HiSeq X-ten platform Illumina perform sequencing on the captured libraries
Injection of chorionic gonadotropin Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Injection of pregnant mare serum gonadotropin Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Isoflurane Local suppliers inhalation anesthesia
Microinjection microscope Nikon ECLIPSE Ts2
NanoDrop Thermo Fisher Scientific 2000
Paraffin Embedding Machine Shenyang Hengsong Technology Co., Ltd. HS-B7126-B
Picard (2.2.4) 20
Proteinase K Merck KGaA
samtools 1.3
Sequencer Applied Biosystems ABI 3500
Stereomicroscope Nikon SMZ745T
SureSelect Human All Exon V6 Agilent Technology Co., Ltd. exome probe
T7 ARCA mRNA Kit New England BioLabs, Inc. NEB-E2065S
Temperature box BINDER GmbH KBF-S Solid.Line
Trizma Hydrochloride Solution Sigma, Merck KGaA No. T2663
Veterinary ultrasound system Royal Philips CX50

References

  1. Toepfer, C. N., et al. Myosin sequestration regulates sarcomere function, cardiomyocyte energetics, and metabolism, informing the pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 141 (10), 828-842 (2020).
  2. Writing Committee Members et al. 2020 AHA/ACC guideline for the diagnosis and treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 162 (1), 23-106 (2021).
  3. Elliott, P., McKenna, W. J. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 363 (9424), 1881-1891 (2004).
  4. Maron, B. J., Maron, M. S. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 381 (9862), 242-255 (2013).
  5. Inoue, T., Orgel, L. E. A nonenzymatic RNA polymerase model. Science. 219 (4586), 859-862 (1983).
  6. Sanger, F., Nicklen, S., Coulson, A. R. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 74 (12), 5463-5467 (1977).
  7. Sachidanandam, R., et al. A map of human genome sequence variation containing 1.42 million single nucleotide polymorphisms. Nature. 409 (6822), 928-933 (2001).
  8. Ng, S. B., et al. Targeted capture and massively parallel sequencing of 12 human exomes. Nature. 461 (7261), 272-276 (2009).
  9. Wong, K. M., Hudson, T. J., McPherson, J. D. Unraveling the genetics of cancer: genome sequencing and beyond. Annual Review of Genomics and Human Genetics. 12, 407-430 (2011).
  10. Mattivi, C. L., et al. Clinical utility of a phenotype-enhanced MYH7-specific variant classification framework in hypertrophic cardiomyopathy genetic testing. Circulation. Genomic and Precision Medicine. 13 (5), 453-459 (2020).
  11. Jiang, J., Wakimoto, H., Seidman, J. G., Seidman, C. E. Allele-specific silencing of mutant Myh6 transcripts in mice suppresses hypertrophic cardiomyopathy. Science. 342 (6154), 111-114 (2013).
  12. Hayashi, T., et al. Genetic background of Japanese patients with pediatric hypertrophic and restrictive cardiomyopathy. Journal of Human Genetics. 63 (9), 989-996 (2018).
  13. Gil, W. S., Ávila Vidal, L. A., Vásquez Salguero, M. A., Cajiao, M. B., Peña, C. V. Genetic variant affecting the myosin light chain 2 related to familial hypertrophic cardiomyopathy. Intractable & Rare Diseases Research. 9 (4), 229-232 (2020).
  14. Berge, K. E., Leren, T. P. Genetics of hypertrophic cardiomyopathy in Norway. Clinical Genetics. 86 (4), 355-360 (2014).
  15. McNamara, J. W., Schuckman, M., Becker, R. C., Sadayappan, S. A novel homozygous intronic variant in TNNT2 associates with feline cardiomyopathy. Frontiers in Physiology. 11, 608473 (2020).
  16. Wang, W., et al. Comparative transcriptome analysis of atrial septal defect identifies dysregulated genes during heart septum morphogenesis. Gene. 575, 303-312 (2016).
  17. Andersen, P. S., et al. Diagnostic yield, interpretation, and clinical utility of mutation screening of sarcomere encoding genes in Danish hypertrophic cardiomyopathy patients and relatives. Human Mutations. 30 (3), 363-370 (2009).
  18. Nakashima, Y., et al. Lifelong clinical impact of the presence of sarcomere gene mutation in Japanese patients with hypertrophic cardiomyopathy. Circulation Journal. 84 (10), 1846-1853 (2020).
  19. Hu, L. R., Kontrogianni-Konstantopoulos, A. Proteomic analysis of myocardia containing the Obscurin R4344Q mutation linked to hypertrophic cardiomyopathy. Frontiers in Physiology. 11, 478 (2020).
  20. Girolami, F., et al. Novel alpha-actinin 2 variant associated with familial hypertrophic cardiomyopathy and juvenile atrial arrhythmias: a massively parallel sequencing study. Circulation. Cardiovascular Genetics. 7 (6), 741-750 (2014).
  21. Salazar-Mendiguchia, J., et al. The p.(Cys150Tyr) variant in CSRP3 is associated with late-onset hypertrophic cardiomyopathy in heterozygous individuals. European Journal of Medical Genetics. 63 (12), 104079 (2020).
  22. Teekakirikul, P., Zhu, W., Huang, H. C., Fung, E. Hypertrophic cardiomyopathy: An overview of genetics and management. Biomolecules. 9 (12), 878 (2019).
  23. Crossley, B. M., et al. Guidelines for Sanger sequencing and molecular assay monitoring. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 32 (6), 767-775 (2020).
  24. Song, L., et al. Mutations profile in Chinese patients with hypertrophic cardiomyopathy. Clinica Chimica Acta. 351 (1-2), 209-216 (2005).
  25. Marian, A. J., Braunwald, E. Hypertrophic cardiomyopathy: Genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circulation Research. 121 (7), 749-770 (2017).
  26. Cann, F., et al. Phenotype-driven molecular autopsy for sudden cardiac death. Clinical Genetics. 91 (1), 22-29 (2017).
  27. Lafreniere-Roula, M., et al. Family screening for hypertrophic cardiomyopathy: Is it time to change practice guidelines. European Heart Journal. 40 (45), 3672-3681 (2019).
  28. Winkelmann, D. A., Forgacs, E., Miller, M. T., Stock, A. M. Structural basis for drug-induced allosteric changes to human beta-cardiac myosin motor activity. Nature Communications. 6, 7974 (2015).
  29. García-Giustiniani, D., et al. Phenotype and prognostic correlations of the converter region mutations affecting the β myosin heavy chain. Heart (British Cardiac Society). 101 (13), 1047-1053 (2015).
  30. Moore, J. R., Leinwand, L., Warshaw, D. M. Understanding cardiomyopathy phenotypes based on the functional impact of mutations in the myosin motor. Circulation Research. 111 (3), 375-385 (2012).
  31. Majewski, J., Schwartzentruber, J., Lalonde, E., Montpetit, A., Jabado, N. What can exome sequencing do for you. Journal of Medical Genetics. 48 (9), 580-589 (2011).

Play Video

Cite This Article
Xia, Y., Hu, J., Li, X., Zheng, S., Wang, G., Tan, S., Zou, Z., Ling, Q., Yang, F., Fan, X. Investigating the Pathogenesis of MYH7 Mutation Gly823Glu in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy using a Mouse Model. J. Vis. Exp. (186), e63949, doi:10.3791/63949 (2022).

View Video